071Analisis jurnal A. Latar belakang Sel CD4 T helper (TH) 2 adalah penyusun penting dalam respon imun.

Setelah aktivasi, sel TH dibedakan ke dalam sel efektor yang telah diklasifikasikan menjadi dua garis keturunan, TH1 dan TH2, berdasarkan sekresi sitokin dan fungsi regulasi kekebalan tubuh. Sel TH1 , IFN mengatur imunitas seluler, sedangkan sel TH2 menghasilkan IL-4, IL-5, dan

IL-13 dan memediasi respon humoral. IL-17- memproduksi sel T helper yang diidentifikasi sebagai sel inflamasi TH (THI). Sel thi menghasilkan IL-17 dan IL-17F dan memainkan peran penting dalam mengatur respon inflamasi. B. Tujuan penelitian Untuk menilai apakah induksi IL-17 dan IL-17F transkripsi gen dikaitkan dengan remodeling kromatin, dengan memeriksa histon H3 asetilasi dalam sel TH pada berbagai perawatan. C. Metode CHIP Assay- Sel cross-linked menggunakan formaldehyde, dan setelah inti diisolasi dan disonikasi, DNA-kompleks protein yang immunoprecipitated dengan protein A-

Sepharose preblocked dengan DNA sperma salmon menggunakan anti-asetat histone H3-Ab dan antitrimethylated histon H3-K4 Ab. Setelah dicuci, elusi, dan pengembalian crosslinks, DNA diisolasi dan digunakan dalam reaksi radioaktif PCR. RT PCR Fluorescence. RNA total diekstraksi dari sel dengan reagen Trizol (Invitrogen). cDNA dihasilkan dengan suatu oligo (dT) primer (Invitrogen) dan untuk real-time PCR, dianalisis dengan real-time PCR kuantitatif dengan QuantiTect SYBR Green PCR Master Mix (Bio-Rad) Visualisasi Alat untuk Keselarasan (VISTA) dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak berbasis Web. D. Hasil Pengobatan dengan IL-6 menghasilkan peningkatan yang signifikan baik gen IL-17 dan IL-17F 2 hari setelah aktivasi, yang diukur dengan kuantitatif RT-PCR, sedangkan TGF Sendiri tidak memiliki efek. Di sisi lain kombinasi IL-6 dan TGF menyebabkan induksi yang

lebih kuat dari IL-17 dan IL-17F mRNA yang menunjukkan fungsi sinergis dari dua sitokin IL17 di dan IL-17F gen transkripsi. E. Kesimpulan Remodeling kromatin tampaknya akan menyebar meskipun lokus keseluruhan menyediakan aksesibilitas daerah promotor gen IL-17/IL-17F dan elemen pengaturan lainnya. Data penelitian kami menunjukkan bahwa TH subset mirip dengan proses pro-inflamasi diferensiasi sel T erat terkait dengan modifikasi epigenetik yang stabil di thi spesifik lokus sitokin dan mungkin mengakibatkan jangka panjang dalam remodeling kromatin. Aktivasi gen IL-17 dan IL-17F oleh sinyal sitokin tampaknya fungsional berkorelasi dengan

hyperacetylation histon H3.