PRACTICA Nº 2 ESTEQUIOMETRIA I.

OBJETIVO Los experimentos a desarrollarse tienen por finalidad la observación de los cambios cualitativos y cuantitativos que ocurren en las reacciones químicas, la parte cualitativa, está orientada a verificar el cambio de las sustancias reaccionantes y productos. Determinara las sustancias que se forma al quemar la piedra caliza. Establecer la diferencia ala calcinar el yeso y la caliza. II. FUNDAMENTO TEÓRICO Estequiometría es el término que se emplea para describir los cálculos que comprenden relaciones de masa entre los átomos de un compuesto y entre moléculas y átomos e una reacción química. Siempre que ocurren reacciones químicas que producen cambios en las propiedades de los reactantes, las cuales se pueden visualizar mediante algunos de los siguientes hechos: Formación de precipitados. Desprendimiento de un gas. Liberación o absorción de energía. Cambios de color. Se pueden considerar 2 grandes tipos de reacciones químicas: Las que ocurren sin cambio en el número de oxidación. Las que involucran transferencia de electrones (REDOX).

Cuando se produce la formación de precipitado. Luego colocaremos el papel filtro sobre otra hoja la cual se encuentra sobre la rejilla de asbesto. Preparación del carbonato de bario según la reacción: BaCl2( ac ) + NaCO3( ac ) → BaCO3( s ) + 2 NaCl( ac ) Materiales y reactivos • • • • • • • • • • • • • vaso de precipitados. 0. 1 balanza.2Μ 0. usando el papel filtro. el cual notaremos que es de color blanco. • • • • Dejar reposar para que sedimente el precipitado.2Μ de BaCl2 y 10 ml de solución 0. A. I papel filtro.2Μ de Na2CO3 . 1 tubo de ensayo.91g • Mezclar en el vaso de precipitado 10 ml de solución 0.2Μ . Pipeta. 1 soporte 1 radiador. 1 piceta con agua destilada. luego colocaremos la rejilla con el precipitado sobre el radiador.EXPERIMENTO Nº 1: Determinando la eficiencia de una reacción. Seguidamente filtraremos el precipitado. 1 embudo. Para que la temperatura no sea mayor de 90º C instalaremos el radiador. 1 rejilla de asbesto. Solución BaCl2 Solución Na2CO3 Procedimiento Primero pesaremos el papel filtro cuyo peso lo anotaremos en nuestra libreta de apuntes. Masa de papel filtro: 0.

27g Masa del precipitado = w2 .2Μ 10 ml 0.2Μ precipitado blanco ηNa2CO3 = ηBaCO3 WBaCO3 10 = 1000 137. Peso del papel filtro (w1)= 0.91g Peso del papel filtro mas el precipitado (w2)= 1.• Una vez seco el precipitado dejaremos enfriar y luego pesaremos el precipitado junto con el papel filtro. Calculo del peso teórico BaCl2( ac ) + NaCO3( ac ) → BaCO3( s ) + 2 NaCl( ac ) 10 ml 0.39468 0. .2 × • Calculo del peso experimental.34 + 12 + 48 WTEÓRICO DEL BaCO3 = 0.w1 = 0.36g • Calculo de la eficiencia.

36 → eficiencia  • Calculo del porcentaje de error.39468 → 100 0 0   Eficiencia = 91. B. %error = WTEÓRICO − WEXPERIMENTAL WTEÓRICO × 100% %error = 8.2 0 0 0.2 %. Otra observación es que nuestro margen de error no es muy alto debido a que a la hora de filtra el precipitado enjuagamos el vaso de precipitado enjuagamos con agua destilada. 2 KClO3( s ) sal (color blanco) Materiales y reactivos • • • 1 pinzas para tubo de ensayo Mechero bunsen 1g de KClO3 mas 0. esto se debe a que en la experiencia siempre se pierde algo de masa aun que tratemos de no perder casi nada del precipitado siempre va a ocurrir.78% CONCLUSIÓN  Al hacer los cálculos notamos que el rendimiento es del 91. Cuando se produce el desprendimiento de un gas -REACCIÓN DE DESCOMPOSICIÓN DEL CLORATO DE POTASIO.1g de MnO2 (catalizador) ∆ → MnO2 (color negro) 2 KCl( s ) + 3O2 ( g ) Procedimiento .0.

8g KClO3 más 0. Masa del tubo =22.• • Primero pesaremos el tubo de salido con su tapón. Este tubo lo colocaremos dentro de un vaso de precipitado con agua en el cual haremos burbujear dicho gas. • Al calentar el reactante con el catalizador quedara en el tubo KCl y también obtendremos O2 en cual lo haremos pasar por agua como ya lo explicamos anteriormente. nos daremos cuenta que en el producto ya no hay mas oxigeno cuando el gas deje de burbujear en el agua.39g . • Ya con el producto sin oxigeno procederemos a pesarlo y a realizar nuestro cálculos.7g Seguidamente colocaremos 1g de (catalizador) en el tubo de salida. Masa final (W2) = masa del tubo + el producto = 23. Masa del tubo + muestra (W1) = 23.1g de MnO2 • Luego colocaremos un tubo en la boca de salida del tubo por donde saldrá el gas.

1g = 0.23.1= 23.8g .41g Masa experimental del KCl = W2 – WTUBO – 0.22.5 WKCl = 0.59g • Calculo de la eficiencia 0.72% .5 + 48 39 + 35.39 g • Calculo del peso experimental.7g – 0. Masa experimental del O2 = W1 – W2 = 23.5 + 48 32 WO2 = 0. ∆ → MnO2 (color negro) 2 KCl( s ) + 3O2 ( g ) 2 KClO3( s ) sal (color blanco) ηKClO3 = ηKCl 1 WKCl = 39 + 35.59 → eficiencia  eficiencia del KCl = 96.39g = 0.• Calculo del peso teórico.61 → 100%   0.61g 3ηKClO3 = 2ηO2 3× WO 1 = 2× 2 39 + 35.39 .

0. los materiales utilizados en el laboratorio deben estar limpios y secos así el porcentaje de error no sería muy elevado ya que se asemejaría al real.  Para obtener cálculos mas precisos. KCl( ac ) + AgNO3 → gotas AgCl + KNO3( AC ) precipitado blanco CONCLUSIONES  La masa teórica debe ser mayor que la masa experimental pero esto no ocurre en nuestro experimento esto se debe la reacción que se produjo o quizás el mal secado de los materiales.41 → eficiencia  • Calculo del error eficiencia de O2 = 105.27% %errorO2 = 5.  Nos damos cuenta que varía la masa teórica de la experimental.13% %error = WTEÓRICO − WEXPERIMENTAL WTEÓRICO %errorKCl = 3.  También notamos que la mezcla de los sólidos es heterogénea. -DESCOMPOSICIÓN DEL CaCO3 .39 → 100%   0.13% La comprobación de este experimento lo árenos de la siguiente manera según la siguiente reacción.

H 2O ).2 H 2O ). éste se puede utilizar en la fabricación 2 de moldes y matrices en virtud de la reversibilidad de la reacción química anterior. también la liberación de gases. Descomposición del CaCO3 : CaCO3( S ) ∆ CaO( S ) + CO2( g ) → Apagado de cal: CaO( s ) + H 2O → Ca (OH ) 2 ( AC ) Carbonatación: Ca (OH ) 2 ( AC ) + CO2 → CaCO3( S ) CONCLUSIONES  El cambio de color y estado físico presente en la reacción nos demuestra que existe una reacción y esta ocurriendo. C.El objetivo de este experimento es conocer la reacción tanto química como físicamente. liberación y/o absorción de calor y cambios físicos. como el burbujeo de soluciones acuosas. . es conocido como el mineral de yeso ( CaSO4 . Calcinación del yeso simple El sulfato de calcio es muy abundante en la naturaleza. Este al ser calentado ligeramente da lugar a la 1 formación del yeso mate ( CaSO4 . observar las manifestaciones que presenta una reacción como es el cambio de color.

1 pinza para tubo. Si se calienta a una temperatura de 900 – 1200 ºC el yeso pierde SO3 y se transforma en yeso hidráulico. 1 CaSO4 . 1 mechero Yeso común Sulfato de calcio (seco). fenómeno que se llama fraguar el yeso debido a que el yeso mate fija 3 moléculas de agua y se cristaliza. Prenderemos el mechero en llam no luminonsa y calentaremos el tubo de ensayo con la pinza en ángulo de 45º. Procedimiento • • • • colocar 2 gramos de yeso natural en el tubo de ensayo. El yeso es algo soluble en agua. H 2O( S ) + 3H 2O( g ) → 2 . si se calienta a una temperatura de 110 ºC a 112 ºC pierde parte de su agua. Si se calienta el yeso a una temperatura superior a 600 ºC pierde la propiedad de endurecer con el agua. el cual pulverizado y mezclado con agua se empasta con ésta y se endurece posteriormente en contacto con el aire. que el yeso mate se vuelva otra vez yeso.2 H 2O( S ) ∆ CaSO4 .Al tomar agua. transformándose en yeso mate. el cual mezclado con el agua endurece fuertemente y ofrece gran resistencia mecánica. El aumento en el volumen hace que se obtenga una adecuada reproducción del molde. Identificaremos el líquido recolectado en la pared fría del tubo por medio del sulfato de calcio (desecado). Calentaremos agitando ligeramente el tubo por 3 -4 minutos. Materiales y reactivos • • • • • 1 tubo de ensayo.

Estos compuestos se denominan hidratos. que por medio de la reacción esta manifiesta presencia de agua. Los cristales cambian de forma y en algunos casos de color.10 H 2O ó CoCl2 .CONCLUSIONES  El yeso por mas sólida y seca que se ve se demuestra que presenta agua en su estructura. El numero de moles de agua por mol de sal anhidra es generalmente un número sencillo y se presentan por fórmula tales como Na2CO3 .2 H 2O y pueden generalmente ser descompuestas por calentamiento para formar sal hidratada o anhidra. XH 2O ) 1 triangulo . EXPERIMENTO Nº 2: DETERMINACIÓN DE UN HIDRATO Muchas sales cristalizadas procedentes de una solución acuosa aparecen como perfectamente secas. lo que indica de que el agua estaba presente como una parte integrante de la estructura cristalina. al perder este contenido de agua. Materiales y reactivos • • • • • • 1 crisol 1 balanza 1 mechero 1 pinza Hidrato ( CuSO4 . aún cuando al ser calentadas producen grandes cantidades de agua.

WCRISOL = 22.1g + 2g -23. Seguidamente pesaremos el crisol.25 1.76 = 18 = 5.WFINAL = 22.76g Experimentalmente dentremos que: WH 2 O X = nH 2 O nCuSO4 = M H 2O WCuSO4 M CuSO4 0.5 Calculando la masa teórica del CuSO4 .1g Colocaremos en el crisol el hidrato y luego procederemos al calentamiento de este.24 159.Procedimiento CuSO4 . XH 2O( S ) ∆ CuSO4 ( S ) + H 2O(V ) → • • • Tendremos 2g de hidrato. • Dejaremos enfriar y pesaremos el crisol con la masa resultante.34g Entonces la masa del agua eliminada será: WCRISOL + WHIDRATO .34g = 0. calentamos hasta que el hidrato de color azul se vuelva de color blanco el cual no indicara que el agua del hidrato se a evaporado. WFINAL = 23.

26 g Calculando la eficiencia de CuSO4 1.25 ) H 2 o = nCuSO4 WCuSO4 2 = 254 159.24 → eficiencia  CONCLUSIONES:  Podemos concluir que al calentar la sal hidratada disminuye en masa debido a que las moles de agua que se encuentran en el hidrato se evaporan dejando libre la sal.  Al hallar el X notamos que nos sale en decimales.4% .5 WCuSO4 = 1. eficiencia = 98.nCuSO4 ( 5.  También observamos y comprobamos experimentalmente que cuando se somete a calentamiento a una sal hidratada este perderá sus moles de agua y se volverá por lo tanto en una sal deshidratada.. esto se debe a que a la hora de pesar las masas siempre va a ver un margen de error.26 → 100%   1.

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