Este documento presenta el informe de laboratorio sobre la determinación de bases volátiles nitrogenadas en una muestra de pescado fresco. El objetivo era medir el grado de frescura mediante la concentración de nitrógeno en las bases volátiles totales (BVN). El método implicó la destilación de la muestra y la titulación del destilado para calcular el porcentaje de BVN. Los resultados mostraron que la muestra tenía un contenido de BVN de 5,88%, indicando que el pescado estaba fresco.
Este documento presenta el informe de laboratorio sobre la determinación de bases volátiles nitrogenadas en una muestra de pescado fresco. El objetivo era medir el grado de frescura mediante la concentración de nitrógeno en las bases volátiles totales (BVN). El método implicó la destilación de la muestra y la titulación del destilado para calcular el porcentaje de BVN. Los resultados mostraron que la muestra tenía un contenido de BVN de 5,88%, indicando que el pescado estaba fresco.
Este documento presenta el informe de laboratorio sobre la determinación de bases volátiles nitrogenadas en una muestra de pescado fresco. El objetivo era medir el grado de frescura mediante la concentración de nitrógeno en las bases volátiles totales (BVN). El método implicó la destilación de la muestra y la titulación del destilado para calcular el porcentaje de BVN. Los resultados mostraron que la muestra tenía un contenido de BVN de 5,88%, indicando que el pescado estaba fresco.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA FACULTAD : INGENIERIA PESQUERA. CURSO : BIOQUIMICA DE PRODUCTOS PESQUEROS DOCENTE : ING. JUAN A. JULCAHUANCA DOMINGUEZ INFORME DE : N 02 LABORATORIO TEMA : DETERMINACION DE BASES VOLATILES NITROGENADAS DEL PESCADO FRESCO GRUPO N : 07 ALUMNO : PINTADO ZEVALLOS, JOSE ITAMAR. Pi!", P#!$ % 20&' DETERMIACI! DE "A#E# $!%ATI%E# ITR!&EADA# DE% PE#CAD! 'RE#C! I( ITR!D)CCI! El pescado recin capturado es un alimento altamente deseado por su sabor y alto valor nutritivo; sin embargo, el pescado fresco es extremadamente susceptible al deterioro. El pescado se altera como consecuencia de la combinacin de ciertas reacciones qumicas, la actividad enzimtica endgena y por el crecimiento microbiano. a alteracin del pescado almacenado y, por tanto la prdida de calidad, puede ocasionar el desarrollo de olores y sabores desagradables, textura excesivamente blanda, perdida de la capacidad de retencin de agua, etc. El sabor y el aroma caractersticos del pescado deteriorado vienen dados por los productos metablicos de la actividad de los microorganismos, que utilizan los constituyentes solubles en agua de los te!idos para desarrollarse. En el estudio del proceso de deterioro del pescado se utilizan diferentes ndices qumicos, como la determinacin del contenido en bases voltiles totales, trimetilamina "#$%& o aminas bigenas, as como la evaluacin de la oxidacin lipdica mediante el ndice de perxidos o el ndice del #'%. a determinacin de las bases voltiles es uno de los anlisis mas utilizados, ya que es relativamente sencillo y rpido de realizar. Estos compuestos voltiles aparecen en los (ltimos estadios del deterioro, por lo que son considerados poco confiables para la evaluacin de la calidad del pescado durante los primeros das de almacenamiento, aunque son muy (tiles para detectar grados de deterioro ms avanzados. El termino general de nitrgeno bsico voltil total ")'*#& incluye todas aquellas bases nitrogenadas voltiles, como son la trimetilamina "producida por el deterioro bacteriano&, dimetilamina "producida por enzimas autoliticas durante el almacenamiento en congelacin&, amoniaco "producido por desanimacin de aminocidos y catabolitos de nucletidos& y otros compuestos nitrogenados bsicos voltiles asociados con el deterioro de los productos pesqueros. +u determinacin expresa cuantitativamente el contenido de bases voltiles de ba!o peso molecular. II( !"*ETI$!# ,eterminar el grado de frescura de un recurso -idrobiolgico en base a la prueba especifica. 'ases *oltiles )itrogenadas #otales ,eterminar la concentracin de )itrgeno en '*# de una muestra de pescado. III( ')DAMET!# DE TE!RIA /or el esfuerzo que realiza el pez para mantener la vida en el momento de su captura, la reaccin de glicolisis se acelera, producindose acido lctico, lo cual -ace que el p0 muscular -acia la zona alcalina. El musculo del pez posee accin buffer debido a la presencia de. /rotenas, acido lctico, acido fosfrico, oxido de trimetil amina y bases voltiles. El criterio general para observar el ndice de frescura es. /escado 1resco. p0 de 2.2 a 3.2 4eferente al contenido de 'ases *oltiles #otales, el contenido de amoniaco y aminas en un pescado aumenta de acuerdo al grado de descomposicin. as 'ases *oltiles incluyen diversos compuestos tales como amoniaco, 5#$%, #$%, ,$%. ,urante la descomposicin del pescado, las enzimas de ciertos tipos de bacterias convierten el oxido trimetilamina y producen amoniaco a partir de la urea. El 5#$% y la urea son abundantes en tiburones, rayas y tollos. % esta razn se debe que en estas especies aparezca con tanta rapidez un olor amoniacal intenso en el momento en que inicia su alteracin. I$( MATERIA%E# + REACTI$!# Reacti,os -u.micos/ 6 5xido de $agnesio 7g 6 0idrxido sdico al 789 "p:v& 6 %cido brico al ;9 "p:v& 6 %cido clor-drico 8,8<) Instrumentos y accesorios/ 6 *aso de precipitados de <88 m 6 Erlenmeyer de 728 m 6 /robeta de 28 m 6 +istema de destilacin automtica por arrastre de vapor 6 0omogenizador de agua destilada ;8 ml 6 'ureta de 72 m para la valoracin M0todo/ %uc1e y &eidel 2Por arrastre de $apor3 $( PR!CEDIMIET!/ a determinacin del contenido de )itrgeno en '*# consta de una desproteinizacion inicial de la muestra, posterior destilacin y de una valoracin final del destilado obtenido. Destilacin 6 #omar <8g. de muestra, triturarla y -omogenizarla con ;8 ml de agua destilada. 6 =oloque la muestra preparada en el baln de destilacin. 6 %gregar agua destilada. 6 %>ada 7g de oxido de magnesio. 6 =onecte inmediatamente con el refrigerante. 6 ?ntroduzca inminente el extremo del refrigerante en un erlenmeyer de 728 ml. @ue contenga una <8 ml. ,e acido brico al ;9 y unas gotas de indicador. 6 ,estile durante <8 o 72 min 6 +e comprueba que -a terminado la destilacin pasando por el extremo del refrigerante un papel de tornasol ro!o el cual no deber cambiar de color, el cambio a color azul indica que todava -ay bases voltiles. 6 #erminada la destilacin, en!uague el tubo refrigerante con agua destilada. 6 +epare las piezas del equipo destilador para evitar que se ad-ieran las superficies esmeriladas, las cuales deben ser engrasadas. p0A 2.B; /eso muestraA 78.<<C D# A 7C.E Titulacin El destilado obtenido se titula con 0=l 8.< ) -asta el punto de neutralizacin y se anota el gasto. $II( CA%C)%!# F A Fasto de 0=l "<.82& ) A )ormalidad 0=l "8.<& 1c A 1actor de correccin 0=l "8.EE& /$ A /eso de la muestra "<8.72C& +olucin de permanganato de potasio Especie. =aballa 4ango p0A 2.B; A 2.2 G 3.2 $III( RE#)%TAD!# $g):<88g. A F x ) x 1c x 8.8<H x <88 x <888 /$ $g):<88g. A F x ) x 1c x 8.8<H x <88 x <888 /$ $g):<88g. A <.82 x 8.< x 8.EE x 8.8<H x <88 x <888 <8.72C A <H.<BB #'*) ?$?#E $%I?$5 /escado Fraso 78 /escado $agro ;8 I4( DI#C)#I! + C!C%)#I!E# % lo largo de este ob!eto de aprendiza!e -emos visto como llevar a cabo la determinacin del contenido de '*n# en una muestra de pescado. % partir de los resultados obtenidos podemos evaluar el estado de deterioro del pescado y establecer la calidad de otros productos de la pesca. En conclusin del #'*) se determino mediante marco de destilacin En este anlisis se utilizo algunos reactivos para obtener el porcenta!e deseado Es necesario -acer los anlisis dos veces. El mtodo aplicado ser correcto si la diferencia entre los dos anlisis no es superior a 7 mg:<88 4( "I"%I!&RA'IA J<K 1%5 "<EEB&. LEl /escado 1resco. +u =alidad y =ambios de su =alidadM. 1%5 ,5=N$E)#5 #E=)?=5 ,E /E+=% ;HB. Editado por 0.0. 0uss, aboratorio #ecnolgico $inisterio de /esca, <EEB. ,isponible en. -ttp.::OOO.fao.org:docrep:*C<B8+:vC<B8s88.-tml 4I( C)E#TI!ARI! 5( Dentro de -ue ran6o el p7 se encuentra las muestras anali8adas( E9pli-ue cuales son los :actores -ue in:luyen en esta ,ariacion El 4ango del p0 se encuentra entre 3.2 G C.8 P los factores que influyen en esta variacion. 6 a oxidacion 6 %ccion enzimatica 6 %ccion bacteriana ,escomposicion bacteriana %utolisis ;( <Ademas de estos metodos -uimicos -ue otros conoce usted= $etodo de precipitacion tricloro acetica $etodo de 0illig etal >( <?u0 metodos :isicos para la determinacion de :rescura conoce= =apacidad de retencion de agua "=4%& $edida de p0 $edida de conductividad electrica $edida del indice de refraccion del -omor acuoso @( En el analisis or6anolepticoA -ue tablas de puntuacion conoce y -ue aspectos cali:ica Esquema para la evaluacion de la calidad empleada para identificar el indice de calidad. B( En -ue se basa la determinacin de p7 del pescado a determinacin de p0 del pescado se basa en encontrar la degradacin de la glucosa, -asta la formacin del acido lctico C( <Cree )d( ?ue el ,alor "$T puede estandari8arse como .ndice de :rescura para todas las especies de pescado y mariscos= /odra tomarse como un ndice ya que se determina la frescura, la calidad del pescado D( A -ue se le denominan bases ,oltiles nitro6enadas y -ue compuestos -u.micos se encuentran :ormando este 6rupo +e le denominan bases voltiles nitrogenadas al trmino general que incluye la medicin de trimetilamina "/roducidas por el deterioro bacteriano&, amoniaco "producida por desanimacin de aminocidos y catabolitos. E( Por-ue se usa p7 como indicador de :rescura de una especie +e usa como indicador para determinar la frescura del pescado y siempre y cuando se pueda consumir dic-a especie. AE4!#/ .