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CURSO
:
LABORATORIO DE INGENIERA QUMICA II
PROFESOR:
Phd: Lama
ALUMNOS:
Li
06070051
Mostajo Vsquez, Renzo
DINGO
05070164
01110170
TABLA DE CONTENIDO
1
CARTULA.
TABLA DE CONTENIDO.
RESUMEN.
INTRODUCCIN.
PRINCIPIOS TERICOS.
DETALLES EXPERIMENTALES.
11
12
DISCUSIN DE RESULTADOS.
15
CONCLUSIONES.
16
RECOMENDACIONES.
17
BIBLIOGRAFA.
18
APNDICE
19
EJEMPLO DE CLCULOS
19
GRFICAS
23
RESUMEN
INTRODUCCIN
Destilacin, es la operacin unitaria que consiste en separar una mezcla de
varios componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los
materiales ms voltiles de los menos voltiles.
Debido a que la destilacin implica evaporacin y condensacin de la mezcla, es
una operacin que necesita grandes cantidades de energa, una gran ventaja de la
destilacin es que no es necesario aadir componente a la mezcla para efectuar la
separacin.
La forma mas usual de destilacin es mediante la Torre de Platos, aunque tambin
se usa torres empacadas, estas aplicaciones son diversas como por ejemplo se
emplean en la separacin de petrleo (tales como nafta, gasolina, kerosene, aceites
lubricantes, etc.); en la industria de bebidas alcohlicas para concentrar el alcohol
dependiendo del tipo de bebida y otras.
Los mtodos de destilacin se aplicarn con xito si se comprenden los equilibrios
que existen entre la fase vapor y liquido de las mezclas encontradas.
El objetivo de la presente prctica es determinar las etapas de equilibrio de una
columna de destilacin empacada a partir de datos experimentales y propiedades
termodinmicas cuando se separan alcohol etlico de una mezcla binaria etanolagua.
PRINCIPIOS TERICOS
Llamamos destilacin a la separacin de los componentes de una mezcla lquida
por vaporizacin parcial de la misma. La concentracin de componentes voltiles es
mayor en el vapor obtenido que en la mezcla inicial, mientras que en el residuo
aumenta la concentracin de los componentes menos voltiles. Aunque empleemos
el trmino destilacin para designar algunos procesos en que el vapor producido
consta prcticamente de un solo componente, como es la destilacin de agua, en
realidad se trata de procesos de vaporizacin que no presentan problemas
diferentes de los estudiados. Tambin hemos de separar del concepto de destilacin
como operacin fsica, el de la destilacin destructiva del carbn o de la madera.
Esta se basa en la produccin de una serie de reacciones qumicas, con separacin
de vapor productos en forma de gases o vapores.
EQUILIBRIO DE VAPORIZACIN Y CONDENSACIN:
La separacin de los componentes de una mezcla liquida por destilacin slo puede
hacerse cuando el vapor producido en la ebullicin tiene diferente composicin que
el lquido de que procede, y ser tanto ms fcil cuando mayor sea la diferencia
entre las dos composiciones.
a. Diagrama de Equilibrio.- En esta representacin las coordenadas de cada punto
de la curva son las composiciones de equilibrio de lquido y el vapor en el intervalo
de coexistencia de ambas fases, a una presin determinada.
b. Clculo de los Datos de Equilibrio.- En general los datos de equilibrio se
determinan experimentalmente. Para mezclas cuyo comportamiento se aproxima al
ideal, pueden construirse los diagramas a partir de los datos de presin de vapor
de ambos componentes. En efecto siendo P A y PB las presiones de vapor a una
temperatura dada, XA y XB las fracciones molares de ambos componentes en el
lquido, aplicando la ley de Raoult tenemos que la presin necesaria para que se
produzca la ebullicin ser:
p = pA + pB =XAPA + XBPB ........................ (a)
Las fracciones molares de los componentes en el vapor
proporcionales a sus presiones parciales, luego:
YA =
1 Y A = YB =
Y A e YB,
son
pA
P
= XA A
p
p
pB
P
= X B B .......................(b)
p
p
B PA
=
...........................(f)
A PB
Para componentes con desviaciones positivas el cociente B/A aumenta con la
concentracin de A (componente ms voltil), y tiene como limite el valor
extrapolado de B para XB = 0. De acuerdo con esto podemos afirmar que la
condicin necesaria para la formacin de un azetropo aumenta con la magnitud
de las desviaciones respecto a la ley de Raoult y disminuye tanto ms mayor es la
diferencia entre los puntos de ebullicin normales de ambos componentes.
PRINCIPIOS DE LA DESTILACIN
La separacin de componentes de una mezcla lquida va la destilacin depende de
las diferencias en los puntos de ebullicin de los componentes individuales.
Tambin, depende de las concentraciones de los componentes presentes, la mezcla
lquida tendr las caractersticas del punto de ebullicin diferentes. Por consiguiente,
los procesos de la destilacin dependen de las caractersticas de presin de vapor
de mezclas lquidas.
PRESIN DE VAPOR Y TEMPERATURA DE EBULLICIN
La presin del vapor de un lquido a una temperatura particular es la presin de
equilibrio ejercida por las molculas saliendo y entrando en la superficie lquida.
La presin del vapor y la temperatura de ebullicin se relacionan de la siguiente
manera: un lquido se dice que hierve cuando su de presin de vapor y la presin
del ambiente son iguales, la facilidad con que un lquido hierve depende de su
volatilidad.
Los lquidos con las presiones del vapor altas (lquidos voltiles) hervirn a bajas
temperaturas.
La presin del vapor y del punto de ebullicin de una mezcla lquida depende de las
cantidades relativas de los componentes en la mezcla.
EL DIAGRAMA DEL PUNTO DE EBULLICIN (Diagrama a presin constante)
Punto de roco: es la temperatura a que el vapor saturado empieza a condensar.
Punto de burbuja: es la temperatura a que el lquido empieza a hervir.
La regin sobre la curva del punto de roco muestra la composicin de equilibrio del
vapor sobrecalentado mientras la regin debajo de la curva del punto de burbuja
muestra la composicin de equilibrio del lquido del subenfriado.
6
La diferencia entre las composiciones del lquido y el vapor son la base para la
destilacin.
operacin tiene como coeficiente angular L*/G* y pasa por el punto (X W, YW) de
aquella diagonal, esta relaciones se denominan relaciones de flujo.
3.- Cada escaln formado por una lnea horizontal y otra vertical que corta sobre la
curva de equilibrio y estn limitadas por las rectas de operacin, corresponden a
un lato terico de la columna. La lnea que compone el tramo horizontal nos da
la composicin del vapor Yn y la vertical corresponde a la composicin de liquido
en el mismo plato X n, la composicin del liquido del piso superior X n+1 se
encuentra en interseccin Y=Y n con la recta de operacin. Del mismo modo
encontramos la composicin del vapor del piso inferior enla interseccin de X =
Xn con la misma recta.
REFLUJO TOTAL
A medida que la relacin de reflujo R = L/D aumenta, la relacin L/G aumenta;
hasta que, finalmente, cuando R = , L/G = 1 y las lneas de operacin de ambas
secciones de la columna coinciden con la diagonal a 45. En la prctica esto puede
realizarse haciendo recircular en la columna todo el producto de arriba como reflujo
(reflujo total) y recalentando todo el producto residual, con lo cual el flujo delantero
de la alimentacin nueva debe reducirse a cero. De otro modo, tal condicin puede
interpretarse como la necesidad de una capacidad infinita de enfriamiento del
condensador o de calentamiento del recalentador, para un dado rgimen de
alimentacin.
A medida que las lneas de operacin se alejan de la curva de equilibrio, al
aumentar la relacin de reflujo, se hace menor el nmero de bandejas tericas
necesarias para producir una separacin dada, hasta que, para reflujo total, el
nmero de bandejas es el mnimo Nm.
10
DETALLES EXPERIMENTALES
Equipo
Materiales
Procedimiento Experimental
1. Encender el caldero.
2. Preparar en el rehervidor una mezcla de etanol - agua, tomar una muestra de esta
mezcla.
3. Con el alcoholmetro medir la composicin de la mezcla preparada, la cual debe
estar a 20C de temperatura.
4. Colocar los termmetros en la zona de la mezcla (lquida), en la zona del vapor de
la mezcla y el tope de la columna (destilado).
5. Abrir las llaves que permiten el paso del agua a los condensadores.
6. Abrir la llave de paso del vapor y se fija una presin de 4 Psi, mantenindola
constante hasta el estado estacionario.
7. Se toma medida de las temperaturas del tope (destilado) y del rehervidor (residuo)
cada 10 minutos hasta que las temperaturas sean constantes al menos en 60
minutos.
8. Se toma simultneamente muestras del destilado y de los fondos y con el
alcoholmetro se determina la composicin de las muestras (todos a la misma
temperatura).
9. Cerrar la llave de vapor y esperar unos 30 minutos antes de cerrar las llaves de
agua de los condensadores.
11
DIMENSIONES DE LA COLUMNA
Altura de empaque (cm)
86,5
1.0
0.2
1.0
22.0
Altura (cm)
23.6
Espesor (cm)
8.5
0.9
Frmula
Peso Molecular
(g/mol-g)
Densidad a 23.C
(g/mL)
C2H5OH
H2O
46
18
0.7856
0.9982
DATOS EXPERIMENTALES
Mezcla de alimentacin
Presin del vapor (psi)
Presin del agua de enfriamiento (psi)
Temperatura en el Tope (C)
Temperatura en la Fondo (C)
Temperatura del vapor (C)
1.5L de etanol de 96
17L de agua desionizada
4
26
78.1
90.5
90.5
12
Destilado
Fondo
94
Alimento
(XF)
1.9
13
% Molar de etanol
Destilado
Fondo (Xw)
(XD)
82.8
0.9
Tiempo
(minutos)
0
10
20
30
40
50
60
70
80
Temperatura fondo/C
Lquido
Vapor
24.4
24.0
36.9
39.0
74.0
84.5
93.1
90.5
93.4
92.0
94.7
90.0
94.7
90.0
94.7
90.5
94.7
90.5
Temperatura
Tope / C
22.3
22.5
22.7
23.0
23.3
78.2
78.1
78.1
78.1
14
% Molar de Etanol
Temperatura(K)
X(en el lquido)
Y(en el vapor)
373,15
368,65
0,0190
0,1700
362,15
0,0721
0,3891
359,85
0,096
0,4375
358,45
0,1238
0,4704
357,25
0,1661
0,5089
355,85
0,2337
0,5445
355,35
0,2608
0,558
354,65
0,3273
0,5826
353,85
0,3965
0,6122
352,95
0,5079
0,6564
352,85
0,5198
0,6599
352,45
0,5732
0,6841
351,89
0,6763
0,7375
y*
1/y-y*
0,940
14,583
28,227
41,870
55,513
69,157
82,800
10,0
39,5
56,5
62,2
67,5
74,7
84,0
0,110
0,040
0,035
0,049
0,083
0,180
0,833
HTOG (cm)
9,6
15
DISCUSIN DE RESULTADOS
La tabla N7 muestra los valores tericos de equilibrio de X-Y para el sistema
etanol-agua, esto servir para la construccin de la grfica N1 en donde por el
mtodo de Mc CabeThiele se determina el nmero de platos terico.8..
El nmero de platos o etapas de equilibrio tericas halladas es de 8, que viene a ser
el nmero de platos requeridos para dicha operacin (Grafica 1).
Los datos experimentales de temperatura en el tope, de lquido en el fondo y
vapor en el fondo se presentan en la tabla N4. Estos fueron determinados en
intervalos constantes de tiempo hasta obtener la condicin de estado estacionario.
Al llegar a temperaturas constantes, se alcanza el equilibrio y las concentraciones
del liquido y el destilado van a permanecer constantes.
Al ser una operacin Batch toda la corriente del tope es nuevamente condensada
(Reflujo Total); todo el residuo se vaporiza y regresa a la columna como vapor es
decir no existe alimentacin, destilado o residuo mantenindose as constante la
composicin del liquido y vapor en la columna. Esto quiere decir que la relacin
R=L/D tender haca el infinito.
El nmero de platos tericos equivalentes para la columna de destilacin es el
mnimo debido a que se ha trabajado a reflujo total y la recta de operacin coincide
con la diagonal de 45 de la grfica de equilibrio XY.
16
CONCLUSIONES
17
RECOMENDACIONES
1. Utilizar agua desionizada (blanda) en la preparacin de la mezcla ya que as
se evitara la formacin de incrustaciones en el hervidor.
2. Medir previamente las dimensiones del caldern para tener un aproximado del
volumen que debe ingresar, de esa manera tambin procuramos que el
termmetro llegue al nivel del liquido .
3. Ya que la vlvula de presin de vapor es proclive a variaciones, hay que
supervisar a cada momento, para mantener constante la presin durante la
prctica.
4. Los termmetros que miden las temperaturas del vapor y del lquido dentro
del caldern debern ser ubicados en un nivel adecuado dentro de ste.
5. Ya que la densidad varia con la temperatura; la medicin del grado de alcohol
de las muestras de alimentacin, destilado y fondo debern ser a la misma
temperatura.
18
BIBLIOGRAFA
19
APNDICE
EJEMPLO DE CLCULO
1) Clculo de las fracciones molares en el destilado (X D), fondos (XW) y
alimentacin (XF)
Sea:
XD = fraccin molar del alcohol en el destilado.
XW = fraccin molar del alcohol en el fondo.
Siendo:
PMalcohol = 46,07 g/mol
PMagua = 18,01 g/mol
alcohol = 0,7856 g/ml a 23C
agua = 0,9982 g/mla 23C
Trabajando a 5 psi de presin de vapor de agua que ingresa a la chaqueta de
calentamiento.
Se tiene:
a) En el tope (XD):
Destilado:
94% en volumen
XD=
XD=
94 ml de alcohol
6 ml de agua
XD= 0,828
20
b) En el Fondo (Xw):
Cola:
3% en volumen
5 mL de alcohol
95 mL de agua
xW =
xW =
xW = 0,009
c) En la Alimentacin (XF):
Alimento:
6% en volumen
XF =
XF =
6 mL de alcohol
94 mL de agua
XF = 0,019
21
Npteri cos 8
3.- Clculo de la altura equivalente a un plato terico o altura de una unidad de
Transferencia
Clculo de las unidades de transferencia para el gas:
NTG = yD
yw
dy
y* - y
Donde:
yW = 0.023
yD = 0.831
Empleando el mtodo de Simpson para la integracin, obtenemos:
NTG =
0,023
0,831
dy
y* - y
HTG =
H empaque
NT g
22
Donde:
H empaque = 86.5 cm
NTG = 9.08 9
Entonces:
HTG =
86.5 cm
9
= 9.6 cm
23
GRAFICOS
GRFICA 1: Nmero de Platos tericos por el Mtodo de McCabe Thiele
24
GRAFICO N 2:
Ponchon
DIAGRAMA ENTALPIA CONCENTRACIN
DIAGRAMA COMPOSICION
25
26