LA MARIHUANA TRATAMIENTO PARA EL V.I.

H-1 EN ETAPAS AVANZADAS

Generalidades Hay dos tipos de VIH, llamados VIH-1 y VIH-2. El primero de ellos corresponde al virus descubierto originalmente, que recibi los nombres de LAV y HTLV-III por parte de los dos equipos que estaban investigando el agente etiolgico de esta enfermedad durante la primera mitad de la dcada de 1980. El VIH-1 es ms infeccioso que el VIH-2 y es el responsable de la mayora de infecciones por VIH en el mundo. El VIH-2 es menos contagioso y por esta causa se encuentra casi exclusivamente a los pases de frica occidental. El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se puede diseminar de las siguientes maneras: -A travs del contacto sexual: incluido el sexo oral, vaginal y anal. -A travs de la sangre: por transfusiones de sangre, punciones accidentales con agujas o por compartir agujas. -De la madre al hijo: una mujer embarazada puede transmitirle el virus a al feto a travs de la circulacin sangunea compartida, o una madre lactante puede pasrselo a su beb a travs de la leche materna. Las formas no comunes: -Lesin accidental con una aguja -Inseminacin artificial con semen infectado -Trasplante de rganos con rganos infectados

ETAPAS DEL V.I.H

La infeccin por el VIH se manifiesta en diversas etapas. En ausencia de un tratamiento adecuado, el virus se replica constantemente e infecta los linfocitos T-CD4, que constituyen una parte esencial del sistema inmunolgico en los seres humanos. Por otro lado, el sistema inmunolgico del portador reacciona ante el virus y produce una respuesta que puede tener el control al menos por un tiempo de la infeccin, mediante la reposicin de clulas inmunes. Logrndose prolongar por varios aos, el sistema inmune no puede atacar al virus, quedando el husped indefenso y queda expuesto a enfermedades oportunistas (infeccin bacterianas por ejemplo) y con lleva a la muerte. Las clulas como linfocitos T-CD4 poseen receptores en la membrana, sustancias que permiten que otras las reconozcan, los Cannabinoide sustancias que se encuentran en la marihuana y poseen dos receptores:

Receptores de cannabinoides tipo 1 (CB1) Los receptores CB1 fueron encontrados por primera vez en el cerebro, especficamente en los ganglios basales y en el sistema lmbico. Tambin fueron encontrados en el cerebelo y en los sistemas de reproduccin de machos y hembras. Los receptores de CB1 estn ausentes en la parte del tallo cerebral responsable de las funciones cardiovasculares y respiratorias. En consecuencia no hay riesgo de fallo cardiorrespiratorio como sucede con otras drogas. Los CB1 aparecen como responsables de la euforia y de los efectos anticonvulsivos del cannabis. Receptores de cannabinoides tipo 2 (CB2) Los receptores de tipo 2 (CB2) se encuentran casi exclusivamente en el sistema inmunitario, con una gran cantidad en el bazo. Los CB2 son los responsables de la accin antiinflamatoria Cuando los cannabinoides actan con los receptores de tipo 2 (CB2), alteran los receptores CCR5 y CXCR4 y el V.I.H no reconoce a las clulas linfocitos TCD4, disminuyendo as en las etapas tardas o ltimas etapas la infectividad, investigacin llevada a cabo por Costantino de la Escuela de Medicina Mount Sinai.

ABSTRAC DEL ARTCULO ORIGINAL Los agentes que activan las vas de receptores de cannabinoides han sido probados como tratamientos para la caquexia, nuseas o dolor neuroptico en pacientes HIV-1/AIDS. Los receptores de cannabinoides (CB1R y CB2R) y el VIH1 co-receptores, CCR5 y CXCR4, todas las seales a travs de Gi acoplados a las vas. La hiptesis de que los medicamentos destinados a los receptores cannabinoides modulan co-receptor de quimioquinas, su funcin y regulacin de la infectividad del VIH-1. Se encontr que el agonismo de CB2R, pero no el de CB1R, reduca la infeccin en las clulas CD4 + clulas T primarias siguiendo libre de clulas y de clula a clula de transmisin de virus con tropismo CXCR4. Puesto que este cambio en la permisividad viral fue ms pronunciada en clulas T no estimuladas, se investig el efecto de agonismo CB2R a CXCR4 y su sealizacin inducida despus de la unin de quimiocina o virus para el co-receptor. Se encontr que el agonismo CB2R disminua la CXCR4-activacin mediada por la protena G actividad y la fosforilacin de

MAPK. Por otra parte, el agonismo CB2R alteraba la arquitectura del citoesqueleto de las clulas CD4 + clulas T en reposo por la disminucin de los niveles de F-actina. Nuestros resultados sugieren que la activacin CB2R en clulas T CD4 + puede inhibir la reorganizacin de la actina y afectar infeccin viral productiva tras la adquisicin libre de clulas o clulas asociadas de tropismo CXCR4 del VIH-1 en las clulas en reposo. Por lo tanto, el uso clnico de los agonistas CB2R en el tratamiento de los sntomas del SIDA tambin pueden ejercer efectos beneficiosos complementarios antivirales contra los virus con tropismo CXCR4 en las ltimas etapas de la infeccin por VIH-1. Referencia: Costantino CM, Gupta A, Yewdall AW, Dale BM, Devi LA, et al. (2012) Cannabinoid
Receptor 2-Mediated Attenuation of CXCR4-Tropic HIV Infection in Primary CD4+ T Cells. PLoS ONE 7(3): e33961. doi:10.1371/journal.pone.0033961