UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA

MINERA Y METALURGICA

INFORME
Sexto Laboratorio de Qumica I
QU113-R
Ing. SESPEDES VALKARSEL SVITLANA

SLIDOS
Integrantes:
Bustinza Agramonte Alex Valentn

20112620E

Cardenas Melo Leslie Helen

20111 331J

Melgarejo Magario Gian Carlo

20112 649C

LIMA PER
2011 - II

INTRODUCCION
En los slidos, las fuerzas de atraccin intermoleculares son lo
bastante intensas no slo para mantener muy juntas las
molculas, sino para fijarlas prcticamente en su sitio. Los
slidos, al igual que los lquidos, no son muy compresibles,
porque las molculas no tienen mucho espacio libre entre ellas.
Es comn que las molculas ocupen posiciones en un patrn
altamente regular.
Dado que las partculas de un slido no estn en libertad de
tener movimientos de largo alcance, los slidos son rgidos. No
obstante, hay que tener presente que las unidades que forman
el slido, sean iones o molculas, poseen energa trmica y
vibran en su posicin. Esta energa de vibracin aumenta de
amplitud cuando el slido se calienta. De hecho, la energa
podra aumentar hasta el punto en que el slido se derrite o se
sublima.

OBJETIVOS

Estudiar algunas de las propiedades de los slidos como:

punto de fusin, elevada densidad, etc.
Analizar el sistema de cristalizacin de una sal.
Estudiar e identificar la geometra molecular y la red
cristalina de un slido molecular y inico.

FUNDAMENTO TEORICO
Estructuras de slidos
Los slidos pueden ser cristalinos o amorfos (no cristalinos).
En un slido cristalino, los tomos, iones o molculas estn ordenados
en disposiciones bien definidas. Estos slidos suelen tener superficies
planas o caras que forman ngulos definidos entre s. Las pilas ordenadas
de partculas que producen estas caras tambin hacen que los slidos
tengan formas muy regulares.
Un slido amorfo es un slido cuyas partculas no tienen una estructura
ordenada; estos slidos carecen de formas y caras bien definidas.
Muchos slidos amorfos son mezclas de molculas que no se pueden
apilar bien. Casi todos los dems se componen de molculas grandes y
complejas.
Celdas unitarias
El orden caracterstico de los slidos cristalinos nos permite tener una
imagen de todo un cristal examinando slo una pequea parte de l.
Podemos imaginar que el slido se forma apilando bloques de
construccin idnticos, as como una pared de tabiques se forma
apilando tabiques individuales idnticos. La unidad de repeticin de un
slido, el tabique cristalino, se denomina celda unitaria.
Un slido cristalino puede representarse
mediante una matriz tridimensional de puntos,
cada uno de los cuales representa un entorno
idntico dentro del cristal. Tal matriz de puntos
se denomina red cristalina. Podemos visualizar
la formacin de toda la estructura cristalina
acomodando el contenido de la celda unitaria
repetidamente en la red cristalina.
Las redes de todos los compuestos cristalinos
se pueden describir en trminos de siete tipos
bsicos de celdas unitarias.

La ms sencilla de stas es la celda unitaria cbica, en la que todas las

aristas tienen la misma longitud y todos los ngulos son de 90. Hay tres
tipos de celdas unitarias cbicas, como se ilustra en la figura.
Empaquetamiento compacto de esferas
Las estructuras que los slidos cristalinos adoptan son aquellas que
permiten el contacto ms ntimo entre las partculas, a fin de aumentar
al mximo las fuerzas de atraccin entre ellas. En muchos casos, las
partculas que constituyen los slidos son esfricas o casi esfricas. Tal es
el caso de los tomos en los slidos metlicos. Por tanto, resulta
interesante considerar la forma en que esferas de igual tamao se
pueden empacar de la forma ms eficiente (esto es, con el mnimo de
espacio vaco).

Enlaces en los slidos

Las propiedades fsicas de los slidos cristalinos, como su punto de
fusin y su dureza, dependen tanto del acomodo de las partculas como
de las fuerzas de atraccin entre ellas.

Slidos moleculares
Consisten en tomos o molculas unidos por fuerzas intermoleculares
(fuerzas dipolo-dipolo, fuerzas de dispersin de London y puentes de
hidrgeno). Dado que estas fuerzas son dbiles, los slidos moleculares
son blandos. Adems, estos slidos suelen tener puntos de fusin
relativamente bajos (por lo regular de menos de 200C). Casi todas las
sustancias que son gases o lquidos a temperatura ambiente forman
slidos moleculares a temperaturas bajas, como: Ar, H2O y CO2.
Slidos de red covalente
Consisten en tomos unidos en grandes redes o cadenas mediante
enlaces covalentes.

Puesto que los enlaces covalentes son mucho ms fuertes que las
fuerzas intermoleculares, estos slidos son mucho ms duros y tienen un
punto de fusin ms alto que los slidos moleculares.
El diamante y el grafito, dos altropos del carbono son slidos de red
covalente. Otros ejemplos incluyen el cuarzo, SiO2, el carburo de silicio,
SiC, y el nitruro de boro, BN.
Slidos inicos
Consisten en iones que se mantienen unidos por enlaces inicos. La
fuerza de un enlace inico depende en gran medida de las cargas de los
iones. As, el NaCl, en el que los iones tienen cargas de 1+ y 1-, tiene un
punto de fusin de 801C, mientras que el MgO, en el que las cargas son
2+y 2-, funde a 2852C.
La estructura que un slido inico adopta depende en gran parte de las
cargas y los tamaos relativos de los iones.
Slidos metlicos
Consisten exclusivamente en tomos de metal. Los slidos metlicos
suelen tener estructuras de empaquetamiento compacto hexagonal, de
empaquetamiento compacto cbico (cbica centrada en las caras) o
cbica centrada en el cuerpo. As, cada tomo normalmente tiene 8 o 12
tomos adyacentes. Podemos visualizar el metal como una matriz de
iones positivos sumergida en un mar de electrones de valencia
deslocalizados.

PARTE EXPERIMENTAL
Experimento 1: Obtencin de Cristales de Sulfato de Cobre
Preparar la solucin saturada de sulfato de cobre de la siguiente
manera:
- Colocar alrededor de 3 g. de sulfato de cobre en un tubo de
ensayo, agregar 5 ml. de de agua destilada.
Calentar la solucin hasta ebullicin.
Inmediatamente verter esta solucin a la caja Petri.
Esperar hasta que se formen los cristales.
Separar los ms representativos cristales, secarlos con papel filtro,
dibujarlos e identificar al sistema cristalino al cual pertenece.
Observar los cristales con ayuda del microscopio.

Datos y observaciones:
- Por diferencia de temperatura hemos logrado no solo cristalizar
sino adems obtener a partir del sulfato de cobre (II)
pentahidratado un sulfato de cobre mucho ms puro, esto se
debe a que la mayora de impurezas no siguen el mismo patrn
de solubilidad que si sigue el sulfato de cobre (II).

Por lo tanto la sal obtenida es mucho ms pura que el reactivo

empleado inicialmente.
Conclusiones:
- La presencia de impurezas que se
encuentran en la red cristalina
provocan que no cristalice del todo
bien y muchas veces podemos
observar alguna anomala en el
cristal que se forme.
- El CuSo4 cristaliza en el sistema
triclnico, siendo la forma bsica un
prisma
oblicuo
con
base
rectangular.

Experimento 2: Determinacin del Punto de Fusin: Mtodo

del tubo capilar
Se llena la parte inferior de un tubo capilar con la muestra
problema (cido esterico), que debe estar finamente pulverizada y
seca. La columna de sustancia dentro del capilar debe tener 1-2
mm. Con una goma pegar el capilar al termmetro de manera que
el bulbo termomtrico y la sustancia problema queden a la misma
altura.
Sumergir el sistema en un vaso de precipitados pequeo
conteniendo agua (si el punto de fusin de la muestra es menor
que 100).
Someter a calentamiento empleando llama pequea para que el
calentamiento sea uniforme.

 Observar, tanto la temperatura de escala termomtrica como el

aspecto que presenta la muestra dentro del capilar.
Anotar la temperatura a la que aparece la primera gota de
sustancia liquida (temperatura inicial).
Mantener el calentamiento y anotar la temperatura registrada
cuando toda la sustancia este lquida (temperatura final).
Se saca el promedio de ambas temperaturas.
Datos y observaciones:
- Las temperaturas obtenidas son:
Tinicial = 70C

Tfinal = 71C

Experimento 3: Determinacin de la densidad de un slido

Medir el volumen de algunas sustancias slidas por
desplazamiento de agua.
Coloque unos 10 ml. de agua destilada en una probeta graduada
de 25 ml. Anote este volumen en su cuaderno.

 Pese una muestra de 10-15 granallas de metal (Pb / Zn) en una

balanza de decigramos. Anote esta masa.
Transfiera esta masa de metal a la probeta graduada que
contenga la cantidad medida de agua, golpee ligeramente la
probeta para eliminar las burbujas de aire.
Anote el volumen del metal y del agua.
La diferencia entre este volumen y el volumen original de agua es
el volumen de la muestra del metal que pes.
Calcular la densidad del metal.
Datos y observaciones:
- El peso de 15 granallas de Pb es 16.4g.
- Luego medimos 10ml. de agua destilada en la probeta y
sumergimos (sin salpicar) todas las granallas dentro de la probeta,
y el nuevo volumen que se observa en la probeta es: 11.4ml.

Luego:

Experimento 4: Sublimacin del Iodo

Colocar una muestra de iodo re sublimado (cristales muy grandes)
en un crisol.
Tapar el crisol con papel filtro horadado y colocar una luna de reloj
boca abajo sobre el papel filtro. Encima de la luna colocar un poco
de algodn humedecido con agua fra.
Montar una rejilla de metal con centro de asbesto sobre un
mechero y colocar el sistema a calentar.
Se observa que el iodo empieza a sublimar (humo gris) y por
enfriamiento rpido (debido al algodn humedecido) este se
sublima de nuevo y forma cristales muy pequeos.
Observar la muestra obtenida en la luna de reloj en el microscopio.

Datos y observaciones:
- El diagrama de fases del Iodo es el siguiente:

La pendiente de
OB es infinita. As
un incremento de
la presin sobre el
iodo slido, no
modifica el punto
de fusin.

- El yodo (I2) cristaliza en una celdilla ortorrmbica.

Aplicaciones a la carrera
En el tratamiento de los residuos slidos mineros del proceso de
flotacin de minerales como el oro.
En el estudio de los silicatos, minerales de mayor abundancia, pues
constituyen ms del 95% de la corteza terrestre; son la base de
numerosos minerales ya que forman parte de la mayora de las
rocas, arenas y arcillas.

Recomendaciones
En el primer experimento es importante que el cambio de
temperatura no sea brusco, por lo que no se debe de enfriarlo con
agua, ya que los cristales que se formaran sern pequeos y no nos
sern tiles para observarlos en el microscopio.
Al calentar el tubo capilar en bao mara, cuando se llegue a la
temperatura de 60-65 C, bajar la intensidad de la llama del
mechero lo ms posible, para que el calentamiento sea lento y se
observe mejor las dos temperaturas requeridas.
Procurar pesar ms de 10 granallas de Pb/Zn, para que el volumen
desplazado sea ms perceptible.

Cuestionario
1. Calcular la cantidad necesaria de sulfato de cobre para
preparar una solucin saturada de 50 ml. de agua a 60 C.
- La solubilidad del sulfato de cobre (II) a 60C es de 400 g/l de agua.

2. Qu condiciones deben cumplirse para formar buenos

cristales?
- Una vez que se determina las condiciones apropiadas (composicin
de la mezcla), colocar las materias primas en un mortero y
mezclarlas hasta que estn finamente pulverizadas y
homogenizadas, esto asegurar el contacto intimo de las dos
especies, ya que a un tamao de partcula menor, el contacto es
ms eficaz.
- Despus, colocar la mezcla en un crisol de porcelana y calentar
hasta disolver (solucin saturada). Por ltimo enfriar lentamente
hasta la temperatura ambiente (solucin sobresaturada).
- Para obtener cristales gigantes conviene que se formen menos
cristales, as slo estos sern los que crezcan, ya que es ms fcil
que crezca un cristal a partir de una semilla ya formada que formar
una nueva semilla.
- Evitar someter el recipiente en el que est creciendo el cristal a
vibraciones innecesarias y que caigan partculas extraas en las
disoluciones que se preparen.

3. En qu sistema cristalino se cristalizan las siguientes

muestras?
- Sulfato de cobre
- Iodo

sistema triclnico
celdilla ortorrmbica

- Azufre

sistema ortorrmbico

4. Definir qu es punto de fusin, para que se determina?

- Llamamos punto de fusin de una sustancia a la temperatura a la
que se produce su fusin. Es una propiedad fsica caracterstica de
cada sustancia.
Mientras el slido cambia de estado slido a estado lquido, la
temperatura se mantiene constante.

5. Cmo determinara la densidad de un grano de maz

- Primero pesamos el grano de maz en una balanza analtica.
- Luego medimos el volumen del grano de maz por diferencia de
volumen desplazado.
- Se puede tener problemas al tratar de medir el volumen ya que el
maz es menos denso que el agua (flota). Por lo que se puede
utilizar otro lquido menos denso o tratar de fijar en grano de maz
en el fondo de la probeta a usar y luego echar el volumen de agua
(previamente medido) y finalmente medir el volumen total.

6. Cmo determinara el punto de solidificacin de la

parafina?
- El mtodo ms sencillo es el del tubo capilar. Por el extremo
abierto se introduce trocitos diminutos de parafina (tratando de
enviarlos al fondo del tubito en el extremo cerrado).
- Luego colocamos el tubito adosado al bulbo de un termmetro 0100C y sumergimos el conjunto en un vaso de precipitados con
agua.
- Calentamos el vaso de agua, agitando el agua para homogenizar la
temperatura en todo el volumen de agua.
- Cuando la parafina se pone brillante y cristalina, leemos la
temperatura del termmetro y esa es la temperatura de
fusin/solidificacin de la parafina.

7. Calcular la masa de 5 cubitos de madera de 5 cm. de arista.

Densidad de la madera: 0.77 g/cm3.
- Calculamos el volumen de uno de los cubitos de madera.
- Por frmula sabemos:

- Luego la masa total de los 5 cubitos es:

8. Datos del cido esterico.

El cido esterico es un cido
graso saturado de 18 tomos de
carbono presente en aceites y
grasas animales y vegetales. Posee
propiedades
emolientes
y
protectoras,
y
se
absorbe
fcilmente por la piel.
Acelera
el
proceso
de
saponificacin y produce una
pastilla de jabn dura.
Es inodoro y nos sirve especialmente para crear jabones de tonos
claros.
A temperatura ambiente es un slido parecido a la cera; su frmula
qumica es CH3(CH2)16COOH. Su nombre IUPAC es cido
octadecanoico. Tiene una cadena hidrofbica de carbono e
hidrgeno.
Punto de fusin 342 K (68,85 C)
Punto de ebullicin 634 K (360,85 C)

Bibliografa
Silberberg. Qumica La naturaleza molecular del cambio y
la materia segunda edicin, editorial: Mc Graw-Hill.
Brown, Lemay, Bursten. Qumica La ciencia central
novena edicin, editorial Pearson.
Raymond Chang. Qumica General sptima edicin,
editorial: Mc Graw-Hill.