Introduccin

La sntesis es la piedra angular en la que se apoyan las actividades de laboratorio

ms importantes. Por ello es primordial importancia para la formacin de un
qumico que conozcan del modo ms completo posible las tcnicas requeridas
para la preparacin y caracterizacin de cada tipo de compuestos, que desarrollen
habilidades para la manipulacin de los productos qumicos y que adquieran un
conocimiento bsico sobre las posibilidades de transformacin de unos
compuestos en otros de modo racional y realista posible.
Los compuestos de coordinacin son entidades qumicas bien definidas formadas
por un tomo central y un grupo de tomos o molculas denominados ligandos,
que por presentar un orbital d parcialmente lleno forman enlaces covalentes. A
partir de los trabajos de Werner, se ha desarrollado diversas teoras para describir
su naturaleza, geometra y propiedades.
Los compuestos de coordinacin son importantes por su uso en diferentes
industrias, anlisis qumico, medicina, arte; adems, forman parte esencial en
organismos vivos. No obstante algunos complejos son txicos y sus residuos
contaminan el medio ambiente.














Marco terico
Un compuesto de coordinacin, entidad de coordinacin, complejo, (o quelato), es
una sustancia qumica constituida tpicamente por un tomo central, con orbitales
de valencia desocupada, rodeado por iones o molculas con pares de electrones
no compartidos que se transfieren a los orbitales vacos del tomo central, para
formar enlaces covalentes. Se trata pues, de una entidad qumica bien precisa,
con propiedades fsicas y qumicas definidas, diferentes a las del ion metlico y
distintas de los ligandos que la constituyen.
El tomo central, tambin llamado ncleo de coordinacin corresponde
principalmente a iones metlicos (aunque puede sr un catin, un tomo neutro e
inclusive un anin), los cuales actan como acido de Lewis, rodeados de un
arreglo de molculas o aniones denominados ligandos, que intervienen como base
de Lewis aportando pares electrnicos.
En su estado la natural, los cationes metlicos (tanto de los metales
representativos como de los metales de transicin), se encuentran formando
alguna entidad de coordinacin que los estabiliza; con mucha frecuencia tal
compuesto de coordinacin involucra el disolvente, v. gr. agua, por lo que tales
especies existen en forma de hidratos. En este sentido, las sales solubles de
muchos metales se encuentran hidratadas en la medida en que, respecto al
catin, las molculas de agua, que disponen de pares electrnicos no
compartidos, se enlazan al metal a manera de ligandos.
De acuerdo con la estructura electrnica el tomo central puede formar varios
enlaces; a este nmero de uniones se le conoce como nmero de coordinacin
(N). Ejemplo en el trioxalato de hierro (III), [( )

el nmero de
coordinacin del hierro es seis, (N=6).
Naturaleza del enlace en las entidades de coordinacin
Existe un tipo de enlace que se forma cuando interactan dos tomos y solo uno
de ellos aporta el par electrnico de la unin. En la formacin de compuestos de
coordinacin se requiere que el tomo donador tenga un par de electrones libres
en un orbital exterior; mientras tanto el tomo receptor debe tener orbitales
desocupados en su ltima capa de valencia, donde pueda recibir los electrones
transferidos.
En este contexto, la qumica de los compuestos de coordinacin queda gobernada
por interacciones entre orbitales moleculares s y p de los tomos del ligando y
orbitales s, p y d (para el tomo metlico de la primera serie de transicin) o s, p y
f (para el tomo de un metal de la serie de transicin interna). En conjunto, los
orbitales s, p y d pueden acomodar hasta 18 electrones y los orbitales s, p y f,
pueden albergar hasta 32 electrones.
Vale la pena aclarar, sin embargo, que la formacin de compuestos de
coordinacin no es un fenmeno limitado a tomos de elementos que poseen
electrones de valencia en orbitales d o f; tambin se presenta en tomos
representativos. Dos ejemplos muy dicientes de este comportamiento son el
magnesio (en la clorofila) y el aluminio (en el ion Keggin).
Pero, en trminos de la transferencia de electrones, el concepto queda ilustrado
al visualizar, en trminos de estructuras de Lewis, la reaccin del amoniaco con
unin de hidrgeno para formar el ion

El nitrgeno del amoniaco aporta el par

libre de electrones al hidrogenin y de esta manera se forma el enlace covalente:
Formacin del ion

en trminos de estructuras de Lewis.

Teora de hibridacin
La hibridacin de orbitales es un mecanismo que implica la combinacin de los
orbitales atmicos puros externos, s, p d, a fin de obtener orbitales atmicos
hbridos con diferentes formas y orientaciones. De acuerdo con la teora de
hibridacin de Pauling, en el momento de combinarse, los tomos alcanzan un
estado de excitacin, como consecuencia de la energa que ganan; en tal estado,
algunos electrones saltan de un orbital inferior a uno inmediatamente superior,
provocando una recombinacin de stos y la formacin de un conjunto nuevo de
orbitales atmicos hbridos.
Bsicamente, el modelo de hibridacin se resume en las siguientes ideas:
Un orbital hbrido resulta de la combinacin de orbitales atmicos puros.
El nmero de orbitales hbridos que se forman es igual al nmero de
orbitales atmicos que se combinan.
Los orbitales hbridos formados tienen la misma forma y una determinada
orientacin
espacial: SP lineal;

triangular plana y

tetradrica.
Los orbitales hbridos disponen de una zona o lbulo enlazante y otra zona
o lbulo antienlazante; el enlace se produce por el solapamiento del lbulo
enlazante con el otro orbital del tomo a enlazar.
En los compuestos complejos formados por metales de transicin, la
hibridacin se da entre los orbitales d, que tienen el nmero cuntico principal
una unidad menor que el de la capa de valencia, y los orbitales s y p. La
hibridacin es posible debido a que el orbital d interno tiene aproximadamente
la misma energa que los orbitales s y p de la capa de valencia.
Ligando: Los ligandos son iones o molculas que se comportan como bases
de Lewis; es decir, ceden electrones a un tomo central, generalmente un
metal, para formar compuestos de coordinacin. Forman enlaces covalentes
en la medida en que el ligando aporta el par de electrones del enlace; de esta
manera el ligando queda coordinado al tomo central. Por ejemplo, el hidruro
tetracarbonilo de cobalto es un complejo de cobalto con cinco grupos carbonilo
que actan como ligandos. Pueden ser monodentados o polidentados
Quelatos: Los quelatos son complejos formados por dos o ms ligandos
polidentados coordinados con un ion metlico central; tal comportamiento
resulta en la formacin de un anillo heterocclico. La estabilidad de los quelatos
vara con el metal, los ligandos y el nmero de anillos formados, pero siempre
tienen ms estabilidad que un complejo formado por ligandos monodentados.
Algunos ligandos que participan en la formacin de quelatos son el cido
etilendiamino tetraactico, las porfirinas, el cido tripolifosfrico, el cido ctrico,
el cido tartrico y el cido lctico. El grupo hemo de la hemoglobina es un
quelato formado por un anillo de porfirina con un ion central de hierro.