CODIGO GENETICO

El cdigo gentico viene a ser un diccionario molecular. Constituye las reglas de correspondencia entre los codones (grupo de tres nucletidos) y los aminocidos El codn, constituye una palabra en el lenguaje de los cidos nuclicos, y esta palabra es traducida por un aminocido. El cdigo gentico es el conjunto de reglas usadas para traducir la secuencia de nucletidos del ARNm a una secuencia de protena en el proceso de traduccin. El cdigo gentico es el conjunto de reglas usadas para traducir la secuencia de ARNm a secuencia de protena. Se dilucid en el ao 1961 por Crick, Brenner y colaboradores. Caractersticas del cdigo gentico: La correspondencia entre nucletidos y aminocidos se hace mediante codones. Un codn es un triplete de nucletidos que codifica un aminocido concreto. El cdigo gentico es degenerado: un mismo aminocido es codificado por varios codones, salvo Triptfano y Metionina que estn codificados por un nico codn. Existen 64 codones diferentes para codificar 20 aminocidos lo que obliga a un cierto grado de degeneracin en el cdigo. Los codones que codifican un mismo aminocido en muchos casos comparten los dos primeros nucletidos con lo que se minimiza el efecto de las mutaciones. En estos casos una mutacin en la tercera posicin del codn no cambia el aminocido codificado denominndose mutacin silenciosa. El codn AUG que codifica la metionina es el codn de inicio y hay tres codones que establecen la seal de terminacin de la traduccin (UAA, UAG, UGA). Las mutaciones que ocurren en estos codones dan lugar a la sntesis de protenas anmalas. Este cdigo es universal, desde las bacterias hasta el hombre. Es decir, la interpretacin de los codones por aminocidos es igual en todas las clulas, todas "leen" de la misma manera los genes.independiente. De esto hablaremos en el siguiente ttulo. Las protenas contienen 20 aminocidos diferentes, pero el DNA y el RNA contienen, cada uno, slo cuatro nucletidos diferentes. Si un solo nucletido "codificara" un aminocido, entonces slo cuatro aminocidos podan ser especificados por las cuatro bases nitrogenadas. Si dos nucletidos especificaran un aminocido, entonces podra haber, usando todos los arreglos posibles, un nmero mximo de 4 x 4, o sea 16 aminocidos, lo cual es insuficiente para codificar los veinte aminocidos. Por lo tanto, por lo menos tres nucletidos en secuencia deben especificar cada aminocido. Esto resulta en 4 x 4 x 4, o sea, 64 combinaciones posibles -los codones- lo cual, claramente, es ms que suficiente. El cdigo de tres nucletidos, o cdigo de tripletes, fue ampliamente adoptado como hiptesis de trabajo. Sin embargo, su existencia no fue realmente demostrada hasta que el cdigo fue finalmente descifrado, una dcada despus que Watson y Crick presentaran por primera vez su modelo de la estructura del DNA. El cdigo gentico consiste en 64 combinaciones de tripletes (codones) y sus aminocidos correspondientes. Los codones que se muestran aqu son los que puede presentar la molcula de mRNA. De los 64 codones, 6l especifican aminocidos particulares. Los otros 3 codones son seales de detencin, que determinan la finalizacin de la cadena. Dado que los 61 tripletes codifican para 20 aminocidos, hay "sinnimos" como, por ejemplo, los 6 codones diferentes para la leucina. La mayora de los sinnimos, como se puede ver, difieren solamente en el tercer nucletido. Sin embargo, la afirmacin inversa no es vlida: cada codn especifica solamente un aminocido.

PROYECTO GENOMA HUMANO

El Proyecto Genoma Humano (PGH) naci con el fin de localizar, identificar, conocer la secuencia de nucletidos y la funcin de los genes que componen el genoma humano. En el ao 2003 se complet la secuencia de todo el genoma humano. Aunque no se conoce la funcin de todo l su estudio ha proporcionado cinco conclusiones bsicas: 1. No existe relacin entre la complejidad de un organismo y su nmero de genes. El nmero de genes de la especie humana es similar al de especies con genomas mspequeos. 2. Compartimos genes con otros organismos, incluidas las bacterias. 3. El 99,99% de la informacin gentica es igual en todos los humanos. 4. Un gen puede dar lugar a varias protenas. 5. La mayor parte del ADN est constituida por secuencias repetitivas, interrumpidas o delas que se desconoce su funcin. Medidas legislativas La Biotecnologa y la Ingeniera Gentica han proporcionado grandes beneficios a la humanidadpero tambin pueden producir consecuencias negativas. Por ello, se han elaborado una serie de normas ticas y legales, algunas de aplicacin a nivelmundial. En 1997 la UNESCO aprob la Declaracin Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos. En su artculo 1 dice:El Genoma Humano es Patrimonio de la Humanidad.

 En el mismo ao el Consejo de Europa prohibi la Clonacin con fines reproductivos o experimentales en seres humanos. En nuestro pas la Ley de Investigacin Biomdica regula la utilizacin de la Biotecnologa y la Ingeniera Gentica, prohibiendo de forma expresa la clonacin reproductiva y la creacin de embriones destinados a la investigacin. Aplicaciones Con la ingeniera gentica podemos crear ADN recombinante (ADNr) que puede ser introducido en una clula. Al expresarse este ADNr dar lugar a sustancias de inters mdico, social o industrial. Aplicaciones mdicas Terapia gnica. Las enfermedades gnicas se producen porque un gen se inactiva o produce protenas defectuosas, provocando una alteracin en el individuo, como el Parkinson. Con la ingeniera gentica se construye un ADNr que contiene el gen sano. Este gen producir una protena normal con lo que se corrige la enfermedad. Medicina forense. La ingeniera gentica se aplica para construir Huellas gnicas. En esta tcnica se compara el ADN de un individuo problema con otro ADN, para conocer las similitudes entre ambos. As se puede realizar la prueba de paternidad, identificar victimas en un accidente e incluso demostrar la inocencia o no de una persona en un delito. Aplicaciones en la agricultura, la ganadera y la industria. Mejora de la ganadera. Consiste en la creacin de individuos con genes que mejoren el crecimiento, la resistencia a bajas temperaturas o la produccin de sustancias como la leche. Mejora de la agricultura. Se crean individuos con genes que retarden la maduracin, que sean resistentes a plagas, a las bajas temperaturas o a herbicidas. Mejora en la industria. Se crean OGM para obtener antibiticos, vacunas, hormonas o protenas. Las hormonas y protenas creadas de este modo no producen rechazo en el paciente. Aplicaciones sociales. Los Organismos Genticamente Modificados pueden utilizarse para mejorar la nutricin y la salud la poblacin. Se ha logrado crear OGM de plantas como la patata o el arroz. En ellos se han introducido genes de molculas que no contienen de forma natural como vitaminas o protenas. Estas plantas se cultivan en zonas deprimidas donde es difcil el cultivo de otros vegetales o por razones econmicasla poblacin no puede adquirir otros alimentos. Aplicaciones para la conservacin del Medio Ambiente: Mediante la modificacin del genoma de microorganismos (OGM) se crean bacterias capaces de recuperar el Medio Ambiente contaminado o producir sustancias poco contaminantes. Es el caso de las bacterias degradadoras de petrleo o de las que recuperan suelos con altos contenidos en metales pesados. Tambin, se incluyen las bacterias productoras de plsticos biodegradables.

BIOTICA Y RELACIN
Los avances en biologa molecular y gentica han ampliado las posibilidades en el diagnstico y el tratamiento de las enfermedades hereditarias, lo cual, al igual que la investigacin en este campo ha sobrepasado a su regulacin legal y tica. En este trabajo no se pretende analizar estos avances desde el punto de vista cientfico y tcnico, que compete al especialista, ms bien se revisan los antecedentes histricos de la ingeniera gentica, las repercusiones jurdicas y ticas del Proyecto del Genoma Humano (PGH), de la Fecundacin in vitro y Transferencia de embriones (FIVET), de la investigacin que se realiza y es posible realizar en embriones, otros campos de la gentica y en la clonacin, en especial de clulas germinales y seres humanos, tambin lo referente al diagnstico gentico, sus repercusiones familiares, sociales y laborales, al tratamiento mediante ingeniera gentica, a la clonacin para la obtencin de rganos y tejidos para trasplantes y el uso de la ingeniera gentica en la industria biomdica. Se considera que para evitar que estos avances se vuelvan contra el hombre, es necesaria la implementacin y participacin de organizaciones multidisciplinarias para su control legal y tico.

La evolucin cientfica ms trascendental de la humanidad acabe siendo un xito de empresas, en un principio ultra liberales, es una paradoja para muchos, po que una de las mayores controversias que la genmica ha trado en los ltimos aos es la de si los genes humanos o animales pueden patentarse. La masiva incursin de las grandes compaas farmacuticas en el mundo de frmaco genmica ha hecho que pocos se atrevan a arriesgar su dinero en proyectos genticos sino pueden obtener beneficios de ellos. Y para obtener los beneficios hay que tener primero una patente. Tanto EEUU como Europa ya han dejado muy claro que una cosa es el gen por si mismo, en principio exento de patentes, y otra es investigar lo que hace cada uno de los segmentos de ADN y qu medicamentos se pueden obtener a partir de esos estudios.

EXPECTATIVAS DEL GENOMA HUMANO

Entre las proyecciones biomdicas se destacan el desarrollo de tecnologas, basadas en la automatizacin y robotizacin de procedimientos repetitivos. Su realizacin trajo un inimaginable desarrollo tecnolgico que hoy se halla disponible para la utilizacin clnica. La identificacin y localizacin cromosmica de los genes hace que stos se hagan accesibles a los fines diagnsticos y teraputicos. Se han identificado casi tres millones de ubicaciones genmicas donde existen diferencias por repeticiones de una sola base de ADN. Este hallazgo revolucionar la investigacin de patologas comunes como la diabetes, la artritis, la enfermedad cardiovascular y el cncer. Disponible para los investigadores del mundo entero, la secuencia de referencia del genoma humano provee un recurso biolgico sin precedentes que servir a travs del siglo como una base para la investigacin y, ltimamente, para numerosas aplicaciones prcticas. La secuencia est teniendo actualmente impacto en el descubrimiento de genes asociados con enfermedades humanas. Crecientes reas de investigacin se focalizan en la identificacin de importantes elementos en la secuencia del ADN responsable de la funcin de regulacin celular y de proveer las bases de la variacin humana. BENEFICIOS POTENCIALES DEL PGH En Medicina, el conocimiento de los genes permite comprender enfermedades que tienen un componente o una base gentica como el caso del cncer, la Diabetes, enfermedades cardiovasculares etc., lo que conllevara a importantes cambios en la prctica mdica. Se enfatizar en la prevencin en lugar del tratamiento al paciente. Nuevas tecnologas clnicas debern surgir basadas en el diagnstico del ADN, nuevas terapias basadas en nuevos frmacos (farmacogenmica), nuevas tcnicas de inmunoterapia, previniendo en mayor grado las dolencias por el conocimiento de las condiciones ambientales que pueden desencadenarlas. Adems de la posibilidad de sustituir genes afectados por medio de la terapia gnica, produccin de drogas medicinales por organismos genticamente alterados. Desentraar la gentica humana ayudara a conocer los secretos de la evolucin de las especies pues aportara datos al conocimiento de la biologa de otros animales, una vez que no son tan diferentes de la biologa humana, permitira el perfeccionamiento en animales domsticos y de consumo humano, hacindolos ms resistentes a las enfermedades y mayores productores de alimento. Las tecnologas, recursos biolgicos y bancos de datos generados por la investigacin sobre el genoma tendr gran impacto en las industrias asociadas a la Biotecnologa como la agricultura, la produccin de energa, el control de los desechos, la descontaminacin ambiental etc. GENES DESCUBIERTOS PARA DETERMINADAS ENFERMEDADES Mucho antes de saber que no hay genes suficientes para soportar la visin de un determinismo gentico, varios cientficos ya haban llegado a la conclusin de que no existen explicaciones

simplistas para las dolencias nicamente en trminos de genes ya que la accin de cada gen se ve modificada e influenciada por muchos otros genes y el medio ambiente. Es imposible, en principio, hacer pronsticos para cualquier dolencia de un individuo o proveer su estilo de vida basado en un perfil gentico. La relacin entre genes y enfermedad se torna mucho ms tenue en casos de dolencias como el cncer, la diabetes, enfermedades cardiacas, esquizofrenia, abuso del alcohol y comportamientos relacionados con la criminalidad cuando los factores ambientales y sociales predominan ms. Ha habido grandes progresos en el descubrimiento de genes asociados a enfermedades. Se supone que las 20 dolencias ms comunes que matan cerca del 80 % de la poblacin estn asociadas con aproximadamente 200 de los genes que componen el cuerpo humano. La iniciativa privada se ha dedicado mas intensamente al estudio de genes especficos para las industrias farmacuticas, este conocimiento deber llevar al perfeccionamiento de la medicina en este milenio. En consecuencia ya existen patentes sobre los genes descubiertos en muchas dolencias como el mal de Alzheimer, la hipertensin arterial, obesidad, artritis reumatoidea, susceptibilidad cncer de mama y ovario, osteoporosis, cncer de Colon, enfermedades cardiovasculares, mal de Parkinson y la calvicie. Mapeado el cromosoma relacionado con el sndrome de Down por un equipo de cientficos norteamericanos, europeos y japoneses, acaban de descifrar la estructura del cromosoma 21, el menor de los cromosomas humanos relacionado adems con otras dolencias tales como la arteriosclerosis y el mal de Alzheimer. Este cromosoma contiene apenas 225 genes, sin embargo el cromosoma 22, primero en ser mapeado, contiene 545. Este nmero representa mucho menos que el esperado por los cientficos, algunos llegaron a hablar de desierto gentico, pues una parte del cromosoma 21 no contiene ningn gen, o sea est formado por pedazos de ADN aparentemente sin utilidad. El descubrimiento del genoma y la paulatina secuenciacin del ADN garantizarn en un futuro contar con las herramientas necesarias para enfrentar un nuevo reto de la tecnologa de avanzada en medicina, el perfeccionamiento del uso de genes en teraputica. El mejoramiento gentico ha surgido como un asunto tico porque implica el poder de redisearnos a nosotros mismos, incluyendo el potencial de alterar la esencia misma de lo que significa ser humano. Presenta la opcin que requiere la sabidura de discernir cuando decir "s" o "no" a esta nueva y poderosa tecnologa, y la humildad de saber qu es lo que est ms all de los lmites de nuestro entendimiento para evaluar o juzgar. Es incorrecto producir nios con altura y fuerza alteradas genticamente para convertirse en estrella de la NBA (llamado "dopaje gentico" por la prensa)? Y tome el prximo paso. Por qu no disear nios sper inteligentes? Dicho nio podra crecer y descubrir la cura para el cncer, o una fuente de energa que sin daar el medio ambiente beneficie a la sociedad. Y, qu hay de malo en redisear el envejecimiento humano para que la gente pueda vivir tanto como Abraham y Sara del Antiguo Testamento o incluso Matusaln? o una criatura hbrida con caractersticas humanas y animales permitiendo que l (eso?) pueda realizar tareas indeseables o peligrosas en la sociedad que otros aborrecen? Algunas de estas situaciones reciben un "no" inmediato, mientras que otras requieren a una deliberacin tica" para sealar lo que es correcto o incorrecto. Hagamos un paso hacia atrs y definamos el mejoramiento gentico. Los posibles usos de la tecnologa gentica estn a veces divididos segn el propsito: mejoramiento o terapia. El mejoramiento gentico significa alterar los genes para mejorar los rasgos humanos o caractersticas ms all de lo que se considera "normal" para los humanos, es decir, diferente de los genomas que existen naturalmente (todo el ADN de un organismo). Por contraste, la terapia gentica significa alterar los genes que poseen mutaciones peligrosas para prevenir o curar

enfermedades. La mayora concuerda en que un cambio gentico que reduce la presencia de una enfermedad devastadora est bien, cuando se hace moralmente. Hay algunas alteraciones genticas en cualquiera de los dos polos de las caractersticas humanas que son bastante fciles de clasificar como mejoramiento o terapia. En el caso en cuestin, un cambio gentico que cure la fibrosis qustica (cstica) es sin duda terapia, mientras que producir un ojo humano que pueda ver en la oscuridad es sin lugar a dudas mejoramiento. Sin embargo, hay alteraciones genticas que se ubican en la zona "gris". Por ejemplo, dnde trazamos la lnea en el mejoramiento de una persona de baja estatura de 4'4" a 5'4" o incluso 6'4"? En qu punto la terapia se vuelve mejoramiento? Podr ver que la diferencia es difcil de ver y a veces de valor limitado. El Papa Juan Pablo II usaba la distincin entre terapia y mejoramiento para referirse a la moralidad de las alteraciones genticas mucho tiempo antes de que fuera cientficamente posible llevar acabo dichos cambios en el genoma humano. En 1983, apoy intervenciones teraputicas tales como aquellas que afectan las "deficiencias cromosmicas" cuando la intervencin promueve el bienestar y no daa la integridad biolgica de la persona humana o aumenta el sufrimiento. Juan Pablo II tambin aprob el mejoramiento gentico cuando la intervencin "apunta a mejorar las condiciones biolgicas humanas" con dos requisitos: la intervencin no interfiere con los orgenes de la vida humana en la concepcin natural y respeta la dignidad de la persona humana y la "naturaleza biolgica comn" que provee la base de la libertad humana.

LA INGENIERA GENTICA
La ingeniera gentica se define como el estudio y manipulacin de los genes de organismos vivos para mejorar la vida del hombre. Es el conjunto de tcnicas utilizadas en la manipulacin del ADN. Desde las publicaciones de los primeros experimentos en ingeniera gentica, en la dcada de los setenta, una enorme controversia se abri en el mundo cientfico y social de aquella poca. Las perspectivas que abran los nuevos descubrimientos variaban desde un mundo maravilloso sin enfermedades, con un increble rendimiento agrcola y ganadero, todo tipo de nuevos frmacos, hasta un mundo catastrfico. La realidad ha sido diferente, actualmente la ingeniera gnica tiene importantes aplicaciones en diversas reas. De esta forma podemos: Quitar uno o ms genes. Aadir uno o ms genes. Aumentar el nmero de molculas de ADN. Clonar clulas. Clonar individuos. Crear organismos genticamente modificados (OGM).

Algunas reas de aplicacin son: MEDICINA 1. Obtencin de Protenas: Una serie de hormonas como la insulina, la hormona del crecimiento, factores de coagulacin, entre otras, tienen un inters mdico y comercial

Muy grande. Antes, la obtencin de estas protenas se realizaba mediante su extraccin directa, a partir de tejidos o fluidos corporales. En la actualidad, gracias a la tecnologa del ADN recombinante, se clonan los genes de ciertas protenas humanas en microorganismos adecuados para su fabricacin comercial. Un ejemplo tpico es la produccin de insulina. 2. Obtencin de Vacunas Recombinantes: Muchas vacunas, como la de la hepatitis B, se obtienen actualmente por ingeniera gentica. Como la mayora de los factores antignicos (patgenos) son protenas, lo que se hace es clonar el gen de la protena correspondiente, para poder obtener la vacuna en contra de la enfermedad. 3. Diagnstico de enfermedades de origen gnico: Conociendo la secuencia de nucletidos de un gen responsable de una cierta anomala, se puede diagnosticar si este gen anmalo est presente en un determinado individuo. 4. Obtencin de anticuerpos: Este proceso abre las puertas para luchar contra enfermedades como el cncer y diagnosticarlo incluso antes de que aparezcan los primeros sntomas.

AGRICULTURA Mediante la ingeniera gentica se han modificado las caractersticas, de gran cantidad de plantas para hacerlas ms tiles al hombre. A este tipo de plantas se le conoce como transgnicas. Entre los principales caracteres que se han transferido a vegetales encontramos: resistencia a herbicidas, a insectos y a enfermedades, incremento del rendimiento fotosinttico, mejora en la calidad de los productos agrcolas y sntesis de productos de inters comercial. Las primeras plantas obtenidas mediante estas tcnicas fueron un tipo de tomates, en los que sus frutos tardan en madurar algunas semanas despus de haber sido cosechados

ANIMALES Al igual que en las plantas, se busca que los animales transfieran sus caractersticas a las dems generaciones, mediante la transgnesis, para ser ms tiles al hombre. La transgnesis se puede definir, como la transferencia de genes forneos al ADN celular de un organismo vivo. Generalmente en los animales, el ADN extrao (transgen) se introduce en zigotos; de sta manera, los embriones que lo hayan integrado en su genoma antes de la primera divisin, producirn un organismo transgnico. As se asegura el paso del transgen a las siguientes generaciones, a travs de la lnea germinal (gametos).

GENOMICA Y PROTEOMICA
La disciplina de la genmica es mucho ms que el estudio de genomas, ya que involucra el manejo de grandes cantidades de datos, tanto en el laboratorio como en las bases donde se depositan. La genmica va ms all de la simple descripcin de los genes, para incluir las protenas que producen, sus interacciones, las maneras en que unos genes regulan la transcripcin de otros y la descripcin de circuitos complejos de interacciones, con un mejor entendimiento de las clulas y los organismos. El reto de la genmica es, entonces, producir modelos utilizando la informacin proveniente de las secuencias de los genomas, variaciones de las poblaciones, perfiles de expresin gnica, protemica, metabolmica y circuitos genmicos. En ese orden de ideas, la genmica es parte integral de las ciencias biomdicas y su influencia se ejerce en un amplio campo que incluye desde las pruebas diagnsticas hasta el diagnstico prenatal, pasando por las explicaciones fisiopatolgicas del cncer. La genmica es el estudio sistemtico de las secuencias completas de ADN (genoma) de un organismo; sus procesos de investigacin no se limitan a la anatoma del gen, sino que alcanza, en su espectro de accin, a la fisiologa molecular (protenas); es decir, la genmica puede explicar el origen del fenotipo, codificado en los genes.

La protemica es la nueva etapa en la investigacin biolgica que emana naturalmente de la genmica y que incluye la caracterizacin de la expresin de las protenas codificadas por un genoma y el establecimiento de sus propiedades funcionales y estructurales. En cierta manera, la protemica es la continuacin de lo que se ha llamado la geonmica o ciencia de los genomas que se ha encargado de establecer la secuencia de muchos genomas. Los genomas definen el contenido informacional de los organismos y, por lo tanto, definen la tipologa del organismo. La secuencia del genoma no le dice a uno de qu manera funciona el organismo; para tener respuestas a la pregunta de cmo funciona el organismo es necesario estudiar las protenas, es decir, es necesario acercarnos a la protemica. Para dar una idea de la complejidad del problema de la protemica, consideremos que el genoma de levaduras tiene 6.225 protenas calculadas por bioinformtica y por otros medios. Por anotacin bioinformtica, se calcula que el 17% de esas protenas estn involucradas en el metabolismo general de la clula de levadura, el 30% funciona en organizacin celular y biognesis de organelos y membranas y el 10% en transporte molecular.

Los tpicos grandes de la protemica son los siguientes: a. Perspectiva de la empresa, incluyendo la perspectiva de la relacin entre genoma y proteoma. b. Fuente y manejo de las protenas, incluyendo el organismo donante y la extraccin y almacenamiento de la muestra, etc. c. Separacin de las protenas, incluyendo, como en el caso de las protenas subcelulares, la purificacin. d. Identificacin de las protenas que se realizan actualmente por espectrometra de masas. e. Funcin de las protenas, lo cual incluye, adems de la funcin propiamente dicha, la localizacin celular, interacciones protena-protena, determinacin de la estructura terciaria, en alto grado alcanzado por cristalografa, la relacin entre estructura y funcin y modificaciones postraduccionales. f. Aplicaciones que pueden estar en el rea del diagnstico de las enfermedades humanas y en el descubrimiento de nuevas drogas.

g. Aplicaciones en informtica que generan muchas anotaciones basadas en la homologa de las secuencias, la construccin de bases de datos, generacin de algoritmos para el anlisis y, por ltimo, la estandarizacin. h. Otras reas de importancia humana que incluyen la colaboracin internacional, consideraciones ticas, legales, papel de la sociedad en la construccin y uso del conocimiento nuevo que resulte.

BIBLIOGRAFIA http://www.udesarrollo.cl/cursos/scl/CODSCL/1sem/MOD111/clase/006.pdf http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena8/pdf/quincena8.pdf http://www.medigraphic.com/pdfs/gaceta/gm-2002/gm021n.pdf http://www.mercuriodelasalud.com.ar/Mercurio_old/anteriores/numeros/73/Notas/di%20lonardo.htm http://bvs.sld.cu/revistas/revistahm/numeros/2002/n4/body/hmc040102.htm http://old.usccb.org/prolife/programs/rlp/Coors05_sp.shtml http://www.unicolmayor.edu.co/invest_nova/NOVA/ensayo1_1.pdf http://med.javeriana.edu.co/publi/vniversitas/serial/v48n2/genomica.pdf http://www.ciceana.org.mx/recursos/Ingenieria%20genetica.pdf http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena8/pdf/quincena8.pdf

Universidad Politcnica Del Valle De Toluca

Ingeniera En Biotecnologa Gentica Molecular CODIGO GENETICO PROYECTO DEL GENOMA HUMANO BIOETICA Y RELACION ESPECTATIVAS DEL GENOMA HUMANO INGENIERIA GENETICA GENOMICA Y PROTEOMICA

Por: CASTILLO COYOTE CHRISTIAN RUIZ REYES JESSICA ORTEGA SALAZAR DANIEL

29 de Noviembre de 2012