Iris del ojo

Es la membrana coloreada y circular del ojo que separa la cmara

anterior de la cmara posterior. Posee una apertura central de
tamao variable que comunica las dos cmaras llamada pupila. Su
funcin principal es controlar la cantidad de luz que penetra en el
ojo.
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Corresponde a la porcin ms anterior de la tnica vascular del ojo,
la cual forma un diafragma contrctil delante del cristalino. Se ubica
tras la crnea. El iris dispone de dos msculos, el msculo esfinter
del iris que disminuye la pupila de tamao (miosis), y el msculo
dilatador del iris que permite a la pupila dilatarse.




Est determinado genticamente. En los nios recin
nacidos, el color del iris suele ser azul claro o grisceo. La
coloracin definitiva se alcanza entre los 6 y 10 meses. El
color est determinado por el nmero y distribucin de
unas clulas que contienen el pigmento melanina y se
llaman melanocitos.
Si la melanina se encuentra solamente en la zona
del epitelio pigmentario retinal de la superficie posterior del
iris, el ojo es azulado. En cambio, si esta se distribuye por
todo el espesor del iris, el ojo es de color marrn.
El iris regula la entrada de la luz en el ojo como un
diafragma de una cmara de fotos. El rgano est
compuesto de tejido muscular y pigmento. Si los msculos
orbiculares del iris se contraen, la pupila se encoge y entra
menos luz en el ojo. Si los msculos orbiculares se relajan,
la pupila vuelve a dilatarse, dejando pasar ms luz a la
retina. El pigmento determina el color de los ojos. Cuanto
ms pigmento en el iris, ms oscuro sern los ojos.

La capacidad visual en caso de problemas con
el iris

Si el iris no funciona correctamente, por un accidente o una
afeccin de nacimiento, la visin se ver afectada. Entra
demasiada luz en el ojo, no pudindose enfocar
correctamente un objeto. Parece como si mirase
continuamente a los faros de un vehculo por el sentido
contrario; mucha luz y deslumbramiento.
En caso de afecciones leves, como orificios en el iris, se
pueden producir sombras puesto que traspasan rayos de
luz secundarios a la retina. Se denominan imgenes dobles
o imgenes fantasmas.

Cmara anterior
Cuello del iris
Esfnter de la pupila
Msculo dilatador de la pupila
Cmara posterior












Afecciones en el Iris
El coloboma es un defecto congnito, presente desde el
nacimiento, del iris del ojo que se describe como un
orificio, fisura o hendidura.



Un coloboma pequeo, especialmente si no est adherido a
la pupila, puede hacer que una imagen secundaria se
enfoque en la parte posterior del ojo, ocasionando:
Visin borrosa
Disminucin de la agudeza visual
Imagen fantasma
Aniridia significa literalmente Ausencia del iris.
A veces se puede observar un pequeo borde del iris.




La Aniridia
Es una afeccin compleja de nacimiento, poco frecuente,
con un subdesarrollo del iris. Se produce durante el
embarazo por un defecto gentico.
trastornos
Nistagmus (movimientos involuntarios del ojo que
impide fijar la visin).
Cataratas
Degeneracin corneal
Estrabismo
Retina del ojo
Es la capa de tejido sensible a la luz que se encuentra en la
parte posterior interna del ojo y acta como la pelcula de
una cmara. Las imgenes pasan a travs del cristalino del
ojo y son enfocadas en la retina. La retina convierte luego
estas imgenes en seales elctricas y las enva a travs del
nervio ptico al cerebro.




La retina tiene una estructura compleja. Est formada
bsicamente por varias capas de neuronas interconectadas
mediante sinapsis. Las nicas clulas sensibles directamente
a la luz son los conos y los bastones. La retina humana
contiene 6.5 millones de conos y 120 millones de bastones.
Los bastones funcionan principalmente en condiciones de
baja luminosidad y proporcionan la visin en blanco y
negro, los conos sin embargo estn adaptados a las
situaciones de mucha luminosidad y proporcionan la visin
en color.
La retina contiene diez capas paralelas que son, comenzando por la
zona ms profunda, hasta la ms superficial:
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1. Epitelio pigmentario: Es la capa ms externa de la retina. Est
formada por clulas cbicas que no son neuronas y poseen
grnulos de melanina que le dan una pigmentacin
caracterstica.
2. Capa de las clulas fotorreceptoras: Est formada por los
segmentos ms externos de los conos y los bastones.
3. Capa limitante externa: No es una membrana, sino uniones
intercelulares del tipo znula adherente entre las clulas
fotorreceptoras y las clulas de Mller.
4. Capa nuclear o granular externa: Est formada por
los ncleos celulares de las clulas fotorreceptoras.
5. Capa plexiforme externa: Es la regin de conexin
sinptica entre clulas fotorreceptoras y las clulas bipolares.
6. Capa nuclear o granular interna: Est formada por los
ncleos celulares de las clulas bipolares, las clulas
horizontales y las clulas amacrinas.
7. Capa plexiforme interna: Es la regin del conexin sinptica
entre clulas bipolares, amacrinas y ganglionares.
8. Capa de las clulas ganglionares: Est formada por los
ncleos de las clulas ganglionares.
9. Capa de fibras del nervio ptico: Est formada por
los axones de clulas ganglionares que forman el nervio
ptico.
10. Capa limitante interna: Separa la retina del humor vitreo
Clulas de la retina
La retina tiene tres tipos de clulas:
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Pigmentadas: Se encargan del metabolismo de los
fotorreceptores.

Neuronas:
1. Clulas fotorreceptoras: Son los conos y los bastones.
Transforman los impulsos luminosos en seales elctricas.
2. Clulas bipolares de la retina. Conectan las clulas
fotorreceptoras con las clulas ganglionares
3. Clulas amacrinas. Son interneuronas moduladoras.
4. Clulas horizontales. Cumplen una funcin similar a las clulas
amacrinas, son interneuronas moduladoras.
5. Clulas ganglionares de la retina. De estas neuronas parte el
nervio ptico que conecta la retina con el cerebro.
6. Clulas de sostn:
7. Astrocitos.
8. Clulas de Mller. Su funcin es de soporte,
sintetizan glucgeno y ceden glucosa a otras clulas nerviosas.











Enfermedades de la retina
La retina puede afectarse por diferentes enfermedades que
en ocasiones disminuyen considerablemente la capacidad
visual. Algunas de las ms usuales son:
Desprendimiento de retina. El desprendimiento de
retina es una enfermedad ocular ocasionada por la
separacin de la retina neurosensorial del epitelio
pigmentario al que en condiciones normales est
adherida. Como consecuencia de ello la retina
neurosensorial queda sin riego sanguneo y se produce
prdida de visin. Puede producirse de forma
espontnea o tras un traumatismo sobre el ojo. Estn
ms predispuestos las personas que
presentan miopa avanzada.






Retinosis pigmentaria. La retinitis pigmentaria es una
rara alteracin hereditaria en la que la retina degenera
de forma lenta y progresiva, conduciendo finalmente a
la ceguera

Degeneracin macular asociada a la edad.
Retinopata diabtica.
Retinopata hipertensiva


Agujero macular



Retinitis



La retina es la capa o tnica interna del ojo esencialmente
constituido por varias capas de clulas de naturaleza
nerviosa que presentan una forma y funcin muy variadas y
de la cual parten las fibras componentes del nervio ptico.
La retina contiene los nervios que perciben la luz y el
suministro de sangre que los nutre. La parte ms sensible
de la retina es un rea pequea llamada mcula que tiene
cientos de terminaciones nerviosas muy cercanas entre s.
La funcin de la retina es convertir la energa lumnica en
estmulo en impulsos elctricos que a travs del nervio
ptico se transmite al cerebro, donde se procesa en
imgenes