eyes de Charles y Gay-Lussac En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los que

Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al proceso isobrico para la Ley de Charles, y al isocoro (o isostrico) para la ley de Gay Lussac. Proceso isobaro (Charles) Artculo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac.

Proceso isocoro ( Gay Lussac) Artculo principal: Segunda ley de Gay-Lussac.

Ley de Avogadro Artculo principal: Ley de Avogadro. La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y complementaba a las de Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presin y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al nmero de moles presente, de tal modo que:

Esta ecuacin es vlida incluso para gases ideales distintos. Una forma alternativa de enunciar esta ley es:

El volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una temperatura y presin dadas siempre es el mismo.

Ley De Charles Saltar a: navegacin, bsqueda

La Ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente Ley de Charles, es una de las leyes de los gases ideales. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante una constante de proporcionalidad directa. En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presin constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye. Esto se debe a que la temperatura est directamente relacionada con la energa cintica (debido al movimiento) de las molculas del gas. As que, para cierta cantidad de gas a una presin dada, a mayor velocidad de las molculas (temperatura), mayor volumen del gas. La ley fue publicada primero por Gay Lussac en 1875, pero haca referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles. La relacin haba sido anticipada anteriormente en los trabajos de Guillaume Amontons en 1702. Por otro lado, Gay-Lussac relacion la presin y la temperatura como magnitudes directamente proporcionales en la llamada "La segunda ley de Gay-Lussac".

donde:

V es el volumen. T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin). k es la constante de proporcionalidad.

Adems puede expresarse como:

donde:

= Volumen inicial = Temperatura inicial = Volumen final = Temperatura final Despejando T1 se obtiene:

Despejando T2 se obtiene:

Despejando V1 es igual a:

Despejando V2 se obtiene:

Un buen experimento para demostrar esta ley es el de calentar una lata con un poco de agua, al hervir el agua se sumerge en agua fra y su volumen cambia.

Ley de Gay-Lussac Saltar a: navegacin, bsqueda La ley de Gay-Lussac1 dice:

Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presin moderada se mantiene constante, el cociente entre presin y temperatura (Kelvin) permanece constante:

donde:

P es la presin T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin)

Esta ley fue enunciada en 1800 por el fsico y qumico francs Louis Joseph Gay-Lussac.

Contenido

1 Descripcin 2 Validez de la ley 3 Notas 4 Vase tambin

Descripcin Para una cierta cantidad de gas, al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por lo tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento del proceso, el cociente entre la presin y la temperatura absoluta tena un valor constante. Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin y a una temperatura temperatura hasta un nuevo valor , entonces la presin cambiar a , y se cumplir: al comienzo del experimento. Si variamos la

donde:

= Presin inicial = Temperatura inicial = Presin final = Temperatura final Que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac. Esta ley, al igual que la ley de Charles, est expresada en funcin de la temperatura absoluta. Es decir, las temperaturas han de expresarse en Kelvin.

Ley de las presiones parciales Saltar a: navegacin, bsqueda Este artculo trata sobre la ley de las presiones parciales. Para otros usos, vase Ley de Dalton.

Contenedor esfrico de gas. La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton) fue formulada en el ao 1803 por el fsico, qumico y matemtico britnico John Dalton. Establece que la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercera cada uno de ellos si slo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin que existe entre las presiones parciales y la presin total de una mezcla de gases.

Contenido

1 Definicin formal 2 Concepto mediante Gases Ideales 3 Bibliografa 4 Vase tambin

Definicin formal Se puede hacer una definicin de la teora mediante la aplicacin de matemticas, la presin de una mezcla de gases puede expresarse como una suma de presiones mediante:

o igual

Donde representan la presin parcial de cada componente en la mezcla. Se asume que los gases no tienen reacciones qumicas entre ellos, el caso ms ideal es con gases nobles.

donde es la fraccin molar del i-simo componente de la mezcla total de los m componentes. La relacin matemtica as obtenida es una forma de poder determinar analticamente el volumen basado en la concentracin de cualquier gas individualmente en la mezcla.

Donde la expresin:

es la concentracin del i-simo componente de la mezcla expresado en unidades de ppm.

La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa bsicamente con el siguiente enunciado: La presin total de una mezcla es igual a la suma de las presiones parciales de sus componentes. Concepto mediante Gases Ideales Cuando Dalton formul por primera vez su teora atmica poco haba elaborado la teora acerca de la vaporizacin del agua y del comportamiento de las mezclas gaseosas. A partir de sus mediciones dedujo que dos gases son una mezcla y que actuaban de una manera mutuamente independiente. Por ejemplo si se colocan tres gases distintos en un recipiente de determinado volumen (V), se puede considerar que cada uno de estos gases ocupara todo el volumen del recipiente, es decir, conformara el volumen del recipiente y tendrn la misma temperatura. Si estudiramos cada uno de estos gases en formas separadas, la contribucin a la presin de cada componente esta directamente relacionada con el nmero de moles del componente y de los choques que tienen las molculas con las paredes del recipiente. Dado que cada componente tiene el mismo volumen y la misma temperatura, la diferencia de las presiones que ejercen los tres distintos gases se debern a los distintos nmeros de moles. Entonces la presin que ejerce un componente determinado de una mezcla de gases se llama presin parcial del componente. Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. As la presin parcial (Pc) para un componente consiste en nc moles a la temperatura T en el volumen V, siendo R la constante universal de los gases ideales, est dada por la expresin:

Se puede calcular la presin parcial de cada componente, si se conoce el nmero de moles de cada uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en un volumen determinado y a una temperatura dada. Debido a que las partculas de cada gas componente se conducen de una forma diferente, la presin total que ejerza la mezcla ser el resultado de todas las partculas. Se establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases individuales. As pues:

Siendo

la constante de los gases ideales,

la temperatura,

el volumen y

el nmero de moles del componente i de la mezcla.

El nmero de moles de un componente de la mezcla se define como el cociente entre la masa, , de dicho componente y su masa molecular, . En general, para una mezcla, el nmero de moles total se puede obtener de la siguiente ecuacin:

Bibliografa

Angus Smith, "Memoir of John Dalton and History of the Atomic Theory" Arnold Thackray, John Dalton: Critical Assessments of

Validez de la ley Estrictamente la ley de Gay-Lussac es vlida para gases ideales y para gases reales se cumple con un gran grado de acuerdo slo en condiciones de presin y temperaturas moderadas y bajas densidades del gas, a altas presiones la ley necesita ser corregida con trminos especficos segn la naturaleza del gas. Por ejemplo para un gas que satisface la ecuacin de Van der Waals la ley de Gay-Lussac debera escribirse como:

El trmino es una constante que depender de la cantidad de gas en el recipiente y de su densidad, y para densidades relativamente bajas ser pequeo frente a , pero no para presiones grandes.

Ley general de los gases Saltar a: navegacin, bsqueda La ley combinada de los gases o ley general de los gases es una ley de los gases que combina la ley de Boyle, la ley de Charles y la ley de Gay-Lussac. Estas leyes matemticamente se refieren a cada una de las variables termodinmicas con relacin a otra mientras todo lo dems se mantiene constante. La ley de Charles establece que el volumen y la temperatura son directamente proporcionales entre s, siempre y cuando la presin se mantenga constante. La ley de Boyle afirma que la presin y el volumen son inversamente proporcionales entre s a temperatura constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac introduce una proporcionalidad directa entre la temperatura y la presin, siempre y cuando se encuentre a un volumen constante. La interdependencia de estas variables se muestra en la ley de los gases combinados, que establece claramente que: La relacin entre el producto presin-volumen y la temperatura de un sistema permanece constante.

Esto matemticamente puede formularse como:

donde: p es la presin V es la volumen T es la temperatura absoluta (en kelvins) k es una constante (con unidades de energa dividido por la temperatura) que depender de la cantidad de gas considerado. Otra forma de expresarlo es la siguiente:

donde presin, volumen y temperatura se han medido en dos instantes distintos 1 y 2 para un mismo sistema. En adicin de la ley de Avogadro al rendimiento de la ley de gases combinados se obtiene la ley de los gases ideales.

Ley de Avogadro Saltar a: navegacin, bsqueda La Ley de Avogadro (a veces llamada Hiptesis de Avogadro o Principio de Avogadro) es una de las leyes de los gases ideales. Toma el nombre de Amedeo Avogadro, quien en 1811 afirm que: "Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de particulas" Por partculas debemos entender aqu molculas, ya sean stas poliatmicas (formadas por varios tomos, como O2, CO2 o NH3) o monoatmicas (formadas por un solo tomo, como He, Ne o Ar).

Contenido

1 Antecedentes 2 Teora de Avogadro 3 Sntesis del cloruro de hidrgeno 4 Sntesis del agua 5 Sntesis del amonaco

Antecedentes La ley de Gay-Lussac no tena una interpretacin adecuada en relacin con los postulados de la teora atmica de Dalton. Para John Dalton y sus seguidores, las partculas que forman los elementos eran los tomos y segn su hiptesis de mxima simplicidad si dos elementos forman un solo compuesto, ste tendr un tomo de cada elemento. As, para el agua supona una frmula HO. Segn esto, un volumen de hidrgeno reacciona con un volumen de oxgeno para dar dos volmenes de agua, en contra de los datos experimentales.[cita requerida] Teora de Avogadro No fue hasta 1814 cuando Avogadro admiti la existencia de molculas formadas por dos o ms tomos. Segn Avogadro, en una reaccin qumica una molcula de reactivo debe reaccionar con una o varias molculas de otro reactivo, dando lugar a una o varias molculas del producto, pero una molcula no puede reaccionar con un nmero no entero de molculas, ya que la unidad mnima de un reactivo es la molcula. Debe existir, por tanto, una relacin de nmeros enteros sencillos entre las molculas de los reactivos, y entre estas molculas y las del producto. Segn la ley de Charles y Gay-Lussac esta misma relacin es la que ocurre entre los volmenes de los gases en una reaccin qumica. Por ello, debe de existir una relacin directa entre estos volmenes de gases y el nmero de molculas que contienen. La ley de Avogadro dice que: "Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de molculas" Tambin el enunciado inverso es cierto: "Un determinado nmero de molculas de dos gases diferentes ocupan el mismo volumen en idnticas condiciones de presin y temperatura". Esta ley suele enunciarse actualmente tambin como: "La masa molecular o mol de diferentes sustancias contiene el mismo nmero de molculas". El valor de este nmero, llamado nmero de Avogadro es aproximadamente 6,022212 1023 y es tambin el nmero de tomos que contiene la masa atmica o mol de un elemento. Para explicar esta ley, Avogadro seal que las molculas de la mayora de los gases elementales ms habituales eran diatmicas (hidrgeno, cloro, oxgeno, nitrgeno, etc), es decir, que mediante reacciones qumicas se pueden separar en dos tomos. La ley de Avogadro no fue admitida inicialmente por la comunidad cientfica. No lo fue hasta que en 1860 Cannizzaro present en el primer Congreso Internacional de Qumica, el Congreso de Karlsruhe, un artculo (publicado en 1858) sobre la hiptesis de Avogadro y la determinacin de pesos atmicos. Con estas suposiciones, la justificacin de la ley de los volmenes de combinacin de Gay-Lussac es bastante sencilla como se muestra en los siguientes ejemplos.

Sntesis del cloruro de hidrgeno

Esquema de la sntesis de HCl. Experimentalmente se comprueba que un volumen de dihidrgeno reacciona con un volumen de dicloro para dar dos volmenes de cloruro de hidrgeno. Segn lo establecido en la ley de Avogadro, a temperatura y presin constantes en cada volumen unidad (de dihidrgeno y de dicloro) habr un mismo y determinado nmero de molculas "N" (en nuestro ejemplo, hemos puesto seis molculas). Como las molculas de dihidrgeno y dicloro son diatmicas, la reaccin qumica de sntesis del cloruro de hidrgeno consistira en la rotura de las molculas de dihidrgeno y dicloro y su posterior reorganizacin para dar doce molculas de cloruro de hidrgeno (una por cada tomo de cloro e hidrgeno). Como hemos supuesto que en un volumen de gas hay seis molculas, doce molculas corresponden a un volumen dos veces mayor. Los volmenes de los gases reaccionantes estn en la relacin 1:1, mientras que el de cloruro de hidrgeno respecto al de dihidrgeno o al de dicloro est en la relacin 2:1, tal como se establece la ley de Gay-Lussac. Sntesis del agua

Esquema de la sntesis del agua (H2O). Experimentalmente se comprueba que dos volmenes de dihidrgeno reaccionan con un volumen de dioxgeno para dar dos volmenes de agua.

De acuerdo con la ley de Avogadro, la reaccin de sntesis del agua necesitara que cada dos moleculas de dihidrgeno reaccionaran con una molcula de dioxgeno para obtener dos molculas de agua. La molcula de dioxgeno tiene que estar formada al menos por dos tomos, para que por lo menos uno de ellos entre a formar parte de cada molcula de agua. Si suponemos que en un volumen de gas hay seis molculas, tenemos como reactivos 12 molculas de dihidrgeno (formadas por 24 tomos de hidrgeno en total) y 6 molculas de dioxgeno (formadas por 12 tomos de oxgeno en total). Si obtenemos dos volmenes de agua (12 molculas), cada molcula de agua debe tener de frmula H2O y no HO como crea Dalton. Sntesis del amonaco

Esquema de la sntesis del NH3. Experimentalmente se comprueba que tres volmenes de dihidrgeno reaccionan con un volumen de dinitrgeno para dar dos volmenes de amonaco. Esta reaccin de sntesis del amonaco precisa que cada tres molculas de hidrgeno reaccionen con una molcula de nitrgeno dando lugar a dos molculas de amonaco. La molcula de dinitrgeno tiene que estar formada al menos por dos tomos, para que por lo menos uno de ellos entre a formar parte de cada molcula de amonaco. Si suponemos que en un volumen de gas hay seis molculas, tenemos como reactivos 18 molculas de dihidrgeno (formadas por 36 tomos de hidrgeno en total) y 6 molculas de dinitrgeno (formadas por 12 tomos de nitrgeno). Si obtenemos dos volmenes de amonaco (12 molculas), cada molcula debe tener de frmula NH 3.