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teres Los teres pueden considerarse derivados orgnicos del agua, en los cuales los tomos de hidrgeno han

sido reemplazados por fragmentos orgnicos; es decir, H-O-H por R-O-Rpara teres alifticos y Ar-O-Ar para teres aromticos. De este modo, los teres tienen casi la misma configuracin geomtrica que el agua. Los enlaces R-O-R` tienen ngulos de enlace aproximadamente tetradrico (112 en el ter dimetilco), y el tomo de oxgeno tiene hibridacin sp3.

Los teres son inertes a la mayora de los reactivos comunes, pero son atacados por cidos fuertes para formar los productos de ruptura.Adems son incoloros, muy voltiles e inflamables, menos densos que el agua yprcticamente insolubles en ella. Al igual que los alcanos, se encuentran asociados debido ala imposible formacin de puentes de hidrgeno por la ausencia de un enlace H O.

Por lo general la deshidratacin de un alcohol para dar un ter ocurre a una temperatura ms baja que la deshidratacin para dar un alqueno, pero tambin los teres se pueden producir mediante la denominada Sntesis de Williamson.

Reacciones de los teres

1. Los teres se disuelven en cidos inorgnicos fuertes porque se forman sales de oxonio. El oxgeno proporciona un par de electrones no compartido para unirse con el protn de un cido.

2. Reacciones que implican la ruptura del enlace carbono-oxgeno. El cido Yodhdrico concentrado es un reactivo muy bueno para esta ruptura. Cada molcula de ter que se rompe produce un equivalente de yoduro de alquilo y otro de alcohol.

3. Se ha establecido que los teres son muy estables,no obstante los teres triangulares, llamados epxidos, son muy reactivos, porque al transformarse qumicamente se libera la energa asociada a la tensin angular del enlace. Cualquiera de los dos tomos de C del ciclo, unidos al tomo ms electronegativo de O, se comporta como centro electroflico, por lo que

la caracterstica de reaccionabilidad de los epxidos es la reaccin con nuclefilos, as reaccionan con aminas o con el agua.

Qu aplicacin tienen los teres en general?

Los teres son muy abundantes en la naturaleza, presentan usos variados, por ejemplo: el ter dietlicose usa como disolvente de nitrocelulosa, empleada en pinturas y explosivosporque son menos reactivos que muchos otros compuestos orgnicos y porque sus puntos de ebullicin sonbajos, lo que facilita su separacin de los solutos. Tambin se utiliza frecuentemente en el laboratoriopara extraer materiales orgnicos de disoluciones acuosas y ademsfue empleado como anestsicopor ms de 100aos, debido a que produce la inconsciencia mediante la depresin del sistema nervioso central. El metil terbutil ter (MTBE), sustituto del plomo tetraetilo, sirve para elevar el octanaje de la gasolina. Los teres corona son catalizadores de transferencia de fase, es decir; se usan para transferir compuestos inicos a una fase orgnicao de una fase orgnica a una fase acuosa.

Bibliografa: GUARDADO J (2006) QUMICA ORGNICA. Nomenclatura, reacciones y aplicaciones. . 2a edicin. Mxico. 198p. Consultado 23/03/2013. Disponible en

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