2012 | Rino Safrizal

Reaksi-reaksi Senyawa Karbon

Di sini akan dijelaskan secara ringkas berbagai macam reaksi senyawa karbon yaitu reaksi substitusi, reaksi eliminasi, reaksi adisi, reaksi polimerisasi, dan reaksi oksidasi. Berikut penjelasan untuk masing-masing reaksi.

1. Reaksi substitusi
Reaksi substitusi merupakan reaksi yang melibatkan penggantian atom/gugus atom pada molekul dengan atom/gugus atom lainnya. Reaksi substitusi umumnya terjadi pada senyawa jenuh (tunggal) tanpa terjadi perubahan ikatan karakteristik (tetap jenuh) A+B C A C+B Contoh reaksi substitusi: Reaksi pembentukan haloalkana: reaksi alkana dengan halogen R H + X2 R X + H X Contoh: CH3 H + Cl2 CH3 Cl + HCl

Reaksi substitusi atom H pada alkohol dengan logam reaktif (Na, K) atom H pada gugus OH dapat disubstitusi oleh logam reaktif seperti Na dan K R OH + Na R ONa + H2 Contoh: 2 C2H5 OH + 2 Na 2 C2H5 ONa + H2

Reaksi alkoksi alkana (eter) dengan PCl5 menghasilkan haloalkana R O R + PCl5 R Cl + R Contoh: CH3 O CH3 + PCl5 CH3Cl + CH3Cl +POCl3 Cl + POCl3

Reaksi esterifikasi: reaksi pembentukan ester dari alkohol dan asam karboksilat R OH + R Contoh CH3 OH + CH3 COOH CH3 COCH3 + H2O COOH R COOR + H OH

1|http: //j ejaringkimia.bl ogspot.com

 2012 | Rino Safrizal

2. Reaksi adisi
Reaksi adisi adalah reaksi senyawa karbon yang melibatkan penggabungan molekul-molekul. Reaksi adisi juga dapat diartikan sebagai reaksi pemutusan ikatan rangkap (tak jenuh) menjadi ikatan tunggal (jenuh).

Contoh reaksi substitusi: Reaksi adisi H2 pada alkena membentuk alkana H2C = CH2 + H2 H3C CH3

Reaksi adisi H2 pada alkanal membentuk alkohol primer Ikatan rangkap C = O pada alkanal bereaksi dengan H2 untuk menghasilkan alkohol primer.

Disebut juga dengan reaksi reduksi karena terjadi penurunan bilangan oksidasi C

Reaksi adisi H2 pada keton/alkanon menghasilkan alkohol sekunder Ikatan rangkap C = O pada alkanon/keton bereaksi dengan H2 untuk menghasilkan alkohol sekunder.

Reduksi H2O pada asam karboksilat menghasilkan suatu alkohol sekunder Ikatan rangkap C = O pada asam karboksilat akan terbuka akibat penambahan reduktor kuat untuk menghasilkan alkohol primer

Contoh:

2|http: //j ejaringkimia.bl ogspot.com

 2012 | Rino Safrizal

3. Reaksi eliminasi
Reaksi eliminasi merupakan reaksi peruraian suatu molekul menjadi molekul-molekul lain di mana salah satu molekul dikatakan tereliminasi. Reaksi eliminiasi dapat juga dikatakan sebagai reaksi pembentukan ikatan rangkap dari ikatan tunggal (kebalikan dari reaksi adisi).

Reaksi eliminasi H2 dari alkana menjadi alkena CH3 CH2 CH3 CH3 CH = CH2 + H2

Reaksi eliminasi air (dehidrogenasi) dari alkohol Alkohol dapat bereaksi membentuk alkena dengan bantuan katalis H2SO4 pekat berlebih pada suhu 180oC. CH3 CH2 OH CH2 = CH2 + H2O

Reaksi eliminasi HX dari haloalkana (dehidrohalogenasi) Haloalkana R X dapat bereaksi dengan gugus OH yang larut dalam alkohol seperti NaOH

etanolis atau CH3OK, membentuk alkuna.

4. Reaksi oksidasi
Reaksi melibatkan oksidator seperti O2, O3, dan KMnO4. Reaksi oksidasi yang penting adalah reaksi dengan O2 yang dikenal sebagai pembakaran. Contoh reaksi oksidasi: Reaksi oksidasi alkohol primer, sekunder, dan tersier Alkohol primer, sekunder, dan tersier memberikan reaksi berbeda terhadap oksidator seperti K2r2O7, KMnO4, dan O2. Reaksi oksidasi alkohol primer, sekunder, dan tersier selengkapnya dapat di lihat di sini. Reaksi oksidasi pada alkoksi alkana (eter) Alkoksi alkana bereaksi dengan O2 membentuk senyawa hidroperoksida Reaksi oksidasi pada alkanal/aldehid Reaksi oksidasi alkanal digunakan sebagai reaksi identifikasi antara alkanal/aldehid dengan alkanon/keton. Simak informasi lengkapnya di sini. 3|http: //j ejaringkimia.bl ogspot.com

 2012 | Rino Safrizal Reaksi oksidasi alkanon/keton Alkanon tidak dapat mereduksi oksidator lemah seperti larutan fehling dan larutan tollens. Sifat ini, digunakan untuk membedakan alkanon dari isomer fungsinya, yaitu alkanal/aldehid. Simak informasinya di sini.

Reaksi oksidasi pada asam alkanoat Reaksi oksidasi asam alkanoat hanya terjadi pada asam metanoat dan asam 1,2 etanadioat

5. Reaksi polimerisasi
Reaksi polimerisasi melibatkan penggabungan molekul-molekul kecil yang disebut monomer menjadi suatu molekul rantai panjang atau yang disebut polimer. Anda dapat menyimak sifat-sifat polimer dengan mengklik di sini. Reaksi polimerisasi dapat dibedakan menjadi 2:

Polimerisasi adisi: monomer-monomer bergabung membentuk suatu polimer Monomer + monomer + monomer + . . . polimer

Beberapa monomer yang mengalami polimerisasi adisi dapat dilihat pada tabel berikut. No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Kloroetena (vinil klorida) dan 1,2dikloroetena Saran Monomer Etena Propena Kloroetena (vinil klorida) Tetrafluoroetena Stirena 1,3-butadiena Akrilonitril (vinil sianida) metilmetakrilat Metanal Stirena dan 1,3-butadiena Polimer Polietena (polietilena) Polipropena (polipropilena) PVC (polivinilklorida) Politetrafluoroetena (PTFE) atau teflon Polistirena Polibutadiena Poliakrilonitril (PAN) atau Orlon Polimetilmetakrilat (PMMA) Polimetanal SBR (Styrene Butadiene Rubber)

4|http: //j ejaringkimia.bl ogspot.com

 2012 | Rino Safrizal Polimerisasi kondensasi: monomer-monomer bergabung membentuk polimer dengan melepas molekul kecil seperti H2O dan HCl Monomer + monomer + monomer + . . . polimer + molekul kecil

Beberapa monomer yang mengalami polimerisasi kondensasi dapat dilihat pada tabel berikut. No. 1 Monomer Dimetiltereflatat dan etilen glikol Polimer Polietilena tereflatat (PET) atau Dacron/Terylene/Mylar 2 1,6-diaminoheksana dan asam 1,6-heksandioat 3 asam tereflatat dan 1,4-diamino-benzena 4 5 Keterangan: PET : suatu poliester yang secara teoritis dapat dibuat dari pencampuran asam flatat (asam karboksilat) dan etilen glikol (alkohol). Nilon 6,6 : merupakan poliamida dengan gugus CON yang terbentuk dari polimerisasi 1,6metanal dan fenol propanon dan metanal Bakelit perspex Kevlar Nilon 6,6

diaminoheksana dan asam 1,6-heksadioat. Bakelit Perspex : : polimer yang terbentuk dari polimerisasi metanal dan fenol. secara teoritis perspex terbentuk dari polimerisasi propanon (keton) dan metanal (aldehid)

5|http: //j ejaringkimia.bl ogspot.com