PRACTICA N 2 ESTEQUIOMETRIA I.

OBJETIVO Los experimentos a desarrollarse tienen por finalidad la observacin de los cambios cualitativos y cuantitativos que ocurren en las reacciones qumicas, la parte cualitativa, est orientada a verificar el cambio de las sustancias reaccionantes y productos. Determinara las sustancias que se forma al quemar la piedra caliza. Establecer la diferencia ala calcinar el yeso y la caliza. II. FUNDAMENTO TERICO Estequiometra es el trmino que se emplea para describir los clculos que comprenden relaciones de masa entre los tomos de un compuesto y entre molculas y tomos e una reaccin qumica. Siempre que ocurren reacciones qumicas que producen cambios en las propiedades de los reactantes, las cuales se pueden visualizar mediante algunos de los siguientes hechos: Formacin de precipitados. Desprendimiento de un gas. Liberacin o absorcin de energa. Cambios de color. Se pueden considerar 2 grandes tipos de reacciones qumicas: Las que ocurren sin cambio en el nmero de oxidacin. Las que involucran transferencia de electrones (REDOX).

EXPERIMENTO N 1: Determinando la eficiencia de una reaccin. A. Cuando se produce la formacin de precipitado. Preparacin del carbonato de bario segn la reaccin: BaCl2( ac ) + NaCO3( ac ) BaCO3( s ) + 2 NaCl( ac ) Materiales y reactivos vaso de precipitados. Pipeta. 1 embudo. I papel filtro. 1 tubo de ensayo. 1 balanza. 1 piceta con agua destilada. 1 rejilla de asbesto. 1 soporte 1 radiador. Solucin BaCl2 Solucin Na2CO3 Procedimiento Primero pesaremos el papel filtro cuyo peso lo anotaremos en nuestra libreta de apuntes. Masa de papel filtro: 0.91g Mezclar en el vaso de precipitado 10 ml de solucin 0.2 de BaCl2 y 10 ml de solucin 0.2 de Na2CO3 . Dejar reposar para que sedimente el precipitado, el cual notaremos que es de color blanco. Seguidamente filtraremos el precipitado, usando el papel filtro. Luego colocaremos el papel filtro sobre otra hoja la cual se encuentra sobre la rejilla de asbesto. Para que la temperatura no sea mayor de 90 C instalaremos el radiador, luego colocaremos la rejilla con el precipitado sobre el radiador. 0.2 0.2

Una vez seco el precipitado dejaremos enfriar y luego pesaremos el precipitado junto con el papel filtro.

Calculo del peso terico BaCl2( ac ) + NaCO3( ac ) BaCO3( s ) + 2 NaCl( ac ) 10 ml 0.2 10 ml 0.2 precipitado blanco

Na2CO3 = BaCO3
WBaCO3 10 = 1000 137,34 + 12 + 48 WTERICO DEL BaCO3 = 0.39468 0.2

Calculo del peso experimental.

Peso del papel filtro (w1)= 0.91g Peso del papel filtro mas el precipitado (w2)= 1.27g Masa del precipitado = w2 - w1 = 0.36g Calculo de la eficiencia.

0.39468 100 0 0 Eficiencia = 91.2 0 0 0.36 eficiencia Calculo del porcentaje de error. %error = WTERICO WEXPERIMENTAL WTERICO 100%

%error = 8.78% CONCLUSIN Al hacer los clculos notamos que el rendimiento es del 91.2 %, esto se debe a que en la experiencia siempre se pierde algo de masa aun que tratemos de no perder casi nada del precipitado siempre va a ocurrir. Otra observacin es que nuestro margen de error no es muy alto debido a que a la hora de filtra el precipitado enjuagamos el vaso de precipitado enjuagamos con agua destilada. B. Cuando se produce el desprendimiento de un gas -REACCIN DE DESCOMPOSICIN DEL CLORATO DE POTASIO. 2 KClO3( s ) sal (color blanco) Materiales y reactivos 1 pinzas para tubo de ensayo Mechero bunsen 1g de KClO3 mas 0.1g de MnO2 (catalizador) MnO2 (color negro) 2 KCl( s ) + 3O2 ( g )

Procedimiento

Primero pesaremos el tubo de salido con su tapn. Masa del tubo =22.7g Seguidamente colocaremos 1g de (catalizador) en el tubo de salida. Masa del tubo + muestra (W1) = 23.8g KClO3 ms 0.1g de MnO2

Luego colocaremos un tubo en la boca de salida del tubo por donde saldr el gas. Este tubo lo colocaremos dentro de un vaso de precipitado con agua en el cual haremos burbujear dicho gas.

Al calentar el reactante con el catalizador quedara en el tubo KCl y tambin obtendremos O2 en cual lo haremos pasar por agua

como ya lo explicamos anteriormente, nos daremos cuenta que en el producto ya no hay mas oxigeno cuando el gas deje de burbujear en el agua. Ya con el producto sin oxigeno procederemos a pesarlo y a realizar nuestro clculos. Masa final (W2) = masa del tubo + el producto = 23.39g

Calculo del peso terico. MnO2 (color negro) 2 KCl( s ) + 3O2 ( g )

2 KClO3( s ) sal (color blanco)

KClO3 = KCl
1 WKCl = 39 + 35.5 + 48 39 + 35.5 WKCl = 0.61g 3KClO3 = 2O2 3 WO 1 = 2 2 39 + 35.5 + 48 32

WO2 = 0.39 g

Calculo del peso experimental. Masa experimental del O2 = W1 W2 = 23.8g - 23.39g = 0.41g Masa experimental del KCl = W2 WTUBO 0.1= 23.39 - 22.7g 0.1g = 0.59g

Calculo de la eficiencia 0.61 100% 0.59 eficiencia

eficiencia del KCl = 96.72%

0.39 100% 0.41 eficiencia Calculo del error

eficiencia de O2 = 105.13%

%error =

WTERICO WEXPERIMENTAL WTERICO

%errorKCl = 3.27% %errorO2 = 5.13% La comprobacin de este experimento lo renos de la siguiente manera segn la siguiente reaccin. KCl( ac ) + AgNO3 gotas AgCl + KNO3( AC ) precipitado blanco

CONCLUSIONES La masa terica debe ser mayor que la masa experimental pero esto no ocurre en nuestro experimento esto se debe la reaccin que se produjo o quizs el mal secado de los materiales. Nos damos cuenta que vara la masa terica de la experimental. Tambin notamos que la mezcla de los slidos es heterognea. Para obtener clculos mas precisos, los materiales utilizados en el laboratorio deben estar limpios y secos as el porcentaje de error no sera muy elevado ya que se asemejara al real. -DESCOMPOSICIN DEL CaCO3

El objetivo de este experimento es conocer la reaccin tanto qumica como fsicamente, observar las manifestaciones que presenta una reaccin como es el cambio de color, liberacin y/o absorcin de calor y cambios fsicos. Descomposicin del CaCO3 : CaCO3( S ) CaO( S ) + CO2( g )

Apagado de cal: CaO( s ) + H 2O Ca (OH ) 2 ( AC )

Carbonatacin: Ca (OH ) 2 ( AC ) + CO2 CaCO3( S )

CONCLUSIONES El cambio de color y estado fsico presente en la reaccin nos demuestra que existe una reaccin y esta ocurriendo, tambin la liberacin de gases, como el burbujeo de soluciones acuosas. C. Calcinacin del yeso simple El sulfato de calcio es muy abundante en la naturaleza, es conocido como el mineral de yeso ( CaSO4 .2 H 2O ). Este al ser calentado ligeramente da lugar a la 1 formacin del yeso mate ( CaSO4 . H 2O ); ste se puede utilizar en la fabricacin 2 de moldes y matrices en virtud de la reversibilidad de la reaccin qumica anterior.

Al tomar agua, que el yeso mate se vuelva otra vez yeso. El aumento en el volumen hace que se obtenga una adecuada reproduccin del molde. El yeso es algo soluble en agua, si se calienta a una temperatura de 110 C a 112 C pierde parte de su agua, transformndose en yeso mate; el cual pulverizado y mezclado con agua se empasta con sta y se endurece posteriormente en contacto con el aire, fenmeno que se llama fraguar el yeso debido a que el yeso mate fija 3 molculas de agua y se cristaliza. Si se calienta el yeso a una temperatura superior a 600 C pierde la propiedad de endurecer con el agua. Si se calienta a una temperatura de 900 1200 C el yeso pierde SO3 y se transforma en yeso hidrulico, el cual mezclado con el agua endurece fuertemente y ofrece gran resistencia mecnica. Materiales y reactivos 1 tubo de ensayo. 1 pinza para tubo. 1 mechero Yeso comn Sulfato de calcio (seco).

Procedimiento colocar 2 gramos de yeso natural en el tubo de ensayo. Prenderemos el mechero en llam no luminonsa y calentaremos el tubo de ensayo con la pinza en ngulo de 45. Calentaremos agitando ligeramente el tubo por 3 -4 minutos. Identificaremos el lquido recolectado en la pared fra del tubo por medio del sulfato de calcio (desecado). 1 CaSO4 .2 H 2O( S ) CaSO4 . H 2O( S ) + 3H 2O( g ) 2

CONCLUSIONES El yeso por mas slida y seca que se ve se demuestra que presenta agua en su estructura, que por medio de la reaccin esta manifiesta presencia de agua. EXPERIMENTO N 2: DETERMINACIN DE UN HIDRATO Muchas sales cristalizadas procedentes de una solucin acuosa aparecen como perfectamente secas, an cuando al ser calentadas producen grandes cantidades de agua. Los cristales cambian de forma y en algunos casos de color, al perder este contenido de agua; lo que indica de que el agua estaba presente como una parte integrante de la estructura cristalina. Estos compuestos se denominan hidratos. El numero de moles de agua por mol de sal anhidra es generalmente un nmero sencillo y se presentan por frmula tales como Na2CO3 .10 H 2O CoCl2 ,2 H 2O y pueden generalmente ser

descompuestas por calentamiento para formar sal hidratada o anhidra. Materiales y reactivos 1 crisol 1 balanza 1 mechero 1 pinza Hidrato ( CuSO4 . XH 2O ) 1 triangulo

Procedimiento CuSO4 . XH 2O( S ) CuSO4 ( S ) + H 2O(V ) Tendremos 2g de hidrato. Seguidamente pesaremos el crisol. WCRISOL = 22.1g Colocaremos en el crisol el hidrato y luego procederemos al calentamiento de este, calentamos hasta que el hidrato de color azul se vuelva de color blanco el cual no indicara que el agua del hidrato se a evaporado. Dejaremos enfriar y pesaremos el crisol con la masa resultante. WFINAL = 23.34g Entonces la masa del agua eliminada ser: WCRISOL + WHIDRATO - WFINAL = 22.1g + 2g -23.34g = 0.76g Experimentalmente dentremos que: WH 2 O X = nH 2 O nCuSO4 = M H 2O WCuSO4 M CuSO4

0.76 = 18 = 5.25 1.24 159.5

Calculando la masa terica del CuSO4

nCuSO4 ( 5..25 ) H 2 o = nCuSO4 WCuSO4 2 = 254 159.5 WCuSO4 = 1.26 g Calculando la eficiencia de CuSO4 1.26 100% 1.24 eficiencia CONCLUSIONES: Podemos concluir que al calentar la sal hidratada disminuye en masa debido a que las moles de agua que se encuentran en el hidrato se evaporan dejando libre la sal. Al hallar el X notamos que nos sale en decimales, esto se debe a que a la hora de pesar las masas siempre va a ver un margen de error. Tambin observamos y comprobamos experimentalmente que cuando se somete a calentamiento a una sal hidratada este perder sus moles de agua y se volver por lo tanto en una sal deshidratada.

eficiencia = 98.4%