Trabajo Prctico N 1 : Gentica y Ambiente

1.
Gen/Alelo
Gen: Porcin de la molcula de ADN que contiene la informacin para fabricar una o ms
protenas.
Alelos: genes que regulan las variaciones de la misma caracterstica.
Genotipo/Fenotipo
Genotipo: Es el conjunto de genes que contiene un organismo para determinadas
caractersticas heredadas de sus progenitores.
Fenotipo: Es la manifestacin externa del genotipo, es decir, la suma de los caracteres
observables y no observables o internos en un individuo. El fenotipo es resultado de la
interaccin entre el genotipo y el ambiente.
Homocigota/Heterocigota
Homocigota: es cuando un individuo posee dos copias idnticas de un gen para un rasgo
especfico dado en los dos cromosomas homlogos.
Heterocigota: es cuando un individuo posee dos alelos diferentes para un mismo carcter.
Dominante/Recesivo
Dominante: es alelo que se manifiesta en un fenotipo.
Recesivo: es el alelo que esta imposibilitado de manifestarse cuando el alelo dominante esta
presente.
Haploide/Diploide:
Haploide: es la clula que contiene un solo cromosoma.
Diploide: es la celula que contiene un par de cromosomas homlogos.
Mitosis/Meiosis
Meiosis: es una sucesin de 2 divisiones celulares durante las cuales una clula diploide
(2n) da celulas haploides (n). La funcin de la meiosis, es por un lado reducir el nmero de
cromosomas formando las gametas que, cuando se unan, drn el nmero constante de
cromosomas de la especie.
Por otro lado, posibilita la variabilidad gentica contribuyendo a los mecanismos de la
evolucin a partir de la biodiversidad, ya que las celulas son heterocigotos para muchos
genes.
Mitosis: La mitosis es el proceso de formacin de dos clulas idnticas por replicacin y
divisin de los cromosomas de la original que da como resultado una "copia" de la misma
2.
a). Los cromosomas estan constituidos por ADN.
b). El ADN es una molcula compleja y esta formada por cadenas enrolladas en forma
helicoidal. Cada cadena esta formada por una secuencia de nucletidos. Un nucletido es
una molcula formada por un grupo fosfato, un azcar y una base nitrogenada. Las bases
nitrogenadas son: adenina, guanina, citosina y tinina. Son muy muy importantes ya que
constituyen el lenguaje de la vida, ya que segn su ordenamiento o secuencia dentro de una
molcula de ADN determinan la sntesis de una protena.
c). La relacin que se puede establecer es que un cromosoma es una versin compactada de
una molcula de ADN.
3.
Genotipo/Fenotipo/Protenas
El Genotipo determina que Protena se va a producir, la cual genera la expresin del
Fenotipo.
Gen/Alelo/Cromosoma
Un individuo contiene cromosomas. stos son genes que pueden tener 2 alternativas de
alelos.
Genes/Individuo/medio
Siempre que el individuo interactue con el medio se puede modificar los genes.

5.
a). Si el padre tiene fenilcetonuria
Como el padre padece de la enfermedad, si su mujer padece de la misma existe una
probabilidad de 1:4 (25%) de que ambos transfieran un gen anormal PAH a su beb,
haciendo que ste nazca con PKU, una probabilidad de 2:4 (50%) de que el beb herede un
gen PAH anormal de uno de sus padres y el gen normal del otro, lo que lo convertiria en un
portador al igual que sus padres y una probabilidad de 1:4 (25%) de que ambos padres
transmitan al beb el gen normal y que ste no tenga la enfermedad ni que sea portador.
b). si el padre tuvo una madre con fenilcetonuria
En este caso como el padre ya tiene antecedentes de la enfermedad la va a seguir
transmitiendo mientras su pareja tambien sea portadora, y en el caso de no lo sea, puede o
no transmitir a sus hijos, siendo solamente portadores y que la enfermedad no los afecte.
c). Si el padre no tiene antecedentes con fenilcetonuria
Y el padre no padeceria la enfermedad.
d). La posibilidad de que el beb padezca la enfermedad es cuando ambos padres son
portadores de la enfermedad.
e). Y el ambiente interactua en los alimentos porque lo que provoca esta enfermedad es que
la protena fenilalalina no puede ser procesada y se acumule en el torrente sanguneo,
provocando asi dao cerebral y retraso mental si no es tratada a tiempo. No es una
enfermedad curable, por lo tanto, se tiene que tener una estricta dieta.
6.
a). Se ven dos cariotipos uno corresponde al de una mujer y el otro al de un hombre. Los
dos tienen 44 cromosomas autonmicos y un par sexual, el de la mujer es XX y el del
hombre es XY.
b). Con el estudio de los cariotipos se puede detectar alteraciones en el nmero de
cromosomas.
7.
a). Los grupos sanguneos de la especie humana son:
- Grupo A
- Grupo B
- Grupo AB
- Grupo O
b). Dos individuos del grupo A pueden tener hijos/as del grupo 0
c). Dos individuos del grupo 0 no pueden tener hijos del grupo A.
8).
a). En el caso de paternidad se extrae una muestra de sangre a nietos/as de desaparecidos/as
y se lo compara con ADN con algn supuesto familiar.
b). En los asesinatos se extrae muestras de sangre o se buscan pistas u objetos que
contengan ADN como por ejemplo cabellos, restos de piel debajo de las uas de la vctima,
vasos, etc y con el anlisis si da igual se puede descubrir al culpable.
9).
10). La nocin de RAZA admitida por la mayora del pblico no tiene gran sentido
biolgico ya que slo se basa en el color de piel. Hay que tener en cuenta de que las
poblaciones humanas son muy diversas y una categora basada en un nmero limitado de
caracteres distintivos, no puede englobarlas a todas. Siempre hay poblaciones humanas que
no entran en categoras tan generales. La mayora de los antroplogos y genetistas siguiendo
la recomendacin de la UNESCO de 1950, de abandonar el trmino raza y reemplazarla por
poblacin de origen geogrfico dado o grupo tnico.