ESCUELA POLITCNICA DEL LITORAL LICENCIATURA EN NUTRICIN PREPOLITCNICO

ASIGNATURA: BIOLOGA EN CIENCIAS DE LA SALUD

TALLER N1 TEMA: ACCIN DE LOS ANTIBITICOS DOCENTE: Msc. Abel Rosado ESTUDIANTE: Wendy Tamara Tapia Arboleda FECHA DE ENTREGA: 03/06/2013

PREPOLITCNICO ESPOL CURSO 2013-2014

ACCIN DE LOS ANTIBITICOS SOBRE LAS BACTERIAS Se dice que los antibiticos ejercen presin selectiva sobre las bacterias porque sern las cepas que adquieran resistencia las que podrn sobrevivir y reproducirse, de modo que aumentar el porcentaje de estos microorganismos, a la par que desaparecen las cepas sensibles. Las bacterias presentan algunas caractersticas biolgicas que les facilitan la adquisicin de resistencia a antibiticos. En primer lugar tienen una alta velocidad de duplicacin: muchas de las bacterias patgenas en humanos pueden doblar su poblacin en apenas 30 minutos en medios de cultivo adecuados. Sin embargo, su sistema de reparacin de ADN no est tan desarrollado como en eucariotas superiores y, como consecuencia, presentan una alta tasa de mutaciones espontneas. Si, debido al azar, una de esas mutaciones les permite sobrevivir en presencia de un antibitico, la misma presin selectiva de ste (mata a todas las sensibles) va a favorecer la aparicin de una poblacin bacteriana resistente. Los agentes antimicrobianos actan por una serie de mecanismos, muy diferentes entre ellos y cuyos blancos se encuentran en diferentes regiones de la clula atacada. Las diversas regiones de ataque antibacteriano en general son consideradas:

Pared bacteriana Membrana bacteriana Sntesis de protenas Sntesis de cidos nucleicos

EN LA PARED BACTERIANA: Las drogas que atacan la pared bacteriana ejercen su efecto a travs del bloqueo de su sntesis. Interfieren con la sntesis de peptidoglicanos, elementos esenciales de la constitucin de la pared. Los defectos de la pared celular llevan a la lisis bacteriana. Actan solamente frente a microorganismos que estn en crecimiento activo. Pertenecen a este grupo: Beta lactmicos, glucopptidos

(vancomicina, teicoplanina y avoparcina), bacitracina y estreptograminas (virginiamicina, quinupristina-dalfopristina). EN LA MEMBRANA BACTERIANA: Los agentes activos en la membrana celular bacteriana son las polimixinas (polimixina B y colistn). Estas drogas son pptidos

catinicos con actividad de tipo detergente la que porcin de la

disrumpen fosfolipdica

membrana de las bacterias Gram negativas. EN LA SNTESIS DE

PROTEINAS: Interfiriendo con la sntesis a del de

protenas, niveles

diversos organoide

encargado de su elaboracin, el ribosoma, acta un cmulo de agentes, a saber: Aminoglucsidos y aminociclitoles, tetraciclinas, cloranfenicol y sucedneos, lincosamidas y macrlidos. Dada la complejidad de este proceso, hay diversos blancos que son impactados por los diferentes agentes antiinfecciosos. Los aminoglucsidos y aminociclitoles actan a nivel de la porcin 30 S del ribosoma, induciendo errores en la lectura de la informacin aportada por el ARN mensajero. De esta manera, la protena que se sintetice contendr errores y no ser til. Tambin son capaces de inducir alteraciones de las membranas. Las tetraciclinas, por su parte, tambin se unen al ribosoma en la porcin 30 S, en forma similar a lo que ocurre con los aminoglucsidos. Cloranfenicol, tianfenicol y florfenicol, actan a nivel de la porcin 50 S del ribosoma, inhibiendo la transpeptidasa, lo que impide que se formen los pptidos. Lincosamidas y macrlidos, tambin se unen a la porcin 50 S, inhibiendo la traslocacin. Todos estos mecanismos, de una u otra manera, detienen o desvan la sntesis de protenas. EN LA SNTESIS DE CIDOS NUCLEICOS: Los agentes que actan a nivel de los cidos nucleicos son varios y sus sitios de accin diversos. Entre ellos tenemos a las sulfamidas y trimetoprima cuya accin como antimetabolitos impidiendo la sntesis de purinas los distingue del resto. Las fluoroquinolonas y novobiocina actan a nivel de las cadenas de ADN, impidiendo el superenrrollamiento, por inhibicin de una topoisomerasa, la girasa de ADN. Los nitroimidazoles, como dimetridazol, metronidazol y tinidazol dan lugar a la disrupcin de las cadenas de ADN, impidiendo su reparacin. Los nitrofuranos, por su parte impiden la lectura codnica ADN-ARN mensajero.

CONCLUSIONES

La resistencia no es un fenmeno nuevo, este ha existido desde tiempos remotos, y se ha incrementado ltimamente con la aparicion de nuevos microorganismos y/o con el resurgimiento de microorganismos que se crea ya no posean mayor grado de resistencia

La resistencia cuesta dinero, medios de subsistencia y vidas humanas y amenaza con "deteriorar" la eficacia de los programas de atencin de la salud.

La utilizacin de los antimicrobianos es la causa principal de la resistencia. Paradjicamente, esa presin selectiva es resultado de una combinacin del uso excesivo para combatir infecciones menores, de un uso incorrecto por falta de acceso a un tratamiento apropiado y de una subutilizacin debida a la falta de recursos financieros para terminar los tratamientos.

La resistencia afecta no slo a instituciones hospitalarias sino tambin a otras como guarderas y asilo de ancianos, por lo que la resistencia se ha incrementado en los patgenos de la comunidad. Debido a esto la industria farmacutica ha realizado muchos esfuerzos para descubrir nuevos agentes pero no han sido tan efectivos, y aun se sigue buscando una solucin farmacutica a esta gran problemtica.

BIBLIOGRAFIAS
http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=13059414&pident_usuario=0&pi dent_revista=4&fichero=4v23n03a13059414pdf001.pdf&ty=144&accion=L&origen=doymafarma&web= www.doymafarma.com&lan=es MBITO FARMACUTICO. Farmacologa. Publicado en el 2006 por Frendrich. http://www.antibioticos.msc.es/general-bacterias.htm Microbiologia. Publicado en el ao 2009 por el bacteriologo espaol Lorenzo PenzBooks, Geo F, Butel, Janet, Morse, Stephen. Microbiologia medica de Jawetz,Melnick y Aldelberg. Ed. Manual moderno 18 a edicin. Mexico 2005. Pags 159-192 Elsa Garcia, C. Ramos, Silvia Giono Cerezo, Bacteriologa Medica Diagnostica, Instituto Politcnico Nacional, Escuela Nacional de CienciasBiolgicas, departamento de Microbiologa. Mxico 1993