5.

ARGILAS

As argilas, juntamente com a areia-base e a gua constituem-se num dos trs componentes bsicos das areias de moldagem. Quando umedecidas, elas conferem s areias as propriedades coesivas necessrias moldagem. Em vista das variaes de caractersticas aglomerantes observadas nos diversos tipos de argila e da importncia do papel exercido pela argila na areia de moldagem, um estudo, ainda que sumrio, dos tipos disponveis para uso em fundio e no apenas justificado, mas altamente necessrio. 5.1 - Definies e conceitos gerais A Norma P-TS-4 da ABNT (1961) definia argila como uma rocha, geralmente plstica, constituda essencialmente por silicatos de alumnio hidratados, denominados minerais de argila ou argilominerais, que pode conter slica livre e outras impurezas. Outras definies concordam basicamente com essa. Algumas ressaltam o ponto de que uma argila pode ser constituda por um nico argilomineral, mas normalmente contm diversos; outras, como a de Grim, evidenciam a caracterstica lamelar da estrutura cristalina das argilas, chamando a ateno para a provvel ligao entre a plasticidade das argilas e a forma lamelar de suas partculas. As impurezas encontradas nas argilas variam em teor e espcie, segundo o tipo de argila e depsito, dependendo principalmente da gnese do depsito em questo e de sua localizao e proximidade de fontes de impurezas. A principal impureza encontrada nas argilas a slica, que ocorre na forma de partculas de dimenses comparveis s da prpria argila. Outras impurezas comuns so os feldspatos, gipso, pirita, magnetita etc. Algumas argilas mostram contaminaes de matria orgnica proveniente de depsitos carbonceos a elas superpostos. As argilas so, geralmente, agrupadas para fins de classificao, segundo os argilominerais que predominam em sua constituio. Apenas dois (ou possivelmente trs) dos diversos grupos existentes nas classificaes mais completas apresentam interesse para uso como aglomerantes em areias de moldagem:

o grupo da caulinita, caracterizado por apresentar predominncia de argilominerais cuja estrutura cristalina constituda caracteriza-se pela existncia de camadas constitudas pela alternncia de uma folha tetradrica de tomos de silcio e oxignio e de uma folha octadrica de tomos de alumnio e hidroxilas, por isso designadas camadas 1:1. o grupo da ilita, que apresentam estrutura cristalina em que as camadas so constitudas por trs folhas, sendo uma central dioctadrica ou trioctadrica de alumnio e hidroxilas ligada a duas folhas tetradricas de silcio e oxignio, tendo entre as camadas ctions potssio adsorvidos. o grupo da montmorilonita, que como o grupo da ilita, rene argilominerais com camadas 2:1, constitudas de 3 folhas, diferenciando-se daquele principalmente pelos tipos e hidratao dos ctions adsorvidos entre camadas; as argilas deste grupo so tambm denominadas esmectitas.

As consideraes que seguem referem-se aos dois grupos mais importantes para uso em fundio: o grupo da caulinita e o grupo da montmorilonita.

33

5.2 - Estrutura da caulinita Como foi mencionado no pargrafo anterior, as caulinitas apresentam, em sua estrutura, igual nmero de folhas tetradricas (silcio-oxignio) e octadricas (alumnio-hidroxilas), comumente designadas folha de slica e folha de gibbsita, respectivamente. Diz-se, por isso, que a caulinita um argilomineral com camadas 1:1 (de 2 folhas). Na folha de slica, cada tomo de silcio est ligado a quatro tomos de oxignio, dos quais, 3 so repartidos com os tetraedros vizinhos, resultando na configurao hexagonal caracterstica dessa folha. Um tomo de oxignio em cada tetraedro continua apresentando uma valncia insatisfeita. Na folha de gibbsita, cada tomo de alumnio circundado por 6 hidroxilas (OH-), formando os octaedros caractersticos dessa folha. Na realidade, o tipo de ligao tal que cada OH- recebe meia valncia de cada 2 Al+++ adjacentes, de modo que as cargas dessa folha so equilibradas. A disposio dos tomos e seu espaamento resultam numa configurao hexagonal semelhante da folha de slica, o que permite a justaposio das mesmas formando uma camada 1:1. As ligaes entre elas decorrem da eliminao de dois teros das hidroxilas da interface da folha de gibbsita e de sua substituio pelas valncias insatisfeitas da folha de slica.

Figura 5.1 Estrutura da caulinita 3.

O resultado uma estrutura cristalina definida e equilibrada em que se tem igual nmero no s de folhas de slica e gibbsita alternadas, como tambm de tomos de silcio e de alumnio. A frmula qumica que a representa A14Si4O10 (OH)8 ou A12O3.2SiO2 .2H2O. Essa estrutura cristalina reflete-se na morfologia das partculas de caulinita, as quais se apresentam na forma de lamelas com contornos hexagonais tendo espessura em geral bem menor que as outras duas dimenses, conforme o exemplo da figura 5.2. A caulinita no apresenta, portanto, cargas insatisfeitas entre camadas, podendo apresent-las apenas nas bordas de partculas fraturadas e nas superfcies externas, onde se torna possvel a fixao de molculas de gua ou certos ctions.

34

5.3 - Estrutura da montmorilonita Na montmorilonita (assim como na ilita) a unidade estrutural consiste, em essncia, de uma folha de gibbsita entre duas folhas de slica, pertencendo, portanto, famlia dos argilominerais com camadas 2:1 de 3 folhas. As ligaes entre as folhas se processam de maneira anloga que ocorre na caulinita. Nas argilas desse grupo, entretanto, o alumnio (Al+++) foi parcialmente substitudo por magnsio (Mg++). Dessa maneira, a estrutura (que de Figura 5.23 Caulim, rplica de carbono; outra forma estaria totalmente balanceada em termos de 20.000 . cargas) apresenta uma deficincia de cargas positivas (ou excesso de cargas negativas), que so satisfeitas por ctions sdio (Na+), clcio (Ca++) ou outros, em geral hidratados, os quais ficam posicionados entre as unidades estruturais de tal modo que permitem alguma movimentao relativa das camadas contguas. Embora tambm seja um argilomineral com camadas 2:1 de 3 folhas, a ilita se caracteriza por ter apenas potssio (K+) como ction adsorvido entre folhas. Portanto, as partculas de argila montmorilontica poderiam ser comparadas a um mao de cartas de baralho, onde cada carta representa uma camada constituda pelas trs folhas descritas. A figura 5.3 compara, de maneira esquemtica, as estruturas dos argilominerais descritos acima. A presena dos ctions adsorvidos na superfcie de cada camada unitria da montmorilonita muito importante, pois determina grandes diferenas de propriedades entre esse tipo de argila e a caulinita. No se tem certeza de qual seja o exato mecanismo que determina essas diferenas, mas supe-se que devido s pequenas dimenses dos espaamentos interatmicos da folha de slica, a maioria dos ctions adsorvidos no encontra a nenhum recesso onde se alojar, sendo obrigados a se posicionar externamente face da lamela unitria. Isto impe um certo espaamento mnimo entre lamelas adjacentes que depende do raio inico do ction adsorvido. Esse espaamento inicial e a ausncia de ligaes fortes entre lamelas contguas permitem a introduo de molculas de gua que vo formando camadas monomoleculares rigidamente ligadas superfcie das folhas de slica. As montmorilonita so capazes de adsorver de forma rgida entre as lamelas, at trs camadas monomoleculares de gua, alinha das de forma bastante perfeita. A cada camada monomolecular adsorvida, o espaamento entre lamelas aumenta e, inversamente, o espaamento diminui a cada camada removida (por aquecimento, por exemplo). As montmorilonitas ocorrem naturalmente com algum tipo de ction adsorvido. As mais famosas so aquelas encontradas entre os estados de Wyoming e South Dakota, nos Estados Unidos, que so as mais importantes e conhecidas ocorrncias naturais de montmorilonitas sdicas (o ction adsorvido o sdio).

Figura 5.3 Estrutura esquemtica de alguns dos principais argilominerais 3 .

35

Essas montmorilonitas, tambm chamadas de bentonitas foram formadas em decorrncia da alterao de cinzas vulcnicas e os ctions Na+ foram fornecidos por mares salgados que em pocas remotas cobriram a regio. Igualmente de origem vulcnica so as montmorilonitas do Mississipi e do Alabama (E.U.A.). Nestas, porm, a presena clcio de origem fssil, determinou a adsoro preferencial de ctions Ca ++, dando como resultado montmorilonitas (ou bentonitas) clcicas. Em outras partes do mundo e em diferentes condies formaram-se depsitos semelhantes. Mas, como as propriedades das montmorilonitas decorrem, em ltima anlise, da introduo de defeitos no reticulado cristalino no inicio de sua formao geolgica e, posteriormente, da adsoro de ctions de diversos tipos conforme disponibilidade local, deve-se esperar diferenas de propriedades entre montmorilonitas provenientes de diversos depsitos, embora todas elas sejam constitudas essencialmente pelo mesmo argilomineral. 5.4 - Capacidade de troca de ctions Em 5.2 e 5.3 mencionou-se a possibilidade que tm os argilominerais de fixar ctions sobre camadas de slica ou nas bordas de partculas fraturadas. Esses ctions podem, em geral, ser substitudos por outros. Na realidade, para se determinar a quantidade de ctions adsorvidos pela argila, o mtodo normalmente usado o de substitui-los por outros que nunca sejam encontrados nas argilas naturais. Pode-se, por exemplo, lixiviar a argila com uma soluo aquosa de benzil-trimetilcloreto de amnio ou com solues de acetato de amnio. Os ctions deslocados (Ca ++, Na+ e K+) podem ser quantitativamente determinados por fotometria de chama. O magnsio pode ser determinado por diferena entre a dureza total (Ca++ mais Mg++) e o Ca++ obtido por fotometria. Assim, a capacidade de troca de ctions exprime na realidade, a quantidade de ctions adsorvidos nas superfcies dos argilominerais. A unidade de medida empregada miliequivalentes por l00g de argila ou substancia argilosa (meq/l00g). O equivalente qumico de ons mono-atmicos definido como o tomo grama dividido pela valncia. Na prtica, possvel deslocar um ction originalmente adsorvido numa argila por outro, embora se tenha razes para crer que essa substituio no deva ser sempre possvel ou reversvel. Alguns pesquisadores afirmam que ctions de maior valncia possam deslocar ou substituir ctions de menor valncia, mas no o contrrio. O mais provvel, no entanto, que o mecanismo de substituio envolva uma reao qumica de dupla troca, por exemplo
2+ + 2+ + Cabent + 2 Nasol . Casol + 2 Nabent

cuja constante de equilbrio dada por

K =

( aCa 2 + ) ( a Na + ) 2
sol bent

( aCa 2 + ) ( a Na + ) 2
bent sol

De qualquer modo, atravs da ativao de montmorilonitas clcicas com carbonato de sdio no se consegue atingir exatamente as mesmas propriedades observadas nas bentonitas sdicas naturais, seja por atingir um equilbrio qumico, seja por outra razo. Como resultado de uma ativao obtm-se um material com propriedades intermedirias entre a bentonita ativa e a no ativada. 5.5 - A influncia dos ctions adsorvidos As influncias dos ctions Ca++ e Na+ nas propriedades das montmorilonitas so bastante conhecidas dos fundidores e extensivamente comentadas na literatura tcnica, embora a explicao das causas

36

para tais diferenas ainda seja assunto para discusso. As caulinitas, por outro lado, apresentam uma capacidade de troca de ctions muito pequena, quando comparada com as normalmente observadas para as montmorilonitas, no se tendo detectado correlaes importantes entre a capacidade de troca de ctions ou o tipo de ction adsorvido e as propriedades, a no ser nos casos de exemplares em que teores ponderveis de outros argilominerais (como montmorilonita, por exemplo) estejam presentes no depsito. A presena de ctions Ca++ ou Na+ nos depsitos de montmorilonitas naturais, resultam, como j foi visto em 5.3, num espaamento das lamelas unitrias que facilita a introduo de camadas monomoleculares de gua. As molculas polares de gua so atradas fortemente para a superfcie da camada de slica pelas cargas negativa existentes em decorrncia da substituio de alumnio por magnsio e eventualmente ferro, e de silcio por alumnio. Como os plos negativos das molculas de gua de cada camada adsorvida permanecem voltados para o exterior, a face externa da cada camada continua sendo negativa, de modo que outra camada monomolecular de gua pode ali se fixar e assim por diante. Os ctions Na+ e Ca++ diferem entre si quanto ao raio inico e valncia, o que leva a diferenas importantes de comportamento entre montmorilonitas sdicas e clcicas. O espaamento entre lamelas contguas numa montmorilonita sdica isenta de gua adsorvida menor do que numa montmorilonita clcica em igual condio. A explicao que costuma ser dada para isso que, sendo monovalentes, cada um dos ctions Na+ tem possibilidade de ligar-se apenas a uma carga negativa resultante do excesso gerado pela substituio de Al por Mg na camada de gibbsita, enquanto que cada ction clcio Ca++ pode neutralizar duas dessas cargas, diminuindo, dessa forma, as foras de repulso entre lamelas contguas. Por essa razo, as partculas de montmorilonita sdica apresentariam em alto grau a capacidade de se expandirem e se contrarem (inchamento) conforme as molculas de gua so adsorvidas entre as lamelas unitrias ou dessorvidas, enquanto que as clcicas no incham ou o fazem em grau muito reduzido. Dessa forma, o umedecimento das montmorilonitas sdicas exige mais tempo e energia devido ao pequeno espaamento interlamelar inicial; mas uma vez conseguido, obtm-se uma expanso das partculas de argila (inchamento) medida que a quantidade de gua adsorvida aumenta. Quando essa gua expulsa, por aquecimento, as lamelas se reaproximam e as partculas se contraem. Esta propriedade s ser perdida se os ctions sdio estabelecerem ligaes firmes que evitem a separao das lamelas unitrias e, portanto, a reabsoro de gua nas superfcies entre lamelas. Isto acontece apenas a temperaturas prximas dos 620C. Os ctions Ca++, divalentes e de maior dimetro atmico que o Na+, estabelecem no espaamento entre lamelas unitrias contguas uma distncia mnima suficiente para a acomodao de duas camadas monomoleculares de gua; em decorrncia disso, o umedecimento de uma montmorilonita clcica seca exige menor tempo e energia do que os que se observam para uma montmorilonita sdica. Por outro lado, os ons Ca++ estabelecem ligaes mais fortes que os ons Na+, tendo possibilidade inclusive de ligar-se simultaneamente a duas lamelas contguas e restringindo, dessa forma, a sua movimentao relativa. Por essa razo, as partculas de montmorilonita clcica expandem-se muito pouco ao absorverem gua, como tambm pouco contraem medida que perdem gua. A temperaturas superiores a cerca de 320C, os ctions Ca++ comeam a estabelecer ligaes qumicas ainda mais rgidas (fixao trmica do Ca++). A massa argilosa torna-se frgil antes de 600C. As consideraes acima servem para explicar algumas das diferenas importantes, observadas na prtica de fundio, entre montmorilonitas (ou bentonitas) sdicas e clcicas, como: a maior facilidade de desenvolvimento de resistncia a verde das bentonitas clcicas; a maior facilidade ou rapidez de secagem de areias de moldagem ou moldes aglomerados com bentonita clcica; a maior plasticidade a quente das bentonitas sdicas; o maior inchamento e contrao das bentonitas sdicas, respectivamente por adsoro e

37

dessoro de gua, resultando em maior capacidade de acomodao da expanso trmica dos gros de areia-base; a maior resistncia a seco das bentonitas sdicas; a maior durabilidade das bentonitas sdicas, decorrente da temperatura mais alta necessria para a fixao trmica do Na

As montmorilonitas brasileiras no tm, em geral, a mesma gnese das americanas ou das argentinas (exceo feita a alguns depsitos de pequena importncia comercial, as montmorilonitas brasileiras no poderiam, a rigor, ser denominadas bentonitas; entretanto, o nome bentonita tem sido usado pelos produtores e pelos fundidores para designar nossas montmorilonitas de modo que, apesar da impropriedade, essa designao ser empregada doravante neste texto). Nas bentonitas brasileiras, que ocorrem em quantidades comerciais principalmente no Estado da Paraba (ocorrncias no Rio Grande do Norte, em Minas Gerais, em So Paulo e outros estados no se tm revelado comercialmente aproveitveis), predominam o Ca++ e possivelmente H3O+ como ctions trocveis. Embora as anlises qumicas revelem teores relativamente elevados de potssio (determinado como K2O), esse elemento pode estar presente como impureza, na forma de feldspato. Alguns exemplares apresentam, na forma natural comportamento tpico de bentonita clcica. Vrias bentonitas brasileiras so comercializadas no estado ativado ou como bentonitas sdicas. Nessa forma, elas so capazes de conferir s areias de moldagem propriedades a verde e a seco que se aproximam das conseguidas com bentonitas sdicas naturais. Algumas variedades selecionadas provenientes da Paraba e do Rio Grande do Norte, chegam a superar os nveis de resistncia a verde e a seco obtidos em ensaios paralelos com bentonitas do Wyoming (U.S.A.). Em termos de durabilidade, no entanto, os comportamentos so bem distintos, observando-se incio de calcinao na faixa aproximada de 450 a 500C (contra 300-350C para as bentonitas clcicas e cerca de 600C para as bentonitas sdicas naturais). 5.6 - Identificao de argilas As partculas individuais de argila so pequenas demais para que possam ser vistas mesmo com o auxlio de potentes microscpios pticos. As partculas de montmorilonita so difceis de observar mesmo ao microscpio eletrnico. Por essa razo, at cerca de 50 anos atrs, tudo o que se conhecia a respeito de minerais de argila era pouco mais que meras especulaes baseadas em anlises qumicas. As idias bsicas que hoje predominam a respeito da estrutura das argilas foram introduzidas em 1929 por Pauling, que usou o mtodo da difrao de raios-X para estudar o arranjo dos tomos na estrutura das argilas. Os trabalhos de Grim e colaboradores, a partir de 1936, enfocaram de modo especial o comportamento das argilas como constituintes de massas cermicas, mas tambm como aglomerantes em areias de fundio. As investigaes que se seguiram mostraram que as argilas so constitudas de partculas lamelares com espessura muito menor que a largura e o comprimento e com estruturas cristalinas conforme descritas em 5.2 e 5.3. Atualmente, para identificao das argilas empregam-se, alm das anlises qumicas, dos mtodos de difrao de raios-X e de mtodos para determinao quantitativa dos ctions trocveis e da capacidade de troca total, ensaios reolgicos de barbotinas (suspenses de argila em gua), ensaios empricos (como o limite lquido ou limite de liquidez, por exemplo), anlise trmica diferencial, anlise termogravimtrica e o ensaio do azul de metileno, entre outros. Algumas caractersticas usadas para distinguir entre diversos argilominerais so mencionadas a seguir.

38

a)

Distncia interplanar basal

Essa expresso usada para denominar a distancia entre planos basais equivalentes ou correspondentes de duas lamelas unitrias contguas, medida por difrao de raios-X. Essa distncia de 7,2 (1 = 10-8 cm) para a caulinita, de 10,0 para as micas hidratadas (ilitas) e de 14,0 a 15,0 para as montmorilonitas hidratadas (*) (10,0 para as montmorilonitas anidras, podendo chegar a 18,0). b) Capacidade de troca de ctions

A capacidade de troca de ctions dos argilominerais do grupo da caulinita fica compreendida na faixa de 1 a 10 meq/l00g. J para as micas hidratadas esse valor sobe a cerca de 30 meq/l00g. No grupo das montmorilonitas, so comuns valores de 65 a 80 meq/l00g, podendo chegar a 100 ou mais, atravs de substituio de ctions. Para o controle rotineiro nas fundies, o chamado teste do azul de metileno, por sua simplicidade de execuo e relativa preciso, tem se revelado bastante til como ferramenta para verificao de constncia de qualidade das argilas. c) Anlise trmica diferencial Quando aquecidas, as argilas passam por transformaes qumicas e estruturais que se do com adsoro ou liberao de energia trmica (transformaes endotrmicas e exotrmicas). A ocorrncia ou no de determinadas reaes, as temperaturas em que elas se do e, s vezes, a quantidade relativa de energia consumida ou liberada so fatores que servem para caracterizar determinados argilominerais ou processamentos pelos quais eles tenham passado. A anlise trmica diferencial permite detectar a ocorrncia dessas reaes. O procedimento usado o de aquecer conjuntamente, lenta e uniformemente, uma amostra do material a ser ensaiado e um material inerte (que na faixa de temperaturas a ser estudada no apresente qualquer alterao). Posicionam-se dois pares termoeltricos, um para Fig. 5.4 - Alguns exemplos de termogramas de argilas, com cada amostra, ligados entre si e comentrios para interpretao das curvas. a um registrador grfico de tal maneira que o registro obtido corresponda s diferenas (positivas ou negativas) de temperaturas entre a amostra em ensaio e o
(*)

Neste caso, os termos anidra ou hidratada referem-se aos ctions intercalados entre lamelas unitrias.

39

material inerte. A figura 5.4 mostra alguns exemplos de termogramas de argilas. O exame e a interpretao de curvas desse tipo permitem deduzir, por exemplo, que: a estrutura da montmorilonita desaparece entre 850 e 900C, formando-se mulita e cristobalita ou, nas bentonitas clcicas, cordierita; nas montmorilonitas ricas em ferro e na presena de magnsio, o desenvolvimento de uma fase cristalina como a mulita fica inibido; a cristobalita forma-se na presena de Ca, mas o Na e o K evitam sua formao; isto significa que o Ca promove a formao de uma fase cristalina frgil a altas temperaturas, enquanto que o Na+ e o K + facilitam a fuso e contribuem para a plasticidade a quente. uma argila caulintica mostra alterao estrutural a 600C (formao de mulita primria, pico endotrmico) e uma segunda mudana a 1000C (formao de mulita secundria, pico exotrmico).

d) Termogravimetria
A termogravimetria, isto , a deteco das variaes de massa de uma amostra medida que ela vai sendo aquecida lenta e uniformemente, tambm fornece indicaes importantes a respeito das modificaes que ocorrem pelo aquecimento. Estas modificaes podem ser usadas para a caracterizao de argilas. Existem equipamentos bastante precisos capazes de registrar as perdas de peso da amostra medida que ela vai sendo aquecida. Os custos de tais equipamentos fazem com que seu uso se limite a alguns laboratrios de pesquisa. Entretanto, para ensaios de recepo de materiais argilosos, possvel conduzir um ensaio aproximado, pesando-se a amostra fria aps aquecimentos a diversos nveis crescentes de temperatura. Ensaios desse tipo permitem determinar as faixas aproximadas de temperatura em que ocorrem as perdas de gua adsorvida, de hidroxilas e, eventualmente, a decomposio de certos constituintes ou produtos incorporados argila (matria orgnica e carbonatos, por exemplo). e) Testes com suspenses aquosas ou barbotinas O grau de inchamento, observado quando se suspende em gua argilas montmorilonticas sdicas, naturais ou ativadas, ou ento a viscosidade da lama ou barbotina resultante, so ensaios complementares de caracterizao de argilas (particularmente de montmorilonitas). Esses testes tm maior significao nas aplicaes de bentonitas como agentes de suspenso ou lamas para perfurao de poos de petrleo, mas encontraram emprego na indstria de fundio como testes de recepo. 5.7 - As argilas no processo de fundio Quando usadas como aglomerantes em areias para moldagem, as argilas, juntamente com o restante da areia, sofrem repetidas solicitaes trmicas tanto mais intensas quanto maior a temperatura de vazamento da liga e quanto maior a pea fundida. Nos pargrafos anteriores, indicaram-se as temperaturas que as diversas argilas podem suportar sem perder suas caractersticas aglomerantes e deu-se uma idia do comportamento a quente de algumas delas. Devido ao fato de que as areias de moldagem so na maioria das fundi3es, reutilizadas um nmero

40

indefinido de vezes, inevitvel que se tenha, na areia do sistema uma certa quantidade de argila termicamente alterada (inerte). Essa parcela de argila inerte no apenas no contribui para a aglomerao da areia (e, por isso, tem que ser compensada com adies de argila nova), como pode causar problemas srios de defeitos nas peas fundidas. A quantidade de argila que se torna inerte a cada ciclo de utilizao da areia , entre outros fatores, funo da temperatura em que se d a alterao trmica. Algumas argilas so destrudas a temperaturas bastante baixas (por exemplo, as montmorilonitas que tem o H30+ como ction trocvel tornam-se inertes a temperaturas inferiores a 100C), enquanto outras suportam temperaturas at cerca de 600C (bentonitas sdicas naturais). Essas importantes diferenas no so mostradas pelos ensaios de resistncia compresso temperatura ambiente efetuados como controle de rotina nas fundies. Seria de todo desejvel que os fornecedores de argilas para fundi3es executassem ensaios a quente e de durabilidade desses materiais. Para evitar maiores problemas associados a baixa durabilidade das argilas e a inadequado comportamento a quente, as prprias fundies podem conduzir ensaios de recepo que forneam informaes importantes a esse respeito. Alm dos ensaios fsicos temperatura ambiente, o teste do azul de metileno, embora simples e relativamente rpido, extremamente til por fornecer um ndice da capacidade de troca de ctions da argila. Efetuando-se esse ensaio sobre amostras pr-aquecidas a determinadas temperaturas e depois esfriadas, possvel ter-se uma idia bastante precisa da durabilidade de uma argila. Para se ter uma informao mais completa sobre resistncia e plasticidade a altas temperaturas, so necessrios equipamentos de laboratrio que, por seu elevado custo, esto alm das possibilidades da maioria das fundies. Entretanto, alguns ensaios prticos de fundio de peas em condies padronizadas, podem suprir essa deficincia. essencial que se tenha em mente a importncia da caracterizao prvia da argila antes de coloc-la em uso. Uma vez introduzida no sistema de areia, uma argila inadequada s pode ser eliminada pelo descarte de quantidades expressivas de areia e sua substituio por areia nova, o que por si s onera o custo das peas fundidas, sem contar os problemas de refugo de peas que ela causa. A urgncia de saldar os compromissos de produo , muitas vezes, a razo alegada para justificar a introduo no sistema de areia de materiais cuja qualidade no foi verificada previamente. bastante possvel que os prejuzos incorridos num descuido desse tipo sero maiores que os que se teria se a fundio simplesmente parasse espera da aprovao (ou reprovao) do material pelo laboratrio.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

1. American Foundrymen's Society - Processing and Controlling Clay-bonded Foundry Sand, 1971. 2. SOUZA SANTOS, P. - Contribuio para o conhecimento das argilas usadas como aglomerantes de
areias de moldagem no Estado de S.Paulo. Engenharia, Minerao e Metalurgia, 47 (219, 220 e 221), 1963.

3. SOUZA SANTOS, P. - Tecnologia de Argilas, Editora USP e Editora Edgard Blcher Ltda., 1975. 4. SANDERS, C. A. 5. BROSCH, C.O.
Foundry Sand Practice. American Colloid Company, Skokie, Ill., 1978. Argilas e Bentonitas para fundio. ABM Boletim, 9 (30): 93-108, 1953.

41

6. GRIM, R.E. e CUTHBERT, F.L.

1945.

The bonding action of clays, University of Illinois Bulletin, 42 (50),

7. SCRATA

Data Sheets on Moulding Materials, 3rd ed. Sheffield, l967. Sand testing can be improved. Foundry, jan. 1967. Sand control with the methylene blue test. Foundry, fev. 1969.

8. YEARLEY, B.C.

9. TARQUINO, T. e BOLDING, D.

10. DIETERT, H. W., GRAHAM, A. L. e SCHUMACHER, J. S.

A new Methylene Blue Procedure for Determination of Clay in System Sands. Transactions of the AFS, 78 : 208, 1970. Die Adsorption von Methylenblau an Kaolin Ton und Bentonit. Giesserei, 54 : 97, 1967.

11. HOFFMAN, F., SCHALLES, O., KOTTENHAHN, H. e MORCOS, S.

42