CAPITULO 15: SEALIZACIN 5.

- Describa los pasos que llevan de la sntesis de cAMP en la superficie interna de la membrana plasmtica de una clula heptica a la liberacin de la glucosa hacia la corriente sangunea. Cmo controlan el proceso las GRK y la arrestina y como las fosfatasa de la protena y fosfodiesterasa? El cAMP se sintetiza por accin de adenililciclasa, una protena integral de la membrana cuyo dominio. El primer paso de esta cascada de reacciones tiene lugar cuando la hormona se une con un receptor, lo que activa la subunidad Gs, la cual promueve un efector de la adenililciclasa. La enzima activada cataliza la formacin de cAMP. Una vez formadas las molculas de cAMP se difunden en el citoplasma, donde se unen con un sitio alostrico en una subunidad reguladora de una cinasa de protena dependiente de cAMP (cinasa de protena A, PKA). En su forma inactiva, la PKA es un heterotetrmero formado por dos subunidades reguladoras (R) y dos catalticas (C). En condiciones normales, las subunidades reguladoras inhibes la actividad cataltica de la enzima. La unin con cAMP hace que se separen las subunidades inhibidoras, con las que se liberan las subunidades catalticas de la PKA. Los sutratos de la PKA en una clula heptica incluyen dos enzimas que tienen un papel crucial en el metabolismo de la glucosa, la sntesis de glucgeno y cinasa de fosforilasa. La fosforilacin de la sintetasa del glucgeno inhibe su actividad cataltica, con lo que se impide la conversin de glucosa en glucgeno. En cambio, la fosforilacin de la cinasa de fosforilaza activada la enzima para que catalice la tranferencia de grupos fosfatos a las molculas de fosforilasa de glucgeno. La adicin de un solo grupo fosfato a un solo residuo de serina en el polipptido de la fosforilasa de glucgeno activa esta enzima con lo que se estimula la degradacin de glucgeno. El 1-fosfato de glucosa que se forma en la reaccin se convierte en glucosa la cual se difunde a la corriente sangunea y as llega a los otros tejidos del cuerpo. La desensibilizacin, proceso que bloquea a los receptores activos para que suspendan la activacin adicional de las protenas G, ocurre en dos pasos. En el primero, el dominio citoplasmtico del GPCR activado se fosforila por accin de un tipo especifico de cinasa, la cinasa del receptor unido a protena G. las GRK forman una pequea familia de cinasas protenicas de serina-tronina que reconocen de forma especifica a los GPCR activados. La fosforilacin del GPCR establece las bases para el segundo paso, que es la unin de protenas llamadas arrestinas. Las arrestinas constituyen un pequeo grupo de protenas que se unen con los GPCR y compiten con las protenas G heterotrimericas. Como consecuencia, la unin de la arrestina previene la activacin adicional de mas protenas G. 6.- describa los pasos entre la unin de un ligando como el glucagn a un receptor con siete dominios transmembrana y la activacin de un efector como la adenilil ciclasa. Cmo se atena esta respuesta en condiciones normales?

La hormona glucagn es producida por las clulas alfa del pncreas en respuesta a concentracones bajas en glucosa en la sangre. El glucagn estimula la degradacin del glucgeno yy libera la glucosa de unin con ligando en la superficie externa de la celula, que es especifica para una u otra hormona. Despus de los ligandos respectivos, ambos receptores activan el mismo tipo de protenas G heteritrimricas que elevan los niveles de cAMP.

7.- Cul es el mecanismo de formacin del segundo mensajero IP3? Cul es la relacin entre la formacin del IP3 y el aumento de la concentracin de Ca2+ intracelular? La cascada de los fosfoinostidos, como la cascada del cAMP, convierte las seales extracelulares e intracelulares. Los mensajeros intracelulares formados por la activacin de esta va se producen por la hidrlisis de fosfatidilinositol 4, 5-bis-fosfato (PIP2), un fosfolpido presente en las membranas celulares. Un EJEMPLO de esta va de sealizacin basada en la cascada de los fosfoinostidos es la activada por el receptor de la angiotensina II, el cual se une a una hormona peptdica que participa en el control de la presin sangunea. Cada tipo de receptor 7TM funciona a travs de una protena G distinta. El receptor de angiotensina II activa una protena G llamada G q. En su forma GTP, Gq se une y activa la isoforma del enzima fosfolipasa C. esta enzima cataliza la hidrlisis de PIP2 para formar el segundo mensajero inositol 1, 4, 5-tris-fosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG). IP3 es soluble y se difunde desde la membrana. Este segundo mensajero origina la rpida liberacin de Ca2+ de los almacenes intracelulares en el retculo endoplsmico, el cual acumula una reserva de calcio mediante la accin de trasportadores de Ca2+ tales como la Ca2+ ATPasa. Cuando el IP3 se une a conductos de Ca2+ proteicos especficos de la membrana del retculo endoplsmico, estos receptores IP3 se abren para permitir el flujo de iones Ca2+ del retculo endoplsmico al citoplasma. El ion calcio, una molcula sealizadora en s misma, puede unirse a protenas, incluyendo una protena sealizadora omnipresente llamada calmodulina y enzimas tales como la protena quinasa C. de esta manera, niveles altos de Ca2+ activan procesos tales como la contraccin del msculo liso, la hidrlisis del glucgeno y la liberacin vesicular.

CAPITULO 14: REPRODUCCIN CELULAR 5.- Cules son las funciones respectivas de CAK, Wee1 y Cdc25 en el control de la activacin de CDK en las clulas de levadura son fisin? Cul es el efecto de las mutaciones en los genes Wee1 y Cdc25 en estas clulas? Durante la interfase G2, la cinasa de cdc2 interacta con una ciclina mittica, pero permanece inactiva como resultado de la fosforilacin de un residuo clave de tirosina (Tir 15 en la levadura con fisin) por efecto de Wee1. Una cinasa separada, llamada CAk, transfiere un fosfato a otro residuo (Tre 161), que es necesario para la actividad de la cinasa cdc2 ms adelante en el ciclo celular. Cuando la clula alcanza un tamao crtico, se activa una enzima llamada fosfatasa Cdc25, que retira el fosfato inhibidor del residuo Tir 15. La activacin consecuente de la cinasa cdc2 conduce a la clula a la mitosis. Para el final de la mitosis, el grupo fosfato estimulante de Tre 161 se retira por accin de otra fosfatasa. Despus la ciclina libre se degrada y la clula inicia otro ciclo. Cuando hay mutacin de un gen Wee1, la clula se divide de forma prematura, con lo que forman clulas pequeas. Cuando hay un gen Cdc25 mutante; la clula no se divide, sino que contina creciendo. CAPITULO 13: 5.- Describa los sucesos que ocurren en el origen de la replicacin durante el inicio de la replicacin en las clulas de levadura. Cul es el sentido de que la replicacin sea bidireccional? Los orgenes de replicacin de las levaduras contienen una secuencia conservada (ARS) que une el complejo de reconocimiento de origen de replicacin (ORC) de multisubunidades. La presencia del ORC unido es necesaria para el inicio de la replicacin. El ORC se une al origen a travs de todo el ciclo celular. En el paso 2, los factores permisivos (identificados como protenas Mcm) se unen al origen durante los siguientes pasos de la mitosis y establecen un complejo de prereplicacin capaz de iniciar la replicacin con los estmulos adecuados. La presencia de protenas Mcm en el origen

requieren protenas adicionales (Cdc6 y Cdt1). En el paso 3, la replicacin del DNA se inicia despus de la activacin de protenas cinasas especficas, incluida una cinasa dependiente de ciclina (Cdk). En el paso 4 muestra un estado en el que la replicacin ha avanzado corta distancia en ambas direcciones desde el origen. En este modelo, las protenas Mcm forman una DNA helicasa replicativa que desenrolla al DNA en direcciones opuestas desde la horquilla de replicacin. En el paso 5, las dos cadenas del dplex original se ha replicado, un ORC est presente en ambos orgenes y las protenas de replicacin, incluidas las helicasas Mcm, se han desplazado del DNA. En las levaduras, las protenas Mcm migran desde el ncleo y el reinicio de la replicacin no puede ocurrir hasta que la clula ha pasado por la mitosis. Tras comenzar, la replicacin se aleja del origen en ambas direcciones, es decir, en forma bidireccional. Los puntos en los que el par de segmentos replicados se unen a los segmentos no replicados se denominan horquillas de replicacin. Cada horquilla de replicacin corresponde al sitio donde: 1) la doble hlice parental se separa y 2) los nucletidos se incorporan en las cadenas complementarias resintetizadas. Las dos horquillas de replicacin se mueven en direcciones opuestas hasta que llegan a un punto a travs del crculo desde el origen, donde la replicacin concluye. Capitulo 13 (pg552)7.-Describe los mecanismos de accin del ADN polimerasa que operan en las 2 cadenas de ADN plantilla y el efecto que ste tiene en la sntesis de la cadena retrasada en comparacin de la cadena adelantada.

(pg 552)8.-Comparar la funcin de la polimerasa I y III en replicacin de ADN bacteriano La polimerasa I es una de las distintas ADN polimerasas que presentes en las clulas bacterianas ; la principal enzima que responsable de la replicacin del ADN es la ADN polimerasa III, una clula tpica tiene de 300 a 400 molculas de ADN polimerasa I y slo 10 copias de ADN polimerasa III La ADN polimerasa III sintetiza las cadenas de ADN durante la replicacin; la ADN polimerasa I que consiste slo en una subunidad interviene de manera primaria en la reparacin del ADN, el ADN polimerasa I elimina tambin los iniciadores de RNA en el extremo 5 de cada fragmento de Okazaki durante replicacin y reemplaza stos con ADN

Captulo 14 (pg589)1.-Cmo es que los fenmenos de la profase mittica preparan las cromtides para la separacin en la anafase? Antes de separar sus cromosomas ocurre una compactacin de cromosomas que ocurre en la profase y hay abundantes protenas llamada condensinas que superenrrollan el ADN para que ocupe menor volumen (pg 589)2.-Cules son algunas de las actividades del centrmero durante la mitosis? En el centrmero se encuentran secuencias repetidas de ADN que sirven como sitios de unin de protenas especficas. El cinetcoro se une al centrmero durante la profase. El cinetcoro cumple con tres funciones: 1) es el sitio de unin del cromosoma a los microtbulos del huso mittico, 2)residencia de varias protenas motoras participantes en la motilidad de los cromosomas, 3)componente clave en la va de sealizacin de un punto de comprobacin mittico importante. Captulo 15 (pg 623) 8.-Describir la relacin entre el fosfatidilinositol, diacilglicerol, iones de calcio y protenas cinasa. De qu manera los steres de forbol interfieren con las vas de sealizacin que incluyen diacliglicerol. La generacin de un segundo mensajero como resultado del rompimiento del ligando fosfoinositidas en la bicapa lipdica. Los esteres de forbol activan la protena cinasa c en una variedad de clulas cultivadas causando que pierdan el control de su crecimiento y se comporten como clulas malignas. (pg 634)1.-Desciba los pasos entre a unin de una molcula de insulina en la superficie de una clula blnaco y la activacin del efectos PI3K. En qu difiere la accin de la insulina de la de otros ligando que actan mediante las tirosinas cinasas receptoras?

Se cree que la mayor parte de las RTK esta en la superficie celular como monmeros, los receptores por insulina se hallan como dimeros estables,al igual que otras, los receptores para insulina estn inactivos en ausencia de ligandos. (pg634)2.-Cul es la funcin de Ras en las vas de sealizacin?, cmo se afecta por la actividad por Ras-GAP?, en qu difieres Ras de la protena G heterotrimtrica? Funciona como temporizador molecular al igual que las protenas G, la diferencia es que esta consiste en una subunidad. Describir los fenmenos que ocurren en una clula durante la prometafase y durante la anafase. -Prometafase: la disolucin de la envoltura nuclear. El ensamble del huso mittico se completa y los cromosomas se mueven a su posicin en el centro de la clula. Al principio de la prometafase los cromosomas compactados se diseminan por el espacio que era la regin nuclear. Conforme los microtbulos del huso penetran a la regin central de la clula, los extremos libres (ms) de los microtbulos crecen y se encogen en forma muy dinmica, como si buscaran un cromosoma. Los microtbulos que hacen contacto con un cinetoporo se capturan y se estabilizan. Al final cada cromosoma se coloca en posicin sobre un plano en el centro del huso, de manera que los microtbulos de cada polo tienen una longitud equivalente. -Anafase: Al principio, las conexiones entre las cromtides hermanas son rotas por enzimas proteolticas, permitiendo que cada cromtida sea atrada gradualmente hacia el polo al que est unida. En la anafase A los microtbulos cinetocricos se cortan por despolimerizacin, de forma que los cromosomas que estn unidos a

ellos se desplazan hacia sus polos correspondientes. En la anafase B los propios polos del huso se separan uno del otro, contribuyendo todava ms a la segregacin de los dos grupos de cromosomas. Describir similitudes y diferencias en la dinmica de los microtbulos entre la metafase y anafase. Cmo se relacionan estas diferencias con movimientos durante la anafase A y B? -Metafase: los microtbulos cinetocricos emparejados de cada cromosoma se unen a los polos opuestos del huso. -Anafase: los microtbulos del cinetocoro se hacen ms cortos y, adems, los polos del huso se separan, contribuyendo ambos procesos a la separacin de los cromosomas. Anafase A: acortamiento de microtbulos cinetocricos; fuerzas generadas en los cinetocoros trasladan a los cromosomas hijos hacia su polo correspondiente. Anafase B: entre los microtbulos polares de los polos opuestos hay una fuerza de deslizamiento que empuja los polos separndolos; otra fuerza estira directamente los polos hacia el exterior, separndolos. Captulo 13

1.- Por qu no existen cadenas pesadas en la parte superior de los tres tubos en la figura 13-3a? R= Porque las cadenas ms grandes y pesadas tienen mayor densidad debido al nmero de tomos que contienen.

2.- Cmo es posible obtener mutantes cuyos defectos se localizan en genes que se requieren para la actividad esencial de replicacin del ADN? R= La clula "madre" se encuentra a temperaturas altas, las protenas no tendrn funciones normales, por lo que las clulas hijas heredaran dichas protenas disfuncionales, pero si las clulas crecen a temperaturas bajas, una protena mutante puede funcionar de manera adecuada para realizar su actividad requerida y la clula pueda continuar su crecimiento y divisin. Captulo 14 1.- Cul es el efecto de la fusin de una clula en G1 con una etapa S? R= La cromatina en fase S tambin se compactara , sin embargo el DNA en replicacin es muy sensible al dao, por lo que la compactacin en el ncleo en fase S conducira a la formacin de fragmentos cromosmicos pulverizados en lugar de cromosomas compactados intactos. Sugirieron que el citoplasma de una clula mittica contiene

factores difusibles que podan inducir la mitosis en una clula no mittica (o sea, en interfase). Y de fusionar una clula en fase G1 con una en M? R= La cromatina del ncleo en fase G1 experimentara compactacin cromosmica prematura para formar un conjunto de cromosomas compactos alargados. Y una clula en fase G2 o S con una en M? R= Los cromosomas de la fase G2 tambin experimentaran compactacin prematura de cromosomas, pero a diferencia de los de un ncleo G1, se vera que los cromosomas G2 compactados estaran duplicados, lo que refleja el hecho de que ya haba ocurrido la replicacin.

Captulo

15

1.- Qu significa el trmino replicacin amplificado respecto a la transduccin de seales? R= La informacin propagada por molculas mensajeras se traduce en cambios que ocurren dentro de la clula. 2.- Cul es la participacin de las protenas G en una va de sealizacin? R= Regulan un red ampliamente interconectada de rutas bioqumicas incluyendo el control de la actividad de diversos miembros de la familia de las MAPKs. Su participacin es la activacin de el GEF, es decir el Factor de intercambiador de nucletido de guanina, activando as las protena G. Las protenas G poseen tres subunidades, alfa, beta y gamma. La subunidad alfa puede unir GTP y tambin puede degradarlo (actividad GTPasa). El dmero beta-gamma mantiene a la protena G unida a la membrana. Estas protenas G, solo pueden activarse cuando unen Guanosin trifosfato (GTP). Por lo tanto la interaccin del receptor unido al ligando provoca la activacin de la protena G y su unin al GTP. La protena G activada, provoca la activacin de una enzima amplificadora. Esta enzima convierte las molculas precursoras ricas en fosfato en los segundos mensajeros. La protena G tiene actividad GTPasa (degrada el GTP), es decir que pasado un tiempo la misma protena G se desactiva, terminando con la seal. En el estado inactivo la protena G est unida a GDP. La Protena Gs unida a GTP activa a la AC (adenilato ciclasa) aumentando la cantidad de AMPc en el interior celular. La protena Gi unida a GTP inactiva a la adenilato ciclasa, disminuyendo indirectamente la cantidad de AMPc intracelular. La protena Gq unida a GTP activa a la fosfolipasa C, aumentando la cantidad de DAG, IP3 y Ca++ intracelular. 3.- Cmo es que esto incrementa las posibilidades de regulacin metablica? R= De acuerdo con el tipo de clulas y de mensaje, la respuesta iniciada por la protena blanco puede precipitar un cambio en la expresin gentica, una alteracin en la actividad de las enzimas metablicas, una nueva configuracin en el cito esqueleto, activacin de sntesis de DNA e incluso la muerte de la clula.

4.- Cmo es que el uso de una cascada de reacciones provoca amplificacin de una seal? R= Las vas de transduccin seal consisten en cinasas de protena y fosfatasas de protena cuyas acciones catalticas cambian las conformaciones y por lo tanto las actividades de las protenas que modifican. Las cascadas resultan de los mensajeros que inician las seales, pero al activar una protena, esta puede ser activadora de otra, y esa de otra, y as sucesivamente. Captulo 14

1; Cmo es que los fenmenos de la profase mittica preparan a las cromtides para la separacin posterior en la anafase? La profase hace que las cromtides hermanas asociadas se condensen, cuando esto sucede, comienza el proceso de compactacin que las convierte en cromosomas mitticas cortas cilndricas que se separan en una etapa posterior de la mitosis. As afuera del ncleo se forma el huso mittico entre los dos centrosomas que inician el proceso de separacin.

2; Cules son algunas de las actividades del centrmero durante la mitosis? La funcin del centrmero es ayudar al ensamblaje del cinetocoro (uno de los compuestos protenicos ms complicados de la clula). El cinetocoro, es el encargado en la prometafase de adherir los microtbulos del huso a los cromosomas e iniciar el movimiento activo. Posteriormente, en la metafase, los microtbulos apareados del cinetocoro de cada cromosoma se unen a los polos opuestos del huso para que en la anafase los microtbulos del cinetocoro se acorten y los polos del huso tambin se separen (procesos que contribuyen para la separacin de los cromosomas).

2; Diferencie los eventos que suceden dentro de la profase 1 y la profase 2 de la meiosis. Profase I Leptoteno: Cromatina es visible, Cigoteno: Cromosomas son visibles y homlogos, ocurre sinapsis en telmeros y centrmeros y forman pares

Paquiteno: Intercambio de material gentico entre cromosomas, formacin de las quiasmas, sitio donde se unen los cromosomas para material gentico. Diploteno: Cromosomas homlogos se repelen y se separan Diasinesis: Los cromosomas estn en su mayor estado de condensacin y ocurre la terminalizacin de los quiasmas. Profase II Los cromosomas empiezan a enrollarse y se acortan, la membrana nuclear se rompe y las diadas se unen a las fibras del huso mittico. KARP, sexta edicin Capitulo 15, pagina 642 1.- Describa los pasos de la va de sealizacin mediante la cual el xido ntrico media la dilatacin de los vasos sanguneos Paso1: La unin de acetilcolina a la superficie externa de una clula endotelial representa una seal para Paso 2: Aumento de la concentracin citoslica de Ca2+ Paso 3: Se activa la sintasa de xido ntrico Paso 4: El NO formado en la clula endotelial se difunde por la membrana plasmtica y hacia las clulas adyacentes del msculo liso donde Paso 5: Se une y estimula la guanil ciclasa, que es una enzima que sintetiza el GMP cclico (cGMP) Paso 6: EL cGMP causa un descenso de la concentracin citoslica de Ca2+, lo que induce la relajacin de la clula muscular y dilatacin del vaso sanguneo Capitulo 15, pagina 646 1.- Cules son algunas de las funciones de la apoptosis en la biologa de los vertebrados? Describe los pasos que ocurren entre a) El momento en que la molcula de TNF se une con su receptor y la muerte final de la clula Eliminacin de las clulas que sufrieron dao genmico irreparable. Formacin adecuada de estructura corporal, por ejemplo las manos y pies del ser humano son modelados por un proceso de apoptosis, ya que comienzan como estructuras en forma de pala, y los dedos se separan a medida que mueren las clulas entre ellos. a) TNF se une con un receptor para TNF (TNFR1), el receptor activado se une con dos protenas adaptadoras citoplsmicas diferentes (TRADD y FADD) y a la

procaspasa 8 para formar un complejo multiproteinico. Los dominios citoplsmicos del receptor TNF, FADD y TRADD interactan entre s mediante regiones homlogas llamadas dominios de la muerte. La procaspasa 8 y FADD interactan mediante regiones homlogas llamadas dominios efectores de muerte. Una vez ensambladas en el complejo, las dos molculas procaspasa se dividen una a la otra para generar una molcula activa de caspasa 8 que contiene 4 segmentos polipeptdicos. La caspasa 8 es un complejo iniciador que divide a las caspasas en direccin 3 (ejecutoras) que perpetran la sentencia de muerte. b) El miembro de la familia de protenas Bc1-2 se inserta en la membrana mitocondrial externa, lo cual conduce a la liberacin de molculas de citocromo c del espacio intermembranoso de las mitocondrias. Una vez en el citosol las molculas de citocromo c forman un complejo con mltiples subunidades con una protena citoslica llamada Apaf-1 y molculas de procaspasa 9. Las molculas de caspasa 9 dividen y activan a las caspasas ejecutoras, las cuales realizan la reaccin de apoptosis. 2.- Cul es la funcin de la formacin de complejos que contienen caspasa en el proceso de apoptosis? La activacin de las molculas de procaspasa sin necesidad de divisin proteolca.

Capitulo 13, pagina 552 13.- Cul es la principal diferencia entre las bacterias y los eucariotas que les permite a estos replicar su DNA en un tiempo razonable? Debido a que las clulas eucariotas tienen amplios genomas y complejas estructuras de cromosomas, la replicacin en las eucariotas es ms lenta que en las bacterias. Captulo 13, pgina 556. 1. Compare los sucesos de la reparacin de la escisin de nucletidos y la reparacin de escisin de bases. Ambos tipos se refieren a daos en la cadena de DNA. El mecanismo de reparacin de escisin de nucletidos trabaja por medio de un corte y pegado de la hebra donde se encuentra el dao. As se corta el fragmento DNA daado por medio de las protenas XPG y XPF-ERCC1;y la DNA polimerasa completa la cadena para finalmente ser unida con la cadena original con ayuda de la DNA ligasa; sin embargo, en la reparacin de escisin de bases existe dao en la base ligada al nucletido de la hebra correspondiente, ejemplo (TG), la glucosilasa de DNA rompe el enlace existente entre el azcar y la base, una endonucleasa rompe la hebra para dejar

paso a la DNA polimerasa que coloca el nucletido faltante y la ligasa de DNA pega el nuevo fragmento formado. Capitulo 14, pagina 598 1.- Diferencie las funciones generales de la mitosis y la meiosis en la vida de una planta o un animal. En qu difieren los ncleos que se forman en estos dos procesos? La mitosis mantiene el nmero de cromosomas y genera nuevas clulas para el crecimiento y el mantenimiento de un organismo. La duplicacin del nmero de cromosomas en la fertilizacin se compensa por la reduccin equivalente en el nmero de cromosomas en una etapa previa a la formacin de gametos, esto se logra mediante la meiosis. La meiosis hace que la reproduccin sexual sea posible, sin la meiosis el nmero de cromosomas se duplicara con cada generacin. Durante la mitosis las cromtides de cada cromosoma se dividen y separan en dos ncleos hijos por una divisin celular simple. Como resultado las clulas producidas por mitosis contienen pares de cromosomas homlogos y tienen caractersticas genticas idnticas a la clula madre. En cambio, durante la meiosis, las cuatro cromtides de un par de cromosomas homlogos replicados se distribuyen en cuatro ncleos hijos. 2.- Diferencie los eventos que suceden durante la profase I y la profase II de la meiosis Durante la Profase I tiene lugar un evento clave el apareamiento de los cromosomas homlogos. El cromosoma resultante se denomina ttrada, por estar formado por las dos cromtidas de cada cromosoma, y por lo tanto cuatro en total. En este punto puede presentarse el fenmeno de entrecruzamiento o crossing-over. Durante el entrecruzamiento un fragmento de una cromtida puede separarse e intercambiarse por otro fragmento de su correspondiente homologo. Los eventos de la Profase I (salvo por el apareamiento y el crossing over) son similares a los de la Profase de la mitosis: la cromatina se condensa en los cromosomas, el nuclolo se disuelve, desaparece la membrana nuclear, y se forma el huso mittico. Durante la Profase II, la membrana nuclear (si se form durante la Telofase I) se disuelve, y aparecen las fibras del huso, al igual que en la profase de la mitosis. En realidad la Meiosis II es muy similar a la mitosis.

BIBLIOGRAFA: KARP, G. 2011. Biologa Celular y Molecular; conceptos y experimentos. 6 edicin. Editorial McGraw- Hill. Mxico, D.F., pg: 537; 548- 549; 562- 567. BERG, J.M.; TYMOCZKO, J.L.; STRYER, L. 2011. Bioqumica. 6 edicin. Editorial Revert. Madrid, Espaa, pg. 388- 389.