S1.

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FORMAS FARMACEUTICAS Y
VIAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS.
Este seminario pretende mostrar una visin panormica de las principales formas farmacuticas
disponibles en el mercado, as como de las diferentes vas de administracin de las mismas. El
objetivo es que, al final del mismo, usted conozca las ventajas e inconvenientes de la utilizacin de
cada una de estas formas y sea capaz de elegir la ms adecuada, segn el proceso patolgico a tratar y
la situacin especfica del paciente.
1.-FORMAS FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL: VIA ORAL
a va oral constituye la va ms utilizada de administracin de frmacos. En la administracin de
medicamentos por esta va, la forma galnica, los e!cipientes y las condiciones de fabricacin
desempe"an un importante papel en relacin con la liberacin del principio activo en la luz del tubo
digestivo y tambin en lo relativo a la velocidad de absorcin en el organismo. as formas de
administracin oral se subdividen, en funcin de su estado fsico, en formas lquidas y formas slidas.
#mbas presentan ventajas e inconvenientes$
as formas lquidas no plantean problemas de disgregacin o de disolucin en el tubo digestivo, lo
que condiciona una accin teraputica ms rpida. %or el contrario no estn protegidas, en caso de
reactividad, frente a los jugos digestivos. &esultan de eleccin particularmente en ni"os.
as formas slidas, presentan una mayor estabilidad qumica debido a la ausencia de agua, lo que les
confiere tiempos de reposicin ms largos. #dems, estas formas galnicas permiten resolver posibles
problemas de incompatibilidades, enmascarar sabores desagradables e incluso regular la liberacin de
los principios activos.
1.1.Formas orales lq!"as
os lquidos para administracin oral son 'abitualmente soluciones, emulsiones o suspensiones que
contienen uno o ms principios activos disueltos en un ve'culo apropiado. os ve'culos pueden ser$
( #cuosos$ sirven para disolver principios activos 'idrosolubles. os ms comunes son los
#ara$es )que contienen una alta concentracin de azcar, 'asta un *+, en peso-.
( .uclagos$ lquidos viscosos resultantes de la dispersin de sustancias gomosas )goma arbiga,
tragacanto, agar, metilcelulosa- en agua. /e usan, sobre todo, para preparar suspensiones y emulsiones.
( 0idroalco'licos$ los el!%!res son soluciones 'idroalco'licas )12, alco'ol- edulcoradas
utilizadas para disolver sustancias solubles en agua y alco'ol.
Estas formas lquidas pueden contener tambin sustancias au!iliares para la conservacin, estabilidad o
el enmascaramiento del sabor del preparado farmacutico )conservantes
antimicrobianos, antio!idantes, tampones, solubilizantes, estabilizantes, aromatizantes, edulcorantes y
colorantes autorizados-.
as formas farmacuticas lquidas para administracin oral ms usuales son$ jarabe )solucin-, eli!ir
)solucin-, suspensin, suspensin e!tempornea )aquella que, por su poca estabilidad, se prepara en
el momento de ser administrada-, gotas )principio activo concentrado-, viales bebibles y tisanas )baja
concentracin de principios activos-.
1.&.Formas orales s'l!"as:
A( Com)r!m!"os$ 3ormas farmacuticas slidas que contienen, en cada unidad, uno o varios
principios activos. /e obtienen aglomerando, por compresin, un volumen constante de partculas. /e
administran generalmente por deglucin, aunque algunos de ellos deben disolverse previamente en
agua )p. e. comprimidos efervescentes- o bien deben permanecer en la cavidad bucal con el fin de
ejercer una accin local sobre la mucosa.
E!isten otros tipos de comprimidos que van a administrarse por una va diferente a la entrica. Entre
ellos se encuentran aquellos que, va sublingual, van a permitir el trnsito directo del principio activo a
la circulacin sistmica. 4ambin e!isten comprimidos destinados a situarse en otras cavidades
naturales del organismo, e incluso subcutneamente )implantes-. 4odos estos comprimidos tendrn
unas e!igencias especficas, dependientes de su va de administracin.
os comprimidos destinados a la administracin oral pueden clasificarse en$
( 5omprimidos no recubiertos$ 6btenidos por simple compresin. Estn compuestos por el
frmaco y los e!cipientes )diluyentes, aglutinantes, disgregantes, lubrificantes-.
( 5omprimidos de capas mltiples$ obtenidos por mltiples compresiones con lo que se
obtienen varios ncleos superpuestos, con distinta compactacin en cada uno de ellos. Este tipo de
comprimidos se utiliza bien para administrar dos o ms frmacos incompatibles entre s, o bien
para obtener una accin ms prolongada de uno de ellos. 6tras veces, se pretende administrar un
solo frmaco, pero compactados en ncleos concntricos de diferente velocidad de liberacin )ver
fig. 7a-.
( 5omprimidos recubiertos o grageas$ El recubrimiento puede ser de azcar o de un
polmero que se rompe al llegar al estmago. /irven para proteger al frmaco de la 'umedad y del
aire, as como para enmascarar sabores y olores desagradables.
( 5omprimidos con cubierta gastrorresistente o entrica$ &esisten las secreciones cidas del
estmago, disgregndose finalmente en el intestino delgado. /e emplean para proteger frmacos
que se alteran por los jugos gstricos o para proteger a la mucosa gstrica de frmacos irritantes.
( 5omprimidos de liberacin controlada$ /on sistemas que ejercen un control sobre la
liberacin del principio activo en el organismo, bien de tipo espacial controlando el lugar de
liberacin )p. e. los sistemas flotantes o mucoad'esivos, representados en las figuras 7c y 7d-8 o
temporal )se pretende liberar el frmaco al organismo de una forma planificada y a una velocidad
controlada-. E!isten diversos sistemas que permiten la liberacin temporal controlada del frmaco,
el ms popular es el llamado sistema 6&6/ o 9.icrobomba osmtica:. Este sistema )fig.7b- est
constituido por un reservorio que contiene el frmaco, formado por un ncleo slido con capacidad
osmtica. &odeando el reservorio e!iste una membrana semipermeable que permite el paso del
agua procedente del e!terior del sistema. 5uando el comprimido entra en contacto con el jugo
gastrointestinal, la penetracin del agua produce la disolucin del ncleo osmtico y la salida del
medicamento por un orificio o zona de liberacin. El tama"o del poro de la membrana
semipermeable va a condicionar la mayor
o menor entrada de agua y, por tanto, la velocidad de liberacin del principio activo.
( 5omprimidos efervescentes$ /e obtienen por compresin de un granulado de sales
efervescentes, generalmente un cido )cido ctrico- y un lcali )bicarbonato sdico-. Estas
sustancias, en contacto con el agua, originan an'drido carbnico que va descomponiendo la masa
del comprimido y liberando el principio activo. /e suele emplear para administrar analgsicos
)aspirina efervescente-, preparados antigripales y sales de calcio y potasio.
( 5omprimidos bucales$ /on comprimidos destinados a disolverse ntegramente en la boca,
con objeto de ejercer una accin local sobre la mucosa. /e administran as frmacos antifngicos
)anfotericina ;-, antispticos )clor'e!idina-, antiinflamatorios )succinato de 'idrocortisona- o
sialagogos )clorato potsico-.
En la figura 1 se muestra una representacin comparativa de los niveles plasmticos alcanzados tras la
absorcin oral de diversos tipos de comprimidos$ a- comprimidos no recubiertos, b- comprimidos de
capas mltiples y c- sistema 6&6/ de liberacin controlada.
*( C+)slas: as cpsulas son preparaciones de consistencia slida formadas por un receptculo duro
o blando, de forma y capacidad variable, que contienen una unidad posolgica de medicamento
)contenido-. En la mayora de los casos la base del receptculo suele ser de gelatina aunque, en ciertos
casos, se a"aden sustancias como glicerol o sorbitol para ajustar la consistencia. El contenido puede ser
de consistencia slida, lquida o pastosa y est constituido por uno o ms principios activos,
acompa"ados o n de e!cipientes. El contenido no debe provocar el deterioro del receptculo, el cual
se alterar por la accin de los jugos digestivos, producindose la liberacin del contenido )a e!cepcin
de las capsulas de cubierta gastrorresistente-. En la mayora de los casos, las cpsulas se destinan a la
administracin oral, distinguindose las siguientes categoras$
( 5psulas duras$ formadas por la tapa y la caja )1 medias cpsulas cilndricas- que se
cierran por encajado de ambas.
( 5psulas blandas o perlas$ receptculo de una sola pieza8 resultan interesantes para
administrar lquidos oleosos )p. e. vitaminas liposolubles-
( 5psulas de cubierta gastrorresistente$ se obtienen recubriendo cpsulas duras o blandas
con una pelcula gastrorresistente, o bien rellenando las cpsulas con granulados o partculas
recubiertas con una pelcula resistente a los jugos gstricos.
( 5psulas de liberacin modificada$ cpsulas duras o blandas cuyo proceso de fabricacin,
o bien su contenido y<o recubrimiento, integran en su composicin sustancias au!iliares destinadas
a modificar la velocidad o el lugar de liberacin del o los principios activos )ver fig. =-.
5on criterios de fabricacin y composicin totalmente distintos e!isten tambin cpsulas para
administrar por vas distintas a la oral$ cpsulas vaginales o cpsulas rectales.
C( O,ras -ormas orales s'l!"as:
( %olvos$ El principio activo puede estar disperso o no en un e!cipiente pulverulento inerte
)lactosa o sacarosa-. 5ada dosis se administra previa preparacin de una solucin e!tempornea en
agua u otra bebida. a dosificacin se realiza en recipientes multidosis o en dosis unitarias )bolsas
y papelillos-. .uc'os principios activos se dispensan de esta forma$ antibiticos, fermentos
lcticos, anticidos etc.
( >ranulados$ #gregados de partculas de polvos que incluyen principios activos, azucares y
coadyuvantes diversos. /e presentan en forma de peque"os granos de grosor uniforme, forma
irregular y ms o menos porosidad. E!isten granulados de distintos tipos$ efervescentes,
recubiertos, gastrorresistentes y de liberacin modificada.
( /ellos$ /on cpsulas con un receptculo de almidn. %rcticamente, 'an sido desplazados
por las cpsulas duras.
( %ldoras $ %reparaciones slidas y esfricas, destinadas a ser deglutidas ntegramente. 5ada
unidad contiene uno o ms principios activos interpuestos en una masa plstica. /e encuentran en
franco desuso 'abiendo sido desplazadas por los comprimidos y cpsulas.
( 4abletas$ /on pastillas para desleir en la cavidad bucal. /e diferencian de las pldoras por el
tama"o y de los comprimidos por la tcnica de elaboracin. /us constituyentes principales son la
sacarosa, un aglutinante y uno o ms principios activos.
( %astillas oficinales$ %resentan una consistencia semislida y estn constituidas
primordialmente por los principios activos y goma arbiga como aglutinante. /uelen recubrirse,
para su mejor conservacin, con parafina o azcar en polvo )escarc'ado-. /e emplean para la
ve'iculizacin de antitusgenos y antispticos pulmonares
( iofilizados$ /on preparaciones farmacuticas que se acondicionan en forma de dosis
unitarias y se liofilizan a continuacin. /on formas muy porosas e 'idrfilas y fcilmente
dispersables en agua.
1...
V

a "e a"m!/!s,ra0!
'
/ oral
a mayor parte de los frmacos administrados va oral buscan una accin sistmica, tras un proceso
previo de absorcin entrica. En la absorcin oral influyen factores fisiolgicos )el p0, la cantidad y
tipo de alimentos, la solubilidad del frmaco-. %ero tambin e!isten otras caractersticas del individuo
)p. e. la superficie de absorcin, la velocidad de transito intestinal, as como algunos procesos
patolgicos-, que pueden modificar sustancialmente el proceso de absorcin.
a administracin de frmacos por va oral tiene una serie de limitaciones como son$ el p0 cido y las
enzimas proteolticas, que pueden llegar a destruir el principio activo antes de que alcance su lugar de
accin. #dems, algunos frmacos pueden ser irritantes de las mucosas, originando efectos
secundarios y el consiguiente incumplimiento teraputico. %or otra parte, muc'os frmacos
administrados por va oral sufren un importante metabolismo 'eptico )Efecto de %rimer %aso-, lo que
limita sustancialmente su administracin por esta va.
&.-FORMAS DE ADMINISTRACION PARENTERAL: VIA PARENTERAL
os preparados para administracin parenteral son formulaciones estriles destinadas a ser inyectadas
o implantadas en el cuerpo 'umano. # continuacin se enumeran cinco de las ms representativas$
-Pre)ara0!o/es !/1e0,a$les. /on preparaciones del principio activo disuelto )solucin-,
emulsionado )emulsin- o disperso )dispersin- en agua o en un lquido no acuoso apropiado.
?Pre)ara0!o/es )ara "!l!r )re2!ame/,e a la a"m!/!s,ra0!'/ )are/,eral. /oluciones
concentradas y estriles destinadas a ser inyectadas o administradas por perfusin tras ser diluidas
en un lquido apropiado antes de su administracin.
-Pre)ara0!o/es !/1e0,a$les )ara )er-s!'/. /on soluciones acuosas o emulsiones de fase e!terna
acuosa, e!entas de pirgenos, estriles y, en la medida de lo posible, isotnicas con respecto a la
sangre.
-Pol2o )ara )re)ara0!o/es !/1e0,a$les e%,em)or+/eas. /ustancias slidas estriles, dosificadas y
acondicionadas en recipientes definidos que, rpidamente tras agitacin, en presencia de un volumen
prescrito de lquido estril apropiado, dan lugar a soluciones prcticamente lmpidas, e!entas de
partculas, o bien a suspensiones uniformes.
?Im)la/,es o )elle,. %eque"os comprimidos estriles de forma y tama"o adecuados que garantizan
la liberacin del principio activo a lo largo de un tiempo prolongado.
as tres vas principales para administracin de preparaciones inyectables son la intravenosa )@A-, la
subcutnea )/5- y la intramuscular )@.-. 6tras vas parenterales de uso menos frecuente son la
intradrmica, la intraaracnoidea o intratecal, epidural, intrasea, intraarticular, intraarterial,
intracardiaca etc.
%or va parenteral )generalmente intramuscular, intraarticular o subcutnea- es posible la l!$era0!'/
re,ar"a"a o )rolo/3a"a de los principios activos a partir del punto de inyeccin. Esto se puede
conseguir realizando diversas manipulaciones galnicas. Bna de ellas consiste en sustituir una
solucin acuosa por una oleosa, en el caso de que el principio activo sea liposoluble. El mtodo ms
clsico consiste en inyectar derivados poco 'idrosolubles del principio activo, en forma de
suspensiones amorfas o cristalinas )p. e., preparaciones retard de insulina-. # veces, el principio activo
puede tambin adsorberse sobre un soporte inerte desde el que ser liberado, o bien fijarse en forma de
microcpsulas, o incorporarse en liposomas para vectorizar algunos frmacos e, incluso ser tratado
qumicamente )profrmaco- a fin de modificar
sus propiedades fisicoqu

micas. a utilizaci

n de
implantes
o
pellet
, citados anteriormente, colocados as

pticamente bajo la piel, garantiza un efecto a

n m

s duradero que las formas anteriores, aunque es todav

a una t

cnica poco frecuente.

%or va @A )sueros, viales y ampollas- no podrn administrarse preparados oleosos )posibilidad de
embolia grasa- ni aquellos que contengan componentes capaces de precipitar algn componente
sanguneo o 'emolizar los 'emates. a va /5 )viales y comprimidos 'ipodrmicos- no puede
utilizarse para sustancias irritantes )puede producir necrosis del tejido-. a va @. admite el ser
utilizada para sustancias irritantes )viales y ampollas-. os preparados para administracin intratecal
deben estar e!entos de neuroto!icidad, tanto Cper seC como por el p0 de la forma farmacutica.
&.1.Va "e a"m!/!s,ra0!o/ )are/,eral
a biodisponibilidad de un frmaco administrado va parenteral depende de sus caractersticas
fisicoqumicas, de la forma farmacutica y de las caractersticas anatomofisiolgicas de la zona de
inyeccin$
A( a va intravenosa$ %roporciona un efecto rpido del frmaco y una dosificacin precisa, sin
problemas de biodisponibilidad. %uede presentar, no obstante, graves inconvenientes, como la
aparicin de tromboflebitis )por productos irritantes, inyeccin demasiado rpida o precipitacin en la
disolucin-, as como problemas de incompatibilidades entre dos principios activos administrados
conjuntamente en la misma va.
*( a va intraarterial$ Btilizada en el tratamiento quimioterpico de determinados cnceres8 permite
obtener una m!ima concentracin del frmaco en la zona tumoral, con unos mnimos efectos
sistmicos.
C( a va intramuscular$ /e utiliza para frmacos no absorbibles por va oral o ante la imposibilidad
de administracin del frmaco al paciente por otra va. Dumerosos factores van a influir en la
biodisponibilidad del frmaco por va @. )vascularizacin de la zona de inyeccin, grado de
ionizacin y liposolubilidad del frmaco, volumen de inyeccin, etc.-. Esta va es muy utilizada para
la administracin de preparados de absorcin lenta y prolongada )preparados 9depot:- como los de
penicilina > procana, o preparados 'ormonales.
D( a va subcutnea$ Ee caractersticas similares a la anterior pero al ser una zona menos
vascularizada, la velocidad de absorcin es muc'o menor. /in embargo, dic'a velocidad puede ser
incrementada por distintos medios )p. e. a"adiendo 'ialuronidasa o dando un masaje-, o tambin
disminuida )p. e. utilizando un vasoconstrictor como la adrenalina junto a un anestsico local-. Esta
va es muy utilizada para la administracin de insulina.
..-FORMAS DE ADMINISTRACION RECTAL: VIA RECTAL
..1.S)os!,or!os: %ersiguiendo una accin mecnica, local o sistmica, los supositorios son
preparados de consistencia slida y forma cnica y redondeada en un e!tremo. 4ienen una longitud de
=?+ cm y un peso de entre 7?= g. 5ada unidad incluye uno o varios principios activos, incorporados en
un e!cipiente que no debe ser irritante, el cual debe tener un punto de fusin inferior a =FG5. os
e!cipientes de esta forma farmacutica pueden clasificarse en dos categoras principales$
-4riglicridos )e!cipiente lipfilo-. /on los ms utilizados8 entre ellos se encuentran la manteca de
cacao, los glicridos semisintticos y los aceites polio!ietilenados saturados.
-E!cipientes 'idrosolubles$ polietilenglicoles )%E>-.
..&.
O,ras -ormas "e a"m!/!s,ra0!
'
/ re0,al:
-cpsulas rectales -soluciones y dispersiones rectales$ Enemas, que pueden contener o n frmaco
)enemas de limpieza-. -pomadas rectales
...A"m!/!s,ra0!o/ re0,al
a va rectal puede utilizarse para conseguir efectos locales o sistmicos. En este ltimo caso, slo se
debe considerar como una alternativa a la va oral cuando sta no pueda utilizarse, ya que la absorcin por
el recto es irregular, incompleta y adems muc'os frmacos producen irritacin de la mucosa rectal. Bno
de los pocos ejemplos en los que esta forma farmacutica tiene una indicacin preferente es el tratamiento
de las crisis convulsivas en ni"os peque"os )diacepam-.
4.FORMAS DE ADMINISTRACION TOPICA: VIA TOPICA
Entre las principales formas farmacuticas de administracin tpica se encuentran$
4.1.Formas lq!"as:
-Col!r!os: preparacin farmacutica en la que el frmaco suele estar en solucin o suspensin acuosa u
oleosa para ser instilada, en forma de gotas, en el fondo del saco conjuntival. os colirios deben ser
indoloros, no irritantes, estriles e isotnicos. El ojo tolera valores de p0 entre *,* ? H.
-5o,as /asales 1 ',!0as: soluciones acuosas u oleosas.
?Lo0!o/es. -L!/!me/,os.
4.&.Formas sem!s'l!"as:
-U/3e/,o: %omada en suspensin de elevada consistencia y, por tanto, reducida e!tensibilidad.
-Poma"a: Ee consistencia )e!tensibilidad- intermedia. -Crema: %omada en emulsin leo?acuosa y
de consistencia ms fluida. -5el: 3cilmente e!tensible.
4...Formas s'l!"as$ %olvos drmicos, vulos, tabletas y cpsulas vaginales.
4.4.Va "e a"m!/!s,ra0!'/ ,')!0a$
A( 5utnea$ #dems de la accin local, puede conllevar la absorcin sistmica del frmaco lo que
depende, en gran medida, del estado de la piel )las lesiones aumentan la absorcin-. a absorcin es
menor en las zonas de mayor estrato crneo. *( 6cular$ %uede llevar pareja la absorcin sistmica a
travs del saco lacrimal. %or esta va pueden administrarse preparados en suspensin o solucin acuosa o
bien en forma de pomadas. # mayor viscosidad, mayor eficacia para prolongar el tiempo de contacto
entre la piel y el principio activo. os productos a administrar por esta va deben mantener las
condiciones de esterilidad con las que fueron dispensados por lo que, una vez abiertos, no deben ser
reutilizados ms all de los primeros F das.
6.-FORMAS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA: VIA PERCUTANEA.
0asta 'ace poco, la piel slo era considerada una zona de aplicacin de frmacos de accin local. a
aparicin de into!icaciones por sustancias de administracin tpica puso de manifiesto el interes de
utilizar frmacos que, atravesandola piel, produzcan una accin sistmica )va percutnea-. #s, cada vez
son ms los frmacos que, administrados tpicamente mediante distintos dispositivos )oclusin, sistemas
transdrmicos, etc-, son capaces de proporcionar niveles sistmicos suficientemente altos como para
lograr efectos analgsicos, anti'ipertensivos, antianginosos o de sustitucin 'ormonal.
os sistemas transdrmicos son formas de dosificacin ideados para conseguir el aporte percutneo de
principios activos a una velocidad programada, o durante un periodo de tiempo establecido. E!isten
varios tipos de sistemas transdrmicos, entre los que se encuentran$
os )ar07es ,ra/s"8rm!0os. os componentes bsicos de los dos tipos de parc'es que e!isten en el
mercado farmacutico )tipo reservorio y tipo matriciales- consisten en$ a- una lmina protectora e!terna,
b- un depsito con el principio activo y c- una membrana microporosa que permite la liberacin continua
del frmaco que se encuentra en su interior mediante un mecanismo de difusin pasiva. Estos parc'es
proporcionan niveles plasmticos teraputicos constantes del frmaco, siempre que la piel permanezca
intacta. a liberacin del frmaco desde el parc'e se realiza durante un periodo de tiempo que flucta
entre 1+ 'oras y una semana.
a !o/,o-ores!s es una tcnica reciente, an en fase de desarrollo. 5onsiste en la colocacin sobre la piel
de dos electrodos que, por su orientacin, 'acen que un frmaco cargado, atraviese la piel a favor de un
gradiente elctrico al ser atrado por una carga distinta a la suya. Ee esta manera pueden ser
administrados por va percutnea frmacos antiinflamatorios cargados e incluso pptidos y protenas
como vasopresina e insulina, al ser fcilmente ionizables.
6...Ve/,a#as e !/0o/2e/!e/,es "e la 2a )er0,+/ea.
os parc'es transdrmicos tienen la ventaja de evitar la inactivacin por enzimas digestivos y el efecto
del primer paso 'eptico. Esta forma farmacutica proporciona niveles plasmticos estables y un mejor
cumplimiento teraputico por parte del paciente. Estos sistemas reducen los efectos secundarios y
permiten el uso adecuado de sustancias de vida media corta. /in embargo, tambin presentan
inconvenientes como es el 'ec'o de que, debido a la lenta difusin del principio activo, se tarda un cierto
tiempo 'asta que se alcanza en plasma el estado de equilibrio estacionario. %or ello, solo se deben utilizar
para tratar a pacientes crnicos. 6tro de los inconvenientes es que los sistemas transdrmicos solo son
tiles para un nmero limitado de frmacos )aquellos liposolubles y de peso molecular relativamente
peque"o, capaces de pasar a travs de la capa cornea-.
%ara f

rmacos cuya penetraci

n a trav

s de la piel es baja se 'an dise

"
ado nuevos sistemas que mejoran la permeabilidad, como el desarrollo de
prof

rmacos
liposolubles bioconvertibles en el f

rmaco activo, o bien la utilizaci

n de promotores de la penetraci

n que modifican las propiedades de la piel como barrera )p.e. los esteres prop

licos del

cido mir

stico y del

cido ol

ico-. Estos esteres promueven la penetraci

n, a trav

s de la piel, de los f

rmacos antiinflamatorios esteroideos poco permeables )'idrocortisona-, de #@DE/ )indometacina-, de

esteroides estrog

nicos )estradiol-,
o de nitratos orgnicos )nitroglicerina-.
E!isten numerosos principios activos que 'an sido comercializados utilizando formas farmacuticas
transdrmicas. #parte de los ya mencionadas previamente, se encuentran la clonidina, escopolamina,
nicotina, nitrato de isosorbide, etc. En fase de e!perimentacin se encuentran sistemas que contienen otros
frmacos, como la glibenclamida, verapamilo, meperidina, levonorgestrel, valproico, bleomicina etc.
9.-FORMAS DE ADMINISTRACION SU*LIN5UAL: VIA SU*LIN5UAL
Dormalmente, se utilizan 0om)r!m!"os que se disuelven debajo de la lengua. a mucosa sublingual
ofrece una superficie de absorcin peque"a, aunque muy ricamente vascularizada. Esta mucosa es
e!clusivamente permeable al paso de sustancias no inicas, muy liposolubles. %or tanto, solo pueden
administrarse por esta va frmacos que sean lo suficientemente potentes como para que, tras el paso
de unas pocas molculas a la circulacin sistmica, se logre un efecto teraputico )p. e. nitratos,
'ipotensores como nifedipino, ciertas 'ormonas como la o!itocina, etc.-.
Esta va se recomienda para conseguir una accin teraputica rpida de frmacos que, reuniendo las
caractersticas anteriores, no puedan administrarse por va oral por alguna de las siguientes razones$
?posean un alto grado de metabolizacin 'eptica
?se degraden por el jugo gstrico
?no sean absorbidos por va oral.
:.-FORMAS DE ADMINISTRACION ESPECIALES: VIA IN;ALATORIA.
E!isten distintos dispositivos para la administracin de principios activos por va in'alatoria como los$
aerosoles, nebulizadores e in'aladores.
A( os aerosoles son dispositivos que contienen soluciones o suspensiones de un principio activo,
envasadas en un sistema a presin de manera que, al accionar la vlvula, se produce la liberacin del
principio activo impulsado gracias a un agente propelente.
*( os /e$l!<a"ores son dispositivos que al 'acer pasar una corriente de aire generan partculas
uniformes y muy finas del principio activo )lquido- en un gas. Este sistema permite que el frmaco
penetre ms profundamente en las vas aereas.
C( os !/7ala"ores "e )ol2o se0o, a partir del medicamento en estado slido, se liberan partculas
suficientemente peque"as de forma sincrnica con la inspiracin8 la fuerza de la in'alacin arrastra el
producto.
a mayora de las veces se emplea la va in'alatoria para conseguir una accin local del frmaco en
diversos procesos patolgicos pulmonares, de esta forma se consigue una accin rpida del frmaco y
la disminucin de sus efectos adversos. /in embargo, en otras ocasiones, la va in'alatoria es utilizada
con el fin de que el frmaco alcance la circulacin sistmica, ya que est zona est muy vascularizada,
evitandose el efecto primer paso 'eptico.
os grupos farmacolgicos que ms se utilizan para ser in'alados pertenecen al grupo de los
antiasmticos )agonistas I1?adrenrgicos, corticoidesJ-, los antibiticos )Kanamicina-, los preparados
antianginosos )nitroglicerina, dinitrato de isosorbide- y agentes inmunizantes, etc.
SIM*OLOS
a Eispensacin con receta mdica
b %sictropos incluidos en el ane!o @@
c %sictropos incluidos en las listas @, @@, @@@ y @A
d Estupefacientes ECM Especial control mdico D; Eiagnstico 'ospitalario ;
Bso 'ospitalario TLD 4ratamiento de larga duracin EFP Especialidad farmacutica
publicitaria EF5 Especialidad farmacutica genrica
5aducidad inferior a 2 a"os 5onservar en nevera
Fe/,es $!$l!o3r+-!0as:
( @D4E&56D. %rescripcin racional de frmacos. @ndice de especialidades farmacuticas.
EE@./#
( A#EE.E5B. @D4E&D#5@6D#. Especialidades farmacuticas y biolgicas. %roductos
y #rtculos de %arafarmacia. .todos de diagnstico. .EE@56.
( #/ ;#/E/ 3#&.#56L>@5#/ EE # 4E&#%MB4@5#. >oodman?>ilman.
.c>&#N?0@ @D4E&#.M&@5#
( 3#&.#566>@# 0B.#D#. Oess 3lrez. .#//6D