PENENTUAN TITIK EKUIVALEN PADA TITRASI ASAM BASA DENGAN pH METER I. Tujuan 1. Mempelajari sifat keasaman/kebasaan suatu larutan.

2. Mempelajari jalannya titrasi asidimetri dan alkalimetri dengan menggunakan pH-meter sehingga dapat ditentukan titik ekuivalennya. II. Dasar Teori ph adalah derajat keasaman yang digunakan untuk menyatakan tingkat keasaman atau kebasaan yang dimiliki oleh suatu larutan. Ia didefinisikan sebagai kologaritma aktivitas ion hidrogen (H+) yang terlarut. Koefisien aktivitas ion hidrogen tidak dapat diukur secara eksperimental, sehingga nilainya didasarkan pada perhitungan teoritis. Skala pH bukanlah skala absolut. Ia bersifat relatif terhadap sekumpulan larutan standar yang pH-nya ditentukan berdasarkan persetujuan internasional. Konsep pH pertama kali diperkenalkan oleh kimiawan Denmark Sren Peder Lauritz Srensen pada tahun 1909. Tidaklah diketahui dengan pasti makna singkatan "p" pada "pH". Beberapa rujukan mengisyaratkan bahwa p berasal dari singkatan untuk powerp (pangkat), yang lainnya merujuk kata bahasa JermanPotenz (yang juga berarti pangkat), dan ada pula yang merujuk pada kata potential. Jens Norby mempublikasikan sebuah karya ilmiah pada tahun 2000 yang berargumen bahwa p adalah sebuah tetapan yang berarti "logaritma negatif". Air murni bersifat netral, dengan pH-nya pada suhu 25 C ditetapkan sebagai 7,0. Larutan dengan pH kurang daripada tujuh disebut bersifat asam, dan larutan dengan pH lebih daripada tujuh dikatakan bersifatbasa atau alkali. Pengukuran pH sangatlah penting dalam bidang yang terkait dengan kehidupan atau industri pengolahan kimia seperti kimia, biologi, kedokteran, pertanian, ilmu pangan, rekayasa(keteknikan), dan oseanografi. Tentu saja bidang-bidang sains dan teknologi lainnya juga memakai meskipun dalam frekuensi yang lebih rendah. pH didefinisikan sebagai minus logaritma dari aktivitas ion hidrogen dalam larutan berpelarut air. pH merupakan kuantitas tak berdimensi.

dengan aH adalah aktivitas ion hidrogen. Alasan penggunaan definisi ini adalah bahwa aH dapat diukur secara eksperimental menggunakan elektroda ion selektif yang merespon terhadap aktivitas ion hidrogen ion. pH umumnya diukur menggunakan elektroda gelas yang mengukur perbedaan potensial E antara elektroda yang sensitif dengan aktivitas ion hidrogen dengan elektroda referensi. Perbedaan potensial pada elektroda gelas ini idealnya mengikuti persamaan Nernst:

dengan E adalah potensial terukur, E0 potensial elektroda standar, R tetapan gas, T temperatur dalam kelvin, F tetapan Faraday, dan nadalah jumlah elektron yang ditransfer. Potensial elektroda E berbanding lurus dengan logartima aktivitas ion hidrogen. Definisi ini pada dasarnya tidak praktis karena aktivitas ion hidrogen merupakan hasil kali dari konsentrasi dengan koefisien aktivitas. Koefisien aktivitas ion hidrogen tunggal tidak dapat dihitung secara eksperimen. Untuk mengatasinya, elektroda dikalibrasi dengan larutan yang aktivitasnya diketahui. Definisi operasional pH secara resmi didefinisikan oleh Standar Internasional ISO 31-8 sebagai berikut: [6] Untuk suatu larutan X, pertama-tama ukur gaya elektromotif EX sel galvani elektroda referensi | konsentrasi larutan KCl || larutan X | H2 | Pt dan kemudian ukur gaya elektromotif ES sel galvani yang berbeda hanya pada penggantian larutan X yang pHnya tidak diketahui dengan larutan S yang pH-nya (standar) diketahui pH(S). pH larutan X oleh karenanya

Perbedaan antara pH larutan X dengan pH larutan standar bergantung hanya pada perbedaan dua potensial yang terukur. Sehingga, pH didapatkan dari pengukuran potensial dengan elektroda yang dikalibrasikan terhadap satu atau lebih pH standar. Suatu pH meter diatur sedemikiannya pembacaan meteran untuk suatu larutan standar adalah sama dengan nilai pH(S). Nilai pH(S) untuk berbagai larutan standar S diberikan oleh rekomendasi IUPAC.[7] Larutan standar yang digunakan sering kali merupakan larutan penyangga standar. Dalam prakteknya, adalah lebih baik untuk menggunakan dua atau lebih larutan penyangga standar untuk mengijinkan adanya penyimpangan kecil dari hukum Nerst ideal pada elektroda sebenarnya. Oleh karena variabel temperatur muncul pada persamaan di atas, pH suatu larutan bergantung juga pada temperaturnya. Pengukuran nilai pH yang sangat rendah, misalnya pada air tambang yang sangat asam, memerlukan prosedure khusus. Kalibrasi elektroda pada kasus ini dapat digunakan menggunakan larutan standar asam sulfat pekat yang nilai pH-nya dihitung menggunakan parameter Pitzer untuk menghitung koefisien aktivitas. pH merupakan salah satu contoh fungsi keasaman. Konsentrasi ion hidrogen dapat diukur dalam larutan non-akuatik, namun perhitungannya akan menggunakan fungsi keasaman yang berbeda. pH superasam biasanya dihitung menggunakan fungsi keasaman Hammett, H0. Umumnya indikator asam-basa sederhana yang digunakan adalah kertas lakmus yang berubah menjadi merah bila keasamannya tinggi dan biru bila keasamannya rendah Selain menggunakan kertas lakmus, indikator asam basa dapat diukur dengan pH meter yang bekerja berdasarkan prinsip elektrolit /konduktivitas suatu larutan. pOH pOH kadang-kadang digunakan sebagai satuan ukuran konsentrasi ion hidroksida OH. pOH tidaklah diukur secara independen, namun diturunkan dari pH. Konsentrasi ion hidroksida dalam air berhubungan dengan konsentrasi ion hidrogen berdasarkan persamaan [OH] = KW /[H+] dengan KW adalah tetapan swaionisasi air. Dengan menerapkan kologaritma: pOH = pKW pH.

Sehingga, pada suhu kamar pOH 14 pH. Namun hubungan ini tidaklah selalu berlaku pada keadaan khusus lainnya. pH Meter

/ Gambar 1. Sebuah pH meter Sebuah pH meter adalah alat elektronik yang digunakan untuk mengukur pH ( keasaman ataualkalinitas ) dari cairan (meskipun probe khusus kadang-kadang digunakan untuk mengukur pH zat semi-padat). Sebuah pH meter khas terdiri dari sebuah probe pengukuran khusus (sebuahelektroda gelas ) yang terhubung ke meteran elektronik yang mengukur dan menampilkan pH membaca. PH probe mengukur pH sebagai aktivitas kation hidrogen sekitarnya bola berdinding tipis kaca di ujungnya. Probe kecil menghasilkantegangan (sekitar 0,06 volt per unit pH) yang diukur dan ditampilkan sebagai unit pH oleh meter. Untuk informasi lebih lanjut tentang probe pH, lihat elektroda kaca . Rangkaian meter tidak lebih dari sebuah voltmeter yang menampilkan pengukuran dalam satuan pH bukan volt . Input impedansi meter harus sangat tinggi karena tingginya resistensi - sekitar 20-1000 M - dari kaca elektroda probe biasanya digunakan dengan pH meter. Rangkaian pH meter yang sederhana biasanya terdiri dari penguat operasional dalam konfigurasi pembalik, dengan total tegangan gain dari sekitar -17.Penguat pembalik mengubah tegangan kecil yang dihasilkan oleh probe (0,059 volt / pH) ke unit pH, yang kemudian diimbangi oleh tujuh volt untuk memberikan pembacaan pada skala pH. Sebagai contoh: Pada pH netral (pH 7) tegangan pada output probe adalah 0 volt. 0 * 17 + 7 = 7. Pada pH dasar, tegangan pada output probe berkisar 0-0,41 volt (7 * 0,059 = 0,41). Jadi untuk sampel pH 10 (unit pH netral 3 di atas), 3 * 0,059 = 0,18 volt), output dari penguat meter adalah 0,18 * 17 + 7 = 10. Pada pH asam, tegangan pada output probe berkisar dari -0,41 volt ke -0. Jadi untuk sampel pH 4 (unit pH 3 bawah netral), -3 * 0,059 = -0.18 volt, output dari penguat meter adalah -0,18 * 17 + 7 = 3,94. Dua penyesuaian dasar yang dilakukan di kalibrasi (lihat di bawah) mengatur gain dan offset penguat pembalik. Untuk pekerjaan sangat tepat yang pH meter harus dikalibrasi sebelum pengukuran masingmasing. Untuk penggunaan normal kalibrasi harus dilakukan pada awal setiap hari. Alasan untuk ini adalah bahwa kaca elektroda tidak memberikan ggl direproduksi selama periode yang lebih lama.

Kalibrasi harus dilakukan dengan setidaknya dua standar solusi penyangga yang span rentang nilai pH yang akan diukur. Untuk tujuan umum buffer pada pH 4 dan pH 10 dapat diterima. Para pH meter memiliki satu kontrol (mengkalibrasi) untuk mengatur pembacaan meter sama dengan nilai dari buffer standar pertama dan kontrol kedua (kemiringan) yang digunakan untuk menyesuaikan pembacaan meter dengan nilai dari buffer kedua. Sebuah kontrol ketiga memungkinkan suhu harus ditetapkan. Sachet penyangga standar, yang dapat diperoleh dari berbagai pemasok, biasanya negara bagaimana buffer dengan perubahan nilai suhu. Untuk pengukuran lebih tepat, tiga penyangga kalibrasi solusi lebih disukai. Seperti pH 7 adalah pada dasarnya, sebuah "titik nol" kalibrasi (mirip dengan penekanan atau Taring skala atau keseimbangan), kalibrasi pada pH 7 pertama, kalibrasi pada pH terdekat ke tempat tujuan (misalnya 4 atau 10) kedua dan memeriksa poin ketiga akan memberikan akurasi yang lebih linier untuk apa yang pada dasarnya masalah non-linear. Beberapa meter akan memungkinkan kalibrasi titik tiga dan itu adalah skema yang lebih disukai untuk pekerjaan yang paling akurat. Meter kualitas yang lebih tinggi akan memiliki ketentuan untuk memperhitungkan koreksi suhu koefisien, dan high-end pH probe probe temperatur telah built in Proses kalibrasi berkorelasi tegangan yang dihasilkan oleh probe (sekitar 0,06 volt per unit pH) dengan skala pH. Setelah setiap pengukuran tunggal, probe dibilas dengan air suling atau air deionisasi untuk menghilangkan jejak dari solusi yang diukur, dihapus dengan menghapus ilmiah untuk menyerap air yang tersisa yang dapat mengencerkan sampel dan dengan demikian mengubah membaca, dan kemudian dengan cepat tenggelam di solusi lain. Kondisi Penyimpanan probe kaca Bila tidak digunakan, ujung probe kaca harus terus basah setiap saat untuk menghindari dehidrasi pH membran sensing dan disfungsi berikutnya elektroda. Sebuah elektroda kaca saja (yaitu, tanpa elektroda referensi gabungan) biasanya disimpan direndam dalam larutan asam pH sekitar 3.0.Dalam keadaan darurat, diasamkan air keran dapat digunakan, tetapi air suling atau deionisasi tidak harus digunakan untuk penyimpanan jangka panjang penyelidikan sebagai air yang relatif ionless. Ion keluar dari membran penyelidikan melalui difusi, yang menurunkan itu. Gabungan elektroda (kaca + membran elektroda referensi) lebih baik disimpan tenggelam dalam elektrolit jembatan (sering KCl 3 M) untuk menghindari difusi elektrolit (KCl) keluar dari persimpangan cair. Pembersihan dan troubleshooting dari probe kaca Sesekali (sekitar sekali sebulan), probe dapat dibersihkan menggunakan elektroda pH larutan pembersih; umumnya 0,1 M larutan asam klorida (HCl) yang digunakan, [1] memiliki pH sekitar satu. Dalam kasus degradasi kuat dari kinerja membran kaca akibat keracunan membran, diencerkan asam fluorida (HF <2%) dapat digunakan untuk cepat etch (<1 menit) sebuah film yang rusak tipis kaca. Atau larutan encer fluorida amonium (NH 4 F) dapat digunakan. Untuk menghindari masalah yang tidak terduga, praktek terbaik adalah untuk selalu merujuk Namun dengan rekomendasi produsen elektroda atau buku teks klasik kimia analitik.

Jenis-jenis pH meter /

/ Gambar 2. Argometer pH yang sederhana pH meter berkisar dari yang sederhana dan murah seperti pena-perangkat untuk peralatan laboratorium yang kompleks dan mahal dengan antarmuka komputer dan beberapa masukan untuk indikator dan pengukuran suhu yang akan dimasukkan untuk menyesuaikan sedikit variasi pH yang disebabkan oleh suhu. Khusus meter dan probe yang tersedia untuk digunakan dalam aplikasi khusus, lingkungan yang keras, dll Titrasi Asam Basa: Basa Lemah Vs Asam Kuat Titrasi basa lemah dan asam kuat adalah analog dengan titrasi asam lemah dengan basa kuat, akan tetapi kurva yang terbentuk adalah cerminan dari kurva titrasi asam lemah vs basa kuat. Sebagai contoh disini adalah titrasi 0,1 M NH4OH 25 mL dengan 0,1 HCl 25 mL dimana reaksinya dapat ditulis sebagai: NH4OH + HCl -> NH4Cl + H2O Kurva titrasinya dapat ditulis sebagai berikut: Grafik 1. Kurva titrasi 0,1 M NH4OH dengan 0,1 M HCl

/ Pada awal titrasi dalam Erlenmeyer hanya terdapat NH4OH, karena NH4OH adalah basa lemah maka tidak semua akan terionisasi untuk mencari pH nya maka kita gunakan rumus: / [OH-] = (10exp-5 x 0,1 )exp1/2 [OH-] = 10-3 M pH = 11 Setelah titrasi berlangsung maka akan terbentuk sistem buffer disebabkan dalam larutan sekarang terdapat NH4OH dan NH4Cl. Pada saat ini kurva titrasi berada pada daerah yang landai dan pH larutan ditentukan oleh pebandingan [NH4Cl]/[NH4OH]. Pada titik tengah titrasi yaitu setengah jumlah mol baik HCl dan NH4OH bereaksi maka [NH4Cl] akan sama dengan [NH4OH] akibatnya pH akan sama dengan pKb (ingat persamaan Henderson-Hasselbalch. Kb NH4OH adalah 10-5. / pH = pKb = 5

Pada saat titik ekuivalen dicapai maka dalam larutan sekarang hanya terdapat NH4Cl adalah garam dari asam kuat dan basa lemah sehingga dalam larutan akan terhidrolisis parsial dengan reaksi sebagai berikut: NH4Cl -> NH4+ + ClNH4+ + H2O -> NH4OH + H+ Dalam larutan sekarang akan bersifat asam disebabkan terdapat H+ dari hidrolisis parsial NH4Cl. pH larutan dapat dihitung dengan persamaan: / [H+] = { (10exp-14/10exp-5) }exp1/2 . 0,05 [H+] = 7.07.10-6 M pH = 5,15 karena pH pada titik ekuivalen titrasi NH4OH dengan HCl jatuh pada kisaran pH 5,15 maka indicator yang memenuhi trayek pH ini adalah metil merah yang memiliki trayek pH 4,4 sampai dengan 6,2 atau juga bisa digunakan metil orange (MO) yang trayek pHnya 3,1 4,4.

III. Reaksi a. Titrasi Asam oksalat dengan NaOH (COOH)2 + 2 NaOH (COONa)2 + 2 H2O

c. Titrasi Asam Oksalat dengan Natrium Borat (COOH)2 + Na2B4O7 + 5 H2O

d. Titrasi Na2CO3 dengan HCl

(COONa)2 + 4 H3BO3

Na2CO3 + HCl NaHCO3 + HCl

2 NaCl + NaHCO3 H2CO3 + NaCl

kb1 kb2

e. Titrasi NaOH dengan HCl NaOH + HCl NaCl + H2O

f. Titrasi Na-Borat dengan HCl 2 HCl + Na2B4O7 + 5 H2O IV. Alat dan Bahan 1. Alat pH-meter Neraca Analitik Sendok sungu Magnetik stirer Kaca arloji Pipet ukur 5ml Pipet tetes Pipet volume 15ml Buret 50ml Piala gelas 100ml, 400ml Labu ukur 100ml, 250ml Corong Labu semprot Pengaduk 2 NaCl + 4 H3BO3

2. Bahan

 HCl pekat NaOH Aquadest

(COOH)2.2H2O

Buffer pH 4, 7, 10
Na2B4O7. H2O Na2CO3

V. Cara Kerja 1. Pembuatan Larutan a. Asam oksalat ditimbang sebanyak 1,575gr dan dilarutkan hingga 250mL. b. Na borat ditimbang sebanyak 4,7625gr dan dilarutkan hingga 250mL. c. Na karbonat ditimbang sebanyak 0,53gr dan dilarutkan hingga 100mL. d. NaOH ditimbang sebanyak 1gr dan dilarutkan hingga 250mL. e. HCl pekat dipipet sebanyak 2,1 mL dan dilarutkan hingga 250mL. 2. Titrasi Asidimetri dan Alkalimetri dengan pHmeter a. Dilakukan standardisasi alat pH-meter b. Alat dirangkai sesuai dengan gambar c. 15 mL larutan NaOH 0,1 N dimasukkan ke dalam Erlenmeyer 100mL, diletakkan di atas pengaduk magnet. Pengaduk magnet dijalankan dengan putaran lambat, dan pH-nya diukur d. Jika digunakan HCl 0,1 N, maka volume yang dibutuhkan dihitung sehingga tercapai titik ekivalen e. 1,0 mL HCl 0,1 N ditambahkan dari buret sambil terus diaduk dan pH-nya diukur f. Jika titik ekivalen akan tercapai maka interval penambahan volume larutan peniter diperkecil, amati terus pH hasil pengukuran.
g. Langkah e-f diulang sampai tercapai titik ekivalen (sesuai dengan hasil

perhitungan) h. Beberapa mL larutan peniter ditambahkan melebihi volume titik ekivalennya

i. Langkah a hingga h diulangi untuk larutan: 1)

Asam oksalat (peniter) dan Na2B4O7 (titrat) Asam oksalat (peniter) dan NaOH (titrat) HCl (peniter) dan Na2B4O7 (titrat) Asam oksalat (peniter) dan Na2CO3 (titrat)

2)
3) 4)

VI. Data pengamatan

Massa Na Borat BM Na Borat Massa oksalat BM oksalat Massa Na Karbonat BM Na Karbonat

= 4,7613 gr = 381,37 = 1,6766 gr = 134,01 = 1,3226 gr = 106

2. Titrasi NaOH + Na2C2O4 10ml V pH NaOH + Na2c2O4 NaOH 1 1,14 2 1,88 3 2,13 4 2,43 5 3,03 6 3,60 7 3,96 8 4,33 8,5 4,52 9 4,84 9,5 5,33 10 9,78 10,5 11,10 11 11,46 11,5 11,60

V Na Borat 1 2 3 4 5 7 7,5 8 8,5 9 9,5 10 10,5 11 11,5 12 12,5

5. titrasi Na Borat + Na Oksalat 10ml pH Na Borat + Na oksalat 1,71 2,01 2,12 2,50 3,58 4,05 4,32 4,40 4,73 5,10 6,07 7,34 7,65 7,87 7,99 8,06 8,30

VII. Perhitungan 1. Konsentrasi larutan a. Larutan Na Borat

b. Larutan asam oksalat

c. Larutan NaOH

d. Larutan HCl

e. Larutan Na2CO3

Kurva titrasi

Kurva Titrasi Basa Kuat dan Asam Kuat

Kurva Titrasi Asam Lemah dan Basa Kuat

Gambar 1 Kurva Titrasi Asam Lemah dan Basa Lemah

Kurva Titrasi Asam Kuat dan Basa Lemah

Kurva Titrasi Asam Kuat dan Basa Lemah

VIII.

Pembahasan Pada suatu titrasi, terdapat titik ekuivalen (TE) dan titik akhir titrasi. Titik yang

menandakan bahwa seluruh senyawa atau zat yang berada dalam erlenmeyer (titrat) telah habis bereaksi seluruhnya dengan titran dinamakan dengan titik ekuivalen (TE). Sehingga penambahan volume titran harus dihentikan. Untuk titrasi asam basa, TE-nya berada pada pH tertentu, tergantung pada kekuatan asam maupun basa yang digunakan. Sedangkan titik akhir titrasi adalah Titik titrasi pada saat indikator berubah warna. Untuk menentukan TE ini dapat dilakukan dengan cara titrasi potensiometri langsung yaitu pengukuran tunggal terhadap potensial dari suatu aktivitas ion yang diamati, hal ini terutama diterapkan dalam pengukuran pH pada berbagai titik hingga dicapai volume di mana terdapat perubahan yang begitu besar pada pH larutan. Penentuan TE dengan titrasi memiliki kekurangan yaitu keterbatasan pengamatan volume TE. Maka titik-titik pengukuran pH diplotkan pada grafik hubungan penambahan volume titran dengan pH. Dari kurva titrasi ini, didapatkan volume titran beserta pH larutan pada saat TE. pH meter merupakan suatu elektroda gelas atau kaca, dimana diketahui bahwa elektroda gelas merupakan elektroda yang paling sensitif karena membrannya sensitif terhadap ion H+ serta paling sering digunakan, namun satu kelemahan yang utama dari elektroda ini yaitu tidak efektif pada pengukuran pH di atas 10. Pada percobaan penentuan TE, dilakukan 4 jenis titrasi yaitu, titrasi antara asam kuatbasa kuat, titrasi asam lemah-basa kuat, titrasi asam kuat-basa lemah, dan titrasi asam lemah-basa kuat. Secara umum, nilai TE pada masing-masing titrasi telah didapatkan dan bentuk kurva yang dihasilkan juga hampir sama dengan kurva secara teori. Terdapat beberapa titrasi yang TE kurvanya juga mendekati TE pada saat titrasi. Pada percobaan ini, dilakukan titrasi penentuan kadar Na2CO3. Didapatkan kadar Na2CO3 sebesar 95,07%. Nilai kadar yang terlalu tinggi ini, disebabkan karena pada saat pelarutan digunakan pelarut aquadest yang belum bebas dari gas terlarut seperti CO2 sehingga menambah mol dari ion CO32- itu sendiri, serta pada saat titrasi, tidak hanya CO32- yang dititrasi oleh HCl sehingga menambah volume HCl yang diperlukan untuk menitrasi Na2CO3. Kebanyakan titrasi ini memiliki 1 TE. Namun Na2CO3 memiliki 2 TE. Hal tersebut dikarenakan Na2CO3 memiliki dua nilai Kb sehingga pada TE yang pertama, ion CO32membentuk ion HCO3- dan pada saat TE kedua berubah menjadi H2CO3. Teorinya, titrasi dari Na2CO3 diharapkan pada titik akhirnya seluruh Na2CO3 membentuk H2CO3 sehingga untuk menghitung kadarnya digunakan nilai TE yang kedua. IX. Kesimpulan
1.

Titik ekuivalen (TE) adalah titik yang menandakan bahwa seluruh senyawa atau Pada titrasi NaOH dengan asam oksalat, didapatkan TE pada volume dan pH 6,6

zat yang berada dalam erlenmeyer (titrat) telah habis bereaksi seluruhnya dengan titran
2.

3.

Pada titrasi Na borat dengan asam oksalat,didapatkan TE pada volume 15,2 dan Pada titrasi Na2CO3 dengan HCl, didapatkan TE 1 pada volume 8,65 dan pH 8,2 Pada titrasi NaOH dengan HCl, didapatkan TE pada volume 14,9 dan pH 8,43 Pada titrasi HCl dengan Na borat, didapatkan TE pada volume 18,8 dan pH 6,4

pH 6,0
4.

serta TE 2 pada volume 17,3 dan pH 4,8

5. 6.

7.

Daftar Pustaka
1. http://id.wikipedia.org/wiki/PH diunduh 25 desember 2011 pukul 08.05 2. http://en.wikipedia.org/wiki/PH_meter diunduh 25 desember 2011 pukul 08.15

Yogyakarta, 27 Desember 2011 Asistent , Praktikan

Maria C. P, SST

Fatmawati Nurcahyani

LAPORAN SEMENTARA PENENTUAN TITIK EKUIVALEN PADA TITRASI ASAM BASA DENGAN pH meter 1. Data penimbangan a. Bobot asam oksalat = 1,5772gr b. Bobot Natrium borat = 4,7639gr c. Bobot NaOH = 1,1813gr d. Volume HCl (p) = 2mL e. Bobot Natrium karbonat = 0,5357gr dilarutkan dalam 100mL
masing-masing dilarutkan dalam 250mL

2. Data pengamatan a. Titrasi Asam oksalat (15mL) dengan NaOH 0,1N Volume Titran (mL) 0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 5,5 6,0 6,5 6,8 7,1 7,4 7,7 8,0 8,3 8,6 8,9 9,2 9,5 9,8 10,1 10,4 10,7 11,0 11,3 11,6 11,9 12,0 pH 1,73 1,87 2,03 2,23 2,38 2,63 2,78 3,00 3,31 3,40 3,52 3,63 3,73 3,85 3,93 4,05 4,11 4,18 4,29 4,36 4,43 4,53 4,66 4,78 4,91 5,07 5,31 5,36 Volume Titran (mL) 12,1 12,2 12,3 12,4 12,5 12,6 12,7 12,8 12,9 13,0 13,1 13,2 13,3 13,4 13,5 13,6 13,7 13,8 13,9 14,0 14,1 14,2 14,3 14,4 14,5 14,8 15,1 15,6 16,6 pH 5,49 5,57 5,70 5,79 5,87 5,99 6,07 6,15 6,25 6,34 6,42 6,50 6,60 6,70 6,78 6,90 7,01 7,17 7,32 7,49 7,80 8,25 8,64 8,88 9,09 9,39 9,58 9,80 10,09

b. Titrasi Asam Oksalat (15mL) dengan Natrium Borat Volume Titran (mL) 0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0 7,3 7,6 7,9 8,2 8,5 8,8 9,1 9,4 9,7 10,0 10,3 10,6 10,9 pH 1,64 1,71 1,79 1,89 2,03 2,19 2,28 2,37 2,52 2,70 2,81 2,97 3,10 3,26 3,37 3,48 3,58 3,68 3,81 3,85 3,92 3,99 4,05 Volume Titran (mL) 11,2 11,5 11,8 12,1 12,4 12,7 13,0 13,3 13,6 13,9 14,2 14,5 14,8 15,1 15,4 15,5 15,6 15,7 15,8 16,3 17,3 17,8 18,8 pH 4,11 4,18 4,25 4,31 4,38 4,47 4,54 4,61 4,70 4,80 4,94 5,09 5,35 5,81 6,76 6,92 7,02 7,13 7,22 7,49 7,65 7,86 8,01

c. Titrasi Na2CO3 (15mL) dengan HCl 0,1N Vol. Titran (mL) 0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 7,5 8,0 8,3 8,6 8,9 9,0 9,2 9,6 9,7 9,8 9,9 10,0 Vol. Titran (mL) 10,2 10,4 10,5 10,6 10,7 10,8 10,9 11,0 11,1 11,2 11,3 11,4 11,5 11,6 11,8 12,0 12,1 12,2 12,3 12,4 Vol. Titran (mL) 12,6 12,7 12,8 12,9 13,0 13,1 13,2 13,3 13,4 13,5 13,6 13,7 13,8 13,9 14,0 14,1 14,2 14,3 14,4 14,5

pH 11,21 10,78 10,53 10,34 10,17 9,96 9,76 9,50 9,30 9,03 8,67 8,11 7,70 7,61 7,50 7,29 7,23 7,20 7,19 7,18

pH 7,14 7,08 7,07 7,07 7,04 7,02 7,01 6,99 7,00 6,99 7,00 6,97 6,95 6,95 7,09 7,02 6,99 6,96 6,93 6,93

pH 6,90 6,88 6,85 6,83 6,81 6,82 6,79 6,77 6,76 6,74 6,71 6,69 6,67 6,82 6,82 6,79 6,76 6,72 6,72 6,68

10,1 Vol. Titran (mL) 14,7 14,8 14,9 15,0 15,1 15,2 15,3 15,4 15,5 15,6 15,7 15,8

7,16 ph 6,65 6,62 6,60 6,57 6,56 6,55 6,53 6,50 6,49 6,48 6,43 6,39

12,5 Vol. Titran (mL) 15,9 16,0 16,1 16,2 16,3 16,4 16,5 16,6 16,7 16,8 16,9 17,0

6,93 pH 6,38 6,34 6,32 6,29 6,24 6,17 6,10 6,07 6,02 5,95 5,84 5,75

14,6 Vol. Titran (mL) 17,1 17,2 17,3 17,4 17,5 17,6 17,7 18,0 18,3 18,8 19,3 20,3

6,68 pH 5,60 5,37 4,73 4,06 3,69 3,48 3,34 3,09 2,94 2,75 2,63 2,47

d. Titrasi NaOH (15mL) dengan HCl 0,1N Volume Titran (mL) 0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 9,5 10,0 10,5 11,0 11,5 11,8 12,1 12,4 12,7 13,0 13,3 13,6 pH 12,41 12,30 12,24 12,15 12,04 11,92 11,74 11,49 11,10 10,71 10,55 10,42 10,28 10,17 10,06 9,99 9,92 9,85 9,77 9,69 9,60 9,50 Volume Titran (mL) 13,9 14,2 14,5 14,6 14,7 14,8 14,9 15,0 15,1 15,2 15,3 15,4 15,5 15,6 15,7 15,8 15,9 16,0 16,1 16,2 16,5 16,8 pH 9,38 9,24 9,05 8,96 8,88 8,58 8,46 8,26 8,06 7,87 7,78 7,77 7,65 7,63 7,52 7,44 7,37 7,33 7,31 7,30 7,13 7,00

e. Titrasi Na-Borat (15mL) dengan HCl 0,1N Volume Titran (mL) 0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 5,5 6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0 9,5 10,0 10,5 11,0 11,3 11,6 11,9 12,2 12,5 12,8 13,1 13,4 13,7 14,0 14,1 14,2 14,3 14,4 14,5 14,6 14,7 14,8 14,9 15,0 15,1 15,2 pH 9,25 9,23 9,14 9,10 9,04 8,96 8,93 8,91 8,88 8,85 8,82 8,79 8,76 8,72 8,70 8,66 8,62 8,59 8,57 8,54 8,52 8,50 8,47 8,44 8,43 8,42 8,37 8,33 8,31 8,30 8,28 8,27 8,27 8,25 8,24 8,24 8,21 8,22 8,20 8,17 Volume Titran (mL) pH 15,3 8,18 15,4 8,15 15,5 8,14 15,6 8,13 15,7 8,11 15,8 8,03 15,9 8,06 16,0 8,03 16,1 8,01 16,2 7,98 16,3 7,95 16,5 7,88 16,6 7,86 16,7 7,84 16,8 7,81 16,9 7,79 17,0 7,75 17,1 7,69 17,2 7,64 17,3 7,60 17,4 7,55 17,5 7,47 17,6 7,41 17,7 7,34 17,8 7,25 17,9 7,12 18,0 6,93 18,1 6,66 18,2 6,24 18,3 5,45 18,4 4,21 18,5 3,98 18,6 3,81 18,7 3,70 19,0 3,44 19,3 3,28 19,8 3,10 20,3 2,99 21,3 2,84

Yogyakarta, 2 November 2011 Asisten,

Maria Christina P.