Ao del Centenario de Machu Picchu para el Mundo

UNIVERSIDAD NACIONAL JOS FAUSTINO SNCHEZ CARRIN

FACULTAD:

Ing. Qumica Metalrgica y Ambiental.

INGENIERIA METALRGICA

E. A. P: CURSO: TEMA:

MINERALOGIA GENERAL SILICATOS: NESOSILICATOS Y SOROSILICATOS Ing. RANULFO FLORES BRICEO IV

DOCENTE: CICLO: ALUMNO:

- CAMONES HARO, FRANCIS ROBERTH

- CARDENAS AROSTEGUI, ALEX RAFAEL - CHAVEZ COTRINA, ROGER RUVEN - CHAVEZ COTRINA, SEGUNDO WILBERTO - LAMAS VASQUEZ, MIGUEL

2011

INTRODUCCION
En este presente trabajo hablaremos acerca de lo referente a lo que son los silicatos, para entender mejor hay que saber: Los silicatos forman la mayor parte de los minerales existentes en la corteza terrestre. De acuerdo con su organizacin interna los silicatos dan diversos tipos de minerales como pegmatitas, rocas meteorizadas, rocas gneas, metamrficas y sedimentarias. Adems con la ayuda de los silicatos obtenemos alimento por medio de las plantas, es una parte muy importante de donde obtenemos los materiales para la construccin de casas y edificios, para la fabricacin de utensilios como tazas, vasos, etc. Como mencionamos anteriormente la unidad fundamental de los silicatos es (SiO4)4+ ordenado en forma de tetraedro regular. El tetraedro mencionado est unido por 50% inico y 50% covalente. La unin de sus iones est ntimamente ligado por las electronegatividades y la otra es por completar su octeto de ah la distribucin molecular en forma de tetraedro. Si el Si4+ y el O2- entonces la unin ser como hemos mencionado antes, quedando 4 cargas negativas listas para 8enredars en otros cationes, ya que si completa su octeto las 4 cargas positivas de Si4+ quedan anuladas por cuatro O4- pero a su ves estos O2- dejan una carga que al ser sumadas nos da un total de 4 negativas, las sobrantes de la molcula. Estas carga negativas pueden servir, de hecho es as intermolecularmente, se unen a otros cationes para neutralizar sus cargas. Entonces esta unin se puede presentar entre molculas SiO4. Cuando esto sucede a esas uniones le llama puentes de oxgeno, cuando el nmero de puentes de oxgeno se incrementa en tal forma que se dice que las molculas se estn polimerizando. Con esta polimerizacin se pueden formar estructuras, pero en este trabajo nos vamos mas exclusivamente en los que son los nesosilicatos y sorosilicatos. Todo esto se explicara mejor en el siguiente trabajo.

SILICATOS
Los silicatos son el grupo de minerales de mayor abundancia, pues constituyen ms del 95% de la corteza terrestre, adems del grupo de ms importancia geolgica por ser petrognicos, es decir, los minerales que forman las rocas. Todos los silicatos estn compuestos por silicio y oxgeno. Estos elementos pueden estar acompaados de otros entre los que destacan aluminio, hierro, magnesio o calcio. Qumicamente son sales del cido silcico. Los silicatos, as como los aluminosilicatos, son la base de numerosos minerales que tienen al tetraedro de silicio-oxgeno (un tomo de silicio coordinado tetradricamente a tomos de oxgeno) como su estructura bsica: feldespatos, micas, arcillas. Los silicatos forman materiales basados en la repeticin de la unidad tetradrica SiO44-. La unidad SiO44- tiene cargas negativas que generalmente son compensadas por la presencia de iones de metales alcalinos o alcalinotrreos, as como de otros metales como el aluminio. Los silicatos forman parte de la mayora de las rocas, arenas y arcillas. Tambin se puede obtener vidrio a partir de muchos silicatos. Los tomos de oxgeno pueden compartirse entre dos de estas unidades SiO44-, es decir, se comparte uno de los vrtices del tetraedro. Por ejemplo, el disilicato tiene como frmula [Si2O5]6- y, en general, los silicatos tiene como frmula [(SiO3)2-]n. En el caso de que todos los tomos de oxgeno estn compartidos, y por tanto la carga est neutralizada, se tiene una red tridimensional denominada slice o dixido de silicio, SiO2. En los aluminosilicatos un tomo de silicio es sustituido por uno de aluminio. Clasificacin: Las propiedades de los silicatos dependen ms de la estructura cristalina en que se disponen sus tomos que de los elementos qumicos que constituyen su frmula. Ms concretamente, dependen de la forma en que se dispone y enlaza con los iones la unidad fundamental de los silicatos, el tetraedro de (SiO4)4-. La diferencia entre los distintos grupos es la forma en que estos tetraedros se unen. Se distinguen as las siguientes subclases: 1.- Nesosilicatos: En los nesosilicatos, los tetraedros SiO4, comunes a todas las estructuras de silicatos solo estn unidos entre si con enlaces inicos por medio de cationes intersticiales y sus estructuras defienden, principalmente, del tamao y carga de estos cationes. Las estructuras mas sencillas se encuentran en los minerales en los que solo hay un tipo de posicin para el catin, si este es divalente, resulta un compuesto de formula SiO4A2, representando por la fenaquita y el olivino. Cuando el catin es lo suficientemente pequeo, tal como Be2+ , solo esta permitida la coordinacin 4 con el oxigeno. La

dificultad con que se tropieza para disponer los tetraedros SiO4 de tal manera que cada catin A solo coordine cuatro oxgenos, en tanto que mantenga su neutralidad elctrica, conduce a una estructura bastante compleja para la fenaquita (hexagonal rombodrica) que es tambin la de la willemita SiO4Zn2. El magnesio y el hierro divalente tienen siempre coordinacin 6 con el oxigeno. Cuando estos iones entran a un compuesto SiO4A2, resulta una estructura de simetra bastante elevada, consistente en tetraedros SiO4 dispuestos alrededor de las posiciones de tipo A, de modo que cada ion A coordina seis oxgenos. Esta estructura que las del olivino, puede ser imaginada por un apilamiento regular de tetraedros y octaedros alternados, con los vrtices de los tetraedros apuntando, alternativamente, hacia arriba y hacia abajo. Las posiciones octadricas pueden estar ocupadas por el magnesio o por el hierro ferroso, en disposicin arbitraria, dando lugar a una serie completa de solucin solida entre SiO2Mg2 y SiO4F2. Tambin el manganeso puede entrar en las posiciones octadricas de la estructura del olivino, dando lugar a una solucin solida entre el SiO4F2 y el SiO4Mn2, que es la tefroita. Los iones de mayor tamao, tales como los de calcio y plomo, no sustituyen fcilmente al magnesio y el hierro divalente en la estructura del olivino y los silicatos de calcio y plomo tienen una estructura diferente, con coordinacin mas elevada de los cationes respecto al oxigeno. Si se hace cristalizar un silicato SiO4A2 que contenga grandes cantidades de calcio o de plomo adems de magnesio, hierro ferroso o manganeso divalente, se formara una sal doble de tipo estratificado ordenado, como la dolomita, con los cationes mayores y los menores separados en capas. Se conocen varios minerales de este tipo, como son la montecillita y la larsenita. Los minerales del grupo olivino son muy importantes en el punto de vista geolgico: se sabe que constituyen un porcentaje notable de las rocas superficiales de la corteza y se cree predominan en las rocas mas profundas y pesadas de la zona subvertical. Son minerales de altas temperaturas, formados en la primera fase de la solidificacin de los magmas de silicatos fundidos y que, con frecuencia, son sustituidos por minerales superiores. Son frecuentes en los meteoritos lticos y, por tanto, son probablemente importantes en todos los planetas que tengan una corteza o manto ptreo. El mineral condrodita es tpico de un grupo de silicatos afines, formados por capas con la estructura del olivino, alternando con hojas que, estructuralmente, son homologas de la brucita Mg(OH)2. El flor puede sustituir al hidroxilo en las capas de brucita coordinadas octadricamente. Los minerales de esta clase se diferencian entre si por las proporciones relativas de las capas de olivino y brucita y tienen por formula general (SiO4)nMn2n+1(F,OH)2 en donde n = 1,2,3 y 4, igual al numero de capas de olivino por cada capa de brucita. Los silicatos de zirconio, torio y uranio, tienen formula SiO4A. Estos cationes, bastantes grandes entran en coordinacin 8, estable, con el oxigeno y la estructura resultante puede ser imaginada como una alternancia de tetraedros y cubos distorsionados que dan lugar a una simetra tetragonal. Este es el tipo de estructura zircn, que es compartido por la thorita y la coffinita, que son, respectivamente los silicatos de torio y uranio. En ocasiones y en cantidades apreciables, puede haber sustitucin inica de los elementos raros hafnio, itrio y cerio. Es comn la sustitucin parcial de tetraedros SiO4 por grupos (OH)4.

El grupo de los granates, con notable uniformidad qumica y la estricta dependencia entre las propiedades fsicas y la composicin, constituye el mejor ejemplo de un grupo isoestructural. La estructura consiste en tetraedros SiO4 independientes unidos por enlaces oxigeno catin oxigeno por medio de dos tipos de posiciones del catin, estructuralmente distintas. Una de estas posiciones, la A, esta ocupada por iones divalentes bastantes grandes y la otra, la B, por iones trivalentes mas pequeos que conducen a la formula (SiO4)3A3B2. La disposicin estructural es tal, que en las familias de planos 100 y 111 hay pocos tomos y como resultados de esto, el cubo y el octaedro, que son comunes en la mayora de los cristales cbicos hexaquisoctadricos, rara vez se encuentran en los cristales de granates. Dentro de este tipo de estructura, hay fcil y sustancialmente completo intercambio de magnesio, Hierro Ferroso y Manganeso divalente en las posiciones A de los cationes. El calcio sustituye con menos facilidad a los anteriores iones en las posiciones A. En las posiciones B hay sustitucin limitada con respecto al aluminio, hierro frrico y cromo. Debido a exigencias de tamao en la ocupacin de las posiciones A de los cationes, es de esperar una divisin bien neta de los granates, en los que contiene calcio y los que contienen los cationes ms fcilmente intercambiables, magnesio, hierro ferroso y manganeso divalente. Anlogamente y debido a la sustitucin limitada de los iones B, es de esperar una divisin de los granates en alumnicos, frricos y crmicos. Estas dos tendencias estn bien marcadas y cada una de ellas a dado lugar a una manera de clasificar los granates. La primera, propuesta por WINCHELLI, a base de los iones A, divide a los granates en dos grupos. Piralspitas Piropo Almandino Espesartina MgAl FeAl MnAl Ugranditas Uvarovita Grosularia Andradita CaCr CaAl CaFe

Esta clasificacin es un excelente recurso nemotcnico, para acordarse de los nombres y formulas. La segunda clasificacin, a base del ion B. comprende tres grupos desiguales. Granates Alumnicos Piropo Almandino Espesartina Grosularia Granates Frricos Andradita Granates Crmicos Uvarovita

(OH)4 se puede sustituir en cantidades limitadas a los grupos del SiO4 en hidrogranates, tales como la hidrogrosularia y el titanio puede ocupar posiciones B simultneamente a las sustitucin del calcio por el sodio en las posiciones A, produciendo la melanita negra. Los tres polimorfos de SiO3Al2 tienen estructuras bastantes complejas en cadenas o fibrosas, en todos ellos, uno de los iones aluminio esta slidamente coordinados a seis oxgenos. En las sillimanitas el otro aluminio esta en coordinacin 4, produciendo una

verdadera estructura en cadena de tetraedros de silicio y de aluminio alternados, muy parecida a la de los piroxenos. Elementos de mineraloga ptica:

Diagrama de fases del SiO3Al2 Es muy significativo que la sillimanita es, de los tres polimorfos, la que tiene hbito ms fibroso y acicular. En la andalucita el segundo aluminio tiene nmero de coordinacin 5 con respecto al oxigeno y en la cianita, ambos aluminios tienen numero de coordinacin 6, con respecto al oxigeno. Como consecuencia de esto, la andalucita y la cianita tiene habito mas columnar u hojoso. Estos tres minerales son caractersticos de las rocas metamrficas; en el diagrama de presin-temperatura estn representadas las relaciones de estabilidad entre los tres polimorfos, que, no obstante, se presentan en una misma roca debido a que las transformaciones son lentas. El topacio, estaurolita, datolita, dumortierita tienen estructuras complicadas por la presencia de hidroxilos, flor y boro. En la estructura de la esfena SiO3CaTi, unos de los oxgenos que aparecen en la formula, no forma parte de los grupos tetradricos independientes silicio - oxigeno. El titanio esta enlazado a seis oxgenos, en los vrtices de un octaedro bastante regular, en tanto que los iones calcio tienen el poco frecuente numero de coordinacin siete con respecto al oxigeno.

Fenaquita: (SiO4)Be4 Cristalografa: Rombodrico. Los cristales son, generalmente, de forma rombodrica. Pueden hallarse tambin prismas cortos. Con desarrollo complejo. Propiedades fsicas: Exfoliacin prismtica imperfecta 1120 . Brillo vtreo. Incoloro, blanco. Transparente a translucido. Composicion: Silicato de berilio, (SiO4)Be2. BeO = 45,6%; SiO2 = 54,4%. Diagnostico: Se caracteriza por la forma de sus cristales y gran dureza. Yacimiento: La fenaquita es un mineral raro que se halla en las vetas pegmatiticas asociado con el topacio, crisoberilo, berilo, apatito. Empleo: En algunas ocasiones, como gema.

Willemita: (SiO4)Zn2 Cristalografa: Rombodrico. En prismas hexagonales con terminaciones rombodricas. Generalmente macizo a granular. Rara vez en cristales. Propiedades fsicas: Brillo vtreo a resinoso. Color amarillo verdoso, rojo rosado y castao, siendo blanco cuando es puro. Transparente a translucido. Composicin: Silicato de zinc, (SiO4)Zn2. ZnO = 73%; SiO2 = 27%. El manganeso reemplaza una parte considerable del zinc (variedad manganifera denominada troostita); el hierro tambin puede estar presente en pequeas cantidades. Diagnostico: La willemita de Franklin, Nueva Jersey, se reconoce por su paragnesis, pues aparece junto a la franklinita y la zincita. Yacimiento: La willemita se halla en las calizas cristalinas y pueden ser el resultado de metamorfismo de hemimorfita o smithsonita tempranas. Empleo: Una mena de zinc de gran valor.

Topacio: (SiO4)Al2(FOH)2 Cristalografa: Rmbico, bipiramidal. En cristales prismticos terminados en bipirmides, prismas primeros y segundo ordenes y pinacoide bsico. Propiedades fsicas: Brillo vtreo. Incoloro, amarillo rayado, amarillo de vino, rosa, azulado, verdoso. Transparente a translucido. Composicin: Un Fluosilicato alumnico. (SiO4)Al2(FOH)2 Diagnostico: Se reconoce, principalmente, por sus cristales, exfoliacin basal, dureza (8) y gran peso especfico. Yacimiento: El topacio es un mineral formado por la accin de los vapores con flor emanado en los ltimos estadios de la solidificacin de las rocas gneas. Empleo: Como gema.

2.- Sorosilicatos: Los sorosilicatos se caracterizan por la presencia de grupos tetradricos dobles, independientes formado dos tetraedros SiO4 que comparten un oxigeno de un solo vrtice. La proporcin silicio - oxigeno resultante de esta disposicin es 2:7. Los sorosilicatos ms importantes son los del grupo de la epidota. En la estructura bastante compleja de la epidota. Que, como la del granate. Iones dos clases diferentes de posiciones para los cationes, hay a la vez tetraedros SiO4 y grupos Si2O7 independientes. Una de las posiciones de los cationes que llamaremos X, suele estar ocupada por iones bastante grandes y con carga dbil tales como calcio o sodio y la otra posicin, que llamaremos Y, est ocupada por cationes ms pequeos, con carga ms fuerte como son los de aluminio, hierro frrico, manganeso trivalente, y con menos frecuencia por manganeso divalente. Por lo tanto la formula general puede ser escrita as: (SiO4) (Si2O7) X2 Y2O (OH) Todos los miembros del grupo son isoestructurales y forman cristales monoclnicos caractersticamente alargados en la direccin del eje b. La zoisita rmbica tiene una estructura que puede ser derivada de la clinozoicita, su polimorfo monoclnico, duplicado simplemente la celdilla a lo largo del eje a, a modo de macla. Como resultado de la estructura slida en general, la cristaloqumica de este grupo depende principalmente de la clase y grado de las relaciones de solucin slida. En los principales miembros del grupo los iones de las posiciones X e Y son principalmente: Clinozoicita Epidota Piamontita Allanita X Ca Ca Ca Ca, Ce, La, Na Y Al Al, Fe Al, Fe, Mn Al, Fe, Be, Mg, Mn

Adems X puede ser manganeso divalente, plomo o estroncio, e Y puede ser cromo, en parte. La epidota corriente contiene algo de manganeso y as ninguno de los iones raros de la lista, y tiene una composicin que puede ser representada, bastante bien por una relacin sencilla entre aluminio - hierro frrico. La idocrasa, mineral metamrfico comn tiene una composicin muy anloga a la de la epidota y una estructura similar con grupos SiO4 y Si2O7 independientes. El manganeso y el hierro ferroso entran en proporciones variables, sustituyndose fcilmente

HEMIMORFITA------ (Si2O7) Zn4 (OH)2.H2O CALAMINA Cristalografa: Rmbico, piramidal. Los cristales son generalmente tabulares paralelos al segundo pinacoide. Presentan caras de prisma y en la parte superior estn terminados, generalmente, por una combinacin de domos y pedin, y en la parte inferior por una pirmide hemimorfita. Generalmente, en grupos de cristales con los individuos unidos por sus extremos inferiores (piramidal) y como formando un cristal nico. Cristales con frecuencia divergentes que dan grupos redondos con ligeros entrantes entre los diferentes cristales y forman masas en abanico. Tambin mamilares estalactiticos, macizos y granulares. Propiedades fsicas: Exfoliacin prismtica 110 , G=3,4 3,5. Brillo vtreo color blanco, en algunos casos con tonalidades tenues de azul verdoso; tambin amarillo pardo. Transparente a translucido. Fuertemente piroelctrico. Composicin: Silicato de zinc hidratado, (Si2O7) Zn4 (OH)2.H2O, ZnO = 67.5%: = 25.0%: hierro. O = 7.5% . Pueden hallarse presentes pequeas cantidades de aluminio y

Ensayos: Funde con dificultad a 5. Soluble en HCl deja slice gelatinosa por evaporizacin, fundido en carbn vegetal, con carbonato sdico da una aureola no voltil de xido de Zn (que es amarilla en caliente y blanca en frio). Fundido con nitrato de cobalto en el carbn se vuelve azul. Agua en el tubo cerrado. Diagnstico: Se caracteriza por la agrupacin de los cristales. Se parece a la prehnita, pero de peso especfico ms elevado. Se distingue de la smithsonita por los agregados cristalinos. Yacimiento: La hemimorfita es un mineral de origen secundario que se halla en las zonas de oxidacin de los depsitos de Zn, asociado con la smithsonita, blenda, cerusita, anglesita, galena. Sus yacimientos importantes estn en Moresnet, Blgica; Aquisgrn, Alemania; Carintia , Rumania; Cerdea; Cumberland y Derbyshire, Inglaterra; Argelia ; Chihuahua; Mxico. En los estados unidos se encuentra en Sterling Hill. Empleo: Una mena de Zn. Etimologa: Por el carcter hemimorfico de los cristales. LAWSONITA ------------ (Si2O7)Al2Ca(OH)2. H2O Cristalografa: rmbico; generalmente en cristales tabulares o prismticos frecuentemente con maclas polisintticas segn 110 .

Propiedades fsicas: Exfoliacin buena segn 010 y 110 . H.= 8 G, = 3.09. Incoloro, azul plido o gris azulado. Brillo vtreo o graso. Translucido. Composicin: Silicato de aluminio y calcio, (Si2O7)Al2Ca(OH)2. H2O. Es interesante notar que la composicin de la lawsonita es la misma que la anortita, ms agua Ensayos: Funde formando un vidrio esponjoso, pero una vez fundido, no es posible volver a fundirlo. Sometido a la calcinacin intensa en tubo cerrado desprende agua. Diagnstico: La lawsonita se caracteriza por su gran dureza y la tendencia a desprender agua en tubo cerrado. Yacimiento: La lawsonita se encuentra en los gneis y esquistos en granos bien formados, as como en filones en rocas metamrficas. La localidad tpica es la de la pennsula de Tiburn, baha de San Francisco, California. La lawsonita se halla tambin en los esquistos de Francia y Nueva Caledonia. Etimologa: en honor al profesor Andrew Lawson, de la Universidad de California. Especies Similares: La ilvaita .est relacionada con la lawsonita, teniendo una estructura similar pero no idntica. La combinacin del hierro ferroso y frrico en la ilvaita parece sea estructuralmente equivalente al aluminio en la lawsonita: en lugar de .

BIBLIOGRAFIA

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Velzquez,Toms Martn Crespo.

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