TEMA 6: FISIOLOGIA DEL MUSCULO ESQUELETICO

INTRODUCCIN: FUNCIN Y TIPOS DE MSCULO

FISIOLOGA DEL MSCULO ESQUELTICO
Organizacin celular de la fibra muscular esqueltica
Estructura del sarcmero
Tipos de Filamentos
Protenas implicadas en la funcin contrctil
Bases moleculares de la contraccin muscular: teora del deslizamiento
de los filamentos
Unin neuromuscular: acoplamiento estmulo-contraccin
Combustibles para la obtencin de energa (ATP) en las fibras
musculares esquelticas
Tipos de combustible
Tipos de fibras musculares
Contraccin del msculo completo
1. FUNCI ON Y TI POS DE MUSCULOS
Clulas musculares: funcin de contraerse y estirarse para que se pueda mover.
-las neuronas motoras liberan NT para que se produzca el estimulo.
Utulizan hidratos de carbono y lpidos : energa. Son capaces de utilizarlos para su actividad.
Las que ofrecen la resistencia y se pueden efectuar la contraccin y soporte fsico son los
huesos.
-tipos:
a) Musculo esqueltico: es estriado y tiene bandas claras y oscuras ( distribucin de las
protenas bien organizadas) necesitan mucho O2. Tienen metabolismo energtico. Las
protenas que guardqan o2 son homoglobina y mioglobina. Esta controlado por
neuuronas y es voluntario. Mantiene la posicin del cuerpo y realizan movimientos
corporales. Son El 40% del peso del cuerpo . unidos a los huesos por tendones(
colgeno) formadas por fibras musculares esquelticas(clulas de gran tamao)
b) Musculo cardiaco: especializqao en el corazn. Sus fibras son estriadas con estructura
de sarcomero. Son mas cortas y con un nico nucleo . las fibras estn elctricamente
unidas entre si a travs de discos intercalares. Se encuentran bajo el control del
simptico, parasimptico y el hormonal. Controlado por neuronas y hormonas su
contraccion. Es involuntario.
c) Musculo liso: forma las arterias venas y tubo digestivo. Es involuntario. Posee muchas
inervaciones y esestimula su relajacin y contraccin. Es muy sensible a hormonas. Rea
liza movimientos involuntarios. Tiene la capacidad de mover liquido y sustancias dentro
del cuerpo.
2.ORGANIZACION MUSCULAR ( MIOFIBLILLAS-SARCOMERO)
-muy rica en protenas y estrictamente ordenadas. La miofibrillas son las estructuras que van de
polo apolo (cilindros), son protenas contrctiles especializadas en la contraccin y relajacin.
Estn agrupadas formando:
Filamentos delgados y filamentos gruesos. Se organizan de tal manera que se organizan
segn su patrn ( unidad funcional de la miofiblilla__ sarcomero). Tambienhay
protenas estructurales del citoesqueleto..
En las miofibrillas hay muchasmitocondrias ( originan la energiapara la contraccin
ATP) cerca de ellas. Alrededor hay el retculo endoplasmico( sarcoplastico en las
esquelticas). Hay mcuha cantidad de calcio-ATPasa y gurada gran cantidad de iones
clcicos. El calcio inicia la contraccin muscular( se necesita mucho calcio) para que
este cerca de las clulas, el RE se distribuye cerca de las protenas para al ser liberado y
difunda a las proteinascontrctiles.
Filamentos delgados y filamentos gruesos formados por (se disponen en paralelo):
i) Protenas contrctiles: actina y miosina( trabajo mecanico)
ii) Protenas reguladoras: troponina y tropomiosina ( modulan la actividad contrctil de
las anteriores)
iii) Protenas contrctiles: titina y nebulina ( de soporte fsico y su morfologa)
En el centro de la banda A esta la lineqa M ( filamentos gruesos parten del centro del sarcomero
y se extiende a lo largo de la banda A superponindose solo en los extremos. La zona H, donde
hay filamentos solo gruesos y no se superponen con los delgados)
Lso gruesos ponen mas resistencia al polo de luz ( soportados por la titina). Los delgados en
forma de helicetambien por la titina.
3.COMPOSI CI ON QUI MI CA
Los filamentos gruesos formados por miosina y ka titina soportando . cada uno esta formado por
la agrupacin de 250 moleculas por miosina constituye1 filamento grueso. Se insertan desde la
lnea M hasta los extremos. Cadauno de las molculas de la miosina constituido por la unin de
monmeros en forma de vaston con cabeza y unindola hay una zona muy importante para
hidrolizar.
Una molecula de miosina tiene una zona donde fija aa. Y ATPasa ( libera energa,e s utilizxada
para mover la cabeza de la miosina del angulo flexible de la cabeza__movimiento
sarcomeros___acortamiento, gasto energtico___miosina ATPasa)
Se unen las colas ,zonas rigidas, y hacia el exteriorestan las cabezas (zonas flexibles)

-los filamentos delgados formados:
Actina( protena estructural) la mas numerosa formada por una hlice actinafilamentosa. Un
( polimeracion de actina globular). Se unen unas con otras formando actina G
(actinafilamentosa). Un filamento delgado formado por otra porteina tropomiosina( enzima
de las cadenas filamentosas interaccionan con la actina coincide en las zonas que se unen
con la miosina llamadas puentes cruzados. La 3 protena que forma muchos filamentos se
llama tropomina ( uno de los monomeors que es fijadora de calcio y otra es una subunidad
que interacciona con la miosina y la 3 subunidad interacciona actina globular)
4.FUNCI ON ESTRUCTURAL DE LA TI TI NA Y NEBULI NA
Los filamentos son muy largos. Hay dos porteinasestructurales:
Titina: mantiene la posicin de filamentos gruesos. Es muy elstica, como un muelle. En los
filamentos delgados hasta la lnea M y se expland3ee. Se estira y luego recupera su longitud
sin gasto energtico. Se necesita ATP para contraerlo y para volver , es un proceso pasivo.
Nebulina: es una protena muy rigida. Ayuda a sealizar a la titina.
COMO FUNCI ONA UN SARCOMERO?___ACORTAMI ENTO DEL SARCOMERO
DURANTE LA CONTRACCI ON

Para la contraccin los sarcomeros deben contraerse y el modleo del deslizamiento del los
filamentos (delgados sobre los huesos). Hacia el centro rosa(delgado) y violentos( gruesos).
Consumo de ATP movimiento de cabezas y mueve a los f.delgados acostando la longitud del
sarcomero. Se deslizan las delgados sobre los gruesos( acortamiento del sarcomero). La
longitud de los filamentos no varian su longitud. Solo cambia la titina, energa ATP, y mueve
los discos Z, se separan y los hace volver su posicin( estiramiento y
contraccin___movimiento del musculo). Cambia la longitud del sarcomero. No cmabian la
forma ni de longitud los filamentos.
Cuando se alcnzan el mximo estiramiento del sarcomero del disco Z vuelvea su posicin de
reposo( proceso pasivo)__ gracias a la titina que libera la energa ATP y a la vuelta es pasivo.
La contraccin si es un proceso activo ( consumo de ATP).
La dificultad de la nebulina es que es rigida.
CICLO CONTRACCION RELAJACION ( VER DIAPOSITIVAS, RESUMEN)
5.REGULACION DE LA CONTRACCION POR LA LA TROPOMIOSINA Y
TROPONINA
Para acortarse el sarcomero se necesita subir la cantidad de en el citosol. Para que se deslicen
deben interaccionarse las cabezsas de miosina con las molculas de filamentos de actina. El
calcio es liberado en el citosol y se une a una protein reguladora (troponina) que provoca un
cambio configuracional hacia la tropomiosina. Tira de ella hacia arriba dejando a la vista las
cabezas de miosina desplazando la actina globular.
Cuando el calcio se retira se produce un cambio configuracional de la troposina que se desplaza
a su vez a la tropomiosina haciendo que ya no transmite el estiramiento hacia la miosina : no
interacciona con actina__no regulacin.
6.ACOPLAMIENTO ESTIMULO-CONTRACCION EN LA UNION
NEUROMUSCULAR
Tendones enganchados a los musculos ayudan al trabajo mecanico, se encogen u estiran. El
calcio hace de 2 mensajero detecta un estimulo externo. Cuando produce la contraccin son las
neuronas motoras colinrgicas aceticolinas que inervan los musculos.
La sinapsis es el lugar donde se unen las neuronas motoras y fibras musculares (unin neuro-
muscular)___gigante. Necesitan pequeo estimulo que provoca grandes cambios. Sinapsis
grandes pero menos en las paredes musculares extracelulares
-presinapsis: terminacin axonica de neuronas motoras. Tiene vesiculasde aceticolina
recubierta la la presinapsis de Glia porque controla mucho su funcin del NT.
Desde la molecula__axones mielinizados__ramificaciones del axn y de sus terminaciones para
aumentar la superficie de la interaccion en sinapsis con + cantidad de NT)
En la postsinapsis en el lugar de interaccion la membrana esta muy plegada con invaginaciones
por eso la membrana posinaptica se PLACA MOTORA. Esta reglada reglada para el aumento
de numero de receptorespara el NY de la neurona somatica.
Los receptores para la aceticolina, receptores colinrgicas y son nicotnicos ( expresin de la
plca motora) asociadas a un canal ionico s eles une el NT y se abren.
La hendidura sinptica es una zona muy garande de espacio extracelular debajo de las
ramificaciones de las terminaciones axonicas. Hay una red de colgeno que mantiene
unidasa la pre y a la pos donde hay aceticolinesterasa( enzima que metaboliza la aceticolina
y controla la intensidad del estimulo del nT)
Para que se acoerte el sarcomero es necesario aumentar la cantidad de calcio y para esto las
molculas de aceticolina deben de ser liberados. Seal qumica que se transformaen otra
seal a travs de un 2 mensajero calcio.
Cuando un terminal axonico es despolarizado se produce una recrecion del NT de
aceticolina librado en la hendidura sinptica donde se distribuye hacia la placa motora,
donde es recibida por los receptores colinrgicos que sufren el cambio
configuracionalcuandos e abren los canales ionicos( producindose el aumento de iones Na
y K para cationes monovalentes. Corriente grande para Na hacia el interior de la fibra por su
diferencia y simultneamente una mas pequea de K hacia afuera___inicia una
despolarizacin en la superficie externa de la fibra que viaja hasta el interior de la fibra por
los tubulos T.


POTENCIAL DE PLACA: crece a lo largo y ancho de la placa a travs de los TT.

-receptoresfr hidropiridinas: alo largo de los TT canales de Na dependientes de voltaje
dentro de la membrana de los TT que se abren cuando hay una despolarizacin en el
exterior asociados canales de calcio.
Cuando se abren cambio conformacional , abre el canal de calcio y solo al citosol. Estos
canales se llaman receptores deriano (diapositivas).
Al abrirse se libera calcio y por la disposicin de las miofibrillas del R.endoplasmatico viaja
directamente de la tropomina vuelve al r.sarcoplasmico por una bomba ( a ATOsa, cuadno
el calcio se secuestra en las arteriaslos TT vuelven a su posicin inicial de reposo.)
Desde que se produce el estimulo de calcio en la membran somatica hast que se da la
contraccin para un tiempo (sinapsis lenta)__perido de latencia
-aumentan los puentes cruzados y mayor capacidad para acortar las fibras y aumenta la
cantidad.
.si los filamentos delgados estn muy alejados de la lnea M harba pocos puentes cruzados.
- Si esta hiperconstruido o muy relajdo : pocos puentes cruzados.

7.CONTRACCION MUSCULO COMPLETO
-Los msculos se unen a los huesos para realizar movimientos
-Unin al hueso: Tendn (colgeno)
-Forman parejas que realizan movimientos opuestos: un msculo no puede hacer esfuerzos
opuestos
Unidad motora: conjunto de fibrasmusculares esquelticas que se contraen yrelajan
juntas+neurona motora que las controla.
- FORMAN PAREJAS ANTOGONISTAS ( OPUESTAS): un musculo no puede hacer
esfuerzos opuestos, flexor extensor ( piernas, brazos)



8.COMBUSTIBLES PARA LA OBTENCION DE ANERGIA ATP EN LAS
FIBRAS MUSCULARES ESQUELETICAS:TIPOS DE FIBRAS

Fuentes de energa:
Fosfocreatina: refosforilacin del ATP consumido
Glucosa: glucolisis aerobia o anaerobia
cidos grasos: beta oxidacin aerobia

Blancas ( musculos cortos y muy anchos. Menor mioglobina)
Rojos: gran cantidad de musculatura, un poco mas delgados y menos diametro

Tipos de Fibras musculares esquelticas

Tipo I o de contraccin lenta: (fibras largas y delgadas)
Uso contnuo, esfuerzos prolongados
Mantenimiento de la postura, cambio de posicin, caminar
Aerobias: mayor resistencia a la fatiga, mucha mioglobina (msculo rojo), muchas
mitocondrias
Fibras largas y delgadas

Tipo IIA oxidativo-glucolticas de contraccin rpida
Aerobias o anaerobias, caractersticas intermedias

Tipo IIB o glucolticas de contraccin rpida
Anaerobias: poca resistencia a la fatiga (acidosis), poca mioglobina (msculo blanco)
Movimientos delicados y finos, no uso continuo
Fibras cortas y gruesas

Anaerbicas: resitencia a la fatiga (acidosis), baja mioglobina ( musculko blanco) muy
delgados y finos. No uso continuo. Fibras gruesas y cortas


Si hifrolizan ATP muy deprisa__contraccion.

Mas rapidas por la presencia de isoformas de la ATPasa y miosina ATPasa

Diferencia por el tipo de combinacin:

- Fosfocreatina: reserva metabolica de fosfato unorganico. Transferencia de fosfato de
agua a la MP. Fosfocreatina ATPasa
- Glucosa como combinacin de manera anaerbica. No precisan o2 como el resto ,
menos mioglobina y vasos, hacen que sean blancas.
Musculatura utilizadas de forma continua: rojas por su enorme vascularizacin. Mucha
mioglobinaen su interior y precisan o2