Rutas metablicas para la utilizacin de carbohidratos: EMP, ED, WD.

Glucolisis WD: Ruta de la Fosfocetolasa o de Warburg-Dickens (WD); ED: Entner-. Doudoroff o Cetogluconat Todos los seres vivos llevan a cabo el procesamiento de los nutrientes que los mantienen vivos. A este conjunto de procesos, se le conoce como metabolismo y consiste de un gran nmero de reacciones qumicas destinadas a transformar las molculas nutritivas en elementos que posteriormente sern utilizados para la sntesis de los componentes estructurales; como pueden ser las protenas. Otra parte importante del metabolismo es la de transformar y conservar la energa que est contenida en una reaccin qumica en algn proceso que requiera de energa, como puede ser el trabajo o el movimiento. El termino metabolismo se refiere al conjunto de reacciones quimicas que tiene lugar en la celula, y tiene tres funciones especificas a saber: - Obtener energia quimica del entorno, almacenarla, para utilizar luego en diferentes funciones celulares, - Convertir los nutrientes exogenos en unidades precursoras de los componentes macromoleculares de la celula bacteriana, - Formar y degradar moleculas necesarias para funciones celulares especificas, como por ejemplo, movilidad y captacion de nutrientes. El metabolismo tiene lugar a traves de secuencias de reacciones catalizadas enzimaticamente, y se divide en anabolismo y catabolismo. RUTAS METABOLICAS

Una ruta metablica es una serie de reacciones consecutivas catalizadas por un enzima que produce compuestos intermedios y finalmente un producto o productos; en muchos casos, el producto final de una ruta metablica es la sustancia inicial de otra ruta. Es una sucesin de reacciones qumicas que conducen de un sustrato inicial a uno o varios productos finales, a travs de una serie de metabolitos intermediarios. Su conjunto da lugar al Metabolismo. A es el sustrato inicial D es el producto final B, C son los metabolitos intermediarios Las rutas metablicas comparten varias caractersticas comunes, por ejemplo, la mayora requiere de ATP como fuente fundamental de energa. las sustancias

intermedias producidas en las rutas metablicas generalmente no se almacenan, en cambio, se producen los intermedios de otras sustancias en el momento en que es necesario.

principales de las vas metablicas, las cuales derivan de su funcin, que es la obtencin de productos para ser utilizados por las clulas. Las vas metablicas son irreversibles. Cada va metablica tiene una etapa obligada. . Todas las vas metablicas son reguladas. En las clulas eucariotas, las vas metablicas se desarrollan en lugares especficos de las clulas. Las vas metablicas son irreversibles. Son muy exergnicas de forma que sus reacciones son completas. Esta caracteristica confiere direccion a la via metabolica. 2. Cada va metablica tiene una etapa obligada. Aunque las vias metabolicas son irreversibles, la mayoria de las reacciones que las componen funcionan proximas al equilibrio. Sin embargo, al principio de cada via, existe, generalmente, una reaccion irreversible (exergonica) que obliga al intermediario que produce a continuar a lo largo de la via. 3. Todas las vas metablicas son reguladas. Es necesario regular el paso limitante de la velocidad, con objeto de ejercer un control sobre el flujo de metabolitos a traves de una via metabolica. 4. En las clulas eucariotas, las vas metablicas se desarrollan en lugares especficos de las clulas. La sintesis de metabolitos en organulos subcelulares especificos hace que su transporte entre estos compartimientos sea una parte fundamental del metabolismo eucariotico. En las diferentes partes de la clula ocurren diferentes reacciones metablicas, por ejemplo, la degradacin de la glucosa ocurre en el citoplasma, y la oxidacin de los cidos grasos ocurre en las mitocondrias; as, las sustancias comunes a ms de una ruta se deben transportar de un organelo a otro. En el metabolismo tienen lugar muchas reacciones (muchas vas o rutas), que tienen lugar de forma simultnea, y para evitar interferencias entre ellas cada una ocurre en un compartimento celular (en un orgnulo), es decir, las rutas estn compartimentalizadas , y con ello la eficacia enzimtica es ms eficaz. Finalmente, cada ruta metablica esta regulada por muchos mecanismos diferentes; las enzimas alostricas y la hormonas son generalmente los agentes qumicos que regulan a estas. En las rutas metablicas se necesitan numerosas y especficas molulas que van conformando los pasos y productos intermedios de las rutas.

Pero, adems, son necesarios varios tipos de molculas indispensables para su desarrollo final: 1. Metabolitos (molculas que ingresan en la ruta para su degradacin o para participar en la sntesis de otras sustancias ms complejas), 2. Nucletidos (molculas que permiten la oxidacin y reduccin de los metabolitos), 3. molculas energticas (ATP y GTP o la Coenzima A que, al almacenar o desprender fosfato de sus molculas, liberan o almacenan energa), 4. molculas ambientales (oxgeno, agua, dixido de carbono, etc. que se encuentran al comienzo o final de algn proceso metablico). ATP La adenosina trifosfato (abreviado ATP, y tambin llamada adenosn-5'-trifosfato o trifosfato de adenosina) El ATP es la principal fuente de energa para la mayora de las funciones celulares. Esto incluye la sntesis de macromolculas como el ADN, el ARN y las protenas. Tambin desempea un papel fundamental en el transporte de macromolculas a travs de las membranas celulares, es decir, en la exocitosis y endocitosis.

enzimas alostricas hormonas COENZIMA A desempea un papel significativo en la transferencia de grupos acetilo y el metabolismo de cidos y aminocidos. Glucolisis

La respiracin celular involucra la produccin de ATP usando la energa liberada por la oxidacin de la glucosa, grasa y otras sustancias. Si la glucosa es el sustrato, la primera etapa de la respiracin celular es una ruta metablica llamada gluclisis. La ruta es catalizada por enzimas en el citoplasma. La glucosa se oxida parcialmente en la ruta y produce una pequea cantidad de ATP. Se realiza oxidacin parcial sin el uso de oxgeno, de modo que la gluclisis pueda formar parte de la respiracin aerbica y anaerbica. La glucolisis ocurre en el citosol, pero la glucosa es altamente polar, por lo que no puede difundir a travs de la membrana celular al ser sta hidrofbica, de modo que entra en la clula por transporte facilitado mediante protenas transportadoras. onde las molculas pasan a travs de la bicapa de fosfolpidos, con la ayuda de lasprotenas de transporte. Estas protenas canales pueden abrirse y cerrarse con el voltaje del ion, proveniente de un impulso del sistema nervioso, que pasa a travs del axn. Es un proceso que no requiere O2 para las oxidaciones, sino que utiliza para ello intermediarios fosforilados. Estos intermediarios estn en forma aninica (carga negativa) y normalmente van combinados con el Mg2+. Desde el punto de vista energtico, el rendimiento es muy bajo, pues solo se obtienen 2 ATP, pero es importante porque se forma el cido pirvico, que participa en otras reacciones donde la energa neta liberada es mucho mayor. ETAPAS DE LA GLUCOLISIS 1 FASE: GASTO O APORTE ENERGTICO. Reaccin 1. Fosforilacin en el C6 de la Glucosa para dar Glucosa-6-fosfato. De ste modo se consigue activar la molcula (aumentar su energa), para poder utilizarla en otros procesos. Para que se rompa el esqueleto carbonado es necesaria la hidrlisis de una molcula de ATP de la reserva celular. Esta reaccin es irreversible y est catalizada por un enzima denominado hexokinasa (kinasa = cataliza reacciones de fosforilacin), consume una molcula de ATP y libera ADP. G6P no atraviesa la membrana celular porque no tiene transportador. De esta forma se evitala prdida de un sustrato energtico para la clula. Reaccin 2. Isomerizacin de la Glucosa-6-P para dar Fructosa-6-P. La G6P rompe su forma cclica y se abre, sufriendo unos procesos que dan lugar a la formacin de un intermediario de reaccin, denominado cis-enol, con una corta vida que seguidamente se transforma en una cetosa, que al ciclarse da lugar a la forma furanosa de la F6P. -D-Glucosa-6P D-Fructosa-6P

Es una reaccin reversible de isomerizacin de aldosa a cetosa catalizada por la fosfoglucoisomerasa. Reaccin 3. Fosforilacin de la Fructosa-6-P en el C1, para dar fructosa-1,6bisfosfato (FBP). F6P F-1,6-P Es una reaccin irreversible, catalizada por una kinasa, concretamente la fosfofructokinasa-1 (PFK-1), que fosforila el carbono 1 de la F6P. sta reaccin constituye el 2 y principal punto de control de la glucolisis, pues cuando las concentraciones de ATP son altas, este enzima es inhibido y cesa la glucolisis. Tambin est controlada por las concentraciones de citrato. Reaccin 4. Fragmentacin de la Fructosa-1,6-Bifosfato que dar 2 triosas fosfato: a) Dihidroxiacetona- fosfato (DHAP) b) Gliceraldehido-3-fosfato (G3P) La 3-fosfodihidroxiacetona (DHAP) corresponde a los tomos de carbono 1, 2 y 3 de la FBP, mientras que el gliceraldehido-3-fosfato procede de a los carbonos 4, 5 y 6 de la FBP, siendo el C6 el 1 de la nueva molcula (G3P) D-Fructosa-1,6-BP DHAP G3P El enzima que cataliza esta reaccin es una aldolasa, concretamente recibe el nombre de fructosa bisfosfato aldolasa. Reaccin 5. Isomerizacin de la dihidroxiacetona-fosfato (DHAP) que se transforma en otra molcula de gliceraldehido-3-P en una reaccin reversible. DHAP G3P Reaccin catalizada por la triosa-fosfato isomerasa. 2 FASE: GANANCIA O BENEFICIO ENERGTICO Reaccin 6. Oxidacin y Fosforilacin del D-Gliceraldehido-3-P (G3P) para dar 1,3-Bifosfoglicerato. Se trata de una oxidacin que requiere por tanto una reduccin. Al mismo tiempo se produce la incorporacin de un Pi (fosforo inorgnico) por cada molcula de G3P, el cual va a quedar unido mediante un enlace rico en energa. Los dos hidrgenos del carbono 1 pasan al coenzima NAD+, el cual es reducido a NADH + H+, y se forma un doble enlace C = O. Se trata de una deshidrogenacin u oxidacin del sustrato. La reaccin es catalizada por un enzima denominado fosfogliceraldehido deshidrogenasa, el cual presenta un centro activo con un resto de SH. Reaccin 7. Cesin de 1 grupo fosfato del 1,3-Bifosfoglicerato al ADP (genera ATP. 1 fosforilacin a nivel de sustrato). El BPG libera con el enlace rico en energa, suficiente para formar el ATP. Por tanto se producen dos molculas de ATP, que ya compensan el gasto energtico de la primera etapa. Es una reaccin reversible, la cual ocurre cuando la concentracin de ATP es pequea, ya que en presencia de una alta concentracin de ATP puede ocurrir el proceso inverso. El enzima que cataliza esta reaccin es la fosfoglicerato kinasa

Reaccin 8. Isomerizacin del 3-fosfoglicerato para dar 2-fosfoglicerato. Reaccin catalizada por el enzima fosfoglicerato mutasa Reaccin 9. Deshidratacin del 2-Fosfoglicerato, con prdida de una molcula de agua procedente del OH libre del carbono 3 y el H del carbono 2. Esto da lugar a un doble enlace entre el carbono 2 y el 3, dejando el fosfato del carbono 2 unido mediante un enlace rico en energa, para dar lugar al cido fosfoenolpirvico (PEP). El enzima encargado de catalizar esta reaccin es una deshidratasa denominada enolasa. Reaccin 10. Cesin de 1 grupo fosfato del Fosfoenolpiruvato al ADP (genera ATP. 2 fosforilacin a nivel de sustrato) Se trata de una reaccin irreversible en la que se forma un intermediario de reaccin inestable llamado enol pirvico, que rpidamente pasa a piruvato. Reaccin catalizada por la piruvato kinasa. Constituye el tercer punto de control de la gluclisis pues es activada por la fructosa-1,6, bifosfato y AMP.