Lesiones benignas de mama

Dr. José María Togo

Peraza
INTRODUCCIÓN:

 Lostrastornos benignos de mama son un

grupo heterogéneo de lesiones que clinica y
radiograficamente abarcan todo el espectro
de las anormalidades de la mama.
Clasificación de las lesiones benignas
(según los criterios de Dupont)

 Lesiones no proliferativas.

 Lesiones proliferativas SIN atipia.

 Lesiones proliferativas CON atipia.

Clasificación de las lesiones benignas
(según los criterios de Dupont)

 Lesiones no proliferativas:
– Quistes.
– Cambios apocrinos papilares.
– Calcificaciones epiteliales.
– Hiperplasia leve sin atipias.
Lesiones no proliferativas

 Quistes:
– Estructura ovoide o circular llena de liquido que
varia en tamaño.
– Macroquistes: todo quiste lo suficientemente
grande para ser palpado.
– Derivan de la unidad terminal ducto-lobular.
– Tienen dos capas: epitelial (interna) y mioepitelial
(externa)
 Cambios apocrinos papilares:
– Son cambios caracterizados por una proliferacion
de células ductales las cuales muestaran
caracteristicas apocrinas.
 Calcificaciones epiteliales:
– Se observan prácticamente en cualquier
patología mamaria.

– Pueden estar presentes en vasos y estroma

normales.
 Hiperplasia leve (sin atipias)
– Aumento de el numero de células epiteliales en
un ducto, el cual es menor a cuatro células de
profundidad.
– Las células epiteliales no atraviesan el lumen de
la zona afectada.
Riesgo subsecuente de cáncer:

 Noes mayor a la de la población en

general.(rr 0.89), incluso en pacientes con
antecedente familiar de cancer.

 Laspacientes con mayor riesgo de presentar

cáncer mamario son aquellas con un
macroquiste y con antecedente de Ca en la
familia (RR 3.0)
 Los fibroadenomas se incluyeron
inicialmente en este grupo, pero al encontrar
que estos tienen un riesgo relativo para
cancer mayor que el de las lesiones no
proliferativas se clasificó dentro de las
lesiones Proliferativas sin atipia.
Clasificación de las lesiones benignas
(según los criterios de Dupont)

 Lesiones Proliferativas sin atípia:

– Hiperplasia moderada o florida sin atipia.
– Papiloma intraductal
– Adenosis esclerosante
– Fibroadenoma.
Lesiones Proliferativas sin atípia:

 Fibroadenomas:
– Lesiones Pseudoencapsuladas y bien delimitadas
– De forma ovoide o esferico aunque pueden ser
multilobuladas.
– Microscopicamente tienen componente epitelial y
estromal.
– Se presentan generalemnte en mujeres jovenes
entre la segunda y tercera decada de la vida.
 Hiperplasia moderada y florida sin atipias:
– Crecimiento epitelial intraductal mayor a cuatro
células epiteliales en profundidad.
– Tienen la tendencia a agruparse y distender de
esta manera el espacio afectado.
– La proliferación puede tener una arquitectura
solida, fenestrada o papilar.
 Continua…
– Las células involucradas son citologicamente
benignas.
– Se pueden encontrar dos tipos de células:
epiteliales y mioepiteliales así como un estroma
fibrovascular.
 Papilomas Intraductales:
– Lesiones de la mama cuya configuración macro y
microscopica se caracterizan por una configuración papilar.

– Se pueden encontrar como: solitarios, multiples y juveniles

– Son tumores de los conductos glactoforos mayores.

– Observados principalmente en mujeres de 30 a 50 años.

 Papiloma solitario:
– Se manifiestan principalmente por derrame
seroso o sangriento uniorificial (70 al 90%)
– Pueden ser visibles macroscópicamente o formar
un tumor palpable subareolar, redondeado y
bastante blando.
– Puede ser confundido con carcinomas papilares
por lo que se tiene que hacer un estudio
paraclínicio adecuado al identificarse.
 Continua…
– El adenoma papilar del pezón es una lesión
vegetante pero benigna.
– Se desarrolla en el seno lacifero
– En una primera fase esta lesión ocaciona un
engrosamiento y dilatación del pezón
– Posteriormnente lo erosiona.
– Se exéresis es indiscutible.
 Papiloma periféricos múltiples:

– Aparecen generlamente 10 años antes que los

papilomas solitarios.
– La secreción es menos frecuente (20 al 50%) y
es pauciorificial sero sanguinolenta.
– A la palpación aparecen como tumores pequeños
y redondeados, plurifocales y bilateres.
 Continua…
– Los pqueños papilomas suelen ser infraclinicos.
– Este tipo de lesiones se relaciona con cancer
simúltaneo o secundario en un 38%.
– Tras su examen mediante mamografia y
ecosonografia su tratamiento quirurgcio es
indiscutible.
 Papiloma Juvenil:
– Se caracteriza por presentarse en mujeres jovenes ( 16 a
39 años).
– Nódulo móvil que con frecuencia esta cerca de la areola y
es acompañada por derrame mamilar.
– La ecografia reconoce pequeñas cavidades quisticas en el
nódulo palpable.
– La papilomatosis juvenil es un factor de riesgo para cancer
ulterior. Sobre todo si hay antecedentes familiares.
 Papilomatosis:
– Termino utilizado para decribir un foco
microscopico de hiperplasia intraductal que tiene
una arquitectura papilar.
 Adenosis esclerosante:
– Su diagnóstico se hace mayormente por un
hallazgo incidental aunque puede presentarse
como una masa palpable.
– Estas lesiones se caracterizan por una
proliferación de estructuras glandulares y
estromales. Su configuración es lobulocentrica.
 Continua…
– En el centro de la lesión es probable que halla
disociación y compresión de los elementos
glandulares. (puede confundirse con CA
infiltrante)
– Puede haber calcificaciones.
– Las células son citológicamente benignas.
Riesgo subsecuente de cáncer:

 Elriesgo es mayor que para las lesiones no

proliferativas.

 El riesgo para cáncer se vio aumentado en

1.5 a 2 veces mas que para la poblacion en
general.
Clasificación de las lesiones benignas
(según los criterios de Dupont)

 Lesiones proliferativas atípicas:

– Hiperplasia atipica ductal
– Hiperplasia atípica lobular.
 Hiperplasia atípica:
– Lesiones mamarias que poseen algunos
elementos del carcinoma in situ pero no todas.

– Se clasifican en ductal y lobular.

 Hiperplasia ductal atipica:
– Presenta células con monomorfismo nuclear y
acomodo regular.
 Gracias a la mamogafia estas lesiones se
diagnóstican mas frecuentmente:

 La hiperplasia atipica se encuentra por lo general en

el 2 al 4% de las biopsias realizadas sobre masas
palpables.
 Se identifica en el 12 al 17% de las biopsias
realizadas por la presencia de microcalcificaciones
en la mamografia.
 El riesgo para cancer en pacientes con
biopsia (+) para hiperplasia atipica es de 3.5
a 5 veces mayor.
 El riesgo es mayor en casos de hiperplasia
lobular que en la ductal.
 Cuando la hiperplasia se encuentra en
lobulos y ductos el riesgo es 6.8 veces
mayor.
 Continua…
– Debido a estos datos la hiperplasia atipica se
considera como un marcador importante de
riesgo para cancer mamario.
Neoplasias benignas:

 Fibroadenomas:
– Lesiones Pseudoencapsuladas y bien delimitadas
– De forma ovoide o esferico aunque pueden ser
multilobuladas.
– Microscopicamente tienen componente epitelial y
estromal.
– Se presentan generalemnte en mujeres jovenes
entre la segunda y tercera decada de la vida.
 Enlesiones encontradas en mujeres
postmenopausicas puden estar calcificadas.

 Seusan terminos como intracanalicular o

pericanalicular.
– El primero se usa para describir tumores que
comprimen a las glándulas, mientras el segundo
mantiene la forma redondeada de estas.
 Fibroadenomas complejos:
– Aquellos que continene quistes mayores de 3
cms.
– Adenosis esclerosante.
– Calcificaciones epiteliales.
– Cambios papilares apocrinos.
 Estoscambios se ven en el 23% de los
fibroadenomas reportados.
 Se ha reportado que estos fibroadenomas
tienen un riesgo aumentado para cáncer de
mama comparandolos con los que no
presentan estos cambios.
 Fibroadenomas Juveniles:
– Lesiones fibroadenomatosas con crecimiento
rápido.
– Dilatación venosa en la piel circundante.
– Microscopicamente tienen un patrón landular más
florido y mayor celularidad estromal que los
fibroadenomas comunes.
 Otros autores han usado este termino para
referirse a lesiones con hiperplasia epitelial
severa que se asemeja mucho al carcinoma
in situ.
 Fibroadenoma gigante:
– Histologicamente similares a los fibroadenomas
comunes. Son polilobulados
– Se pueden confundir con tumor phyllodes,
diferenciandolo de este gracias a la celularidad
presente en el estroma del F. Gigante, aunque
suele ser dificil en algunos casos.
– Su definición por tamaño es por algunos aquellos
mayores de 3.5 cms y por otros aquellos mayores
de 5 cms o cuando el peso excede 500 g.
 Infarto:
– Subtotal o parcial.
– Princioalmente en embarazo y lactancia.
– Es causado principalmente por una insuficiencia
vascular secundario al aumento de la actividad
metabólica en la mama.
 Fibroadenoma asociado a carcinoma.
– Es infrecuente.
– El tipo de carcinoma más comun encontrado es el
lobular in situ.
– En la mitad de los casos reportados el cancer
infiltra el area circundante al tumor.
– Cuando el carcinoma esta limitado al
fibroadenoma el pronostico es excelente.
Caracteristicas clínicas:

 Presentación en mujeres de la 2da y 3ra

decadas de la vida.
 Nódulo redondeado y regular.
 Móvil
 Puede ser multiple o bilateral.
 Puede ser doloroso a la movilización
INDICACIONES QUIRURGICAS PARA
FIBROADENOMA:

 Cabe señalar que generalmente no se

retiran.
 Las indicaciones son:
– Molesto, aumenta de tamaño.
– Antes de buscar embarazo.
– Tamaño > a 3 cms.
– Aparición reciente despues de los 35 años.
Harmatomas y lipomas

 Lesión generalmente limitada por cápsula.

 Su interior se asemeja al tejido mamario
normal.
 Se presenta en cualquier edad.
 Este tipo de lesiones se tornan blandas en
relación a la cantidad de tejido adiposo en su
interior.
 INDICACIONES QUIRURGICAS:

– Generalmente solo se retiran si estos son

molestos o han presentado aumento de volumen.
De lo contrario se continúa solo con vigilancia.
Citoesteatonecrosis:

 Aparece más frecuente en pacientes

postmenopaúsicas.
 Puede aparecer de modo espontaneo o posterior a
un traumatismo.
 Caracteristicas clínicas:
– Puede aparecer posterior en una zona de equimosis.
– Pequeña masa limitada, redondeada u ovalada.
– Adherente a la piel y puede provocar retracción
sospechosa.
– Generalmente son infraclínicas.
 INDICACIÓN QUIRURGICA:
– Solo en caso de duda diagnóstica, por lo general
no es quirurgico.
 Mamografia:
– Se muestra como una imagen clara finamente
redondeada en forma de pompa de jabón.

 Es probable la necesidad de realizar estudio

citohistológico si hay duda diagnóstica.
Radial Scar o adenosis esclerosante.

 Lesión benigna que puede presentar un

cuadro radioclínico seudoneoplásico.
 Se presenta en tres formas:
– Radial.
– Nódular.
– Cálcica.
 Generalmente las formas radial y cálcicas
son infraclínicas.
 La
de tipo nódular se presenta clinicamente
como:
– Nódulo pequeño, consistencia firme.
– Móvil, no adherente.
– No adenopatias y de caracteristicas benignas.
 INDICACIONES QUIRURGICAS:
– Siempre que se haya detectado ya que se asocia
a carcinomas autenticos.