Algunas frmulas a saber:

Volumen:

Densidad
La ecuacin para la densidad es:

La unidad derivada del SI para la densidad es el kilogramo por metro cbico (kg/m3).

Escalas de temperatura
A fin de convertir grados Fahrenheit a grados Celsius, se escribe:

La siguiente ecuacin se utiliza para convertir grados Celsius a grados Fahrenheit:

Convertir grados Celsius a kelvin:

Anlisis dimensional en la resolucin de problemas
El anlisis dimensional es una tcnica sencilla que requiere poca memorizacin, se basa en la
relacin entre unidades distintas que expresan una misma cantidad fsica. Por ejemplo, por
definicin, 1 pulgada = 2.54 cm (exactamente). Esta equivalencia permite escribir el siguiente
factor de conversin:

Puesto que tanto el numerador como el denominador sealan la misma longitud, esta fraccin
es igual a 1. El factor de conversin tambin se puede escribir como:

Que es tambin igual a 1. Los factores de conversin son tiles para cambiar unidades. As,
si deseamos convertir una longitud expresada en pulgadas a centmetros, multiplicamos la
longitud por el factor de conversin apropiado.

En general, al aplicar el anlisis dimensional usamos la relacin:
cantidad dada x factor de conversin = cantidad buscada
y las unidades se cancelan como sigue:


Nmero atmico, Nmero de masa, Istopos
El nmero atmico (Z) es el nmero de protones en el ncleo del tomo de un elemento. En
un tomo neutro el nmero de protones es igual al nmero de electrones, de manera que el
nmero atmico tambin indica el nmero de electrones presentes en un tomo.
El nmero de masa (A) es el nmero total de neutrones y protones presentes en el ncleo
de un tomo de un elemento. Con excepcin de la forma ms comn del hidrgeno, que tiene
un protn y no tiene neutrones, todos los ncleos atmicos contienen tanto protones como
neutrones. En general, el nmero de masa est dado por:



Se denomina istopos a los tomos de un mismo elemento, cuyos ncleos tienen una
cantidad diferente de neutrones, y por lo tanto, difieren en masa atmica.
Molculas e Iones
Una molcula es un agregado de, por lo menos, dos tomos en una colocacin definida que
se mantienen unidos a travs de fuerzas qumicas (tambin llamadas enlaces qumicos).
Un ion es un tomo o un grupo de tomos que tiene una carga neta positiva o negativa.
Conceptualmente esto se puede entender como que, a partir de un estado neutro de un tomo
o partcula, se han ganado o perdido electrones; este fenmeno se conoce como ionizacin.
La prdida de uno o ms electrones a partir de un tomo neutro forma un catin, un ion con
carga neta positiva. Por otra parte, un anin es un ion cuya carga neta es negativa debido a un
incremento en el nmero de electrones. Un compuesto inico est formado por cationes y
aniones. Un tomo puede perder o ganar ms de un electrn. Como ejemplos de iones
formados por la prdida o ganancia de ms de un electrn estn: Mg2+, Fe3+, S2 y N3. Estos
iones, lo mismo que los iones Na+ y Cl, reciben el nombre de iones monoatmicos porque
contienen solamente un tomo. Los iones que contienen ms de un tomo, como es el caso de
OH (ion hidrxido), CN (ion cianuro) y NH4 + (ion amonio) se denominan iones poliatmicos.



Frmulas qumicas
Una frmula molecular indica el nmero exacto de tomos de cada elemento que estn
presentes en la unidad ms pequea de una sustancia. En el anlisis sobre molculas, cada
ejemplo se presenta con su frmula molecular entre parntesis. El subndice numrico indica el
nmero de tomos de cada elemento que estn presentes, si no aparece es que tiene un solo
tomo.
la frmula emprica indica cules elementos estn presentes y la proporcin mnima, en
nmeros enteros, entre sus tomos, pero no necesariamente indica el nmero real de tomos
en una molcula determinada. Una vez que se conoce la frmula molecular, tambin se conoce
la frmula emprica, pero no al contrario. Las frmulas empricas son las frmulas qumicas
ms sencillas; se escriben de manera que los subndices de las frmulas moleculares se
reduzcan a los nmeros enteros ms pequeos que sea posible, ejemplo acetileno (C2H2) sera
CH. Para muchas molculas, la frmula molecular y la frmula emprica son lo mismo.
Frmulas de compuesto inicos
Podemos escribir con facilidad la frmula emprica de un compuesto inico si conocemos las
cargas de los iones que la componen, los compuestos qumicos siempre son elctricamente
neutros. Si las cargas del catin y el anin son iguales el subndice de cada ion ser 1. Si las
cargas no son iguales la carga del ion sin su signo ser el subndice del otro ion.
Ejemplo: xido de Aluminio. El catin es Al3+ y el anin oxgeno es O2. El siguiente diagrama
ayuda para la determinacin de los subndices del compuesto formado por el catin y el anin:

La suma de las cargas es 2(+3) + 3(2) = 0. As, la frmula del xido de aluminio es Al2O3.
Nomenclatura de compuestos
Existen dos grupos principales: Orgnicos (son los que contiene Carbono combinado con
elementos como el Nitrgeno Oxgeno Hidrgeno y Azufre), e Inorgnicos divididos en
compuestos inicos, moleculares, cidos y bases, e hidratos.
Compuestos inicos
Con excepcin del ion amonio, NH4 +, todos los cationes de inters se derivan de tomos
metlicos.
CATIONES
1. Los nombres de los cationes metlicos provienen del nombre de los elementos.

2. Si un metal puede formar cationes con diferente carga la carga positiva se indica con un
nmero romano entre parntesis, despus del nombre del metal.

La mayor parte de estos son metales de transicin que estn situados del grupo 3B al 2B
de la tabla peridica:

3. Los cationes formados por tomos no metlicos terminan en io:

ANIONES
Muchos compuestos inicos son compuestos binarios, o compuestos formados
solamente por dos elementos. Para los compuestos binarios, primero se nombra el
anin no metlico seguido por el catin metlico. De esta manera, el NaCl es
cloruro de sodio.
1. Los nombres de aniones monoatmicos as como algunos aniones poliatmicos se
forman remplazando la terminacin del nombre por uro.

Los aniones monoatmicos formados con oxgeno as como algunos aniones
poliatmicos sencillos tienen la terminacin ido.

2. Los aniones poliatmicos que contienen oxgeno (Oxianin), terminan en ato paro los
oxianiones ms comunes de un elemento, la terminacin ito para los que tienen la
misma carga pero un tomo menos de O:

Loa prefijos se utilizan cuando la serie de oxianiones de un elemento llega a 4. El prefijo
per indica un tomo ms de O que el oxianin que termina en ato; el prefijo hipo indica
un tomo menos de O que el oxianin que termina en ito:





3. Los aniones que se forman aadiendo H+ a un oxianin se forman aadiendo la palabra
hidrogeno o dihidrogeno como un prefijo segn corresponda.


COMPUESTOS IONICOS
1. Cuando conocemos la frmula y queremos derivar el nombre, escribimos el nombre del
anin (-) seguida del catin (+) unidos por la conjuncin de:
2.


3. Cuando conocemos su nombre y queremos derivar su frmula, escribimos el smbolo del
catin (+) despus el del anin (-) si se trata de un anin monoatmico. Es necesario
utilizar parntesis con el subndice adecuado si se trata de aniones poliatmicos:



Compuestos moleculares
Se nombra primero el segundo elemento de la frmula, a cuya raz se adiciona el sufijo -uro y
despus se nombra el primer elemento:

HCl cloruro de hidrgeno HBr bromuro de hidrgeno SiC carburo de silicio
En diferentes compuestos se usan prefijos griegos que denotan el nmero de tomos de cada
uno de los elementos presentes:

CO monxido de carbono CO2 dixido de carbono SO2 dixido de azufre
SO3 trixido de azufre NO2 dixido de nitrgeno N2O4 tetrxido de dinitrgeno

Las siguientes pautas son tiles para nombrar compuestos con prefijos:
- El prefijo mono- puede omitirse para el primer elemento de la frmula. Por ejemplo,
PCl3 se nombra tricloruro de fsforo y no tricloruro de monofsforo. As, la ausencia de
un prefijo para el primero de los elementos de la frmula generalmente significa que slo
hay un tomo de ese elemento en la molcula.
- Para el caso de los xidos, en algunas ocasiones se omite la terminacin a del prefijo.
Por ejemplo, N2O4 se denomina tetrxido de dinitrgeno y no tetraxido de dinitrgeno.
La excepcin para el uso de prefijos griegos es el caso de compuestos moleculares que
contienen hidrgeno. Tradicionalmente, muchos de estos compuestos se llaman por sus
nombres comunes no sistemticos, o bien mediante nombres que no indican el nmero de
tomos de H presentes:

B2H6 diborano CH4 metano SiH4 silano NH3 amoniaco
PH3 fosfina H2O agua H2S sulfuro de hidrgeno

cidos y Bases
Un cido se describe como una sustancia que libera iones hidrgeno (H+) cuando se disuelve
en agua. (H+ es equivalente a un protn, y con frecuencia se nombra de esa forma.) Los
aniones cuyo nombre termina en uro forman cidos cuyo nombre termina en hdrico, En
algunos casos se pueden asignar dos nombres diferentes a la misma frmula qumica:

HCl cloruro de hidrgeno HCl cido clorhdrico

El nombre asignado al compuesto depende de su estado fsico. En estado gaseoso o en
estado lquido puro, HCl es un compuesto molecular que recibe el nombre de cloruro de
hidrgeno. Cuando se encuentra disuelto en agua, sus molculas se separan en los iones H+ y
Cl; en esta forma, la sustancia se llama cido clorhdrico.
Los oxicidos son cidos que contienen hidrgeno, oxgeno y otro elemento (el elemento
central). Las frmulas de los oxicidos por lo general se escriben con el H en primer lugar,
seguido por el elemento central y al final el O:

H2CO3 cido carbnico HClO3 cido clrico HNO3 cido ntrico
H3PO4 cido fosfrico H2SO4 cido sulfrico

En relacin con los oxicidos cuyos nombres terminan en -ico, se utilizan las siguientes reglas
para nombrar estos compuestos:
1. Al agregar un tomo de O al cido -ico, el cido se llamar cido pr...ico. As, la adicin
de un tomo de O a HClO3 cambia el nombre de cido clrico a cido perclrico,
HClO4.
2. Al quitar un tomo de O al cido -ico, el cido se llama cido -oso. As, el cido ntrico,
HNO3, se transforma en cido nitroso, HNO2.
3. Al quitar dos tomos de O del cido -ico, el cido se llama cido hipo...oso. As, cuando
HBrO3 se convierte en HBrO, el cido se llama cido hipobromoso.

Las reglas para nombrar los oxianiones, que son los aniones de los oxicidos, son las
siguientes:
1. Cuando se quitan todos los iones H del cido -ico, el nombre del anin termina en
-ato. Por ejemplo, el anin derivado de H2CO3, se llama carbonato.
2. Cuando se quitan todos los iones H del cido -oso, el nombre del anin termina en
-ito. As, el anin ClO2, derivado de HClO2, se llama clorito.
3. Los nombres de los aniones a los cuales se han quitado uno o ms iones hidrgeno, pero
no todos, deben indicar el nmero de iones H presentes. Por ejemplo, considere los aniones
derivados del cido fosfrico:



Nomenclatura de bases
Una base se describe como una sustancia que libera iones hidrxido (OH) cuando est
disuelta en agua. Algunos ejemplos son:

NaOH hidrxido de sodio KOH hidrxido de potasio Ba(OH)2 hidrxido de bario

Masa atmica
Una unidad de masa atmica se define como una masa exactamente igual a un doceavo de
la masa de un tomo de carbono-12.

Masa atmica promedio
Al medir la masa atmica de un elemento, por lo general se debe establecer la masa promedio
de la mezcla natural de los istopos. Por ejemplo, la abundancia natural del carbono-12 y del
carbono-13 es de 98.90% y 1.10%, respectivamente. Se ha determinado que la masa atmica
del carbono-13 es de 13.00335 uma. As, la masa atmica promedio del carbono se calcula
como sigue:


Nmero de Avogadro y masa molar
El nmero de Avogadro (NA) se redondea a 6.022 x 1023. Igual que una docena de naranjas
contiene 12 naranjas, 1 mol de tomos de hidrgeno contiene 6.022 x 1023 tomos de H.
Una vez que sabemos la masa molar y el nmero de Avogadro, es posible calcular la masa, en
gramos, de un solo tomo de carbono-12. Por ejemplo, sabemos que la masa molar del
carbono-12 es de 12.00 g y que hay 6.022 x 1023 tomos de carbono-12 en 1 mol de sustancia;
por tanto, la masa de un tomo de carbono-12 est dada por:




Los conceptos de nmero de Avogadro y masa molar permiten efectuar conversiones entre
masa y moles de tomos y entre moles y nmero de tomos (figura 3.2). En estos clculos
se emplearn los siguientes factores de conversin:



Masa molecular
La masa molecular (algunas veces denominada peso molecular) es la suma de las masas
atmicas (en uma) en una molcula Por ejemplo, la masa molecular del H2O es:

La masa molar de un compuesto (en gramos) es numricamente igual a su masa molecular (en
uma). Por ejemplo, la masa molecular del agua es 18.02 uma, por lo que su masa molar es
18.02 g. Observe que 1 mol de agua pesa 18.02 g y contiene 6.022 x 1023 molculas de H2O,
as como 1 mol de carbono contiene 6.022 1023 tomos de carbono.
La composicin porcentual en masa es el porcentaje en masa de cada elemento presente
en un compuesto. La composicin porcentual se obtiene al dividir la masa de cada elemento
contenida en 1 mol del compuesto entre la masa molar del compuesto y multiplicando por
100%. De manera matemtica, la composicin porcentual de un elemento en un compuesto
se expresa como:


donde n es el nmero de moles del elemento contenidos en 1 mol del compuesto.

Si conocemos la composicin porcentual en masa de un compuesto podemos determinar su
frmula emprica (figura 3.5). Debido a que se tienen porcentajes y la suma de todos ellos
constituye 100%, conviene suponer que se empez con 100 g del compuesto, como se
muestra en el ejemplo 3.9.




Con frecuencia, los qumicos desean conocer la masa real de un elemento presente en
cierta masa de un compuesto.


Reacciones y ecuaciones qumicas
cuando el hidrgeno gaseoso (H2) se quema en presencia de aire (que contiene oxgeno, O2)
para formar agua (H2O). Esta reaccin se representa mediante la ecuacin qumica:


donde el signo ms significa reacciona con y la flecha significa produce. As, esta
expresin simblica se lee: El hidrgeno molecular reacciona con el oxgeno molecular para
producir agua. Para estar de acuerdo con la ley de la conservacin de la materia debe haber el
mismo nmero de cada tipo de tomos en ambos lados de la flecha. Podemos balancear la
ecuacin (3.2) colocando el coeficiente adecuado (en este caso 2) antes del H2 y del H2O:



Balanceo de ecuaciones qumicas
Considere un ejemplo especfico. En el laboratorio se pueden preparar pequeas cantidades
de oxgeno gaseoso mediante el calentamiento de clorato de potasio (KClO3). Los productos
son oxgeno gaseoso (O2) y cloruro de potasio (KCl). A partir de esta informacin, escribimos:

Los tres elementos (K, Cl y O) aparecen slo una vez en cada lado de la ecuacin, pero
nicamente el K y el Cl tienen igual nmero de tomos en ambos lados de la ecuacin. As,
KClO3 y KCl deben tener el mismo coeficiente. El siguiente paso consiste en lograr que el
nmero de tomos de O sea igual en ambos lados de la ecuacin. Debido a que hay tres
tomos de O del lado izquierdo y dos del lado derecho de la ecuacin, estos tomos se igualan
colocando un 2 a la izquierda del KClO3 y un 3 a la izquierda del O2.

Por ltimo, igualamos los tomos de K y Cl colocando un 2 a la izquierda del KCl:

Como veri!cacin !nal, podemos hacer una hoja de balance para reactivos y productos en
donde los nmeros entre parntesis indican el nmero de tomos de cada elemento:

Ahora considere la combustin (es decir, el quemado) del etano
(C2H6), componente del gas natural, con el oxgeno del aire, lo que
produce dixido de carbono (CO2) y agua. La ecuacin sin
balancear es:

Se observa que para ninguno de los elementos (C, H y O) se tiene igual nmero de tomos
en ambos lados de la ecuacin. Adems, el C y el H aparecen una sola vez en cada lado de
la ecuacin; el O aparece en dos compuestos del lado derecho (CO2 y H2O). Para igualar los
tomos de C, se coloca un 2 a la izquierda del CO2:

Para igualar los tomos de H, se coloca un 3 a la izquierda del H2O:

En este punto, se han balanceado los tomos de C y de H, pero no los tomos de O porque
hay siete tomos de este elemento a la derecha de la ecuacin y nicamente dos del lado
izquierdo. Esta desigualdad de tomos de O se puede eliminar al escribir 7/2 antes del O2, del
lado izquierdo:

La lgica de utilizar 7/22 como coeficiente es que haba siete tomos de oxgeno en el lado
derecho de la ecuacin, pero nicamente un par de tomos de oxgeno (O2) del lado izquierdo.
Para igualarlos nos debemos preguntar cuntos pares de tomos de oxgeno se necesitan para
igualar los siete tomos de oxgeno. De la misma manera que 3.5 pares de zapatos son igual a
siete zapatos, 7/2 O2 de molculas de O2 ser igual a 7 tomos de O. Tal y como la siguiente
tabla lo muestra, la ecuacin se encuentra ahora balanceada:

Sin embargo, en general preferimos expresar los coeficientes con
nmeros enteros en lugar de
fraccionarios. Por tanto, multiplicamos toda la ecuacin por 2 para
convertir 7/2 en 7:


El conteo final es

Observe que los coeficientes utilizados para hacer el balanceo de la ltima ecuacin
constituyen el conjunto de nmeros enteros ms pequeo posible.
Primero se buscan los elementos que aparecen una sola vez en cada lado de la ecuacin y
con igual nmero de tomos: las frmulas que contengan estos elementos deben tener el
mismo coeficiente. Por tanto, no es necesario ajustar los coeficientes de dichos elementos
en este momento. A continuacin se buscan los elementos que aparecen slo una vez en
cada lado de la ecuacin pero con diferente nmero de tomos. Se balancean estos
elementos. Por ltimo, se balancean los elementos que aparecen en dos o ms frmulas del
mismo lado de la ecuacin.
Cantidades de reactivos y productos

La estequiometra es el estudio cuantitativo de reactivos y productos en una reaccin qumica.
Para calcular la cantidad de producto formado en una ecuacin utilizamos moles. El mtodo
del mol, que significa que los coeficientes estequiomtricos en una reaccin qumica se
pueden interpretar como el nmero de moles de cada sustancia. Por ejemplo, amoniaco se
sintetiza industrialmente a partir del hidrgeno y el nitrgeno de la siguiente manera:

Los coeficientes estequiomtricos muestran que una molcula de N2 reacciona con tres
molculas de H2 para formar dos molculas de NH3. De aqu se desprende que los nmeros
relativos de los moles son los mismos que el nmero relativo de las molculas:

Por tanto, esta ecuacin tambin se lee como 1 mol de gas N2 se combina con 3 moles de gas
H2 para formar 2 moles de gas NH3. En clculos estequiomtricos, decimos que tres moles de
H2 equivalen a dos moles de NH3, es decir,

donde el smbolo significa estequiomtricamente equivalente a o slo equivalente a.
Esta relacin permite escribir los factores de conversin

De igual modo, tenemos 1 mol de N2 2 moles de NH3 y 1 mol de N2 3 moles de H2.
Consideremos un simple ejemplo en el que 6.0 moles de H2 reaccionan completamente
con N2 para formar NH3. Para calcular la cantidad producida de NH3 en moles, usamos el
factor de conversin con H2 en el denominador y escribimos

Ahora suponga que 16.0 g de H2 reaccionan completamente con N2 para formar NH3.
Cuntos gramos de NH3 se formarn? Para hacer este clculo, observe que el vnculo entre
H2 y NH3 es la razn molar de la ecuacin balanceada. As que primero necesitamos convertir
gramos de H2 a moles de H2, despus a moles de NH3 y !nalmente a gramos de NH3. Los
pasos de conversin son


Primero, convertimos 16.0 g de H2 al nmero de moles de H2 mediante la masa molar de H2
como factor de conversin:


Despus, calculamos el nmero de moles de NH3 producido,

Por ltimo, calculamos la masa de NH3 producido en gramos mediante su masa molar como
factor de conversin:


Estos tres clculos se combinan en un solo paso:


De manera similar, calculamos la masa consumida en esta reaccin en gramos de N2. Los
pasos de conversin son:




Reactivo limitante
Generalmente los reactivos no estn presentes en las cantidades estequiomtricas exactas,
es decir, en las proporciones que indica la ecuacin balanceada. El reactivo que se consume
primero en una reaccin se denomina reactivo limitante. Los reactivos en exceso son los
reactivos presentes en mayor cantidad que la necesaria para reaccionar con la cantidad de
reactivo limitante.
Considere la sntesis industrial del metanol (CH3OH):

Una forma de determinar cul de los dos reactantes es el reactivo limitante es calcular el
nmero de moles de CH3OH obtenidos a partir de las cantidades iniciales de CO y H2. el
reactivo limitante producir la cantidad menor de producto.
Si se inicia con 4 moles de CO, observamos que el nmero de moles de CH3OH que se
produce es:

y al iniciar con 4 moles de H2, el nmero de moles de CH3OH formados es:

Puesto que el H2 genera una cantidad menor de CH3OH, debe ser el reactivo limitante. Por
tanto, el CO es el reactivo en exceso.

Energa reticular en los compuestos inicos
Una medida cuantitativa de la estabilidad de cualquier slido inico es su energa reticular, que
se define como la energa necesaria para separar completamente un mol de un compuesto
inico slido en sus iones en estado gaseoso.
Ciclo de Born-Haber
Podemos determinar la energa reticular indirectamente si se supone que un compuesto inico
se forma en varias etapas. Este procedimiento se conoce como ciclo de Born-Haber, el cual
relaciona las energas reticulares de los compuestos inicos con las energas de ionizacin,
afinidad electrnica y otras propiedades atmicas y moleculares.
Clculo de la energa reticular a partir de los datos ofrecidos:

Calcule la energa reticular del RbF a partir de los siguientes datos:
Calor de sublimacin del rubidio 78 kJ/mol
Energa de disociacin del flor 160 kJ/mol
Energa de ionizacin del rubidio 402 kJ/mol
Afinidad electrnica del flor - 322 kJ/mol
Calor de formacin del fluoruro de rubidio - 552 kJ/mol


Rb (s) + 1/2 F
2
(g) RbF (s)

E
s
E
d

U
Rb (g) F (g)

EI
I
EA

Rb
+
(g) + F
-
(g)

AH
f

= E
s
+ EI
I
+ E
d
+ EA + U = 78 + 402 + (160) + (-322) + U = - 552

U = - 790 kJ/mol Resultado: -790 kJ/mol







Calcule la electroafinidad del cloro a partir de los siguientes datos:
Calor de sublimacin del potasio 20 kJ/mol
Energa de disociacin del cloro 58 kJ/mol
Energa de ionizacin del potasio 100 kJ/mol
Energa reticular del cloruro de potasio -168 kJ/mol
Calor de formacin del cloruro de potasio -104 kJ/mol

AH
f

1
2
AH
f

K (s) + 1/2 Cl
2
(g) KCl (s)

E
s
E
d

U
K (g) Cl (g)

EI
I
EA

K
+
(g) + Cl
-
(g)


104 = E
s
+ EI
I
+ E
d
+ EA + U = 20 + 100 + (58) + EA + (-168)

EA = 168 -104 -20 -100 58/2 = - 85 kJ/mol
Resultado: -85 kJ/mol


Clculo de la energa reticular por Born-Lande:


Algunas conversiones que posiblemente necesitemos:
1 = 1 x 10
-10
m es angstrom
1 pm = 1x10
12
m pm es picmetro
Para determinar r
o
saber que tipo de estructura tiene:
1
2
En este caso nos dan la distancia entre los laterales
que es a y calculamos la distancia mediante
pitagoras.











En este otro caso r
o
es a/2











Ciclo de Born-Land

Utilizando la metodloga del ejemplo anterior resolvemos un problema:

Calcule la energa reticular de un compuesto hipottico de frmula MgCl, considerando
r(Mg
+
) = 82 pm; r(Cl
-
) = 181 pm; A = 1,7476 y n = 8.


U = ( 1 - ) =



= (1 - ) = - 808.9.10
3
J/mol

Resultado: U = -808,9 kJ/mol.
Si te dan un valor n para cada elemento sacar la media sumando los dos
valores y dividiendo entre 2.
Clculo de la densidad

Se supone que te dan la distancia a en angstrom pm o m y la masa atmica del
elemento, teniendo en cuenta esto:
Debemos de saber si tiene estructura cbica simple o centrada en las caras.
En la cbica simple y centrada en el cuerpo se calcula:

K A N Z
+
Z
-
e
2

r

1
n
9.10
9
1.7476 6.023.10
23
(+1) (-1) (1,602.10
-19
)
2

263.10
-12

1
8

Em el caso de que fuera uma estrutura centrada em las caras se calcula:

el resultado se expressa em g (gramos).
A partir de aqui los clculos son idnticos se eleva al cubo la distancia a
pasandola antes a metros segn la conversion anterior, es decir si la distancia
a=3,923 pues la cosa quedara as,(y esto es solo un ejemplo):
V = a
3
= (3.923.10-8)3 = 6.037.10-23 cc

Y de ah se divide el resultado de

por el V obtenido um ejemplo:
Calcular la densidad del Pt, teniendo en cuenta que presenta una estructura
cbica centrada en las caras, con a = 3,923 . Siendo la masa atmica Pt =
195,09

(a) Pt, a = 3.923 , f.c.c. 4 at./celda (Z = 4).
Ar(Pt) = 195,09.

densidad = m / V

m
celda
= = 1.296 .10
-21
g


V = a
3
= (3.923.10-8)3 = 6.037.10-23 cc


densidad = = 21.47 g/cc


Estructuras de Lewis

La regla del octeto de Lewis dice que los tomos de los elementos de la tabla
peridica se enlazan unos con los otros con el objeto de adquirir una estructura
lo ms estable posible y para ello tienden a alcanzar ocho electrones de
valencia al igual que un gas noble que es la estructura ms estable que existe
debido a que tiene 8 electrones en su capa de valencia. Para la representacin
de las estructuras de Lewis deben seguirse las siguientes reglas:
1. Debe establecerse un esqueleto lo ms simtrico posible con los tomos
que nos ofrecen.
2. El elemento que sirve como tomo central para realizar la unin con los
otros debe de ser el menos electronegativo de todos, en los compuestos
4 t. 195.09 g/mol
6.023 . 10
23
t./mol
1.296.10-
21

6.037.10
-23

orgnicos el C suele ser el tomo central y forma generalmente enlaces
con el H y el O.(Adems el H siempre estar ubicado en el extremo.
3. Cuando en la formula del compuesto inorgnicos existen H y O ellos
siempre van unidos en grupos OH.
4. Debe evitarse el enlace Oxigeno Oxigeno O-O excepto para cuando son
perxidos.
5. Los elementos del grupo 7 o Alogenos poseen 7 electrones de valencia y
deben de formar un solo enlace covalente si hay otros enlaces adicionales
estos sern dativos o coordinados, se deben de representar flechas entre
el elemento algeno o del grupo 7 hacia los enlaces coordinados o
dativos en lugar de la simple lnea.
6. El oxigeno puede representar 3 tipos de enlaces:
a) Dos simples (2-) .
b) Un enlace doble (1=).
c) Un enlace covalente o dativo (1)
7. Los elementos del grupo 5A tienen 5 electrones de Valencia por lo que
pueden formar 3 enlaces simples, 1 simple y uno doble o 1 triple, si
existen ms enlaces adicionales se consideran coordinados o dativos.
8. El C y los dems elementos del grupo 4A solo pueden formar cuatro
enlaces simples, o 1 enlace simple y 1 triple, o 2 enlaces dobles, o 2
enlaces simples y 1 enlace doble, adems los elementos de este grupo no
pueden formar enlaces dativos o coordinados.
9. Para localizar los enlaces dativos o coordinados es necesario saber a que
familia grupo pertenecen los elementos implicados en el enlace,

Mtodo de Lever



q= pesados los que nos son de hidrogeno H
Escriba frmulas puntuales de Lewis y calcule las cargas formales asociadas a
los tomos para los siguientes compuestos: H
2
O; H
2
S;

(a) H
2
O








(b) H
2
S










el carcter covalente de un enlace inico aumenta con:
El aumento de la carga del catin
La disminucin del radio del catin
El aumento del radio del anin
La configuracin ns2 np6 nd10 en la ltima capa del catin

Aqu me gustara incluir algunos datos sobre caractersticas de los
elementos en funcin de su posicin en la tabla peridica de los
elementos














Angular
(plana)
q = 1; h=2
V = 1/2(21 + 6) = 4
n
o
= (q+h)-1= 1+ 2 -1= 2
n
t
= (4q+h)-n
o
-V = 41+2-2-4 = 0
n
l
= V n
o
- n
t
= 4 - 2 - 0 = 2
O
H
H


q = 1; h=2
V = 1/2(2 + 6) = 4
n
o
= (q+h)-1= 1+ 2 -1= 2
n
t
= (4q+h)-n
o
-V = 41+2-2-4 = 0
n
l
= V n
o
- n
t
= 4 - 2 - 0 = 2
S
H
H


Angular
(plana)


Conceptos fundamentales


Reacciones en disolucion acuosa
Una disolucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. El soluto es la sustancia
presente en menor cantidad, y el disolvente es la sustancia que est en mayor cantidad.
Un electrlito es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, forma una disolucin
que conduce la electricidad.
Se entiende por disociacin la separacin del compuesto en cationes y aniones.) Por tanto, la
disociacin del cloruro de sodio en agua se puede representar como:

Esta ecuacin seala que todo el cloruro de sodio que entra a la disolucin termina como
iones Na+ y Cl; no existen unidades de NaCl no disociadas en la disolucin.
La reaccin de precipitacin es un tipo comn de reaccin en disolucin acuosa que se
caracteriza por la formacin de un producto insoluble o precipitado. Un precipitado es un
slido insoluble que se separa de la disolucin.
Cmo podemos predecir la formacin de un precipitado cuando se aade un compuesto a
una disolucin o cuando se mezclan dos disoluciones? Esto depende de la solubilidad del
soluto, que se de!ne como la mxima cantidad de soluto que se disolver en una cantidad dada
de disolvente a una temperatura espec!ca.
Propiedades acidos y bases
Definimos a los cidos como sustancias que se ionizan en agua para formar iones H+ y a las
bases como sustancias que se ionizan en agua para formar iones OH.
Un acido de bronsted es un donador de protones y una base de bronsted es un receptor de
protones.


Reacciones de reduccin oxidacin
las reacciones de oxidacin-reduccin, o reacciones redox, se consideran como reacciones
de transferencia de electrones.
El trmino reaccin de oxidacin se re!ere a la semirreaccin que implica la prdida de
electrones.
Una reaccin de reduccin es una semirreaccin que implica una ganancia de electrones.
La magnitud de la oxidacin en una reaccin redox debe ser igual a la magnitud de la educcin,
es decir, el nmero de electrones que pierde un agente reductor debe ser igual al nmero de
electrones ganados por un agente oxidante.
El nmero de oxidacin de un tomo tambin llamado estado de oxidacin, signi!ca el
nmero de cargas que tendra un tomo en una molcula (o en un compuesto inico) si los
electrones fueran transferidos completamente.

TIPOS DE REACCIONES REDOX
a) Una reaccin de combinacin es una reaccin en la que dos o ms sustancias se
combinan para formar un solo producto.
b) una reaccin de descomposicin es la ruptura de un compuesto en dos o ms
componentes.
c) Una reaccin de combustin es una reaccin en la cual la sustancia reacciona con el
oxgeno, por lo general con la liberacin de calor y luz, para producir una flama.
d) En una reaccin de desplazamiento, un ion (o tomo) de un compuesto se reemplaza
por un ion (o tomo) de otro elemento: la mayora de las reacciones de desplazamiento
cae en una de tres categoras: desplazamiento de hidrgeno, desplazamiento de metal
o desplazamiento de halgeno.
e) En una reaccin de desproporcin, un mismo elemento en un estado de oxidacin se
oxida y se reduce al mismo tiempo.

Concentracin de disoluciones.
La concentracin de una disolucin es la cantidad de soluto presente en una cantidad
dada de disolvente, o en una cantidad dada de disolucin. Aqu consideraremos una de las
unidades ms utilizadas en qumica, la molaridad (M), o concentracin molar, que es el
nmero de moles de soluto por litro de disolucin. La molaridad se define como:


La ecuacin (4.1) tambin se puede expresar algebraicamente como:


donde n denota el nmero de moles de soluto y V es el volumen de la disolucin en litros.
Una disolucin de glucosa (C6H12O6) 1.46 molar, escrita como C6H12O6 1.46 M, contiene
1.46 moles del soluto (C6H12O6) en un litro de disolucin. Por supuesto, no siempre trabajamos
con volmenes de disolucin de 1 L. Por tanto, una disolucin de 500 mL que contenga
0.730 moles de C6H12O6 tambin tiene una concentracin de 1.46 M:


VALORACIONES ACIDO BASE

En una valoracin, una disolucin de concentracin exactamente conocida, denominada
disolucin estndar (o patrn), se agrega en forma gradual a otra disolucin de
concentracin desconocida hasta que la reaccin qumica entre las dos disoluciones se
complete. Si conocemos el volumen de la disolucin patrn y de la disolucin desconocida que
se utilizaron en la valoracin, adems de conocer la concentracin de la disolucin patrn,
podemos calcular la concentracin de la disolucin desconocida.





En los clculos implicados en las valoraciones cido-base, independientemente del cido o de
la base que participen en la reaccin, debemos tomar en cuenta que el nmero total de moles
de iones H+ que han reaccionado en el punto de equivalencia debe ser igual al nmero de
moles totales de los iones OH que han reaccionado.
En el ejemplo 4.11 se muestra la valoracin de una disolucin de NaOH con un cido
diprtico.



VALORACIONES REDOX
Podemos aadir con cuidado una disolucin que contenga un agente oxidante a una disolucin
que contenga un agente reductor. El punto de equivalencia se alcanza cuando el agente
reductor es completamente oxidado por el agente oxidante.











































Gases
SUSTANCIAS QUE EXISTEN COMO GASES

Fig.5.1 Elementos que
existen como gases a 25C y
1 atm. Los gases nobles
(elementos del grupo 8A) son
especies monoatmicas; los
dems elementos existen
como molculas diatmicas.
El ozono (O3) tambin es un
gas.

PRESION
Para una muestra de un gas bajo dos conjuntos de condiciones distintas a temperatura
constante, tenemos:

donde V1 y V2 son los volmenes sometidos a las presiones P1 y P2, respectivamente.
Podemos comparar dos condiciones de volumen-temperatura para una muestra dada de un
gas a presin constante.

donde V1 y V2 son los volmenes de los gases a las temperaturas T1 y T2 (ambas en kelvins),
respectivamente. Para una cantidad de gas a volumen constante, la presin del gas es
proporcional a la temperatura:

donde P1 y P2 son las presiones del gas a temperaturas T1 y T2, respectivamente.
El volumen de cualquier gas debe ser proporcional al nmero de moles de molculas
presentes, es decir:

donde n representa el nmero de moles y k4 es la constante de proporcionalidad. La ecuacin
(5.7) es la expresin matemtica de la ley de Avogadro, la cual establece que a presin y
temperatura constantes, el volumen de un gas es directamente proporcional al nmero de
moles del gas presente.

ECUACION DEL GAS IDEAL

Donde R, la constante de proporcionalidad, se denomina constante de los gases. La ecuacin
(5.8), conocida como ecuacin del gas ideal, explica la relacin entre las cuatro variables
P, V, T y n.


Cuando cambian las condiciones, debemos emplear una forma modificada de la ecuacin del
gas ideal que toma en cuenta las condiciones iniciales y finales.

Si n1 = n2, como normalmente ocurre, porque la cantidad de gas por lo general no cambia:



A partir de la ecuacin de gas ideal podemos conocer su densidad:

donde m es la masa del gas en gramos y es su masa molar R, la constante de
proporcionalidad y T la temperatura.

ESTEQUIOMETRA DE LOS GASES
Cuando los reactivos, los productos, o ambos son gases, tambin podemos emplear las
relaciones entre cantidades (moles, n) y volumen (V) para resolver problemas de este tipo.
Fig 5.13



LA PRESIN PARCIAL
Cuando trabajamos con una mezcla de gases podemos calcular la presin parcial de un
componente as:

donde ni y nT son el nmero de moles del componente i y el nmero total de moles presentes y
Xi la relacin entre ellos de aqu obtenemos la presin parcial Pi:

El equilibrio qumico
Pocas reacciones qumicas se dan en una sola direccin. Tan pronto como se forman algunas
molculas de producto, comienza el proceso inverso estas molculas reaccionan y forman
molculas de reactivo. El equilibrio qumico se alcanza cuando las rapideces de las
reacciones en un sentido y en otro se igualan, y las concentraciones de los reactivos y
productos permanecen constantes.
La evaporacin de agua en un recipiente cerrado a una temperatura determinada es un
ejemplo de equilibrio fsico. En este caso, el nmero de molculas de H2O que dejan la fase
lquida y las que vuelven a ella es el mismo:

la doble flecha representa una reaccin reversible.

LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO K
La constante de equilibrio se define mediante un cociente, cuyo numerador se obtiene
multiplicando las concentraciones de equilibrio de los productos, cada una de las cuales est
elevada a una potencia igual a su coeficiente estequiomtrico en la ecuacin balanceada. El
denominador se obtiene aplicando este mismo procedimiento para las concentraciones de
equilibrio de los reactivos. La magnitud de la constante de equilibrio indica si una reaccin en
equilibrio es favorable a los productos o a los reactivos.
Este fenmeno puede ser generalizado con la siguiente reaccin al equilibrio:

donde a, b, c y d son coeficientes estequiomtricos de las especies reactivas A, B, C y D. Para
la reaccin a una temperatura dada:

EQUILIBRIOS HOMOGENEOS
El trmino equilibrio homogneo se aplica a las reacciones en las que todas las especies
reactivas se encuentran en la misma fase.
La disociacin del N2O4 es un ejemplo de equilibrio homogneo en fase gaseosa. La constante
de equilibrio, como se presenta en la ecuacin es:

Observe que el subndice en Kc indica que las concentraciones de las especies reactivas se
expresan en molaridad o moles por litro. Las concentraciones de reactivos y productos en las
reacciones de gases tambin se pueden expresar en trminos de sus presiones parciales.
As, la constante para el proceso en equilibrio:

donde PNO2 y PN2O4 son las presiones parciales de equilibrio (en atm) de NO2 y N2O4,
respectivamente. El subndice en KP indica que las concentraciones en el equilibrio estn
expresadas en trminos de presiones. La expresin que relaciona KP y Kc es:


K no tiene unidades. Este procedimiento lo aplicaremos tambin en los equilibrios
cido-base y en los equilibrios de solubilidad.


EQUILIBRIOS HETEROGENEOS
Como es de esperar, una reaccin reversible en la que intervienen reactivos y productos en
distintas fases conduce a un equilibrio heterogneo. Por ejemplo, cuando el carbonato de
calcio se calienta en un recipiente cerrado, se establece el siguiente equilibrio:

Los dos slidos y el gas constituyen tres fases distintas. La constante de equilibrio se puede
expresar como:

la prima para Kc sirve para distinguirla de la forma !nal de la constante de equilibrio
que se obtiene ms adelante. Sin embargo, la concentracin de un slido, al igual que
su densidad, es una propiedad intensiva y no depende de la cantidad de sustancia presente
concluimos que para cualquier constante en equilibrios heterogneos no se tienen en cuenta
los solidos quedando as:

Tambin podemos expresar la constante de equilibrio como:





EQUILIBRIOS MULTIPLES
Las reacciones estudiadas hasta ahora son relativamente simples. Sin embargo, existen
sistemas en equilibrio ms complicados en los que las molculas del producto de un equilibrio
participan en un segundo proceso en equilibrio:

Los productos C y D, formados en la primera reaccin, reaccionan a su vez para formar los
productos E y F. En el equilibrio, podemos expresar por separado dos constantes de equilibrio:


La reaccin global est dada por la suma de las dos reacciones:

y la constante de equilibrio Kc para esta reaccin global es:

Podemos obtener esta misma expresin al multiplicar las constantes K'c y K'c' :

Por tanto,


PREDICCION DE LA DIRECCION DE EQUILIBRIO
La constante de equilibrio Kc para la reaccin en la que se forma yoduro de hidrgeno a partir
de hidrgeno y yodo moleculares en fase gaseosa

es de 54.3 a 430C. Suponga que en cierto experimento se colocan 0.243 moles de H2, 0.146
moles de I2 y 1.98 moles de HI en un recipiente de 1.00 L a 430C. Habr una reaccin neta
en la que se forme ms I2 y H2 o ms HI? Al insertar las concentraciones iniciales en la
expresin de la constante de equilibrio, obtenemos:

donde el subndice 0 indica las concentraciones iniciales (antes de que se logre el equilibrio).
Como el cociente [HI]20 / [H2]0[I2]0 es mayor que Kc, este sistema no est en equilibrio.
Para las reacciones que no han logrado el equilibrio, como en el caso anterior, al sustituir
las concentraciones iniciales en la expresin de la constante de equilibrio obtenemos un
cociente de reaccin (Qc), en lugar de la constante de equilibrio. Para determinar la direccin
de la reaccin neta para llegar al equilibrio, comparamos los valores de Qc y Kc. Esto da lugar a
tres posibles situaciones:







cidos y bases
Anteriormente definimos un cido de Brnsted como una sustancia capaz de donar un protn,
y una base de Brnsted como una sustancia que puede aceptar un protn.
Una extensin de la definicin de Brnsted de cidos y bases es el concepto de par
conjugado cido-base, que se define como un cido y su base conjugada o como una base y
su cido conjugado. La base conjugada de un cido de Brnsted es la especie que resulta
cuando el cido pierde un protn. A la inversa, un cido conjugado resulta de la adicin de un
protn a una base de Brnsted.
Todo cido de Brnsted tiene una base conjugada y toda base de Brnsted tiene un cido
conjugado.
PRPIEDADES ACIDO BASE AGUA
el agua es un disolvente nico. Una de sus propiedades especiales es su capacidad para
actuar como cido o como base. El agua se comporta como una base en reacciones con
cidos como HCl y CH3COOH y funciona como un cido frente a bases como el NH3.
EL PRODUCTO INICO DEL AGUA
En el estudio de las reacciones cido-base, la concentracin del ion hidrgeno es muy
importante, ya que indica la acidez o basicidad de una disolucin. Ya que slo una fraccin
muy pequea de molculas del agua se ioniza, la concentracin del agua, [H2O], permanece
virtualmente sin cambios. Por consiguiente, la constante de equilibrio para la autoionizacin del
Agua es:

Como se utiliza H(ac) y H3O(ac) de manera indistinta para representar al protn hidratado,
la constante de equilibrio tambin se puede expresar como:

Para indicar que la constante de equilibrio se re!ere a la autoionizacin del agua, se reemplaza
Kc con Kw:

donde Kw se denomina constante del producto inico, que es el producto de las
concentraciones molares de los iones H + y OH a una temperatura en particular
Independientemente de que se trate de agua pura o de una disolucin acuosa de especies
disueltas,
la siguiente relacin siempre se cumple a 25C:

EL PH UNA MEDIDA DE ACIDEZ
El pH de una disolucin se de!ne como el logaritmo negativo de la concentracin del ion
hidrgeno (en mol/L):

El pH de una disolucin es una cantidad adimensional. Debido a que el pH slo es una manera
de expresar la concentracin del ion hidrgeno, las disoluciones cidas y bsicas a 25C se
identifican por sus valores del pH, como sigue:


Es probable que algunas veces se nos proporcione el valor del pH de una disolucin y se
nos pida calcular la concentracin del ion H+. En ese caso, necesitamos obtener el
antilogaritmo de la ecuacin (15.4) como sigue:

Con el logaritmo negativo de la concentracin de iones hidrxido de una disolucin se obtiene
una escala de pOH, anloga a la del pH. As, de!nimos el pOH como:

Si tenemos el valor de pOH de una disolucin y se nos pide calcular la concentracin del ion
OH -, podemos extraer el antilogaritmo de la ecuacin (15.7) como se muestra a continuacin

Ahora, al considerar otra vez la constante del producto inico del agua a 25C:

Al tomar el logaritmo negativo en ambos lados, obtenemos:

A partir de las de!niciones del pH y del pOH, obtenemos:









FUERZA DE ACIDOS Y BASES
Los cidos fuertes son electrlitos fuertes que, para !nes prcticos, se supone que se ionizan
completamente en el agua (!gura 15.3). La mayora de los cidos fuertes son cidos
Inorgnicos como el cido clorhdrico (HCl), el cido ntrico (HNO3), el cido perclrico (HClO4)
y el cido sulfrico (H2SO4):


La mayor parte de los cidos son cidos dbiles, los cuales se ionizan, slo en forma limitada,
en el agua. Algunos ejemplos de bases fuertes son:


Los pares conjugados cido-base tienen las siguientes propiedades:

1. Si un cido es fuerte, la fuerza de su base conjugada no puede medirse.
2. 2. El H3O+ es el cido ms fuerte que puede existir en disolucin acuosa. Los cidos
ms fuertes que el H3O+ reaccionan con el agua para producir H3O y sus bases
conjugadas correspondientes. As, el HCl, que es un cido ms fuerte que el H3O+,
reacciona completamente con el agua para formar H3O+ y Cl-:

Los cidos ms dbiles que el H3O reaccionan con el agua en una proporcin
mucho menor para formar H3O y sus bases conjugadas correspondientes. Por
ejemplo, el siguiente equilibrio, en principio, se encuentra desplazado hacia la
izquierda:

3. El ion OH- es la base ms fuerte que puede existir en disolucin acuosa. Las
bases ms fuertes que el OH- reaccionan con agua para producir OH- y sus
cidos conjugados correspondientes. Por ejemplo, el ion xido (O2) es una
base ms fuerte que el OH-, por lo que reacciona completamente con el
agua como sigue:








CIDOS DEBILES Y LA CONSTANTE DE IONIZACIN DE UN CIDO
Plantearemos un procedimiento sistemtico para resolver este tipo de problemas, que tambin
ayudar a entender la qumica implicada.
Suponga que desea calcular el pH de una disolucin de HF 0.50 M a 25C. La ionizacin
del HF est dada por:


El primer paso consiste en identi!car todas las especies presentes en la disolucin que
pueden afectar el pH. a menos que expresemos lo contrario, siempre ignoraremos los iones
producidos por la autoionizacin del agua.

Obtenemos:


Entonces, el pH de la disolucin es:













BASES DEBILES Y LA CONSTANTE DE IONIZACIN DE UNA BASE
La ionizacin de las bases dbiles puede analizarse de la misma manera que la ionizacin de
los cidos dbiles. Cuando el amoniaco se disuelve en agua, se lleva a cabo la reaccin:










RELACIN ENTRE LAS CONSTANTES DE IONIZACION
Para cualquier par conjugado cido-base siempre se cumple que:


CIDOS DIPRTICOS Y POLIPRTICOS
El tratamiento de los cidos diprticos y poliprticos es ms complicado que el de los cidos
monoprticos porque dichas sustancias pueden ceder ms de un ion hidrgeno por molcula.
Estos cidos se ionizan por etapas, es decir, pierden un protn cada vez. Se puede escribir una
expresin de la constante de ionizacin para cada etapa de ionizacin. Como consecuencia, a
menudo deben utilizarse dos o ms expresiones de la constante de equilibrio para calcular las
concentraciones de las especies en la disolucin del cido. Por ejemplo, para el cido
carbnico,H2CO3, escribimos:










PROPIEDADES CIDO BASE DE LAS SALES
Sales que producen disoluciones neutras


Sales que producen disoluciones bsicas

La disolucin de una sal derivada de una base fuerte y un cido dbil es bsica. Por ejemplo,
la disociacin del acetato de sodio (CH3COONa) en agua est dada por:


La reaccin de hidrlisis est dada por:

En el ejemplo 15.13 realizamos un clculo basado en la hidrlisis del CH3COONa. Para
resolver problemas de hidrlisis de sales seguimos el mismo procedimiento que utilizamos
con los cidos y bases dbiles.












Sales que producen disoluciones cidas






ACIDOS Y BASES FUERTES Y DEBILES A CONOCER