PENDAHULUAN Darah memiliki komponen yang bermacam-macam. Komponen tersebut berupa plasma darah, eritrosit, leukosit, trombosit, dan berbagai faktor yang membantu untuk terjadinya pembekuan. Sistem limfatik juga memiliki komponen di dalamnya, seperti limpa, kelenjar limfe, dan pembuluh limfe. Dalam melaksanakan tugasnya, sistem perdarahan dan sistem limfatik bekerja sama untuk melawan agen infeksi yang masuk dalam tubuh. Namun, tidak semua agen infeksi berhasil dilumpuhkan oleh sistem-sistem tersebut. Karena sifat agen yang sangat progresif dalam menyebarkan infeksi, agen tersebut dapat melawan sistem pertahanan yang ada di dalam tubuh. Salah satu penyakit yang disebabkan oleh agen tersebut adalah Trypanosomiasis. Trypanosomiasis adalah penyakit yang disebabkan oleh Trypanosoma. Trypanosomiasis dibagi menjadi 2, yaitu Trypanosomiasis Afrika dan Trypanosomiasis Amerika. Trypanosomiasis Afrika atau yang disebut sebagai sleeping sickness disease adalah penyakit yang disebabkan oleh Trypanosoma brucei rhodesiense dan Trypanosoma brucei gambiense. 1 Sesuai nama penyakitnya, Trypanosoma ini tersebar di daerah Afrika. Trypanosomiasis Amerika atau yang disebut Chagas disease adalah penyakit yang disebabkan oleh Trypanosoma cruzi yang tersebar di daerah Amerika. 2
ETIOLOGI Trypanosomiasis Afrika atau sleeping sickness disease disebabkan oleh spesies Trypanosoma brucei. Trypanosoma brucei memiliki 2 jenis, yaitu T. brucei rhodesiense dan T. brucei gambiense. T. brucei gambiense adalah protozoa berflagella yang hidup dalam darah. Lalat tsetse, baik jantan maupun betina, bertindak sebagai pembawa parasit ini, terutama Glossina palpalis. Lalat ini banyak terdapat di sepanjang tepi-tepi sungai yang mengalir di bagian barat dan tengah Afrika. 3
Trypanosomiasis Amerika atau penyakit Chagas disebabkan oleh Trypanosoma cruzi. Vektor utama parasit ini adalah Triatoma infestans, Triatoma sordida, Panstrongylus megistus, dan Rhodnius prolixus. Penularan pada inang terjadi melalui kontaminasi tinja sesudah berlangsung reproduksi siklik selama 8 sampa 20 hari di dalam usus serangga. Pada saat vektor menggigit inang, vektor tersebut juga membuang kotoran sekaligus mengotori luka gigitan sehingga mengkontaminasi inang. 3
EPIDEMIOLOGI Kedua spesies ini, T. brucei rhodesiense dan T. brucei gambiense, ditemukan di daerah Afrika tropik. Penyakit yang disebabkan oleh T. brucei rhodesiense sangat jarang, tetapi sangat bahaya. Spesies ini ditemukan di bagian timur. Hospes perantaranya adalah lalat Glossina morsitans yang hidup di daerah padang rumput. Baik lalat jantan maupun betina dapat menularkan penyakit. Penularan terjadi dari lalat ke manusia. Hospes perantara untuk T. brucei gambiense adalah lalat Glossina palpalis yang terdapat di daerah dataran rendah dengan hutan yang lebat dan keadaan lembab. Spesies ini ditemukan di bagian tengah dan barat. Penularan terjadi dari lalat ke manusia dan manusia ke manusia lainnya. Pengawasan terhadap penyakit ini sulit dilakukan karena penduduk Afrika pada umumnya sering berpindah tempat. 3 Selama beberapa periode epidemik, prevalensi meningkat 50% di beberapa tempat di Kongo, Angola, dan Sudan. Trypanosomiasis Afrika menjadi nomor satu dalam penyebab kematian terbesar di komunitas tersebut. 1
Spesies T. cruzi ditemukan di Amerika Selatan, Amerika Tengah, dan Amerika Serikat. Manusia merupakan hospes parasit ini dan Triatoma berperan sebagai hospes perantara. Hospes perantara lainnya adalah Rhodnius prolixus dan Panstrongylus megistus yang hidup di sela-sela dinding rumah yang terbuat dari papan dan batu. 3 Menurut PAHO, negara yang sangat terinfeksi oleh penyakit Chagas adalah Bolivia (6,8%), Argentina (4,1%), El Salvador (3,4%), Honduras (3,1%), Paraguay (2,5%), Guatemala (2%), Ekuador (1,7%), Venezuela (1,2%), Brazil (1%), dan Meksiko (1%). 2
PATOFISIOLOGI Trypanosoma brucei adalah parasit dengan siklus kehidupan pada 2 host, yaitu mamalia dan artropoda. Siklus kehidupan dimulai ketika Trypanosoma masuk selama darah dihisap oleh lalat tsetse dari reservoir manusia maupun reservoir hewan. Trypanosoma memperbanyak diri dan bermigrasi ke kelenjar saliva. 1
Manusia terinfeksi oleh T. brucei setelah terkena gigitan lalat. Parasit yang sudah masuk akan menjadi matang dan membelah diri dalam darah dan sistem limfatik yang menyebabkan malaise, demam intermiten, dan ruam. Pada akhirnya, parasit mencapai CNS yang menyebabkan perubahan perilaku dan gangguan saraf. Kematian dapat terjadi karena ini. Reaksi hipersensitivitas dapat menyebabkan masalah pada kulit seperti urtikaria persisten dan edema wajah. Peningkatan limfosit pada limpa dan nodus limfe yang dipenuhi parasit akan menyebabkan fibrosis dan jarang menyebabkan splenomegali. Aritmia atau gagal jantung dapat menyebabkan kematian sebelum manifestasi CNS berkembang. 1
Pada fase akut Trypanosomiasis Amerika, parasit secara langsung merusak sel host. Pembengkakan nodul atau chagoma berkembang pada titik masuk. Area ini menjadi terinfiltrasi oleh makrofag yang dikelilingi oleh limfosit, eosinofil, dan neutrofil. Ketika T. cruzi masuk ke tubuh manusia, tubuh menghasilkan reaksi inflamasi lokal akut. Limfatik menyebar dan membawa organisme tersebut ke nodus limfe regional. Ketika sel inflamatori yang lain mengingesti parasit, mereka berubah menjadi amastigot. Dengan bentuk amastigot, parasit dapat memperbanyak diri di dalam sel setiap organ maupun jaringan. Setelah memperbanyak diri, parasit menjadi tripomastigot dan masuk ke dalam peredarah darah, membawa infeksi ke seluruh bagian tubuh. 2
Pada fase akut, jantung adalah organ target pertama. Pada semua kasus, parasit dapat masuk ke setiap sel tubuh dan membentuk pseudosit yang berisi ratusan hingga ribuan amastigot. Orang yang telah teratasi dari fase akut akan membawa parasit intraselular sepanjang hidupnya. Pada fase kronik, sel ganglion dirusak secara progresif. Miokardium sering mengalami fibrosis. Fungsi jantung menjadi sangat turun ketika 20% saraf mengalami kerusakan, sedangkan fungsi esofageal masih normal bahkan ketika 80% saraf tidak berfungsi. Pada fase kronik awal, ukuran jantung masih normal atau sedikit mengalami pembesaran yang selanjutnya dapat mengalami dilatasi. 2
MANIFESTASI KLINIS Manifestasi klinis pada Trypanosomiasis Afrika terbagi menjadi 2 stage, yaitu: Stage 1 (early or hemolymphatic stage) Demam intermiten dan sakit kepala Nyeri otot dan sendi Limfadenopati Edema pada wajah Takikardi, ruam, dan penurunan berat badan Organomegali terutama splenomegaly Stage 2 (late or neurologic stage) Sakit kepala persisten dan insomnia Depresi dan perubahan perilaku Tremor dan ataksia Koma Gangguan sensoris 1
Manifestasi klinis pada Trypanosomiasis Amerika terdiri dari fase akut dan fase kronik seperti berikut: Fase Akut Malaise, anoreksia, myalgia, dan sakit kepala Demam intermiten Hepatomegali dan splenomegali Takikardi dan Romana sign Fase kronik Penurunan berat badan dan kakeksia Hipertrofi kelenjar saliva Pneumonitis Tanda tromboemboli pada otak, paru-paru, dan ekstremitas Tanda kongesti karena gagal jantung kiri 2
DIAGNOSIS Abnormalitas yang signifikan pada Trypanosomiasis Afrika adalah: Anemia Hipergammaglobulinemia LED elevasi Trombositopenia Hipoalbuminemia 1
Untuk mendeteksi Trypanosoma brucei dan Trypanosoma cruzi dapat dilakukan: Blood smear Aspirasi nodus limfe Aspirasi sumsum tulang Elektroensefalografi (EEG) 1,2
TATALAKSANA Tatalaksana pada Trypanosomiasis Afrika dilakukan dengan farmakologi sesuai dengan stage yang dialami dan jenis tripanosomiasisnya, yaitu: Trypanosomiasis Afrika Timur stage 1: Suramin Trypanosomiasis Afrika Timur stage 2: Melarsoprol Trypanosomiasis Afrika Barat stage 1: Pentamidin isetionat atau suramin Trypanosomiasis Afrika Barat stage 2: Melarsoprol atau eflornitin 1
Untuk pengobatan pada Trypanosomiasis Afrika Barat stage 2 dapat menggunakan kombinasi seperti melarsoprol-nifurtimox atau nifurtimox-eflornitin. Dengan pengobatan kombinasi, dapat memberikan efektivitas yang lebih daripada monoterapi. Sampai saat ini, belum ada vaksin untuk Trypanosomiasis Afrika. 1
Dosis pengobatan pada Trypanosomiasis Afrika adalah sebagai berikut: 1) Trypanosomiasis Afrika Timur Stage 1 Suramin 100-200 mg IV lalu 1 gram IV pada hari 1, 3, 7, 14, dan 21 Stage 2 Melarsoprol 2-3,6 mg/kgBB/hari IV untuk 3 hari. Setelah 1 minggu, 3,6 mg/kgBB/hari untuk 3 hari. 2) Trypanosomiasis Afrika Barat Stage 1 Pentamidin isetionat 4 mg/kgBB/hari IM untuk 10 hari atau suramin 100-200 mg IV lalu dilanjutkan 1 gram IV pada hari 1, 3, 7, 14, dan 21. Stage 2 Dosis sama dengan Trypanosomiasis Afrika Timur stage 2 atau diberikan eflornitin 400 mg/kgBB/hari IV dibagi 4 selama 14 hari. 1
Tatalaksana pada penyakit Chagas fase akut adalah diberikan nifurtimox atau benznidazole. Kedua obat ini dapat menurunkan durasi dan keganasan penyakit Chagas akut dan kongenital. Terapi ini juga diindikasikan pada pasien dengan HIV yang memiliki reaktivasi trypanosomiasis. Nifurtimox memiliki tingkat keefektivitasan yang cukup tinggi. Namun, pada beberapa area seperti Brazil masih belum terlalu efektif. Benznidazole memiliki efek yang hampir sama dan lebih dapat ditoleransi daripada nifurtimox. 4
Dosis nifurtimox adalah: Dewasa : 8-10 mg/kgBB/hari peroral dibagi setiap 6-8 jam selama 90-120 hari 1-10 tahun : 15-20 mg/kgBB/hari peroral dibagi setiap 8 jam 11-16 tahun : 12,5-15 mg/kgBB/hari peroral dibagi setiap 8 jam selama 90 hari 2
PROGNOSIS Prognosis pada pasien penyakit Chagas dengan gagal jantung cukup buruk, serupa dengan prognosis pada pasien yang mengalami gagal jantung karena penyebab yang lain. 5
Namun, secara keseluruhan, prognosis pada pasien dengan indeterminate phase adalah baik dan hanya 10-30% dari orang-orang yang terinfeksi mengalami tanda dan gejala dari penyakit ini. 2
Pada stage 1 dari Trypanosomiasis Afrika, banyak pasien yang sembuh total setelah melakukan terapi. Pada stage 2, manifestasi CNS seperti perubahan perilaku, insomnia, dan koma akan sangat fatal bahkan dapat menyebabkan kematian jika tidak diterapi. 1
PENUTUP Dalam keadaan normal, sistem pertahanan tubuh dapat melawan agen infeksi dan melumpuhkannya. Tetapi, jika agen tersebut sangat progresif, sistem pertahanan tubuh dapat melemah dan infeksi dapat menyebar. Salah satu penyakit infeksi tersebut adalah Trypanosomiasis. Penyakit ini ada 2 macam sesuai tempat penyebarannya, yaitu Trypanosomiasis Afrika atau sleeping sickness disease dan Trypanosomiasis Amerika atau Chagas disease. Kedua penyakit ini disebabkan oleh Trypanosoma yang berbeda jenis pula. Gejala secara umum terlihat sama, contohnya demam intermiten, sakit kepala, myalgia, dan organomegali. Diagnosis dapat ditegakkan melalui pemeriksaan penunjang seperti pemeriksaan hapusan darah tepi untuk melihat adanya Trypanosoma di dalam darah. Setelah diagnosis ditegakkan, dapat dilakukan tatalaksana dengan segera agar prognosis dapat lebih baik.
DAFTAR PUSTAKA
1. Odero, Randy O. African Trypanosomiasis. 23 Desember 2013. Tersedia di http://emedicine.medscape.com/article/228613-overview diakses pada 28 April 2014. 2. Kirchhoff, Louis V. Chagas Disease (American Trypanosomiasis). 3 Juni 2011. Tersedia di http://emedicine.medscape.com/article/214581-overview diakses pada 28 April 2014. 3. Rasidi, Rochida dan Muljono, Rusli. Parasitologi Kedokteran edisi Keempat. Jakarta: FKUI. 2008. 4. Tolan, Robert W. Trypanosomiasis. 12 April 2013. Tersedia di http://emedicine.medscape.com/article/1000389-overview diakses pada 28 April 2014. 5. Sosa, Estani S. Therapy, Diagnosis, and Prognosis of Chronic Chagas Disease: Insight Gained in Argentina. Juli 2009. Tersedia di http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19753472 diakses pada 30 April 2014.