[1]

METODOS CLASICOS DE SEPARACION

PEDRO JOSEPH NATAHN






Programa Nacional de Formacin de Profesores
ASOCIACION NACIONAL DE UNIVERSIDADES E INSTITUTOS DE ENSEANZA
SUPERIOR
Insurgentes Sur 2133, 3er. Piso
Mxico 20, D.F.


Primera edicin: Mxico, 1976


Edicin a cargo de:
EDITORIAL EDICOL, S.A.
Blvd. M. vila Camacho No. 40-316





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PRESENTACION

La nueva estructura del ciclo superior de la enseanza media propuesta por la ANUIES, ha sido
concebida a la luz de un objetivo formativo para el desarrollo armnico de las capacidades
intelectuales del alumno.
Se busca que el alumno comprenda la estructura lgica del mtodo propio de cada ciencia y
que lo utilice en la solucin de problemas reales. Para alcanzar este objetivo, la ANUIES ha
reelaborado los programas de asignaturas y los materiales de enseanza para las diversas reas de
actividades escolares, contenidos en la serie TEMAS BAASICOS.
La presente publicacin forma parte de esta serie, en el rea de Qumica, cuya coordinacin
estuvo a cargo de los Doctores Hctor Menchaca y Jacobo Gmez Lara. La coleccin total para el
rea ofrece los contenidos correspondientes a los tres semestres que se divide el Programa de
Qumica. Los temas presentan la estructura interna del mtodo cientfico de la qumica moderna, sus
principios fundamentales y adems su utilizacin en las diferentes actividades de la vida diaria y de
la produccin industrial, de manera que se destaca la relacin entre la teora aprendida y sus
aplicaciones prcticas.
En razn de su correspondencia con el Programa de Qumica para este ciclo superior de la
enseanza media, y de su distribucin en mdulos independientes, el conjunto de mdulos ofrece la
ventaja de una gran flexibilidad en su empleo, ya que puede ser adoptado en bloque como libro de
texto, como material complementario de los textos escogidos en las escuelas, como libros de
consulta para estudiantes en el inicio del ciclo profesional o como fuente de conocimiento para
lectores autodidactas.
Con esta publicacin se da cumplimiento a los acuerdos de la ANUIES suscritos en
Villahermosa y Tepic. Esperamos que su utilizacin por profesores y estudiantes permita el logro de
los objetivos propuestos y con sus comentarios y aportaciones enriquecerlos en futuras ediciones.


Lic. Alfonso Rangel Guerra.
Secretario Ejecutivo
ASOCIACION NACIONAL DE UNIVERSIDADES
E INSTITUTOS DE ESEANZA SUPERIOR




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INDICE

OBJETIVOS PARTICULARES


DIAGRAMA CONCEPTUAL


1. GENERALIDADES


2. LOS METODOS CLASICOS DE SEPARACION

2.1 Separaciones por precipitacin.
2.2 Separaciones por volatizacin.
2.3 Separaciones por extraccin.


3. PROBLEMAS


4. BIBLIOGRAFIA.








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OBJETIVOS PARTICULARES

Definir los mtodos de separacin ms usuales en qumica.
Describir mtodos de separacin por precipitacin.
Explicar los principales mtodos de separacin por volatilizacin.
Describir con sus propias palabras los principales mtodos de separacin por extraccin.
Resolver problemas numricos relacionados con mtodos de separacin.

Conocimientos previos:
Concepto de mezcla.
Concepto de pureza.
Propiedades fsicas de la materia.
Propiedades qumicas de la materia.
Propiedades fisicoqumicas de la materia.

Conocimientos nuevos:
Mtodos de separacin por precipitacin.
Procedimientos de separacin por volatilizacin.
Mtodos de separacin por extracciones.
Problemas prcticos relacionados con mtodos comunes de separacin usados en qumica
experimental.










[5]


1. GENERALIDADES

Sin duda alguna, el problema ms complejo que se tiene en toda la qumica, es la separacin
de mezclas complejas en sus componentes individuales. Existen actualmente cientos de miles de
compuestos qumicos y es fcil comprender que el nmero de combinaciones que se pueden tener
simplemente mezclando sustancias de dos en dos, es ya prcticamente infinito, por lo que el nmero
de mezclas de multicomponentes es tan grande que escapa de la imaginacin.
Sera absolutamente imposible crear mtodos para la separacin de todas estas mezclas. Sin
embargo, existe una serie de procedimientos ms o menos generales a los que se puede recurrir
para hacer separaciones y que son precisamente los que van a ser tratados aqu en trminos
generales.
Son muchas las clasificaciones que se pueden efectuar para los mtodos de separacin en
qumica, sin que ninguna de ellas sea totalmente adecuada, ya que siempre se encontrarn mtodos
que pueden ser comprendidos en ms de una de estas categoras. Sin embargo, desde un punto de
vista muy general, se puede pensar que existen mtodos fsicos, mtodos fisicoqumicos y mtodos
qumicos propiamente dichos, aunque esto desde luego presupone que se puede efectuar una
distincin limitativa entre la fsica, la fisicoqumica y la qumica, lo cual en la vida real resulta muy
difcil, si no imposible de efectuar.
Sin embargo, podremos siempre encontrar ejemplos que caigan exclusivamente dentro de uno
de los grupos anteriormente enunciados. De esta manera, puede pensarse por ejemplo en la
separacin de un slido por tamaos empleando una serie de cribas o tejidos de alambre de
diferente tamao. Tambin puede pensarse en separar una mezcla de limaduras de hierro
combinadas con polvo de madera empleando un imn que atraer a las partculas metlicas y no
ejercer ningn efecto sobre la celulosa de la madera. En cualquiera de los casos anteriores se
habr utilizado un mtodo fsico de separacin.
Una mezcla constituida por una sustancia slida que est disuelta en un lquido, podr
separarse por medio de una evaporacin del disolvente, que, para recuperarse y tenerse separado,
deber de ser condensado nuevamente. De esta manera el slido quedar en el fondo del recipiente
en el que se hizo la operacin y se habr efectuado una separacin fisicoqumica.
Por su parte podemos clasificar como mtodos de separacin qumica, todos aquellos procesos
en los que por medio de una reaccin qumica se logra simultnea o posteriormente una separacin
de componentes. Un mtodo en el que simultneamente se logra efectuar una separacin puede ser,
por ejemplo, una reaccin qumica en la que se forma gas que se desprende mientras ocurre la
reaccin; un mtodo qumico en el que posteriormente se hace la separacin ser una reaccin en la
que se forme un precipitado, ya que si ste es el caso, entender a continuacin habr que efectuar
una filtracin, para que por un lado quede el slido y por el otro la solucin.
De meditar detalladamente en los ejemplos anteriores, que desde luego son casos extremos
simples, y en las modificaciones en las que puede incurrir, se comprender fcilmente, por qu no se
puede postular una clasificacin precisa de las tcnicas de separacin.
[6]

Por otro lado, tambin es muy importante reconocer que no se puede hacer una distincin
precisa entre lo que es un mtodo de separacin y los que se considere como una tcnica de
purificacin, ya que a este respecto habr que considerar cada caso en particular.
Algunos ejemplos que aclaren adecuadamente lo anterior, pueden tenerse si consideramos una
mezcla de tres sustancias en la que una de ellas se encuentre en noventa y ocho por ciento y las
otras dos en uno por ciento cada una. S la sustancia muy abundante es la que es de inters, se
estar considerando una purificacin, y por lo tanto los otros dos constituyentes sern impurezas. Sin
embargo, el caso contrario puede ser y es frecuentemente cierto, y entonces habr que separar a los
compuestos que estn en baja proporcin, tanto del componente abundante como entre s.
En cuanto respecta a las consideraciones de purificacin, es de capital importancia tener
presente que en muchos casos ste es el peor y ms complicado problema al que se enfrentan los
qumicos, ya que generalmente resulta relativamente fcil mezclar una serie de sustancias bajo las
condiciones experimentales adecuadas para que se efectu una reaccin qumica. El problema se
plantea generalmente despus de que la reaccin se ha efectuado, ya que la mayora de las
reacciones dan un producto principal, que es de inters, y una serie de subproductos que tienen que
ser eliminados para tener puro el compuesto deseado. Hay muchos casos en los que ser necesario
invertir ms esfuerzos, ingenio, trabajo y tiempo en la separacin y purificacin de los productos de
una reaccin, que en la reaccin misma.
Muchos de los mtodos que van a ser descritos aqu a nivel de laboratorio se emplean adems
a escala industrial. Los conocimientos bsicos sobre los que estn estructuradas estas tcnicas,
independientemente de la escala a la que se efecten, son los mismos, aunque desde luego el
equipo que se emplea es uno y otro caso sea totalmente distinto. Puede pensarse, desde un punto
de vista muy general, que la escala de laboratorio es responsabilidad de los qumicos, en tanto que
la escala industrial es responsabilidad de los ingenieros qumicos, aunque a este respecto es
tambin frecuente encontrar excepciones.
Por todo lo anteriormente expuesto, aqu se proporciona nicamente una idea ms o menos
global de las diferentes tcnicas a las que se puede recurrir para efectuar separaciones clsicas en
qumica.
La seleccin de un mtodo en particular depender del problema especfico que se tenga, y a
este respecto no es suficiente considerar el nmero y la naturaleza de los constituyentes de la
mezcla, sino que tambin hay que tomar en cuenta el uso posterior de las sustancias. Adems hay
mezclas que en principio se pueden separar por varios mtodos, por lo que tambin habr en
algunas ocasiones que decidir en funcin de factores secundarios como laboriosidad, costo, etc., que
pueden ser importantes. As mismo, suele ser frecuente que se usen en forma sucesiva varios
mtodos de separacin para llegar al resultado deseado, y a este respecto habr que decidir tambin
cul es el orden en el que se usen los mtodos. Algunos ejemplos ms especficos, que se
mencionan a continuacin, ayudarn al entendimiento de las ideas esbozadas en este prrafo.
Cada mtodo de separacin que se piense utilizar, tiene sus ventajas y sus inconvenientes, y
su seleccin muchas veces se hace en funcin de la pureza que se desee tener. El concepto de
pureza, en un sentido prctico, no debe ser considerado como una medida absoluta, sino ms bien
como una regin o rango definida por la habilidad de detectar contaminantes, empleando los
[7]

mtodos y tcnicas que sean suficientes para el uso posterior que se piensa dar a la sustancia
separada. Puede ser, por ejemplo, que un intermediario, en una sntesis de muchos pasos, contenga
una impureza para la cual habra que invertir una cantidad considerable de trabajo y tiempo,
acompaada de la consecuente prdida de parte del material deseado, y de dicha impureza no
interfiera considerablemente en el siguiente paso de la sntesis, despus del cual pudiera adems
ser separada ms fcilmente. Si ste es el caso habr que seguir adelante y separar despus,
aunque esta decisin requiere cierta experiencia para ser tomada.
Algunos casos en los que la decisin es en el sentido que hay que purificar completamente, se
pueden tener cuando se efecte un estudio cintico muy detallado, en el que se sospecha que una
impureza pueda tener un efecto cataltico importante sobre la reaccin. Anlogamente, cuando se
obtienen tanto por sntesis, extraccin o algn otro mtodo, compuestos que posteriormente se van a
emplear como medicamentos, resulta muy importante cerciorarse de la pureza. Desde un punto de
vista muy general, las consideraciones de pureza deben balancearse adecuadamente entre el deseo
de trabajar con compuestos muy puros, la dificultad que representa lograr la pureza y la utilizacin
posterior de la materia. Resulta evidente que, independientemente de los procesos de separacin y
purificacin que se empleen, es necesario contar con un mtodo de anlisis que permita evidenciar
qu tan eficiente ha sido la operacin que se ha hecho. A este respecto resulta tambin imposible
distinguir claramente los mtodos de separacin de los mtodos de anlisis, ya que existen tcnicas
que pueden ser consideradas en ambas categoras o que, dicho en otras palabras, pueden servir
simultneamente como mtodo de separacin y como tcnica de anlisis. Estos mtodos son
muchas de las tcnicas cromatogrficas que se tratan con cierto detalle en otro modulo.
Algunos de los criterios por medio de los cuales se selecciona un mtodo especfico de
separacin o una combinacin de ellos se esbozan a continuacin, sin que por ello se pretenda
efectuar un anlisis completo de las posibilidades.
Los mtodos de extraccin simple se emplean en muchos casos como una primera
aproximacin, ya que suelen ser mtodos rpidos y eficientes para separar algunos tipos de
sustancias. Como se detallar posteriormente, a este respecto se hacen separaciones por
solubilidades relativamente diferentes y puede estar o no involucrada simultneamente una reaccin
qumica simple, como la formacin de sales a partir de cidos o de bases.
En el caso de la separacin de mezclas de slidos, frecuentemente se recurre a la cristalizacin
fraccionada, y para la purificacin de slidos a la recristalizacin. En algunos slidos puede recurrirse
tambin a una sublimacin diferencial o a una resublimacin, siempre y cuando los slidos de que se
trate tengan volatilidades relativamente elevadas.
Para la separacin de lquidos se recurre frecuentemente a una destilacin fraccionada, que
ser ms complicada cuanto ms cercanos sean los puntos de ebullicin de los componentes de las
mezcla que se tenga. Sin embargo, si se trata de una purificacin, en muchos casos puede ser
suficiente una destilacin simple.
Los mtodos de separacin ms generales son las tcnicas cromatogrficas, y como a este
respecto hay muchas posibilidades, se tratan en el mdulo de separaciones cromatogrficas.
[8]

Algunos otros mtodos de separacin y sobre todo de purificacin, son la distribucin a
contracorriente y la refinacin de zonas, que generalmente implican procedimientos muy laboriosos
que pueden durar varios das.
Es conveniente recordar tambin que actualmente muchas separaciones rutinarias que se
efectuaban con anterioridad, ya no se efectan, debido a que el objetivo de esas separaciones era el
estar en posicin de efectuar un anlisis cuantitativo y debido a la incorporacin de nuevos mtodos
de anlisis que permiten ahora en muchos casos hacer estas cuantificaciones en forma directa, sin
tener que lamentar las interferencias o estorbos analticos que antes se tenan, ya que estos
mtodos modernos suelen por una parte ser ms especficos, y por otra prestar mayor poder
resolutivo; es decir, son capaces de discriminar adecuadamente seales muy semejantes, debidas
desde luego a molculas muy semejantes.
Por otro lado, la incorporacin de estos mtodos especficos de anlisis, ha permitido
evidenciar que sustancias consideradas anteriormente puras, son en realidad mezclas, por lo que en
algunos casos se han planteado nuevos problemas de separacin, que a su vez plantean nuevos
problemas analticos, por lo que se ha formado un crculo dentro del cual la ciencia contina
avanzando y cuya proyeccin al futuro resulta muy difcil de predecir.



















[9]


2. LOS METODOS CLASICOS DE SEPARACION

Dentro de este mdulo se va a hacer un anlisis relativamente detallado de aquellos mtodos
que se usan desde hace mucho y que, aunque se han continuado perfeccionando con el tiempo,
tanto por un mejor conocimiento del fenmeno mismo, como por la construccin de equipo ms
perfecto, se pueden ensayar con pocos elementos o recursos.
Para ello se har una divisin arbitraria en la que predominen los conceptos del mtodo
general, sin dejar por ello de mencionar adecuadamente tcnicas que le sean eminentemente afines.
As, al estudiar por ejemplo la destilacin, habr que considerar tambin la evaporacin y el arrastre
por vapor. Esto no quiere decir que se pueda hacer una cristalizacin, ni tener que considerar
algunos aspectos de la evaporacin. Adems al estudiar la cristalizacin, una mezcla de las
sustancias que originalmente se encuentran en fase homognea en la solucin, pasan a fases
heterogneas, ya que se formar un slido que estar cubierto por la solucin, y la separacin fsica
final estar en la filtracin que se haga. Esto no implica tampoco que todos los slidos sern
finalmente separados por filtracin, ya que hay operaciones en las cuales el slido se puede obtener
por medio de una evaporacin de disolventes que causa la cristalizacin, seguida de un secado en el
que se remueve el exceso de disolvente que queda humidificando a los cristales.
De la misma manera, muchos procesos de extraccin, separan entre s a los constituyentes de
la mezcla original, pero la mezclan con el disolvente que los extrajo, por lo que habr que recurrir
luego a una evaporacin o a una destilacin simple o fraccionada, dependiendo de las propiedades
de la sustancia que se est aislando.

2.1 Separaciones por precipitacin

El conjunto de mtodos comprendidos aqu implica la formacin de una sustancia slida, sin
que esto quiera decir que se trate de un precipitado propiamente dicho o de un slido cristalino.
Desde un punto de vista general, se puede afirmar que en la formacin de slidos de materiales
inorgnicos, en la mayora de los casos es suficiente la formacin de un precipitado, mientras que en
la separacin y purificacin de sustancias orgnicas generalmente se obtienen derivados cristalinos.
Como consecuencia de lo anterior, debe tambin destacarse claramente que la formacin de
precipitados en qumica inorgnica se efecta generalmente combinando el ion que se desea
separar con un reactivo que produzca una sustancia insoluble que por consecuencia precipita. Dicho
en otras palabras, al haber efectuado una reaccin qumica para causar la precipitacin, se est
implcitamente haciendo uso de un mtodo de separacin qumico, aunque la separacin misma se
realice por medio de la operacin fsica de filtrado. Por el contrario, cuando se tienen sustancias
orgnicas, lo que generalmente se logras es una formacin relativamente lenta del slido en un
proceso en el que se obtiene un material cristalino que es qumicamente el compuesto deseado, es
decir, que no se ha hecho reaccionar con otra sustancia como el caso inorgnico. Por ello la
[10]

obtencin del slido ahora no es un mtodo qumico de separacin, ya que no ha habido reaccin y
se trata por lo tanto solamente del proceso fsico o cuando ms fisicoqumico, que est directamente
asociado al cambio del estado fsico.
La metodologa para este tipo de separaciones es un poco diferente cuando se trata de
compuestos inorgnicos que cuando se trata de compuestos orgnicos, por lo que van a ser
considerados por separado.
Analicemos primeramente las separaciones inorgnicas.
Dentro de este grupo encontramos mtodos en los que se agrega un reactivo inorgnico para
formar un precipitado y mtodos en los cuales se agrega un reactivo orgnico para formar un
compuesto insoluble que contenga un ion inorgnico deseado.
En el grupo de separaciones empleando reactivos inorgnicos, posiblemente las generalizacin
ms importante que se puede hacer es considerar las precipitaciones fraccionadas que se pueden
lograr par un adecuado control del pH.
Para efectuar separaciones por precipitacin para el caso de muchos cationes inorgnicos,
frecuentemente se recurre a la formacin de sulfuros, fosfatos, carbonatos e hidrxidos o ms
generalmente xidos hidratados. Los aniones que se emplean para formar este tipo de precipitados
corresponden a cidos dbiles como el oxlico, el fosfrico y el sulfhdrico, o a cidos muy dbiles
como el carbnico o el agua misma.
De ah que no sea sorprendente que la concentracin de iones hidrgeno en la solucin
contribuye notablemente a controlar la concentracin del anin que se encuentre libre en la solucin,
es decir, la cantidad de cido dbil que est disociado. Esto es debido a que las solubilidades de los
diferentes derivados de los metales varan lo suficiente como para permitir que ocurra una
precipitacin fraccionada cuando se efecta un control adecuado del pH de la solucin.
Por otra parte, es posible emplear los valores de los productos de solubilidad de los
precipitados y de las constantes de ionizacin de los cidos dbiles que se empleen para predecir
por clculo qu separaciones son factibles de efectuar, aunque desde luego es imprescindible
verificar estas predicciones por adecuada experimentacin en el laboratorio, debido
fundamentalmente a que en algunos casos el comportamiento de una sustancia determinada es
distinto cuando se encuentra sola que cuando se encuentra en la presencia de otras especies
qumicas.
Es conveniente aclarar que muchos de los hidrxidos que se pueden separar por precipitacin
a partir de los iones de los elementos respectivos en soluciones acuosas, son realmente xidos
hidratados con frmula general M
x
O
y
nH
2
O, en los que est asociado un nmero grande y
generalmente indefinido de molculas de agua. Por ello para poder hacer clculos estequiomtricos
y emplear adecuadamente los valores de los productos de solubilidad para las separaciones, estos
compuestos sern considerados como xidos verdaderos de frmula general M(OH)
x
, en donde M
representa el elemento que se est separando, independientemente de que sea o no un metal.
Las dos causas principales que explican adecuadamente por qu es posible efectuar
separaciones de muchos elementos transformndolos en los hidrxidos respectivos, son en primer
lugar, la enorme diferencia de solubilidades que estos compuestos presentan, y adems la facilidad
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con la que la concentracin de iones hidrgeno o de iones oxhidrilo en la solucin puede ser variada
a travs de todo el intervalo de pH y por lo tanto, por el uso de soluciones reguladoras o soluciones
buffer se pueden controlar adecuadamente la precipitacin selectiva de algn ion.
Para ejemplificar adecuadamente estos conceptos y su empleo en la precipitacin de un
hidrxido, analizaremos en detalle a continuacin el caso de la precipitacin del ion frrico (Fe
3+
),
que como se ver ocurre a pH cido.
Pensemos en una solucin del ion Fe
3+
cuya concentracin original es M 0.005 (0.005 molar) y
que deseamos completar su precipitacin hasta que solamente queden disueltos 0.1 mg por cada
100 mL. La constante del producto de solubilidad (K
ps
) para el hidrxido frrico, Fe
2
(OH)
3
es de 4.5 x
10
-37
.
OH
-
=

3


OH
-
=

4.5x10
-37
5.0x10
-2
3
=

0.9x10
-35
3
=(9.0x10
-36
)
1
3


OH
-
=2.08x10
-12


Por lo que:
H
+
=
1.0x10
-14
2.08x10
-12


H
+
=4.80x10
-3


De donde:
pH=- log(4.80x10
-3
) =-log(4.80)+log(1x10
-3
)=-0.681+3

pH=2.319

Para calcular el pH al cual quede la concentracin remanente deseada del ion en la solucin,
se calcula:
Fe
3+
= (
m
V
) =
0.1 mg
100 mL
=
0.0001 g
0.1 L

[12]

Fe
3+
=0.001
g
L


El peso atmico del hierro es de 56 g/mol, por lo que:

Fe
3+
=
0.001
g
L
56
g
mol
=1.785x10
-5
moI
L

Y por lo tanto:
OH
-
=

4.5x10
-37
1.785x10
-5
3
=

2.521x10
-3
3
=(25.21x10
-33
)
1
3


OH
-
=2.932x10
-11


De donde:
H
+
=
1.0x10
-14
2.932x10
-11


H
+
=3.41x10
-4


Y finalmente
pH=- log(3.41x10
-4
) =-log(3.41)+log(1x10
-4
)=-0.532+4

pH=3.468

Cuando experimentalmente se tiene una solucin fuertemente cida que contenga iones
frricos y se va alcalinizando, se comprueba que todo el ion precipita para formar el hidrxido entre
pH aproximado de 3 a 4, y desde luego si dicha solucin adems contiene algunos iones de
hidrxidos que sean semejantes en solubilidad al del hidrxido frrico, desde luego ellos tambin se
irn precipitando.
Del clculo anterior se puede deducir fcilmente que el pH al cual se iniciar la precipitacin de
un hidrxido determinado, depende de la concentracin del catin que va a reaccionar, y por lo tanto
la separacin de una mezcla de dos cationes en solucin est influenciada seriamente por sus
concentraciones relativas. En general, se puede pensar que es factible efectuar buenas
[13]

separaciones cuando los pH a los que ocurren las precipitaciones de dos compuestos difieren por
unas tres o ms unidades de pH, a menos de que exista una relacin de concentraciones poco
favorables para el experimento.
Algunos de los iones que con cierta frecuencia se encuentran en mezclas por separar han sido
agrupados en funcin del pH en la Tabla 2.1. Desde luego estos datos deben de interpretarse con
cierta reserva, ya que hay una serie de factores adicionales al parmetro de concentracin, que
influyen notablemente en algunas separaciones. Entre ellas podemos citar cambios de temperaturas,
formacin de sistemas coloidales y la tendencia de algunos elementos a formar iones complejos
estables.

TABLA 2.1 Valores aproximados de pH para la precipitacin de xidos hidratados.
Catin pH Reactivos
Si
4+
<1 cidos inorgnicos concentrados
Sn
4+
<1 HCLO
4
o HNO
3
concentrados
Pb
4+
<1 cidos oxidantes concentrados
Sb
3+
y Bi
3+
2-3 cido minerales
Fe
3+
, Hg
+
y Hg
2+
3-4 Uso de Buffers: cido actico-acetato de sodio
Al
3+
, Cr
3+
, Cu
2+
, Pb
2+
y Fe
2+
5-7 Suspensiones de CaCO
3

Cd
2+
, Co
2+
, Ni
2+
, Zn
2+
, Mn
2+
y Ag
+
7-8 Hidrxido de amonio
Mg
2+
11 Hidrxido de sodio
Ca
2+
, Sr
2+
y Ba
2+
>12 Precipitacin incompleta con hidrxido de sodio

Como comentario complementario a esta tabla se puede decir que el silicio y los estados
altamente oxidados de algunos metales como el antimonio, estao, manganeso, plomo y tungsteno o
wolframio tienen predominantemente un carcter no metlico, por lo que sus xidos e hidrxidos se
consideran en cierta forma acdicos (incluso algunos forman cidos), por lo que precipitan en medios
fuertemente cidos. En cambio los xidos y los hidrxidos de los elementos metlicos son realmente
bases, y por lo tanto, muestran una tendencia aceptablemente regular entre la relacin de su estado
de oxidacin y la solubilidad de sus hidrxidos correspondientes. Esto trae como consecuencia
inmediata la influencia en el pH de precipitacin, ya que los cationes polivalentes forman hidrxidos
ms insolubles y por lo tanto precipitan a valores menores de pH.