Desde su punto de vista como usuario de salud, considera usted que las entidades prestadoras de salud as como sus

trabajadores (mdicos, auxiliares, etc) brindan una adecuada informacin a los pacientes sobre los beneficios y efectos secundarios de los medicamentos?

Este tema es ms bien crtico, pues los encargados de la salud en nuestro pas a toda hora estn de afn, los mdicos y su particular letra hacen que se entorpezca el correcto suministro de los medicamentos. Toca estar adivinando, lo que hace muy propenso una intoxicacin por sobre dosis en el consumo de medicamentos. El tema del suministro de medicamentos, se enfrenta a dificultades como la generacin de la cultura del reporte de eventos adversos, enmarcada a su vez en una cultura justa , donde los errores no se personalicen, se facilite el anlisis de procesos, se corrigen las fallas de sistemas, se unifiquen los mtodos de identificacin y medida, planes de notificacin, sistemas de informacin por lo que se construye una organizacin confiable; donde quien reporta un incidente no es culpado ni castigado, donde quien no reporta es castigado no por el incidente sino por ocultarlo, donde se habla desprevenidamente de los errores y se aprende de ellos; donde no se pregunta, quien? , sino qu? Para modificar el panorama en los hospitales, el primer paso a dar es generar una cultura institucional de seguridad del paciente, que genere en cada personal medico, administrativo, de apoyo, es decir, un enfoque general y multifactico para identificar y gestionar los riesgos reales y potenciales que promuevan la adopcin de practicas seguras. El problema del suministro de medicamentos tiene que ver no solo con factores humanos o institucionales, sino tambin a voluntades polticas y factores acadmicos y tecnolgicos que estn relacionados con la atencin. La aparicin de gran cantidad de nuevas drogas ha contribuido al incremento de la expectativa de vida en las poblaciones, Al utilizar un medicamento para curar, atenuar o diagnosticar una patologa, se est expuesto a que ste provoque una reaccin no deseada en el paciente. Reaccin adversa a un medicamento (RAM) es cualquier efecto perjudicial que ocurre tras la administracin de un frmaco a las dosis normales utilizadas en la especie humana , para la profilaxis, el diagnstico o el tratamiento de una enfermedad o para la modificacin de alguna funcin fisiolgica (OMS), Un evento adverso se diferencia de una reaccin o efecto adverso en que no presupone causalidad. Los reportes de eventos adversos relatados por los pacientes al mdico, requieren un exhaustivo interrogatorio con el objeto de obtener la mayor informacin posible que permita adjudicar causalidad y con ello decidir la imputabilidad o la responsabilidad a determinado medicamento o medicamentos causales del evento adverso. Aplicando los criterios de imputabilidad se podr transformar un evento adverso.
Se le ha presentado alguna situacin desfavorable, peligrosa o de riesgo en salud por desconocer los efectos secundarios de algn medicamento?

Directamente a mi no pero a un primo de 4 aos a quien sin ninguna prescripcin mdica su profesora de Jardn le diagnostic hiperactividad. Por esto le empezaron a suministrar la famosa Ritalina, supuestamente calmando un mal pero generando uno peor. Victor empez a sufrir problemas cardiacos. Investigando el inicio de este mal en el nio el Comit de expertos

del hospital donde lo trataban indic que las dosis de Ritalina suministradas era exagerada y que podran llevarlo a la muerte. En conclusin no podemos darnos el lujo de creernos mdicos porque ponemos en grave peligro la vida de una persona. Consultemos y preguntemos bien antes de ingerir medicamentos NO TODOS LOS ORGANISMOS SON IGUALES!