FARMACOCINT ICA

16/01/2012

Farmacologa
Docente: Lic. Mario Antonio Delgado Grupo:

Castro Garca, Jaime Alberto Lemus Galdamez, Solange Alfonsina Martnez Marroqun, Paloma Sofa Olmos Vindel, Lesbia Johana Pineda Meja, Lilian Estefana

Farmacocintica

Sols Valle, Roxana Concepcin

Introduccin
En el presente documento daremos a conocer sobre la importancia que tienen los frmacos dentro del organismo, y como el organismo los asimila segn las caractersticas fsicas como qumicas a los frmacos y todo este proceso que este tiene para poder lograr una satisfaccin en el enfermo, as como tambin conocer las vas de administracin y dosis necesaria.

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ndice
I N T R O D U C C I O N ..............................................................................I O B J E T I V O S .......................................................................................3

FA R M A C O C I N E T I C A .......................................................................4

E T A P A S D E L A FA R M A C O C I N T I C A ...........................................4

A B S O R C I N D E U N F R M A C O ....................................................5

V O L U M E N D E D I S T R I B U C I O N D E U N FA R M A C O .....................6

S I T I O S D E A L M A C E N A M I E N T O D E FA R M A C O S E N E L O R G A N I S M O ....................................................................................7

RELACION ENTRE EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION CON EL E F E C T O D E L O S FA R M A C O S ........................................................8

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C O N C L U S I O N ...................................................................................9

B I B L I O G R A F I A ..............................................................................1 0

Objetivos
General: Definir el concepto general y generalidades de la farmacocintica. Especficos:

Definir las etapas que comprende la farmacologa. Comprender la absorcin de un frmaco. Definir el volumen de distribucin de los frmacos. Analizar los diferentes sitios donde se almacena los

diferentes frmacos en el organismo.

Relacionar el volumen de distribucin con el efecto de los

frmacos.

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FARMACOCINETICA
Segn la organizacin mundial de la salud (OMS), la farmacocintica es el estudio de los procesos de absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin de los medicamentos en el organismo, es decir, la forma en que el organismo afecta al frmaco. El frmaco debe liberarse a partir de la forma de dosificacin que lo contiene, absorberse y pasar al plasma, distribuirse por el organismo hasta llegar al lugar donde debe actuar y finalmente, eliminarse mediante los mecanismos que el organismo posee: metabolismo y excrecin.

(Paso de las drogas a travs del organismo)

E T A P A S D E L A FA R M A C O C I N E T I C A

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Las drogas introducidas por las distintas vas de administracin cumplen en el enfermo las siguientes etapas bsicas de la farmacocintica: LADME:
o o o o

Liberacin del producto activo, Absorcin del mismo, Distribucin por el organismo, Metabolismo o inactivacin (biotransformacin), al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraa al mismo, y

Eliminacin del frmaco o los residuos que queden del mismo.

A B S O R C I O N D E FA R M A C O

Para que una droga cumpla su accin farmacolgica en el sitio de accin es necesario, que sufra los mecanismos de la absorcin. Esto implica obligadamente el pasaje de dicha droga a travs de membranas biolgicas semipermeables para finalmente alcanzar la sangre. La absorcin de los frmacos depende de sus caractersticas:

Caractersticas fisicoqumicas del frmaco.

Tamao de la molcula, determinado por su peso molecular, liposolubilidad, si es acido o alcalino, que condicionan el grado de ionizacin del frmaco. De estos factores depende el mecanismo y la velocidad de absorcin.

Forma farmacutica.
Para que un frmaco se absorba se debe disolver. Cada forma farmacutica condicional la velocidad con que el frmaco se libera, se disgrega y se disuelve.

Lugar de absorcin.
Depende de la va de administracin: cuando mas tiempo este el frmaco en contacto con la superficie de absorcin, el espesor de la mucosa, el flujo sanguneo que mantiene el gradiente de concentracin, en la va oral el pH del medio, la movilizacin intestinal y las interacciones. En la administracin intramuscular y subcutnea, los espacios intercelulares.
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Eliminacin presistermica.
Por todas las vas de administracin, a excepcin de la parenteral intravenosa, puede haber una absorcin incompleta por eliminacin presistemica, al ser destruido o eliminado parte del frmaco administrado antes de llegar a la circulacin sistmica.

Efecto del primer pas.

Es la metabolizacin que experimenta un frmaco que es completamente absorbido en el tracto gastrointestinal. Si un frmaco es absorbido en el estomago, este pasara a travs de la vena gstrica derecha a izquierda a la vena porta y a travs de esta llegara al hgado, donde ser metabolizado antes de llegar a la circulacin sistmica. Desde la sangre se distribuyen, circulan, se metabolizan y finalmente los metabolitos o molculas de la misma droga inalterada sufren el proceso de la excrecin. Slo una parte muy limitada de la teraputica corresponde a drogas que actan localmente (Teraputica local), sobre todo en dermatologa por aplicacin tpica para efectos locales en piel y mucosas o en gastroenterologa con frmacos que actan en la luz intestinal como los anti-cidos. Los frmacos oftalmolgicos aplicados por va tpica se emplean principalmente por sus efectos locales. La absorcin sistmica que se debe al drenaje a travs del conducto lacrimonasal, en general no es deseado y el compuesto absorbido no esta sometido a la eliminacin por el primer paso heptico. Por esta razn pueden producirse efectos farmacolgicos indeseados. Para el resto de la teraputica, es imprescindible que se alcance una concentracin adecuada en los sitios de accin y el primer paso en el proceso farmacocintico es el de la absorcin.

V O L U M E N D E D I S T R I B U C I N D E U N F R M A C O

Es un parmetro farmacocintico que relaciona la dosis administrada con la concentracin plasmtica resultante. Es un concepto terico ya que para la determinacin del Vd se considera al organismo como un nico compartimiento homogneo en el que se distribuye el frmaco:

Dosis

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VD= -----------------------Concentracin plasmtica

Cant.frmaco en el organismo VD= ---------------------------Concentr.plasm. del frmaco

El conocimiento del Vd es importante para calcular la dosis inicial de carga de una droga determinada y la vida media de eliminacin de la misma.

S I T I O S D E A L M A C E N A M I E N T O D E F R M A C O S E N E L ORGANISMO

Algunos frmacos poseen mayor afinidad por algunos componentes tisulares, fijndose a los mismos en mayor concentracin, constituyendo prcticamente depsitos de esas drogas en el organismo. Las drogas pueden depositarse en:
1. Protenas plasmticas e hsticas: en ocasiones la afinidad de las drogas a protenas plasmticas o hsticas es muy alta pudiendo servir como depsitos de las mismas. Por ej. la quinacrina se fija a protenas del hepatoc ito alcanzando una concentracin miles de veces superior a la del plasma.

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2. Tejido conectivo: Algunas drogas se fijan a los grupos fuertemente inicos de los mucopolisacaridos del tejido conectivo que acta as como un depsito del frmaco.

3. Huesos y dientes: Algunos agentes como los metales pesados y las tetraciclinas se fijan intensamente a los huesos y a los dientes, posiblemente por quelacin con el ion calcio.

4. Tejido lipoideo: Drogas muy liposolubles pueden almacenarse en tejido lipoideo. Este tejido puede alcanzar en personas obesas un gran volumen, pudiendo representar en ese caso hasta un 50% del peso corporal. An en personas delgadas o en caso de desnutricin, el tejido graso puede representar el 10% del peso corporal. Los barbitricos, la fenoxibenzamina, la dibencilina y el DDT se acumulan en tejido graso.

5. Otros tejidos: El antimictico griseofulvina se acumula especialmente en la piel, por lo que es til en micosis cutneas aun cuando se administre por va gastrointestinal. El antihipertensivo guanetidina tiene gran afinidad por el corazn y el msculo estriado, el antiarrtmico amiodarona tiene afinidad por fluidos oculares.

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RELACIN ENTRE EL VOLUMEN DE DISTRIBUCIN CON EL E F E C T O D E L O S F R M A C O S

Una vez el frmaco se absorbe o pasa por va parenteral, puede ser distribuido por los lquidos intersticial y celular. Los rganos ms vasculares izados (corazn, hgado, riones y encfalo) reciben gran parte del frmaco en los primeros minutos tras la absorcin. La llegada del frmaco en los primeros minutos tras la absorcin. La llegada del frmaco a los msculos, la piel y la grasa es ms lenta, por lo que necesita el transcurso de minutos u horas para alcanzar el equilibrio en los tejidos. Para que un frmaco tenga los efectos teraputicos esperados debe alcanzar una concentracin o volumen mnima en el medio donde interacciona con sus receptores. Si la concentracin no alcanza el mnimo teraputico requerido, no se observara ningn efecto farmacolgico o este ser sub- teraputico; pero por encima de la concentracin teraputica deseada, el efecto puede ser excesivo o pueden aparecer otros efectos no deseados.

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Conclusin
Como grupo llegamos a la conclusin que es muy importante conocer cmo es que acta el frmaco, y tambin tener los conocimientos adecuados a la hora de administrar un medicamento farmacolgico al organismo ya que si no se tiene ese conocimiento se puede llegar a producir una serie de complicaciones en el organismo humano.

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BIBLIOGRAFA
LIBROS: FARMACOLOGA EN ENFERMERA Silvia Castells Molina, M. Hernndez-Prez Elsevier Espaa, 2007

Farmacologia 2 edicin
Mosquera G. J.M. 1995

Web:
Farmacocintica Wikipedia, la enciclopedia libre es.wikipedia.org/wiki/Farmacocintica

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