INFORME N 1 -2012 DE CONCENTRACION DE MINERALES III

AL: ING. GUSTAVO DAVALOS CALDERON

DE: CCOICCA ARAGONEZ ARTUR MAGNO ALUMNO DEL 7mo CICLO DE INGENIERIA METAURLGICA.

ASUNTO: Cociente Gravimtrico

FECHA:

CUANDO SE REALISO 06/05/2012

MATERIALES
1.- MANTA DE ROLEO 2.-UNA BOCHA DE 2 3.-UNA ESPATULA DE 3 4.-PORTAR CON EL E.P.P. 5.-LENTES 6.-MASCARILLA

7.-MUESTRA REPRESENTATIVA 8.-BALANZA ELECTRONICA 9.-UN VALDE PARA LA MUESTRA 10.-CHANCADORA DE QUIJADA PROCEDIMENNTO Tener los equipos de herramienta necesario para el uso en la preparacin mecnica.Portar con el e.p.p. Homogenizar y pasar por el cuarteador jhones y tomar una muestra para cada grupo.
Conseguimos una muestra de mineral terroso (casi pulverizado), despus que el mineral ha sido chancado vamos a obtener una muestra el cual vamos a reducirlo a una muestra pequea representativa de 200gr por el mtodo coneo y cuarteo.

Seguidamente procedemos a llevarlo al molino de bolas (pero como el molino de bolas estaba desarmado tuvimos que armarlo con sus respectivas tuercas y llaves requeridas) esta muestra representativa de 200gr vamos a dejarlo en el molino por 20 minutos. Despus que hayan pasado los 20 minutos abrimos el molino y vamos limpiando cada bola con una brocha y hacer lo mismo con cada bola despus de haber limpiado todas las bolas procedemos a vaciar todo el mineral que est dentro del molino a una bandeja.

Luego, el mineral que est en la bandeja vamos a pasarlo por la malla100 - 100% (si hubiera algn mineral que a un no se ha pulverizado lo tendremos que chancar con nuestras propias manos.

Despus que tenemos el mineral ya pulverizado lo sumergimos en agua para separar los finos de los gruesos (este mecanismo lo vamos a detallar de la siguiente manera: agarramos una tina no tan grande y le llenamos de agua hasta la cuarta parte luego agarramos un plato pequeo no tan hondo de tal manera que este quede en la tina) Acto seguido separamos los finos de los gruesos, una vez hecho esto lo llevamos a secar en la estufa que est dentro de la campana extractora o se filtra o tambin podra ser con un poco de hace para que decante mas rpido el mineral.

El cual el mineral grueso va a demorar en secar 10minutos y el mineral fino va a demorar en secar 20minutos

Mineral grueso: 24.3gr Mineral fino: 95.1gr Por el mtodo del damero vamos a reducirlo ambos pesos. Seguidamente vamos hallar el peso especfico de ambos mineral por el mtodo del picnmetro el cual es ms eficiente FORMULA P.e =

Mineral grueso: 20gr Peso del picnmetro: 22.45gr Peso del picnmetro + el mineral: 42.45gr

Peso del picnmetro +mineral +agua: 86.05gr P.e (g) = Mineral fino: 20gr Peso del picnmetro: 22.45gr Peso del picnmetro + el mineral: 42.65gr Peso del picnmetro +mineral +agua: 85.75gr P.e (g) = Hallando la concentracin por gravedad siendo la formula lo siguientes datos: C.G.= = 3.125gr/cc

=1.10 Entonces por conclusin con respecto a la concentracin de gravedades cerca a 1 .25 entonces la concentracin por gravedad es afectivamente posible.

CONCLUCION
En este mtodo es recomendable hacer el meto do de concentracin gravimtrica por que el dato reportado es menor a 1.25 entonces s fcil el trabajo. Si la concentracin gravimtrica fuese mayor a 2.5 la concentracin gravimtrica no es fcil. De esta experiencia se puede concluir que los anlisis gravimtricos y volumtricos son de gran utilidad para el ingeniero ambiental, puesto que son de gran aplicabilidad para determinar los parmetros de calidad de agua, ya sea domsticas, residuales, potables, contaminadas, industriales, etc. As como tambin, para determinar el grado de concentracin de un contaminante por ejemplo, en un cuerpo de agua. Para lo cual se debe realizar una titulacin volumtrica utilizando una solucin estandarizada con un patrn primario (Ftalato de potasio u otros) que determina y corrobora la concentracin real de dicho contaminante, que durante esta experiencia se tom como la aspirina.

DETERMINACION DE LA LEY ORO POR BIA SECA Procedimiento:

Primero debemos tener el mineral extrado de la mina para poder hallar el porcentaje de humedad llevando de la muestra representativa una pequea cantidad de mineral para llevarlo al secado por 35 min de la muestra real. Se toma una muestra representativa para pulverizar y se debe pasar por la malla 100%M-10 para as obtener una muestra representativa del lote. Se seca la muestra en la estufa por media hora. Luego pesamos el FLUX con la balanza electrnica que nos da un reporte de 70 gr para

la primera muestra y 50 gr para la segunda muestra. Luego se pesa 2 muestra de harina de 7 gr para cada muestra. Se pesa para 2 muestra de sal de 15 gr para cada muestra. Se pesa para 2 muestra de brax de 15 gr para cada muestra. Se pesa la muestra seca y se pasa por la malla 100%M-100 donde nos reporto los siguientes datos: 150.7 gr de mineral pasante 37.5 gr de mineral retenido De cada una de la muestra se pesa y se saca 25.5 gr de muestra para la fundicin.

Luego se echa en lo crisoles las muestra de mineral y se le agrega los 70 gr de flux, y con la ayuda de la cuchara se mescla durante 15 min de ambas muestra, luego se le agrega la harina durante 10 min para ambas muestra. Una ves mesclado en el crisol se hace una capa de brax y luego la sal. El horno debe estar prendido durante 2 horas para el uso. Una nota importante se debe colocar sobre el horno la lingotera y los crisoles para que valla calentndose.

Despues de forma un regulo y lo damos la forma de un cubo y con la ayuda del martillo le damos la forma, y lo bolbemos a introducir al horno durante 2 horas mas .

Donde luego obtenemos el boton de oro y plata y lo llebamos a pesar con la balanza electronica.

Luego se hace el taque con el acido nitrica en un vaso presipitado y lo calentamos en el horno para que la reaccion sea mas rapida .

Despues obtenemos el mineral de oro donde luego lo labamos con agua para limpiar el boton y despues llebarlo al fuego en el mechero bunse .

Y obteniendose el boton de oro . conclucion este metodo nos permite llegar a hallar la ley por bia seca .Por via seca, son los ensayos con tu muestra en estado solido, o sea ensayos a la llama, a la perla, densidad, coloracion, etc. Por via humeda son los ensayos con tu muestra disuelta, como sean ya la marcha analitica, o ensayos de determinacion especificos.
La va seca, consiste en calcinar la muestra a una temperatura de 400-700C utilizando una capsula de porcelana, segn los elementos minerales que se quieran determinar. La va hmeda, consiste en digerir, oxidar la materia orgnica mediante la utilizacin de uno o varios cidos. Una de las aplicaciones mas conocidas y utilizadas es la digestin hmeda por microondas.