UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIS UFG

Coeficiente de partio
10/05/2012

Farmcia 2 Perodo Docente: Dr. Denlson Rabelo Discentes: Andressa Caroline Silva Edilson Ribeiro Junior Mayrha Gonalves Pedro Paulo Campos Sabryne Souza

1) Introduo A lei de partio ou lei de distribuio de Nernst est relacionada distribuio de um soluto entre dois solventes imiscveis. A lei estudou a distribuio de numerosos solutos em diversos solventes. O seu enunciado mais geral afirma que quando se reparte uma quantidade determinada de soluto entre dois solventes imiscveis, se alcana um estado de equilbrio no qual tanto o potencial qumico como a fugacidade do soluto o mesmo nas duas fases. Quando se junta um terceiro componente a duas fases lquidas, ele tende a se distribuir nas duas fases at que atinja o equilbrio. Porm, essa lei s valida para solues muito diludas. Atravs da concentrao e da solubilidade do terceiro componente possvel, por exemplo, fazer experimentos para saber se tal frmaco ou no solubilizado pelo organismo humano usando os lquidos encontrados nele. 2) Objetivo Este experimento teve como foco verificar a distribuio de um soluto entre dois lquidos imiscveis. 3) Parte Experimental Utilizando bquers de 100mL, foram preparados cinco solues de gua destilada, clorofrmio e cido actico glacial, cada uma com diferentes propores de cada solvente. O clorofrmio e a gua destilada foram coletadas atravs de uma proveta enquanto o cido actico glacial foi coletado com o auxlio de uma bureta. As propores so apresentadas na tabela a seguir: Tabela 01: Volume dos reagentes utilizados para o preparo das solues Mistura Vgua / mL Vclorofrmio / mL Vcido actico / mL 01 15 15 0,3 02 15 15 0,5 03 15 15 0,8 04 15 15 1,0 05 15 15 1,2 Cada soluo foi colocada em um funil de separao e agitada fortemente por aproximadamente 10 minutos. Posteriormente, o funil de separao foi colocado em repouso por cerca de 15 minutos at ocorrer total separao de fases. Quando ocorreu a formao de fases, foi retirado uma alquota de 5 mL com o auxlio de uma pipeta graduada de cada fase formada, uma orgnica e a outra aquosa. Da em diante, cada alquota foi diluda em 40mL de gua destilada e iniciou-se uma titulao utilizando uma soluo de NaOH e fenolftalena como indicador afim de se descobrir a quantidade de cido actico que foi distribuda para cada fase. Para a fase orgnica (fase com clorofrmio), foi utilizado o NaOH 0,02 mol/L e para a fase aquosa, o NaOH 0,02948 mol/L. 4) Resultados e Discusses Na titulao das alquotas, foi gasto o volume de 13,3mL de NaOH para a fase aquosa e 21,0mL para a fase orgnica.

Fase Aquosa: Sendo conhecido a concentrao da soluo de NaOH e o volume, descobrimos o nmero de mols de NaOH na soluo, que foi 0,00548mols. O nmero de mols de NaOH o mesmo nmero de mols de cido actico, pois a proporo estequiomtrica de 1:1. Tendo o nmero de mols de cido actico e seu volume, achamos sua concentrao, que resultou em 1,0967mol/L.

Fase Orgnica: Na fase orgnica, o nmero de mols encontrado foi de 0,00062mols. A concentrao encontrada foi 0,1238mol/L. Coeficiente de Partio:

O valor obtido para o K foi de 8,86, para a adio de 1,2mL de cido actico a soluo.
Grupo Fase aquosa 5.20 6.4 9.1 Fase orgnica 7.20 8.3 9.4 Fase aquosa 0.416 0.5278 0.750 Fase orgnica 0.0288 0.0312 0.0554 14.44 16.92 13.53

1 2 3 4 5

13.3

21

1.0967

0.1238

8.86

A partir dos valores obtidos de cada grupo, obtm-se os seguintes grficos:

Observando os grficos e os resultados obtidos, percebemos ento que, como o

K (Coeficiente de Partio) foi maior que 1, a afinidade pela fase orgnica maior que pela fase aquosa. Percebe-se tambm que, aumentando o volume adicionado de cido, o K diminui, revelando uma tendncia do cido, quando mais concentrado, a ter afinidade com a fase aquosa. 5) Concluso Por definio, o coeficiente de partio ser sempre definido como a razo entre a concentrao da fase orgnica pela concentrao fase aquosa no denominador; desta maneira ento valores menores que 1, implicam maior afinidade pela fase aquosa, e valores maiores que 1, implicam maior afinidade com a fase orgnica e valor igual a 1 significa igual afinidade tanto pela fase aquosa, quanto pela a orgnica. A relevncia do procedimento experimental aqui descrito se torna visvel para a determinao emprica do coeficiente de partio de substncias orgnicas, para sistema gua-clorofrmio. 6) Referncias http://pt.wikipedia.org/wiki/Lei_da_parti %C3%A7%C3%A3o_de_Nernst#Aplica.C3.A7.C3.B5es [ acessado em 19 de Maio de 2012 ] - Manual de Laboratrio Fsico-Qumica Experimental I, Edio 2012. Pg. 60 e 61