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TECSUP - PFR Mecnica de Fluidos y Termodinmica
57
Unidad V

T TE ER RM MO OD DI IN N M MI IC CA A

1. CONCEPTOS Y DEFINICIONES

La contribucin ms significativa para el desarrollo y la conservacin de una
sociedad tecnolgica moderna, ha sido la capacidad humana para extraer
grandes cantidades de energa de la naturaleza y aprovecharla, en consecuencia,
para obtener trabajo o potencia. La ciencia que explica y predice la extraccin de
energa se denomina TERMODINAMICA.

La Termodinmica es una ciencia axiomtica, basada en 4 leyes.

2. EL SISTEMA TERMODINMICO

Un sistema termodinmico representa de por s un conjunto de materiales que se
encuentran en accin mecnica y trmica entre s y con los cuerpos externos que
se hallan alrededor del sistema. Para realizar un estudio eficaz de un sistema es
necesario limitar ste con respecto al medio circundante. El Imite puede ser real
o imaginario, de acuerdo con la naturaleza del problema. Podemos resumir
conceptos de la siguiente manera:

a) La materia dentro de un espacio limitado es el: SISTEMA.
b) La materia fuera de ese espacio se llama: MEDIO AMBIENTE.
c) La superficie que limita el sistema se llama: FRONTERA.
d) El sistema, la frontera y el medio ambiente: UNIVERSO.

3. TIPOS DE SISTEMA

1. Sistemas cerrados, son aquellos en el que no hay intercambio de masa con el
medio ambiente. Es decir la masa no atraviesa la frontera. Por ejemplo, una
cantidad de gas en un cilindro cerrado por un pistn, en que la pared del
cilindro y el pistn forman la frontera real, indicada por rayas en la figura 1.

2. Sistemas abiertos, son aquellos en el que la masa atraviesa la frontera del
sistema ya sea ingresando o saliendo. La materia se intercambia con el
Ambiente. Por ejemplo, el intercambiador de calor representado en la figura
2, en que la lnea de rayas indica una frontera imaginaria del sistema. Por el
intercambiador de calor circulan dos medios desde y hacia el ambiente:
corriente A y corriente B, intercambindose calor.

Mecnica de Fluidos y Termodinmica TECSUP - PFR

58

Con respecto a los sistemas cerrados y abiertos cabe hacer la siguiente
distincin:

Sistemas adiabticos: son sistemas en que no tiene lugar ningn intercambio
de calor con el medio ambiente. Un ejemplo de ellos es el intercambiador de
calor provisto de una llamada cubierta termo-aislante con respecto al
ambiente. Todo sistema adiabtico puede ser abierto o cerrado. (figura 3).

Sistemas aislados: son sistemas en los que no se puede intercambiar ni la
materia ni el calor con el ambiente. Un sistema aislado es tambin por
definicin, un sistema adiabtico cerrado.

Sistemas homogneos: son sistemas abiertos o cerrados en que las
propiedades qumicas y fsicas de la materia son iguales en todo el sistema.
Por ejemplo: el sistema de cierta cantidad de agua.

Sistemas heterogneos: son sistemas abiertos o cerrados que constan de dos
o ms fases de una materia en que la composicin qumica permanece igual.
Sin embargo, en las fronteras de una fase varan bruscamente las propiedades
fsicas. Por ejemplo, un recipiente lleno de agua y vapor ser un sistema
heterogneo. (figura 4).

Figura 1
Frontera del sistema
A
A
B B
Frontera
Figura 2
Figura 3
Material
aislante
A
A
B
B
Frontera del
sistema
Figura 4
Agua
Vapor
Frontera
del
sistema
59
4. ENERGA

Es la capacidad de un cuerpo para producir efectos fsicos externos a s mismo,
p.e. movimiento, cambios de tamao, color, temperatura, etc. Las formas ms
comunes de energa se muestran en la tabla:

FORMAS

TIPOS

CONDICIN

E. ESTATICA
(Estacionaria)

Cintica
Potencial
Interna
Electromagntica
Qumica
De tensin

Son propiedades del sistema

E. DINMICA
(De transicin)

Trabajo.
Calor.
Transferencia de calor.

No es propiedad del sistema.
Depende del proceso.
Ocurre solamente durante un
proceso

a) Energa Cintica

Un cuerpo o partcula tiene energa en virtud de su movimiento, p.e. una
piedra que est en el suelo sin movimiento es incapaz de efectuar un cambio.
Cogemos la piedra y la tiramos contra una ventana. Esto produce un cambio
directamente atribuido a su movimiento. Esta energa se llama Energa
Cintica (Ec) y la podemos expresar como:

2
2
1
mv Ec =

b) Energa Potencial

Los objetos tienden a atraer a otros porque todos ellos poseen masa. Esta
fuerza de atraccin debido a la masa es la esencia de la ley de la gravitacin
de Newton. Aqu en la tierra, la atraccin entre la tierra y un sistema u objeto
representa un "potencial" de movimiento. Esto es, la tierra y el objeto tienden
a moverse uno hacia el otro. Llamamos a esta capacidad energa Potencial
(Ep) y la expresamos como:

h g m Ep . . =


60
c) Energa Interna

Que un cuerpo est caliente o fro afecta los alrededores de ese cuerpo. Esta
capacidad, algunas veces llamada calor o energa trmica, esta indicada
naturalmente por la temperatura del cuerpo. Esta energa mide el "calor de
un cuerpo o sistema" y describe con frecuencia la energa mecnica de las
molculas y los tomos de su materia. En general, las contribuciones a la
energa interna son:

Energa cintica y potencial de los tomos o molculas, debido a que las
molculas tienen masa.

Energa de vibracin de las molculas individuales debido a la tensin de
los enlaces entre los tomos a temperaturas crecientes.

Energa de rotacin de las molculas que giran alrededor de un eje
imaginario (spin o momento de inercia de la molcula respecto a un eje
imaginario).

Hay otras formas de energa, tales como la energa qumica, la energa
electromagntica, la energa de deformacin, etc., que deberan incluirse
para completar el anlisis de un problema termodinmico, pero podemos
despreciarla debido a su magnitud.

La energa interna no se puede calcular como una cantidad absoluta solo
se trabaja con la variacin respecto a un valor referencial. Para calcular la
variacin de la energa interna se utiliza la expresin:

Donde m es la masa del cuerpo o sistema, Cv es la capacidad calorfica y
t es la variacin de temperatura producida.

5. PROPIEDADES TERMODINMICAS

Con el fin de describir y analizar un sistema, debemos conocer algo de las
cantidades que son caractersticas en l. Estas cantidades se denominan
PROPIEDADES, e incluyen al volumen, masa, peso, presin, temperatura,
densidad, capacidad calorfica, color, sabor, olor. Esta lista continua y continua, y
cuanto ms larga sea, el sistema estar mejor descrito.

Separemos las propiedades de la siguiente manera:

Propiedades extensivas e intensivas

P. extensivas: aquellas que dependen de la masa o de la cantidad total del
sistema, p.e. peso, energa, volumen.
U = m. Cv. t
61
P. intensivas: aquellas que no dependen de la masa o de la cantidad total del
sistema, p.e. color, olor, velocidad, presin, temperatura.

Algunas propiedades extensivas pueden convertirse en propiedades
intensivas; a stas se les denomina propiedades especficas:

Propiedades medibles y no medibles

P. medibles: Aquellas que se pueden medir en un instrumento, p.e. el peso, la
temperatura.

P. no medibles: Aquellas que facilitan el desarrollo de ecuaciones
termodinmicas, p.e. Ia entalpa, la entropa.

5.1 PRINCIPALES PROPIEDADES TERMODINMICAS

a) Masa (m): Es una cantidad escalar (slo tiene magnitud)

Unidades: Kg, Ibm
Propiedad: extensiva, medible

b) Peso (W): Es una cantidad vectorial que representa la fuerza de
atraccin que la tierra ejerce sobre el cuerpo o sistema. (Posee
magnitud y sentido)

Unidades: kgf, N, lbf

Relacin entre masa y peso:

c) Volumen (V): Es una propiedad geomtrica que tiene un valor, dado
por una longitud multiplicada por un rea.

Unidades: m3, It, cc, pie3, galn, pulg3
Propiedad especfica: Volumen especfico

Peso = masa x aceleracin de la gravedad
masa
extensiva Propiedad
especfica Propiedad =
m
V
v =


62
P abs
P man ( + )
P atm
1 atm.
Vaco
P man ( - )
P abs
d) Presin (P): Esta definida como la fuerza por unidad de rea
perpendicular a la direccin de la fuerza.

Unidades: 1 Pa = 1 N/m
2
,

1 bar = 10
5
Pa, 1 atm = 1.01 bar

1 PSI = 1 lb/pulg
2
1 bar = 14,5 PSI

Propiedad: Intensiva, medible

La presin de un sistema o presin absoluta puede encontrarse
sumando la presin atmosfrica a la presin que se lee en el
manmetro:

Pabs = Pman + Patm

e) Temperatura (t): Es la medida de la energa cintica de las molculas
de una sustancia. Podemos definirla tambin como la capacidad de un
cuerpo para transmitir calor a otros cuerpos.

Unidades: C, F, K, R
Propiedad: intensiva, medible

Relaciones importantes:
Las escalas C y F se denominan escalas arbitrarias.
Las escalas K y R se denominan escalas absolutas, los cuales son
valores confiables termodinmicamente.

Si se miden las temperaturas de los gases A, B y C en Un recipiente a
volumen constante se obtiene:
v
1
masa
Volumen
Densidad = =
63

z = cero absoluto = -459,4 F = -273,15 C

Se cumple:

9
492
5
273
9
32 F
5
C
=

=

=
R K

5.2 LEY CERO DE LA TERMODINMICA

Dos cuerpos separados que se encuentran en equilibrio trmico con un
tercer cuerpo, tambin estn en equilibrio trmico entre s, despus de un
determinado tiempo.

Esta ley es base para que podamos medir la temperatura por medio del
equilibrio trmico de los cuerpos y adems se est seguro que es
independiente de los materiales utilizados.

a) La entalpa (H): Se presenta en el desarrollo de las ecuaciones
termodinmicas al analizar los sistemas abiertos. La Expresin para el
clculo es:

H = U + p.V

Donde U es la energa interna del sistema, p es la presin absoluta y V
es el volumen.

Unidades: Joules, BTU u otra unidad de energa.
Propiedad: Extensiva, conceptual (no medible).
Propiedad especfica: Entalpa especfica.

Gas A
Gas B
Gas C
p
t
z
m
H
h =


64
La expresin para el clculo de la entalpa especfica es:

Donde: u es la energa interna especifica,
es la densidad.

b) La Entropa (S):

La entropa (del griego TROPE, transformacin) es una medida del
desorden o aleatoriedad de un cuerpo o sistema.

Supongamos que tenemos 10 bolitas rojas y 10 bolitas verdes en
cajas separadas. Todas las rojas en una caja y todas las verdes en
otra. Tenemos, entonces, un sistema ordenado de 2 cajas.

Coloquemos las cajas en un estante alto de tal manera que podamos
sacar las bolitas pero no podamos distinguir lo que hay dentro de las
cajas. Si deseamos una bolita roja, extendemos el brazo y retiramos
una bolita de una de las cajas. Si es verde, tenemos la seguridad que
la bola roja esta en la otra caja. Aqu tenemos un sistema que est
ordenado y con "baja entropa". Pero ahora si mezclamos las bolas
rojas con las verdes en una sola caja y ponemos nuevamente la caja
en el estante, el sistema estar ahora desordenado y tiene "alta
entropa." Si queremos una bola roja, nunca podremos asegurar que
cogeremos una. Quiz tengamos suerte en el primer intento, pero se
podran sacar 10 verdes antes de sacar Una roja.

De una manera menos abstracta, supongamos que tenemos Un
sistema formado de gas hidrgeno puro (H2) Y gas oxigeno puro
(O2), cada uno en recipientes separados.

El sistema tiene baja entropa ya que esta ordenado y puede ser
fcilmente identificado.

Si mezclamos ahora el hidrgeno y el oxgeno para producir agua
(H2O) inmediatamente tenemos una entropa ms elevada. El sistema
est ahora desordenado (no conocemos exactamente donde estn los
tomos de oxigeno) y es solo agua.

Considerando que de un gas es ms fcil obtener energa podemos
afirmar que una baja entropa implica una mayor capacidad de los
sistemas para obtener energa.

P
u h + =

65
5.3 UNIDADES

Los sistemas de unidades ms empleados son: el sistema unificado (Sl) y
el sistema ingls. Para ambos sistemas de unidades se comparan las 4
dimensiones fundamentales: Longitud (L), masa (M), tiempo (t) y
temperatura (T). Todas las dems son combinaciones de estas 4 unidades
bsicas.

SMBOLOS Y UNIDADES
CANTIDAD SIST. INTERNACIONAL SIST. INGLS
Longitud Metro m Pie ft
Masa Kilogramo Kg Libra masa lbm
Fuerza Newton N Libra fuerza lbf
Tiempo Segundo s Segundo s
Temperatura Kelvin K Rankine R
Energa Joule J Pie - libra ft - lbf

6. CLCULOS TERMODINMICOS QUE INVOLUCRAN CONVERSIN DE
UNIDADES

Se sugiere que cada problema sea resuelto incluyendo todas las unidades y
reemplazando unidades especiales por derivacin. Por ejemplo, la unidad de
fuerza es el Newton que es equivalente a las unidades de kg.m/s
2
. En muchas
circunstancias ser de mucha ayuda realizar ste reemplazo.

Se usar tambin la Unidad de presin BAR. La Unidad de presin, Pascal (Pa)
que representa 1 N/m
2
, es una unidad de magnitud pequea, p.e. Ia presin
atmosfrica es 10
5
Pa. Por eso se emplea un mltiplo, el cual se denomina BAR y
que representa la presin atmosfrica (en realidad 1 bar = 1.01 atm).

La solucin de los siguientes ejemplos y problemas prcticos sirven por lo
general de ayuda para facilitar la comprensin de algunos clculos que se
realizarn posteriormente.

Ejercicio 1

Un gas perfecto satisface la relacin: p.v = m.R.T

Si p = 1.01x10
5
Pa, R = 287 J/Kg K ; m = 3 Kg; T = 27 C

Calcular el valor de v en m
3
y en pie
3
.

Rpta.: 2.56 m
3
, 90.24 pie
3


66
Ejercicio 2

El trabajo obtenido o gastado durante una accin particular o proceso es:

) V p - V p (
n - 1
1
W
1 1 2 2
=

Si p
2
=220 bar, p
1
= 16 bar, V
2
=0.01 m
3
, V
1
=O.O9 m
3
; n = 1.4 . Calcular W

Rpta.: -190 KJ

Ejercicio 3

Un tanque de agua tiene un manmetro que indica 10 mm de Hg de vaco Cul
es la presin absoluta en el tanque en bar si la presin atmosfrica es de 1.01
bar?
Rpta.: 0,997 bar

Ejercicio 4

Se ha encontrado que durante un proceso determinado, la variacin entre las
variables p y V es de pV
n
= cte, donde n = 1.29. Para dos condiciones, se conoce
el valor de p, llammosles p
1
y p
2
. Tambin se conoce el valor de V
2
y se quiere
conocer el valor de V
1
. Los valores conocidos son:

P
1
= 14 PSIA, p
2
= 280 PSIA, V
2
= 0.02 pies
3
.

Rpta.: 0.204 pie
3

Ejercicio 5

Una bola de bisbol de 0.5 Ibm que viaja a 60 mph es golpeada por un bate. Si
el bate proporciona un impuso de 4 Ibf-seg a la bola Cul es la velocidad de la
bola (en pie/seg) cuando sale del bate?. Si la bola sale disparada directamente
hacia arriba, Cul es la altura que alcanzar, asumiendo que la friccin del aire
es despreciable?

Sugerencia: Recuerde que el impulso es igual al cambio en el momento, y ambos
son cantidades vectoriales.

m.v
2
= I + m.v
1

67
7. DIAGRAMAS DE ESTADO

7.1 FASES DE LA MATERIA

Se denominan fases de la materia a cada parte homognea de un sistema
fsicamente diferenciables de los dems, p.e. en el sistema agua pueden
existir 3 fases.

La fase slida en forma de hielo, la fase lquida, y la fase vapor.

No es necesario que las fases estn formadas por un elemento qumico
puro.

Pueden estar formados por una aleacin o por un compuesto qumico, o
por una solucin, p.e. el agua salada con hielo constituye un sistema de 2
fases: una, la solucin salina, que es agua con cloruro sdico, y otra el
hielo.

7.2 COMPONENTES DE UN SISTEMA

Los componentes de un sistema son las sustancias qumicas que los
forman, p.e. en la aleacin cobre y estao hay dos componentes.

7.3 EQUILIBRIO TERMODINMICO DE UN SISTEMA

Para estudiar de un modo razonable el comportamiento de un sistema,
debemos partir de un estado de equilibrio, donde todos los parmetros
termodinmicos sean constantes en tiempo e iguales en todos los puntos
del sistema. Este equilibrio debe incluir:

Un equilibrio mecnico, las fuerzas externas del sistema deben estar en
equilibrio con las fuerzas internas al sistema.

Un equilibrio trmico, la temperatura debe ser igual en todo el sistema.

Un equilibrio qumico, donde la estructura de la materia y la composicin
qumica del sistema no deben variar.

Los tipos de equilibrio que alcanza un sistema son:

a) El equilibrio estable, cuando la variacin de un factor externo, p.e. Ia
temperatura o la presin, dentro de ciertos Imites, no altera su fase
de equilibrio. El agua entre 0 y 100C est en equilibrio estable.

b) El equilibrio inestable, cuando la variacin de un factor externo altera
la fase de equilibrio del sistema, p.e. el agua a 0C tendr
normalmente dos fases: la fase lquida y la fase slida. Una variacin
adecuada de la temperatura variar la estabilidad del sistema,
volvindose todo Iquido o todo slido.


68
c) Equilibrio metaestable, cuando la transformacin deba haberse
producido y por causas ajenas al sistema no ha alcanzado el equilibrio,
p.e. el agua, puede estar Iquida a menos de 0 C debido al fenmeno
denominado sobrefusin. Cualquier alteracin del sistema produce
bruscamente la solidificacin del agua quedando luego en equilibrio
estable.

La medida experimental y el clculo analtico de las propiedades de los
cuerpos son tareas costosas; por ello, solo se poseen los datos
relativamente completos de los cuerpos que tienen aplicacin industrial.

El desarrollo de las mquinas y generadores de vapor llev consigo un
estudio exhaustivo de las propiedades del agua; del mismo modo, el
crecimiento de la industria de la refrigeracin produjo el respectivo
aumento de conocimientos acerca de las propiedades de los refrigerantes.

Entre las magnitudes de estado p, v, T de una sustancia existe, para cada
fase, una relacin dada por la expresin de estado correspondiente a
dicha fase:

f(p,v,T) = 0

Las coordenadas de un punto de la superficie representan los valores de
la presin, volumen especfico y temperatura que debe tener el cuerpo
para encontrarse en equilibrio estable. Inversamente, si las propiedades
de un cuerpo no determinan un punto de la superficie, ste se encuentra
en estado metaestable.

Esta ecuacin representa una grfica tridimensional, la que se muestra a
continuacin:

69

7.4 LAS ZONAS HETEROGNEAS DE ESTADO

En la zona de estado slido, lquido o gas, tenemos una sustancia
homognea. En la zona de sublimacin, de fusin y de lquido - vapor
tenemos dos fases en equilibrio una junto a la otra, entonces la sustancia
se denomina heterognea.

En estas zonas heterogneas, ambas fases que estn en equilibrio tienen
la misma presin y la misma temperatura. Sin embargo, su volumen
especfico es diferente. Por lo tanto, en el caso de las zonas heterogneas
tendr que conocerse, adems, a diferencia con las zonas homogneas, la
relacin de mezcla de ambas fases, para poder calcular todas las
magnitudes de estado.

La zona heterognea de lquido - vapor

En la mayora de los procesos de trabajo, la zona de lquido, de lquido
-vapor, y de gas son las ms importantes para la expresin de los
procesos y cambios de estado con procesos de trabajo, por lo que le
daremos mayor importancia.


70
En la zona lquido -vapor existen lquido y vapor saturado en equilibrio
termodinmico. Para poder calcular las magnitudes de estado en la zona
heterognea, se debe conocer la relacin de mezcla. Dicha relacin se
define como el contenido de vapor X o calidad del vapor.

CALIDAD DE VAPOR Se define como:
total masa
vapor de masa
x =

HUMEDAD Se define como:

x - 1

lquido de masa
y = =
total masa

Si toda la mezcla fuera Iquido saturado, x = 0

Si toda la mezcla fuera vapor saturado, x = 1

Por lo que podemos concluir que el rango de valores de X es:

0 x 1

Podemos ahora determinar las propiedades de la mezcla (v,h,s):

v = v
f
+ x. v
fg

h = h
f
+ x. h
fg

s = s
f
+ x. s
fg

8. LOS PROCESOS TERMODINMICOS

Se denomina cambio de estado, al paso de un estado de equilibrio a otro, que al
cabo de cierto tiempo, llega a estar en equilibrio. Se distinguen los siguientes
tipos de cambio de estado:

a) Cambio de estado reversible, se presenta cuando un sistema ha
experimentado un cambio de estado y puede retornar de nuevo su estado
inicial de equilibrio sin intervencin exterior.

b) Cambio de estado irreversible, es el caso real, y cuando se realiza, solo se
puede predecir por aproximacin, cual ser el estado final del sistema.

Se denomina Proceso termodinmico a cualquier cambio de estado que se
realiza en un sistema en el tiempo.

71
8.1 EL PROCESO A PRESIN CONSTANTE (ISOBARICO)

Cualquier sistema cerrado que experimente un cambio de volumen contra
la presin atmosfrica, realiza un proceso isobrico.

Diagrama P-V:

Diagrama T-s:

8.2 EL PROCESO A VOLUMEN ESPECFICO CONSTANTE
(ISOMTRICO) (ISOCORO)

Se alcanza en forma bastante aproximada. Se puede considerar los
materiales slidos, suponiendo que estos conservan su volumen original a
travs de un proceso de torsin, estiramiento o cizallamiento.

V
P
V
T
s
T
s
P

72
Diagrama p-v

Diagrama T s

P
V
P
V
T
s
T
s
73
8.3 EL PROCESO A TEMPERATURA CONSTANTE (ISOTERMICO)

Es un proceso con un sinnmero de aplicaciones. Comprende con
frecuencia transformaciones de calor y trabajo.

Diagrama P - V

Diagrama T s

P
V
P
V
T
s
T
s

74
8.4 EL PROCESO CON ENTROPA CONSTANTE (ISENTRPICO)

Para el caso de procesos ideales (sin considerar la friccin) se le llama
tambin proceso ADIABATICO, es decir, el calor evacuado o suministrado
al sistema es nulo.

Diagrama p-v:

P
V
P
V
T
s
T
s
75
8.5 EL PROCESO POLITRPICO

Es aquel que transcurre lentamente y se caracteriza por poseer una
capacidad calorfica constante, se produce solo con gases ideales. La
expresin que la representa es:

cte p.v
n
=

Proceso isobrico: n = 0
Proceso isomtrico: n =
Proceso isotrmico: n = 1
Proceso isentrpico: n = k (k = Cp/Cv)

Por extensin de la frmula se obtiene para dos estados 1 y 2:

P
1
. V
1
n
= P
2
V
2
n

Ejercicio 1

Completar la siguiente tabla para el agua:

P (bar) t (C) v x 10
3
(m3/Kg) h ( Kj/Kg) x
280 17,2
30 400
160 2783
70 9,7
70 320
30 233,89 0,7
8 0,9
260 16
128 2000
200 872

Ejercicio 2

Un recipiente contiene una mezcla de 1 Kg de agua y 1 Kg de vapor en
equilibrio, a 10 bar.

a. Cul es la temperatura de la mezcla?
La presin se mantiene constante y el calor es agregado hasta que la
temperatura alcance los 320 C.

b. Determinar el cambio de volumen del proceso en m
3


76
Ejercicio 3

Un sistema formado por un cilindro-pistn contiene mezcla de vapor
inicialmente a 100 PSIA y 0,46 pie
3
/lbm. Se expande a presin constante
hasta llegar a vapor saturado.

a. Cul es la temperatura inicial en F?
b. Cul es la calidad inicial?
c. Cul es el cambio de entalpa producido en Ibf-pie/lbm?
d. Determinar la energa interna inicial en BTU/lbm.

Ejercicio 9

Vapor inicialmente a 320 C y 20 bar es expandido a entropa constante
(isentrpico) a la presin de 2.5 bar. Determinar:

a. El volumen especifico inicial en m3/Kg
b. La temperatura final en C
c. El cambio de entalpa en KJ/Kg

9. PROBLEMAS PROPUESTOS

1. Un recipiente rgido y cerrado contiene 10 kg de agua en estado lquido y 2
kg en estado de vapor, en equilibrio a 100 C Calcular:

El volumen del recipiente en m3.
La calidad de la mezcla.

2. Si al recipiente del problema anterior se le inyecta de alguna forma 1 kg de
lquido saturado a 100 C, manteniendo en todo momento la temperatura
constante. Hallar la calidad final de la mezcla del recipiente.

3. En un recipiente rgido de 0,085 m3 de volumen se tiene vapor saturado a
3,5 bar. Debido a prdidas de calor la presin decae a 3 bar. Hallar la masa
de condensado al final del proceso.

4. 2 kg de vapor se encuentran a 50 bar y 400 C en un recipiente rgido y
hermtico. El vapor transfiere calor al exterior hasta que su temperatura se
reduce a 200 C. Calcular la calidad del vapor en su estado final.

5. Un Kg de agua inicialmente a 2 bares y 40% de calidad es sometido a un
proceso isotrmico, realizando un trabajo de 72 KJ.

Calcular la calidad final del agua. 91,56 %
Calcular el calor transferido.

77
Vapor
Lquido
6. En un recipiente de 100 dm3 se tiene 2 kg de vapor a 8 bar, este recipiente
es enfriado hasta que la presin disminuya hasta 1 bar.

Determine la humedad al final del proceso. 97,1 %
Cul es la masa del vapor que se ha condensado? 351 grs.

7. Un recipiente rgido contiene agua como lquido saturado a 10 bar. Qu %
de su masa inicial debe extraerse sin modificar su presin para que su calidad
sea de 10%?


78
ANOTACIONES:
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................
................................................................................................................................

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