FARMACOCINETICA

NOMBRE DEL FARMACO

ORIGEN Y NATURALEZA

ABSORCIN

DISTRIBUCIN

METABOLISMO

EXCRECIN

Referencia biliografica

Pravastatina
inhibidor competitivo de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) reductasa, que cataliza la
conversin de HMG-CoA a mevalonato, paso inicial limitante de la biosntesis del colesterol(1)
Se absorbe rpidamente, con niveles plasmticos mximos alcanzados tras 1 a 1,5 horas despus de
su administracin. Aunque la presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal reduce la
biodisponibilidad sistmica, el efecto hipolipemiante del frmaco es similar tanto si se administra con la
ingesta o sin ella.(1)
La pravastatina experimenta un importante efecto de primer paso heptico, que es su principal lugar de
accin y rgano fundamental en la biosntesis de colesterol y aclaramiento de colesterol-LDL. Los
estudios in vitro han demostrado que pravastatina es transportada al interior de los hepatocitos, con
una captacin por otras clulas sustancialmente inferior.(1)
Las concentraciones plasmticas de pravastatina son directamente proporcionales a la dosis
administrada, no habindose demostrado acumulacin del frmaco. Aproximadamente el 50% del
frmaco circulante, est unido a protenas plasmticas. La vida media de eliminacin plasmtica (oral),
es de 1,5 a 2 horas.(1)
Aproximadamente, el 20% de la dosis oral radiomarcada se excreta en orina y el 70% en heces. En
pacientes con insuficiencia renal o heptica puede producirse acumulacin de frmaco y/o metabolitos,
aunque debido a la doble va de eliminacin existe la posibilidad de una excrecin compensatoria por
va alternativa.(1)
1) VADECUM.pravastatina.(sede web)www.ipb.es. (Fecha de publicacin 04 de noviembre del
2014) disponible en : http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p041.htm

REALIZADO POR : Elizabeth Diana Gutierrez Oviedo

2013-38722

FARMACODINAMIA
NOMBRE GENERICO
MECANISMO DE
ACCION

Inhibidor competitivo de HMG-CoA reductasa, cataliza el paso inicial limitante de la biosntesis del colesterol. Efecto hipolipemiante por reduccin de la sntesis de
colesterol intracelular y por inhibicin de la sntesis heptica de colesterol-VLDL.(1)

EFECTO DESEDO /
ADVERSO

REACCIONES ADVERSAS
Necrosis heptica fulminante, neuropata perifrica, sndrome lpico.
La pravastatina no se relacion con la formacin de cataratas, ni en pacientes tratados durante un ao o ms en ensayos clnicos, ni en estudios a largo plazo
realizados en animales.
A continuacin se enumeran los eventos que presentaron un pequeo incremento en su incidencia en estudios controlados frente a placebo

CONTRAINDICACIO
NES/ INDICACIONES

INTERACCIONES

BIBLIOGRAFIA

los que se presentaron con una frecuencia >1% fueron: rash, mialgia, cefalea, dolor torcico no cardiaco;
los que se presentaron con una frecuencia >0,1% fueron: nuseas/vmitos, diarrea y fatiga. .(1)

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad heptica activa. Pruebas de funcionamiento heptico elevadas de manera persistente e inexplicable.
Sensibilidad a pravastatina, elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasa srica.(1)
INDICACIONES
Prevencin primaria de eventos coronarios.
Prevencin secundaria de eventos cardiovasculares. Arterosclerosis. Reduccin del riesgo de infarto de miocardio recurrente.
Reduccin del riesgo de enfermedad vascular cerebral.
Adjunto a la dieta para la hipercolesterolemia o hiperlipidemis combinada (mixta) primaria de pacientes que no respondan adecuadamente a la dieta;
complemento de la dieta para prevenir las complicaciones cardiovasculares entre los pacientes con hipercolesterolemia; prevencin de episodios
cardiovasculares en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio o angina inestable..(1)
El incremento de las transaminasas puede estar asociado con la ingestin conjunta de alcohol- la incidencia de miositis y rabdomiolisis franca, se eleva en
sujetos en tratamientos de ciclosporinas. Administrada con anticidos, la cimetidina es capaz de alterar la eficacia de la pravastatina. El gemfibrozil
disminuye la excrecin urinaria de la pravastatina y su unin a protenas.
Medicamentos
Acido nicotnico, ciclosporina, fibratos, gemfibrozil: incrementa riesgo de miopa .(1)
1) MINISTERIO DE SALUD, FORMULARIO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESENCIALES. 2 edicin. Lima- Per; 2008-2014; p. 475 476

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CUIDADOS DE ENFERMERIA
INFORMACION BASICA PARA EL PACIENTE:
Tomarlo con los alimentos, no est recomendado en casos de embarazo o en caso de haber planificado un embarazo futuro, comunicar inmediatamente a tu medico si hay sospecha
de embarazo, no est recomendado la lactancia, tener precaucin en caso de ciruga( incluyendo ciruga dental).
Tener en cuenta
Busque atencin mdica de emergencia si nota alguno de estos sntomas de una reaccin alrgica: ronchas, dificultad para respirar; hinchazn de la cara, labios, lengua, o garganta.
Deje de tomar pravastatina y llame de inmediato a su mdico si usted tiene alguno de estos efectos secundarios de gravedad:

dolor inexplicable, sentirse adolorido, o debilidad musculares;

confusin, problemas de la memoria;
fiebre, cansancio inusual, y orina oscura;
dolor de pecho;
aumento de sed, aumento de querer orinar, hambre, boca seca, aliento con olor a fruta, somnolencia, piel seca, visin borrosa, prdida de peso);
hinchazn, ganancia de peso, orinar menos de lo usual o nada en absoluto; o
nusea, dolor en la parte superior de su estmago, picazn, perdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos).

Efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir:

dolor de cabeza;
dolor muscular leve;
diarrea;
sarpullido leve; o
mareo.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su mdico para consejos mdicos relacionados a efectos secundarios.
Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

Bibliografa: DRUG.pravastatina (sede web)www.drugs.com ( Fecha de publicacin 04 de noviembre del 2014)

disponible en : http://www.drugs.com/mtm_esp/pravastatin.html
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