Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro

Instituto de Biologia
Departamento de Cincias Fisiolgicas
Discente: Ccero de Oliveira Gonalves
Matricula: 201037506-6








Relatrio de
Farmacologia


Prtica 2: Vias de administrao e absoro de
drogas.





Introduo:

Vias de administrao so os caminhos pelo quais um medicamento levado
ao organismo para ento ser absorvido e distribudo pelos diversos stios de ao, para
poder exercer o seu efeito.
O processo de absoro tem por finalidade transferir o frmaco do local onde
administrado para os fluidos circulantes, representados especialmente pelo sangue.
Em geral existem algumas opes de vias pelas quais um agente teraputico pode ser
administrado e, por esta razo, o conhecimento das vantagens e desvantagens das
diferentes vias de administrao fundamental. A importncia deste processo de
absoro reside essencialmente, na determinao do perodo entre a administrao do
frmaco e o aparecimento do efeito farmacolgico (tempo de latncia), bem como na
determinao das doses e escolha da via de administrao do medicamento. (GILMAN,
2005)

Objetivos:
Observar a influncia da administrao de diferentes drogas/frmacos na
absoro do pentobarbital sdico (PB)
Determinar o tempo de induo (TI) e o tempo de sono (TS) para o
pentobarbital sdico absorvido a partir da cavidade peritoneal, espao subcutneo
e trato digestrio.

Animal e material utilizado

Animal: Camundongo (Mus musculus)
Solues: Pentobarbital sdico na concentrao de 5 mg/mL.
Balana para pesagem dos animais
Seringas de tuberculina (1 mL) com agulha
Caixas de polipropileno com e sem grades para manuteno e observao
dos animais
Cronometro digital
Procedimentos experimentais

Foram pesados e identificados 3 grupos com 5 animais cada. A seguir em cada
grupo foram administradas as solues conforme o quadro abaixo:
Grupo 1: Camundongo marcado I: Pentobarbital sdico 5 mg/mL (0,01 mL/g) por via
subcutnea (sc).
Grupo 2: Camundongo marcado II: Pentobarbital sdico 5 mg/mL (0,01 mL/g) por via
orogstrica (og).
Grupo 3: Camundongo SM (sem marca): Pentobarbital sdico 5 mg/mL (0,01 mL/g)
por via intraperitoneal (ip).
Aps a administrao das doses, os camundongos foram colocados em caixas
de polipropileno identificadas para cada grupo e foram acompanhados com
cronometro para a verificao do aparecimento dos efeitos anestsicos da droga.
Foram observados os seguintes parmetros para a avaliao dos efeitos da
droga:
Grooming: ato do animal coar o focinho, indicativo de confuso mental.
Andar cambaleante: Indicativo de perda da coordenao motora.
Sonolncia/sedao: momento em que o animal diminui a movimentao
(deambulao) pela caixa.
Anestesia: Perda do reflexo postural (momento colocado o animal em
decbito dorsal, no havendo retorno para a posio normal), inconscincia e
analgesia.
Entre os momentos de aplicao e a perda de reflexo postural, foi-se calculado
o tempo de induo anestsica daquela via em particular subtraindo-se o tempo em
minutos que o animal apresentou sedao menos o tempo da administrao da droga.
Para animais que apresentaram anestesia, foi-se ento calculado o tempo de sedao,
baseado no tempo que o animal necessitou para recuperar o reflexo postural menos o
tempo na qual ele teve a perda do reflexo postural.
Para se calcular a dose utilizada no experimento foi utilizada a seguinte
formula:
5mg ---- 1mL soluo.
Xmg ---- 0,01mL
X = 0,05mg de droga por 0,01mL de soluo injetada no animal.
Com isso, obtemos a dose:
0,05mg ---- (1g) -- 0,001kg peso corpreo
Ymg -------- (1000g) --- 1kg peso corpreo
Y = 50mg/kg de peso corpreo do animal.

Resultados e discusso:

Os resultados dos tempos de induo (TI) e tempo de sono em cada grupo de animais
foi listado conforme as tabelas abaixo:
Grupo 1
Marcao PC (gramas) Vl (mL) TI (Min/seg) TS (Min/seg)
I 32 0,32 - -
II 36 0,36 - -
III 34 0,34 7 36
IV 34 0,34 - -
V 39 0,39 - -
Mdia +
ou - epm
35 0,35
Grupo 2
Marcao PC (gramas) Vl (mL) TI (Min/seg) TS (Min/seg)
I 41 0,41 12 37
II 40 0,4 10 44
III 38 0,38 - -
IV 36 0,36 19 50
V 34 0,34 7 37
Mdia +
ou - epm
37,8

12 42
Grupo 3
Marcao PC (gramas) Vl (mL) TI (Min/seg) TS (Min/seg)
I 34 0,34 5 56
II 34 0,34 5 60
III 35 0,35 4 120
IV 25 0,25 8 64
V 31 0,31 4 60
Mdia +
ou - epm
31,8 0,318 5,2 72

Como podemos observar, para a via subcutnea apenas um animal apresentou
sedao, e como j discutido anteriormente isso poderia se dever ao fato da via
apresentar uma absoro lenta e contnua da droga, determinando que a droga no
estaria disponvel em quantidade suficiente no organismo para que houvesse o efeito
de anestesia neste grupo de animais. Entretanto mesmo os animais no apresentando
o efeito anestsico, foi verificado que eles ainda assim apresentaram outros efeitos da
droga, como o grooming, o andar cambaleante e a deambulao, em graus variados.
A via orogstrica apresentou uma maior incidncia de animais com efeitos
anestsicos, porm se comparada com a intraperitoneal foi mais lenta. Este atraso se
deve ao fato da droga ter de atravessar todo o sistema digestrio do animal para
poder ento ser absorvida no intestino destes. Um outro efeito que pode explicar a
demora e a no anestesia de todos os animais a mudana de pH conforme os
compartimentos gstricos, que podem ter ionizado parte da droga ocasionando perdas
na dose efetiva absorvida pelo animal.
A via intraperitoneal, como evidenciado, alm de apresentar anestesia em
todos os animais, foi ainda assim a mais rpida em apresentar os efeitos anestsicos e
com a maior durao, se comparada as outras vias. Um evento que poderia explicar
este fenmeno vasta vascularizao do local de aplicao, que garantiria uma maior
superfcie de contato com a droga fazendo com que a passagem dela para o sangue se
desse mais rapidamente se comparada as outras vias testadas. Com isso, temos uma
maior quantidade de droga circulante no organismo no menor tempo, podendo ser
distribuda e efetivamente causar seus efeitos.

Referncias Bibliogrficas:

GILMAN, A. G. As Bases Farmacolgicas da Teraputica. 11a ed. Rio de Janeiro:
Mcgraw-Hill Interamericana, 2007.