INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENERIA QUIMICA

E INDUSTRIA EXTRACTIVAS
DIQI
LABORATORIO DE TERMODINAMICA QUIMICA 1

PRACTICA NO. 1
EQUILIBRIO DE FASES PARA
SUSTANCIAS PURAS

EQUILIBRIO DE FASES PARA SUSTANCIAS PURAS

OBJETIVOS:
*Determinar las condiciones de equilibrio para sustancias puras.
*Calcular los calores de vaporizacin y sublimacin de sustancias puras.
*Estimar el punto triple de una sustancia pura.

*Verificar la validez de la ecuacin de Claussius Clapeyron.

*Determinar la entalpia de vaporizacin del agua.

INTRODUCCIN:
Se nombra al termino de equilibrio fsico entre fases cuando se alcanza el
equilibrio del material, cuando los potenciales qumicos de la sustancia son
iguales en las dos fases se dice: = .
Cuando se presenta en un sistema cerrado en equilibrio termodinmico, el
potencial qumico de un componente dado es el mismo en todas las fases en
las que el componente est presente.
En una sustancia pura se compone por un solo componente y se especifica por
el numero de variables intensivas independientes que se deben conocer tal es
el caso de los grados de libertad.
*Si hay presente una fase L= 1 componente- 1 fase + 2= 2 variables. (Se
especifica P y T)
*Si hay presente dos fases L= 1componente 2 fases + 2 = 1 variables. (Se
especifica P T).
*Si hay presente tres fases L= 1 componente- 3 fases +2= 0 variables.

ESQUEMA DEL PROCEDIMIENTO

CALCULOS
Antonie.
Ln Psat =A- BT+C
dLn Psat dt= A- BT+C
dPPdt= BT+C2
H=BRT2(T+C)2

1580.92*8.314*353.152353.15+219.622=4996.64
1580.92*8.314*357.152357.15+219.622=5039.83
Resultados
t =80C
B
1580.920
C
219.620
R
8.314
H
4996.64

t =84C
1580.920
219.62
8.314
5039.83

Ecuacin de Claussius Clapeyron

dpdt=Hvapt v
Hvap= dpdt (tv)
v=vvap-vliq
PV=nRT

Como gas ideal

vvap=RTP

Hvap=dpdtTvvap
Obtenemos y eliminando juntando ambas ecuaciones
dpdT=dlnpdt=dpPsat T

Relacionando cada termino

m=
AH

2284,66192
-18994,6792

Ecuacion de Wagner

Derivando con respect a x

Donde x=1-Tr
x=1-T/Tc

Ecuacion de Miller

GRAFICAS
>> x=[1008 955 915 868 835 770 695 655 589 585];
>> y=[ 65 70 74 78 80 84 89 90 93 95];
>> plot(y,x)
>> xlabel TC
>> ylabel PmmHg
>> title ('Grafica de PmmHg vs TC')

>>t=[.0029576 .0029142 .0028810 .0028478 .0028317 .002800 .0027613 .

0027537 .0027311 .0027163];
>> lp= [6.9157 6.8617 6.8190 6.7662 6.7274 6.6464 6.5440 6.4846 6.3784
6.3716];

>> plot (t,lp)

>> xlabel 1/T
>> ylabel LnP
>> title ('Grafica de LnP vs 1/T K')

>> PB=[22.5 52.5 105 157.5 210 255 307.5 360 412.5 465 517.5 570 622.5 675 727
760];
>> TB=[26.4 38.7 52.2 60.8 67.2 72.3 76.7 80.4 83.8 86.8 89.6 92.1 94.4 96.6 98.7
100];
>> plot(TB,PB,'G',TE,PE,'R')
>> plot(TB,PB,'G')
>> xlabel TC
>> ylabel PmmHg
>> title ('Grafica de PmmHg vs TC')
Grafica bibliogrfica.

EC. GENERAL
EC. ANTOINE
R

A
16,3872
8,314
J*mol-1*K-1
B
3885,7
B

C
230,17

H VAP=

T/C
PRESION
T/K
PRESION
Ln P= y
1/T=x
MAN.
ABS.

mmHg
mmHg

65
423
338,15
1008
6,91572345
0,00295727
70
370
343,15
955
6,86171134
0,00291418
74
330
347,15
915
6,81892407
0,0028806
78
283
351,15
868
6,76619171
0,00284779
80
250
353,15
835
6,72743172
0,00283166

84
185
357,15
770
6,64639051
0,00279994
89
110
362,15
695
6,54391185
0,00276129
90
76
363,15
661
6,49375384
0,00275368
93
40
366,15
625
6,43775165
0,00273112
95
0
368,15
585
6,37161185
0,00271628

66,583402
0,02819381

x^2

ANTOINE

8,7454E-06
11437,0019

8,4924E-06
11573,1907

8,2979E-06
11681,0107
m=
AH
8,1099E-06
11787,8365
2284,66192
-18994,6792
8,0183E-06
11840,8799

7,8397E-06
11946,234

7,6247E-06
12076,5664

7,5828E-06
12102,4531

7,459E-06
12179,7567

7,3782E-06
12230,9969

7,9548E-05

Problema
Si se tiene acetona a 4atm y a 120C en que fase se localiza?
Datos:
P=4atm=405.2KPa
T=120C
Solucin: A partir de la ecuacin de Antoine:

Donde P la pasaremos de atmosferas a KPa y la T quedara en C y las

constantes de Antoine para la acetona son:
A= 14.3145 B=2756.22 C=228.060
Ahora calculamos la P sat la cual es la que nos indica la fase en el diagrama

Psat= e6.3956
Psat=599.25 KPa