PRCTICA N 1:

VAS DE ADMINISTRACIN

I. RESUMEN

El informe muestra los resultados, discusin y conclusiones de la prctica realizada en el laboratorio de farmacologa, en la que se evalu las vas de administracin de los frmacos, para lo cual se ha utilizado como muestra de estudio un conejo y tres cobayos, nuestro grupo, especficamente, utiliz un conejo color negro con un peso de: 1.1 kg con el objeto de evaluar las ventajas y desventajas de la administracin intravenosa de Tiopental Sdico como frmaco utilizado, siendo la dosis de: 0.528 mL. Adems se desea evaluar la eficacia y el tiempo de duracin del efecto farmacolgico (hipnosis). El Tiopenal Sdico es un barbitrico que ejerce un efecto depresor del sistema nervioso central. En este tipo de va de administracin se observa un mnimo tiempo de latencia puesto que no existe absorcin del frmaco. La duracin del efecto farmacolgico fue de 20 minutos, en consecuencia podemos concluir que la va de administracin es muy efectiva, sin embargo el efecto farmacolgico no es el adecuado para la anestesia en procedimientos quirrgicos de larga duracin.

II. INTRODUCCIN Las vas de administracin de frmacos son las rutas de entrada del medicamento al organismo, la cual influye en la latencia, intensidad y duracin del efecto, por esta razn es de suma importancia conocer sus ventajas y desventajas adems de cul de las vas de administracin de frmacos se utiliza en una situacin particular. Cuando se introduce un frmaco en el organismo debe superar numerosas barreras biolgicas antes de llegar al receptor. Ello depende de la va de administracin. Para que un frmaco pueda ejercer su accin debe alcanzar una concentracin adecuada y en el lugar adecuado, entendiendo por tal el medio en el cual un frmaco est en posicin de interactuar con sus receptores para realizar su efecto biolgico sin que intervengan barreras de difusin.

III.FUNDAMENTACIN

ADMINISTRACIN DEL FRMACO La va de administracin es la zona por la cual el frmaco se pone en contacto con el organismo. Intervienen factores como: forma medicamentosa, ionizacin del frmaco, pH, pKa, y la solubilidad del frmaco. Las vas de absorcin se clasifican en tres grupos: 1. Va enteral: gstrica, entrica, rectal, sublingual. 2. Va parenteral inyectable: intradrmica, intraperitoneal, subcutnea, intravenosa. intramuscular, intrarraqudea,

3. Va parenteral no inyectable: tpica, drmica y mucosa. Para la administracin de cualquier frmaco, se debe tener en cuenta las ventajas y desventajas de cada una de las vas.

1.

VIA ENTERAL

1.1 Va Oral: Es la administracin de frmacos a travs de la boca con deglucin, siendo absorbidos en cualquier segmento del Tracto Gastrointestinal.

Ventajas: Econmica, los medicamentos bucales suelen tener menor costo de fabricacin que otros.

 Fcil y cmoda, permite la autoadministracin del medicamento Segura, pues no se lesiona la integridad de las defensas corporales y, en caso de sobredosis, es posible retirar el frmaco si no ha pasado mucho tiempo (mediante la induccin del vomito, lavado gstrico, etc). Desventajas: No puede emplearse si hay presencia de vmitos, en pacientes inconscientes o que no cooperan. Incapacidad de absorcin de algunos frmacos por sus caractersticas fsicas. Irritacin gstrica por algunos medicamentos. Eventual destruccin por enzimas digestivas o pH gstrico muy cido. Irregularidades en la absorcin o propulsin en presencia de alimentos u otros frmacos. Frmacos pueden ser metabolizados por enzimas de la mucosa, por la flora intestinal o por el hgado (fenmeno del primer paso)

1.2 Va Sublingual: Cuando se necesita una respuesta rpida, en algunas ocasiones, la absorcin directa desde la cavidad bucal (debe procurarse que el sabor del frmaco no sea demasiado desagradable) es realmente til, sobre todo si el frmaco es inestable al pH gstrico o es metabolizado de forma muy rpida en el hgado. Entre los frmacos que a menudo se administran por va sublingual pueden incluirse el trinitrato de glicerina y la isoprenalina. Los frmacos absorbidos en la boca pasan directamente a la circulacin sangunea sin entrar en el sistema portal, escapando as al metabolismo heptico del primer paso. Por desgracia las molculas de alto peso molecular no se absorben bien por esta va; de otra forma, sera extremadamente til para la administracin de insulina y otros pptidos.

1.3 Va Rectal: Los frmacos pueden administrarse por medio de supositorios. El metabolismo heptico de primer paso es menos intenso en esta va gastrointestinal porque el retorno venoso que atraviesa el hgado procedente del tracto gastrointestinal inferior es menor. No obstante la absorcin rectal puede ser errtica.La administracin rectal se elige bien cuando se persiguen efectos locales (p. ej., los frmacos antiinflamatorios en el tratamiento de la colitis ulcerosa) o bien cuando se buscan efectos sistmicos. Las sustancias absorbidas en el recto no pasan por el hgado en su camino hacia el sistema circulatorio. Este hecho puede significar una gran ventaja para frmacos que, de otra forma, serian inactivados con rapidez en el hgado (p. ej., progesterona y testosterona). Otras razones para preferir en determinados casos la va rectal que a la oral en la administracin de frmacos sistmicos, son la irritacin gstrica 8caracteristica comn de muchos antiinflamatorios) y que el paciente tenga vmitos o sea incapaz de tragar pastillas; aunque a menudo los motivos para elegir la va rectal suelen ser ms culturales que farmacolgicos.

2.

VAS PARENTERALES INYECTABLES

Es la inyeccin de drogas por medio de una aguja hueca. Las formas principales de administracin parenteral son intravenosas, subcutneas e intramusculares. Resulta indispensable para que las sustancias se absorban en forma activa, y es muy til en tratamientos de urgencia. Necesaria si el sujeto se encuentra inconsciente, no colabora o es incapaz de retener sustancia alguna administrada por la va oral.

2.1. Va intravenosa: La administracin endovenosa consiste en la introduccin de sustancias medicamentosas directamente al torrente circulatorio. A travs de esta va, los frmacos alcanzan rpidamente concentraciones altas en la sangre.

Ventajas: Permite esquivar los factores que intervienen en la absorcin por las vas digestivas, y obtener la concentracin deseada del medicamento en la sangre. Solo por esta va se pueden administrar algunas soluciones irritantes. Se puede controlar la entrada de la droga en el organismo, suspendiendo la inyeccin si aparecen efectos adversos. Permite la administracin de grandes volmenes de lquido a velocidad constante. Tienden a presentarse reacciones desfavorables, por la gran rapidez con que se alcanzan concentraciones altas del producto en el plasma y los tejidos. Es imposible revertir la accin del frmaco una vez inyectado. Los frmacos en vehculo oleoso o los que precipitan los constituyentes de la sangre no deben administrarse por esta va. Posibilidad de extravasacin de un lquido irritante en el tejido perivascular, que puede provocar inflamacin y fiebre.

Desventajas:

2.2 Va subcutnea: Consiste en la introduccin de sustancias medicamentosas en el tejido celular subcutneo. Se usa principalmente cuando se desea que la medicacin se absorba lentamente. La absorcin en el tejido subcutneo se realiza por simple difusin de acuerdo con la gradiente de concentracin entre el sitio de depsito y el plasma, la velocidad de absorcin es mantenida y lenta lo que permite asegurar un efecto sostenido. La mayora de los frmacos subcutneos son lquidos e hidrosolubles, isotnicos y no irritantes de los tejidos. Debido a que el tejido subcutneo contiene receptores del

dolor, las sustancias irritantes pueden producir dolor, necrosis y esfacelo del tejido. Las inyecciones emplearas por esta va deben de ser de vehculo acuoso, no han de ser irritantes y el volumen debe ser pequeo (de 0,5 a 2 ml). Se reserva solo para productos que no irriten los tejidos. La velocidad de absorcin suele ser baja y constante para lograr un efecto sostenido.

2.3 Va intramuscular: Permite la inyeccin de preparados lquidos de vehculo acuoso o aceitoso, que pueden ser ms irritantes y de mayor volumen (1 a 25 mL) que la va subcutnea. Los frmacos en solucin acuosa se absorben con gran rapidez, dependiendo de la velocidad del flujo de sangre por el sitio de la inyeccin. En caso de sustancias muy irritantes para ser inyectadas por va subcutnea, se aplican por va intramuscular. Desventajas: puede ser dolorosa, la posibilidad relativamente fcil de la inyeccin accidental en una vena pudiendo provocar embolismo pulmonar, la produccin de escaras y abscesos locales, si se trata de sustancias irritantes, la inyeccin en el nervio citico puede producir parlisis y atrofia de los msculos en el miembro inferior.

2.4 Va intraperitoneal: Es muy usada en farmacologa experimental; peligrosa en humanos, porque la perforacin de un asa intestinal provoca grave peritonitis, y si se inyecta una sustancia irritante pueden formarse adherencias peritoneales. La superficie de absorcin es muy grande y la rapidez de penetracin equivale a la de la EV. 2.5 va epidural, intratectal e intraventricular: Se utiliza para hacer llegar frmacos al SNC que atraviesan mal la BHE (p. ej., algunos antibiticos o antineoplsicos y para conseguir concentraciones elevadas (p. ej., anestsicos o analgsicos ) en

areas localizadas como las races espinales. En la administracin epidural se inyecta el frmaco en el espacio epidural que queda entre el ligamento amarillo y la duramadre, de donde difunde al espacio subaracnoideo, la vaina de las races nerviosas y los vasos. En la intratectal se inyecta el frmaco en el espacio subaracnoideo donde se encuentra el LCR y de donde difunde al SNC o a los espacios y las vainas de las races nerviosas. Por va intraventricular se consiguen mayores concentraciones cerebrales que por va intratectal. Aparte la mayor dificultad tcnica, estas vas conllevan a un riesgo de neurotoxicidad e infecciones. A pesar d estos riesgos se utiliza para la administracin de opiceos y de baclofeno en situaciones especiales.

3.

VIAS PARENTERALES NO INYECTABLES

3.1 La va drmica: Se utiliza en forma de cremas y pomadas para el tratamiento local de afecciones de la piel. Los frmacos liposolubles difunden bien, pero si el frmaco es hidrosoluble y la afeccin esta en las capas profundas de la piel llegara mejor por otras vas. Tambin se emplea para la administracin sistmica mantenida de frmacos de forma aguda (p. ej., escopolamina y fentanilo ) o crnica (p. ej., nitratos, estrgenos y nicotina). 3.2 la va inhalatoria: Se utiliza principalmente para la administracin de frmacos que deban actuar localmente en las vas respiratorias como 2adrenrgicos, cromoglicato sdico, corticoides o anticolinergicos inhalatorios. E l acceso al lugar de accin depende de la tcnica utilizada (inhaladores o nebulizadores), el tamao de la partcula (por encima de 20 se deposita en la orofaringe y vas respiratorias altas, y por debajo de1 no se deposita) y de la existencia de obstruccin bronquial que dificulte el acceso del aerosol. Algunos frmacos administrados por esta va pueden provocar broncoconstriccin (p. ej., el cromoglicato o la N-acetilcistena) y el uso de nebulizadores conlleva un riesgo de infecciones. La va inhalatoria se utiliza tambin para administrar gases (p. ej., oxgeno) y anestsicos voltiles. Por esta va acceden al organismo txicos como el tabaco, lquidos voltiles, contaminantes y alrgenos. 3.3Las vas conjuntival, uretral, vesical y vaginal: se utilizan para actuar localmente sobre las respectivas mucosas y la va intraperitoneal, para dilisis en casos de insuficiencia renal e intoxicaciones.

IV.

OBJETIVOS

a. Comparar ventajas y desventajas de las distintas vas de administracin, midiendo el tiempo de latencia, duracin y recuperacin del Tiopental sdico. b. Observar el efecto farmacolgico hipntico del tiopental sdico cuando se administra por diferentes vas. c. Demostrar que un frmaco (Tiopental sdico) se administra por diferentes vas. d. Demostrar la variacin de tiempo de acuerdo a la va de administracin de un frmaco (Tiopental sdico). V MATERIALES Y MTODOS Material biolgico: 1 Conejo (Oryctolagus cunniculus) 3 Cobayos (Cavia porcellus) Material farmacolgico: Tiopental sdico, solucin al 2,5 % Equipos: Otros: Agua destilada (40 mL) 1 Jeringa de 10 mL 4 Jeringas hipodrmicas de tuberculina (1mL) Alcohol Algodn Balanza, estetoscopio. Mesa de Claude Bernard

PROCEDIMIENTO: EXPERIMENTO N 01 Administracin de Tiopental sdico por va intravenosa en el conejo Pesar al conejo

Realizar los controles basales: frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, vigilia, actividad motora, dimetro pupilar. Fijar al animal en posicin decbito dorsal en la mesa de Claude Bernard. Administrar Tiopental sdico por va endovenosa a la dosis de 10 mg/kg en la vena marginal de la oreja usando la jeringa de tuberculina. Realizar los controles post-frmaco y controlar el tiempo de latencia, duracin de la hipnosis o tiempo de accin y luego el tiempo de recuperacin.

EXPERIMENTO N O2 Administracin de Tiopental sdico por va intramuscular en el cobayo Pesar al animal, rasurara y desinfectar las cara externa del muslo de la pata izquierda. Realizar los controles basales. Administrar tiopental sdico a la dosis de 25 mg/kg. Va intramuscular. Control de la frecuencia cardiaca y respiratoria, vigilia, actividad motora, dimetro pupila. Anotar la duracin de la hipnosis.

EXPERIMENTO N 03 Administracin de Tiopental sdico por va intraperitoneal en el cobayo Pesar al animal, rasurar y desinfectar la regin abdominal. Realizar los controles basales. Administrar Tiopental sdico a la dosis de 25 mg/kg va intraperitoneal. Control de la frecuencia cardiaca y respiratoria, vigilia, actividad motora, dimetro pupilar. Anotar la duracin de la hipnosis.

EXPERIMENTO N 04 Administracin de Tiopental sdico por va subcutnea en el cobayo Pesar al animal, rasurara y desinfectar la regin externa del brazo. Realizar los controles basales. Administrar tiopental sodico a la dosis de 25 mg/kg va subcutnea. Control de la frecuencia cardiaca y respiratoria, vigilia, actividad motora, dimetro pupila. Anotar la duracin de la hipnosis.

VI RESULTADOS CALCULO DE LA DOSIS: EXPERIMENTO N 01 Dosis del conejo: Peso del conejo: 2 kg 1g. Tiopental Sdico 40 ml. 25 mg. Tiopental Sdico 1 ml.

12 mg Tiopental Sdico . 1 kg de peso corporal x ... 2 kg de peso corporal x = 24mg Luego: 25 mg Tiopental Sodico 1 mL 24mg Tiopental Sodico x Dosis: x = 0.96 mL

EXPERIMENTO N 2 Dosis del cobayo 01 Peso del cobayo 763 g 1g. Tiopental Sdico 40 ml. 25 mg. Tiopental Sdico 1 ml.

25 mg Tiopental Sdico . 1 kg de peso corporal x ... 0.763 kg de peso corporal x = 19.075 mg Luego: 25 mg Tiopental Sodico 1 mL 19.075mg Tiopental Sodico x Dosis: x = 0.763mL

EXPERIMENTO N 3 Dosis del cobayo 02 Peso cobayo 633g 1g. Tiopental Sdico 40 ml. 25 mg. Tiopental Sdico 1 ml.

25 mg Tiopental Sdico . 1 kg de peso corporal x ... 0.633 kg de peso corporal x = 15.825mg Luego: 25 mg Tiopental Sodico 1 mL 15.825mg Tiopental Sodico x Dosis: x = 0.633mL

EXPERIMENTO N 4 Dosis del cobayo 03 Peso cobayo 1.184g 1g. Tiopental Sdico 40 ml. 25 mg. Tiopental Sdico 1 ml.

25 mg Tiopental Sdico . 1000g de peso corporal x ... 1184g de peso corporal x = 29.6 mg Luego: 25 mg Tiopental Sodico 29.6 mg Tiopental Sodico 1 mL x

Dosis: x = 1.184mL

Control basal Vigilia Frec. Cardiaca (lat/min) Frec. Respiratoria +++ 220 86

10 + 180 44

20 170 42

Controles post-frmaco (min) 30 40 50 60 70 80 90 130 39 100 36 96 35 86 34 80 34 86 32 116 29

100 + 120 33

110 + 122 37

MESA 1

(res/min) Actividad motora Reflejo palpebral

+++ +++

+ +

+ +

Tiempo de Latencia = 10 Tiempo de Duracin = 2h Tiempo de Recuperacin = 45

FRECUENCIA CARDIACA
Frec. Cardiaca (lat/min) 250 200 LATIDOS 150 100 50 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 TIEMPO (min)

FRECUENCIA RESPIRATORIA
Frec. Respiratoria (res/min) 100 RESPIRACIONES 80 60 40 20 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 TIEMPO (min)

MESA 2 Control Basal +++ 160 130 ++++ ++++ Controles post-frmaco (min) 10 15 20 25 30 + ++ 140 56 0 + 145 48 0 ++ 145 60 + ++ 150 76 +++ +++ 162 94 ++++ +++

Vigilia Frecuencia cardiaca Frecuencia respiratoria Reflejo palpebral Reflejo motor

5 150 70 + ++

35 +++ 160 125 ++++ ++++

- Conejo - Peso: 2.5 Kg - dosis: 1.2 ml - va de administracin: intravenosa - medicamento: tiopental sdico (anestsico) Tiempo de Latencia = 10 Tiempo de Duracin = 20 Tiempo de Recuperacin = 15

FRECUENCIA CARDIACA
FRECUENCIA CARDIACA 165 160 155 150 145 140 135 130 125 5 10 15 20 25 30 35 TIEMPO

LATIDOS

FRECUENCIA RESPIRATORIA
FRECUENCIA RESPIRATORIA 140 120 100 80 60 40 20 0 5 10 15 20 25 30 35 TIEMPO (min)

MESA 3
Basales Vigilia Frec. Card. (lat/min) Frec. Resp. (resp/min) Actividad Motora Reflejo Palpebral ++++ 220 130 ++++ ++++ 10 +++ 180 102 + ++ 20 ++ 180 102 + ++ 30 + 174 88 ++ Controles post-frmaco (min) 40 50 60 70 80 90 100 + + + + + 166 166 160 154 160 164 164 84 78 64 62 60 66 68 ++ + + + ++ 110 + 176 70 ++ 120 ++ 178 76 + ++ 130 ++ 184 102 ++ +++

Va de admnistracin: Subcutnea Cuy - Peso: 870mg = 0.87Kg Dosis: 17mg/kg x 0.857Kg = 21.7mg Solucin: 1ml/25mg x 21.7mg = 0.868mL

RESPIRACIONES

 Tiempo de Latencia = 1h 3 Tiempo de Duracin = 18 Tiempo de Recuperacin = 49

FRECUENCIA CARDIACA
Frec. Card. (lat/min) 250 200 LATIDOS 150 100 50 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 TIEMPO (min)

FRECUENCIA RESPIRATORIA
Frec. Resp. (resp/min) 140 120 RESPIRACIONES 100 80 60 40 20 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 TIEMPO (min)

MESA 4

Control Basal Vigilia Frec. Cardiaca (lat/min) Frec. Respiratoria (res/min) Actividad motora Reflejo palpebral
++++ 180 98 ++++ ++++

10
+ 120 90 + +

Controles post-frmaco (min) 20 30 40 50 60

110 85 130 80 + 140 75 + 150 62 ++ 160 55 ++ +

70
+++ 160 65 ++ ++

FRECUENCIA CARDIACA
Frec. Cardiaca (lat/min) 200 150 LATIDOS 100 50 0 0 10 20 30 40 50 60 70 TIEMPO (min)

FRECUENCIA RESPIRATORIA
Frec. Respiratoria (res/min) 120 RESPIRACIONES 100 80 60 40 20 0 0 10 20 30 40 50 60 70 TIEMPO (min)

Comparacin de tiempos de latencia, duracin y recuperacin en las distintas vas de administracin

VIA TIEMPO Tiempo de latencia Tiempo de duracin Tiempo de recuperacin

Va intravenosa 10

Va Va intramuscular intraperitoneal 10 10

Va subcutnea 1h 3

20

37

2h

18

15

1 h 3

45

49

TIEMPOS DE ACUERDO A LA VIA DE ADMINISTRACION

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 TIEMPO DE RECUPERACION TIEMPO DE DURACION TIEMPO DE LATENCIA

VII. DISCUSIN: El Tiopental sdico es un barbitrico perteneciente al grupo de los tiobarbituricos, de accin ultracorta, empleado por va intravenosa para producir anestesia general. Acta como agonista del GABA a nivel de receptores GABA a originando una respuesta de tipo inhibitorio en el SNC; en un plazo de 10 a 20 segundos produce la prdida de la conciencia, con persistencia de la actividad refleja y de respuesta a los estmulos dolorosos y a mayores dosis produce perdida de los reflejos y relajacin muscular. Produce una depresin del centro respiratorio que puede ser profunda y suele deprimir algo el corazn, sin mayor modificacin de la frecuencia, la presin arterial disminuye solo de manera transitoria por depresin cardiaca y vasodilatacin arteriolar y luego se normaliza.

Como se puede observar en las graficas presentadas en la parte de resultados, este frmaco al ser administrado por diferentes vas, (endovenosa, intraperitoneal, intramuscular y subcutnea), va a originar un efecto depresor, manifestado en la variacin de los controles basales que en todas las experiencias fueron: disminucin de la, de la actividad motora, vigilia, excitabilidad y alteraciones de la frecuencia cardiaca frecuencia y respiratoria, las que disminuyen al principio y luego se restablecen. Todos estos cambios se presentaron en tiempos diferentes, por lo que se deduce que dichos cambios estuvieron en relacin con las vas de absorcin del frmaco. El efecto hipntico se aprecia con el desvanecimiento de los animales, adems en el transcurso de la recuperacin se observan sobre todo en los cobayos espasmos musculares, un posible efecto secundario del frmaco. A continuacin se proceder a evaluar los resultados obtenidos individualmente en cada va de administracin utilizada en la prctica, dando mayor nfasis en los tiempos obtenidos, ya que el efecto del frmaco (de hipnosis) se pudo observar en los cuatro casos.

a) PROCEDIMIENTO N 1: Va Endovenosa. Es la va de administracin ms rpida en comparacin con las dems experiencias, ya que la droga no tiene que atravesar ninguna barrera para llegar al torrente circulatorio pues se aplica directamente, por eso los efectos farmacolgicos son inmediatos, presentando en el experimento un tiempo de latencia de 10 segundos, siendo su tiempo de duracin 20 minutos y de recuperacin 15 min, estos tres ltimos datos son menores en comparacin al resto de vas. Estos resultados indican una apropiada administracin del frmaco; ya que en primer lugar el tiempo de recorrido del frmaco desde la oreja (a travs de la vena marginal) al cerebro es muy corto, inclusive se podra haber esperado un tiempo menor. En segundo lugar su tiempo de duracin se encuentra dentro de los parmetros establecidos, este dato puede variar de alguna manera de acuerdo a la bibliografa que se consulte, sin embargo, en promedio se tiene de 15 a 21 minutos.

b) PROCEDIMIENTO N 2: Va Intramuscular. Su periodo de latencia es mucho mayor que el de la va endovenosa e igual que el intraperitoneal y menor que por va subcutnea, pues correspondi a un periodo de 10 minutos. La va de absorcin es el tejido muscular. La accin del frmaco es la misma, slo que con una velocidad de metabolismo ms lenta que la anterior. En el experimento, se presenta un tiempo de duracin de 37min, sin embargo , se sabe que el efecto en esta va va de los 50 min para adelante, por lo

tanto se observa un periodo de duracin relativamente corto , lo que nos conduce a afirmar que la administracin por esta va no se la realiz de una manera correcta. Finalmente, por esta va se registr el mayor tiempo de recuperacin.

c) PROCEDIMIENTO N 3: Va Intraperitoneal. Despus de la va endovenosa, es la va ms rpida, debido a la gran superficie de absorcin que representa el peritoneo esto por consecuencia de sus delgadas paredes del mesotelio y la capilarizacin intensa de los mesos que permiten una gran absorcin, a travs de la cual el frmaco penetra con rapidez en la circulacin del cobayo. Presenta un tiempo de latencia muy corto, asimismo, la duracin y el tiempo de recuperacin deberan ser semejantes a los de la va endovenosa En el experimento realizado esto no result as, puesto que el tiempo de latencia fue de 10 min, el tiempo de duracin fue de 2h, y el tiempo de recuperacin ms de 45 minutos. Estos resultados significan que no se efectu una correcta administracin del frmaco o no se realiz una correcta medicin del control post frmaco; puesto que el tiempo de duracin fue muy prolongado con respecto al que se esperara tericamente. Sin embargo, tambin se podra legar a que la aplicacin del frmaco nos ha dado ha entender que mientras mayores sean las reas de absorcin o reas tisulares y mayor tiempo de exposicin del frmaco, mayor ser el efecto obtenido.

d) PROCEDIMIENTO N 4: Va Subcutnea. Con esta va de administracin se tiene una absorcin muy lenta del frmaco, en este caso se ha podido apreciar que el periodo de latencia es muy prolongado, pues corresponde a un tiempo de 1 hora y 3 minutos, posteriormente el tiempo de duracin registrado fue de 18 minutos y finalmente el de recuperacin correspondi a 49 minutos; en consecuencia se puede afirmar que , la administracin del frmaco se puede haber dado de una manera correcta debido a que el periodo de latencia es largo debido a que la va utilizada es subcutnea, en la cual se retarda la absorcin del frmaco, y a continuacin el tiempo de duracin se encuentra dentro de los parmetros normales con lo que corresponde a los datos tericos. No obstante, se observo un tiempo de recuperacin algo similar al de la va intraperitoneal.

VIII CONCLUSIONES: En esta prctica de laboratorio se pudo observar que la va de administracin se elige por las propiedades, caractersticas de un determinado frmaco y adems por la rapidez de los efectos que se espera obtener. La va de administracin utilizada es importante para el efecto que deseamos obtener, demostrndose no slo que tiene varias vas de administracin, sino tambin de absorcin. Por los resultados obtenidos y las referencias bibliogrficas consultadas se pudo determinar que la va ms idnea es la intravenosa, puesto que el efecto se observo de manera instantnea y su duracin fue relativamente corta, lo cual podra favorecer a inducir estados anestsicos ms profundos mediante la utilizacin de otros frmacos; y es as como es utilizado el tiopental sdico en la prctica medica

 Con lo observado en prctica tambin se observ que , las vas de administracin son fundamentales para que puedan llegar a su lugar de accin, sin embargo, determinados frmacos que son modificados cuantitativamente segn la va de administracin El Tiopental sdico fue administrado por diferentes vas: Endovenosa, intramuscular, va oral, etc. produciendo en todos los casos un efecto depresor y anestsico, en tiempos diferentes y de intensidad diferente. La via mas utilizada es intravenosa, sin embargo, tambin es utilizada la va oral, parenteral y rectal. La va intravenosa, se fundamenta en el hecho de que el frmaco pasa directamente a la sangre, sin modificarse, en contraste, cuando el frmaco pasa a travs de las membranas bilgicas, puede ser modificado. Debido a su vida media tan extensa, a la continua administracin de determinadas dosis el frmaco se acumula y los pacientes pueden permanecer dormidos por periodos muy largos (incluso das).

IX REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: Alfred Goodman Gilman. Las Bases Farmacolgicas de la Teraputica. Editorial Interamericana. Novena edicin. 1996. Kalant, Roschlau. Principios de Farmacologa Mdica. Oxford University Press. Sexta Edicin, 2002 Litter, M y otros..compendio de Farmacologa 4 ed. Editorial. El Ateneo . Buenos Aires-Argentina.