QUÍMICA ORGÁNICA

QUIMICA ORGANICA O DEL CARBONO Enlace covalente C6 1s2 2s2 2p2 n =2 l =1 m= 0 s = +1/2

Divalente

C
Tetravalente

C
Hibridación

C

1s2 2s2

2p2

Tetravalente

C

H H C H H H C H H C H H C H H H H

H C H
Tetravalente

H

CH4

H C H H H

Alcanos CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Alquenos CH3 – CH CH – CH2 – CH3 (C5H10) CnH2n ( ) (C5H12) CnH2n+2 ( )

Alquinos CH3 – C C – CH2 – CH3 (C5H8) CnH2n-2 ( )

Número de átomos de carbono 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Prefijos y numerales griegos Met Et Prop But Pent Hex Hept Oct Non Dec

ano ( – ) CnH2n+2

eno ( = ) CnH2n

il/ilo CnH2n+1

ino ( ) CnH2n-2

Condensada

Semidesarrollada

Desarrollada

H C2H6 CH3 – CH3

H

H–C–C–H H H H H H

C3H8

CH3 – CH2 – CH3

H–C–C–C–H

H

H

H

ALCANOS ( )
CnH2n+2 (n=números de átomos de carbón) I. DE ACUERDO A LA INFORMACIÓN ANTERIOR, DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA, SEMIDESARROLLADA Y DESARROLLADA DE LOS ALCANOS QUE SE TE INDICAN. Metano CH4 CH4 H H C H Etano C2H6 CH3 – CH3 H H C H Propano H C H H H

C3H8 CH3 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H

Butano C4H10 CH3 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C H H Pentano C5H12 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H Hexano C6H14 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H Heptano C7H16 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H .

Octano C8H18 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H Nonano C9H20 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H Decano C10H22 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H .

ALQUENOS ( ) CnH2n (n=números de átomos de carbón) II. DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA. SEMIDESARROLLADA DESARROLLADA DE LOS ALQUENOS QUE SE TE INDICAN. Eteno C2H4 CH2 = CH2 H H C C H Propeno C3H6 CH2 = CH – CH3 H H C C H H C H H H Y Buteno C4H8 1 buteno CH2 = CH – CH2 – CH3 H H C C H 2 buteno H C H H C H H CH3 – CH = CH – CH3 H H C H H C C H H C H H .

Penteno C5H10 1 penteno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3 H H C H C H H C H H C H H H C 2 penteno CH3 – CH = CH – CH2 – CH3 H H C H H C C H H C H H C H H Hexeno C6H12 1 hexeno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C C H 2 hexeno H C H H C H H C H H C H H CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C C H H C H H C H H C H H 3 hexeno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH3 H H C H H C H H C C H H C H H C H H .

Hepteno C7H14 1 hepteno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H C H H C H H C H H C H H C H H H C 2 hepteno CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H 3 hepteno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H Octeno C8H16 1 octeno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C C H 2 octeno H C H H C H H C H H C H H C H H C H H CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H .

3 octeno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H 4 octeno CH3 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H Noneno C9H18 1 noneno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C C H 2 noneno H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H 3 noneno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H .

4 noneno CH3 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H Deceno C10H20 1 deceno CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C C H 2 deceno H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H 3 deceno CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H 4 deceno CH3 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H .

5 deceno CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H .

Etino C2H2 CH CH H Propino C C H Y C3H4 CH C – CH3 H H C C C H H Butino C4H6 1 butino CH C – CH2 – CH3 H H C C C H 2 butino CH3 – C H H C H C C H C H H C – CH3 H C H H . SEMIDESARROLLADA DESARROLLADA DE LOS ALQUINOS QUE SE TE INDICAN.ALQUINOS ( -2 2n ) CnH (n=números de átomos de carbón) III.DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA.

Pentino C5H8 1 pentino CH C – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H H C C C H 2 pentino CH3 – C H H C H C C – CH2 – CH3 H C C H H C H H Hexino C6H10 1 hexino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H H C C C H 2 hexino CH3 – C H H C H C C – CH2 – CH2 – CH3 H C C H H C H H C H H 3 hexino CH3 – CH2 – C H H C H H C H C C – CH2 – CH3 H C C H H C H H .

Heptino C7H12 1 heptino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C H H H C C C H 2 heptino CH3 – C H H C H C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H C C H H C H H C H H C H H 3 heptino CH3 – CH2 – C H H C H H C H C C – CH2 – CH2 – CH3 H C C H H C H H C H H Octino C8H14 1 octino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H H C C C H 2 octino CH3 – C H H C H C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H C C H H C H H C H H C H H C H H .

3 octino CH3 – CH2 – C H H C H H C H C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H C C H H C H H C H H C H H 4 octino CH3 – CH2 – CH2 – C H H C H H C H H C H C C C – CH2 – CH2 – CH3 H C H H C H H C H H Nonino C9H16 1 nonino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H H C C C H 2 nonino CH3 – C H H C H C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H 3 nonino CH3 – CH2 – C H H C H H C H C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H C C H H C H H C H H C H H C H H .

4 nonino CH3 – CH2 – CH2 – C H H C H H C H H C H C C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H C H H C H H C H H C H H Decino C10H18 1 decino CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H H C C C H 2 decino CH3 – C H H C H C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H 3 decino CH3 – CH2 – C H H C H H C H C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H 4 decino CH3 – CH2 – CH2 – C H H C H H C H H C H C C C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H C H H C H H C H H C H H C H H .

5 decino CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – C H H C H H C H H C H H C H C C H C H C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 H C H H C H H C H H .

DETERMINA ADEMÁS. Hexano . Propino C2H2 CH CH Alquino. ALQUENO O ALQUINO Y SU NOMBRE. 1 Nonino C8H18 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Alcano. DESARROLLA LA FORMULA SEMIDESARROLLADA A PARTIR DE LA FORMULA CONDENSADA. C7H14 CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Alqueno. 1 Hepteno C5H12 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Alcano. Pentano C5H10 CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3 Alqueno. Octano C6H14 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Alcano. Butano C9H16 CH C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Alquino. SI ES UN ALCANO. 1 Penteno C5H8 CH C – CH2 – CH2 – CH3 Alquino.IV. Etino C4H10 CH3 – CH2 – CH2 – CH3 Alcano. 1 Pentino C3H4 CH C – CH3 Alquino.

RADICALES ALQUILO ( il/ilo ) CnH2n+1 Metil o Metilo Etil o Etilo Propil o Propilo Isopropil o Isopropilo – CH3 – CH2 – CH3 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 – CH – CH3 Butil o Butilo Secbutil o Secbutilo – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 – CH3 – CH – CH2 – CH3 CH3 Isobutil o Isobutilo – CH2 CH CH3 Terbutil o Terbutilo CH3 CH3 – C – CH3 .

comienza a contarse del lado donde se encuentre el radical más cercano. habrá más de un radical y/o doble o triple ligadura. Para esto. debes anteponer a la palabra o terminación que indique esto. 5 trimetil – 4 isopropil octano . CH3 CH3 – CH – CH2 – CH3 2 metil butano CH3 CH3 – CH – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 2.ALCANOS ARBORESCENTES CH3 CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH3 3 metil pentane NOTA: Recuerda que debes indicar el lugar en que se encuentra el radical y la doble o triple ligadura. 5 dimetil – 2 etil nonano CH3 CH3 – CH – CH3 CH3 – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH2 – CH3 CH3 CH3 2. los siguientes prefijos: di = 2 penta = 5 tri = 3 hexa = 6 tetra =4 CH2 – CH3 CH3 – C – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 CH3 2. en estos casos. 3 dimetil heptano NOTA: En algunos casos. 3. y siguiendo de ahí la cadena más larga.

2 dimetil – 6 etil – 4.CH3 CH2 – CH3 CH3 – C – CH2 – CH – CH –CH2 –CH2 – CH3 CH3 CH3 2. 4. 5 dietil nonano CH3 CH3 CH3 – C – CH3 CH2 – CH3 CH3 – C – CH2 – C – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 CH3 – C – CH3 CH3 2. 2.4 diterbutil decano . 5 trimetil – 4 etil octano CH3 CH3 CH3 – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH3 CH3 – CH – CH3 CH3 2. 5 trimetil – 3 propil heptano CH3 CH3 CH2 – CH3 CH3 – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH2 – CH3 2. 4 dimetil – 3.

3. 2. CH3 CH3 CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH3 CH3 – C – CH3 CH3 2. 5 dimetil – 4 etil heptano NOTA: Recuerda que debes tomar en cuenta la cadena más larga. 5. y comenzar a enumerar del lado donde se encuentre más cerca el primer radical. 3 dimetil – 3 etil heptano . 8.CH2 – CH – CH2 – CH3 CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 CH3 2. 8 hexametil decano CH3 CH3 CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH2 CH3 – CH – CH3 2.

3 dimetil – 5. aun cuando haya otras más grandes. y de ahí. CH3 CH – CH3 CH2 C – CH2 – CH2 – CH3 CH3 – CH – CH – CH2 – CH CH – CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH – CH3 CH2 – CH3 CH – CH2 – CH3 2. 7 nonadieno NOTA: Recuerda que debes comenzar a enumerar del lado en que se encuentre más cerca la primera doble o triple ligadura. en el caso que haya dos doble o triple ligadura. 5 dietil – 1. Y. 7 decadieno . continuar siguiendo la cadena más larga. 5 dipropil – 3 isopropil – 5 secbutil – 1. debes seguir esa cadena.ALQUENOS ARBORESCENTES CH3 CH2 CH2 – CH3 CH – CH3 CH – C – CH2 – C – CH2 – CH2 – CH CH3 CH2 – CH3 3. 8 decadieno CH3 CH2 – CH – CH3 CH2 – CH3 CH2 C – CH2 – CH – CH – CH – CH CH3 – C – CH3 CH3 2 isobutil – 4 terbutil – 5 etil – 6 metil – 1.

6 octadieno CH3 CH2 CH – CH – CH – CH CH3 – C – CH3 CH3 3 metil – 4 terbutil – 1. 5 heptadieno CH – CH3 CH3 CH3 CH – CH3 CH3 – CH – CH – CH – CH CH2 CH2 CH2 4 isopropil – 5 metil – 1.CH3 CH3 CH2 – CH – CH3 CH – CH3 CH3 – CH2 – CH – C – CH – CH2 – CH – CH CH2 CH – CH3 CH3 2 secbutil – 3 isobutil – 5 isopropil – 1. 6 octadieno .

7. 6 octadieno CH3 CH3 – C – CH CH3 CH3 CH – CH – CH – CH3 CH CH2 3. 4. 7 tetrametil – 1.CH3 CH2 – CH – CH3 CH2 C – CH2 – CH2 – C – CH CH3 – C – CH3 CH3 CH – CH3 CH2 – CH3 CH – CH2 – CH3 2 terbutil – 5 secbutil – 5 isobutil – 1. 4 trimetil – 6 isobutil – 1. 5 octadieno . 4. 6 nonadieno CH3 CH2 CH3 CH2 – CH – CH3 CH – CH3 CH3 – C – CH2 – C – CH2 – C CH3 2.

CH3 CH2 CH3 – C – C – CH2 CH3 CH – CH2 – CH CH3 4 metil – 2 terbutil – 1. 6 heptadieno CH2 CH2 – CH2 – CH3 CH2 CH – C – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 3 metil – 3 propil – 1 hepteno .

3 diisopropil – 1. 6 nonadiino C – CH2 – CH3 CH3 CH2 – CH – CH3 CH3 – C C – C – CH2 – C C – CH2 – CH3 CH3 – C – CH3 CH3 4 isobutil – 4 terbutil – 2. 6 nonadiino CH2 – CH2 – CH3 CH C – C – CH2 – C CH – CH3 CH2 – CH3 3 propil – 3 secbutil – 1. 5 heptadiino C – CH3 .ALQUINOS ARBORESCENTES CH3 – CH – CH3 CH C – C – CH2 – CH2 – C CH – CH3 CH3 3.

C CH C – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – C CH2 CH2 – CH2 – CH3 3 etil – 3 butil – 1. 9 undecadiino C – CH3 CH3 CH – CH2 – CH3 CH C – CH2 – C – CH2 – C CH3 – C – CH3 CH3 4 secbutil – 4 terbutil – 1. 5 heptadiino CH2 – CH2 – CH3 CH C – CH2 – C – CH2 – CH2 – CH – CH2 – C CH – CH3 CH3 4 isopropil – 4 propil – 1. 6 octadiino C – CH3 .

CH C CH3 CH2 CH3 CH2 C – CH2 CH3 – CH – CH2 – C – CH2 – C CH – CH2 – CH3 CH3 4 isobutil – 4 secbutil – 1. 3. 7 nonadiino CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CH – C C CH CH2 CH3 C – CH2 – CH3 3. 6 nonadiino CH3 . 5 trietil – 1. 6 decadiino CH3 C CH C – CH3 CH3 – C – C – CH2 – CH – CH2 – C CH3 CH3 CH2 CH – CH3 CH3 3 metil – 3 terbutil – 5 isobutil – 1.

5 dietil – 1.CH2 – CH – CH3 CH3 – C C – C – CH2 – C CH3 – C – CH3 CH3 4 terbutil – 4 isobutil – 1. 7 nonadiino CH3 . 5 heptadiino CH CH3 CH2 – CH2 – CH2 – CH3 C – CH3 CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH – CH – C CH2 C CH CH – CH3 CH3 4 isobutil – 6 butil – 7 isopropil – 1. 8 decadiino CH2 – C CH C – CH3 CH2 – CH – CH – CH2 – C CH3 CH2 CH3 4.

C CH CH – CH2 – CH3 C CH2 CH3 CH2 – CH – CH – CH2 – CH – C CH3 CH – CH3 CH3 3 etil – 4 isopropil – 6 secbutil – 1. 7 decadiino .

CICLOALCANOS (Compuestos de cadena cerrada / cíclicos) Ciclopropano Ciclobutano Ciclopentano Ciclohexano .

CICLOALQUENOS Ciclopropeno Ciclobuteno Ciclopenteno Ciclohexeno 1. 5 ciclohexatrieno Benceno Fenil o fenilo . 3.

3 Para (p) = 1.Orto (o) = 1. 2 Meta (m) = 1. 4 .

CH3 – F 1er nomenclatura: Flúor metano 2da nomenclatura: Fluoruro de metilo CH3 – CH2 .Cl 1er nomenclatura: Cloro etano 2da nomenclatura: Cloruro de etilo Br – CH2 – CH2 – CH3 1er nomenclatura: 1 bromo propano 2da nomenclatura: bromuro de propilo I CH3 – CH – CH3 1er nomenclatura: 2 yodo propano 2da nomenclatura: yoduro de isopropilo . se le agrega la terminación "uro" al halógeno anteponiendo la preposición "de" Cuando es alcano.DERIVADOS HALOGENADOS R–X (R=Radical X=Halógeno) Tienen dos nomenclaturas F Cl X= Br I Cuando es un radical alquilo. algunos compuestos pueden recibir ambas nomenclaturas. el halogeno se llama por su nombre común NOTA: En algunos casos.

solo puede recibir la nomenclatura de alcanos . puede recibir la nomenclatura de alcanos y radicales alquilo.CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – F 1er nomenclatura: 1 flúor propano 2da nomenclatura: fluoruro de butilo Cl CH3 – CH – CH2 – CH3 1er nomenclatura: 2 cloro butano 2da nomenclatura: cloruro de secbutilo Br CH3 – C – CH3 CH3 1er nomenclatura: 2 metil – 2 bromo propano 2da nomenclatura: bromuro de terbutilo CH3 I – CH2 – CH – CH3 1er nomenclatura: 1 yodo propano 2da nomenclatura: yoduro de isobutilo Cl CH3 – CH – CH2 – CH – CH3 Cl 1er nomenclatura: 2. 4 dicloro pentano NOTA: Si hay un halógeno. Si hay dos halógenos.

ciclopenteno. ciclohexano y ciclohexeno. Para reconocer este punto. 2 o 3. . en un ciclopentano. debe encontrarse en el 1.Cl cloro ciclopropano cloruro de cicloporpano Cl cloro ciclopentano cloruro de ciclopentilo Cl Metil ciclobutano CH3 3 metil – 1 ciclopenteno Cl 3 cloro – 1 ciclopenteno NOTA: Recuerda comenzar a enumerar de donde inicia la doble ligadura. debe encontrarse el primer radical en el 1 o 2. en un ciclopropano. ciclopropeno. piensa en el hecho de que el primer radical debe encontrarse lo más cerca posible del inicio. ciclobutano y ciclobuteno. es decir.

meta (m) y para (p) de acuerdo a la posición en que se encuentren los radicales. 4 dibromo benceno p – dibromo benceno. 3 dimetil benceno m – dimetil benceno CH3 CH3 1. Cl Cl 1. 3 dimetil ciclohexano m – dimetil ciclohexano . 3 dicloro ciclohexano m – dicloro ciclohexano NOTA: Recuerda que puedes usar las nomenclaturas orto (o). CH3 CH3 1.Cl Cl 1.

I Yodo benceno Yoduro de fenilo .

4 ciclohexadieno . CH2 – CH3 Etil ciclobutano CH3 Metil ciclopropano Ciclobuteno Ciclohexeno 1. Y NOMBRALOS CON LOS CONOCIMIENTOS QUE HAS ADQUIRIDO HASTA AHORA.IV. OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS.

CH3 1 metil ciclopenteno CH3 Metil benceno (tolueno) CH3 CH3 CH3 1. 2. 3 trimetil ciclohexano CH3 CH3 O – dimetil benceno CH3 CH2 – CH3 M – metal etil benceno .

3 ciclobutadieno CH3 CH2 CH2 – CH3 CH3 3 metil – 1. 1 dicloro etano .1. 3 ciclopentadieno Br Bromuro de ciclopropilo Cl CH – CH3 Cl 1. 2 dietil benceno 1.

Br CH2 – CH

CH3 CH – CH – CH3

1 bromo – 4 metil – 2 penteno

Cl

Cl

CH3 – CH – CH2 – CH – CH3 2, 4 dicloro pentane

Cl 3 cloro – 1 ciclohexeno

CH3 – CH – CH2 – CH3 I Yoduro de secbutilo

Cl

Cl M – dicloro ciclohexano

Br CH2 CH – CH3

2 bromo – 1 propeno

Cl CH3 – CH C – CH2 – CH3

3 cloro – 2 penteno

Br

Br

CH2 – CH2 1, 2 dibromo etano

ALCOHOLES
R – OH Tienen dos nomenclaturas: • Como alcano, se le agrega la letra “ele” al alcano • Como Radical alquilo, se antepone la palabra alcohol, seguida del nombre del radical con la terminación “ico”. CH3 – OH 1er nomenclatura: metanol 2da Nomenclatura: alcohol metílico

CH3 – CH2 – OH 1er nomenclatura: etanol 2da nomenclatura: alcohol etílico

CH3 – CH2 – CH2 – OH 1er nomenclatura: 1 propanol 2da nomenclatura: alcohol propílico

OH CH3 – CH – CH3 1er nomenclatura: 2 propenol 2da nomenclatura: alcohol isopropilico

NOTA: Recuerda que debes indicar en que lugar se encuentre cualquier radical.

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH 1er nomenclatura: 1 butanol 2da nomenclatura: alcohol butílico

CH3 – CH – CH2 – CH3 OH 1er nomenclatura: 2 butanol 2da nomenclatura: alcohol secbutilico CH3 CH3 – CH – CH2 – OH 1er nomenclatura: 2 metil – 1 propanol 2da nomenclatura: alcohol isobutilico OH CH3 – C – CH3 CH3 1er nomenclatura: 2 metil – 2 propanol 2da nomenclatura: alcohol terbutilico OH 1er nomenclatura: ciclobutanol 2da nomenclatura: alcohol ciclobutilico OH 1er nomenclatura: ciclopropanol 2da nomenclatura: alcohol ciclopropilico .

4 dihidroxi benceno P – dihidroxi benceno . 2. OH OH CH2 – CH – CH2 OH 1.OH CH2 – CH2 – CH2 OH 1er nomenclatura: 1. 3 propanotriol (glicina) OH Fenil Hidroxi benceno Alcohol fenilico OH OH 1. 3 propanodiol NOTA: Cuando hay 2 o más OH se suprime la nomenclatura de Radicales alquilo.

Alcohol butílico CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH 3 pentanol CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH3 OH Ciclohexanol OH 4 metil – 6 isopropil – 4 nonanol CH3 CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3 OH CH3 – CH – CH3 4 metil – 3 etil – 3 hexanol CH2 – CH3 CH3 – CH2 – C – CH – CH2 – CH3 OH CH3 . DESARROLLA LOS COMPUESTOS DE ACUERDO AL NOMBRE.V.

6 trimetil – 2. 6. 3. 4 heptanodiol OH OH CH3 CH3 CH3 – CH – CH2 – CH – CH – C – CH3 CH3 2 propil – 3 buten – 1 ol OH CH2 – CH – CH CH2 CH2 – CH2 – CH3 1. 5 ciclohexanotriol OH OH OH .2 propen – 1 ol CH2 – CH2 OH CH 5.

en la cual se le agrega la terminación “al” • Nombre vulgar H – COH 1er nomenclatura: metanal 2da nomenclatura: aldehído fórmico NOTA: Los nombres vulgares son aquellos por los cuales es conocido el compuesto. CH3 – CH – CH2 – COH CH3 1er nomenclatura: 3 metil butanal . Además. el compuesto solo tendrá la nomenclatura de un alcano.ALDEHÍDOS (R – COH) Tienen dos nomenclaturas: • Como alcano. CH3 – COH 1er nomenclatura: etanal 2da nomenclatura: aldehído acético NOTA: Recuerda que debes comenzar a enumerar desde el grupo funcional. también debe contarse. CH3 – CH2 – COH 1er nomenclatura: propanal 2da nomenclatura: aldehído propionico CH3 – CH2 – CH2 – COH 1er nomenclatura: butanal 2da nmenclatura: aldehído butírico NOTA: Cuando aparecen radicales alquilo. o dos grupos funcionales. como el mismo grupo funcional contiene un carbono.

en este caso. de COH pasaría a HOC.HOC – CH2 – CH2 – COH 1er nomenclatura: 1. 4 butanodial COH NOTA: De preferencia. Ciclohexanal COH Benzaldehído Aldehído benzoico . se debe escribir de forma contraria que el del lado derecho. si el grupo funcional se encuentra del lado izquierdo.

4 dimetil pentanal CH3 – CH – CH – CH2 – COH CH3 CH3 3.VI. 2 dimetil pentanal CH3 CH3 – CH2 – CH2 – C – COH CH3 3. 2 metil butanal HOC – CH – CH2 – CH3 CH3 2 propenal HOC – CH CH2 3 metil – 3 butenal HOC – CH2 – C CH3 CH2 2. DESARROLLA LOS COMPUESTOS DE ACUERDO AL NOMBRE. 3 dimetil hexanal .

CH3 CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2 – COH CH3 Aldehido propionico CH3 – CH2 – COH Acetaldehido CH3 – COH .

CH3 – CO – CH2 – CH3 1er nomenclatura: butanona 2da nomenclatura: metil etil cetona NOTA: A partir de 5 átomos de carbón se comienza a anteponer en número en que se encuentra la ligadura y los radicales. CH3 – CO – CH2 – CH2 – CH3 1er nomenclatura: 2 pentanona 2da nomenclatura: metil propil cetona CH3 – CH2 – CO – CH2 – CH3 1er nomenclatura: 3 pentanona 2da nomenclatura: dietil cetona . CH3 – CO – CH3 1 nomenclatura: propanona 2da nomenclatura: dimetil cetona er NOTA: Recuerda que cualquier molécula que contenga carbón. debe contarse para conocer la nomenclatura del compuesto. se nombra cada uno de los radicales (“R” – CO – “R”) y se aumenta la palabra “cetona”. se les agrega la terminación “ona” • Como Radicales alquilo.CETONAS R – CO – R Tienen dos nomenclaturas • Como alcanos.

2. 5 dimetil – 3 hexanona Isopropil isobutil cetona . CH3 CH3 CH3 – C – CO – C – CH3 CH3 CH3 2. 6 dimetil – 4 heptanona Diisobutil cetona NOTA: Cuando hay dos o más grupos funcionales. OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS. 4 tetrametil – 3 pentanona Diterbutil cetona CH3 CH3 – CH – CH2 – CO – CH2 – CH – CH3 CH3 2. 4.VII. CH3 – CO – CH2 – CH2 – CO – CH3 2. deja de utilizarse la segunda nomenclatura. 5 hexanodiona CH3 CH3 – CH – CO – CH2 – CH – CH3 CH3 2. Y NOMBRALOS UTILIZANDO LAS DOS NOMENCLATURAS DE LAS CETONAS.

CH3 CH3 – CH2 – CO – C – CH3 CH3 2. 2 dimetil – 3 pentanona Etil terbutil cetona CH3 – CH2 – CH2 – CO – CH – CH3 CH3 2 metil – 3 hexanona Propel isopropil cetona O NOTA: Recuerda que entre el carbón y el oxigeno hay doble ligadura. Ciclohexanona O Ciclopentanona .

ÉTERES R–O–R Radicales alcoxi: CH3 – O – Metoxi CH3 – CH2 – O – Etoxi CH3 – CH2 – CH2 – O – Propoxi O Ciclopropoxi O Fenoxi O .

se nombra primero el radical alcoxi y luego el alcano. 4 dimetoxi hexane O– O– CH3 – CH – CH – CH – CH2 – CH3 O – CH2 – CH3 3 etoxi – 2. OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS. Y NOMBRALOS UTILIZANDO LA NOMENCLATURA DE LOS ÉTERES CH3 O – CH3 CH3 – C – CH2 – CH – CH2 – CH3 O – CH3 2 metil – 2. nombrando la palabra “éter” seguida de los radicales alquilo con la terminación “ico” Como Radicales alquilo. . nombrando los radicales alquilo. seguido de la palabra “éter”. Como Radicales alquilo.IX. 4 diciclopropoxi hexane CH3 – O – CH3 Metoxi metano Éter dimetilico Dimetil éter CH3 CH3 – CH2 – C – CH CH2 CH3 2 etoxi butano NOTA: Los éteres tienen tres nomenclaturas: Como Radicales alcoxi.

CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3 Etoxi etano Éter dietilico Dietil éter .

X. DE ACUERDO AL NOMBRE. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LAS SIGUIENTES CETONAS Y ÉTERES. 4 metil – 3 pentanona CH3 – CH2 – CO – CH – CH3 CH3 3 buten – 2 ona CH3 – CO – CH CH2 Ciclohexanona O Diciclopropil cetona CO Dietil cetona CH3 – CH2 – CO – CH2 – CH3 .

Etoxi benceno O – CH2 – CH3 Etoxi propano CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3 2 metoxi – 1 isopropoxi ciclohexano CH3 O – CH – CH3 O – CH3 4 metil – 2 metoxi hexano CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH3 O CH3 CH3 3 etoxi – 1 hexeno CH2 CH – CH – CH2 – CH2 – CH3 O – CH2 – CH3 Isopropoxi benceno .

CH3 O – CH – CH3 4 metil – 2 fenoxi heptano CH3 – CH – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3 O CH3 .

ÁCIDOS ORGÁNICOS O CARBOXÍLICOS R – COOH Tienen dos nomenclaturas: • Como alcanos. se antepone la palabra “ácido” seguida del alcano con la terminación “ico” • Nombre vulgar. HCOOH 1er nomenclatura: ácido metanoico 2da nomenclatura: ácido formico CH3 – COOH 1er nomenclatura: ácido etanoico 2 da nomenclatura: ácido acético CH3 – CH2 – COOH 1er nomenclatura: ácido propanoico 2da nomenclatura: ácido propiónico CH3 – CH2 – CH2 – COOH 1er nomenclatura: ácido butanoico 2da nomenclatura: ácido butírico COOH Ácido benzoico .

CH3 CH3 – CH – CH – COOH CH3 Ácido 2. 4 dimetil – 3 metoxi – pentanoico COOH O – CH3 OH CH3 Ácido 2 metoxi – 3 hidroxi – 4 metil – 5 cloro – benzoico Cl . 3 dimetil – 1 butanoico CH3 CH3 CH3 – CH – CH – CH – COOH O – CH3 Ácido 2.

5 pentanodioico HOOC – CH2 – CH2 – CH – COOH CH3 Ácido 2 propenoico CH2 CH – COOH Ácido 5 hexenoico CH2 CH – CH2 – CH2 – CH2 – COOH Ácido 2 metil – pentanoico CH3 – CH2 – CH2 – CH – COOH CH3 . 3 propanodioico HOOC – CH2 – COOH Ácido 2. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS SIGUIENTES ÁCIDOS ORGANICOS. DE LOS Acido 1.XI. 2 dimetil propanoico CH3 CH3 – C – COOH CH3 Ácido 2 metil – 1. DE ACUERDO AL NOMBRE.

Ácido 2 propil – 4 pentenoico CH2 CH – CH2 – CH – COOH CH2 – CH2 – CH3 Ácido 3 butil – 3 butenoico CH2 C – CH2 – COOH CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Ácido 3 metil ciclohexanoico COOH CH3 .

El radical alquilo es todo lo que esta después del grupo funcional COO. y el mismo grupo funcional. CH3 CH3 – COO – CH – CH2 – CH3 1er nomenclatura: etanoato de secbutilo 2da nomenclatura: acetato de secbutilo CH3 – CH2 – COO – CH3 1er nomenclatura: propanoato de metilo 2da nomenclatura: propionato de metilo CH3 CH3 – CH2 – CH2 – COO – CH2 – CH – CH3 1er nomenclatura: butanoato de isobutilo 2da nomenclatura: butiriato de isobutilo .ESTERES R – COO – R` (R`= Radical alquilo) Tienen dos nomenclaturas • Como alcano: Al alcano se le agrega la terminación “ato” y al radical alquilo la terminación “ilo” • Con un nombre vulgar: El nombre vulgar con la terminación “ato” y el radical alquilo con la terminación “ilo” CH3 HCOO – CH – CH3 1er nomenclatura: metanoato de isopropilo 2da nomenclatura: formiato de isopropilo NOTA: El alcano son todos los carbones que se encuentran antes del grupo funcional COO.

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COO – CH2 – CH3 1er nomenclatura: pentanoato de etilo 2da nomenclatura: valeriato de etilo CH3 COO – C – CH3 CH3 Benzoato de terbutilo .

XII. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS SIGUIENTES ESTERES. DE LOS Propanoato de metilo CH3 – CH2 – COO – CH3 Etanoato de metilo CH3 – COO – CH3 Butanoato de propilo CH3 – CH2 – CH2 – COO – CH2 – CH2 – CH3 Propanoato de terbutilo CH3 CH3 – CH2 – COO – C – CH3 CH3 Acetato de etilo CH3 – COO – CH2 – CH3 3 butenoato de propilo CH2 CH – CH2 – COO – CH2 – CH2 – CH3 NOTA: Para colocar un radical alquilo o una doble o triple ligadura comienza a contar a partir del grupo funcional COO hacia el lado del alcano. Benzoato de metilo . DE ACUERDO AL NOMBRE.

COO – CH3 Matanoato de isobutilo CH3 HCOO – CH2 – CH – CH3 2 metil – 3 etil pentanoato de metilo CH2 – CH3 CH3 – CH2 – CH – CH – COO – CH3 CH3 2 metil – 2 butenoato de etilo CH3 – CH C – COO – CH2 – CH3 CH3 Propanoato de etilo CH3 – CH2 – COO – CH2 – CH3 2 metil propanoato de metilo CH3 – CH – COO – CH3 CH3 SALES METÁLICAS .

DE ACUERDO AL NOMBRE. anteponiéndole la preposición “de”. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LAS SIGUIENTES SALES METÁLICAS. y luego se nombra al metal. En el caso de que el metal tenga valencia de 1. COO K Propanoato de sodio CH3 – CH2 – COO – Na Butanoato de potasio CH3 – CH2 – CH2 – COO – K Metanoato de aluminio HCOO – K Benzoato de aluminio .R – COO – M (M=metales) Nomenclatura: Al alcano se le agrega la terminación “ato”. pero debe continuar poniéndose los corchetes. XIII. para indicar cuantas moléculas debe haber por cada metal. Etanoato de sodio CH3 – COO – Na Benzoato de potasio NOTA: Recuerda poner corchetes y colocar la valencia del metal en la parte inferior por fuero de los mismos. esta no se coloca.

5 dimetil – 4 etil – hexanoato de potasio CH2 – CH3 CH3 – CH – CH – CH – CH2 – COO – K CH3 CH3 .COO Al 3 Propanodioato de sodio Na – OOC – CH2 – COO – Na Benzoato de calcio COO Ca 2 Propanodioato de sodio potasio Na – OOC – CH2 – COO – K 3.

y se agrega al alcano con la terminación “ilo” anteponiéndole la preposición “de” H – CO – F Floruro de matanoilo -1 Terminación “uro” CH3 – CO – Cl Cloruro de etanoilo CH3 – CH2 – CO – Br Bromuro de propanoilo CO – I Yoduro de benzoilo .HALUROS DE ÁCIDOS R – CO – X Nomenclatura: F-1 Cl-1 X Br I-1 Al alcano se le agrega la terminación “ilo” Se nombra al halógeno con la terminación “uro”.

XIV. DE ACUERDO AL NOMBRE. Cloruro de metanoilo H – CO – Cl Bromuro de etanoilo CH3 – CO – Br Cloruro de propanoilo CH3 – CH2 – CO – Cl Yoduro de butanoilo CH3 – CH2 – CH2 – CO – I Cloruro de pentanoilo CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – Cl Bromuro de hexanoilo CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – Br Yoduro de propanoilo CH3 – CH2 – CO – I . DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LOS SIGUIENTES HALUROS DE ÁCIDOS.

Bromuro de benzoilo CO – Br Cloruro de etanoilo CH3 – CO – Cl Floruro de butanoilo CH3 – CH2 – CH2 – CO – Fl .

AMINAS R – NH2 Primarias CH3 – NH2 1er nomenclatura: Metanamina 2da nomenclatura: Metil amina CH3 – CH2 – NH2 1er nomenclatura: Etanamina 2da nomenclatura: Etil amina R R – NH Secundarias CH3 CH3 – NH Dimetil amina CH2 – CH3 CH3 – NH Metil etil amina R R–N–R CH3 CH3 – N – CH3 Trimetil amina CH2 – CH2 – CH3 CH3 – N – CH – CH3 CH3 Metil – propil – isopropil amina NOTA: Las aminas pueden tener hasta dos nomenclaturas: Como alcano. y cuando son secundarias o terciarias solo reciben la nomenclatura de Radicales Alquilo. . Como radical alquilo. Cuando las aminas son primarias pueden nombrarse de las dos maneras. se nombra a los radicales y se agrega la palabra amina. se le agrega la terminación amina.

COLOCA EL NOMBRE DEL COMPUESTO. 5 octadiamina .XV. O– CH3 CH3 – C – CH – CH – CH2 – CH3 Cl NH2 2 metil – 2 cloro – 4 ciclopropoxi – 3 hexanamina O– NH2 CH3 – C – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH3 OH F NH2 O CH3 – CH – CH3 2 hidroxi – 2 fenoxi – 3 fluor – 6 isopropoxi – 4. A PARTIR DE LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS.

3 dibromo propano Br – CH2 – CH2 – CH2 – Br Etanol CH3 – CH2 – OH Alcohol isopropilico CH3 – CH – CH3 OH . 1. PONDRAS A PRUEBA TODOS LOS CONOCIMIENTOS QUE TIENES HASTA AHORA. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE. EN ESTA ACTIVIDAD. 2 dicloro eteno Cl CH Cl CH Bromuro de isopropilo CH3 – CH – CH3 Br 1.XVI. 1 dicloro metano Cl – CH2 – Cl 1.

2 butanol CH3 – CH2 – CH – CH3 OH Ciclobutanol OH 3 ciclohexanol OH Metoxi metano CH3 – O – CH3 Metoxi etano CH3 – O – CH2 – CH3 Eter metílico terbutilico CH3 CH3 – O – C – CH3 CH3 .

4 metil – 1 metoxi ciclohexano CH3 O CH3 Propanal CH3 – CH2 – COH Butanal CH3 – CH2 – CH2 – COH 2 propenal CH2 CH – COH 3 metil – 3 butenal CH2 C – CH2 – COH CH3 2 metil butanal CH3 – CH2 – CH – COH CH3 .

Etil metal cetona CH3 – CH2 – CO – CH3 Dimetil cetona CH3 – CO – CH3 Ciclobutanona O Etil isopropil cetona CH3 – CH2 – CO – CH – CH3 CH3 3 buten – 2 ona CH2 CH – CO – CH3 Yodo benceno I .

de acuerdo a cuantos carbones haya de cada lado. toma en cuenta el grupo funcional COOCO. COOCO CO O CO CH3 – COOCO – CH2 – CH2 – CH3 Anhídrido etanoico butanoico CH3 – COOCO – CH3 Anhídrido etanoico CH3 – CH2 – COOCO – CH2 – CH3 Anhídrido propanoico COOCO Anhidrido benzoico . De esta manera. sabrás cómo nombrar al anhídrido.ANHÍDRIDOS R – COOCO – R Nomenclatura: • Se nombra la palabra “anhídrido” y se agrega el nombre del alcano con la terminación “ico” H – COOCO – H Anhídrido metanoico NOTA: Para saber como llamar al anhídrido de acuerdo a la cantidad de carbones. Comenzaras a enumerar de la tercera O hacia la izquierda y hacia la derecha.

Anhídrido caproico CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – COOCO – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Anhídrido propanoico CH3 – CH2 – COOCO – CH2 – CH3 Anhídrido isovalerico CH3 CH3 CH3 – CH – CH2 – COOCO – CH2 – CH – CH3 Anhídrido hexanoico CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – COOCO – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Anhídrido etanoico CH3 – COOCO – CH3 Anhídrido benzoico butanoico COOCO – CH2 – CH2 – CH3 .XVII. el nombre vulgar. Anhídrido butírico CH3 – CH2 – CH2 – COOCO – CH2 – CH2 – CH3 NOTA: Otra forma de nombrar al anhídrido es. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE. agregándole a esta misma palabra.

Anhídrido etanoico propanoico CH3 – COOCO – CH2 – CH3 Anhídrido metanoico etanoico H – COOCO – CH3 Anhídrido etanoico hexanoico CH3 – COOCO – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 .

“N” nos indica que el radical alquilo. se desprenden del grupo funcional NH2 .AMIDAS R – CO – NH2 Nomenclatura: Se le agrega al alcano la terminación “amida”. H – CO – NH2 Metanamida CH3 – CO – NH2 Etanamida CH3 – CH2 – CO – NH2 Propanamida CO – NH2 Benzanamida CH3 – CH2 – CO – NH – CH3 N – metil propanamida NOTA: En este caso. o la doble o triple ligadura.

DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE. Propanamida CH3 – CH2 – CO – NH2 NOTA: También se pueden nombrar con un nombre vulgar agregándole la terminación “amida” Propanodiamida H2N – CO – CH2 – CO – NH2 Acetamida CH3 – CO – NH2 2 metil butanamida CH3 – CH2 – CH – CO – NH2 CH3 Ciclohexanamida CO – NH2 N – etil – propanamida CH3 – CH2 – CO – NH – CH2 – CH3 .XVIII.

N – metil – N – etil acetamida CH3 – CO – N – CH2 – CH3 CH3 Pentanamida CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – NH2 N – N – dimetil acetamida CH3 – CO – N – CH3 CH3 Ciclobutanamida CO – NH2 .

NITRILOS R – CO Nomenclatura: Se nombra al alcano con la terminación “nitrilo” H – CN Metanonitrilo CH3 – CN Etanonitrilo CH3 – CH2 – CN Propanonitrilo CN Benzonitrilo NC – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CN Hexanodinitrilo .

es con un nombre vulgar al cual se le agrega la terminación “nitrilo” .XIX. Metanonitrilo H – CN Propanonitrilo CH3 – CH2 – CN Propanodinitrilo NC – CH2 – CN Butanonitrilo CH3 – CH2 – CH2 – CN 3 pentenonitrilo CH3 – CH CH – CH2 – CN 2 metil propanonitrilo CH3 – CH – CN CH3 Acetonitrilo CH3 – CN NOTA: Otra forma de nombrar a los nitrilos. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE.

3 dimetil pentanonitrilo CH3 CH3 – CH2 – C – CH2 – CN CH3 3 metil – 2 etil butanonitrilo CH3 – CH – CH – CN CH3 CH2 – CH3 Pentanonitrilo CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CN .3.

EJERCICIOS De acuerdo al nombre. desarrolla las formulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos. Esta última actividad de química orgánica te servirá para reforzar todos tus conocimientos adquiridos. Etil benzeno CH2 – CH3 2. 5 dimetil – 1 isopropil benzeno CH3 – CH – CH3 CH3 CH3 Yoduro de benzilo I 1. 1 dicloro metano Cl – CH2 – Cl .

propanotriol OH – CH2 – CH – CH2 – OH OH Ciclobutanol OH Etoxipropano CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3 4 metil – 1 metoxi ciclohexano O – CH3 CH3 2 propenal CH2 CH – COH 3 metil – 3 butenal CH3 C – CH2 – COH CH3 . 3.1. 2.

Ciclobutanona O 3 buten – 2 ona CH2 CH – CO – CH3 Ácido propanoico CH3 – CH2 – COOH Ácido acético CH2 – COOH 4 metil pentanoato de potasio CH3 – CH – CH2 – CH2 – COO – K CH3 Propanoato de sodio CH3 – CH2 – COO – Na 3 butenoato de etilo CH2 CH – CH2 – COO – CH2 – CH3 .

Pentanoato de Metilo CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COO – CH3

Anhídrido butanoico etanoico CH3 – CH2 – CH2 – COOCO – CH3

Anhidrido acético CH3 – COOCO – CH3

Bromuro de metanoilo H – CO – Br

Yoduro de propilo I – CH2 – CH2 – CH3

Cloruro de etilo Cl – CH2 – CH3

Cloruro de butanoilo CH3 – CH2 – CH2 – CO – Cl

Yoduro de pentanoilo CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – I

Etil amina CH3 – CH2 – NH2

Isopropilamina CH3 – CH – CH3 NH2

Butil amina CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2

N N dimetil etilamina CH3 – CH2 – N – CH3 CH3

Trietilamina CH2 – CH3 CH3 – CH2 – N – CH2 – CH3

Metanonitrilo H – CN

Etanonitrilo CH3 – CN

Etanodinitrilo NC – CN

Propanodinitrilo NC – CH2 – CN

Propanonitrilo CH2 – CH2 – CN

Acetamida CH3 – CO – NH2

Propanamida CH3 – CH2 – CO – NH2

Butanamida CH3 – CH2 – CH2 – CO – NH2

Etanodiamida H2N – CO – CO – NH2

2 metil propanamida CH3 – CH – CO – NH2 CH3

Benzanamida CO – NH2 3 butenamida CH2 CH – CH2 – CO – NH2 2 metil propanamida CH3 – CH – CO – NH2 CH3 2 butenonitrilo CH3 – CH CH – CN Pentanonitrilo CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CN Benzonitrilo CN .

Secbutil amina CH3 – CH – CH2 – CH NH2 3 hexanamina CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH3 NH2 Trietil amina CH2 – CH3 CH3 – CH2 – N – CH2 – CH3 Cloruro de pentanoilo CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CO – C Bromuro de butanoilo CH3 – CH2 – CH2 – CO – Br Yoduro de etanoilo CH3 – CO – I Anhídrido benzoico COOCO .

Anhídrido acético CH3 – COOCO – CH3 Anhídrido metanoico propanoico H – COOCO – CH2 – CH3 Pentanoato de metilo CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COO – CH3 3 butenoato de etilo CH2 CH – CH2 – COO – CH2 – CH3 2 etil – butanoato de metilo CH3 – CH2 – CH – COO – CH3 CH2 – CH3 Benzoato estañico COO Sn 4 Acetato de berilio [CH3 – COO]2 Be .

Propanodioato de litio potasio Li – OOC – CH2 – COO – K Ácido 5 hexenoico CH2 CH – CH2 – CH2 – CH2 – COOH Ácido ciclohexanoico COOH Ácido 3 metil – 2 isopropil butanoico CH3 CH3 – CH – CH – COOH CH3 – CH – CH3 .

ALQUENOS Y ALQUINOS RADICALES ALQUILO .ALCANOS.

CICLOALCANOS Y CICLOALQUENOS .

NOMBRES VULGARES .

GRUPOS FUNCIONALES PARA QUÍMICA ORGÁNICA .

Grupos funcionales de química orgánica D erivados H alog enados Alcoholes Formula general Nomenclatura ALCANOS: El halógeno se llam por su nom com a bre ún. RADICALES ALQUILO: Se nom la palabra "éter" seguido de bra los radicales alquilo con term inación "ico". as bre ALCANOS: Term inación "ona" RADICAL ALQUILO: Nom brar los radicales y al final se agrega la palabra "cetona" RADICALES ALCOXI: Se nom el radical alcoxi. RADICAL ALQUILO: Term inación "uro" al halógeno anteponiendo la preposicion "de" AlCANOS: Se agrega la letra "ele" al alcano. y luego el bra alcano. RADICAL ALQUILO: Antepone "alcohol" seguido del radical con term inacion "ico" ALCANOS: Term inación "al" NOMBRE VULGAR: Palabra "aldehído" m el nom vulgar. as bre ALCANOS: Se le agrega la term inación "ato" al alcano y al radical alquilo la term inación "ilo". yse agrega al alcano con la term inación “ilo” anteponiéndole la preposición “de” R X R R OH C OH ó O Aldehídos R R C etonas C H C O Ró R C R O Éteres R O R Ácidosorg ánicos o carbox ílicos R C OOH ó R C O H O Es teres R C OO R ` S alesm etálicas R C OO M Anhídridos R C OOC O Ró R C O C R O O R C O Xó R C X O H aluros de ácidos . RADICALES ALQUILO: Se nom los radicales alquilo seguido bra de la palabra "éter" ALCANOS: Se antepone la palabra "ácido" seguida del alcano con la term inación "ico" NOMBRE VULGAR: Palabra "ácido" m el nom vulgar. NOMBRE VULGAR: El nom vulgar con la term bre inación "ato" y el radical alquilo con la term inación "ilo" ALCANOS: Term inación "ato" al alcano y luego se nom al bra m etal con la preposición "de" Se nom bra la palabra "anhídrido" y se agrega el nom del bre alcano con la term inación "ico" Se nom al halógeno con la term bra inación “uro”.

R NH 2 (Prim arias) R Am inas ALCANOS: al alcano se le agrega la term inación "am ina" R NH RADICAL ALQUILO: Se nom a los radicales y se agrega la bra (Secundarios) D D palabra am ina. . Term inación "nitrilo" al alcano. R R N R (Terciarias) R C NH 2 Am idas Nitrilos OD R C ó N R C N Term inación "am ida" al alcano.

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