SHORT COMMUNICATIN Amir Serpa, Cristian Castellanos, Enoc Arciria, Ruben Rhenals, Yeiner Quiroz.

Facultad de Ciencias bsicas, Departamento de Qumica, Universidad de Crdoba, Montera

INTRODUCCIN En qumica se denomina complejo a una entidad se encuentra formada por una asociacin que involucra a dos o ms componentes unidos por un tipo de enlace qumico, el enlace de coordinacin, que normalmente es un poco ms dbil que un enlace covalente tpico. El trmino complejo se utiliza principalmente para describir a aquel tipo de estructura molecular que usualmente se encuentra formada por un tomo central (el cual es con frecuencia un catin metlico) que se encuentra enlazado a un arreglo ordenado de otros grupos de tomos que lo rodean llamados ligandos. Esta ltima acepcin es tambin conocida como entidad de coordinacin. En qumica inorgnica, por ejemplo, se prefiere utilizar el trmino entidad de coordinacin en lugar de complejo. La qumica de los complejos tiene numerosas aplicaciones tanto tericas como prcticas sirviendo por ejemplo para explicar cosas tan vistosas como el color de las piedras preciosas, la elaboracin industrial de polmeros, pigmentos, vidrios incoloro s y de colores, electrodepsito de metales, formulacin de ablandadores de agua para productos de limpieza

hogareos,y hasta el tratamiento de algunas intoxicaciones y la base terica que permite comprender la mayora de las reacciones enzimticas que permiten la existencia de la vida.

ANTECEDENTES Un compuesto de coordinacin es el conjunto formado por un tomo o in metlico central, rodeado por un nmero de iones, tomos o molculas, que reciben el nombre de ligandos. La formacin de un compuesto de coordinacin se puede interpretar como una reaccin entre un cido de Lewis y una base de Lewis, entre los que se establece un enlace covalente coordinado o dativo: Mn+ + yLm[MLy](+n-my)

Los complejos ms sencillos responden a un tipo de estructura molecular que se encuentra generalmente formada por un grupo central (generalmente un catin) llamado ncleo de coordinacin que posee orbitales de valencia no ocupados, rodeado por un cierto nmero de molculas o iones que poseen pares de electrones no compartidos. Estos electrones no compartidos pueden ser inyectados en los orbitales vacos del

grupo central coordinados.

para

formar

enlaces

DESARROLLO EXPERIMENTAL

Sulfato de amonio hexaacuohierro (II).

Se disolvieron 15 g de sulfato de hierro en la mnima cantidad de agua, a la que previamente se le haban aadido unas gotas de cido sulfrico. La solucin se mantuvo en un bao de agua a 60 C aproximadamente y se aadi un clavo de hierro para evitar la oxidacin del Fe2+, luego se Prepar una disolucin saturada conteniendo la cantidad estequiomtrica de sulfato de amonio en agua. Posteriormente se unieron ambas disoluciones y la mezcla se mantuvo en el bao de agua hasta que el volumen total fue inferior a 30 ml. Por ltimo a la hora de obtener el producto final, no se observ la formacin de cristales de Sulfato de amonio y hexaacuohierro (II), ya que al filtrar se obtuvo una masa gelatinosa de color caf en vez de los cristales verdes esperados, donde uno de los posibles factores de este error es las condiciones de laboratorio, adems del hecho de que el clavo agregado para evitar la oxidacin del Fe2+ contena un poco de oxido en su superficie lo que pudo haber causado la oxidacin del mismo.

Se calent y una vez alcanzada la ebullicin, se filtr a vaco y se lav con agua, para eliminar restos de sulfatos. En un vaso de 600 ml se prepar una disolucin caliente con las cantidades estequiomtricas de cido oxlico y de hidrxido de potasio en la mnima cantidad de agua. Se mantuvo caliente mientras se aaden pequeas porciones de Fe(OH)3, se esper a que se disolviera completamente una porcin antes de aadir la siguiente. La disolucin resultante, tras aadir todo el hidrxido de hierro, se esperaba que fuera de color verde brillante, pero nuevamente se obtuvo un color caf con una apariencia gelatinosa, se sospecha que los factores de este error son parecidos a los mencionados anteriormente en la sntesis del complejo de Sulfato de amonio y hexaacuohierro (II), tambin es necesario mencionar que a la hora de aadir las porciones de Fe(OH)3 no se tuvo el cuidado debido.

BIBLIOGRAFA L. E. Orgel; An Introduction to Transition Metal Chemistry, Wiley, London,1966. D.F. Shriver, P.W. Atkins, C.H. Langford, Inorganic Chemistry, 2da. Edicin.Oxford Univ. Press, Oxford, Reino Unido, 1994.

Triacuotrioxalatoferrato (III) de potasio.

Se prepar una disolucin de 5 g de sulfato de hierro (III) y sobre dicha disolucin, se aadi otra conteniendo la cantidad estequiomtrica de hidrxido de potasio.