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Laboratorio de Química Inorgánica I, 2013

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Síntesis Sulfato de aluminio y amónico dodecahidratado
general *AI("+,)%-#% .%+, donde * puede RESUMEN ser En este documento, se especifica el método aluminio y amonio dodeca0idrato es un sólido de la síntesis de alumbre de amónico blanco con un punto de fusión realizada Quimica en la sección de laboratorio de punto de ebullición de %5534 . 6os alumbres Inorgánica , donde el método se forman cristales, por lo general realiza a partir de sulfato de aluminio y bien constituidos. Al disol erse en agua amoniaco en medio básico. Aquí se define su quedan sus procedimiento y sus respecti as ecuaciones de modo que las disoluciones de alumbres se para la obtención de la sal doble. comportan como mezclas de los sulfatos correspondientes. PALABRAS CLAVE! Aluminio, Alumbre El alumbre de amonio se produce de forma Amoniaco, "al doble. natural en la corteza terrestre y se conoce como alunita, por su masa molecular, es N!R"#UCC $N demasiado grande para pasar a tra és de los El aluminio es el metal más abundante en la poros de la piel 0umana, por lo que el alumbre naturaleza y el tercero de los elementos de amonio es seguro para el uso en perteneciente al grupo #$, es muy ligero con desodorantes y otros productos. 6os alumbres densidad %.& gracias a eces mayor que la del agua, se forman por cristalización de la mezcla de su alto estado de o'idación al las disoluciones contacto con el aire se forma rápidamente menos una capa protectora de ó'ido de aluminio. El amónico 78.,Al("+,)%9#%.%+:, se elabora a alumbre, pertenece a una familia de sales base de sales de amonio, residuos de la dobles (o alumbres) con formula industria química pesada asiática, siendo este un subproducto del caprolactamo que procede solubles que estos. El alumbre de los sulfato, por ser constituyentes independientes, grandes y 1,,234 y cualquier catión */ .El sulfato de

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de las industrias de fabricación del nylon principalmente.

inmediatamente se adiciono agua destilada 0asta cubrir todas las lle ó el irutas de aluminio . "e

aso ba?o campana, se tomaron %2 0idró'ido de sodio y se #5 Aen una al aso la la

MA!ER ALES % ME!"#"S Reacti&os • • • • • Aluminio en irutas Amoniaco ;cido sulf<rico .idró'ido de sodio Agua destilada

ml de probeta

aBadieron

produciéndose efer escencia,

inmediatamente de?ándose reposar en

planc0a calefactora para que se disol ieran más rápidamente las irutas con ayuda de la arilla de agitación, cuando finalizó la para

efer escencia. "e repuso el agua mantener el olumen y

Materiales • • • • • • • • =alanza analítica Embudo analítico >aso de precipitado %25 ml >idrio relo? @robeta @lanc0a calefactora @apel filtro

se diluyo el agua

0asta apro'imadamente el doble del olumen inicial, y se filtró el residuo negro por filtración simple. "e calentó el filtrado y se agregaron $2 ml de ;cido sulf<rico %* llegando a p. $, para luego llegar a p. & agregando más

.idró'ido de sodio, formando el precipitado. "e centrifugo el precipitado, se tras asi?o a un aso de precitado, y se agregaron ,5 ml de

"istema de filtración simple

ácido sulf<rico para disol er el precitado en la planc0a calefactora y se agregaron %5 ml de amoniaco. "e de?ó esperar para obtener los cristales, pero debido a que luego no se

Procedimiento "e pesaron #.5% gramos de irutas de

formaron los cristales, se redu?o el olumen a la mitad, con el sistema de calentamiento por

aluminio en un aso de precipitado %25 ml ,
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ía mec0ero y luego solución, obteniendo

se de?ó

enfriar la REN# M EN!" "e pesó #.5% gramos de aluminio

los cristales en la

sección siguiente. RESUL!A#"S mol H gramos H #,5% g H5,5$& mol de Al @* %C,1I#2 gJmol Reacción entre el aluminio y el hidróxido de sodio % Al(s)/ % .%+(l) / C 8a+. (ac) D $ .% (g)E / K H 5,5$& mol de 78., Al ("+), #%.% +: % 8a7Al (+.) :, Reacción de neutralización de la solución a con ácido sulfúrico y posterior mol H gramos H 5,5$& mol de K ,2%,1I gJmol @* Lramos teóricosH #C,&C gr. de 78., Al ("+), #%.% +: Lramos obtenidos H #,2%gr. 78., Al ("+), #%.% +: @or lo tanto el rendimiento es ."+,F Reacción de disolución del precipitado mediante la utilización de ácido sulfúrico % Al (+.)$ .%+ (l) Reacción de adición de amoniaco a la solución de sulfato de aluminio y posterior precipitación de alumbre de amonio .% "+, / Al% ("+), / %8., +. / %,.% + D%78., Al("+), #%.% +: G / %.% + Reacción global de síntesis % Al (s) / %8., +. (ac) /, .% "+,/ %% .%+ (l) D %78., Al ("+), #%.% +: G/ $ .%(g) E El aluminio puede comportarse como acido o como base dependiendo del compuesto con que reacciona , en este documento se especifica que reaccionó con una base fuerte como lo es el 0idró'ido de sodio, por lo que el aluminio se comporta como un ácido y forma un comple?o ion 0idró'ido carga de aluminio con
(s)

% mol Al D % mol 78., Al ("+), #%.% +: 5,5$& mol de AlD K mol 78., Al ("+), #%.% +:

precipitación de hidróxido de aluminio 7Al (+.),:F / .% "+, D Al +.$(") G/ .%+
(l)

/ A H g e'perimentales ' #55 H #,2% H 1.5& A g teóricos #C,&C

/ $.% "+,

(ac)

D Al%("+),(ac) /C # SCUS "N

negati a formando una solución

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incolora. Al agregar

ácido

sulf<rico no se debió

un rendimiento de 1.5&A muy

ba?o de lo

obtu o neutralidad, por lo que se

esperando, no siendo aceptable a pesar de que se formó un cristal relati amente grande y bien definido en su estructura.

adicionar .idró'ido de sodio para llegar a p. neutro, y poder obtener el precipitado blanco. El rendimiento no fue lo esperado debido a muc0os factores pero en especial a que se perdió muc0o precipitado en el cambio de filtración simple al acío debido a la falta de tiempo en el laboratorio, además de que se tu o que reducir el olumen, para poder

RE'ERENC AS •

8am, M.F*.N O0a'ton, 4. ".N *irPin, 4. A. Science ())*, 301, #II,F#IIC.

=ernadar, *auricio. 4urso de Química Inorgánica. Oraducción Qolanda

obtener los cristales, además de la mala adición de obtu o teniendo ácido sulf<rico inmediatamente que adicionar ya que no se la neutralidad nue amente

Rrancis L. @rimera Edición Editorial 4ontinental, I"=8 1CI S %C F#%I1FC páginas $,,F$,2.

0idró'ido de sodio.

C"NCLUS "NES

El aluminio tiene características anfóteras, es decir, que se comporta como acido

formando sales aluminio o

como bases

fuertes formando aluminatos. Este elemento desplaza el 0idrogeno de los ácidos y álcalis, pero apenas reacciona con agua. En la

síntesis realizada en el laboratorio se obtu o un cristal que pesó #.2% gramos obteniendo

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