Cuestionario;

1 : Que es una serie eluotropica?

Una serie eluotrpica es un listado de varios compuestos ordenados segn su poder
de elucin para un adsorbente dado. Tales series son tiles para determinar
los disolventes necesarios en la cromatografa de
una mezcla de compuestos qumicos. Normalmente tales series comienzan con
disolventes no-polares, como el n-hexano, y finalizan en disolventes polares
como metanol o agua. El orden de disolventes en una serie eluotrpica depende a la
vez de la fase estacionaria as como del compuesto empleado para determinar el
orden.
2 : mencione las aplicaciones de la cromatografa por HPCL y LA Cromatografia de
gases?
Como caractersticas de ambos mtodos: Son eficientes, muy selectivos, ampliamente
aplicables. Slo se requiere una muestra pequea. Pueden utilizarse sin destruir la muestra. Se
adapta fcilmente al anlisis cuantitativo.
Ventajas de la HPLC: Puede acomodar muestras no voltiles e inestables trmicamente. Es
aplicable a iones inorgnicos.
Ventajas de la CG: Se trata de un equipo sencillo y barato en comparacin con HPLC. Es rpido.
Tiene resolucin en paralelo (columnas capilares). Se conecta fcilmente con la espectroscopia
de masas, (MS). La CG, ofrece la ventaja de la velocidad y simplicidad del equipo, pero la HPLC
es aplicable a sustancias no voltiles y materiales trmicamente inestables.
Algunas diferencias instrumentales: En HPLC no existen detectores tan aplicables
universalmente, ni tan tampoco tan fiables como en CG. El detector en HPLC no es necesario
que sea sensible en un intervalo tan grande de temperaturas. El detector usado en HPLC debe
tener un volumen interno mnimo a fin de reducir el ensanchamiento de banda.
3. Diga que es la electroforesis y cual es su fundamento?
La electroforesis es una tcnica para la separacin de molculas la base de su tamao
molecular y carga elctrica. Los cidos nucleicos ya disponen de una carga elctrica
negativa, que los dirigir al polo positivo, mientras que las protenas se cargan con
sustancias como el SDS (detergente) que incorpora cargas negativas de una manera
dependiente del peso molecular. Para la separacin se usa un gel de agarosa o
poliacrilamida (fibras cruzadas, como una malla). Al poner la mezcla de molculas y
aplicar un campo elctrico, stas se movern y debern ir pasando por la malla, por la
que las pequeas se movern mejor, ms rpidamente. As, las ms pequeas
avanzarn ms y las ms grandes quedarn cerca del lugar de partida. Se fundamenta
en la velocidad molecular y en la movilidad.





Conclusiones

Se vio como el cido acetil saliclico obtenido en prcticas anteriores fue un
compuesto pura ya que el Rf con respecto a la muestra patrn era
numricamente cercana.
Se observo en esta prctica que por medio de la cromatografa es posible
identificar de que sustancias est compuesta una mezcla y la pureza.
Como la polaridad del solventes utilizados para la cromatografa determinan la
el resultado mostrndonos sus diferentes compuestos.
Se observo como las diferentes caractersticas de la mezcla A se vean en la
placa promedio de sus diferentes manchas.
Como ciertos factores pueden modificar el restado en esta prctica.


BIBLIOGRAFA

http://es.wikipedia.org/wiki/Electroforesis
http://spanish-facts.es/serie+eluotr%C3%B3pica
Qumica orgnica. Aliger Cava de Jongh Jonhson. Segunda Edicin. Impreso
en Espaa.