UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO ESCOLA POLITCNICA DEPTO RECURSOS HDRICOS E MEIO AMBIENTE

Polui o do Ar

DISCIPLINA:

ENGENHARIA DO MEIO AMBIENTE

PRIMEIRO SEMESTRE 2002

Engenharia do Meio Ambiente Poluio do Ar Prof. Haroldo Mattos de Lemos NDICE

Pgina: 1. Introduo 2. Classificao dos Poluentes do Ar 3. Fontes de Poluio do Ar 4. Transporte e Difuso dos Poluentes do Ar 5. Efeitos da Poluio do Ar 6. Efeitos da Poluio do Ar em Escala Global. 7. Controle da Poluio do Ar 8. Bibliografia 3 4 5 6 7 12 23 29

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1. Introduo Poluio do ar pode ser definida como a presena na atmosfera de um ou mais contaminantes, ou qualquer combinao destes, cujas concentraes atinjam valores prejudiciais sade, segurana e bem estar da vida na biosfera (inclui flora e fauna), ou que provoquem danos materiais. 1.1 - O ciclo da poluio do ar consiste em 3 fases: a. emisso dos poluentes pelas fontes; b. transporte e difuso dos poluentes na atmosfera; c. efeitos causados nos seres vivos e nos materiais. 1.2 - Composio da atmosfera terrestre: o componente mais varivel do ar o vapor d'gua, cuja concentrao pode variar de cerca de 5% numa floresta tropical mida (5 litros de vapor d'agua em cada 100 litros de ar), at um valor muito pequeno (desprezvel) em um deserto. Considerando apenas o ar seco, sua composio por volume de aproximadamente 78% de nitrognio (N2), 21% de oxignio (O2) e 1% de outros gases. A tabela 1 a seguir mostra a composio mais detalhada do ar seco natural, sem incluir os componentes no gasosos, as partculas. Isto porque a concentrao natural de material particulado no ar varia muito mais que a dos gases nos diferentes pontos da Terra. Tabela 1 Composio gasosa do ar natural seco Gs Concentrao (p/ volume) ppm % Nitrognio, N2 780.900 78,09 Oxignio, O2 209.400 20,94 9.300 Argnio 18,0 Nenio 5,0 Gases inertes Hlio 1,0 Criptnio 1,0 Xennio Total: 9.325 0,93 Dixido de Carbono, CO2 Metano, CH4 (parte natural do ciclo do C) Hidrognio, H2 Poluentes Naturais N2O NO2 344 1,6 0,5 0,30 0,02 0,02 0,03

Ar Puro

xidos de Nitrognio Oznio, O3

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Os poluentes naturais, N2O, NO2 e O3 so produzidos por radiaes solares e por relmpagos. Quando adicionamos 1 litro de dixido de enxofre, SO2, a 999.999 litros de ar puro, obtemos 1 milho de litros de ar poludo com 1 ppm de SO2. Como para gases presso e temperatura constantes, os volumes ocupados so diretamente proporcionais ao nmero de molculas contidas, 1 ppm de SO2 no ar significa que uma molcula em um milho uma molcula de SO2 . Ora, 1 cm3 de ar contm cerca de 27 x 1018 molculas. Assim, se o ar est contaminado com1 ppm de SO2, teremos 27 x 1012 (27 trilhes) de molculas de SO2 por cm3. Embora o CO2 seja um dos componentes do ar "puro", um ar com 10% de CO2 seria venenoso. Logo, CO2 em altas concentraes um poluente. Tambm, um ar contendo 10% de H2 ou 10% de CH4 seria explosivo. 2. Classificao dos Poluentes do Ar Os poluentes do ar podem ser classificados quanto sua origem, quanto ao estado fsico e quanto composio qumica. 2.1 Quanto origem: primrios e secundrios a) primrios: so aqueles emitidos diretamente pelas fontes: SO2, CO, NO2, material particulado, hidrocarbonetos, clorofluorcarbonos etc. b) secundrios: so formados na atmosfera como resultado de alguma reao entre os poluentes primrios ou entre os poluentes primrios e os constituintes normais do ar. Exemplos: oznio (03), formado na baixa atmosfera pela reao fotoqumica de xidos de nitrognio e hidrocarbonetos, emitidos por automveis e pelas indstrias: luz solar NO + O NO2 O2 + O
luz solar

O3

e-

Peroxi-Acetil-Nitrato (PAN), que um membro de uma srie de compostos que so originados a partir de reaes de hidrocarbonetos no saturados e xidos de nitrognio, na presena da luz solar: H H C H 2.2 Quanto ao estado fsico: gases e partculas ar, no se O C C O N O O

a) gases: depois de lanados, tendem a se comportar como o prprio depositando: CO, CO2, SO2, NO2, H2S etc.

b) partculas: so quaisquer substncias finalmente divididas, no estado slido ou (dimetro maior que 0,0002 m [1 m = 10-6 m ]).

lquido

As partculas de dimenses maiores sedimentam rapidamente produzindo seus feitos perto da fonte de emisso. As menores tm um comportamento semelhante aos gases, podendo permanecer em suspenso e serem transportadas pelo vento a grandes distncias: poeira de carvo com 10 micra (10 x 10-6) sedimenta a cerca de 1 cm/seg, enquanto uma partcula de fumaa com 0,1 micra sedimenta a uma velocidade milhares de vezes menor.
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H uma grande variedade de tipos de partculas no ar. As de origem natural so: areia, partculas de solo, gotculas de sais perto da praia, poeiras vulcnicas, poeiras csmicas (inorgnicas) e gros de plen, micro-organismos (bactrias, fungos, esporos, insetos ou partes de insetos). As originadas pela ao do homem so: - partculas orgnicas provenientes da combusto de carvo, leo, madeira e lixo e partculas de inseticidas, partculas liberadas por indstrias alimentcias e de processos qumicos; - partculas inorgnicas provenientes de operaes metalrgicas, processos qumicos inorgnicos e chumbo usado na gasolina. As partculas na atmosfera interferem com a transmisso de calor do sol para a Terra, refletindo uma parte dos raios solares para o exterior. Tabela 2 - Classificao simplificada das partculas Partcula Caracterstica
-6

Tamanho

< 1 micra (10 m)

Aerossis1 Fumaas2 Cinzas Poeiras Nvoas

Podem ser slidos ou lquidos, dependendo da origem (partculas slidas) (partculas lquidas)

> 1 micra (10 m)

-6

Os aerossis so gotculas lquidas dispersas ou grupos de partculas slidas e ou lquidas em suspenso no ar. Tm dimetros de at 100 m e a razo entre a rea superficial e o volume grande, o que permite que fiquem facilmente em suspenso no ar e tenham ampla disperso. As fumaas so finas partculas carbonceas resultantes da queima incompleta de combustveis e outros materiais contendo carbono. 2.3 Quanto composio qumica: orgnicos e inorgnicos. a. orgnicos: contm obrigatoriamente C e H. Incluem os hidrocarbonetos e seus derivados (metano, etano, butano, benzeno, aldedo frmico, acetona, derivados halogenados de hidrocarbonetos e lcoois). b. Inorgnicos: CO, CO2 e compostos que no contm C. Constituem a grande dos poluentes encontrados na atmosfera: NO, NO2, SO2, H2S, HF etc. 3. Fontes de Poluio do Ar maioria

As grandes fontes de poluio do ar so: a. fontes mveis: veculos combusto (automveis, caminhes, avies etc.); b. fontes fixas: i queima de leo combustvel, carvo ou madeira em indstrias ou termoeltricas; i atividades industriais (petroqumicas, indstrias de cimento, etc.) e extrativas (pedreiras, minerao a cu aberto, etc.); i queima de lixo.

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O monxido de carbono (CO) o mais abundante poluente do ar encontrado na baixa atmosfera. Os veculos automotores so a principal fonte de emisso de CO, existindo uma clara relao entre o volume de trfego e a concentrao de monxido de carbono nas cidades. Um automvel a gasolina fabricado em 1977, sem nenhum dispositivo antipoluio, produzia cerca de 350 kg de monxido de carbono, 50 kg de hidrocarbonetos, 15 kg de xidos de nitrognio, 0,1 kg de chumbo, 1,5 kg de partculas e 0,6 kg de dixido de enxofre, para cada 1000 litros de gasolina consumidos. A legislao ambiental tornou obrigatria uma reduo significativa nas emisses de poluentes, conseguida por modificaes nas cmaras de combusto dos motores, pela melhoria da qualidade do combustvel (retirada do enxofre e substituio do chumbo tetraetila como elemento antidetonante) e pelo uso de catalisadores instalados nos escapamentos dos veculos. Os motores a diesel, comparados com motores a gasolina, emitem menos CO, mais NOx e SO2 e quase dez vezes mais material particulado. J os motores a lcool, comparados com motores a gasolina, emitem menos CO, mais aldedos, menos NOx, praticamente nenhum SO2, e no precisam usar chumbo tetraetila como composto anti-detonante. A adio de 20% de etanol gasolina provoca substancial reduo na emisso de hidrocarbonetos (HC) e de CO, acrscimo na concentrao de aldedos e variao levemente positiva no teor de NOx. (Fonte: GM do Brasil). Na Cidade do Rio de Janeiro, a incinerao domiciliar do lixo era responsvel por 25% da poluio do ar. A desativao, em 1975, dos 9 mil incineradores prediais eliminou a emisso de 40.000 ton/ano de partculas, concentradas na Zona Sul da cidade. 4. Transporte e Difuso dos Poluentes do Ar

Os fenmenos meteorolgicos tm grande influncia sobre o transporte e difuso dos poluentes do ar: a. direo dos ventos: indica para onde os poluentes emitidos sero arrastados. b. velocidade dos ventos: permite calcular o tempo que um poluente emitido levar para atingir determinado local. A diluio de um poluente emitido diretamente proporcional velocidade dos ventos. c. inverso trmica: a disperso vertical dos poluentes possvel porque a temperatura normalmente diminui com a altitude, fazendo com que a massa de ar quente (mais leve) que est junto superfcie da terra suba, levando os poluentes emitidos, e a massa de ar mais fria (mais pesada) que est imediatamente acima, desa. Quando ocorre a inverso trmica (principalmente aps uma noite fria de inverno), a massa de ar que est junto superfcie da terra est mais fria que a massa que est imediatamente acima, ficando assim praticamente estagnada por vrias horas (ou mesmo dias), acumulando os poluentes emitidos. d. precipitao pluviomtrica: partculas, slidas ou lquidas, so arrastadas pelas chuvas e os gases solveis na gua tambm podem ser removidos do ar. e. umidade: influi sobre reaes qumicas na atmosfera e sobre a visibilidade. Um excesso de umidade capaz de provocar reaes secundrias com poluentes ou entre eles.

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Figura 1 Inverso Trmica. 5. Efeitos da Poluio do Ar

Podem ser divididos em efeitos sobre a atmosfera, sobre a sade de homens e animais, danos vegetao e aos materiais. 5.1 Efeitos sobre a atmosfera. a. reduo de visibilidade, causando problemas ao trfego de veculos, avies e embarcaes. b. formao de smog" e reduo da quantidade de luz solar que atinge a Terra. Algumas das mudanas tpicas em uma cidade poluda, comparada com as reas rurais adjacentes so: temperatura mais elevada (at cerca de 20C); umidade do ar mais baixa (cerca de 6%); 10 vezes mais partculas na atmosfera; menor visibilidade; 10 a 20% menos radiaes solares. 5.2 Efeitos sobre a sade dos homens e animais. A poluio do ar atua com maior intensidade sobre as vias respiratrias, mas no se pode afirmar que ela seja a nica responsvel pelo aparecimento de doenas pulmonares, como a bronquite crnica, a asma e o enfisema pulmonar. Est provado, entretanto, em virtude dos grandes desastres de poluio do ar j ocorridos, como o do Vale do Meuse, na Blgica, em 1930, o de Donora, Pensilvnia, em 1948, e os de Londres, 1952 e 1956, que a poluio do ar pode agravar doenas pulmonares j existentes at etapas mortais. Geralmente, muito difcil estabelecer uma relao precisa entre estas doenas e a poluio do ar, pois na maioria dos casos pode haver mais de uma causa, como, por exemplo, a combinao de poluio do ar e o fumo de cigarros. A sensibilidade humana em relao poluio do ar muito varivel. Concentraes de poluentes ao nvel do solo que podem ser apenas desconfortveis para um jovem saudvel de 20 anos, podem causar a morte de uma pessoa idosa com bronquite crnica e problemas cardacos. A durao da exposio ao poluente nestes casos muito importante: o que pode causar mal estar quando se respira alguns minutos apenas, pode ser muito perigoso para exposies de mais de 24 horas.
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A poluio do ar pode causar tambm manifestaes alrgicas, irritaes e sintomas externos gerais, incluindo desconforto generalizado, irritaes na pele e nos olhos, nuseas etc. Em Londres, entre os dias 5 e 8 de dezembro de 1952, uma forte inverso trmica impediu a dissipao normal da imensa quantidade de poluentes lanados diariamente na atmosfera, principalmente pelos sistemas de aquecimento domiciliares com queima de carvo. O nmero de mortes, devido ao agravamento das condies de poluio do ar, foi avaliado em 4.000 (o ndice de mortalidade subiu 70%), sendo os bronquticos crnicos, os asmticos, os enfisematosos e os cardiopulmonares as maiores vtimas, na grande maioria pessoas idosas. Os jovens e os indivduos sadios sofreram apenas de coriza e sintomas respiratrios ligeiros. Em 1956, houve uma nova inverso trmica forte, com cerca de 1000 mortes. Logo em seguida, as medidas adotadas na Inglaterra, como o "Clean Air Act" de 1956, produziram excelentes resultados: em Londres, foram eliminadas 80% das 156 mil toneladas de poeira injetadas anualmente na atmosfera, e durante o inverno, com a reduo do "fog", a cidade recebe 50% mais de raios solares.

Figura 2 - Mortes por dia e nveis de poluio durante a inverso trmica em Londres, em dezembro de 1952. 5.2.1 - Efeitos dos principais poluentes do ar sobre a sade. a. Monxido de carbono (CO): o produto da combusto incompleta do carbono ou dos compostos que contm carbono. 2C + O2 2 CO O CO apresenta-se como um gs incolor, no irritante, inspido, inodoro, mas extremamente txico. Ao ser inalado, absorvido nos alvolos pulmonares, difundindo-se para o sangue, onde reage principalmente com as hemoprotenas, notadamente com a hemoglobina, formando a carboxi-hemoglobina (COHb ). Ocorre, portanto, uma diminuio da capacidade de transporte de oxignio pelo sangue, provocando alteraes no sistema nervoso central e sobrecarregando o
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corao e o aparelho respiratrio. Os efeitos iniciais so a reduo do tempo de reao a estmulos visuais, perda de ateno, leve dor de cabea, fadiga, confuso mental, inconscincia, parada da respirao, convulso e morte. Os efeitos so totalmente reversveis algumas horas aps cessada a exposio. Uma das principais fontes de monxido de carbono que o homem inala o fumo de cigarros.A concentrao mxima de CO permitida em indstrias, para um perodo de 8 horas de exposio, de 50 ppm. Dentro de um automvel movendo-se em um fluxo de trfego pesado, a concentrao de CO provavelmente estar entre 25 e 50 ppm. Uma concentrao de 1 000 ppm produz perda da conscincia em 1 hora e leva morte em 4 horas. b. Dixido de Enxofre (SO2): provm basicamente da queima de combustveis fsseis (carvo e derivados do petrleo) em fontes fixas ou mveis. Sob o ponto de vista de seu efeito prejudicial aos seres vivos e aos materiais e das dificuldades envolvidas na preveno de sua emisso para a atmosfera, o SO2 um dos mais importantes poluentes do ar. Altas concentraes de SO2 e de partculas estavam presentes nos maiores desastres de poluio do ar, como os de Londres em 1952 e 1956, e foram responsveis por inmeras mortes. O SO2 produzido pela queima de enxofre ou de combustveis que contm enxofre: S + O2 SO2 Na atmosfera, pela oxidao do SO2 sob a influncia da luz solar: 2SO2 + O2 2SO3

Pequenas quantidades de SO3 so tambm produzidas diretamente pela queima de combustveis, junto com o SO2. O vapor dgua no ar reage com o SO3 formando cido sulfrico: SO3 + H2O H2SO4 A nvoa de cido sulfrico assim formada consiste em gotculas que tm geralmente de 1 a 4 x 10 m de dimetro, o que favorece a profunda penetrao do cido nos pulmes, provocando efeitos danosos. O H2SO4 um cido extremamente forte, que afeta os tecidos vivos e provoca a corroso de monumentos e equipamentos urbanos. A concentrao mxima de SO2 permitida para uma exposio de 8 horas de 5 ppm. c. Gs Sulfdrico (H2S): mais txico que o CO, mas como tem cheiro forte, no to perigoso. Sua presena na atmosfera est geralmente associada com alguma fonte especfica, como matria orgnica em decomposio, vulces, esgoto ou alguma operao industrial. O H2S na atmosfera rapidamente oxidado para SO2. As fontes naturais, como vulces e matria orgnica em decomposio, contribuem anualmente com cerca de duas vezes mais enxofre para a atmosfera do que as emisses de responsabilidade do homem. d. xidos de Nitrognio: pela dificuldade de medir a concentrao relativa dos vrios xidos de nitrognio (existem 6 tipos diferentes de xidos de nitrognio que coexistem na atmosfera), eles so mencionados coletivamente como NOX. i. xido nitroso (N2O): gs incolor que est presente na atmosfera com uma concentrao mdia aproximada de 0,25 ppm. formado principalmente por decomposio bacteriana de compostos nitrogenados no solo, mas uma pequena percentagem formada por reaes qumicas na alta atmosfera. ii. xido ntrico (NO): gs incolor, formado quase que exclusivamente durante a queima de combustveis, quando as altas temperaturas permitem que parte do nitrognio no ar combine diretamente com o oxignio. A temperatura mnima para a reao se dar de 1.600 oC, e a maior velocidade desta reao acontece para temperaturas prximas de 3.000 oC. Quando o combustvel j contm
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nitrognio a reao com oxignio se processa muito mais facilmente, com temperaturas mais baixas: N2 + O2 2NO O NO pode ser formado por ao bacteriana, na decomposio de matria orgnica sob condies anaerbicas. Depois que o NO diludo na atmosfera, a oxidao para NO2 a temperaturas normais procede de forma lenta, sendo acelerada pela presena de luz solar intensa. iii. dixido de nitrognio (NO2): ao deixar a regio de alta temperatura da combusto, o NO pode se combinar com oxignio para formar o NO2, um gs marrom avermelhado: 2NO + O2 2NO2 Os efeitos do NO2 no homem variam de um odor desagradvel e uma moderada irritao nos olhos e sistema respiratrio, at srias congestes pulmonares e morte, dependendo da concentrao do NO2 e do tempo de exposio. O escapamento dos veculos automotores uma fonte significativa de xidos de nitrognio, cujas concentraes so geralmente muito mais baixas que CO e SO2 . Os xidos de nitrognio so grandes contribuintes para a formao do smog", devido a reaes fotoqumicas na atmosfera. e. Hidrocarbonetos (contm C e H ou C, H e 0): so introduzidos na atmosfera pela queima incompleta de combustveis que contm carbono. Evaporao de lquidos, como no manuseio da gasolina, e aplicao de tintas por pistolas a ar, tambm contribuem para a emisso de hidrocarbonetos. Alguns hidrocarbonetos so cancergenos (benzeno), outros so irritantes (aldedo frmico) ou produzem maus odores, e alguns sofrem mudanas qumicas na atmosfera para produzir poluentes secundrios. f. Oznio (O3) e Oxidantes: o oznio est presente no ar "natural" (0,02 ppm), mas em concentraes mais altas uma substncia txica, com alto poder oxidante. A concentrao mxima permitida de O3 num ambiente de trabalho, para uma exposio de 8 horas por dia, de 0,1 ppm. O oznio produzido naturalmente pelo efeito das radiaes solares e relmpagos. produzido tambm artificialmente (atravs de descargas eltricas com alta voltagem) em algumas estaes de tratamento, para a desinfeco da gua. Oxidantes so vrios outros poluentes gasosos, quimicamente relacionados com o oznio, e que tm propriedades comuns, como efeitos txicos e irritantes sobre o homem, danos vegetao e degradao da borracha natural. Os oxidantes so geralmente produzidos pelas reaes de hidrocarbonetos e outros vapores orgnicos com os xidos de nitrognio sob a luz solar. O NO2 (gs amarronzado) absorve a luz solar e se transforma em NO, liberando tomos de oxignio, que podem combinar com molculas de O2 para formar o O3. Na presena de certos hidrocarbonetos e outros compostos orgnicos, a concentrao de O3 aumenta at atingir o mximo, logo aps o meio dia. Complexas reaes qumicas formam vrias outras substncias, algumas das quais causam intensa irritao nos olhos e danos vegetao e aos materiais. Entre elas o formaldedo, a acrolena e o peroxi-acetil nitrato (PAN). So, portanto, poluentes tpicos de reas urbanas ensolaradas com grande trfego de veculos, como So Paulo, Los Angeles, e Cidade do Mxico. A parte visvel deste tipo de poluio chamada smog".

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Figura 3 - Concentrao de NO, NO2, hidrocarbonetos e oxidantes durante um dia com smog" em cidade com alto volume de trfego. g. Composto de Flor: so lanados na atmosfera quando se processa minrios, rochas, areias, argilas a altas temperaturas (ex.: alumnio,, fabricao de ladrilhos e produo de fertilizantes a partir de rochas fosfatadas). Os clorofluorcarbonos (CFCs), substncias artificiais produzidos aps 1929 para substituir a amnia nos equipamentos de refrigerao, so os grandes responsveis pela destruio da camada de oznio, como veremos adiante. h. Partculas: para efeito de controle da qualidade do ar so classificadas em partculas sedimentveis e partculas que permanecem em suspenso na atmosfera. As partculas so prejudiciais ao sistema respiratrio do homem e animais. Cerca de 70 a 80% do chumbo usado at alguns anos atrs na gasolina como elemento anti-detonante (chumbo tetraetila) era emitido para a atmosfera sob a forma de pequenas partculas de compostos de chumbo. Quando inaladas, provocam doenas no sistema nervoso e problemas no sistema gastro-intestinal. Os tipos mais comuns de partculas em suspenso so as inorgnicas naturais e no txicas (poeira de ruas no caladas). Silicose uma doena comum em certos tipos de operaes extrativas (pedreiras) e em fbricas de cimento. A poeira de pedra ou de cimento penetra nos alvolos pulmonares, reduzindo gradativamente a capacidade de respirao do pulmo. 5.2.2 - Danos Vegetao. A poluio do ar causa danos generalizados a rvores, frutas, legumes e flores. Fluoretos (como HF gasoso e vrios fluoretos em partculas), emitidos na fabricao de alumnio, parecem atuar como venenos cumulativos para as plantas, causando colapso do tecido foliar. Outros poluentes que produzem grandes danos vegetao so o oznio e os oxidantes (como o PAN) presentes no smog". Mais adiante, trataremos dos danos causados pela chuva cida (provocada pela emisso de SO2 e NOX para a atmosfera).

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Engenharia do Meio Ambiente Poluio do Ar Prof. Haroldo Mattos de Lemos 5.2.3 - Efeitos sobre Materiais.
A chuva cida responsvel por vrios danos aos materiais, como a corroso de metais e o enfraquecimento ou desintegrao de txteis, papis e mrmore, como veremos adiante. O gs sulfdrico (H2S) atua sobre metais, como a prata, provocando o aparecimento de manchas e retirando seu brilho: 2Ag+ + H2S Ag2S + 2H+ e mesmo em concentraes da ordem de 50 a 100 ppb (parte por bilho), provoca o escurecimento de superfcies pintadas com tintas base de chumbo: PbO + H2S PbS + H2O O oznio e os oxidantes presentes na baixa atmosfera provocam a degradao de borrachas e outros materiais. 6. Efeitos da Poluio do Ar em Escala Global. Alguns tipos de poluio do ar produzem conseqncias em escala global, ou em regies bem afastadas de onde foram emitidos os poluentes. 6.1 Chuva cida: A medida da acidez ou da alcalinidade da gua feita pela escala do pH, que varia de 1,0 (extremamente cida) a 14,0 (extremamente alcalina). A gua destilada neutra, com pH igual a 7,0. O pH da gua da chuva, em locais no poludos, de aproximadamente 5,6, porque ela contm substncias dissolvidas que esto naturalmente presentes na atmosfera. A gua da chuva est saturada com CO2 da atmosfera, o que resulta na formao de cido carbnico: CO2 + H2O = H2CO3 No incio do sculo, a morte de salmes em lagoas da Noruega foi associada com o aumento da acidez das suas guas, mas sua correlao com a chuva cida, que j caa na regio h muitos anos, no foi descoberta. Somente nos anos 60, quando a acidificao das lagoas da Sucia ficou evidente, o cientista sueco Svente Oden iniciou uma campanha para alertar a comunidade cientfica sobre a chuva cida trazida principalmente da Inglaterra e da Alemanha, e suas conseqncias. Durante a Conferncia de Estocolmo, em 1972, a Sucia levantou a questo da chuva cida como um problema internacional. Em seguida, o Canad comeou a reclamar que a maior parte da chuva cida que caa sobre seu territrio era provocada por atividades desenvolvidas nos Estados Unidos. Chuva cida o nome genrico dado ao processo de precipitao cida, que alm da chuva, acontece tambm como neve cida, nevoeiro cido, geada cida, granizo cido e poeira cida. A chuva cida provocada pelas transformaes qumicas de gases que foram emitidos para a atmosfera por processos naturais (como erupes vulcnicas) ou antropognicas (queima de combustveis fsseis). Os maiores responsveis pelo processo de precipitao cida so o dixido de enxofre - SO2, cerca de 70%, e xidos de nitrognio - NOX (NO, N2O, NO2), cerca de 30%, que reagem com o vapor dgua na atmosfera para formar pequenas quantidades de cido sulfrico (H2SO4) e cido ntrico (HNO3), respectivamente. O cido carbnico, H2CO3, bem mais fraco que os dois anteriores. O dixido de enxofre quando reage diretamente com o vapor dgua forma o cido sulfuroso (SO2 + H2O = H2SO3), que um cido fraco. Mas o SO2 tambm oxidado na atmosfera a SO3 (2SO2 + O2 = 2SO3) que reage com o vapor dgua (SO3 + H2O = H2SO4) para formar cido sulfrico, que um cido forte.
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Os xidos de nitrognio presentes na atmosfera so produzidos: a) naturalmente, pela decomposio de matria orgnica vegetal e animal, por bactrias do solo e por raios durante tempestades (N2 + O2 = 2NO); b) pelas queimadas (incluindo o lixo), e pela queima de carvo vegetal, madeira e combustveis fsseis. O monxido de nitrognio rapidamente oxidado para dixido de nitrognio, que reage com o vapor dgua para produzir os cidos nitroso (fraco) e ntrico, mais forte (2NO2 + H2O = HNO2 + HNO3). O cido nitroso tambm se oxida para cido ntrico (2HNO2 + O2 = 2HNO3). O processo de precipitao cida se divide em: a. deposio seca, quando os xidos de enxofre e nitrognio retornam superfcie da Terra poucas horas depois de lanados na atmosfera, geralmente prximos do ponto de emisso (cerca de 300 km). Se essas partculas caem numa superfcie seca (plantas, solos ou edifcios), em pouco tempo a chuva ou o orvalho as transforma em gotculas cidas. As partculas podem tambm se depositar durante vrios meses na neve em reas sujeitas a invernos rigorosos; b. deposio mida, quando os xidos de enxofre e nitrognio permanecem mais tempo no ar e reagem com oxignio e vapor dgua, criando uma nuvem diluda de cidos sulfrico e ntrico, Estes poluentes cidos podem permanecer na atmosfera por vrios dias, e podem ser carreados pelos ventos por centenas de quilmetros (como entre a Inglaterra e a Sucia) antes de voltar terra com a chuva, neve ou granizo. A chuva mais cida j registrada na Europa ocorreu em Pitlochry, Esccia, no dia 20 de abril de 1974: pH igual a 2,4. Como a escala de pH logartmica, uma gua com pH igual a 3,0 dez vezes mais cida que uma com pH igual a 4,0, e uma gua igual a 4,7 tem o dobro de ons H+ do que uma gua com pH igual a 5,0. A precipitao cida afeta a sade dos homens e animais, a agricultura (acidifica os solos), o crescimento das florestas, os recursos hdricos e seus ecossistemas, as edificaes, as estruturas metlicas, as obras de arte etc. Os prejuzos causados pela poluio do ar na Frana e na Holanda foram estimados em 1985 pela OCDE (Organizao para Cooperao e Desenvolvimento Econmico) em 1 e 2% dos seus respectivos Produtos Nacionais Brutos. A chuva cida um problema srio porque ela invisvel, e pode afetar uma regio durante muitos anos sem que seus efeitos sejam percebidos, Quando estes efeitos se tornam visveis, os danos provocados so grandes e alguns, possivelmente, irreversveis. A acidificao de solos, rios e lagos est diretamente relacionada com a acidez da gua das chuvas. Solos altamente alcalinos (calcrios), entretanto, podem neutralizar a acidez da gua antes dela atingir o rio ou lago (buffer capacity). A existncia de bosques ou florestas tambm reduz o impacto da acidificao das guas, assim como chuvas fortes (pela diluio). Durante o perodo de derretimento da neve, uma grande quantidade de gua cida entra nos rios e lagos, provocando um aumento significativo da acidez, pois, nos pases de inverno mais longo, at 60% da deposio cida anual pode ficar retida na neve. Este pico de acidez pode ser muito mais danoso para os organismos vivos presentes na gua do que um nvel constante de acidez mais baixo. A acidificao dos solos provoca a solubilizao de metais, como alumnio, zinco, chumbo, que so carreados para rios e lagos. Uma das causas mais importantes da mortandade de peixes em lagos da Sucia e Noruega a alta concentrao de alumnio logo aps o incio da primavera. A procriao de sapos e outros anfbios muito afetada pela acidificao das guas, pois durante os primeiros estgios de desenvolvimento dos ovos, a diviso das clulas deixa de ocorrer. As rvores so muito vulnerveis aos efeitos de longo prazo da chuva cida, porque possuem crescimento lento e tm vida longa. Alm de atacar suas folhas, a acidez afeta as rvores
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atravs da retirada de nutrientes pelas razes (a partir de determinado pH, a solubilizao de metais altera a relao entre nutrientes e metais pesados disponveis para a planta). Na ento Alemanha Ocidental, os primeiros sintomas de efeitos sobre florestas foram descobertos durante os anos 60 na Floresta Negra. Em 1984, metade das florestas da Alemanha Ocidental estavam danificadas, e os prejuzos anuais estimados eram de 7 a 10 bilhes de marcos. Embora alguns cientistas defendam que a chuva cida no , em alguns casos, o fator mais importante no declnio das florestas, no h dvida que ela age em combinao com outros fatores, como outros poluentes (particularmente o oznio), condies climticas extremas, parasitas e doenas vegetais, tipo de solo e secas peridicas. O ltimo levantamento das condies das florestas na Europa revela que 25% das rvores analisadas em mais de trinta pases estavam danificadas: perderam mais de 25% de suas folhas (World Resources 1998-99, do World Resources Institute). Pesquisas recentes realizadas em vrios pases que sofrem os efeitos da chuva cida, particularmente na Sucia e Reino Unido, indicam que a populao de vrias espcies de plantas, pssaros e insetos, alm de peixes e anfbios, esto declinando, e em alguns casos, desaparecendo em reas acidificadas. Os danos causados agricultura pela chuva cida podem ser significativos. Estima-se que no Reino Unido as colheitas j foram reduzidas em cerca de 10%, resultando numa perda anual de 25 milhes de libras esterlinas. Pesquisadores verificaram na ndia que a colheita do trigo plantado prximo a uma usina termoeltrica, onde a deposio de SO2 era quase cinco vezes maior que a carga crtica (que a deposio mxima que o solo pode receber sem ser danificado), era 49% menor que a colheita do mesmo tipo de trigo plantado 22 quilmetros mais adiante. Edifcios, pontes metlicas, monumentos e outras estruturas urbanas, tambm so atacados pela chuva cida, em sinergia com outros poluentes, especialmente o oznio. Estima-se que algumas construes sofreram mais danos nos ltimos 30 anos do que nos 600 anos anteriores, como o caso da Acrpole em Atenas, do Taj Mahal na ndia, dos palcios de Veneza e das catedrais da Alemanha. As pedras calcrias e o mrmore so especialmente vulnerveis chuva cida porque, na presena de umidade, as partculas de dixido de enxofre reagem com o carbonato de clcio (CaCO3) e se transforma em gesso (CaSO4), que solvel e acaba sendo lavado da superfcie pela chuva (CaCO3 + H2SO4 = CaSO4 + H2O + CO2). O mesmo processo acontece em estruturas e monumentos protegidos da chuva, pois com a simples umidade do ar, a reao se processa e a camada de gesso que se forma acaba descascando. A OCDE estima que o prejuzo causado pela poluio do ar nos edifcios dos pases industrializados de aproximadamente US$3,5 bilhes por ano. Nveis altos de SO2 e NO2, alm de CO e oznio, podem causar srios danos sade humana. O desastre de Londres em 1952 um exemplo, onde os elevados nveis de SO2 e NO2 causaram cerca de 4.000 mortes. Crianas, idosos e pessoas com doenas respiratrias preexistentes, como asma e bronquite crnica foram as maiores vtimas. As regies mais afetadas pela chuva cida so aquelas que apresentam maior grau de industrializao e de trfego de veculos. A Europa Ocidental e a Central (com exceo de Portugal e Espanha), o leste dos Estados Unidos e o Canad (incluindo a regio dos Grandes Lagos) e o sudeste da China (sua regio mais industrializada) apresentam srios problemas de chuvas cidas. Aqui no Brasil, na regio de Cubato, a Mata Atlntica da Serra do Mar foi to afetada, que comearam ocorrer grandes deslizamentos de terra nas encostas. O nvel de poluio em Cubato j foi reduzido, e realizou-se um esforo de replantio de espcies nativas. A regio, que inclui o tringulo So Paulo - Rio de Janeiro - Belo Horizonte, sofre efeitos de chuva cida, embora poucos dados estejam disponveis sobre sua intensidade e seus efeitos. Os problemas causados pela chuva cida esto crescendo rapidamente na sia, onde as emisses de SO2 em 2010 devero triplicar em relao 1990 (que foram de 34 milhes de toneladas, 40% a mais do que as emisses da Amrica do Norte).
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Em 1977, a Comisso Econmica das Naes Unidas para a Europa - CEE, iniciou as negociaes para resolver o problema da poluio trans-fronteiria de poluentes do ar, com nfase nas emisses de SO2, aps ficar provado que alguns pases exportavam muito mais poluentes do que recebiam dos pases vizinhos. Por exemplo, sob determinadas condies meteorolgicas, o Reino Unido exportava cerca de 50% das 3.700 toneladas de emisses de enxofre que produzia, e recebia dos pases vizinhos apenas 12% da deposio de enxofre que ocorria em seu territrio, e a Sucia e a Noruega recebiam de seus vizinhos, respectivamente, 58% e 63% das suas deposies de enxofre. Em 1979, sob a chancela da CEE, 35 pases europeus e mais Canad e Estados Unidos assinaram, em Genebra, a Conveno sobre a Poluio do Ar Trans-fronteiria de Longo Alcance. Esta Conveno pioneira, embora reconhecesse a chuva cida como um problema internacional, no determinou nenhuma providncia concreta para reduzir emisses dos pases signatrios, que representavam 80% de todas as emisses mundiais de SO2 e NOx. Os pases signatrios reuniram-se em Helsinque, Finlndia, em 1985, e assinaram o primeiro protocolo para reduzir 30% das emisses de enxofre at 1993, com base nas emisses de 1980. A Noruega j tinha decidido cortar suas emisses em 50%, dentro do mesmo horizonte de tempo, mas dois grandes poluidores, o Reino Unido e a Polnia no assinaram. Em 1988, reunidos em Sofia, Bulgria, os pases signatrios assinaram o Protocolo dos NOx, comprometendo-se a manter, em 1994, o mesmo nvel de emisso de 1987. Doze pases, entretanto, decidiram reduzir as emisses de NOx em 30% at 1998, tomando como base as emisses de 1986. O acordo mais recente foi o novo Protocolo para o SO2, assinado em Oslo em junho de 1994. Diferentemente dos anteriores, este acordo est baseado no mtodo da carga crtica, projetado para conseguir melhorias ambientais com o menor custo possvel. Pelo mtodo, a reduo das emisses varia de um pas para outro dependendo da extenso dos danos que as emisses de cada pas causa em reas da Europa, que so sensveis acidificao, e de quanto custaria para o pas reduzir suas emisses. Este Protocolo foi assinado por 28 pases, inclusive o Reino Unido e a Polnia. Entre as formas de reduzir as emisses de SO2 e NOx esto: melhorar a eficincia energtica da queima de combustveis fsseis, reduzindo, desta forma, a quantidade de combustvel utilizada para produzir a energia e o calor necessrios. usar combustveis com menor teor de enxofre (dessulfurao), usar gs natural e fontes renovveis de energia, como energia hidroeltrica, solar, dos ventos, geotrmica, das mars etc. reduzir as emisses dos motores de combusto interna, produzindo motores com cmaras de combusto mais eficientes e instalando conversores catalticos de 3 vias (os conversores de 2 vias transformam hidrocarbonetos e monxido de carbono em vapor dgua e CO2), que tambm transformam 80% dos NOx em N2. melhorar a qualidade e a eficincia dos transportes pblicos, reduzindo a velocidade mxima em rodovias e reduzindo a quantidade de carga transportada por rodovias, em favor das ferrovias e hidrovias. 6.2 - Mudanas Climticas: A luz solar aquece as superfcies do solo, do mar e a vegetao. A superfcie da Terra, por sua vez, irradia calor de volta para o espao (radiao infravermelha), com comprimentos de onda bem maiores do que o da luz solar. Nitrognio e Oxignio que so os gases mais abundantes na nossa atmosfera so transparentes a radiaes infravermelhas, mas o vapor dgua e outros gases presentes em pequenas quantidades (como o CO2) absorvem uma parte dessa radiao. Justamente por isso, a atmosfera mantm a Terra aquecida, funcionando como o teto de vidro
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de uma estufa de plantas. Se na nossa atmosfera no existissem gases como o vapor dgua e o CO2 (chamados de gases estufa, do ingls greenhouse gases), a temperatura mdia da superfcie da Terra seria de aproximadamente -20oC. Entretanto, as atividades humanas esto aumentando artificialmente a quantidade de CO2 e outros gases estufa, o que poder provocar um aquecimento do clima da Terra, com srias repercusses ambientais, econmicas e sociais para as geraes presentes e futuras. Um dos maiores desafios da poltica do clima est em descobrir meios de reduzir e estabilizar a concentrao de GHGs, em nveis que possam evitar ou minimizar o aquecimento global e suas consequncias. Os principais gases estufa so: a) dixido de carbono - CO2: at recentemente, a natureza mantinha em equilbrio dinmico a quantidade de CO2 na atmosfera, atravs do ciclo biogeoqumico do carbono. Hoje, entretanto, devido principalmente queima de combustveis fsseis, a concentrao de CO2 na atmosfera a maior dos ltimos 160.000 anos, e est crescendo exponencialmente. Dados geolgicos indicam que a concentrao de CO2 na atmosfera, durante a ltima idade do gelo (aproximadamente 18.000 anos atrs), era cerca de 200 partes por milho em volume (cerca da metade da concentrao atual). Uma anlise recente de ar aprisionado em geleiras glaciais revelou que a concentrao de CO2 por volta do ano 1750 (pr revoluo industrial) era de 280 ppmv. Somente dispomos de medies precisas e contnuas de CO2 na atmosfera a partir de 1958, realizadas no observatrio de Mauna Loa, no Hava. Dados mostram que a concentrao de CO2 cresceu de 315 ppmv em 1958 para 345 ppmv em 1985. Medies mais recentes mostram um pequeno decrscimo (cerca de 335 ppmv, em 1994), mas as previses apontam para o aumento de cerca de 0,5% ao ano, podendo variar entre 494 ppmv e 627 ppmv por volta do ano 2050. A quantidade de carbono, em forma de CO2, liberada por ano por atividades humanas estimada em 6 bilhes de toneladas provenientes da queima de combustveis fsseis e 1 a 2 bilhes de toneladas das alteraes do uso da terra, incluindo desmatamento. Destes 7 a 8 bilhes, os oceanos absorvem cerca de 2 bilhes de toneladas por ano e o crescimento vegetal global absorve outros 1,5 a 2,5 bilhes de toneladas, resultando em uma adio lquida de cerca de 3,5 bilhes de toneladas de carbono para a atmosfera por ano. O tempo mdio de permanncia do CO2 na atmosfera de 50 a 200 anos. Estudos anteriores indicavam que, quando a concentrao de CO2 na atmosfera atingisse o dobro do nvel pr-industrial de 270 ppmv, o aumento da temperatura mdia global seria de 1,5oC a 4,5oC, sendo o CO2 responsvel por cerca de metade desse aumento. Esta elevao de temperatura seria bastante significativa, porque nos ltimos 10.000 anos a temperatura mdia da atmosfera terrestre no variou mais do que 2oC (para mais ou para menos), e a temperatura mdia durante a mais recente Idade do Gelo era apenas 5oC menor do que a que temos hoje. Nos ltimos 100 anos, a temperatura mdia da superfcie da Terra aumentou 0,6oC. b) xido nitroso N2O: emitido para atmosfera em conseqncia de processos microbiolgicos naturais nos solos e nas guas, da queima de biomassa ou combustveis fsseis, e da aplicao de fertilizantes nitrogenados nos solos. Em 1987, a emisso de N2O para a atmosfera foi estimada em 30 milhes de toneladas anuais, das quais 25% eram devidas ao do homem. O tempo mdio de permanncia do N2O na atmosfera de 120 anos. Sua concentrao na atmosfera passou de 289 parte por bilho (ppbv) em 1970, para 304 ppbv em 1985 (crescimento de 0,2 a 0,3% ao anoi) e poder atingir 375 ppbv em 2030. Como alguns gases estufa so muito mais fortes do que outros, foi criado o conceito de Potencial de Aquecimento Global PAG, tomando como referncia o CO2 (=1). O clculo correto do PAG dos gases estufa depende da quantificao correta dos seus efeitos diretos e
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indiretos. O PAG Direto (PAG-D) de alguns gases foi recalculado recentemente, levando em considerao seus tempos mdios de permanncia revisados, mas os PAG Indiretos (PAG-I) que tinham sido calculados em 1990, provavelmente contm erros substanciais, em virtude do nosso conhecimento incompleto dos processos qumicos envolvidos. O PAG-D do N2O 270. c) metano CH4: produzido pela decomposio anaerbia de matria orgnica (pntanos, plantaes de arroz, gado, cupins etc). A produo anual de metano est provavelmente entre 400 e 600 milhes de toneladas, sendo aproximadamente 25% do total gerado em ecossistemas pantanosos. O tempo de permanncia do metano na atmosfera de 12 a 17 anos. Estima-se que a concentrao de CH4 na atmosfera era de cerca de 0,7 ppmv antes de 1850. Em 1977, sua concentrao mdia foi de 1,52 ppmv, e em 1985, 1,7 ppmv. O aumento mdio da concentrao de metano tem sido de 1% ao ano desde 1965, e sua concentrao poderia atingir 2,34 ppmv em 2030. Nos ltimos anos, entretanto, verificou-se uma reduo na sua taxa de crescimento anual (atualmente 0,8%), e alguns dados indicam que as emisses globais das plantaes de arroz podem ser menores do que tinha sido estimado anteriormente. O PAG-D do CH4 igual a 11. d) clorofluorcarbonos CFCs: foram desenvolvidos a partir de 1930 pela General Motors Frigidaire, para substituir a amnia como gs refrigerante. Por serem inodoros, no txicos, no inflamveis, no explosivos e extremamente estveis (na baixa atmosfera), passaram a ter uma larga utilizao industrial nos ltimos 50 anos, como gs refrigerante (geladeiras, condicionadores de ar), como propelentes para aerossis (sprays), agentes para formar espumas plsticas e isopores e solventes para limpeza na indstria microeletrnica etc. No final dos anos 80, a emisso de CFC-11 e de CFC-12 era de 0,4 toneladas por ano. Como eles sobem muito lentamente para estratosfera (onde sofrem destruio fotoqumica, provocada pelas radiaes ultravioletas), suas concentraes na atmosfera esto aumentando rapidamente: em 1977 eram de 150 partes por trilho em volume (pptv) de CFC-11 e 260 pptv de CFC-12, passando em 1986 para 226 pptv e 392 pptv, respectivamente. Isto significa um crescimento anual de 4% ao ano para o CFC-11 e 4,3% ao ano para o CFC-12 (bem maiores que o de CO2), e suas concentraes na atmosfera podero atingir 1.100 pptv e 1.800 pptv respectivamente, por volta do ano 2030. O PAG-D do CFC-11 de 3.400 e do CFC-12 de 7.100 (o PAG-D dos hidroclorofluorcarbonos HCFC-22 E HCFC-134a, que esto sendo usados para substituir transitoriamente os CFCs de respectivamente 1.600 e 1.200). De 1986 a 1995, a produo de CFCs cresceu cerca de 2,5 vezes nos pases desenvolvidos, enquanto o consumo cresceu perto de 40%. A maior parte do crescimento no consumo teve lugar em pases de industrializao crescente: Brasil, ndia, Mxico e, particularmente, a China. Esta, por exemplo, aumentou sua produo de halons usados em extintores de incndio de 4.000 toneladas em 1991, para 10.000 toneladas em 1995. Este aumento especialmente preocupante, porque os halons destrem 3 a 10 vezes mais oznio que os CFCs . e) oznio O3: a anlise da contribuio do oznio para o efeito estufa bastante complicada pelas suas relaes com outros gases, incluindo alguns que no so gases estufa, mas influenciam indiretamente atravs de reaes que produzem gases estufa. Entre estes gases esto o monxido de carbono (CO), hidrocarbonetos outros que no o metano (especialmente isopropenos e terpenos), xidos de nitrognio, amnia e compostos de enxofre (H2S, dimetil sulfeto, metilmercaptan etc). O tempo mdio de permanncia do oznio na atmosfera depende de sua localizao: na estratosfera superior de cerca de uma hora; na baixa estratosfera, alguns meses, e na troposfera, de algumas horas a poucos dias. O aquecimento da Terra pode afetar a humanidade de vrias maneiras, provocando impactos ambientais como a elevao dos nveis dos mares, mudanas climticas regionais e efeitos sobre ecossistemas terrestres. Em virtude da gravidade deste problema, o Programa das Naes Unidas para o Meio Ambiente - PNUMA e a Organizao Meteorolgica Mundial - OMM criaram o Painel Intergovernamental sobre Mudanas Climticas - PICC, que produziu em agosto de 1990 o seu Primeiro Relatrio de Avaliao, resultado de um extraordinrio esforo
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coordenado de centenas de especialistas do mundo inteiro. Para ser utilizado nas negociaes da Conveno Quadro sobre Mudanas Climticas e na Conferncia das Naes Unidas sobre Meio Ambiente e Desenvolvimento, o PICC produziu em fevereiro de 1992, uma atualizao da sua Avaliao Cientfica, reconhecendo que ainda existem muitas dvidas nas previses das mudanas climticas, principalmente em relao s pocas, grandezas e padres regionais das mudanas. Para reduzir as incertezas, precisamos aprimorar o conhecimento sobre: 1) as fontes e absorvedouros dos gases estufa, o que afeta a previso das concentraes futuras; 2) as nuvens, que influenciam fortemente a grandeza das mudanas climticas; 3) os oceanos, que influenciam os padres e os tempos de ocorrncia das mudanas climticas; 4) as calotas de gelo polares, que afetam as previses de aumento do nvel dos mares. Baseados no conhecimento atual, os cientistas confirmaram que as emisses resultantes das atividades humanas esto aumentando substancialmente a concentrao dos gases estufa, provocando um aumento do efeito estufa, que resultar num aquecimento adicional da superfcie da Terra. O principal gs estufa, o vapor dgua, vai aumentar em conseqncia do aquecimento global e contribuir para aument-lo ainda mais. Alguns gases estufa so potencialmente mais efetivos que outros para provocar mudanas climticas, e o CO2 dever continuar como responsvel por metade do efeito estufa no futuro. Outras concluses da Avaliao Cientfica de 1992 foram: a temperatura mdia global da atmosfera aumentou entre 0,3 e 0,6C nos ltimos 100 anos. No mesmo perodo, o nvel global dos mares aumentou de 10 a 20 cm. No ltimo vero norte americano, vrias pessoas morreram em conseqncia da forte onda de calor que atingiu principalmente, grandes cidades. Estes aumentos no ocorreram gradualmente com o tempo, nem foram uniformes no planeta; a dimenso deste aquecimento amplamente consistente com as previses dos modelos climticos, mas tambm da mesma ordem de grandeza da variabilidade natural do clima. Assim, o aumento observado pode ser atribudo, em grande parte, a uma variao natural; outra hiptese que essa variao natural e outros fatores humanos poderiam ter compensado um aumento ainda maior induzido pelas atividades humanas. A averiguao inequvoca deste efeito estufa ampliado no dever acontecer sem, pelo menos, mais uma dcada de observaes; no existem evidncias seguras de que o clima tenha se tornado mais varivel nas ltimas dcadas. Entretanto, com o aumento da temperatura mdia, episdios de altas temperaturas devero se tornar mais freqentes no futuro, e episdios de baixas temperaturas, menos freqentes; os efeitos de esfriamento dos aerossis (partculas em suspenso na atmosfera), que resultam das emisses de enxofre (queima de combustveis fsseis) podem ter contrabalanado uma parte significativa do aquecimento no Hemisfrio Norte durante as ltimas dcadas (os aerossis podem absorver ou refletir a luz solar). Embora este fenmeno tenha sido reconhecido no relatrio de 1990, seus efeitos foram confirmados em estudos sobre a erupo do vulco Pinatubo nas Filipinas. espera-se ainda, uma reduo adicional no ritmo do aquecimento global, para as prximas dcadas, devida reduo da concentrao de oznio na estratosfera, parcialmente contrabalanada por aumentos da sua concentrao na troposfera; os ecossistemas influenciam o clima (floresta amaznica, por exemplo), e sero afetados pelas mudanas climticas e pelas concentraes mais altas de CO2. Mudanas climticas rpidas vo alterar a composio dos ecossistemas; algumas espcies vo se beneficiar, enquanto outras sero incapazes de migrar ou de se adaptarem com a rapidez necessria e podero se tornar extintas. Nveis mais altos de CO2 podero aumentar a produtividade e a eficincia de utilizao da gua pela vegetao. O efeito do aquecimento sobre os processos
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biolgicos, embora ainda pouco conhecido, pode aumentar a concentrao de gases estufa na atmosfera. Baseada em resultados de modelos, a Avaliao Cientfica do PICC (1992) previa que: sob o cenrio A de emisses de gases estufa (nenhuma mudana poltica, ou business-asusual), a temperatura mdia global aumentaria durante o prximo sculo, cerca de 0,3C por dcada (com uma margem de incerteza de 0,2 a 0,5C por dcada); este aumento maior do que o que aconteceu nos ltimos 10.000 anos. O resultado seria um provvel aumento da temperatura mdia global de aproximadamente 1C acima do valor atual, no ano 2025 e mais 1C antes do fim do prximo sculo. Este aumento no seria constante por causa da influncia de outros fatores; nos outros cenrios de emisso, que adotam nveis de controle cada vez mais rigorosos, a temperatura mdia global aumentaria cerca de 0,2C por dcada (cenrio B), pouco acima de 0,1C por dcada (cenrio C) e cerca de 0,1C por dcada (cenrio D); os climas regionais sofreriam mudanas diferentes da mdia global, embora a confiabilidade da previso dos detalhes das mudanas regionais ainda seja baixa. Por exemplo, est previsto que os aumentos de temperatura no sul da Europa e na regio central da Amrica do Norte sero maiores que a mdia global acompanhados, na mdia, por uma reduo da precipitao pluviomtrica no vero e da umidade do solo. As previses para os trpicos e para o hemisfrio sul so menos consistentes; O cenrio A do PICC (business-as-usual) indica um aumento mdio de cerca de 6 cm por dcada no nvel mdio global dos mares, durante o prximo sculo (com uma margem de incerteza de 3 a 10 cm por dcada) devido principalmente, expanso trmica dos oceanos. A elevao prevista seria de cerca de 20 cm no nvel mdio global dos mares por volta de 2030, e de 65 cm no final do prximo sculo, com significativas mudanas regionais. Previses do PNUMA, em conjunto com a NASA e o Banco Mundial5 publicadas em 1998, apontam como as principais conseqncias do aquecimento global: Aumento na freqncia e intensidade de eventos climticos extremos (secas, tempestades, enchentes, tornados, furaces etc.); Aumento do nvel dos oceanos entre 15 e 95 cm at 2100 (melhor estimativa = 50 cm). Motivo principal: dilatao volumtrica da gua do mar; Duplicao do nmero de pessoas sujeitas a enchentes por ano (de 46 para 92 milhes), como conseqncia da elevao de apenas 5 cm no nvel dos oceanos; Ecossistemas mais afetados com elevao do nvel do mar: manguezais, recifes de corais e esturios de rios (alta biodiversidade); Desaparecimento de metade das geleiras e reduo da capa de gelo no rtico; Aumento na distribuio geogrfica e na incidncia de doenas transmissveis por insetos (malria e dengue); Aumento na desertificao. Os desertos vo ficar ainda mais quentes; Mudanas nos padres de distribuio das chuvas e na produtividade da agricultura. Menor produo nos trpicos e subtrpicos. Risco maior de episdios de fome; Aumento na possibilidade de conflito sobre acesso aos recursos hdricos; Grandes mudanas nos limites entre florestas, cerrados e savanas, levando perda de biodiversidade; Pases em desenvolvimento e populaes pobres sero os mais afetados pelo aquecimento global.

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6.3 - Destruio da camada protetora de oznio. O oznio est presente em quantidade relativamente pequena na atmosfera terrestre, e sua concentrao varia com a altitude, desde o nvel do mar at cerca de 50 km de altura. Na estratosfera (15 a 50 km ) a concentrao de oznio atinge seu valor mximo (menor que 10ppmv) a cerca de 30 km. Por isso, dizemos que entre 25 e 35 km existe uma camada de oznio. Ela atua como um filtro para a radiao ultravioleta tipo B (entre 280 e 320 nanmetros nm) emitida pelo Sol, impedindo que a maior parte desta radiao nociva atinja a superfcie da Terra. A radiao UV-B responsvel pelo aparecimento do cncer da pele, por danos viso (catarata) e pelo envelhecimento e enrugamento precoce da pele, alm dos danos vegetao e aos materiais. O oznio tambm um "gs estufa", e o aumento de sua concentrao na baixa atmosfera resulta num maior aquecimento da Terra. O O3 produzido na baixa atmosfera pelas descargas eltricas (relmpagos) e est sendo constantemente formado e destrudo na estratosfera, conforme as reaes: a. formao O2

UV 180 240

O+O O3 O2 + O

O2 + O b. destruio O3

UV 200 320

A partir dos anos 60 verificou-se uma diminuio na concentrao de oznio na alta atmosfera (cerca de 4% por dcada). Uma reduo de 10% na concentrao de oznio na estratosfera deve provocar um aumento de 20% na radiao ultravioleta que atinge a superfcie da Terra. No incio dos anos 70, pesquisas cientficas revelaram o potencial dos clorofluorcarbonos CFCs e halons para destruir a camada de oznio. Os CFCs so gases artificiais, descobertos em 1929, que comearam a ser utilizados comercialmente em refrigerao e aerossis pelas suas qualidades: inodoros, incolores, no inflamveis, atxicos e muito estveis. Na alta atmosfera, entretanto, os clorofluorcarbonos so decompostos pela intensa radiao ultravioleta, liberando tomos de cloro, que vo catalisar a decomposio de milhares de molculas de oznio: UV-B,C CFCl3 Cl + O3 ClO + O O + O3 Cl + CFCl2 ClO + O2 Cl + O2 2O2

As molculas de xido ntrico -NO apresentam o mesmo efeito catalisador: NO + O3 NO2 + O O + O3 NO2 + O2 NO + O2 2O2

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Os NO so liberados na pelos fertilizantes nitrogenados e pela queima de combustveis fsseis, e apesar de terem uma vida relativamente longa na atmosfera, apenas uma pequena frao atinge a estratosfera. Avies supersnicos e foguetes espaciais emitem NOX na estratosfera, mas a quantidade ainda pequena. Em 1978 os Estados Unidos proibiu a utilizao de CFCs como propelentes em aerossis. Em 1985, o PNUMA promoveu numa reunio em Viena, ustria, a assinatura da Conveno Internacional para a Proteo da Camada de Oznio, com 21 pases e a Comunidade Econmica Europia. Dois anos mais tarde, mais seis pases j tinham aderido Conveno. Contribuiu para isto a descoberta, na primavera de 1985, de um buraco na camada de oznio sobre a Baa de Halley, na Antrtica, com reduo de 40% na concentrao de oznio, e atingindo uma rea de cerca de 20 milhes de km2. Este buraco continua a crescer, e atingiu em setembro de 2000, uma rea de 28,3 milhes de km2 (trs vezes o territrio dos EUA). Em 1987, foi assinado o Protocolo de Montreal, posteriormente ratificado por 166 pases, que definia a reduo de 50% no consumo de CFCs at o final de 1999. Em 1990, em virtude da conscincia do agravamento do problema (crescimento do buraco sobre a Antrtica), os pases resolveram acelerar a eliminao dos CFCs e criaram um fundo para ajudar os pases em desenvolvimento neste processo. Outras emendas ao Protocolo de Montreal, antecipando as metas de eliminao e incluindo outras substncias (como tetracloreto de carbono e tricloroetano) foram acordadas em 1992 e 1995. Tabela 3 Substncias que destroem a camada de oznio (SDOs). Potencial de Tempo de vida Substncia: Destruio de Usos: na atmosfera: O3: Aparelhos de refrigerao, ar CFC-11 1,0 75 condicionado, espumas flexveis e (CFCl3) poliuretano rgido Espumas de poliuretano rgido, ar CFC-12 condicionado, refrigerao, 1,0 111 (CF2Cl) aerossis, esterilizao CFC-113 0,8 90 Solvente (C2F2Cl3) CFC-114 Espumas rgidas, ar condicionado, 1,0 185 (C2F4Cl2) refrigerao CFC-115 0,6 380 Refrigerao, ar condicionado (C2F6Cl) Halon-1211 3,0 25 Extintores de Incndio portteis (CF2BrCl) Halon-1301 10,0 110 Sistemas de extino de incndio (CF3Br) Halon-1211 --Extintores de Incndio (C2F4Br2) O Plano de Eliminao das SDOs para os pases desenvolvidos acordado em Copenhagem em 1992 previa que a produo de CFCs seria reduzida em 75% em 1994 (ano base 1986) e em 100% em 1996. Para os Halons, 100% em 1994 (ano base 1989); o Tricloroetano (metilclorofrmio), 50% em 1994 (ano base 1989) e 100% em 1996; o Tetracloreto de Carbono, 85% em 1995 (ano base 1989) e 100% em 1996; o Hidrobromofluorcarbono (HBFC), 100% em 1996 (ano base 1989). J os HCFCs Hidroclorofluorcarbonos, que inicialmente substituram os CFCs, mas ainda tinham potencial de destruio da camada de oznio e so gases estufa importantes, ficou acordado que sua produo e uso nos pases desenvolvidos sofreria uma reduo inicial de 35% (ano base 1989) em 2005, at atingir 100% em 2030. Para o Brometo de
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Metila, usado em esterilizao de solos e fumigao de gros estocados, foi acertada uma estabilizao da produo em 1996 (ano base 1991). Posteriormente, a VII Reunio das Partes, realizada em 1995, proibiu sua produo e uso nos pases desenvolvidos. O sucesso das medidas adotadas pelo protocolo de Montreal pode ser comprovado pelo fato dos pases industrializados terem reduzido a produo e consumo de SDOs de mais de 1 milho de toneladas ODP em 1986 para cerca de 200 mil ton. ODP em 1995 (ODP o ozone depleting potential, calculado levando em conta o potencial de destruio de oznio de cada uma das substncias produzidas, como indicado na Tabela 3 anterior). Os pases em desenvolvimento, entretanto, aumentaram sua produo no mesmo perodo, de cerca de 40 mil ton. ODP para 100 mil ton. ODP (Fonte: Oberthur, S., Production and Consumption of Ozone-Depleting Substances 1986-1995, Bonn, Alemanha, 1997). O Plano de eliminao das SDOs para os pases em desenvolvimento prev, em resumo: CFCs 11, 12, 113, 114 e 115 (base: mdia de 1995-97): congelamento da produo e consumo em 01/07/99; redues de 50% em 01/01/2005, 85% em 01/01/2007 e 100% em 01/01/2010 (com exceo dos usos essenciais); CFCs 13, 111, 112, 211, 212, 213, 214, 215, 216 e 217 (base: mdia de 1998-2000): redues de20% em 01/01/2003, 855 em 01/01/2007 e 100% em 01/01/2010 (com exceo dos usos essenciais); Halons 1211, 1301 e 2402 (base: mdia de 1995-97): congelamento em 01/01/2002; redues de 50% em 01/01/2005 e 100% em 01/01/2010 (com exceo dos usos essenciais); Tetracloreto de Carbono (base: mdia de 1998/2000): redues de 85% em 01/01/2005 e 100% em 01/01/2010 (com exceo dos usos essenciais); Metilclorofrmio (base: mdia de 1998/2000): congelamento em 01/01/2003; redues de 30% em 01/01/2005, 70% em 01/01/2010 e 100% em 01/01/2015 (com exceo dos usos essenciais); HCFC (base: 2005): congelamento em 01/01/2016 e reduo de 100% em 01/01/2040; Brometo de Metila (base: mdia de 1995-98): congelamento em 01/01/2002 (com exceo dos usos essenciais aplicaes em quarentena e pr-embarque). O Governo Brasileiro criou um grupo interministerial, o Prozon, do qual fazem parte, entre outros, os Ministrios: do Meio Ambiente; Desenvolvimento, Indstria e Comrcio Exterior; Cincia e Tecnologia e Relaes Exteriores, para coordenar as aes internas para o atendimento do que foi estabelecido pelo Protocolo de Montreal. Em 1994, o Prozon encaminhou ao Fundo criado pelo Protocolo o Programa Brasileiro de Eliminao da Produo e Consumo das Substncias que Destroem a Camada de Oznio PBCO. Este Programa, preparado com a participao do setor industrial e aprovado com elogios pelo Fundo de Montreal, previa a antecipao da eliminao da produo dos Halons 1211 e 1301 para 1994, dos CFCs 11, 12, 113, 114 e 115, e do Tetracloreto de Carbono e Metil Clorofrmio para 2001. Entretanto, no final de 2000, por solicitao de alguns setores industriais, o Conselho Nacional do Meio Ambiente CONAMA, do Ministrio do Meio Ambiente, aprovou uma deliberao prorrogando os prazos anteriormente acordados. Um dos substitutos importantes para os CFCs e HCFCs so os HFCs (hidrofluorcarbonos), que no destroem a camada de oznio, mas contribuem de forma significativa para o efeito estufa, pois o potencial de aquecimento global de vrios HFCs de 150 a 4.000 vezes maior do que o CO2. Por este motivo, o Protocolo de Quioto (Conveno de Mudanas Climticas) incluiu os HFCs entre os seis gases que os pases desenvolvidos devem reduzir a emisso em 5% at 2008-2012.
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7. Controle da Poluio do Ar Os danos provocados pela poluio do ar so de proporcionais concentrao dos poluentes e durao da exposio aos poluentes. Assim, podemos reduzir os efeitos da poluio do ar atravs das seguintes medidas: a. aplicando o conceito da Produo Mais Limpa (PNUMA, 1989), isto , procurando reduzir a quantidade de poluentes gerados, cuidando melhor do processo de produo, ou, quando for o caso, mudando a tecnologia de produo para uma tecnologia mais limpa; b. instalando equipamentos de controle nos pontos de emisso que esto gerando poluentes com uma concentrao superior permitida pela legislao ambiental; c. pode-se reduzir a concentrao dos poluentes ao nvel do solo com a utilizao de chamins. Alis, este mtodo de diluio dos poluentes no ar era praticamente a nica forma que as indstrias tinham, at os anos 60, para reduzir os incmodos provocados pelos poluentes do ar em seus prprios empregados e na populao vizinha. A disperso dos poluentes no ar conseguida atravs do uso de chamins com altura suficiente para permitir a diluio dos poluentes, evitando assim que sejam ultrapassadas as concentraes mximas permissveis ao nvel do solo. A disperso e a diluio dos poluentes atravs do uso de chamins baseia-se em: a corrente ascendente do efluente (dentro da chamin) geralmente mais quente e mais leve que o ar naquele ponto. Portanto, ao sair da chamin continua a subir, rapidamente no inicio, e mais vagarosamente a seguir; a partir deste momento, h um arrasto na direo dos ventos prevalentes, durante o qual o efluente diludo ao se espalhar para os lados e para cima e para baixo. Esta difuso comea bem antes da subida da pluma se completar; as substncias presentes no efluente passam por modificaes fsicas e qumicas, em resposta s novas condies; os poluentes so finalmente removidos da atmosfera pelos processos naturais de deposio seca e mida, que inclui a adsoro e absoro por superfcies e lavagem do ar pela chuva. Os fatores que influenciam a disperso so: a concentrao dos poluentes emitidos (Ce), a altura da chamin (h) e as velocidades dos gases expelidos (Ve) e do vento (Vv).

Figura 4 Disperso dos poluentes pelas chamins.

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7.1 - Controle da Qualidade do Ar O controle da qualidade do ar numa determinada regio efetuado atravs da medio da concentrao de alguns dos mais importantes poluentes do ar e pela sua comparao com os padres de qualidade estabelecidos pelo rgo ambiental competente. Os poluentes do ar mais medidos so o CO, hidrocarbonetos, SO2, O3, xidos de nitrognio (NOx) e partculas. Tabela 4 - Padres de Qualidade do Ar: Portaria 0231 de 27.04.76 do Ministrio do Interior Poluente Concentrao Mxima Mtodo de Clculo Partculas em suspenso 80 g/m3 240 g/m3 Dixido de enxofre (SO2) 80 g/m3 365 g/m3 Monxido de carbono (CO) 10.000 g/m3 (9 ppm) 40.000 g/m3 (34 ppm) Oxidantes fotoqumicos 160 g/m3 Concentrao geomtrica anual Concentrao mxima diria a no ser excedida mais de uma vez por ano Concentrao mdia aritmtica anual Concentrao mxima diria a no ser excedida mais de uma vez por ano Concentrao mxima de 8 horas a no ser excedida mais de uma vez por ano Concentrao mxima de 8 horas a no ser excedida mais de uma vez por ano Concentrao mxima de 8 horas a no ser excedida mais de uma vez por ano

Cidade Frankfurt Tquio

Tabela 5 Exemplos de Poluio do Ar em Cidades (1995) SO2 Partculas em Suspenso NO2 (microgramas por metro cbico) 11 18 21 26 33 43 53 109 36 49 240 86 246 100 271 45 68 72 79 39 83 73 -

Cidade do Cabo Nova York Mumbai (ndia) So Paulo Xangai (China) Moscou Jacarta (Indonsia)

Fonte: Banco Mundial, World Development Indicators 2000 (Washington, DC, 2000)

7.2 Preveno de Episdios de Poluio do Ar A legislao federal requer o desenvolvimento de planos de emergncia para a preveno de episdios de poluio do ar. Estes planos so muito importantes para cidades com alto ndice de poluio e sujeitas a episdios de inverso trmica, como So Paulo. As tabelas seguintes indicam os nveis de emergncia em funo das concentraes de quatro tipos de poluentes do ar e as aes previstas em cada um dos nveis.

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Tabela 6 - Nveis de Emergncia Ateno Alerta Advertncia 365 260 9 0,08 800 375 625 0,1 1.600 625 30 0,4

Poluentes SO2 (g/m3) mdia de 24 horas Partculas em suspenso (g/m3) mdia de 24 horas CO (ppm) mdia de 8 horas Oxidantes (ppm) mdia de 1 hora

Emergncia 2.100 875 40 0,6

O Plano de Ao para Preveno de Episdios prev as seguintes atividades: Nvel de Ateno: programas especiais de monitoramento implantados e estabelecido o estado de ateno da equipe de controle da poluio; Nvel de Alerta: no ser permitida qual qualquer queima ao ar livre; fontes estacionrias de combusto devero fazer a limpeza de caldeiras e fornos entre 12:00 e 16:00 horas; os motoristas sero encorajados a no usarem seus veculos desnecessariamente. Nvel de Advertncia: alm dos dois primeiros itens do nvel anterior, o uso de veculos ser limitado ao transporte pblico (trens, nibus, txis), veculos oficiais e viagens de emergncia. Nvel de Emergncia: no ser permitida qualquer queima ao ar livre; as principais atividades tero suas operaes interrompidas; ser proibido ao uso de veculos a motor, exceto em emergncias, com aprovao da Polcia Militar. 7.3 Remoo dos Poluentes do Ar. 7.3.1 - Remoo de gases i) Combusto dos gases expelidos, com temperatura e quantidade de oxignio adequadas. Apresenta grande vantagem quando os gases ou vapores a serem removidos so orgnicos. A combusto pode ser por chama (como em refinarias de petrleo) ou cataltica (catalisadores usados nos sistemas de escapamento de automveis). um processo utilizado, por exemplo, para remoo de odores em torrefaes de caf. ii) Absoro, que utiliza um lquido capaz de dissolver ou reagir com o vapor ou gs que se deseja separar. Para remover SO2, por exemplo, podemos passar o efluente atravs de uma soluo de cal hidratada, produzindo gesso (CaSO4). iii) Adsoro, fenmeno pelo qual um gs ou vapor posto em contato com uma substncia slida adere fisicamente sua superfcie. Entre as substncias usadas para esse fim esto o carvo ativado, a slica gel e a alumina ativada.

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Figura 5 Sistema de adsoro em dois estgios. 7.3.2 - Remoo de partculas a) Coletores por via seca: i) Cmaras de sedimentao: a velocidade do efluente reduzida (ao atravessar uma seo maior) o suficiente para permitir a sedimentao das partculas por gravidade.

Figura 6 Cmara de sedimentao.

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ii)

Coletores centrfugos: ciclones. So utilizados, na maioria dos casos, como pr-coletores. O custo operacional baixo, mas sua eficincia para a remoo de partculas pequenas reduzida, exigindo um segundo equipamento para colet-las. As partculas removidas pelos ciclones podem ser reaproveitadas diretamente no processo.

Figura 7 Ciclone

iii)

Filtros de tecidos. Possuem grande eficincia para a remoo de poeiras secas, possibilitando tambm o reaproveitamento direto do material coletado. Para a limpeza dos tecidos, usa-se fluxo de ar inverso e vibrao mecnica. O custo do investimento, inicial mais baixo, se comparado com os precipitadores eletrostticos, mas no podem usados para efluentes com temperaturas altas, exigindo, neste caso, o resfriamento preliminar dos gases.

Figura 8 Filtro de manga

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iv) Precipitadores eletrostticos. Apresentam alta eficincia de remoo para certos tipos de partculas, baixa resistncia passagem do efluente gasoso e baixo consumo de energia, resultando num custo operacional baixo. Entretanto, o investimento inicial elevado. No podem ser usadas misturas gasosas prximas ao limite de explosividade, alm de exigirem, em alguns casos, o pr-condicionamento do efluente gasoso com vapor dgua, nvoas de cido sulfrico, amnia, ou substncias orgnicas, para reduzir a resistividade das partculas.

Figura 9 Precipitador Eletrosttico b) Coletores por via mida. Podem remover gases e partculas simultaneamente. Ocupam menos espao, podendo ser instalados nas proximidades dos fornos. Gases e nvoas corrosivas podem ser neutralizados. As desvantagens esto no consumo de gua elevado e em alguns casos na obrigao do tratamento dos resduos lquidos. Apresentam tambm maior possibilidade de corroso do que os precipitadores eletrostticos e os filtros de tecidos. i) Torres com borrifadores

Figura 10 - Torres "spray" ("scrubber)

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ii) Lavadores Venturi

Figura 11 Lavador Venturi 8. Bibliografia: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. R.D Ross - "Air Pollution and Industry"; Clube de Engenharia - "Ecologia e Poluio - Problemas do Sculo XX, 1974; Instituto de Engenharia Sanitria - "Noes Gerais de Poluio Atmosfrica", 1974; Fundao Estadual de Engenharia do Meio Ambiente RT 613 - Relatrio sobre a Poluio do Ar no Estado do RJ, 1978; A.Turk, J. Turk, J.T. Wittes - "Ecology, Pollution, Environment", 1975; M.Eisenbud - "Environment, Technology and Health", 1978; The Open University - "Air Pollution", Londres, 1981; UNEP/GEMS Environment Library - "The Greenhouse Gases", Nairobi, 1987; UNEP/GEMS Environment Library - "The Ozone Layer", Nairobi, 1987.

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