Captulo 10

Equilibrio Qumico II

En el captulo anterior se han expuesto los conceptos bsicos del equilibrio qumico, tipificando el
fenmeno con los equilibrios de ionizacin de los cidos y de las bases dbiles, y mostrando la
aplicabilidad de las constantes de equilibrio, en el clculo del pH de sus soluciones.

Sin embargo, el concepto y las constantes de equilibrio que rigen los procesos y las reacciones
qumicas tienen una aplicacin mucho ms amplia. En efecto, la solubilidad de una sustancia en el
agua, las variaciones en el pH de un sistema acuoso por disolucin en l de sales fuertes
provenientes de cidos o bases dbiles, la preparacin de soluciones buffer, y los cambios en la
solubilidad ocasionados por las variaciones en el pH del sistema, son slo algunos de los muchos
ejemplos de procesos qumicos en equilibrio.

10.1 cidos poliprticos

Los cidos poliprticos son sustancias cidas cuyas molculas contienen en su estructura ms de
un hidrgeno cido-reactivo. Constituyen ejemplos los cidos sulfhdrico, HB
2
BS; carbnico, HB
2
BCOB
3
B,
sulfrico, HB
2
BSOB
4
B, y fosfrico, HB
3
BPOB
4
B. Se sabe, por experiencia, que en todos los cidos poliprticos
la ionizacin tiene lugar en forma escalonada o por etapas y que el grado de ionizacin de un cido
decrece progresivamente en cada una de sus etapas de ionizacin.

As, cada hidrgeno ionizable o cidoreactivo tiene su propia constante de ionizacin.
Tomando como ejemplo el cido sulfhdrico.


H
2
S H
+
+ HS K
1
= 10
7

[ ][ ]
[ ]
7
2
10
S H
HS H

+
=



HS H
+
+ S
=
K
2
= 10
13

[ ][ ]
[ ]
13
10
HS
S H

= +
=


Ya que la segunda ionizacin del cido sulfhdrico es extremadamente pequea, como lo indica el
valor de su constante, en trminos prcticos esta no contribuye a la concentracin total del in
hidronio en la solucin. De esta forma, para todos los fines prcticos se puede asumir que [HP
+
P] =
[HS] y, en consecuencia, [SP

P] = 10P
13
P.

Generalizando y en principio, puede aceptarse que para todos los cidos poliprticos, la
concentracin del anin divalente es numricamente igual al valor de la constante correspondiente
a la segunda ionizacin.

Otra forma de resolver el sistema, para la [HP
+
P], consiste en multiplicar las dos ecuaciones de
ionizacin con el objeto de observar el fenmeno como si este transcurriera en una sola etapa.

H
2
S 2 H
+
+ S
=
K
AT
= K
1
X K
2




[ ][ ]
[ ]
[ ][ ]
[ ]
{ } { }
13 7
2
10 10
HS
S H
S H
HS H

= + +
=

[ ] [ ]
[ ]
20
2
2
10
S H
S H

= +
=


La figura 10.1 muestra la curva de titulacin de un cido diprtico. Obsrvese la disociacin
escalonada del cido y la capacidad buffer reflejada en la horizontalidad de las curvas.









mls de NaOH
pH

FIGURA 10.1 CURVA DE TITULACIN DE UN CIDO DIPRTICO. FUENTE: AUTOR

10.2 Hidrlisis

No solamente los cidos o las bases modifican el pH del agua, sino tambin las sales fuertes
provenientes de cidos o bases dbiles, mediante un fenmeno conocido genricamente como
hidrlisis. Para comprender ste fenmeno, considrense los casos de una solucin de acetato
de sodio, CHB
3
BCOO-Na, y de una solucin de cloruro de amonio, NHB
4
BCl.

10.2.1 Sal Fuerte proveniente de cido dbil

El acetato de sodio es una sal fuerte, porque al disolverse en agua se disocia totalmente a iones
acetato e iones sodio.


CH
3
COO-Na + CH
3
COO

+ Na
+


Sin embargo, cuando esto ocurre, instantneamente en la solucin resultante queda slo el in
acetato como nico integrante del sistema de equilibrio del cido actico. Recordemos que el cido
actico, en su forma no disociada, hace parte de este equilibrio.


CH
3
COOH CH
3
COO

+ H
+


As pues, por ser el in acetato parte de un equilibrio conformado tambin por el cido actico, el
ion acetato reacciona con el agua para formar la especie faltante: cido actico sin disociar. Y al
hacerlo genera como consecuencia, in hidroxilo.

CH
3
COO

+ HOH CH
3
COOH + OH


Como todas las dems reacciones, las de hidrlisis se rigen tambin por una constante de
equilibrio, que para este caso puede representarse por.


[CH
3
COOH] [OH

]
K
H
= -------------------------
[CH
3
COO

]


Pero como
K
W
= [H+] [OH]
, entonces,
[H
+
] = KW / [OH

]


Y por lo tanto,

[CH
3
COOH]K
W

K
H
= ---------------------
[H
+
][CH
3
COO

]

K
W

K
H
= ----
K
A



Obsrvese que, de acuerdo con esta ltima expresin, la constante de hidrlisis que determina el
pH de la solucin de una sal fuerte proveniente de un cido dbil, es igual a la constante del agua
sobre la constante del cido. Ya que estas constantes de equilibrio se pueden deducir fcilmente a
partir de las constantes de disociacin de cidos y bases dbiles, normalmente no se construyen
tablas que agrupen constantes de equilibrio para hidrlisis.

10.2.2 Sal fuerte proveniente de base dbil

Al igual que el acetato de sodio, el cloruro de amonio es tambin una sal fuerte, porque al
disolverse en agua se disocia totalmente a iones cloruro e iones amonio.

NH
4
Cl NH
4
+
+ Cl


Sin embargo, cuando esto ocurre, momentneamente en la solucin resultante, queda solamente
el in amonio como nico integrante del sistema de equilibrio del hidrxido de amonio. Recordemos
que el hidrxido de amonio, en su forma no disociada, hace parte de este equilibrio.

NH
4
OH NH
4
+
+ OH


Anlogamente al caso anterior, el ion amonio tiende a reaccionar con el agua, para formar la
especie, hidrxido de amonio sin disociar. Esta reaccin, que ocurre instantneamente, tambin
es una reaccin de hidrlisis, cuya consecuencia inmediata es una modificacin en el pH del
medio.

NH
4
+
+ HOH NH
4
OH + H
+


Procediendo de la misma forma, la Constante de Equilibrio o Constante de Hidrlisis, para este
caso, puede expresarse como:

[NH
4
OH] [H
+
]
K
H
= -------------------
[NH
4

]

y como,
K
W

[H
+
] = --------
[OH

]



Entonces,
K
H
= K
W
/ K
B



En general, para todas las sales fuertes provenientes de bases dbiles monoprticas, la constante
de hidrlisis o constante de equilibrio que determina el pH del sistema acuoso ser siempre igual a
la constante del agua sobre la constante del cido. Y puesto que estas constantes se pueden
calcular fcilmente, no suelen aparecer registradas en tablas.

Resumiendo y generalizando, el pH de las soluciones de sales fuertes provenientes de cidos
dbiles tiende a ser bsico debido a la hidrlisis de la base conjugada que compone la sal. A su
vez, el pH de las soluciones de sales fuertes provenientes de bases dbiles, tiende a ser cido
debido a la hidrlisis del cido conjugado que compone la sal.

10.3 Soluciones buffer

Hasta este punto se ha expuesto que una solucin que contiene un cido dbil es una solucin
cuyo pH tiende hacia valores bajos (cidos), mientras que una solucin que contiene disuelta una
sal fuerte, proveniente de este mismo cido dbil, es una solucin cuyo pH tiende hacia valores
altos bsicos (figura 10.2).

Ahora bien, una solucin que contiene simultneamente un cido dbil y una sal fuerte,
proveniente de su base conjugada, es una solucin en donde el equilibrio de estas dos tendencias
opuestas se manifiesta mediante la fijacin del pH de la solucin en un punto dentro de la escala
de pH, que est determinado por el valor de la constante del cido y por la proporcin molar en que
se mezclan el cido y la sal (figura 10.2).

En sntesis, una solucin que contiene un cido dbil y su base conjugada es una solucin que
tiende a mantener fijo un determinado valor de pH. Estas soluciones se conocen como soluciones
buffer, soluciones tampn, soluciones amortiguadoras o soluciones reguladoras.

Algo semejante ocurre con las soluciones que contienen simultneamente bases dbiles y sales
fuertes provenientes de sus cidos conjugados. Estas soluciones son tambin soluciones buffer, en
la medida en que fijan el pH en un punto de la escala, que est determinado por la proporcin
molar de la mezcla y por el valor de la constante de equilibrio de la base dbil. En sntesis, una
solucin buffer puede prepararse:

Disolviendo cantidades molares iguales de un cido dbil y de una sal fuerte de su base
conjugada, para obtener un buffer de pH igual al pKB
A
TPB
1
BPTB del cido dbil correspondiente.


TP
1
PT pKB
A
B = logaritmo decimal inverso del valor de la constante de disociacin del cido.
Disolviendo cantidades molares iguales de una base dbil y de una sal fuerte de su cido
conjugado, para obtener un buffer de pH igual a KB
W
B pKB
B
B.

Disolviendo un cido o una base dbil en el agua y adicionando lentamente sobre ella, una
base fuerte o un cido fuerte, respectivamente, hasta obtener el pH del buffer que se desea
preparar.

Calculando, a partir de las constantes de equilibrio de un cido o de una base dbil, la
proporcin molar en que deben mezclarse el cido o la base dbil con la sal fuerte de la base o
el cido conjugado.


6

Accin del resorte

Accin de la Gravedad

Accin conjunta del
resorte y la gravedad,
un ejemplo de equilibrio
en Fsica












0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Accin de un cido dbil Accin de su base conjugada

Acci n conj unt a de un ci do dbi l y de una
sal f uer t e pr oveni ent e de un ci do dbi l
Soluciones buffer, un
ejemplo de equilibrio en
Qumica


FIGURA 10.2 ACCIN REGULADORA DE UN SISTEMA BUFFER. FUENTE: AUTOR

La figura 10.2 ilustra la naturaleza del equilibrio qumico, en relacin con la naturaleza del equilibrio
fsico, tipificando este ltimo con la posicin de equilibrio de un objeto que se halla expuesto a la
accin de dos resortes. En este smil, la concentracin molar de las especies en solucin
corresponde a la longitud del resorte y la constante de equilibrio, a la constante de elasticidad del
mismo.

10.4 Capacidad amortiguadora

La capacidad amortiguadora de una solucin buffer es, por definicin, el nmero de moles de
cido o base fuerte que se requieren para modificar el pH de un litro de esta solucin en una
unidad. En las valoraciones cido-base, la pendiente de la curva de valoracin (pH vs ml de
titulante) es inversamente proporcional a la capacidad reguladora de la solucin.

As, en la titulacin de un cido fuerte con una base fuerte (trazo verde en la figura 10.3), el
sistema tiene una considerable capacidad reguladora en los tramos iniciales o finales de la
titulacin (entre pH 1 y 2 y/o entre pH 12 y 13), porque la pendiente de la curva en estos sectores
es muy pequea, lnea casi horizontal. Sin embargo, luego de pH aproximadamente 3 y hasta pH
aproximadamente 11, la capacidad buffer del sistema es prcticamente nula, porque la curva se
hace prcticamente vertical; en este sector, pequesimas adiciones de base generan un cambio
muy fuerte en el pH del sistema.

En una titulacin cido dbil con base fuerte, el tramo vertical de la curva de titulacin se reduce
ostensiblemente (6,5 a 10,5) o lo que es lo mismo, la curva de titulacin se hace ms horizontal y,
en consecuencia, puede decirse que ahora la capacidad buffer del sistema es mayor (entre pH 3 y
5, y/o entre pH 9 y 11).

ci do Fuer t e & ci do Dbi l "VS" Base Fuer t e
0.0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
7.0
8.0
9.0
10.0
11.0
12.0
13.0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Mililitros de NaOH
pH
cido-Fuerte
cido Dbil
Punto de
Equivalencia

FIGURA 10.3 CURVAS DE TITULACIN CIDO FUERTE CIDO DBIL. FUENTE: AUTOR

En general, la capacidad reguladora mxima de una solucin buffer se obtiene cuando la
concentracin del cido dbil y su base conjugada son igualesP
2
P. A mayor concentracin de estas
dos especies, mayor capacidad reguladora. El pH del sistema buffer est determinado por la
constante de disociacin. La capacidad reguladora de un sistema buffer puede expresarse
matemticamente como:

B A
B A
C C
C C
+

=


En donde es la capacidad reguladora y CB
A
B y CB
B
B, las concentraciones del cido y su base
conjugada, respectivamente. La frmula aplica tambin para soluciones buffer formadas por una
base dbil y su cido conjugado.

10.5 Equilibrios de solubilidad

Tambin las constantes de equilibrio sirven para expresar la solubilidad de un compuesto inico en
el agua. Estos equilibrios se representan mediante el producto de las concentraciones molares de
cada una de las especies inicas que se forman cuando se disuelve la sustancia, y se conocen
como constantes del producto de solubilidad, KB
PS
B.

TP
2
PT O la inversa, cuando la concentracin de la base dbil es igual a la de su cido conjugado

Las constantes o productos de solubilidad se encuentran tabuladas de manera similar a las
constantes de ionizacin de cidos o bases dbiles. Considrese, a modo de explicacin, el
equilibrio de solubilidad de un compuesto como el yoduro de plata. Cuando esta sustancia se pone
en contacto con el agua, la parte de l que se disuelve, se disocia a iones plata e iones yoduro. La
constante de equilibrio que define la cantidad de materia que pasa a la solucin se expresa
matemticamente como:
AgI Ag
+
+ I

K
PS
= [Ag
+
] [I

] = 10
16,08


Ahora, si llamamos S a la solubilidad molar del yoduro de plata, entonces es claro que:

S
2
= 10
16,08
Luego: S = 10
8,04
M


Y como un mol de yoduro de plata equivale a 234,77 g, entonces,

S = 0,0021 mg /l


Mediante el mismo mecanismo, podemos calcular la solubilidad del hidrxido de aluminio, Al(OH)B
3
B:

Al(OH)
3
Al
3+
+ 3 OH

(S S + 3 S)

K
PS
= [Al
3+
] [OH

]
3
= 10
31,7



Nuevamente, si llamamos S a la solubilidad molar del hidrxido de aluminio, entonces,

S X (3S)
3
= 10
31,7
Luego 27 S
4
= 10
31,7

S = 10
8,28
M = 0,00041 mg/l


Las siguientes tablas son una compilacin de constantes de equilibrio para sales poco solubles,
extradas de varios textos de qumica analtica. Para una recopilacin mas completa, el lector
puede remitirse al texto de Anders Ringbom, Formacin de complejos en qumica analtica,
Editorial Alhambra, 1979.


Constantes del Producto de Solubilidad, I

Compuesto Equilibrio K
PS P
K
PS
Aluminio
Hidrxido Al (OH)3 Al
+++
+ 3 OH
-
2 x 10
-32
31,7
Fosfato AlPO4 Al
+++
+ PO4
- - -
6,3 x 10
19
18,20
Bario
Arseniato Ba3 (AsO4)2 3Ba
++
+ 2AsO4
---
8 x 10
-51
50,1
Carbonato BaCO3 Ba
++
+ CO3
- -
5,1 x 10
9
8,29
Cromato BaCrO4Ba
++
+ CrO4
- -
1,2 x 10
10
9,93
Fluoruro BaF2 Ba
++
+ 2 F
-
1,0 x 10
6
6,00
Hidrxido Ba (OH)2 Ba
++
+ 2OH
-
5,0 x 10
3
2,3
Yodato Ba (IO3)2 Ba
++
+ 2 IO3
-
6,5 x 10
-10
9,19
Manganato BaMnO4 Ba
++
+ MnO4
--
2,5 x 10
10
9,61
Oxalato BaC2O4 Ba
++
+ C2O4
- -
1,5 x 10
-8
7,82
Fosfato Ba3 (PO4)2 3Ba
++
+ 2PO4
- - -
6 x 10
-39
38,2
Sulfato BaSO4 Ba
++
+ SO4
--
1,0 x 10
10
10,0
Sulfito BaSO3 Ba
++
+ SO3
--
9,5 x 10
-10
9,02
Bismuto
Arsnico BiAsO4 Bi
+++
+ AsO4
-- -
4 x 10
-10
9,4
Hidrxido Bi(OH)3 Bi
+++
+ 3OH
-
4,3 x 10
31
30,37
Fosfato BiPO4 Bi
+++
+ PO4
---
1,3 x 10
-23
22,89
Sulfuro Bi2S3 2 Bi
+++
+ 3S
--
1 x 10
-96
96,0
Cadmio
Arseniato Cd3 (AsO4)2 3Cd
++
+ 2AsO4
- - -
2 x 10
-33
32,7
Carbonato CdCO3 Cd
++
+ CO3
- -
5,2 x 10
12
11,28
Hidrxilo Cd(OH)2 Cd
++
+ 2OH
-
1,2 x 10
-14
13,93
Oxalato CdC2O4 Cd
++
+ C2O4
- -
7,1 x 10
-27
26,15
Sulfuro CdS Cd
++
+ S
--
7,1 x 10
-27
26,15
Calcio
Arseniato Ca3 (AsO4)2 3Ca
++
+ 2AsO4
- - -
6,4 x 10
-19
18,2
Carbonato CaCo3 Ca
++
+ CO3
- -
4,8 x 10
9
8,32
Fluoruro CaF2 Ca
++
+ 2F
-
4,0 x 10
-11
10,4
Hidrxido Ca(OH)2 Ca
++
+ 2OH
-
5,5 x 10
-6
5,26
Yodato Ca(IO3)2 Ca
++
+ 2IO3
-
7,1 x 10
-7
6,15
Oxalato CaC2O4 Ca
++
+ C2O4
- -
1,3 x 10
-9
8,89
Fosfato Ca
3
(PO
4
)
2
3Ca
++
+ 2PO
4
- - -
2,0 X 10
-29
28,70
Sulfato CaSO4 Ca
++ + SO
4
--
1,2 X 10
-6
5,92
Cerio (III)
Hidrxido Ce (OH)3 Ce
+++
+ 3OH
-
6,3 x 10
-21
20,02
Yodato Ce (IO
3
)
3
Ce
+++
+ 3IO
3
-
3,2 x 10
-10
9,5
Cromo (III)
Hidrxido Cr (OH)
3
Cr
+++
+ 3OH
-
6 x 10
-31
30,2
Fosfato CrPO4 Cr
+++
+ PO4
---
2,4 x 10
-23
22,62
Cobalto (II)
Carbonato CoCO3 Co
++
+ CO3
--
8 x 10
-13
12,1
Hidrxido Co (OH)
2
Co
++
+ 2OH
-
2,5 x 10
-16
15,60
Sulfuro CoS Co
++
+ S
--
5 x 10
-22
21,3
Cobre (I)
Bromuro CuBr Cu
+
+ Br
-
5,9 x 10
-9
8,23
Cloruro CuCl Cu
+
+ Cl
-
1,9 x 10
-7
6,73
Yoduro CuI Cu
+
+ I
-
1,1 x 10
-12
11,93
Sulfuro Cu
2
S 2Cu
+
+ S
--
1 x 10
-49
49,0
Tiocianato CuCNS Cu
+
+ CNS
-
1,9 x 10
-13
12,73

Constantes del Producto de Solubilidad, II

Compuesto Equilibrio K
PS P
K
PS

Cobre (II)
Arseniato Cu3 (AsO4)2 3Cu
++
+ 2AsO4
---
8 x 10
-36
35,1
Carbonato CuCO3 Cu
++
+ CO3
---
2,5 x 10
-10
9,60
Cromato CuCrO4 Cu
++
+ CrO4
--
3,6 x 10
-6
5,44
Hidrxido Cu (OH)2 Cu
++
+ 2OH
-
2,2 x 10
-20
19,66
Oxalato CuC2O4 Cu
++
+ C2O4
- -
2,9 x 10
-8
7,54
Sulfuro CuS Cu
++
+ S
--
6 x 10
- 36
35,2
Hierro (II)
Carbonato FeCO3 Fe
++
+ CO3
- -
3,5 x 10
11
10,46
Hidrxido Fe (OH)3 Fe
++
+ 2 OH
-
1,4 x 10
15
14,84
Sulfuro FeS Fe
++
+ S
- -
5,0 x 10
18
17,30
Hierro (III)
Arseniato FeAsO4 Fe
++
+AsO4
- - -
6 x 10
21
20,2
Hidrxido Fe (OH)3 Fe
+++
+ 3OH
-
4,5 x 10
37
36,35
Fosfato FePO4 Fe
+++
+ PO4
- - -
1,4 x 10
22
21,87

Plomo
Arseniato Pb3(AsO4)2 3Pb
++
+ 2AsO4
- - -
4 x 10
36
35,4

Bromuro PbBr2 Pb
++
+ 2Br- 3,9 x 10
5
4,41
Carbonato PbCO3 Pb
++
+ CO3
- -
1 x 10
13
13,0
Cloruro PbCl2 Pb
++
+ 2Cl
-
1,6 x 10
5
4,79
Cromato PbCrO4 pb
++
+ CrO4
--
1,8 x 10
-14
13,75
Fluoruro PbF2 Pb
++
+ 2F
-
2,7 x 10
8
7,57
Hidrxido Pb(OH)2 Pb
++
2OH
-
1,2 x 10
15
14,93
Yodato Pb(IO3)2 Pb
++
+2IO3
-
2,6 x 10
13
12,58
Yoduro PbI2 Pb
++
+ 2I
-
6,5 x 10
9
8,19
Oxalato PbC2O4 pb
++
+C2O4
--
8,3 x 10
-12
11,08
Fosfato Pb3 (PO4)2 3Pb
++
+ 2PO4
- - -
8,0 x 10
43
42,10
Sulfato PbSO4 Pb
++
+ SO4
- -
1,6 x 10
8
7,80
Sulfuro PbS Pb
++
+ S
- -
7,1 x 10
29
28,15
Magnesio
Fosfato Amnico MgNH4PO4Mg
++
+ NH4 + PO4
- - -
2,5 X 10
13
12,60
Arseniato Mg3 (AsO4)23Mg
++
+ 2AsO4
- - -
2 X 10
20
19,7
Carbonato MgCO3 Mg
++
+ CO3
- -
1 X 10
5
5,0
Fluoruro MgF2 Mg
++
+ 2F
-
6,4 X 10
9
8,19
Hidrxido Mg (OH)2 Mg
++
+2OH
-
2,4 X 10
-11
10,63
Oxalato MgC2O4 Mg
++
+ C2O4 - - 8,6 X 10
-5
4,07
Manganeso (II)
Arseniato Mn3 (AsO4)2 3 Mn
++
+ 2AsO4
- - -
2 X 10
29
28,7
Carbonato MnCO3 Mn
++
+ CO3
- -
1,8 X 10
11
10,74
Hidrxido Mn(OH)2 Mn
++
+ 2OH
-
1,9 X 10
-13
12,72
Oxalato MnC2O4 Mn
++
+ C2O4
- -
1,1 X 10
15
14,96
Sulfuro MnS MN
++
+ S
- -
1,1 X 10
15
14,96
Mercurio (I)
Acetato Hg2(Ac)2 Hg2
++
+2Ac
-
3,6 X 10
-10
9,44
Bromuro Hg2Br2 Hg2
++
+ 2Br
-
5,8 X 10
23
22,24
Carbonato Hg2CO3 Hg2
++
+ CO3
- -
8,9 X 10
17
16,05
Cloruro Hg2Cl2 Hg2
++
+ 2Cl
-
1,3 X 10
18
17,88
Cromato HgCrO4 Hg2
++
+ CrO4
- -
2,0 X 10
9
8,70
Cianuro Hg2 (CN)2 Hg2
++
+ 2CN
-
5 x 10
40
39,3
Hidrxido Hg2 (OH)2 Hg2
++
+ 2OH
-
1,8 x 10
24
23,74
Yodato Hg2 (IO3)2 Hg2
++
+ 2IO3
-
2,0 x 10
14
13,70
Yoduro Hg2I2 Hg2
++
+ 2I
-
4,5 x 10
-29
28,35
Sulfato Hg2SO4 Hg2
++
+ SO4
- -
7,1 x 10
7
6,15
Sulfuro Hg2S HG2
++
+ S
- -
1 X 10
48
48,0
Tiocianato Hg (CNS)2 Hg2
++
+ 2CNS
-
3,0 x 10
20
19,52

Constantes del Producto de Solubilidad, III

Compuesto Equilibrio K
PS P
K
PS

Mercurio (II)
Hidrxido Hg(OH)2 Hg
++
+2OH
-
3,0 x 10
26
25,52
Yoduro HgI2 Hg
++
+ 2I
-
8,8 x 10
12
11,06
Sulfuro HgS Hg
++
+ S
- -
1,6 x 10
54
53,8
Niquel (II)
Carbonato NiCO3 Ni
++
+ CO3
- -
6,6 x 10
9
8,18
Hidrxido Ni (OH)2 Ni
++
+ 2OH
-
6,2 x 10
16
15,21
Sulfuro NiS Ni
++
+ S
- -
3 x 10
21
20,5
Plata
Acetato Ag (Ac) Ag
+
+ Ac
-
2,3 x 10
3
2,64
Arseniato Ag3AsO4 3Ag
+
+ AsO4
- - -
2,3 x 10
3
23,0
Bromato AgBrO3 Ag
+
+ BrO3
-
5,5 x 10
5
4,26
Bromuro AgBr Ag
+
+ Br- 5,0 x 10
-13
12,30
Carbonato Ag2CO3 2Ag
+
+ CO3
- -
8,1 x 10
12
11,09
Cloruro AgCl Ag
+
+ Cl
-
1,8 x 10
-10
9,75
Cromato AgCrO4 2Ag
+
+ CrO4
- -
1,3 x 10
-12
11,89
Cianuro AgCN Ag
+
+ CN
-
1,6 x 10
-14
13,80
Hidrxido AgOH Ag
+
+ OH
-
2,6 x 10
-8
7,59
Yodato AgIO3 Ag
+
+ IO3
-
3,1 x 10
-8
7.51
Yoduro AgI Ag
+
+ I
-
8.3 x 10
17
16,08
Nitrito AgNO2 Ag
+
+ NO2
-
1,6 x 10
-4
3,80
Oxalato Ag2C2O4 2Ag
+
+ C2O4
- -
1,1 x 10
11
10,96
Fosfato Ag3PO4 3Ag
+
+ PO4
- - -
1,3 x 10
20
19,89
Sulfato Ag2SO4 2Ag
+
+ SO4
- -
1,7 x 10
-5
4,77
Sulfuro Ag2S 2Ag
+
+ S
- -
3,3 x 10
-52
51,48
Tiocianato AgCNS Ag
+
+ CNS
-
1,0 x 10
12
12,00
Estroncio
Arseniato Sr3(AsO4)2 3Sr
++
+ 2AsO4
- - -
1 x 10
18
18,0
Carbonato SrCO3 Sr
++
+ CO3
- -
1,1 x 10
-10
9,96
Cromato SrCrO4 Sr
++
+ CrO4
- -
3,6 x 10
-5
4,44
Fluoruro SrF2 Sr
++
+ 2F
-
2,5 x 10
-9
8,61
Yodato Sr(IO3)2 Sr
++
+ 2IO3
-
3,3 x 10
-7
6,48
Oxalato SrC2O4 Sr
++
+ C2O4
- -
5,6 x 10
-10
9,25
Fosfato Sr3 (PO4)2 3Sr
++
+ 2PO4
- - -
1 x 10
-31
31,0
Sulfato SrSO4 Sr
++
+ SO4
- -
3,2 x 10
-7
6,49
Talio (I)
Bromuro TlBr TI
+
+ Br
-
3,9 x 10
6
5,41
Cloruro TlCl TI
+
+ Cl
-
1,7 x 10
-4
3,76
Yodato TlIO3 TI
+
+ IO3
-
3,1 x 10
-6
5,51
Yoduro TlI TI
+
+ I
-
6,5 x 10
-8
7,19

Sulfuro Tl2S 2Tl
+
+ S
- -
1 x 10
-21
21,0
Talio (III)
Hidrxido Tl(OH)3 Tl
+++
+ 3OH
-
6,3 x 10
-46
45,20
Estao (II)
Hidrxido Sn (OH)2 Sn
++
+ 2OH
-
3,2 x 10
-26
25,50
Sulfuro SnS Sn
++
+ S
- -
1 x 10
26
26,0
Cinc
Arseniato Zn3 (AsO4)2 3Zn
++
+ 2AsO4
- - -
1,3 x 10
-28
27,89
Carbonato ZnCO3 Zn
++
+ CO3
- -
2,1 x 10
-11
10,68
Hidrxido Zn (OH)2 Zn
++
+ 2OH
-
3,3 x 10
-17
16,48
Fosfato Zn3 (PO4)2 3Zn
++
+ 2PO4
- - -
1 x 10
32
32,0
Sulfuro ZnS Zn
++
+ S
- -
8 x 10
-25
24,1


10.6 Eplogo

Agradece y no pidas ms

Cuando amanezca el da, admira siempre al Hacedor del Mundo. Si en el camino de tu lucha
dejaste las tinieblas, que el Sol no te deslumbre cuando asomen sus primeros rayos. Ora y
acrcate a aquel que te brinda calor y que te contempla y te protege sin que t lo observes.
Acepta con humildad lo que te ofrezca el Dios, sin reclamar ms all de lo que l haya puesto al
alcance de tus manos. La creacin posee tesoros y tragedias. Cuando stas lleguen a ti, recbelas
con cario y, ya en la luz, saluda siempre a la vida que llora o que sonre.
Annimo
Ejercicios de aplicacin y reflexin

1. Calcular el porcentaje de ionizacin del soluto en las siguientes soluciones.

cido benzoico 0,050 M
cido frmico 0,025 M
cido actico 0,050 M
cido cianhdrico 0,40 M
cido nitroso 0,50 M
Amoniaco 0,080 M
Amoniaco 0,030 M
Amoniaco 0,30 M

2. Calcular el pH de una solucin con la composicin que se indica:

cido benzoico 0,10 M y benzoato sdico 0,50 M
Amoniaco 0,50 M y cloruro amnico 0,10 M
Amoniaco 1,0 M y sulfato amnico 0,25 M
cido actico 0,20 M y acetato sdico 0,10 M
cido actico 0,10 M y acetato sdico 0,20 M
cido actico 0,050 M y acetato sdico 0,10 M
Amoniaco 0,25 M y sulfato amoniaco 0,20 M
Solucin obtenida por mezcla de volmenes iguales de CH
3
COOH 0,20 M y NaOH 0,12 M
Solucin obtenida por mezcla de volmenes iguales de NH
4
OH 0,50 M y de HCl 0,40 M

3. Calcular el peso en gramos de la correspondiente sal de sodio que debe aadirse a 100 ml de
la disolucin cida que se indica, para obtener el pH que se especifica.

cido benzoico 0,040 M, pH 4,30
cido frmico 0,25 M, pH 2,68
cido actico 0,040 M, pH 5,20
cido hipocloroso 0,080 M, pH 6,40
cido benzoico 0,050 M, pH 3,66
cido nitroso 1,0 M, pH 3,40
cido nitroso 0,50 M, pH 2,60

4. Cuntos gramos de NH
4
CL deben aadirse a 200 ml de amoniaco 0,50 M para obtener una
disolucin de pH a) 10,00, b) 9,36 y c) 10,20?

5. En qu relacin molar debern mezclarse el acetato sdico y el cido actico para obtener
una disolucin de pH a) 3,70, b) 4,74 y c) 5,22?

6. Calcular el pH y el tanto por ciento de hidrlisis del soluto en las disoluciones siguientes.

0,20 M KCN
0,40 M Na
2
CO
3
0,30 M NH
4
Cl
0,030 M NH
4
Cl

Lecturas y referencias sugeridas

Ayres, G. Qumica analtica cuantitativa. Captulos 4, 5, 6, 23 y 24. Editorial Harla, Mxico, 1978.
Curtman. Anlisis qumico cualitativo. Captulos 3 y 9.Editorial Manuel Marn y Ca. Madrid, 1965.
Levine, I. Fisicoqumica. Captulos 15 y 17. McGraw Hill, Bogot, 1982.
Domnico and Schwartz, Physical and Chemical Hydrogeology. Chapter 14. John Wiley and Sons
Inc. Toronto, 1990.
http://www.fc.uaem.mx/DOCTORADO/biofisica/pchemn.html
http://www.cepis.org.pe/eswww/repamar/gtzproye/valoriz/valoriz.html
http://eande.lbl.gov/ECS/aerogels/sapreps.htm
http://216.239.33.100/search?q=cache:vkiw-6n3ed0C:www.ugr.es/~ars/abstract/41-79-
00.pdf+hidrolisis&hl=es&ie=UTF-8
http://www.ugr.es/~ars/abstract/41-79-00.htm
http://club.telepolis.com/geografo/geomorfologia/alteraci.htm
http://www.ffyb.uba.ar/programas/P2001_1/QGI.html
http://dqb.uchile.cl/ovasquez/equilibrio.htm
http://redquimica.pquim.unam.mx/fisicoquimica/electroquimica/Pph1.html
http://www.meste.cl/Maxtor.htm