INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPEFIOF DE INCENIEFA

QUMICA E INDUSTFIAS EXTFACTIVAS
DEPAFTAMENTO DE FOFMACIN DSICA
LADOFATOFIO DE TEFMODINMICA DSICA II
PFCTICA No.7 y 8
"Determinacin de Ia tensin superficiaI y
apIicacin de Ias propiedades crticas de una
sustancia pura a diferentes temperaturas"
ALUMNA. KAFLA ELIZADETH ACEVES FOSECA
CFUPO. 1IM24
PFIMEFA SECCION
TUFNO MATUTINO
19 / 04 / 2013
INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESCUELA SUPEFIOF DE INCENIEFA
QUMICA E INDUSTFIAS EXTFACTIVAS
DEPAFTAMENTO DE FOFMACIN DSICA
LADOFATOFIO DE TEFMODINMICA DSICA II
PFCTICA No.7 y 8
"Determinacin de Ia tensin superficiaI y
apIicacin de Ias propiedades crticas de una
sustancia pura a diferentes temperaturas"
ALUMNA. KAFLA ELIZADETH ACEVES FOSECA
CFUPO. 1IM24
PFIMEFA SECCION
TUFNO MATUTINO
19 / 04 / 2013
INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESCUELA SUPEFIOF DE INCENIEFA
QUMICA E INDUSTFIAS EXTFACTIVAS
DEPAFTAMENTO DE FOFMACIN DSICA
LADOFATOFIO DE TEFMODINMICA DSICA II
PFCTICA No.7 y 8
"Determinacin de Ia tensin superficiaI y
apIicacin de Ias propiedades crticas de una
sustancia pura a diferentes temperaturas"
ALUMNA. KAFLA ELIZADETH ACEVES FOSECA
CFUPO. 1IM24
PFIMEFA SECCION
TUFNO MATUTINO
19 / 04 / 2013
PFCTICA No.7 y 8
"Determinacin de Ia tensin superficiaI y
apIicacin de Ias propiedades crticas de una
sustancia pura a diferentes temperaturas"
Objetivo:
Calcular la tensin superficial del agua a diferentes temperaturas, utilizando el
mtodo del anillo con el tensimetro de du Noy, calculando el factor de
correccin por ecuacin, tabla y grfica, adems de utilizar las propiedades
crticas aplicando las correlaciones de Hakim, el factor Stiel y el factor acntrico de
Pitzer, para poder comparar los resultados obtenidos con los datos bibliogrficos y
calcular el porciento de error.
Objetivo Personal:
El objetivo en esta prctica es entender el concepto de tensin superficial as
como tambin poder con diferentes mtodos calcularla y distinguir las
fuerzas cohesivas entre las molculas de un lquido, son las responsables del
fenmeno de la tensin superficial. As como tambin cmo se comportan
las molculas de la superficie las cuales no tienen otras iguales sobre todos sus
lados, y por lo tanto se cohesionan ms fuertemente, con aquellas asociadas
directamente en la superficie. Esto forma una pelcula de superficie, que hace ms
difcil mover un objeto a travs de la superficie, que cuando est completamente
sumergido.
ntroduccin terica
Se llama sustancia pura a aquella que no se puede descomponer en otras mediante
procedimientos fsicos (como calentamiento o un campo magntico), sta puede
contener 1 o ms sustancias que no se combinen (como el agua y el aceite). Es posible
que la sustancia pura se descomponga mediante procesos qumicos. Si ello es posible,
se dice que la sustancia es compuesta; en caso contrario, se dice que es una
sustancia simple.
Las molculas de un lquido se atraen entre s, de ah que el lquido est
"cohesionado". Cuando hay una superficie, las molculas que estn justo debajo de la
superficie sienten fuerzas hacia los lados, horizontalmente, y hacia abajo, pero no
hacia arriba, porque no hay molculas encima de la superficie.
El resultado es que las molculas que se encuentran en la superficie son atradas hacia
el interior de ste. Para algunos efectos, esta pelcula de molculas superficiales se
comporta en forma similar a una membrana elstica tirante (la goma de un globo, por
ejemplo). De este modo, es la tensin superficial la que cierra una gota y es capaz de
sostenerla contra la gravedad mientras cuelga desde un gotario. Ella explica tambin la
formacin de burbujas.
La tensin superficial se define en general como la fuerza que hace la superficie (la
"goma" que se menciona antes") dividida por la longitud del borde de esa superficie
(OJO: no es fuerza dividida por el rea de la superficie, sino dividida por la longitud del
permetro de esa superficie). Por ejemplo: Donde F es la fuerza que debe hacerse para
"sujetar" una superficie de ancho l. El factor 2 en la ecuacin se debe a que una
superficie tiene dos "reas" (una por cada lado de la superficie), por lo que la tensin
superficial acta doblemente.
Sus propiedades principales son:
La tensin superficial ser el trabajo realizado por unidad de superficie
incrementada. y> 0 ya que para aumentar el rea (dA >0) se requiere realizar
trabajo sobre el sistema (dw>0).
Depende de la naturaleza de las dos fases (d y ) puestas en contacto y de la
temperatura y la presin. Cuando se habla de la tensin superficial de un lquido
nos referimos a la y de un sistema compuesto por el lquido (L) en equilibrio con su
vapor (V). Ya que las interacciones con las molculas de la fase gaseosa son
despreciables, normalmente, suele medirse la tensin superficial del lquido frente
a aire u otros gases inertes a bajas presiones de forma que la solubilidad del gas
en el lquido sea despreciable y que la y no dependa de la naturaleza de la otra
fase. El efecto de la presin suele ser muy pequeo ya que, en primera
aproximacin, podemos considerar a las fases condensadas como incompresibles.
La y tiene unidades de energa/unidad de rea, o lo que es equivalente de
fuerza/unidad de longitud:
Sistema nternacional J m-2= (Nm)m-2=N m-1
Sistema cegesimal erg cm-2=din cm-1(1 din cm-1=10-3 N m-1)
La y puede interpretarse tambin como un trabajo por unidad de longitud.
El valor de y depende de la intensidad de las interacciones intermoleculares en el
lquido, a mayores interacciones mayor valor de la tensin superficial como se
observa en la tabla siguiente donde se recogen valores de diferentes lquidos a
25C
La tensin superficial depende de la temperatura, disminuyendo a medida que sta
aumenta. Desde un punto de vista molecular, el aumento de la temperatura se traduce
en una mayor energa cintica de las molculas, lo que les permite vencer ms
fcilmente las atracciones existentes entre ellas y pasar ms fcilmente a la
interfase. La interfase en termodinmica se define como fase una regin del espacio
con propiedades intensivas (como P, T, ci) constantes. Si tenemos dos fases en
contacto, deben diferenciarse en algunas de estas propiedades y por lo tanto debe
existir una zona de transicin donde las propiedades cambien desde su valor en una
fase hasta el valor que adquieren en otra.
El mtodo de Du Nouy es uno de los ms conocidos. Se mide la fuerza adicional
AF que hay que ejercer sobre un anillo de aluminio justo en el momento en el que la
lmina de lquido se va a romper.
En este mtodo, un anillo de platino o de platino-iridio, se coloca sobre la superficie de
un lquido o en la interfase entre dos lquidos. El anillo, a travs de un brazo de
palanca, est suspendido de una balanza de torsin, mediante la cual se mide la
fuerza que es necesaria para separar el anillo de la superficie. Para un sistema ideal,
el valor de esta fuerza F viene dado por la ecuacin:
F = 4pRg
Donde:
R: radio medio del anillo. g: tensin superficial del lquido.
Para aumentar la superficie libre de un lquido a temperatura constante en un valor S
es necesario entregarle el trabajo que queda almacenado como energa libre
superficial. Cuando se pretende levantar el anillo sobre la superficie libre del lquido se
crean dos superficies libres cilndricas.
Desarrollo
CaIibracin:
1. Se abren las pinzas.
2. Se gira la perilla hasta lograr que el dial de este
coincida con la lnea horizontal del espejo.
3. Se gira la caratula para lograr que el cero de esta
coincida con el cero del vernier.
4. Se cierran las pinzas.
Medir eI testigo:
1. Se coloca el testigo en el anillo.
2. Se abren las pinzas.
3. Se gira la perilla que controla hasta alcanzar el equilibrio con la lnea horizontal del
espejo.
4. Se hace la lectura en la caratula en forma de vernier.
5. Se retira el testigo y se regresa el vernier a ceros en sentido contrario de cmo
avanz y se cierran las pinzas.
Medicin deI agua:
1. Se coloca el recipiente sobre la plataforma y se sube toda la plataforma que soporta
la muestra.
2. Se sube la plataforma con la muestra, hasta lograr que el menisco del lquido se
confunda con el anillo.
4. Se abren las pinzas y se gira la perilla controlando el sistema hasta alcanzar el
equilibrio, entre la lnea horizontal del espejo y el dial, en forma simultnea y cuidando
de no perder el equilibrio en todo el proceso, se baja la plataforma que sostiene la
muestra y se gira la perilla que controla al sistema de muelles manteniendo as el
equilibrio hasta que el anillo sale disparado.
5. Se hace la lectura del vernier y se regresa el vernier a ceros y se cierran las
pinzas.
Tabla de datos
No. de
Medicin
0(Testigo)
[Dinas/cm]
00(Muestra)
[Dinas/cm]
Temperatur
a
[C
]
1 22.3 28.9 27.5
2 22.4 25.3 45
3 22.2 22.2 55
0(Testigo) promedio 22.3
22 56
21.4 58
00(Muestra) promedio 23.96
Tabla de ecuaciones
No. Ecuacin Unidades Simbologa
1 = = m=g
=
m=masa g=gravedad
2 = = =
3
=
4
=
=
= o
= o
4 =
=
=
=
=
5 = Su
= u.974
=
=
=
6
= u.72Su +
u.uuu9u
+ u.u4SS4 -
1.679
sin
7 = 7S.6S - u.14u8 - 2.8 1u =
8 = u.99998 + S.S 1u - 2.8 1u =
No. Ecuacin Unidades Simbologa
1
=
1 -
u.4
=
=
=
=
2 = -
.
- 1u =
3 =
.
+ 1.7 + 1.SS2 =
4 = 1.21u + u.SS8S -14.61 - S2.u7 - 1.6S6 + 22.uS
5 = u.1S6u + u.S6S - 1.7S4 - 1S.S7u - u.Su6 + 1u287
6
=
=
=
=
=
7
=
=
=
=
=
8
=
=
=
=
=
9 , ,
Clculos y Resultados
Constante deI Equipo
=
=
(u.Suu )(978
22.S
= 21.92
Fuerza Mxima
=
= (21.92 ) 28.9 = 6SS.488
= (21.92 ) 2S.S = SS4.S76
= (21.92 ) 22.2 = 486.624
= (21.92 ) 22 = 482.24
= (21.92 ) 21.4 = 469.u88
Densidad para eI Agua
= u.99998 + S.S 1u - 6.u 1u
= u.99998 + S.S 1u (27.S) - 6.u 1u (27.S) = u.9964uS
= u.99998 + S.S 1u (4S) - 6.u 1u (4S) = u.9894uS
= u.99998 + S.S 1u (SS) - 6.u 1u (SS) = u.98S7SS
= u.99998 + S.S 1u (S6) - 6.u 1u (S6) = u.98S124
= u.99998 + S.S 1u (S8) - 6.u 1u (S8) = u.981826
= Su =
Su
= u.u1948
Factor de Correccin.
= u.72Su +
u.uuu9u
+ u.u4SS4 -
1.679
= u.72Su +
u.uuu9u (6SS.488 )
(u.974 ) u.9964uS
+ u.u4SS4 -
1.679
Su
= u.72Su + |u.u2u1S + u.u4SS4 - u.uSSS8]
= u.72Su + u.178S7 = u.9uSS7
= u.72Su +
u.uuu9u (SS4.S76 )
(u.974 ) u.9894uS
+ u.u4SS4 -
1.679
Su
= u.72Su + |u.177S + u.u4SS4 - u.uSSS8]
= u.72Su + u.17178 = u.89678
= u.72Su +
u.uuu9u (486.624 )
(u.974 ) u.98S7SS
+ u.u4SS4 -
1.679
Su
= u.72Su + |u.u1S66 + u.u4SS4 - u.uSSS8]
= u.72Su + u.16SS9 = u.89uS9
= u.72Su +
u.uuu9u (482.24 )
(u.974 ) u.98S124
+ u.u4SS4 -
1.679
Su
= u.72Su + |u.u1SSS + u.u4SS4 - u.uSSS8]
= u.72Su + u.16S19 = u.89u19
= u.72Su +
u.uuu9u (469.u88 )
(u.974 ) u.981826
+ u.u4SS4 -
1.679
Su
= u.72Su + |u.u1S1S + u.u4SS4 - u.uSSS8]
= u.72Su + u.16S98 = u.88898
Tensin SuperficiaI Ecuacin
=
(6SS.488 )(u.9uSS7)
4 (u.974 )
= 46.7661
=
(SS4.S76 )(u.89678)
4 (u.974 )
= 4u.6S29
=
(6SS.488 )(u.89uS9)
4 (u.974 )
= SS.4u8u
=
(6SS.488 )(u.89u19)
4 (u.974 )
= SS.u7SS
=
(6SS.488 )(u.88898)
4 (u.974 )
= S4.u7u4
=
=
(u.974 ) 978 (u.9964uS )
6SS.488
= 1.421S8
=
(u.974 ) 978 (u.9894uS )
SS4.S76
= 1.421S8
=
(u.974 ) 978 (u.98S7SS )
486.624
= 1.421S8
=
(u.974 ) 978 (u.98S1241 )
482.24
= 1.421S8
=
(u.974 ) 978 (u.981826 )
469.u88
= 1.421S8
Tensin BibIiogrfica Para
= 7S.6S - u.14u8 - 2.8 1u
= 7S.6S - u.14u8 - 2.8 1u (27.S) = 71.S6
= 7S.6S - u.14u8 - 2.8 1u (4S) = 68.747
= 7S.6S - u.14u8 - 2.8 1u (SS) = 67.uS9
= 7S.6S - u.14u8 - 2.8 1u (S6) = 66.88712
= 7S.6S - u.14u8 - 2.8 1u (S8) = 66.S4168
Porciento Error de Tensin SuperficiaI de Ecuacin
% =
71.S6 - 46.7661
71.S6
1uu = S4.64%
% =
68.747 - 4u.6S29
68.747
1uu = 4u.89%
% =
67.uS9 - SS.4u8u
67.uS9
1uu = 47.19%
% =
66.88712 - SS.u7SS
66.88712
1uu = 47.S6%
% =
66.S4168 - S4.u7u4
66.S4168
1uu = 48.79%
InterpoIaciones
=
- 1
2 - 1
( 2 - 1) - 2
=
1.4u - 1.42
1.4u - 1.4S
(u.9u4S - u.9u14) - u.9u4S = u.9uS1
R/v=50
1.40 0.9043
1.45 0.9014
1.42 0.9031
=
1.6u - 1.61
1.6u - 1.6S
(u.8947 - u.8927) - u.8947 = u.88S9
R/v=50
1.60 0.8947
1.65 0.8927
1.61 0.8859
=
1.8u - 1.82
1.8u - 1.8S
(u.8867 - u.8849) - u.8867 = u.88S9
R/v=50
1.80 0.8867
1.85 0.8849
1.82 0.8859
=
1.8u - 1.84
1.8u - 1.8S
(u.8867 - u.8849) - u.8867 = u.88S2
R/v=50
1.80 0.8867
1.85 0.8849
1.84 0.8852
=
1.8S - 1.89
1.8S - 1.9u
(u.8849 - u.88S1) - u.8849 = u.88S46
R/v=50
1.85 0.8849
1.90 0.8831
1.89 0.88346
Tension superficiaI TabIas
=
(6SS.488 )(u.9uS1)
4 (u.974 )
= 46.74179
=
(SS4.S76 )(u.894S)
4 (u.974 )
= 4u.S2uS6
=
(486.624 )(u.88S9)
4 (u.974 )
= SS.22162
=
(482.24 )(u.88S2)
4 (u.974 )
= S4.8767S
=
(469.u88 )(u.88S4)
4 (u.974 )
= SS.8SSS6
Porciento Error de Tensin SuperficiaI de TabIas
% =
71.S6 - 46.7417
71.S6
1uu = S4.68%
% =
68.747 - 4u.S2u
68.747
1uu = 41.uS%
% =
67.uS9 - SS.221
67.uS9
1uu = 47.47%
% =
66.88712 - S4.8767S
66.88712
1uu = 47.8S%
% =
66.S4168 - SS.8S6S6
66.S4168
1uu = 49.11%
Tension superficiaI Graficas.
=
(6SS.488 )(u.9uSS)
4 (u.974 )
= 46.866u
=
(SS4.S76 )(u.8978)
4 (u.974 )
= 4u.6791
=
(486.624 )(u.892u)
4 (u.974 )
= SS.4641
=
(482.24 )(u.892u)
4 (u.974 )
= SS.1446
=
(469.u88 )(u.892u)
4 (u.974 )
= S4.1861
Porciento Error Tensin SuperficiaI de Graficas
% =
71.S6 - 46.866u
71.S6
1uu = S4.Su%
% =
68.747 - 4u.6791
68.747
1uu = 4u.82%
% =
67.uS9 - SS.4641
67.uS9
1uu = 47.11%
% =
66.88712 - SS.1446
66.88712
1uu = 47.4S%
% =
66.S4168 - S4.1861
66.S4168
1uu = 48.62%
CIcuIos TabIa 2
Factor Acntrico de Pitzer
= -
.
- 1u
= u.7 (647.2S ) = 4SS.u7S = 179.92
= 179.92 = 1u.u22
=
1u.u22
22u.9
= u.u4SS689
= -log (u.u4SS689) - 1u
= u.S4S242
Factor PoIar de StieI
=
.
+1.7 + 1.SS2
= u.6(647.2S ) = S88.SS = 11S.2
= 1.691
=
1.691
22u.9
= 7.6S 1u
= log(7.6S 1u ) + 1.7(u.S4S242) + 1.SS2
= u.u1917
= 1.21u + u.SS8S - 14.61 - S2.u7 - 1.6S6 + 22.uS
= 1.21u + u.SS8S (u.S4S242) - 14.61(u.u1917) - S2.u7(u.1917)
- 1.6S6(u.S4S242) + 22.uS(u.S4S242)(u.u1917)
= 1.21u +u.1848S - u.28uu7 - u.u1178 - u.19S1u + u.14496
= 1.uS284
= u.1S6u + u.S6S - 1.7S4 - 1S.S7u - u.Su6 + 1u287
= u.1S6u + u.S6S(u.S4S242) - 1.7S4(u.u1917) - 1S.S7u(u.u1917)
- u.Su6(u.S4S242) + 1u287(u.S4S242)(u.u1917)
= u.1S6u + u.12S28 - u.uSS62 - 4.98682 1u - u.uS961 + 8.468S9 1u
= u.191SS
Temperaturas Reducidas.
=
= 647.2S
=
Suu.6S
647.2SS
= u.464S
=
S18.1S
647.2SS
= u.491S
=
S28.1S
647.2SS
= u.Su69
=
S29.1S
647.2SS
= u.Su8S
=
SS1.1S
647.2SS
= u.S116
Presiones Reducidas
=
= 22u.9
.
=
27 - 27.S
27 - 28
(u.uSS67 - u.uS782) - u.uSS67 = u.uS674S
T
27 0.03567
28 0.03782
27.5 0.036745
( . )
=
u.uS674S
22u.9
= u.uuu166
( )
=
u.u9S9S
22u.9
= u.uuu4S4
( )
=
u.1S7S8
22u.9
= u.uuu71S

=
SS - S6
SS - 6u
(u.1S7S8 - u.19941) - u.1S7S8 = u.16S94
T P
55 0.15758
60 0.19941
56 0.16594
( )
=
u.16S94
22u.9
= u.uuu7S1

=
SS - S8
SS - 6u
(u.1S7S8 - u.19941) - u.1S7S8 = u.18267
T P
55 0.15758
60 0.19941
58 0.18267
( )
=
u.18267
22u.9
= u.uuu826
VoImenes Reducidos
=
= u.uuS1SS
.
=
27 - 27.S
27 - 28
(u.uu1uuSS - u.uu1uuS7) - u.uu1uuSS = u.uu1uuS6
( . )
=
u.uu1uuS6
u.uuS1SS
= u.S18u9
( )
=
u.uu1uu99
u.uuS1SS
= u.S2uu9S
( )
=
u.uu1u1Su
u.uuS1SS
= u.S21711
T V
27 0.0010035
28 0.0010037
27.5 0.0010036

=
SS - S6
SS - 6u
(u.uu1u1Su - u.uu1u17u) -u.uu1u1Su = u.uu1u1S
T V
55 0.0010150
60 0.0010170
56 0.001015
( )
=
u.uu1u1S
u.uuS1SS
= u.S21711

=
SS - S8
SS - 6u
(u.uu1u1Su - u.uu1u17u) -u.uu1u1Su = u.uu1u162
T
55 0.0010150
60 0.0010170
58 0.0010162
( )
=
u.uu1u162
u.uuS1SS
= u.S22u9
Tensin SuperficiaI (TabIa 2)
=
1 -
u.4
= (22u.9 ) (647.2S ) (u.191SS)
1 - u.464S
u.4
.
= 82.Su99
= (22u.9 ) (647.2S ) (u.191SS)
1 - u.491S
u.4
.
= 77.9464
= (22u.9 ) (647.2S ) (u.191SS)
1 - u.Su69
u.4
.
= 7S.46S1
= (22u.9 ) (647.2S ) (u.191SS)
1 - u.Su8S
u.4
.
= 7S.2uSS
= (22u.9 ) (647.2S ) (u.191SS)
1 - u.S116
u.4
.
= 74.7u6u
Porciento Error de Tensin SuperficiaI (TabIa 2)
% =
71.S6 - 82.Su99
71.S6
1uu = 1S.62%
% =
68.747 - 77.9464
68.747
1uu = 1S.S8%
% =
67.uS9 - 7S.46S1
67.uS9
1uu = 12.SS%
% =
66.88712 - 7S.2uSS
66.88712
1uu = 12.4S%
% =
66.S4168 - 74.7u6u
66.S4168
1uu = 12.26%
= 21,92 = u.191SS
Temperatura Fuerza Max
( )
Tensin
Ecuacin
Tensin
Bibliogrfica
Tensin Tablas
27.5 C 6SS.488
46.7661 71.S6 46.74179
45 C SS4.S76
4u.6S29 68.747 4u.S2uS6
55C 486.624
SS.4u8u 67.uS9 SS.22162
56C 482.24
SS.u7SS 66.88712 S4.8767S
58C 469.u88
S4.u7u4
66.S4168 SS.8SSS6
Temperatura Tensin
Graficas
%Error de
tensin de
tablas
%Error de
tensin de
ecuacin
%Error de
tensin de
graficas
27.5 C
46.866u
S4.68% S4.64% S4.Su%
45 C
4u.6791
41.uS% 4u.89% 4u.82%
55C
SS.4641
47.47% 47.19% 47.11%
56C
SS.1446
47.8S% 47.S6% 47.4S%
58C
S4.1861
49.11% 48.79% 48.62%
Factor Acntrico de
Pitzer( )= u.S4S242
Factor Polar de Stiel (X)
= u.u1917
= 1.uS284
Anlisis de Resultados
A pesar de que tuvimos mucho cuidado al realizar la prctica cuando calculamos el
porciento error hubo un gran rango de error, entonces creemos que esto pudo
ocasionarse por errores de medicin ya que como en todo proceso de medicin
existen limitaciones dadas por los instrumentos usados, el mtodo de medicin, el
observador u observadores que realizan la medicin; incluso el mismo proceso de
medicin introduce errores ya que como practica experimental resulta imposible
ejercer un control preciso de alguna variable o de aproximacin y las graficas que
realizamos nos dieron una visin mas fcil al interpretar los datos as como
relacionarlos mas fcilmente.
Graficas
27.3 C 43 C 33 C 36 C 38C
8lbllograflca 71.36 68.747 67.039 66.887 66.341
Lcuaclon 46.7661 40.6329 33.408 33.0733 34.0704
Craflc as 46.866 40.6791 33.4641 33.1416 34.1861
1ablas 46.7417 40.3203 33.2216 34.8767 33.8363
0
10
20
30
40
30
60
70
80
1
e
n
s
|

n
1emperatura en C
1ens|n vs 1emperatura
8lbllograflca
Lcuaclon
Craflc as
1ablas
Anlisis de Grafica 1 :
Se representa grficamente la relacin entre la tensin y la temperatura en la que se
trabajo, se obtiene la siguiente grfica. En la cual podemos observar el
comportamiento de esta que nos dice que mientras aumenta la temperatura la tensin
va decreciendo, esto nos dice que se llego a la conclusin de que
la temperatura a la que se somete vara de forma inversamente proporcional a la
tensin a la que se somete.
Anlisis de Grafica 2:
Al igual que en la anterior si se representa grficamente la relacin entre la tensin y
la temperatura, se obtiene que la representacin que se analiza es mu parecida, como
era de esperar la temperatura vara al modificarse la tensin esto ocurre de igual
forma que si la tensin vara al modificarse la temperatura y aqu podemos observar
dos comportamiento de las mismas de un modo experimental y bibliogrfico.
27.3 C 43 C 33 C 36 C 38 C
8lbllograflca 71.36 68.747 67.039 66.887 66.341
LxperlmenLal 82.3099 77.9464 73.4631 73.2033 74.706
0
10
20
30
40
30
60
70
80
90
1
e
n
s
|

n
1emperatura C
1ens|n vs 1emperatura
8lbllograflca
LxperlmenLal
Conclusiones
Al realizar la practica pudimos observar como calcular la tensin superficial del agua a
diferentes temperaturas, utilizando diferentes mtodos para los clculos respectivos,
para poder comparar los resultados obtenidos con los datos bibliogrficos y calcular el
porciento de error realizamos dos graficas las cuales nos indican visualmente el
comportamiento de cada mtodo as como poder relacionar los resultados ms
claramente.