Prof

10/6/2014 PROF.
JOAO NETO - EXERCCIOS COMPLEMENTARES PROPRIEDADES COLIGATIVAS 2

http://www.profjoaoneto.com.br/fisicoq/coligativ2.htm 1/16
PROPRIEDADES COLIGATIVAS
So chamadas de propriedades coligativas das solues aquelas que se relacionam diretamente com o
nmero de partculas de soluto que se encontram dispersas (dissolvidas) em um determinado solvente.
Durante o estudo de cada uma das propriedades coligativas, ser necessrio sempre comparar o
comportamento da soluo com o respectivo solvente puro.
Para ilustrar um exemplo de tal comparao, verifique que ao se aquecer gua pura, ao nvel do mar, a
temperatura de ebulio da gua (solvente puro) igual a 100
O
C. No entanto, quando se aquece uma soluo
aquosa de cloreto de sdio, percebe-se que o ponto de ebulio da gua sofre um aumento.
A elevao do ponto de ebulio da gua na soluo aquosa foi ocasionada pela presena do soluto. Com
isso, percebe-se que a adio de um soluto sempre ir produzir efeitos em algumas propriedades fsicas de
um solvente, que so: aumento do ponto de ebulio, diminuio do ponto de congelamento, diminuio da
presso de vapor, aumento da presso osmtica.
Tais efeitos so conhecidos como efeitos coligativos, que dependem exclusivamente da concentrao
(quantidade) de partculas que se encontram dispersas em um solvente. Os efeitos coligativos definem as
quatro propriedades coligativas importantes que sero apresentadas em nosso estudo. So elas: Tonoscopia,
ebulioscopia, crioscopia e osmometria.
Antes de iniciar o estudo de cada uma dessas propriedades, necessrio aprender a calcular o nmero
de partculas de soluto que esto dissolvidas em soluo.
Clculo em solues moleculares que no sofrem ionizao: o nmero de partculas (molculas)
dissolvidas igual ao nmero de partculas que se encontram em soluo.
1. Calcular o nmero de partculas de sacarose em 1 litro de soluo de concentrao igual a 5 mol/L.
Resoluo: Em cada litro de soluo h 5 mols de sacarose dissolvidos. Considerando que 1 mol de sacarose
apresenta 6,02x10
23
partculas (molculas) e que temos 5 mols, basta multiplicar 5 x 6,02x10
23
o que dar
30,1x10
23
, ou seja, 3,01x10
24
partculas dissolvidas em um litro de soluo.
2. Determinar o nmero de partculas de glicose (C
6
H
12
O
6
) existente em 54g desse soluto.R: 1,806x10
23

3. Calcular o nmero de partculas de uria (CON
2
H
4
) existente em 6g desse soluto.R: 6,02x10
22

4. Calcular o nmero de partculas de sacarose (C
12
H
22
O
11
) em 250mL de soluo de concentrao igual
a 5 mol/L. R: 7,525x10
23
partculas
5. So dissolvidos 86,84g de sacarose (C
12
H
22
O
11
) em gua. Qual o nmero de partculas dispersas na
soluo formada? R: 1,528x10
23

Clculo em solues inicas ou que sofrem ionizao: para a realizao dos clculos com solutos
inicos ou que sofrem ionizao, necessrio levar em considerao, em vrias situaes, o grau de ionizao
ou dissociao (a) da substncia que se encontra dissolvida.
6. Calcular o nmero de partculas dissolvidas em um litro de uma soluo 1M de sulfato de alumnio
Al
2
(SO
4
)
3
, cujo grau de dissociao 60%.
10/6/2014 PROF. JOAO NETO - EXERCCIOS COMPLEMENTARES PROPRIEDADES COLIGATIVAS 2
Resoluo:
1Al
2
(SO
4
)
3
--> 2 Al
+3
+ 3 SO
4
-2
1mol 5 mols de ons
Em cada litro de soluo h 1 mol de sulfato de alumnio dissolvido. Considerando que 1 mol de sulfato de
alumnio apresenta 6,02x10
23
partculas (ons) e que temos apenas 60% de um mol dissociado, ou seja, 0,6
mol foi dissociado e 0,4 mol no-dissociado.
O primeiro passo ser calcular o nmero de partculas dissociadas:
1 mol de Al
2
(SO
4
)
3
-------------------5 x 6,02x10
23
0,6 mol ---------------------------------- X
X=1,806x10
24
partculas dissociadas
O segundo passo ser calcular o nmero de partculas no-dissociadas:
1 mol de Al
2
(SO
4
)
3
-------------------1 x 6,02x10
23
0,4 mol ---------------------------------- Y
Y=2,408x10
23
partculas no-dissociadas
O terceiro passo ser calcular o nmero total de partculas, que ser a soma de X e Y:
N
T
= X + Y --> N
T
= 1,806x10
24
+ 2,408x10
23
--> N
T
= 2,0468x10
24
partculas.
7. Calcular o nmero total de partculas existentes em um litro de uma soluo1M de cido ntrico (HNO
3
),
considerando que o grau de ionizao 92%.R: 1,158x10
24

Considerando as solues contendo todos os solutos a seguir, calcule o nmero de partculas dissolvidas para
as quantidades indicadas em cada item:
8. 315 g de cido ntrico (HNO
3
) com a = 92% R: 5,76x10
24

9. 588 g de cido ortofosfrico (H
3
PO
4
) com a=40% R: 7,9464x10
24

FATOR DE VANT HOFF: Para facilitar o clculo do nmero de partculas, ser usado um fator i, conhecido
como fator de Vant Hoff. Logo, em uma soluo inica tem-se que o nmero total de partculas ser: o
nmero de partculas livres em soluo igual ao nmero de partculas dissolvidas multiplicado
pelo fator de Vant Hoff.
Segundo o cientista holands, i=1+a(q-1) em que q igual ao nmero total de ons que se encontram
livres em soluo; o a o grau de dissociao ou ionizao. No podemos esquecer que os cidos, mesmo
sendo substncias moleculares, sempre formaro solues inicas, devido ao efeito da ionizao.
Calcule o fator de Vant Hoff para as seguintes solues:
10. sulfato de alumnio Al
2
(SO
4
)
3
a=75% R:4
11. nitrato de prata AgNO
3
a=60% R:1,6
12. cido sulfrico H
2
SO
4
a=60% R:2,2
13. cido ortofosfrico H
3
PO
4
a=27% R:1,81
14. hidrxido de clcio Ca(OH)
2
a=90% R:2,8
15. cloreto de sdio NaCl a=98% R:1,98
16. Numa soluo aquosa, o grau de ionizao do cido sulfrico (H
2
SO
4
) 85%. Calcule o fator de Vant
Hoff. R=2,70
17. Dissolvem-se 18,9g de cido ntrico (HNO
3
) em gua. Descobrir o nmero de partculas dispersas nessa
soluo, sabendo que o grau de ionizao do referido cido de 92%

18. Considere uma soluo que contm 32,8g de cido sulfuroso (H
2
SO
3
) em gua. Sabendo que o grau de
ionizao do referido cido de 30%, calcule o nmero de partculas dispersas nessa soluo.
R=3,8528x10
23

19. Sabendo que o grau de ionizao do hidrxido de sdio NaOH de 91%, determine o nmero de
partculas dispersas numa soluo que contm 8g de NaOH dissolvidos em gua. R=2,2996x10
23

20. Descubra o nmero de partculas dispersas numa soluo preparada pela dissoluo de 2,565g de
hidrxido de brio Ba(OH)
2
em gua, sabendo que nessa soluo o hidrxido encontra-se 75% dissociado.
R=2,2575x10
22

Presso Mxima de Vapor (PMV)
Consideremos um cilindro fechado contendo um lquido, com um espao disponvel acima do nvel do lquido, e
um manmetro. O nvel de mercrio nos dois ramos est na mesma altura, conforme a figura:
Inicialmente ocorre apenas o movimento de molculas do lquido para o espao vazio. Forma-se uma fase
gasosa. O vapor do lquido exerce uma presso que medida no manmetro. Verifica-se que o nvel de
mercrio no ramo da direita vai subindo at que estaciona, conforme a figura:
O desnvel h entre os dois nveis de mercrio mede a presso exercida pelo vapor do lquido. Dessa forma,
podemos concluir que a presso exercida pelo vapor em equilbrio com o lquido chama-se presso
mxima de vapor (PMV), j que antes de atingir o equilbrio, a velocidade de vaporizao maior que a
velocidade de condensao. A quantidade de vapor vai aumentando e, portanto, a presso de vapor tambm
aumenta. Quando atinge o equilbrio, a concentrao de molculas na fase de vapor fica constante e a presso
no aumenta mais, isto , atinge o seu valor mximo.
A velocidade de vaporizao constante, porque a superfcie do lquido e a temperatura no mudam.
No equilbrio, a velocidade de condensao iguala a velocidade de vaporizao, isto , o nmero de molculas
que deixam o lquido fica igual ao nmero de molculas que retornam para o lquido. A presso mxima de
vapor ou presso de vapor do equilbrio costuma ser indicada apenas por presso de vapor. O vapor em
equilbrio com o seu lquido chamado vapor saturante.
A presso de vapor depende da natureza do lquido. Se as molculas esto presas fortemente ao lquido, a
vaporizao difcil e a presso de vapor pequena. Mas se, ao contrrio, as molculas esto presas
fracamente no lquido, a vaporizao ocorre facilmente e a presso de vapor grande. Por exemplo, veja que a
20C, a PMV da gua 17,5 mmHg, enquanto que a PMV do lcool etlico 44 mmHg. Dessa forma, podemos
concluir que o lcool mais voltil que a gua.
Para um mesmo lquido, a PMV aumenta medida que aumenta a temperatura. Por exemplo, a 27C, a PMV
da gua 26 mmHg, e a 47C, 79 mmHg.
Costuma-se representar a influncia da temperatura na PMV em diagramas:
Experimentalmente, a ebulio caracterizada pela formao de bolhas no lquido. Essas bolhas vo at a
superfcie e rebentam. A bolha, se formada no interior do lquido puro, contm somente molculas no estado
gasoso do lquido puro. Essas molculas exercem, ento, uma presso contra as paredes internas da bolha.
Consideremos uma bolha logo abaixo da superfcie do lquido.
Neste caso, podemos considerar, aproximadamente, que a fora que empurra a bolha para o interior do
lquido a que origina a presso atmosfrica. Aquecendo o lquido, a presso de vapor na bolha aumenta e, a
uma certa temperatura, iguala-se presso atmosfrica, escapando do lquido. Esta a temperatura de
ebulio.
Podemos ento definir como Ponto de ebulio a temperatura na qual a presso de vapor do lquido se iguala
presso que existe sobre a superfcie do lquido.
Quanto maior a PMV nas condies ambientes, mais fcil se torna ferver o lquido, isto , quanto menor for o
ponto de ebulio, mais voltil ser o liquido. Assim, a 20C, a PMV da gua 17,5 mmHg e o lcool, 44
mmHg. Veja o grfico:
Ao nvel do mar (1 atm = 760 mmHg), o lcool ferve a 78,3C, e a gua, a 100C. Observe no grfico que,
aumentando a temperatura, a PMV aumenta. a 78,3C, o lcool ferve, pois sua PMV se iguala presso
atmosfrica. A PMV da gua fica igual a 760 mmHg, a 100C.
Quanto maior a PMV nas condies ambientes, mais fcil se torna ferver o lquido, isto , quanto
menor for o ponto de ebulio, mais voltil ser o liquido.
Em Santos, ao nvel do mar, onde a presso atmosfrica 1 atm (760 mmHg), a gua entra em ebulio a
100C. Em So Paulo, a presso atmosfrica aproximadamente 700 mmHg e, conseqentemente, a gua
ferve a uma temperatura menor que 100C.
Em uma panela de presso, a presso que existe sobre a superfcie do lquido est entre 1146 mmHg e 1500
mmHg, fazendo com que a gua ferva a uma temperatura maior que 100C.
Tonoscopia ou tonometria: representa o estudo da diminuio da presso mxima de vapor (PMV) de um
solvente quando se adiciona a ele um soluto no-voltil. Em relao presso de vapor de um solvente puro,
pode-se dizer que sempre ela ser maior do que a presso de vapor de uma soluo. Isso decorre do fato de que
as partculas do soluto roubarem energia cintica das molculas do solvente, impedindo que parte destas ganhem
o estado de vapor. As partculas dispersas constituem uma barreira que dificulta a movimentao das molculas
do solvente do lquido para a fase gasosa.
A diferena entre a presso mxima de vapor do solvente puro e a presso mxima de vapor do solvente
em soluo denomina-se abaixamento da presso mxima de vapor. Com isso, possvel estabelecer a seguinte
condio para as solues: Quando maior a quantidade de partculas em uma soluo, menor ser a sua
presso de vapor.
O abaixamento da PMV (DP) depende da temperatura. Ao quociente entre o abaixamento da presso
mxima de vapor (DP) e a presso mxima de vapor do solvente puro (po) damos o nome de abaixamento relativo
da presso mxima de vapor. Este independe da temperatura, porque a variao desta provoca uma variao de
DP e p, da mesma magnitude, no alterando o quociente, desde que o soluto seja no-voltil.
O abaixamento da presso de vapor provocado pela adio de um soluto no-voltil pode ser calculado por
meio da seguinte expresso, conhecida como Lei de Raoult.

21. Em uma soluo foram dissolvidos 150g de sacarose (M
1
=342 g/mol) em 750g de gua. Sabe-se que a
presso de vapor da gua pura no local onde se encontra a soluo igual a 190 mmHg. Calcular o
abaixamento relativo da presso mxima de vapor, o abaixamento absoluto da presso de vapor e a presso
mxima de vapor da soluo. R: 0,01; 1,9 mmHg e 188,1 mmHg
22. No preparo de uma soluo so dissolvidos 15g de uria (CON
2
H
4
) em 450g de gua, numa determinada
temperatura. Calcule a presso de vapor da gua na soluo, nessa temperatura, considerando que a presso
de vapor da gua pura seja igual a 23,54 mmHg. R=23,3 mmHg
23. Em trs recipientes A, B e C, h volumes iguais de solues de glicose (M
1
=180 g/mol), uria (M
1
=60
g/mol) e sacarose (M
1
=342 g/mol), respectivamente. As massas de cada soluto, que foram dissolvidas,
correspondem a 36g de glicose, 12g de uria e 68,4g de sacarose. Baseado nessas informaes, em qual das
solues a presso de vapor maior? Justifique a resposta.R: as trs solues possuem a mesma presso de
vapor.
24. Calcule a presso de vapor a 80
O
C de uma soluo contendo 11,7g de cloreto de sdio em 360g de gua.
Admita um grau de dissociao igual a 100% para o NaCl e considere a presso mxima de vapor da gua a
80
O
C igual a 355,1 mmHg. R: 348,07mmHg.
25. Calcule a presso de vapor a 30
O
C de uma soluo de cloreto de sdio, contendo 10g de NaCl e 250,0g
de gua. Admita o cloreto de sdio completamente dissociado (presso mxima de vapor de gua a 30
O
C =
31,8 mmHg.) R=31,02 mmHg
26. A presso de vapor do ter dietlico - C
4
H
10
O, a 20
O
C, igual a 440mmHg, Dissolvem-se 23,35g de
anilina - C
6
H
7
N, em 129,5 de ter dietlico. Calcule a presso de vapor desta soluo, a 20
O
C. R: 376,9mmHg,
27. Uma certa quantidade de sacarose (C
12
H
22
O
11
) dissolvida em 720g de gua. Calcule a massa de
sacarose nessa soluo sabendo que, na temperatura considerada, o abaixamento relativo da presso de
vapor da gua na soluo 0,002. R=27,36g
28. Determine o abaixamento relativo da presso de vapor da gua numa soluo que contm 20g de glicose
(C
6
H
12
O
6
) dissolvidos em 800g de gua, em determinada temperatura. R=0,0025
29. Uma soluo contendo 3,20g de K
3
Fe(CN)
6
em 90g de gua apresenta um efeito tonoscpico de 0,005.
Determine o grau de dissociao do sal nessa soluo. Dado: K
3
Fe(CN)
6
--> 3K
+
+ Fe(CN)
6
-3
R: 52,3%
Ebuliometria ou ebulioscopia: o estudo do aumento do ponto de ebulio de um solvente quando se
adiciona a ele um soluto no-voltil. Em relao ao ponto de ebulio de uma soluo, possvel afirmar que ele
sempre ser maior que o ponto de ebulio do solvente puro.
A temperatura de ebulio de um lquido a temperatura na qual a presso de vapor do lquido igual
presso a que este lquido est submetido.
Com a variao da presso externa, ocorre variao da temperatura de ebulio.
Quando adicionamos soluto no-voltil a um solvente lquido, tambm ocorre aumento da temperatura de
ebulio. O soluto no-voltil atrapalha a evaporao das molculas, roubando-lhes energia cintica.
Se tomarmos um solvente puro e uma soluo, observaremos que a soluo ferver a uma temperatura
superior temperatura de ebulio do solvente. O aumento da temperatura de ebulio, aps adicionarmos
soluto, denomina-se elevao da temperatura de ebulio.
Assim pode-se afirmar que: Quanto maior a quantidade de partculas dispersas em uma soluo,
maior ser o seu ponto de ebulio.
Uma soluo tem ponto de ebulio varivel, pois, medida que o solvente vaporiza, a concentrao da
soluo restante aumenta, fazendo com que a temperatura de ebulio aumente.
30. Calcular a temperatura de ebulio de uma soluo que contm 60g de glicose (C
6
H
12
O
6
) dissolvidos em
500g de gua, sabendo que a temperatura de ebulio da gua pura de 100
O
C e a constante ebuliomtrica
de 0,52
O
C/molal. R=100,346
O
C
31. So dissolvidos 5,4g de glicerol em 500g de gua. Determine a temperatura de ebulio dessa soluo,
sabendo que a constante ebuliomtrica de 0,52
O
C/molal e a molcula-grama do glicerol de 102g.
R=100,055
O
C
32. Que massa de uria (CON
2
H
4
) deve ser dissolvida em 200g de gua para que a temperatura de ebulio
da soluo seja igual a 100,26
O
C? Dado: K
E
=0,52
O
C/molal R=6g
33. So dissolvidos 6,84g de sacarose (C
12
H
22
O
11
) em 800g de gua. Calcule a temperatura de ebulio de
uma soluo, sabendo que a constante ebuliomtrica de 0,52
O
C/molal. R=100,013
O
C
34. Uma soluo de 16g de CaBr
2
em 800g de gua eleva de 0,13
O
C o ponto de ebulio dessa soluo. Qual
o grau de dissociao do brometo de clcio? Dado: Ke=0,52
O
C/molal R=75%
35. A temperatura de ebulio de uma soluo que contm 20g de um soluto no-eletroltico e no-voltil
dissolvidos em 520g de gua de 100,25
O
C. Calcule a massa molecular dessa soluo, considerando que o
Ke seja 0,52
O
C/molal. R: 80
36. Determinar a temperatura de ebulio de uma soluo que contm 20g de sulfato de sdio (Na
2
SO
4
),
dissolvidos em 400g de gua, sabendo que a constante ebulioscpica da gua de 0,52
O
C/molal e que o grau
de dissociao do sal de 25%. R=100,275
O
C
37. Qual o grau de ionizao de uma soluo aquosa de NaCl cuja concentrao de 80g/1000g (80g de
soluto por 1000g de solvente) e que ferve a 101,35
O
C? Dados: Ke=0,52
O
C/molal R:89.8%
38. Em 40g de um certo solvente, cuja constante ebuliomtrica igual a 5
O
C/molal, foram dissolvidos 2,67g
de um composto molecular, provocando um aumento de 1,25
O
C na temperatura de ebulio do solvente.
Calcule a massa molecular do soluto e a molalidade da soluo. R: 267 e 0,25 molal.
39. O grau de dissociao do sulfato de alumnio - Al
2
(SO
4
)
3
em uma soluo aquosa 0,75 molal de 65%.
Qual a temperatura de ebulio desta soluo eletroltica sob presso de 760mmHg? Dado: Ke=0,52
O
C/molal
R:101,4
O
C
40. Calcular a temperatura de ebulio de uma soluo que contm 42,6g de sulfato de sdio (Na
2
SO
4
),
dissolvidos em 240g de gua, sabendo que a constante ebulioscpica da gua de 0,52
O
C/molal e que o grau
de dissociao do sal de 30%. R=101,04
O
C
41. Em 40g de um certo solvente, cuja constante ebuliomtrica igual a 5
O
C/molal, foram dissolvidos 2,67g
de um composto molecular, provocando um aumento de 1,25
O
C na temperatura de ebulio do solvente.
Calcule a massa molecular do soluto e a molalidade da soluo. R: 267 e 0,25 molal.
Criometria ou crioscopia: o estudo do abaixamento do ponto de congelamento de um solvente quando
se adiciona a ele um soluto no-voltil. Em relao ao ponto de congelamento de uma soluo, possvel afirmar
que a soluo apresentar sempre ponto de congelamento menor do que o do solvente puro.
Assim pode-se afirmar que: Quanto maior a quantidade de partculas dispersas em uma soluo,
meno ser o seu ponto de congelamento.

A criometria no cotidiano: Nos recipientes onde ficaro as bebidas para gelar, coloca-se gelo e sal, pois o
gelo e o sal formam uma mistura que funde a -22C (mistura euttica). Uma parte do gelo derrete, pois a sua
temperatura st acima de -22C. Sendo a fuso um processo endotrmico, a temperatura da mistura gelo e sal
abaixada, e assim as bebidas ficam mais geladas.
A criogenia (gerao de frio) uma tecnologia que abrange a produo e a utilizao do frio muito intenso
(na faixa de -100C) por meio dos chamados gases criognicos (He, Ne, N
2
, Ar, O
2
, Kr, Xe e CO
2
) que podem ser
obtidos a partir da liquefao do ar atmosfrico e posterior destilao fracionada. Entretanto, por razes
econmicas, o hlio obtido em jazidas de gas natural e o gs carbnico, da queima do gs natural ou nos
processos de fermentao. Os gases mais utilizados so o nitrognio (PE=-196C) e o gs carbnico (PE=-78C).
O nitrognio usado rotineiramente em conservao de tecidos, embries, esperma, vulos, etc e o gs
carbnico, com o nome de gelo-seco, em carrinhos de sorvete, na conservao de alimentos em acampamentos.
42. So dissolvidos 20g de uria (CON
2
H
4
) em 400g de gua. Sabendo que a constante crioscpica da gua
de 1,86
O
C/molal, calcular a temperatura de congelamento dessa soluo.R=-1,55
O
C
43.Calcule a temperatura de congelamento de uma soluo que contm 10,26g de sacarose (C
12
H
22
O
11
)
dissolvidos em 500g de gua. Considere o K
C
igual a 1,86
O
C/molal. R= 0,1116
O
C
44. Determine a massa de glicose (C
6
H
12
O
6
) que deve ser dissolvida em 1860g de gua, de modo que a
temperatura de congelamento da soluo formada seja de 1
O
C, considerando o K
C
igual a 1,86
O
C/molal.
R=180g
45.So dissolvidos 64g de naftaleno (C
10
H
8
) em 2000g de benzeno. A soluo formada congela-se a 4,5
O
C.
Sabendo que a constante crioscpica do benzeno de 5,12
O
C/molal, calcule a temperatura de congelamento
do benzeno puro. R= 5,78
O
C
46. So dissolvidos 30g de uria (CON
2
H
4
) em x gramas de gua e a soluo formada congela-se a 1,5
O
C.
Descubra o valor de x. Dado: K
C
=1,86
O
C/molal. R=620g
47. Determine o abaixamento da temperatura de congelao de uma soluo 0,05 molal de um sal de
estrutura CA, que se encontra 100% dissociado. Dado: Kc=1,86
O
C/molal R=0,186
O
C
48. Uma soluo de glicose se congela a 0,56
O
C. Qual a temperatura de congelao de uma soluo, de
mesma molalidade, de cloreto de clcio CaCl
2
, suposto totalmente dissociado? R: -1,68
O
C
49. Qual ser o abaixamento mximo da temperatura de congelao de uma soluo aquosa 0,03 molal de
sulfato de cromo - Cr
2
(SO
4
)
3
, supondo total dissociao? Dado: Kc=1,86
O
C/molal R: 0,279
O
C
50. Uma soluo aquosa de cloreto de sdio, na qual se admite o sal totalmente dissociado, ferve
temperatura de 101,3
O
C ao nvel do mar. Qual o ponto de congelamento da soluo? Dados: Ke=0,52
O
C/mol
Kc=1,86
O
C/molal R=-4,65
O
C
51. O efeito crioscpico aplicado na produo de misturas refrigerantes, Na indstria de sorvetes, por
exemplo, emprega-se salmoura, uma soluo saturada de NaCl, para manter a gua lquida abaixo de OC.
Calcule a massa de NaCl com grau de dissociao = 100% que deve ser adicionada por quilograma de H
2
O
para que a mesma s comece a solidificar a -12C.Dado: kc = 1,86C/molal. R=188,7
52. Nos pases que costumam ter um inverno rigoroso, adicionam-se anticongelantes gua do radiador dos
automveis para impedir que a expanso de volume que acompanha o congelamento da gua rompa os
alvolos do radiador. Do ponto de vista crioscpico, seriam timos anticongelantes sais como MgCl
2
, ou CaCl
2
,
que em solues aquosas a 30% em massa congelam em torno de -50C. Essas solues no entanto so
inconvenientes, porque corroem o motor. Alternativamente, empregam-se como solutos, etanol, glicerina ou
etilenoglicol, e se obtm solues que congelam entre-10 e-25C. Calcule a massa de glicerina, C
3
H
8
O
3
, que
deve ser adicionada por quilo de gua para que a soluo s comece a solidificar a -10C, Dado: kc =
1,86
O
C/molal. R=494,6 g
53. A respeito do exerccio anterior, calcule a massa de CaCl
2
, com grau de dissociao 100% que seria
necessrio adicionar, por quilo de gua, para que a soluo comece a se solidificar a -20C. R:398 g
54.Considere uma soluo aquosa 0,35 molal de um soluto no-eletroltico e no-voltil. Determine o efeito
crioscpico, sabendo que o Kc da gua 1,86
O
C/molal. R:0,651
Osmometria ou osmoscopia: entende-se por osmose a passagem de um solvente (lquido) por meio de
uma membrana semipermevel, de um meio menos concentrado (diludo) para o meio mais concentrado.
Para impedir a passagem do solvente para o meio mais concentrado, necessrio aplicar uma presso
sobre a soluo concentrada, que ser chamada de presso osmtica. Dessa forma, podemos definir presso
osmtica como a presso que se deve aplicar soluo para no deixar o solvente atravessar a
membrana semipermevel.
Consideremos uma campnula hermeticamente fechada, contendo um bquer com gua pura e outro bque
com uma soluo aquosa de glicose, conforme o desenho a seguir:
A gua pura tem maior presso de vapor que a soluo aquosa de glicose, isto , a gua pura evapora mais
facilmente. Como conseqncia h uma transferncia de gua do bquer da direita para o bquer da esquerda.
Passado um tempo, teremos a seguinte condio:
Na osmose ocorre fenmeno semelhante. Admite-se que o solvente atravessa a membrana semipermevel
na forma de vapor, ocorrendo uma verdadeira destilao do mesmo. Evapora em um lado e condensa no outro
lado, conforme o desenho a seguir:
A aplicao da presso osmtica s vlida para solues diludas, nas quais a molaridade e,
aproximadamente, igual molalidade.No podemos esquecer dos tipos de membranas:
o Permeveis: so aquelas que permitem a passagem tanto do solvente como do soluto;
o Semipermeveis: so aquelas que permitem apenas a passagem do solvente;
o Impermeveis: so aquelas que no permitem a passagem do soluto e solvente.

A osmose no cotidiano: Em condies normais, a gua entra e sai continuamente das clulas, difundindo-
se em direo regio em que h menor nmero de molculas de gua, estabelecendo o equilbrio osmtico. Se
uma clula viva, por exemplo, uma hemcia, for colocada em soluo salina que apresenta concentrao superior
clula, haver um fluxo de gua, atravs da membrana plasmtica, de dentro da clula (menor concentrao)
para fora da clula (maior concentrao), provocando a sua contrao. Ao contrrio, se o meio for hipotnico, a
clula ficar intumescida. Isso faz com que a administrao de soro deva ser feita com soluo isotnica. Nos
vegetais existe, alm da membrana plasmtica, outra membrana (celulsica) que limita a entrada de gua,
evitando que as clulas se rompam.
Osmose reversa: consiste em aplicar uma elevada presso para fazer com que a gua flua de uma
soluo mais concentrada para uma soluo menos concentrada, atravs de uma membrana semipermevel.
Podemos utilizar a osmose reversa para obter a dessalinizao das guas dos oceanos, j que a presso osmtica
da gua do mar da ordem de 30 atm. Se aplicarmos uma presso superior a 30 atm, o fluxo osmtico ser
revertido e poderemos obter gua potvel.
55. A presso osmtica do sangue na temperatura do corpo, 37
O
C, de 7,62 atm. Considerando todos os
solutos do sangue como sendo moleculares, calcule a molaridade total do sangue. R=0,3M
56. Eventualmente, a soluo 0,3M de glicose utilizado em injees intravenosas, pois tem presso osmtica
prxima do sangue. Qual a presso osmtica, em atm, da referida soluo, a 37
O
C? R=7,626 atm
57. Sabe-se que 2,8g de um composto orgnico so dissolvidos em benzeno, fornecendo 500 mL de uma
soluo molecular que, a 27
O
C, apresenta presso osmtica igual a 2,46 atm. Qual a massa molar do
composto orgnico? R=56
58.Foi preparada uma soluo pela adio de 1,0 grama de hemoglobina em gua suficiente para produzir
0,10 litro de soluo. Sabendo que a presso osmtica dessa soluo 2,75mmHg, a 20
O
C, calcule a massa
molar da hemoglobina. R: 6,7x10
4
59. Determine a massa de uria que deve ser dissolvida em gua para obtermos 8L de soluo que, a 27
O
C,
apresente presso osmtica de 1,23 atm. R:24g
60. So dissolvidos 36g de glicose em gua. Calcule o volume da soluo formada, sabendo que, a 47
O
C, sua
presso osmtica de 1,64 atm. R:32L
61. Uma soluo aquosa de sulfato de sdio (Na
2
SO
4
) com 90% de dissociao, apresenta presso osmtica
igual a 12 atm e temperatura de 27
O
C. Qual a molaridade da soluo? R: 0,174
62. Isolou uma protena de uma amostra de soro sangneo. Uma disperso coloidal de 685mg da referida
protena, em gua suficiente para formar 10,0 ml de soluo, tem uma presso osmtica de 0,28 atm a 7
O
C.
Considerando a protena como sendo um composto covalente tpico, qual a sua massa molecular? R:5,6x10
3

63. Verifique se existe isotonia entre uma soluo aquosa de NaCl 0,1M, temperatura de 27
O
C, e uma
soluo aquosa de sacarose 0,2M, mesma temperatura.
Cancelamos Ta e Tb pois as duas solues esto mesma temperatura. Quantos aos fatores de Vant Hoff: na
primeira soluo (a), como no foi dado o valor de a, podemos supor o NaCl totalmente dissociado (a=100%)
e a segunda soluo soluo molecular (i=1). Isso prova que as duas solues so isotnicas.
64. Uma soluo aquosa 0,28M de glicose isotnica a uma soluo aquosa 0,10M de um cloreto de metal
alcalino-terroso, na mesma temperatura. Calcular o grau de dissociao aparente do sal. R=0,9 ou 90%
65. Determinar a presso osmtica, a 27
O
C, de uma soluo aquosa que, num volume de 2 litros, contm 12g
de uria. R: 2,46 atm.
66. Uma soluo que contm 90g de glicose num volume de 4,1 litros, a 27
O
C, isotnica a uma soluo que
contm 12g de uria tambm a 27
O
C. Calcular o volume da soluo de uria.R: 1,64L.
67. Calcule a presso osmtica, a 27
O
C, de uma soluo que contm 3,42g de sacarose (C
12
H
22
O
11
)
dissolvidos numa quantidade suficiente de gua para 0,6L de soluo. R: 0,41
68. So dissolvidos 18g de glicose numa quantidade suficiente de gua para 8,2L de soluo. Essa soluo, a
27
O
C, isotnica a uma soluo de uria cujo volume de 6L. Calcule a massa de uria. R:4,4g
69. Calcule a presso osmtica, a 27
O
C, de uma soluo 0,15M de glicose - C
6
H
12
O
6
. R: 3,69
70. A presso osmtica de uma soluo aquosa de uria, a 27
O
C, de 6,15 atm. Determine a concentrao
molar dessa soluo. R:0,25
71. Uma soluo no-eletroltica apresenta, a 28
O
C, uma presso osmtica de 0,82 atm. Calcule o volume
dessa soluo que contm 10
20
partculas de soluto. R:0,005L.
72.Uma injeo endovenosa deve ser isotnica em relao ao sangue para no lisar os glbulos vermelhos. Se
o sangue possui presso osmtica igual a 7,65 atm a 37
O
C, calcule a massa de glicose (M=180) que deve ser
utilizada para preparar 10ml de uma injeo endovenosa. R: 0,54g
Relaes entre os efeitos coligativos verificados numa soluo
v Elevao da temperatura de ebulio e abaixamento relativo da presso mxima de vapor:
A elevao da temperatura de ebulio de uma
soluo diretamente proporcional ao
abaixamento relativo da presso mxima de
vapor (PMV)da mesma soluo. Isso significa
que quanto maior a elevao da temperatura
de ebulio, maior o abaixamento relativo da presso mxima de vapor
v Abaixamento da temperatura de congelamento e abaixamento relativo da presso mxima de
vapor:
O abaixamento da temperatura de
congelamento de uma soluo diretamente
proporcional ao abaixamento relativo da
presso mxima de vapor (PMV) da mesma
soluo.

v Elevao da temperatura de ebulio e abaixamento da temperatura de congelamento:
A elevao da temperatura de ebulio de uma soluo diretamente proporcional ao abaixamento
da temperatura de congelamento da mesma soluo.

Quando na mesma soluo existem vrios
solutos, o efeito coligativo total igual
soma dos efeitos produzidos separadamente
pelos solutos, como se eles fossem
dissolvidos separadamente na mesma
quantidade de solvente.
73. Uma soluo aquosa apresenta, num volume de 300 ml, 4g de NaOH e 1,17g de NaCl. Admitindo os solutos
100% dissociados, calcule a presso osmtica dessa soluo a 27
O
C.
74. Determine a temperatura de ebulio, sob presso normal, de uma soluo que contm 2,00g de NaOH
(a=100%) e 1,42g de Na
2
SO
4
(a=98%) dissolvidos em 800g de gua. Dado: Ke=0,52
O
C/molal. R=100,08C
75. Determinar a mnima temperatura possvel de incio de congelamento de uma soluo aquosa contendo
18,0g de glicose (M=180) e 9,50g de MgCl
2
(cloreto de magnsio) (M=95), totalmente dissociado, em 500g de
gua. Dado: Kc=1,86
O
C R=-1,488
O
C
76. Uma soluo contm 0,01 mol de sacarose (M=342) e 0,02 mol de sulfato de sdio Na
2
SO
4
dissolvidos
em 372g de gua. Sabendo que essa soluo congela a 0,34
O
C, descubra o grau de dissociao do sulfato de
sdio nessa soluo. Dado: Kc=1,86
O
C/molal. R=95%
77. Dadas as solues aquosas:
I) Glicose 0,5M
II) Uria 1,0M
III) NaCl 0,5M (a=100%)
IV) CaCl
2
0,5M (a=100%)
a)Qual delas entrar em ebulio sob uma temperatura maior?
b)coloque-as em ordem crescente, de acordo com suas temperaturas de congelao.
c)Em qual delas a presso osmtica ser maior?
Para resolver o exerccio, calcule o produto Mr.i. A soluo com maior valor de Mr.i ter ponto de
ebulio maior, ponto de congelao menor e maior presso osmtica. Veja s:
Soluo Mr i Mr.i
Glicose 0,5M 1 0,5
Uria 1,0M 1 1
NaCl 0,5M (a=100%) 2 1
CaCl
2
0,5M (a=100%) 3 1,5
a) a soluo IV ter efeitos coligativos mais intensos. Por exemplo, maior ponto de ebulio;
b) Quanto maior o produto Mr.i, mais intenso ser o efeito crioscpico, ou seja, menor o ponto de
congelao da soluo. Portanto, a ordem crescente das temperaturas de congelao : IV<III=II<I;
c) Quanto maior o produto Mr.i, maior ser a presso osmtica. Portanto, a soluo IV ter a maior
presso osmtica.
***Pode-se concluir que solues com o mesmo produto Mr.i possuiro efeitos coligativos de mesma
intensidade. Assim, as solues II e III tem a mesma presso de vapor, fervem e congelam na mesma
temperatura e possuem a mesma presso osmtica (solues isotnicas).
78. Qual dever ser a concentrao molar de uma soluo de cloreto de clcio CaCl
2
(a=100%) tal que
seja isotnica de uma soluo 0,9M de NaCl (a=100%) na mesma temperatura?
CaCl
2
a=100%; Mr=?; i=3 P=Mr.R.T.i
P=Mr.R.T.3
NaCl a=100%; Mr=0,9M; i=2 P=Mr.R.T.i
P=0,9.R.T.2
Retornar

Prof

Uploaded by

Document Information

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Prof

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

10/6/2014 PROF.

JOAO NETO - EXERCCIOS COMPLEMENTARES PROPRIEDADES COLIGATIVAS 2

You might also like