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LCC Ciclo Bsico

Leis da Termodinmica
Profa. Lilia Coronato Courrol
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AGOSTO
1 -Conceito de Onda. Onda em uma
dimenso: progressivas, harmnicas e
equao de ondas. 5
2 - ONDAS MECNICAS
Tipos de ondas Mecnicas. Ondas peridicas.
Velocidade de onda transversal e
longitudinal. Ondas sonoras nos gases.
Energia no movimento ondulatrio.12
3 - INTERFERNCIA DE ONDAS E MODOS
NORMAIS
Condies de contorno de uma corda e o
Princpio da superposio. Ondas
estacionrias em uma corda. Modos normais
de uma corda. Ondas estacionrias
longitudinais e modos normais. Interferncia
de ondas. Ressonncia.19
4 - SOM
Ondas Sonoras: relaes de densidade-
presso, deslocamento-presso, presso-
deslocamento. Intensidade e velocidade do
Som. Batimentos. Fontes sonoras. Efeito
Doppler.26
Cronograma
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SETEMBRO
5 - MECNICA DOS FLUDOS
Conceitos de densidade e presso em um fluido. Empuxo e
tenso superficial. Escoamento de um fluido. Equao de
Bernoulli. Viscosidade.2
6 - TEMPERATURA E CALOR
Equilbrio trmico e a lei zero da termodinmica.
Temperatura e termmetros, dilatao trmica.
Calorimetria e transies de fase. Mecanismos de
transferncia de calor.
TEORIA CINTICA DOS GASES
Hipteses bsicas da Teoria cintica dos gases. Teoria
cintica de presso: lei de Dalton, velocidade quadrtica
mdia. Lei dos gases perfeitos: eqipartio da energia de
translao suas conseqncias, temperatura e energia
cintica mdia. Calores especficos e eqipartio de
energia: gs ideal monoatmico, teorema de eqipartio
da energia, calores especficos para vrios modelos,
confronto com a experincia. Livre caminho mdio. Gases
reais: efeito do tamanho finito das molculas, da interao
atrativa, isotermas de Van der Waals.
09
7- Lab 1: MecFlu/Acstica 16
8 - Lab 2: Acstica/ MecFlu 23
P1: 25/09 9:00 - 11:00 horas sbado
10 - PROPRIEDADES TRMICAS DA MATRIA
Equao de estado dos gases ideais: lei de Boyle, lei de
Charles, lei dos gases perfeitos, trabalho na expanso
isotrmica de um gs ideal. Energia interna de um gs
ideal: experincia de Joule, experincia de Joule-
Thomson, Entalpia. Capacidades trmicas molares de um
gs ideal. Processos adiabticos num gs ideal.
30/09
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OUTUBRO
11- PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA
Sistemas termodinmicos. Processos
reversveis: definio, trabalho realizado por um
fluido em um processo reversvel, representao
grfica e calor num processo reversvel.
Exemplos de processos: ciclo, processo isobrico
e adiabtico.
07
9-Lab 3: calorimetria/Boyle 14
SEMANA 17-23 (no haver aula)
12-Lab 3: Boyle/ Calorimetria 28
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NOVEMBRO
13 - SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA
Segunda Lei da Termodinmica: enunciados de
Clausius e de Kelvin. Motor trmico,
refrigerados. Ciclo de Carnot: teorema de
Carnot. Teorema de Clausius.
ENTROPIA
Entropia e processos reversveis:
transformao adiabtica reversvel, variao
da entropia numa transio de fase, fluido
incompressvel sem dilatao, entropia de uma
gs ideal. Variao de entropia em processos
irreversveis: expanso livre, difuso de um gs
em outro, conduo do calor. Princpio do
aumento da entropia.4
14 - INTRODUO MECNICA
ESTATSTICA
Distribuio de Maxwell: mtodo de
Boltzmann, velocidades caractersticas. 11
P2: 18
Reposio de lab 25 (14 18 hs)
SUB: 02
DEZEMBRO
Exame: 14/12
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Primeira Lei
Introduo
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Termodinmica uma primeira abordagem
Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.
A Termodinmica a parte da Fsica que estuda os fenmenos
relacionados com trabalho, energia, calor e entropia, e as leis
que governam os processos de converso de energia.
Apesar de todos ns termos um sentimento do que energia,
muito difcil elaborar uma definio precisa para ela. Energia
pode ser vista como a capacidade de realizar um trabalho ou a
capacidade de realizar mudanas nos sistemas.
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Termodinmica uma primeira abordagem
bastante conhecido o fato de que uma substncia constituda
de um conjunto de partculas denominadas de molculas. As
propriedades de uma substncia dependem, naturalmente, do
comportamento destas partculas.
A partir de uma viso macroscpica para o estudo do sistema,
que no requer o conhecimento do comportamento individual
destas partculas, desenvolveu-se a chamada termodinmica
clssica. Ela permite abordar de uma maneira fcil e direta a
soluo de nossos problemas.
Uma abordagem mais elaborada, baseada no comportamento
mdio de grandes grupos de partculas, chamada de
termodinmica estatstica.
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Termodinmica uma primeira
abordagem
Apesar da antiga convivncia do ser humano com manifestaes
de calor e outras formas de energia, a termodinmica no
emergiu como uma cincia at cerca de 1700 quando as primeiras
tentativas para construir uma mquina a vapor foram feitas na
Inglaterra por Thomas Savery e Thomas Newcomen. Estas
mquinas eram muito lentas e ineficientes, mas eles abriram o
caminho para o desenvolvimento de uma nova cincia.
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Termodinmica uma primeira abordagem
O termo termodinmica foi primeiramente utilizado numa
publicao de Lorde Kelvin em 1849. O primeiro texto de
termodinmica foi escrito em 1859 por William Rankine, um
professor da Universidade de Glasgow na Esccia. O grande
progresso da termodinmica ocorreu no incio dos anos de 1900,
quando foram expurgadas teorias errneas, transformando-se
numa cincia madura.
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Termodinmica uma primeira abordagem
baseada em leis estabelecidas experimentalmente:
A Lei Zero da Termodinmica determina que, quando dois corpos
tm igualdade de temperatura com um terceiro corpo, eles tm
igualdade de temperatura entre si. Esta lei a base para a
medio de temperatura.
Primeira Lei da Termodinmica fornece o aspecto quantitativo de
processos de converso de energia. o princpio da conservao
da energia, agora familiar, : "A energia do Universo constante".
A Segunda Lei da Termodinmica determina o aspecto qualitativo
de processos em sistemas fsicos, isto , os processos ocorrem
numa certa direo mas no podem ocorrer na direo oposta.
Enunciada por Clausius da seguinte maneira: "A entropia do
Universo tende a um mximo".
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Energia e Primeiro Princpio
Energia total de um sistema
( )

( )

molculas
p c
macrosc
p c
E E E E
mec
E E E
+ +
+ =
int
Ex: Sistema de n moles de partculas num campo gravtico
U mgh mv E
CM CM
+ + =
2
2
1
U
molar massa
=
M
M n m
Consideraremos sistemas cujo movimento de conjunto
nulo ou quase nulo e cuja variao de energia potencial
devido a campos de foras externas desprezvel. Nesse
caso, AE = AU.
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trabalho, W, realizado sobre o sistema
(AU > 0) ou pelo sistema (AU < 0)
calor, Q, que entra (AU > 0) ou que sai do
sistema (AU < 0)
AU pode variar como resultado de:
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Trabalho termodinmico
num sistema PVT
F
e
fora externa
}
}
}
=
=
=
Vf
Vi
e
e
e
dV P W
Adr P W
dx F W
F
e
+
dx
compresso (dV < 0) trabalho da fora externa
positivo
expanso (dV > 0) trabalho da fora externa
negativo
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Trabalho infinitesimal
dV P W
e
= o

<
>
sistema o realizado trabalho : o) (compress dV
sistema realizado trabalho : (expanso) dV
sobre
pelo
0
0
Processo quase-esttico
P P
e
=
em todas as configuraes de equilbrio
| | | || | | | | || | L F L
L
F
V P W =
(

= =
3
2
Unidade SI de trabalho: Joule (J)
-
+
dV P W = o
( )
f
i
V
i f
V
W P V dV

=
}
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Trabalho termodinmico, num processo que leva o
sistema do estado 1 ao estado 2
A
}
= =
2
1
) ( ; V P P dV P W
}
=
2
1
) (
V
V
dV V P W
dV P dA =
diagrama P-V ou de Clapeyron
}
=
2
1
) (
V
V
dV V P A Expanso A W =
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Trabalho termodinmico, num processo que leva o
sistema do estado 2 ao estado 1
A
} }
= =
2
1
1
2
) ( ) (
V
V
V
V
dV V P dV V P W
}
=
2
1
) (
V
V
dV V P A
Compresso
A W =
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Em geral: o trabalho uma funo do processo; no
depende apenas dos estados 1 e 2
A
1
A
2
0
) ( ) (
) (
2 1
= + =
+ =
=
} }
}
A A
dV V P dV V P
dV V P W
II I
A
1
-A
2
}
=
I
I
dV V P W ) (
}
=
II
II
dV V P W ) (
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U U U W
i
f adia
A = =
O trabalho adiabtico sobre um sistema termodinmico
s depende dos estados inicial e final e no do processo
realizado entre esses dois estados.
Caso particular: o trabalho adiabtico depende
apenas dos estados 1 e 2
Podemos, por isso, definir a funo de estado
energia interna tal que
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Num processo no-adiabtico, o trabalho realizado
sobre um sistema entre os estados inicial (i) e final (f)
diferente do trabalho adiabtico realizado entre os
mesmos estados (i) e (f). A diferena entre ambos o
calor trocado durante o processo:
Q W U W U Q W W Q
adia
+ = A A = =
Formulao matemtica da 1 Lei
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Calor e Trabalho
por trocas de trabalho com a vizinhana
por trocas de calor com a vizinhana
Primeira Lei:
A energia interna de um sistema fechado pode variar:
Q W U + = A
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Sistema
Q
T T+AT
dT
Q
T
Q
C
T
o
=
A
=
A 0
lim
Capacidades trmicas
Capacidade trmica
Quantidade de calor que necessrio fornecer ao
sistema (lentamente), para que a temperatura do
sistema aumente de 1 kelvin.
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n
C
c =
Capacidade trmica molar
e
m
C
c =
Capacidade trmica mssica
(ou calor especfico)
Mas a quantidade de calor fornecida uma funo do
processo (ou caminho) ...
P P
P
P
dT
Q
dT
Q
C
|
.
|

\
|
= =
o o
V V
V
V
dT
Q
dT
Q
C
|
.
|

\
|
= =
o o
capacidade trmica a presso constante
capacidade trmica a volume constante
V
P
C
C
=
coeficiente adiabtico
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C
P
e C
V
para um gs ideal
Sistemas ideais U=U(T)
T C U
V
=
nR C C
V P
+ =
V
P
C
C
=
eq. da energia interna para o gs ideal
coef. adiabtico
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Equao da adiabtica para um gs ideal
Processo infinitesimal dum gs ideal
dV
V
nRT
dT C dQ
PdV dQ dT C
dW dQ dU
V
V
+ =
+ =
+ =
Processo adiabtico infinitesimal dum gs ideal
const PV const TV
const V T
const V T
const V C C T C
V
dV
nR
T
dT
C
V P V
V
= =
= +
= +
= +
+ =

1
1
ln ln
ln ) 1 ( ln
ln ) ( ln
0
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V
P
V V const
V
P
V const P
adia


= =
|
.
|

\
|
c
c
=
1
. .
: Adiabtica
V
P
V const
V
P
V const P
T
= =
|
.
|

\
|
c
c
=
2 1
. .
: Isotrmica
O declive da adiabtica num ponto (P,V) vezes o declive da
isotrmica que passa nesse ponto.
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Processos termodinmicos:
Adiabtico no troca calor.
Isocrico volume no varia.
Isobrico presso no varia.
Isotrmico temperatura no varia.
Cclico retorna ao estado inicial.
0
i f
Q
U W

=
A =
0
i f
W
U Q

=
A =
( )
i f
i f f i
U Q W
W P V V

A =
=
0 _
i f
U Q W
U gs ideal

A =
A =
0
i f
U
Q W

A =
=
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Exemplo
Processo 1
Processo 2
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Exemplos
1) Suponha que 1Kg de gua a 100C convertido em vapor a 100C
presso atmosfrica padro (1atm=1,01.10
5
Pa) no arranjo da figura
abaixo. O volume da gua varia de um valor inicial de 1.10
-3
m
3
do
lquido para 1,671m
3
do vapor. (Dado: L
v
=2256KJ/Kg)
KJ E
E
W Q E c
KJ Q
Q
L m Q b
J W
W
V V p W a
v
i f
33 , 2087
168670 2256000
)
2256
10 . 2256 . 1
. )
168670
) 10 . 1 671 , 1 .( 10 . 01 , 1
) ( )
int
int
int
3
3 5
= A
= A
= A
=
=
=
=
=
=

a) Qual o trabalho realizado pelo sistema
durante esse processo?
b) Qual a energia transferida em forma de
calor durante o processo?
c) Qual a variao da energia interna do
sistema durante o processo?
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h t
s t
t
t
9 , 5
65 , 21368
0757 , 0
66 , 1617
66 , 1617
0757 , 0
~
=
=

=
( )
( )( )( )( )
t
t
Q
T T A
t
Q
P P
t
Q
tot
s
tot
rad abs
tot
8 , 1504 86 , 112
273 250 . 10 . 9 . 9 , 0 . 10 . 67 , 5
. . .
P
Radiao
4 4 4 8
4 4
liq

=
=
=
=

c o
Exemplo
1) (Halliday, p.203) Durante um passeio na floresta, voc resolve fabricar gelo para o seu
fabricante. Infelizmente, a temperatura mnima do ar noite 6C, uma temperatura que
est acima do ponto de congelamento da gua. Entretanto, como o cu de uma noite sem
lua e sem nuvens se comporta como um radiador de corpo negro a uma temperatura
T
s
=23C, talvez possa fabricar gelo permitindo que uma camada fina de gua irradie
energia para o cu. Para comear, voc isola termicamente um recipiente do cho,
colocando sob o recipiente uma camada de espuma de borracha. Em seguida, voc despeja
gua no recipiente, formando uma camada fina e uniforme de massa m=4,5g, rea A=9cm
2
,
profundidade d=5mm, emissividade =0,9 e temperatura inicial 6C. Determine o tempo
necessrio para a gua congelar por radiao. possvel congelar a gua antes do nascer do
dia?
J Q
cal Q
L m Q
J cal Q
Q
T c m Q
f
8 , 1504
360 80 . 5 , 4
.
gua a
congelar para retirado Calor
86 , 112 ) 18 , 4 (. 27
) 6 0 .( 1 . 5 , 4
. .
C 0 at gua a resfriar
para retirado Calor
=
= =
=
= =
=
A =