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QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M.

Verónica Mattar Seeger

APUNTES COMPLEMENTARIOS

NOMENCLATURA BÁSICA 1.- Formulas y nombres de Compuestos Inorgánicos
Para iniciar el estudio de la nomenclatura es necesario distinguir primero entre compuestos orgánicos e inorgánicos. Los compuestos orgánicos contienen carbono, comúnmente en combinación con elementos como hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre. El resto de los compuestos se clasifican como compuestos inorgánicos. Los compuestos químicos se forman por la unión de átomos diferentes. La cantidad de átomos unidos en un compuesto covalente, depende del estado de oxidación de los elementos, EdO. El estado de oxidación es un concepto convencional y ficticio de gran utilidad. Consiste en asignar a los átomos de los distintos elementos uno ó más números, positivos o negativos, en el compuesto, tratando al enlace covalente como si fuera 100% iónico. Para los elementos, en estado fundamental, el EdO asignado es cero. Según la cantidad de elementos que forman un compuestos, estos se clasifican en binarios, ternarios, cuaternarios, etc. La cantidad de compuestos que puede formar un elemento con otro dependerá de la cantidad de EdO que posea. Se aceptan 3 tipos de nomenclaturas para nombrar compuestos químicos inorgánicos: a) nomenclatura tradicional, consiste en escribir el tipo de compuesto utilizando prefijos y/o sufijos, según la cantidad de EdO que presente un metal o no metal.
Cantidad de EdO
1 2

Prefijo
--------hipo ----hipo per

Sufijo
ico oso (menor EdO) ico (mayor EdO) oso (menor EdO) oso ico oso (menor EdO) oso ico ico (mayor EdO)

3

4

b) nomenclatura de Stock o IUPAC: se escribe primero el tipo de compuesto y luego el nombre del elemento menos electronegativo seguido de su EdO con número romano entre paréntesis. Si el elemento presenta un solo EdO se omite lo último.
IUPAC: Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, autoridad reconocida internacionalmente en asuntos de nomenclatura.

c) Nomenclatura sistemática: para nombrar de este modo se usan prefijos numéricos excepto para indicar que el primer elemento de la fórmula sólo aparece una vez (mono) o cuando no puede haber confusión posible debido a que tenga una única valencia.
Prefijos griegos Número Prefijos griegos Número

monoditritetrapenta-

1 2 3 4 5

hexahepta octanona- (o eneá) deca-

6
7 8 9 10

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APUNTES COMPLEMENTARIOS

Compuestos binarios
Los compuestos binarios, tal como su nombre lo indica, están formados por dos elementos. Corresponden a este grupo los hidruros, los hidrácidos, los óxidos y las sales.

Óxidos
Son sustancias formadas por metales o no metales y oxigeno. Se clasifican como óxidos metálicos ó básicos y óxidos no metálicos o ácidos (anhídridos), respectivamente. Sus fórmulas generales son: M2Om y X2Ox , donde, M es un metal y X un no metal, m, x son los valores absolutos de los estados de oxidación correspondientes. Para nombrar los óxidos, se escribe primero la palabra óxido y luego el nombre del metal o no metal, según corresponda en las nomenclaturas tradicionales, IUPAC o sistemática. Para escribir la fórmula química de un compuesto binario, siempre irá primero el símbolo del elemento que tenga EdO positivo y luego el elemento con EdO negativo. Para resolver ecuaciones de formación de compuestos binarios se recomienda seguir la siguiente secuencia: • • • • Unir los elementos Equilibrar las cargas de los elementos Equilibrar la ecuación Dar el nombre al producto principal

Óxidos básicos: Son aquellos formados por un metal y oxígeno
4 Li 4 Cu 2 Cu + + + O2 O2 O2 => => => 2 Li2O 2 Cu2O 2 CuO óxido de litio óxido de cobre I óxido de cobre II

Ejemplo Nomenclatura sistematica Nomenclatura stock Nomenclatura tradicional
K2O Fe2O3 FeO SnO2 monóxido de dipotasio trióxido de dihierro monóxido de hierro dióxido de estaño óxido de potasio óxido de hierro(III) óxido hierro(II) óxido de estaño (IV) óxido potásico óxido férrico óxido ferroso óxido estáñico

Óxidos ácidos: Son aquellos formados por un no metal y oxígeno.
N2 C S + + + O2 O2 O2 => => => N 2O CO SO2 óxido de nitrógeno I, monóxido de dinitrógeno óxido de carbono II, monóxido de carbono óxido de azufre IV, dióxido de azufre

Ejemplo
F 2O SO3 Cl2O7

Nomenclatura sistematica
monóxido de diflúor trióxido de azufre heptóxido de dicloro

Nomenclatura stock
óxido de flúor óxido de azufre(VI) óxido de cloro(VII)

Nomenclatura tradicional
anhídrido hipofluoroso (excepción de la norma general de la nomenclatura tradicional) anhídrido sulfúrico anhídrido perclórico

es decir. anión hidruro. Ejemplo KO2 CdO4 Nomenclatura superóxido o hiperóxido de potasio superóxido de cadmio CaO4 ó Ca(O2)2 superóxido de calcio Hidruros Son sustancias formadas por metales o no metales e hidrógeno. Se nombran con la palabra peróxido tanto en nomenclatura stock como en la tradicional. Se nombra como los peróxidos tan sólo cambiando peróxido por superóxido o hiperóxido. son compuestos binarios que contienen el grupo superóxido O2-. también llamados hiperóxidos. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS Excepciones: Elemento N (nitrógeno) EdO +2 +3 +4 +5 Fórmula NO N2O3 NO2 N2O5 Nomenclatura stock oxido de nitrógeno (II) oxido de nitrógeno (III) oxido de nitrógeno (IV) oxido de nitrógeno (V) Nomenclatura tradicional monóxido de nitrógeno óxido nitroso dióxido de nitrógeno óxido nitríco Elemento Mn (manganeso) EdO +7 +6 Fórmula Mn2O7 MnO3 Nomenclatura stock oxido de manganeso (VII) oxido de manganeso (VI) Nomenclatura tradicional óxido permangánico óxido mangánico El oxígeno también forma peróxidos o superóxidos. especialmente de los grupos IA y IIA. Se los suele reconocer en la fórmula en que aparentemente el oxígeno sólo tiene valencia 1. El hidrógeno en estos compuestos actúa con estado de oxidación -1. Se clasifican en hidruros metálicos e hidruros no metálicos o hídridos. Se escribe primero la palabra hidruro y luego el nombre del metal en la nomenclatura correspondiente. Son aquellos compuestos binarios que contienen el Grupo peroxo (-O-O-). Aparentemente el oxígeno (que siempre tiene valencia 2) tiene valencia 1/2.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M. En los hidruros metálicos el hidrógeno se encuentra como anión. Todos los hidruros iónicos se caracterizan por ser sólidos de alto punto de fusión. Los peróxidos. O22-. Ejemplo Nomenclatura H2O2 CaO2 ZnO2 peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) peróxido de calcio o cálcico peróxido de zinc Superóxidos. La fórmula global de un hidruro es: EHn Hidruros metálicos: Si el elemento que reacciona con el hidrógeno es un metal. siendo su fórmula general: MHm (m=valencia del metal) . respectivamente. la sistemática sigue la regla general de los prefijos numéricos. el hidruro formado es del tipo iónico.

QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M. Te. Se. varía según el grupo al que pertenezca el no metal. de hidrógeno. que a su vez. I. 2 Cu Cu + H2 + H2 => 2CuH => CuH2 hidruro de cobre (I) hidruro de cobre (II) Hídridos ácidos o hidrácidos: Corresponden a este grupo los compuestos formados por la reacción entre el hidrógeno y elementos de los grupos VI-A y VII-A. Su fórmula general. y al anión CNLas disoluciones acuosas de estos compuestos. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS Ejemplo: 2 Li Mg + H2 + H2 => 2LiH hidruro de litio hidruro de magnesio => MgH2 La nomenclatura stock es la más frecuente. La fórmula de estos compuestos es: HnX. IVA. los cuales actúan con su menor valencia -1 o -2. Hay varios de ellos que tienen nombres especiales mucho más usados que los sistemáticos: Ejemplo Nombre más usado NH3 PH3 BH3 AsH3 SbH3 CH4 SiH4 H2O amoníaco o trihidruro de nitrógeno fosfina o trihidruro de fósforo borano o trihidruro de boro arsina o trihidruro de arsénico estibina o trihidruro de antimonio metano o tetrahidruro de carbono silano o tetrahidruro de silicio agua o dihidruro de oxígeno 2P + 3H2 => 2PH3 Fosfamina / Hidruro de fósforo (III). presentan un fuerte carácter ácido. Cl. H2 + F2 => 2HF ácido fluorhídrico o fluoruro de hidrógeno. . Son ejemplos de este tipo de hidruros los formados por reacción entre el hidrógeno y elementos de los grupos IIIA. En estos casos. con el mismo elemento se puede formar más de un hidruro. Ejemplo Nomenclatura sistemática Nomenclatura stock Nomenclatura tradicional KH NiH3 PbH4 monohidruro de potasio trihidruro de níquel tetrahidruro de plomo hidruro de potasio hidruro de níquel(III) hidruro de plomo(IV) hidruro potasico hidruro niquélico hidruro plúmbico Hidruros no metálicos o hídridos o covalentes: Son aquellos que el hidrógeno está unido covalentemente al otro elemento. También existen hidruros formados con metales de transición. VA y VIA. Para nombrarlos se escribe primero la palabra ácido y luego la raíz del nombre del no metal con la terminación hídrico. Otra forma de nombrarlos es escribir el nombre del no metal con terminación uro y añadir la terminación…. Se escribe primero la palabra hidruro y luego el nombre del no metal en nomenclatura tradicional o se nombran a través de nombres especiales. actuará con sólo uno de sus estados de oxidación. S. donde X corresponde a F. debido a que estos elementos pueden actuar con más de una valencia o carga. Br.

formadas por unidades discretas. es decir.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M. conocidas como moleculares. Su fórmula general es MxXm. el nombre del metal. Ejemplo CaF2 FeCl2 FeCl3 CoS Nomenclatura sistemática difluoruro de calcio eriódico de hierro tricloruro de hierro monosulfuro de cobalto Nomenclatura stock fluoruro de calcio cloruro de hierro(II) cloruro de hierro(III) sulfuro de cobalto(II) Nomenclatura tradicional fluoruro cálcico cloruro férroso cloruro férrico sulfuro cobaltoso Existen algunas sales binarias no iónicas. Son compuestos formados por la sustitución de un metal por el hidrógeno de un hidrácido. Todos ellos son compuestos iónicos. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS Ejemplo en estado puro HF HCl HBr HI H2S H2Se H2Te cloruro de hidrógeno yoduro de hidrógeno sulfuro de hidrógeno en disolución ácido clorhídrico ácido yodhídrico ácido sulfhídrico fluoruro de hidrógeno ácido fluorhídrico bromuro de hidrógeno ácido bromhídrico seleniuro de hidrógeno ácido selenhídrico telururo de hidrógeno ácido telurhídrico Sales binarias Las sales binarias están formadas por metales alcalinos y alcalinoterreos (grupos IA y IIA respectivamente) y elementos del grupo VIIA conocidos como halógenos (engendradores de sales). Estas sales se caracterizan porque los dos elementos son no metales PCl3 CCl4 tricloruro de fósforo tetracloruro de carbono PCl5 SiCl4 pentacloruro de fósforo tetracloruro de silicio Reacciones de formación de sales Metal 2Na + hidrácido + 2 HCl => => sal + H2 2NaCl + H2 => sal + + H2 H2 Hidruro metálico + hidrácido LiH + HCl => => LiCl sal + + Óxido básico + hidrácido Al2O3 + 6HCl agua 3H2O => 2AlCl3 . Para nombrarlas se escribe la raíz del nombre del no metal de los grupos VI-A o VII-A. es decir. es decir formados por un metal y un no metal. se forman por atracción electrostática de iones. con la terminación uro y luego.

Ejemplo SO+H2O H2SO2 SO3+H2O H2SO4 Nom. 2 ó 3 moléculas de agua llevando los prefijos meta-. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS Compuestos ternarios: Son aquellos formados por 3 elementos diferentes. Fórmula general H2O+N2Ox HaNbOc (aquí N es un no metal) La nomenclatura funcional es ácido oxo-. Ésta es la más frecuente. en la nomenclatura tradicional (se puede omitir el prefijo en el caso orto). que siempre tiene valencia (-1).dioxo. Ejemplo P2O5+H2O H2P2O6 HPO3 Sb2O3+2H2O H4Sb2O5 P2O5+3H2O H6P2O8 Nom. Sistem.trioxo-(según nº de O)+ no metal terminado en –ico seguido de la valencia en nº romanos entre paréntesis. piro. Si hay >1 átomo del no metal también lleva prefijo. La nomenclatura tradicional no cambia con respecto compuestos anteriores tan sólo que empieza por la palabra ácido. Aquí la nomenclatura sistemática no antepone el prefijo mono cuando sólo hay un OH. entre estos compuestos se destacan los hidróxidos. Sistemática dioxosulfato (II) de hidrógeno Nom. Por otra parte. Hidróxidos: son compuestos que se forman por la reacción entre algunos óxidos básicos y agua.(o di-). La fórmula general es M(OH)x siendo “x” la valencia del metal. La nomenclatura sistemática es oxo-. Nom.dioxo-. Un gran número de ellos tienen fórmula general HnXOy. Tradic. el fósforo. Los caracteriza la presencia del ión hidroxilo u oxidrilo. en nomenclatura tradicional o IUPAC. luego. Si hay >1 átomo del no metal también lleva prefijo. y orto-. trioxofosfato (V) de hidrógeno pentaoxodiestibato (III) de hidrógeno tetraoxofosfato (V) de hidrógeno Nom. La nomenclatura stock es la más frecuente.(según nº de oxígenos)+no metal terminado en –ato seguido de la valencia en números romanos entre paréntesis + “de hidrógeno”. OH. Ejemplo Nomenclatura sistemática Nomenclatura stock LiOH Pb(OH)2 Al(OH)3 hidróxido de litio dihidróxido de plomo trihidróxido de aluminio hidróxido de litio hidróxido de plomo(II) Nomenclatura tradicional hidróxido lítico hidróxido plumboso hidróxido de aluminio (III) hidróxido alumínico Reacción de formación de un hidróxido: Na2O + H2O => 2NaOH BaO + H2O => Ba(OH)2 Oxoácidos: u oxácidos: son compuestos que se forman por la reacción de óxidos no metálicos y agua. respectivamente. En solución acuosa pueden generar los iones H+ y XOy-n. el nombre del metal. Tradicional ácido hiposulfuroso Cl2O7+H2O H2Cl2O8 HclO4 ácido tetraoxoclórico (VII) tetraoxoclorato (VII) de hidrógeno ácido perclórico ácido tetraoxosulfúrico (VI) tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno ácido sulfúrico El nitrógeno no forma oxiácidos con todas sus valencias sino sólo con la 3 y la 5. ácidos oxigenados y sales terciarias. eri. o algunos metales alcalinos y agua directamente. ácido metafosfórico ácido piroestiboso ácido ortofosfórico o fosfórico ácido trioxofosfórico (V) ácido pentaoxodiestíbico (III) H3PO4 ácido tetraoxofosfórico (V) . Funcional ácido dioxosulfúrico (II) Nom.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M. el arsénico y el antimonio forman ácidos especiales según se agregue 1. Para nombrarlos se escribe primero la palabra hidróxido y.

. en la cual el hidrógeno del ácido es neutralizado por el hidroxilo de la base o hidróxido generando agua y una sal. La nomenclatura stock y la sistemática coinciden.-ico (tradicional). Cationes mono y poliatómicos Son iones con carga positiva. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS El boro puede formar el oxiácido meta o el orto. Ejemplo HBO2 H3BO3 Nomenclatura tradicional Ejemplo ácido metabórico ácido bórico u ortobórico SiO2+2H2O H4SiO4 I2O7+5H2O H10I2O12 H5IO6 Nomenclatura tradicional ácido ortosilícico o silícico ácido ortoperyódico o peryódico Algunos metales también forman oxiácidos. el silicio y el yodo. Por ejemplo. La nomenclatura tradicional es la más frecuente. Ejemplo Nomenclatura sistemática y stock Nomenclatura tradicional Zn2SiO4 Al2(SO4 tetraoxosilicato(IV) de zinc tetraoxosulfato(VI) de aluminio silicato de zinc pirofosfato férrico sulfato de aluminio o alumínico Fe4(P2O7)3 heptaoxodifosfato(V) de hierro(III) Sales ácidas: Son aquellas sales en las que sólo se han sustituido parte de los hidrógenos. metal. La tradicional es igual que las anteriores salvo en que los sufijos –oso y –ico se sustituyen por –ito y –ato respectivamente. En la nomenclatura tradicional (la más frecuente) también se puede indicar anteponiendo bi. Se trata de compuestos ternarios formados a partir de oxoácidos sustituyendo los hidrógenos por un metal. -oso. Además. También se puede decir que son compuestos ternarios que resultan de la unión de un metal con un radical (un no – metal con oxígeno). es decir. si son monoatómicos se nombran simplemente nombrando el elemento después de la palabra catión. Hay dos tipos: Sales neutras: Son aquellas oxisales que han sustituido todos sus hidrógenos por un metal. para formar los oxiácidos ortosilícico y el peryódico necesitan 2 y 5 moléculas de agua respectivamente. Se nombra anteponiendo al nombre hidrógeno-. Li+ catión litio. como el cromo y el manganeso Ejemplo Nomenclatura tradicional H2CrO4 H2MnO3 ácido crómico ácido manganoso Ejemplo H2MnO4 HMnO4 Nomenclatura tradicional ácido mangánico ácido permangánico Sales ternarias: se forman por la reacción de neutralización entre un oxácido y un hidróxido.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M.oso. Pueden ser de carga positiva (cationes) o de carga negativa (aniones). Si el elemento tiene varios estados de oxidación (valencias) se usan números romanos (stock) o los sufijos hipo. dihidrógeno.si se ha quitado un hidrógeno. per. no metal y oxígeno.… (según cuantos haya). -ico. Ejemplo Nomenclatura sistemática y stock NaHSO4 KH2PO4 hidrógenotetraoxosulfato(VI) de sodio Nomenclatura tradicional hidrógenosulfato sódico o bisulfato sódico hidrógeno carbonato o bicarbonato cálcico dihidrógenotetraoxofosfato(V) de potasio dihidrógenofosfato(V) potásico o bifosfato potásico Ca(HCO3)2 hidrógenotrioxocarbonato(IV) de calcio Iones Son aquellos átomos o moléculas cargados eléctricamente.

Si hay varios átomos se usan prefijos cuantitativos y. la carga entre paréntesis. Ejemplo Nombre(s) H O 2- Ejemplo Nombre(s) ClBrS2cloruro bromuro sulfuro hidruro óxido nitruro N3- Si son heteroatómicos y proceden de oxiácidos. Si son homoatómicos (todos los átomos son del mismo elemento) se añade el sufijo –uro a la raíz del nombre del elemento. también se puede nombrar en la stock. -ato o –ito (tradicional). Es como el oxoácido sin moléculas de agua. hidroperóxido imiduro . si fuese necesario. Ejemplo Nombre H3O NH4 + Ejemplo Nombre PH4+ H2S + hidronio u oxonio amonio fosfonio sulfonio + Aniones mono y poliatómicos Son iones con carga negativa. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS Ejemplo Nomenclatura stock Nomenclatura tradicional Fe3+ Cu+ catión hierro(III) catión cobre(I) catión férrico catión cuproso Cuando se trata de cationes poliatómicos: Si proceden de oxoácidos se añade el sufijo –ilo al nombre del oxoácido correspondiente en nomenclaturas tradicional (éste puede indicar la valencia en números romanos). se puede anteponer la palabra ion.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M. es decir. Ejemplo Nombre(s) OHCN - hidróxido cianuro amiduro hidrógenosulfuro(1-) - NH2HSHO2 NH 2- hidrógenodióxido(1-). son los que intervienen en oxisales y similares se nombran como éstas. Ejemplo Nomenclatura tradicional Nomenclatura stock NO2+ NO SO + 2+ catión nitroilo catión nitrosilo catión sulfinilo o tionilo catión sulfonilo o sulfurilo catión dioxonitrógeno(V) catión monoxonitrógeno(III) catión monoxoazufre(IV) catión dioxoazufre(VI) SO22+ Si procede de hidruros. con sufijos –ato (stock. lleva el sufijo –onio.tr) ion sulfito ion hipoclorito ion tetraoxosulfato(VI) ion trioxosulfato(IV) ion monoxoclorato(I) ClO- Si son heteroatómicos pero no proceden de oxisales o similares suelen terminar en –uro o en –oxido. Ejemplo Nomenclatura tradicional Nomenclatura stock SO42SO3 2- ion sulfato (N.

Ejemplo: HC ≡ CH presenta un enlace triple carbono-carbono. Los hidrocarburos son compuestos orgánicos que contienen sólo carbono e hidrógeno. 1.-Fórmula molecular: Es igual a un múltiplo entero de la fórmula empírica. Ej: para alcanos: CnH2n+2 n = 2. combinación de carbono con hidrógeno. Nos indica sólo los elementos que están presentes en la molécula. Condensada Ejemplo: C6H6 compuesto formado por seis átomos de carbono y seis átomos de hidrógeno. alquenos y alquinos se nombran mediante un prefijo. -eno en los alquenos e –ino en los alquinos. Ej: benceno (CH)n. nº átomos de carbono 1 2 3 4 5 Prefijo met et prop but pent nº átomos de carbono 6 7 8 9 10 Prefijo hex hept oct non dec Estructuras moleculares de los compuestos del carbono. CH3 . En ella se representa sólo los enlaces Semidesarrollada carbono-carbono. Nos da información sobre el nº de átomos de cada especie que constituyen una molécula. Las múltiples posibilidades de combinación del carbono le llevan a conformar cadenas y anillos.Formulas y nombres de Compuestos Orgánicos Hidrocarburos. alcanos CnH2n+2. . que indica la cantidad de carbonos de las moléculas orgánicas. H H | | H--C—C--H | | H H Desarrollada o Estructural Se representan todos los enlaces de la molécula.-Fórmula empírica: Es la forma más simple de representar una molécula.H En la mayor parte de los casos bastará con la fórmula semidesarrollada.CH3 Ejemplo: H . Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS 2.C ≡ C . Pero no informa de los enlaces que presenta la misma. C2H6 Hay tres formas distintas de escribir una fórmula molecular: Expresa el tipo y número de átomos de la molécula.. Esta diversidad permite distinguir 2 tipos de hidrocarburos: Prefijos en hidrocarburos Los alcanos. seguido de la terminación –ano en los primeros. alquenos CnH2n 2. donde los átomos de carbono se pueden unir mediante enlaces simples dobles o triples.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M. Existen diferentes fórmulas para formas de representar las estructuras de las moléculas orgánicas.CH2 .

No forman anillos o ciclos. El átomo de carbono (3) es terciario. Sólo hay un ciclo. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS 3. El átomo de carbono central es secundario.. O. Los átomos de carbono pueden escribirse en línea recta. Hay varios ciclos unidos. Hay varios tipos: Homocíclica Heterocíclica Monocíclica Policíclica Los átomos del ciclo son átomos de carbono. COOH y H están en el plano. S. formando un ciclo o anillo. . Es importante saber ver que aunque esté torcida es una cadena lineal. Planas en lugar de CH3 . por ejemplo N. Terciario Si está unido a tres átomos de carbono.CH2 . etc. Puede ser: No llevan ningún tipo de substitución. Hay diferentes tipos de cadena.CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 H H Tridimensionales H H Las cuñas y líneas discontinuas pretenden ayudar a dar perspectiva a la molécula. Los dos átomos de carbono son primarios Secundario Si está unido a dos átomos de carbono. unidos entre sí. OH está detrás del plano. según sea a su forma: Abierta o acíclica: Los átomos de carbono extremos no están unidos entre sí. Algún átomo de carbono del ciclo fue substituido por otro átomo. De alguno de los carbonos de la cadena lineal sale otra u otras cadenas secundarias o ramas. Clases de átomos de carbono Primario Un carbono es primario si está unido sólo a un átomo de carbono.Geométricas: Abrevian la escritura e indican la distribución de los átomos en el plano o en el espacio. Aunque también se poden escribir retorcidas para ocupar menor espacio. Cadena carbonada Es la secuencia de átomos de carbono. que forman el esqueleto de la molécula orgánica. CH3 está delante del plano. Lineal Ramificada Cerrada o cíclica: El último carbono de la cadena se une al primero.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M.

El sufijo que designa a un alcano es "ano".P. Se deben seguir los convenios establecidos por la I. (Reglas de la IUPAQ) Alcanos Caracterizados solo por enlaces covalentes simples. Su formula general es CnH2n+2. se conocen también por hidrocarburos saturados porque contienen la cantidad máxima de átomos de H enlazados al Carbono. unívocamente. Muchos de estos nombres tradicionales están aceptados por la IUPAC. ya que la cadena continua más larga tiene siete átomos de carbono. aún que no sigue unas normas prefijadas.A.. (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada). Nomenclatura: Es el conjunto de reglas que permiten asignar. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS Cuaternario Si está unido a cuatro átomos de carbono. Si se hubiera comenzado la numeración por el otro extremo la cadena. Ejemplos Nombre sistemático eteno etino triclorometano ácido etanodioico metilbenceno Nombre tradicional etileno acetileno cloroformo ácido oxálico tolueno Reglas de nomenclatura para compuestos orgánicos sencillos. un nombre a cada compuesto químico. El átomo de carbono (3) es cuaternario.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M. La cadena continua más larga no necesariamente debe ser parte de la molécula escrita en forma horizontal) Numérese los átomos de carbono de esta cadena continua.C. habrá sustituyentes en los C3 y C4. La numeración debe comenzar por el extremo que dé los números menores para los átomos que llevan sustituyentes. Para el siguiente compuesto el nombre base es heptano. Nomenclatura sistemática: Es la que se ajusta a un sistema prefijado. El nombre del alcano de cadena continua de la molécula que tenga el mismo número de átomos de carbono que hay en esta cadena más larga.U. los sustituyentes hubieran quedado en C4 y C5. Se escoge la cadena con el mayor número de átomos de carbono unidos de forma continua. Si la cadena básica del compuesto se enumera como se indica. sirve como nombre base de la molécula. . Nomenclatura tradicional: Arraigada en el lenguaje químico convencional.

La posición de cada sustituyente se indica mediante un número y varios números se separan mediante comas. unidos al nombre del sustituyente. Si en una misma molécula se encuentra presente el mismo sustituyente dos o más veces. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS Un sustituyente es un átomo o grupo de átomos distintos de hidrógeno y se encuentra unido a un carbono de la cadena más larga. Cada sustituyente se nombra indicando su posición mediante un número que corresponde al átomo de carbono al cual se encuentra unido. tetra.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M. tri. Grupos alquilos Un grupo alquilo es un grupo formado por la eliminación de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo. el número de sustituyentes iguales se indica mediante los prefijos di.3 – dimetilbutano 3. Los nombres del sustituyente se agregan como prefijos al nombre básico. De acuerdo con estas reglas. metilo etlilo propilo isopropilo Isobutilo ter-butilo pentilo isopentilo El guión al final de cada grupo representa el enlace mediante el cual el grupo alquilo se une a otro grupo.3 – dietil – metilhexano 5. penta. los llamamos grupos alquilos. Ciclopropano ciclohexano ciclobutano .5. el nombre del compuesto es: 4-etil-3-metilheptano. de igual número de carbonos del anillo. Cicloalcanos Los cicloalcanos se nombran colocando el prefijo ciclo al nombre del alcano de cadena abierta correspondiente. etc. La presencia de un grupo metilo (CH3-) sobre C3 se indica así: 3-metil y la presencia del grupo etilo (CH3-CH2-) sobre C4 se indica así: 4-etil (la nomenclatura para los grupos sustituyentes formados a partir de los alcanos.6 – tricloro-4.3 – dimetiloctano Cada sustituyente debe tener un nombre y un número para localizarlo. 2. El nombre del compuesto se escribe en una sola palabra.4 – dietil – 2. Los nombres se separan de los números mediante guiones y los números entre si mediante comas.

para nombrar los alquenos se siguen una serie de reglas: Para el nombre base se escoge la cadena continua de átomos de carbono más larga que contenga al doble enlace. Para indicar la presencia del doble enlace se cambia la terminación "ano" del nombre del alcano con el mismo número de átomos de carbono de la cadena más larga que contenga el doble enlace por la terminación "eno". Un 15% se convierte en etilenglicol. se caracterizan por tener un doble enlace (C=C). Este enlace covalente corresponde a la compartición de 4 eentre dos carbonos vecinos. que es el componente principal de las marcas más comunes de anticongelante para radiadores.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M. Este número se coloca antes del nombre base: 2. Al igual que en los alcanos. C2H4. 5. un pentágono para el ciclopropano. La posición del doble enlace se indica mediante el número menor que le corresponde a uno de los átomos de carbono del doble enlace. conocidos también como olefinas (nombre derivado de aceites). un hexágono para el ciclohexano y así sucesivamente ciclopropano ciclobutano ciclohexano Alquenos Los Alquenos. Los alquenos son los típicos hidrocarburos insaturados. debido a que tienen la capacidad potencial para agregar átomos de hidrógeno adicionales.penteno Los sustituyentes tales como halógenos o grupos alquilo se indica mediante su nombre y un número de la misma forma que para el caso de los alcanos. El eteno es el producto químico orgánico comercial más importante.5 – dicloro – 2 – penteno 3 – propil – 1. usando la menos combinación de estos. Aproximadamente el 45% se destina a la fabricación de polietileno.hexeno . uno de los plásticos más conocidos. los anillos alifáticos a menudo se representan por medios de figuras geométricas simples: un triángulo para el ciclopropano. cloro-ciclopropano 1-etil-4-metilciclohexano bromo-ciclobutano Por conveniencia. El primer miembro de esta familia es el eteno o etileno. un cuadrado para el ciclobutano. Su fórmula general CnH2n. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS Los sustituyentes en el cicló se nombran indicando sus posiciones por números. La cadena se numera de tal manera que los átomos de carbono del doble enlace tengan los números más bajos posibles.

La mayoría de los compuestos aromáticos son bencenos sustituidos. Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno. que es una molécula cíclica. Esto también es explicado cualitativamente por las formas resonantes. Es un anillo bencénico de fórmula C6H6. reemplaza la de "eno". excepto que la terminación "ino". El benceno y sus derivados se pueden representar mediante esqueletos de líneas que omiten los . de forma hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace. Experimentalmente se comprueba que los seis enlaces son equivalentes. en 1865. son 6 átomos de carbono. Híbridos sp. Alquinos 2 . El nombre genérico de los hidrocarburos aromáticos mono y policíclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se llaman radicales "arilo". comenzando por el extremo de la cadena más cercano al triple enlace. El primer miembro de esta familia es el etino o acetileno. que la verdadera estructura debe ser algo intermedio entre las dos estructuras extremas. 180º.metil – 3 – hexino 4 . Su fórmula general es CnH2n-2. La distancia carbono-carbono en el benceno es intermedia entre la de un enlace simple y uno doble. normalmente agradables. El triple enlace se localiza numerando el primer carbono que contiene el triple enlace. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS Los Alquinos son Hidrocarburos que poseen un triple enlace (compartción de 6 e-) entre dos átomos de carbono vecinos y también están dentro de la denominación de insaturados. terminación ino. Cada C tiene un orbital p perpendicular al plano del anillo que se superpone con los orbitales p de los carbonos contíguos para formar un círculo de densidad electrónica π. y las posiciones de los sustituyentes y el triple enlace son indicadas por números. y 2 enlaces π.etil – 2 – heptino Compuestos aromáticos Reciben este nombre debido a los olores intensos. lineal. que presentan en su mayoría. Las reglas son exactamente las mismas que para nombrar los alquenos. un enlace σ. según el siguiente esquema: Todos los C son sp2 y se encuentran en un plano. La estructura principal es la cadena continua más larga que contiene el triple enlace. C2H2.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M. de ahí que la molécula de benceno se represente como una estructura resonante entre las dos fórmulas propuestas por Kekulé. de fórmula estructural. Es una molécula cíclica hexagonal plana.

trinitrobenceno Si los grupos son diferentes. Derivados del benceno Los derivados del benceno se nombran anteponiendo el nombre del sustituyente a la palabra benceno. La serie aromática se construye sobre la estructura del benceno. Si los grupos son iguales la secuencia será la de menor combinación de números. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS símbolos de carbono e hidrógeno y con un círculo en el interior que simboliza los dobles enlaces deslocalizados en todo el anillo.3.2. Orto meta para o-dibromobenceno m-cloronitrobenceno p-clorotolueno Los derivados tri y poli sustituídos del benceno se nombran utilizando números que indiquen las posiciones relativas de las mismas.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M. el meta y el para. se escoge un grupo como 1 y los demás se numeran respecto a este. Etilbenceno nitrobenceno clorobenceno Algunos derivados del benceno se conocen por sus nombres comunes Tolueno anilina fenol ácido benzoico benzaldehído Los derivados disustituídos del benceno son tres el orto. 2. 1.4-dinitrotolueno 3-bromo-5-cloronitro 2-cloro-4-nitrofenol benceno .

QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M. Teóricamente los alcoholes pueden considerarse derivados de un hidrocarburo saturado o insaturado. La numeración de la cadena fundamental se realiza de modo que la posición del hidroxilo quede establecida por el número menor posible. con un número el cual indica la posición del halógeno. utilizando un número (el menor posible). se produce una amina 2ª R2NH Si los tres átomos de H se reemplazan por 3 grupos R se produce una amina 3ª R3N. -H NH3 + R RNH2. 2-cloropropano 3-bromo-1-propeno iodo-cicloalcano Alcoholes Los alcoholes contienen al grupo funcional hidroxilo. Se elige la cadena más larga que contiene el grupo hidroxilo (cadena fundamental). . en los que se reemplaza al menos un átomo de hidrógeno por el grupo –OH. Se nombran las ramificaciones y sustituyentes indicando sus posiciones mediante números. se produce una amina 1ª. Si un grupo R reemplaza uno de los átomos de H de una molécula de amoniaco. Si es necesarios se indica la posición del alcóxido. cloro. cambiando la terminación "o" del hidrocarburo correspondiente por el sufijo "ol". Si dos átomos de H del NH3 se reemplazan por dos 2 grupos R. -OH. Esto forma la base del nombre del compuesto. Etoxietano Dietil eter metoxietano etil-metil eter 2-etoxipropano Aminas Las aminas son derivados orgánicos del amoniaco NH3. Ejemplos: Metanol etanol 1-propanol 2-propanol 3-metil-2-butanol 6-metil-4-octanol Éteres Se nombra como un hidrocarburo que presenta un alcóxido como sustituyente. bromo o yodo. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS Haluros de alquilo Al nombre del hidrocarburo correspondiente se antepone el prefijo flúor.

solo que comienzan a nombrarse con la palabra ácido y se cambia la terminación "al" del aldehído por "oico" ácido metanoico ácido etanoico ácido propanoico ácido 2-metilbutanoico ácido 3-metilbutanoico . formándose el grupo carbonilo (C = O). Este grupo funcional se le denomina cetona. Los radicales pueden ser iguales o diferentes. se considera como base para nombrar al compuesto. Las posiciones de los sustituyentes.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M. Propanona butanone 2-pentanona Ácidos carboxílicos Un alcohol primario por oxidación moderada puede originar directamente un ácido carboxílico. Se considera la cadena mayor la que contiene el grupo carbonilo como base y la terminación "o" del alcano correspondiente se cambia por "ona". Metanal etanal propanal 2-metilpentanal 3-metilpentanal Cetonas La oxidación moderada de un alcohol secundario también conduce a la formación de un grupo carbonilo. que posee un grupo funcional –COOH (grupo carboxilo).N-dimetilbencilamina Aldehídos Los aldehídos derivan de un alcohol primario sometido a una oxidación suave en el que se produce la pérdida de un H del grupo OH y otro H del carbono contiguo. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS Se le adiciona el sufijo amina al radical hidrocarbonato al que está unido. La oxidación moderada revela un efecto algo más intenso que la oxidación suave que origina el aldehído. se indican mediante los números menores posible. Sigue las mismas reglas que para los aldehídos. utilizando el menor número posible para el grupo carbonilo. La cadena mayor que contiene al grupo funcional –CHO. reservando el 1 para el carbono carbonílico. Metilamina dimetilamina trimetilamina Las aminas mixtas se nombran como derivados de las aminas que contienen el radical más largo. se cambia por "al". pero unido a dos radicales. La terminación "o" del alcano. Las posiciones de los sustituyentes se indican mediante números. N-metil-N-etilbutilamina N.

El amoniaco se combina con los derivados de los ácidos para producir amidas. Anhídridos de ácidos Al nombre del ácido.2-dimetilpropanoato de etilo Amidas Una amida es un derivado de condensación de un ácido carboxílico y una amina. etanoato de metilo etanoato de etilo 2. • Cuando en el compuesto hay más de un grupo funcional. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS Derivados de ácidos carboxílicos Los derivados de ácido se obtienen a partir de ácidos carboxílicos.2-dimetilpropanamida Resumen: • Cuando en un compuesto hay un sólo grupo funcional. La nomenclatura de estos derivados de ácido está relacionada con el nombre del ácido carboxílico correspondiente. y se numera de tal forma que corresponda al carbono de la función el localizador más bajo posible. Por tanto. anhídrido etanoico anhídrido propanoico Ésteres Son compuestos que derivan de ácidos y alcoholes. catalizada mediante ácido sulfúrico.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M. la cadena principal es la que contiene la función preferente. la cadena principal es la que contiene la función. Se cambia la terminación "oico" del ácido carboxílico por la palabra amida. se termina en "ilo". Haluros de ácidos cloruro de etanoilo bromuro de propanoilo Se cambia la terminación "oico" del ácido por "oilo" y se le antepone el nombre del haluro. es lógico que su ruptura por hidrólisis revierta a estos últimos. se antepone la palabra anhídrido. La porción de la molécula que corresponde al ácido. . etanamida propanamida 2. se termina con la partícula "ato" y la que corresponde al alcohol. Una manera de obtenerlos es mediante reacción de un alcohol con un ácido carboxílico. las demás funciones no se tienen en cuenta e se nombran como substituyentes.

carboxílico Éster Amida Nitrilo Aldehído Cetona Alcohol Fenol Amina Éter Doble enlace Triple enlace Halógeno Nitroderivados Radical alquilo R-COOH R-COOR’ R-CO-NH2 R-C≡N R-COH R-CO-R’ R-OH Ar-OH R-NH2 R-O-R’ R=R’ R≡R’ R-X R-NO2 R-R’ Terminación -oico -oato -amida -nitrilo -al -ona -ol -ol -amina -oxi-eno -ino -ano . Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS El orden de preferencia acordado por la IUPAC es: Grupo Función Fórmula Funcional Ac.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M.

3.3.3-HEPTENO PROPINAL O-CLOROFENOL ETIL.3TRICLOROCICLOBUTANO TRICLOROMETANO 1.3.6-DIMETIL.5-TRIMETILCICLOHEXANO BUTIRATO DE METILO DICLORO-DIFLÚORMETANO (FREON) BUTANONA 1.3..5-DIMETILCICLOHEXENO 2-BUTANOL CLOROETANO PROPENAL FENOL 2-METILCICLOPROPANOL ETER METÍLICO P-METILANILINA 1.Formular los siguientes compuestos 2-METILBUTANO BUTANAL 3-BUTENAMIDA ETIL-PROPILETER ÁCIDO BUTANOICO 1.2-DIMETILCICLOPENTENO 4.METIL AMINA 1..5-TRINITROTOLUENO ÁCIDO M-CLOROBENZOICO ACETALDEHÍDO CICLOPENTANONA ETANOL ÁCIDO PROPANOICO METANAL 5.PROPANOTRIOL 1.2-METILCICLOBUTANO . Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS PROBLEMAS 1.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M.2.3-DICLOROCICLOPENTENO 2-ETILCICLOPENTANONA TRIMETILAMINA 1.Formular o nombrar los siguientes compuestos Mg (OH)2 KClO3 BeSe H2 S Fe(MnO4)3 CoO As H3 HNO3 Mg O B 2 O3 Be (OH)2 H Br H Cl O4 H Mn O4 SO3 CaCr2O7 Au NO2 Pb (OH)2 Sn I4 P Cl5 Li2O CO2 NO Co(OH)2 PH3 Al2 Se3 KNO3 CaCO3 acido telurhídrico dióxido de carbono cloruro cúprico óxido ferroso ácido sulfuroso dióxido de manganeso óxido de sodio Anhídrido sulfuroso Tetróxido de dinitrógeno Hidróxido de oro (III) Ácido bromhídrico Ácido sulfúrico Hipoyodito de estroncio Dicromato cúprico anhidrido fosfórico monóxido de mercurio acido hipoiodoso tricloruro de fosforo sulfuro de nitrógeno (III) hidróxido de radio peróxido de sodio Óxido plumboso Óxido de carbono (II) Hidruro de plata Sulfuro de hidrógeno Cloruro de potasio Ácido iodoso Permanganato férrico 2.2.N-DIMETILACETAMIDA 3-PENTANONA 1-HEXINO O-CLOROTOLUENO N-ETILPROPILAMINA 1-CLORO.5HEXATRIENO N.

Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS 3.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M..Nombrar los siguientes compuestos .

.5-ciclooctadieno p-dimetilbenceno p-butilbenzaldehído 5-etil-4-metil-4-hepten-3-ona 1-fenil-2-clorociclohexano 6.3-propanotriol 5-etil-5-hidroxi-4-metil-3-heptanona 6-metil-6-pentil-2. 3.hidroxibutanoico 3-hidroxibutanal 3-etil-3-metil-1.Represente la fórmula estructural de los hidrocarburos que presentan las siguientes fórmulas moleculares: a) C6H12 b) C5H8 c) C4H10 d) C8H16 7.. Verónica Mattar Seeger APUNTES COMPLEMENTARIOS 4. C4H8O un éster.Escriba las estructuras de los siguientes compuestos: 5-etil-2..6-dimetil-2. C3H9N .4-octatrieno 8.9-tetrametil-3. C4H10O un aldehído.5-heptadiino 1-cloro-2-metilbutano ác.. C3H8O una cetona.Escriba una fórmula estructural para cada uno de los siguientes casos: un alcohol.Nombrar los siguientes compuestos: H3C H3C H3C CH3 Cl CH3 CH3 H2C CH3 Cl CH3 CH3 5. C3H6O un ácido carboxílico. C5H10O2 una amina. C3H6O2 un éter.8.9.QUÍMICA GENERAL Y ORGÁNICA M.7-nonatrieno 3-propil-1.4.2.3.6-decadieno o-etilmetilbenceno 1.