UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

F C L A D I G A UT D E N . MC NC EA IA

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CURSO TRABAJO PROFESOR ALUMNO Cdigo

LABORATORIO DE QUMICA GENERAL

: : : :

INFORME # 4

ING. APOLAYA MARY ESTELA TIPACTI QUIJANO GUILLERMO ARTURO 20117507B

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NDICE
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Principios tericos Consideraciones tericas Reactivo limitante Procedimiento Experimental Conclusiones Recomendaciones Bibliografa

pg. 3 pg. 4 pg. 5 pg. 7 pg.15 pg.16 pg.17

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PRINCIPIOS TERICOS - Estequiometria en el trmino que se emplea para describir los clculos que comprenden relaciones de peso entre los tomos de un compuesto y entre molculas y tomos en una reaccin qumica. As la estequiometria se puede utilizar para describir los clculos de pesos atmicos y pesos entre reactivos y productos en una reaccin qumica - Siempre que ocurren reacciones qumicas se producen cambios en las propiedades de los reactantes, las cuales s pueden visualizar algunos de los siguientes hechos: Formacin de precipitados Desprendimiento de un gas Liberacin o absorcin de energa Cambio de color, etc. - Se pueden considerar dos grandes tipos de reacciones qumicas: mediantes moleculares, determinacin de las frmulas empricas de compuestos y las relaciones de

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Las que ocurren sin cambio en el numero de oxidacin Las que involucran transferencia de electrones (redox). OBJETIVOS: Estudiar algunas propiedades y leyes fundamentales que explican el comportamiento de los gases ideales. Demostrar experimentalmente la Ley de BoyleMariotte la cual es una propiedad fundamental de los gases. Establecer la definicin y la comparativa entre gases ideales y gases reales. Determinar el volumen molar del hidrgeno en condiciones de laboratorio para luego calcular su volumen en condiciones estndar. Estudiar y comprobar la propiedad de difusin de los gases de acuerdo a la ley de Graham.

FUNDAMENTO TERICO El estado gaseoso es un estado de la materia que se caracteriza por su gran entropa , esto quiere decir que el grado de desorden molecular es alto es as que las molculas gaseosas se encuentran separadas a grandes distancias comparado con su volumen . Adems podemos mencionar tambin que los compuestos inicos no existen como gases esto debido a que las fuerzas electrostticas que unen sus tomos son muy fuertes , y para romper estos enlaces se necesita mucha energa .Podemos concluir de lo anterior que en condiciones normales los compuestos inicos existen mas como slidos que como gases . Los compuestos moleculares tienen un comportamiento mas variado , tenemos gases como : H 4

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2, , O 2 ,O 3 ,F 2 ,CL 2 , entre otros Una caracterstica principal de un gas es la presin que ejerce sobre las superficies que tiene contacto , dado que las molculas gaseosas estn en constante movimiento , un ejemplo de presin de un gas es la presin atmosfrica , todos los seres vivos la soportan , el instrumento de medida de esta presin es le barmetro . El barmetro mas sencillo es aquel que se construye llenando una columna de mercurio en un tubo de vidrio, con uno de sus extremos abierto y luego invirtindolo en un recipiente que contiene mercurio , tratando de no dejar ingresar aire en el tubo , parte del mercurio de l tubo saldr de l , y dejara un vaco en la parte superior , mientras que el peso de la Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI" Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI" Planchas UNI Lo que busques, lo encontraras 3 Nota: Siempre revisa todo el contenido, no todo esta bien, y siempre cmbiale el formato, ya que todos planchan lo mismo P columna de mercurio restante estar soportando le presin atmosfrica que acta sobre al superficie del recipiente . La presin atmosfrica estndar ,es de 1 atmsfera (atm) 1 atm =760mmHg 1mmHg=1torr A continuacin estudiaremos las leyes que gobiernan a los gases , estas no son mas que

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consecuencia de estudios de las propiedades fsicas de los gases realizadas en laboratorio . 1. LEY DE BOYLE: LA RELACIN ENTRE EL VOLUMEN Y LA PRESIN: La relacin aritmtica que existe entre la presin y el volumen de una cantidad dada de un gas a temperatura constante fue descubierta en 1662 por Robert Boyle, quin resumi los resultados de experimentos efectuados con diversas muestras de gases:A temperatura constante, el volumen V que ocupa una masa definida de gas es inversamente proporcional a la presin aplicada P. En un experimento caracterstico, se coloca una muestra de un gas en un tubo con forma de U y se permite que quede a temperatura constante. A continuacin, se registra su volumen, y la diferencia de altura entre las dos columnas de mercurio. La diferencia de altura ms la presin atmosfrica representa la presin del gas. Haciendo lo mismo con diferentes volmenes, obtenemos diversos valores de su presin. Al graficar el volumen del gas contra su presin a temperatura constante, la curva que se obtiene es la rama de una hiprbole. A presiones y temperaturas normales, la mayora de los gases obedecen la ley de Boyle bastante bien. Esto de llama comportamiento ideal. En la siguiente tabla mencionaremos las relaciones presin-volumen obtenidas por Boyle P(mmHg) 724 869 951 998 1230 1893 2250 V 1.50 1.33 1.22 1.16 0.94 0.61 0.51 PV 1.09X10 3 1.16X10 3 1.16X10 3 1.16X10 3

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1.2X10 3 1.2X10 3 1.1 X10 3 Graficas que muestran la variacion de volumen de una muestra gaseosa con la presion ejercida sobre el gas a temperatura constante: LEY DE BOYLE: LA RELACIN ENTRE EL VOLUMEN Y LA PRESIN: La relacin aritmtica que existe entre la presin y el volumen de una cantidad dada de un gas a temperatura constante fue descubierta en 1662 por Robert Boyle, quin resumi los resultados de experimentos efectuados con diversas muestras de gases:A temperatura constante, el volumen V que ocupa una masa definida de gas es inversamente proporcional a la presin aplicada P. En un experimento caracterstico, se coloca una muestra de un gas en un tubo con forma de U y se permite que quede a temperatura constante. A continuacin, se registra su volumen, y la diferencia de altura entre las dos columnas de mercurio. La diferencia de altura ms la presin atmosfrica representa la presin del gas. Haciendo lo mismo con diferentes volmenes, obtenemos diversos valores de su presin. Al graficar el volumen del gas contra su presin a temperatura constante, la curva que se obtiene es la rama de una hiprbole. A presiones y temperaturas normales, la mayora de los gases obedecen la ley de Boyle bastante bien. Esto de llama comportamiento ideal. En la siguiente tabla mencionaremos las relaciones presin-volumen obtenidas por Boyle P(mmHg) 724 869 951 998 1230 1893 2250 V 1.50 1.33 1.22 1.16 0.94 0.61 0.51 PV 1.09X10 3 1.16X10 3 1.16X10 3 1.16X10 3 1.2X10 3 1.2X10 3 1.1 X10 3

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Graficas que muestran la variacion de volumen de una muestra gaseosa con la presion ejercida sobre el gas a temperatura constante: Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI" Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI" Planchas UNI Lo que busques, lo encontraras

Nota: Siempre revisa todo el contenido, no todo esta bien, y siempre cmbiale el formato, ya que todos planchan lo mismo V 1/V 0,6 atm 0,3 atm p

1. LEY DE CHARLES: RELACIN ETRE EL VOLUMEN Y LA TEMPERATURA : En 1800, dos cientficos franceses, Jaques Charles y Joseph Gay Lussac , pioneros en la tripulacin de globos de gas de esa poca, comenzaron a estudiar la expansin de los gases al aumentar la temperatura. Sus investigaciones indicaron que la velocidad de expansin al elevarse la temperatura era constante e igual para todos los gases estudiados siempre y cuando la presin se mantuviera constante. Las implicaciones de su descubrimiento no se reconocieron a fondo hasta cerca de un siglo despus. Entonces, los cientficos emplearon este comportamiento de los gases como fundamento de una nueva escala de temperaturas, denominada escalas de temperaturas absolutas. -Escala de temperatura absoluta: Hasta ese momento la ley de Charles se poda escribir as: V= V0(1+ xt), donde v es el volumen de una cantidad fija de un gas, v0 es el volumen que ocupa a 0 grados celsius y x es una constante de valor aproximado de 1/273. Entonces, para el cociente entre el volumen de un gas a 2 temperaturas diferentes t1 y t2 obtenemos: V1/V2 = (273 + t1)/(273 + t2), de donde sera muy conveniente definir una nueva escala de temperatura: T = 273 + t. La temperatura T se llama temperatura absoluta o temperatura en la

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escala Kelvin. Entonces la ley de Charles sera enunciada as: A presin constante, el volumen que ocupa una masa dada de gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta. grafica de el volumen de un gas vs. Su temperatura , en el grafico de la derecha la Temperatura se expresa en grados kelvin (K), mientras que en el de la izquierda se

2 4 Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI" Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI" Planchas UNI Lo que busques, lo encontraras

Nota: Siempre revisa todo el contenido, no todo esta bien, y siempre cmbiale el formato, ya que todos planchan lo mismo T( 0 C) V -273,15 0 C V T(K) P1 P2 P3 P4 expresa en grados centgrados (0C), debemos aclarar que cada linea representa una presin diferente:

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2. LEY DE AVOGADRO: En 1811, Amadeo Avogadro postul lo siguiente: A la misma temperatura y presin, volmenes iguales de gases contienen el mismo nmero de molculas. 3. ECUACIN DE LOS GASES IDEALES: El gas ideal es aquel que obedece las leyes de los gases con exactitud. El comportamiento de estos gases, combinando las leyes antes mencionadas derivan en una ecuacin: PV=RTn. Esta relacin se llama ecuacin de los gases ideales o ley de los gases ideales, donde Ve el volumen medido en litros, P es la presin, mayormente medido en atmsferas, n es el nmero de moles, T es la temperatura medida en kelvin y R es la constante de los gases ideales con un valor aproximado de 0.0821 Latm/mol k. 4. LEY DE DALTON: LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES: El nmero total de moles de una mezcla de gases es: ntotal = na + nb + ..... en donde na, nb, .. representan el nmero de moles de cada tipo de gas presente. Reordenando en la ecuacin se tiene: Ptotal= (na + na + ...)RT = naRT + nbRT + .... V V V Donde naRT/V es la presin parcial a, que las na moles de gas ejercen por s solas. Entonces si sustituimos en la ecuacin se obtiene la ley de Dalton de las presiones parciales : La presin total que ejerce una mezcla de gases ideales es la suma de las presiones parciales de los gases que la componen. Entonces : Ptotal = Pa + Pb +... La ley de Dalton es de utilidad para describir mezclas gaseosas reales a presiones moderadas porque permite relacionar kas presiones totales medidas con la proporcin de la mezcla.

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TEORA CINTICO MOLECULAR DE LOS GASES Esta teora anos permite investigar el movimiento molecular con mas detalle; sabemos que el movimiento de las molculas en este estado es aleatorio e impredecible pero si se mantienen constantes la presin y la temperatura , la energa cintica promedio y la velocidad cuadrtica media se mantendrn constantes , pero surge un problema para calcular dichos parmetros ,pues no sabemos el numero de molculas que se mueven a una velocidad en particular . Maxwell dio una solucin a este problema , mediante clculos estadsticos llegando a las siguiente s expresiones : (Energa cintica promedio) 2 ) (velocidad cuadrtica media) 2 + u2 2 + u3 2 + u4 2 ... + un 2 (un: velocidad, de la molcula n) de molculas) 5. LEY DE GRAHAM: DIFUSIN Y EFUSIN DE LOS GASES: EL trmino efusin se utiliza para describir el escape de un gas a travs de las paredes, de pequeas aberturas en materiales porosos ; y la palabra difusin para describir el movimiento de un gas hacia un espacio o la mezcla de la mezcla de un gas con otro. En 1832, Thomas Graham demostr lo siguiente: Las velocidades de EC = (m

u2 = u1

(N: Numero total

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efusin de los gases son inversamente proporcionales a la raz cuadrada de sus pesos moleculares y a sus densidades. Este enunciado se conoce como la ley de Graham y puede representarse as: Velocidad de efusin del gas A = Peso molecular de B Velocidad de efusin del gas B Peso molecular de A EXPERIMENTOS EXPERIMENTO N 1 (Determinacin del volumen molar del Hidrogeno) Diagrama de Proceso

Datos: Volumen Muerto de la Bureta 4,53 ml Lectura del lquido desplazado 13 ml Presin atmosfrica en el laboratorio 753 mmHg Temperatura del laboratorio 19C Presin de vapor saturado del agua a 19C P VH C

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2 O 19 =16,5 mmHg Mg (s) + 2HCl (ac) Mg 2+ (ac) + 2Cl (ac) +H 2(g) Clculo de la masa de Mg 100 cm. Mg 1.62 g 1.3 cm. Mg X g X g = 0.03078 gramos Clculo del Volumen del H 2 Desprendido Llenar el recipiente tubular con agua Colocar dentro de un vaso Determinar el volumen muerto de la bureta Echar 6 ml de HCl Completar con agua Colocar la cinta de Mg en la boca de la bureta Voltear la bureta y ver la reaccin Medir el H 2 producido Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI" Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI" Planchas UNI Lo que busques, lo encontraras

Nota: Siempre revisa todo el contenido, no todo esta bien, y siempre cmbiale el

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formato, ya que todos planchan lo mismo El Volumen del gas hmedo desprendido es la suma de la lectura de la bureta ms el volumen muerto de la misma: VH 2 (hmedo) = 5,4 ml +13 ml = 18,4 ml Este volumen es el mismo ocupado por el gas seco. Clculo de la Presin del H 2 (Seco) Segn la Ley de Dalton se tiene P gas hmedo = P gas seco + Pv H 2 O=P atm En donde Pv H 2 O = Presin parcial del vapor de agua Tambin Pv H2O = HR ( P VH C 2 O 19 ), HR = % de Humedad Relativa Debido a las condiciones del laboratorio asumimos HR = 100 % Luego P gas seco =P atm P VH C 2 O 19 P

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gas seco = 753 mmHg 16.5 mmHg = 736.5 mmHg Clculo del nmero moles de H 2 desprendido De la Ecuacin Universal de los gases: PV = RTn De esta manera: P gas seco V gas seco = RTn Reemplazando datos: (736.5 mmHg.)(18.4 ml) = (62.4 mmHg l K mol . . )(292K)(n) De donde n = 0,743743 Volumen molar del H 2 (condiciones normales) De la Ecuacin Universal de los gases, tenemos: PV = RTn Como R se mantiene constante, para un determinado gas se cumple: PV Tn cte Luego: PV Tn PV T mol HH lab H mH CN H 22 2 2 2 1

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seco seco CN Reemplazando: Finalmente VmH 2 = 22.2564 ml. 2 (760 ) (736.5 )(18.4 ) (292 )(0.743743) (273 )1 H mmHg Vm mmHg ml K mol C mol

Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI" Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI" Planchas UNI Lo que busques, lo encontraras

Nota: Siempre revisa todo el contenido, no todo esta bien, y siempre cmbiale el formato, ya que todos planchan lo mismo El porcentaje de error respecto al verdadero valor del Vm es: exp 22.25642 18.4 % 100 17,3272% teorico 22.25642 Vm erimental Vm teorico ml ml error Vm ml

EXPERIMENTO N 2 (Demostracin de la ley de Graham de difusin gaseosa) Diagrama de Proceso

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Materiales y datos: 1 Tubo de vidrio 2 tapones de jebe Trozos de algodn Regla HCl concentrado NH 3 concentrado Distancia del punto de reaccin al NH3 = 15.4 cm. Distancia del punto de reaccin al HCl = 10.1 cm. Clculos y resultados: HCl (g) + NH 3(g) NH 4 Cl (s) Ley de Graham, para el NH 3 y HCl: 3 3 2 / 2 36.5 1.46528 1/ 1 17 HCl NH NH HCl V

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dtdM Vdtd M Distancias obtenidas: 2 15.4 1.5247 1 10.1 d d Colocar en tapn con algodn, el NH 3 Tapar el tubo con los tapones Esperar la reaccin, y mediar las distancias Colocar en tapn con algodn, el HCl Lavar todo con abndate agua Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI" Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI" Planchas UNI Lo que busques, lo encontraras

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Nota: Siempre revisa todo el contenido, no todo esta bien, y siempre cmbiale el formato, ya que todos planchan lo mismo % de error = 1.5247 1.212 100 20.501% 1.5247

Nota: La variacin se debe a errores experimentales EXPERIMENTO N 3 (Comprobacin de la ley de Boyle - Mariotte)

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Diagrama de Proceso

Materiales y datos: 1 tubo neumomtrico 1 ampolla de nivel 1 termmetro de -10C a 110C 1 regla 1 sopote con pinzas tipo nueces Clculos y Resultados: Volumen Base: 20.2 ml Volumen muerto del tubo: 8.1 ml Volmenes tomados: Volumen real que ocupa el gas = volumen medido + 8.1 ml. Superiormente Desnivel tomado Inferiormente 19.6 ml 20 cm. 20.7 ml 19.0 ml 40 cm. 21.3 ml 18.6 ml 60 cm. 21.2 ml 18.1 ml 80 cm. 22.4 ml 17.6 ml 100 cm. 23.1 ml Montar el tubo neumometrico sobre el soporte Revisar que no haya fugas de aire Tapar el tubo y equilibrar el nivel de aire Montar la pera sobre

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el soporte Realizar las mediciones Superiormente Inferiormente Este archivo fue bajado de "PlanchasUNI" Este archivo fue bajado de "Plancha

Experimento N #2 DETERMINACIN DE LA FRMULA DE UN HIDRATO. FUNDAMENTO TERICO: Muchas sales cristalizadas procedentes de una solucin acuosa aparecen como perfectamente secas, an cuando al ser calentadas producen grandes cantidades de agua Los cristales cambian de forma, e incluso algunas veces, de color al quitarles el agua, indicando que el agua estaba presente como una parte integrante de la estructura cristalina. Tales compuestos se denominan hidratos. El nmero de moles de agua presentes por cada mol de sal anhidra es, generalmente, un nmero sencillo. En este experimento se encontrara el peso de agua perdido por calentamiento y la cantidad de sal anhidra que queda. La razn ms simple entre los moles de sal anhidra y de agua se halla dividiendo los resultados anteriores entre la cantidad menor de estos valores. Con este valor se denomina la frmula del hidrato propuesto. Equipos y materiales:

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1 crisol con tapa 1 balanza 1 radiador 1 triangulo 1 mechero 1 pinza Sal hidratada Procedimiento: Pesar con precisin el cristal y la tapa perfectamente limpios y secos Pngase de 3 a 5 gramos de cristales de hidrato en el cristal Colocar el crisol sobre el radiador (ayudndose con el triangulo y caliente suavemente durante 5 minutos y luego aumente la temperatura durante 8 minutos). Deje enfriar el crisol tapado (aproximadamente de 8 a 10 minutos). Pesar el crisol con la sal anhidra ( la diferencia es el contenido original del agua). Volver a calentar el crisol durante 5 minutos y volver a pesar una vez frio, si la diferencia de peso es mayor que 0.2 gramos, volver a calentar otros 5 minutos hasta conseguir una diferencia menor a este lmite. La diferencia entre la primera y ltima pesada ser el agua total eliminada.

DIAGRAMA DE PROCESOS:

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CLCULOS Y TABLAS DE RESULTADOS TABLA#3:

Muestra Crisol+Sal anhidra

w
experimental

terica

% de rendimie nto 98,4%

% de error 1.6%

21.91gr

21,80gr

En el experimento se llevo a cabo la siguiente combinacin: Ca (SO4).XH2O + O2 + calor De la diferencia de los pesos del sulfato de calcio hidratado y del restante, se deduce la cantidad de agua que contena el compuesto. Cuando se peso al crisol y la tapa: 18.92gr Cuando se coloc los cristales pesaba: 21.91gr Se hicieron varias pesadas: 1ra pesada: 21.90gr 2da pesada: 21.65gr 3ra pesada: 21.70gr 4ta pesada: 21.78gr

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CONCLUSIONES

i) Las condiciones necesarias y suficientes para que un gas tenga un comportamiento ideal son: presiones muy bajas, altas temperatura y concentracin moderada de la sustancia. Slo de esta manera el gas podr cumplir a cabalidad con la Leyes de Boyle, de Graham, la Ecuacin Universal o cualquier otra que involucre conceptos basados tericamente en las suposiciones de la teora cintica de las gases. ii) El hidrgeno es uno de los gases ms perfectos, debido a que sus molculas son los suficientemente pequeas como para encajar dentro del modelo cinticomolecular del gas ideal, y es por ello que se obtienen resultados muy precisos en cuanto a condiciones estndar, como en este caso del volumen molar, en el cual se aprecia que el hidrgeno realmente sufre una nfima desviacin del comportamiento ideal con respecto a otros gases, como por ejemplo el gas empleado en el experimento 3. iii) Las velocidades de difusin de los gases, medidas mediante la Ley de Graham, representan resultados cuantitativos en esencia correctos, pues no se aprecia gran margen de error, a pesar de que esta ley es aplicable mayormente a los gases ideales. Pero tambin es necesario anotar que, dentro del esquema de los gases reales, la Ley de Graham sufre ligeras modificaciones las cuales dependen en mayor grado de las condiciones de temperatura y presin a las que se trabaje. iv) La aplicacin de la Ley de Graham, as como de la ecuacin universal de los gases puede ser utilizada con diversos fines, de acuerdo al tipo de datos que se posean. Por ejemplo, en la ley de Graham podemos aprovechar los datos experimentales de las longitudes recorridas por cada gas paara determinar en peso molecular de dichos gases, aunque con ceirto margen de error. La ecuacin universal resulta una herramienta muy til cuando se

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trabaja en sistemas o mquinas termodinmicas, pues nos permite encontrar tanto presiones como volmenes o densidades, en la medida de la gran cantidad de deducciones matemticas que se obtienen a partir de sta. v) El comportamiento del gas en el ltimo experimento corresponde al de un gas real en el rango de las presiones medias (oscilando entre los 700 y 800 mmmHg). Esto quiere decir que no actuar con demasiada similitud a los gaes ideales. Se puede afirmar que, mediante un anlisis grfico y sobre todo, mediante la aplicacin de la ecuacin de Van Der Waals, es posible trabajar con datos ms precisos en cuanto a sus desviaciones del comportamiento ideal. Pero, a pesar de todo, deducimos que la Ley de Boyle tiene validez para ciertos casos particulares y que, de manera general, slo nos brinda una manera cualitativa de establecer que el producto PV se mantiene constante en los sistemas isotrmicos. vi) De esto ltimo se desprende que, en general se comprueba que la variacin de la presin con respecto al volumen es del orden inverso cuando la temperatura es constante. El instrumento utilizado para comprobar esta Ley es llamado aparato de boyle y constituye uno de los medios ms eficaces para comprobar su teora.

BIBLIOGRAFA

QUMICA GENERAL - RAYMOND CHANG QUMICA GENERAL - WHINTEEN

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QUMICA GENERAL UNIVERSITARIA - MAHAN BRUCE PRINCIPIOS DE QUMICA. PAUL ANOER - ANTHONY SONNESSA

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