OBJETIVOS BIOQUMICA Y BIOLOGA MOLECULAR

2013-2014

TEMA

PRIMER BLOQUE

1. Agua
y electrolitos

OBJETIVO TEMTICO

1.1 Describir las siguientes

propiedades fisicoqumicas del agua:
composicin, densidad electrnica,
caractersticas de dipolo, calor
latente de vaporizacin, calor
especfico, tensin superficial,
conductividad trmica, constante
dielctrica y su papel como solvente.

1.2 Identificara las diferentes

soluciones acuosas.

SUBTEMA(S)

1.1.1 Aplicar estas propiedades para entender

la regulacin de la temperatura durante una
enfermedad que cursa con fiebre
(salmonelosis).

1.2.1 Definir qu es una solucin molar,

porcentual (p/v), normal y equivalentes
qumicos (cuales son los equivalentes Na+, K+ ,
Ca++, Cl-, suero solucin oral).
1.2.2 Explicar los clculos y los
procedimientos para preparar diferentes
soluciones.
1.2.3 Identificar la composicin de las
siguientes soluciones utilizadas en medicina:
isotnica, Ringer, Darrow, Hartman, suero
oral.
1.2.4 Identificar la aplicacin de las siguientes
soluciones utilizadas en medicina: isotnica,
Ringer, Darrow, Hartman, en pacientes con
necesidades basales y/o con alguna patologa
(deshidratacin, quemaduras, cardiopatas).
1.3.1 Definir los conceptos de anin, catin,
electrlito, anfolito.

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S)

1.3 Analizar las diferencias entre

1.3.2 Conocer la composicin electroltica de
osmolaridad,(hiper, hipoosmolaridad) los compartimentos lquidos del organismo
y tonicidad (hiper, iso, hipotnico).
(lquido intracelular y plasma).
Realizacin de la prctica " Soluciones"
2.1.1 Definir la constante de equilibrio y su
significado en una reaccin qumica.
2.1.2 Explicara la reaccin de ionizacin del
agua, su constante de equilibrio y el producto
2.1Analizar las generalidades del
inico del agua.
equilibrio cido-base
2.1.3 Definir el concepto y la escala de
medicin del pH.

PRIMER BLOQUE

2. Equilibrio cidobase

2.2 Analizar el concepto de sistema

amortiguador

2.1.3.1 Describir el procedimiento para

calcular los valores de pH a partir de la
concentracin de iones hidronio y de la
concentracin de H+ a partir de los valores de
pH.
2.2.1 Aplicar la ecuacin de HendersonHasselbalch para calcular el pH.
2.2.2 Explicar cmo se regula el pH en los
humanos y la participacin de los sistemas
amortiguadores: los mecanismos respiratorios
y renales.
2.2.3 Distinguir las principales alteraciones del
equilibrio cido-base (acidosis, alcalosis,
metablicas y respiratorias) en el organismo.

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S)
2.2.4 Analizar los mecanismos para su
control, empleando como ejemplo los
siguientes cuadros clnicos: coma diabtico,
histeria, insuficiencia renal e ingesta de
bicarbonato.
Realizacin de la prctica "Regulacin del
equilibrio cido-base despus del ejercicio
muscular intenso y de la ingestin de
bicarbonato de sodio"
Discusin de los casos clnicos 1 "Clera" y 2
"Oclusin intestinal. Acidosis metablica.
Deshidratacin grave". Anlisis de gasometras
correspondientes.

3.1 Identificara los aminocidos

3. Aminocidos y
protenas

3.1.1 Identificar la estructura qumica general

de un aminocido.
3.1.2 Conocer las cadenas laterales de los
aminocidos y su clasificacin.
3.1.3 Identificar los aminocidos esenciales.

3.2.1 Identificar la clasificacin de las

protenas con base en su composicin y
funcin.

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

PRIMER BLOQUE

3.2 Conocer la estructura y funcin

de las protenas

SUBTEMA(S)
3.2.2 Identificar las caractersticas de la unin
peptdica
3.2.3 Definir el estado nativo de las protenas
y sus niveles de organizacin (estructura
primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria)
relacionando con fuerzas que las estabilizan.
3.2.4 Discutir el proceso general de la
desnaturalizacin
3.2.5 Estudiara la funcin de las siguientes
protenas albumina, hemoglobina, colgena,
miosina, porina, ATPasa Na-K+ relacionndolas
con su estructura.
3.2.6 Discutir la importancia de estudiar las
protenas plasmticas en medicina haciendo
referencia de los siguientes ejemplos: albmina,
globulinas, protenas totales, hemoglobina,
reacciones febriles y lipoprotenas

4. Enzimas y
coenzimas
4.1 Identificara los aspectos bsicos
de fisicoqumica

4.1.1 Definir el concepto de sistema y los

diferentes tipos con base en su capacidad de
intercambiar materia y energa con su
ambiente (sistemas abiertos y cerrados).
4.1.2 Conocer la primera y la segunda ley de
la termodinmica y definir el concepto de
entropa y entalpa.
4.1.3 Conocer el concepto de energa libre

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S)
de Gibbs

PRIMER BLOQUE

4.2 Reconocer las caractersticas

de un sistema enzimtico

4.3 Revisara los compontes de la

cintica enzimtica

4.1.4 Reconocer su empleo como criterio de

espontaneidad de un proceso
4.1.5 Identificara los procesos exergnicos y
endergnicos.
4.1.6 Definir los conceptos de energa de
activacin y de estado de transicin de una
reaccin.
4.2.1 Conocer la clasificacin y la funcin de
las enzimas.
4.2.2 Identificar el papel de vitaminas
hidrosolubles como precursores de las
coenzimas
4.2.3 Identificar al magnesio, al manganeso y
al fierro como ejemplos de cofactores
metlicos.
4.2.4 Conocer los conceptos de zimgeno e
isoenzima.
4.2.5 Explicara el mecanismo de accin de las
enzimas, definiendo el concepto de
especificidad y velocidad de reaccin.
4.3.1 Identificar en una reaccin enzimtica al
sustrato, al complejo enzima-sustrato y al
producto.
4.3.2 Conocer las ecuaciones de Michaelis
Menten y de Lineweaver-Burk para una

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S)

PRIMER BLOQUE

reaccin enzimtica

4.4 Aspectos mdicos de

enzimologa

4.3.3 Reconocer el significado de los valores

de Vmx y de Km (ejemplo hexocinasa y
glucocinasa).
4.3.4Explicar el tratamiento con oxgeno en
caso de intoxicacin con monoxido de
carbono.
4.3.5 Discutir los mecanismos de control de la
actividad de las enzimas: disponibilidad de
sustrato, modificacin covalente, alosterismo y
concentracin de la enzima.
4.3.6 Identificar el mecanismo de accin de
inhibidores y moduladores alostricos
biolgicos y farmacolgicos sobre la actividad
de las enzimas
(ejemplo: diltizem y
carbamacepina).
4.3.7 Conocer el efecto del pH y de la
temperatura sobre la actividad enzimtica
4.4.1 Aplicar el concepto de enzimas de
escape en el diagnstico clnico de las
siguientes enfermedades: hepatitis, infarto al
miocardio, cncer seo, cncer de prstata,
pancreatitis.
4.4.2 Describir la etiologa de los
padecimientos congnitos del metabolismo:
fenilcetonuria, albinismo

TEMA

OBJETIVO TEMTICO

SUBTEMA(S)
Realizacin de la prctica Cintica enzimtica.
Efecto de la concentracin del sustrato sobre la
velocidad de reaccin enzimtica

SEGUNDO BLOQUE

1.1 Concepto de la va metablica

1.Fundamentos
del
metabolismo

2.
Carbohidratos

1.2 Mecanismos de regulacin a

travs de metabolitos reguladores

2.1 Estructura y funcin

1.1.1 Discutir el concepto de va metablica y

encrucijada metablica, empleando un
esquema general del metabolismo.
1.1.2 Identificar las vas anablicas,
catablicas y anfiblicas ms importantes en el
metabolismo celular.
1.1.3 Conocer las vas metablicas generales
para la transformacin de los azcares, grasas
y protenas para obtener energa y mantener la
homeostasis celular.
1.2.1 Entender los ciclos del ATP /ADP,
NAD(P)/ NADP(H) CoA-acetil/CoA en el
metabolismo celular.
2.1.1 Identificar la estructura qumica de los
carbohidratos y su importancia biolgica.
2.1.2 Conocer la clasificacin de los
carbohidratos de acuerdo a su grupo funcional.
2.1.3 Describir la importancia fisiolgica de los
siguientes azcares: ribosa, glucosa, fructosa,

SEGUNDO BLOQUE

2.2 Digestin y absorcin

3. Metabolismo
energtico

3.1 Gluclisis

manosa, galactosa, sacarosa, lactosa, maltosa,

almidn, glucgeno, celulosa y acido
glucurnico.
2.1.4 Conocer la funcin y localizacin en el
organismo de los principales
heteropolisacridos (quitina, heparina, sulfato
de dermatn, condroitn sulfato,
glicosaminoglucanos, peptidoglicanos).
2.1.5 Reconocer los carbohidratos como
componentes de las glicoprotenas y de los
glicolpidos (ejemplo ABO)
2.2.1 Sealar las fuentes dietticas de los
carbohidratos en la dieta.
2.2.2 Conocer el proceso de la digestin y la
absorcin de los carbohidratos
2.2.3 Conocer la distribucin de los 5
principales transportadores GLUT (ver tabla) en
el msculo, hgado, tejido adiposo, eritrocito,
cerebro y pncreas.
Realizacin de prctica Determinacin de
glucosa en sangre total
3.1.1 Conocer el proceso de la gluclisis,
indicando las reacciones que generan NADH o
ATP y su importancia biolgica.
3.1.2 Discutir el destino del piruvato en
presencia o ausencia de oxgeno y la
importancia fisiolgica de la formacin de
lactato.

3.2 Papel de la mitocondria en las

funciones oxidativas

SEGUNDO BLOQUE

3.3 Descarboxilacin del piruvato

3.1.3 Analizar el balance energtico y la

regulacin de la va glucoltica por: ATP, ADP,
AMP, fructosa 2,6- bisfosfato, alanina y citrato.
3.2.1 Reconocer la estructura mitocondrial.
3.2.2 Discutir la funcin biolgica de las
mitocondrias en la transduccin de energa.
3.2.3 Mencionar la participacin de la
mitocondria en: apoptosis, esteroidognesis y
termognesis.
3.3.1 Conocer la reaccin de descarboxilacin
oxidativa del piruvato y el destino de sus
productos.
3.3.2 Conocer el carcter irreversible de la
reaccin y su regulacin (por producto, por
alosterismo y por modificacin covalente).
3.4.1 Sealar su localizacin subcelular de la
va y precisar su papel en la generacin de la
energa celular.
3.4.2 Conocer las reacciones enzimticas del
ciclo y los metabolitos que intervienen en la
regulacin de la va.
3.4.3 Identificar el papel anfiblico de la va y
el destino de sus intermediarios: citrato, succinil
CoA, malato y oxaloacetato.

3.4 Ciclo de los cidos

3.4.4 Definir el concepto de reaccin
tricarboxlicos (Ciclo de Krebs, ciclo anaplertica.
del cido ctrico)
3.4.5 Conocer las enzimas involucradas en
las reacciones anaplerticas del ciclo de Krebs.

3.4.6 Conocer el balance energtico de la va

mencionando el nmero de NAD+ y FAD
reducidas en la oxidacin de una molcula de
acetil-CoA.

3.5.1 Definir el concepto de xido-reduccin,

par redox y potencial de xido-reduccin.

SEGUNDO
BLOQUE

3.5 Cadena de transporte de

electrones (cadena respiratoria)

3.5.2 Conocer los complejos de la cadena de

transporte de electrones .
3.5.3 Identificar los alimentadores de la va,
as como su sitio de entrada a sta y el ltimo
aceptor de los electrones.
3.5.4 Sealar el sitio de accin de los
siguientes inhibidores de la cadena
respiratoria: amital, rotenona, antimicina,
cianuro, NaN3, CO y H2S.
3.5.5 Identificar los sistemas de transporte de
los equivalentes reductores a la mitocondria
(lanzadera malato aspartato y glicerol 3
fosfato).
3.5.6 Conocer algunos ejemplos de
alteraciones en los componentes
mitocondriales, relacionados con el siguiente
padecimientos: Sndrome de encefalomiopata

3.6 Fosforilacin oxidativa

mitocondrial con acidosis lctica y episodios

de accidentes cerebro-vasculares (MELAS),
Neuropata ptica hereditaria de Leber (LHON),
Sndrome de Leigh de herencia materna.
(MILS)
3.6.1 Explicar la hiptesis quimiosmtica para
la sntesis de ATP
3.6.2 Indicar la cantidad de ATP que se
genera por la oxidacin de las coenzimas
NADH y FADH2 en la cadena respiratoria.
3.6.3 Conocer el concepto de control
respiratorio
3.6.4 Discutir el efecto los inhibidores de la
ATP sintasa y (oligomicina y venturicidina)

SEGUNDO BLOQUE

3.6.5 Discutir el papel de los desacoplantes

sintticos y naturales (dinitrofenol y
termogenina)
3.6.6 Revisar el papel del inhibidor del
translocador de adenin nucletidos
(atractilsido) sobre sntesis de ATP
Realizacin de la prctica "Estudio del bombeo
de protones por levaduras; efecto de los
inhibidores de la cadena de transporte de
electrones y de los desacoplantes
3.7.1 Definir el concepto de estrs oxidativo

3.7 Mantenimiento del estado

redox intracelular y proteccin
contra estrs oxidativo

3.7.2 Definir los radicales libres cules son

derivados del oxgeno y al oxido ntrico
3.7.3 Describir la formacin de las especies
reactivas de oxigeno y oxido ntrico
3.7.4 Describir cmo se generan el radical
superxido en la mitocondria
3.7.5 Describir como se generan el perxido
de hidrgeno y el radical hidroxilo (reaccin de
fenton)
3.7.6 Mencionara que la produccin de
radicales libres esta asociada con algunas
enfermedades (diabetes, neurolgicas y
envejecimiento )
3.7.7 Discutir la produccin de radicales
libres en la fagocitosis durante una infeccin
bacteriana

SEGUNDO BLOQUE

3.7.8 Describir las condiciones en las que se

genera el radical NO y su relevancia fisiolgica.
3.7.9 Describir los mecanismos protectores
del organismo especies reactivas de oxigeno,
superxido dismutasa, catalasa, glutatin
peroxidasa.
4.1.1 Conocer los conceptos: seal (sensores
y efectores) y regulacin (espacio y tiempo).
4.1 Conceptos de sealizacin
hormonal y regulacin
4. Mecanismos

4.1.2 Describir en un esquema general al

receptor, hormona, transductor, segundos

de sealizacin
hormonal

SEGUNDO BLOQUE

5.Otras vas
metablicas de
los
carbohidratos

mensajeros y fosforilacin.
4.2.1 Entender los mecanismos de accin
4.2 Mecanismo de accin hormonal hormonal
identificar los receptores de membrana y las
cascadas de amplificacin: adenilato ciclasa
(AMP cclico), la fosfolipasa C (fosfoinostidos,
calcio)
5.1.1 Describir en qu consiste la
gluconeognesis, los sustratos
5.1 Gluconeognesis
gluconeognicos, los compartimentos celulares
de la va y los tejidos con mayor actividad
gluconeognica.
5.1.2 Comparar y relacionara las reacciones
de esta va con las de la gluclisis desde el
punto de vista energtico.
5.1.3 Describir los mecanismos empleados
para evitar las barreras energticas.
5.1.4 Indicar el destino de la glucosa
producida en la gluconeognesis heptica.
5.1.5 Describir el ciclo de Cori, el ciclo de la
alanina.
5.1.6 Definir el significado fisiolgico del ciclo
ce Cori y la alanina en el ejercicio
5.1.7 Elaborar el balance energtico y
explicar la regulacin de la gluconeognesis.
Har nfasis en el papel de la fructosa 2,6bisfosfato.

SEGUNDO BLOQUE

5.2 Glucogenlisis y glucognesis

5.3 Va del fosfogluconato (ciclo de

las pentosas o va directa de
oxidacin de la glucosa)

5.2.1 Conocer la distribucin tisular del

glucgeno.
5.2.2 Describir las reacciones de la
glucogenlisis y de la glucognesis e indicar
los sustratos y los productos, as como la
localizacin subcelular de las vas.
5.2.3 Discutir el balance energtico y la
regulacin de ambas vas por alosterismo
(glucosa, glucosa 6 fosfato, AMP y Ca2+).
5.2.4 Revisar el papel de las hormonas
epinefrina, glucagn e insulina en la regulacin
de estas vas.
5.2.5 Indicar las diferencias del metabolismo
del glucgeno en el msculo y en el hgado.
5.2.6 Mencionar los defectos enzimticos de
las siguientes glucogenosis: von Gierke,
McArdle y Andersen.
5.3.1 Indicar la distribucin tisular de esta va.
5.3.2 Sealar las reacciones de la fase
oxidativa y de la no oxidativa
5.3.3 Indicar sus productos y su destino
metablico.
5.3.4 Mencionar las relaciones de la va del
fosfogluconato con otras vas metablicas
como la gluclisis, la sntesis de nucletidos, la
sntesis de cidos grasos, la sntesis de
colesterol y los sistemas oxidantes de las
clulas fagocticas.

5.3.5 Discutir la regulacin de la actividad de

la va asociara la va del fosfogluconato con los
sistemas antioxidantes del eritrocito y
mencionara la consecuencia la glucosa 6
fosfato deshidrogenasa

5.4 Regulacin de la glucemia

5.4.1 Explicar el significado de los trminos:

glucemia, hipo e hiperglucemia.

SEGUNDO BLOQUE

5.4.2 Discutir la importancia biolgica de

mantener una glucemia normal y el papel de
los GLUTs
5.4.3 Discutir el papel de las siguientes
hormonas: epinefrina, glucagn, cortisol e
insulina en la regulacin de la glucemia normal
indicando las vas metablicas, los tejidos
involucrados y las fuentes endgenas y
exgenas de los carbohidratos.
5.4.4Reconocer la glicacin de las protenas
(hemoglobina glicosilada y fructosaminas)
como consecuencia de una hiperglucemia
prolongada.
5.4.5 Discutir sobre el metabolismo de
carbohidratos y la regulacin de la glicemia
durante la diabetes mellitus dependiente de
insulina.
Discusin del caso clnico 3 Hipoglucemia
secundaria a intoxicacin alcohlica

6.1.1 Definir qu son los lpidos y su

importancia biolgica.

6.1.2 Conocer las propiedades fisicoqumicas

de los lpidos: solubilidad, naturaleza qumica y
apolaridad.

6.Lpidos

TE
R
CE
R
BL
O
Q
UE

TERCER BLOQUE

6.1 Describir la estructura

qumica.

6.1.3 Identificar la frmula qumica de un

cido graso
6.1.4 Reconocer la formula qumica de un
triacilglicrido y un esterol
6.1.5 Revisar la frmula qumica de un
terpenos
6.1.6 Describir la formula qumica de un
esteroides

6.2 Comprender e identificar los

mecanismos de digestin,
absorcin y transporte.

6.2.1 Sealar la fuente diettica de los

lpidos.
6.2.2 Conocer el mecanismo de la digestin
de los lpidos, su absorcin y transporte en el
organismo (quilomicrones).
6.2.3 Discutir el mecanismo de transporte de
los cidos grasos provenientes de la liplisis.
6.2.4 Conocer la reaccin de activacin de
los cidos grasos en el citoplasma

7. Metabolismo
de lpidos.

7.1 Enlistara y comprender los

procesos involucrados en la
sntesis y degradacin de cidos
grasos.

6.2.5 Enunciar el mecanismo de transporte

al interior de la mitocondria.
6.2.6 Conocer las reacciones qumicas de la
-oxidacin
6.2.7 Nombrar las reacciones adicionales
necesarias para la oxidacin de los cidos
grasos insaturados y de cadena impar.
7.1.1 Determinar el balance energtico en la
oxidacin de diferentes cidos grasos
7.1.2 Sealar los tejidos que dependen
energticamente de la oxidacin de cidos
grasos.
7.1.3 Describir la sntesis de novo de un
cido graso.
7.1.4 Analizar la importancia del acetil-CoA y
NADPH en la -reduccin.
7.1.5 Definir el papel de las lanzaderas
malato-aspartato y citrato como
transportadores del acetil-CoA mitocondrial y
generadoras de NADPH al citoplasma.
7.1.6 Mencionar las reacciones necesarias
para el alargamiento e insaturacin de los
cidos grasos y su localizacin subcelular.
7.1.7 Explicara porque no se pueden sintetizar
algunos cidos grasos insaturados.

7.1.8 Sealar la fuente de los carbonos del

cido palmtico

TERCE
R
BLOQU
E

TERCER BLOQUE

7.1.9 Calcular el gasto energtico en su

sntesis del cido palmtico.
7.1.1.1 Conocer la funcin del cido
araquidnico como precursor de
prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.
7.1.1.2Indicar la funcin de estos
eicosanoides en el organismo humano.
7.1.1.3 Conocer la estructura qumica de los
cuerpos cetnicos: acetoacetato, hidroxibutirato y acetona.
7.1.1.4 Analizar los tejidos involucrados en la
sntesis y utilizacin de los cuerpos cetnicos
7.2 Conocer la sntesis y
7.2.1 Discutir la importancia fisiolgica de los
utilizacin de los cuerpos cetnicos cuerpos cetnicos en el ayuno, la diabetes y
dietas deficientes en carbohidratos.
7.3 Comprender la sntesis y
7.3.1 Describir la va de degradacin de los
degradacin de triacilgliceridos y
triacilgliceroles (liplisis) y su funcin en el
fosfolpidos
organismo.
7.3.2 Sealar las fuentes de sustratos para la
sntesis de triacilgliceroles, fosfoglicridos y
esfingolpidos
7.4.1 Determinar la importancia de la va en
los tejidos que sintetizan o transforman
colesterol.

7.4 Enlistara y entender los

procesos implicados en el
metabolismo del colesterol.

7.5 Identificar, explicar,

analizar los procesos en la
sntesis y activacin de
lipoprotenas.

7.6 Conocer la regulacin y

entender las alteraciones del
metabolismo de lpidos.

7.4.2 Conocer la va de sntesis del colesterol

y su regulacin.
7.5.1 Explicar la funcin y composicin de las
lipoprotenas (VLDL, LDL, IDL, HDL y Lp(a).
7.5.2 Integrar en un esquema el metabolismo
de las diferentes lipoprotenas.
7.5.3 Conocer la participacin de las
lipoprotenas en la formacin de la placa de
ateroma y su implicacin en el infarto al
miocardio.
7.5.4 Analizara la regulacin hormonal y
metablica de lipolisis y de litognesis
7.6.1 Analizara los factores de riesgo de
aterosclerosis : estrs, obesidad, hgado
graso e hipercolesterolemias

TERCER
BLOQUE

7.6.2 Discutir el papel de las diferentes

hormonas que regulan (leptina adiponectina ,
neuropeptido y grelina ) en la regulacin del
peso corporal y del apetito.
Realizacin de la prctica "Determinacin de
lpidos y lipoprotenas plasmticas"

8.Metabolismo
de compuestos

8.1 Comprender el metabolismo y 8.1.1 Identificar las fuentes nutricionales de

regulacin de aminocidos y
los aminocidos.

nitrogenados

protenas

8.1.2 Conocer el proceso de la digestin de

las protenas y la absorcin de los
aminocidos
8.1.3 Describir el papel biolgico de la
glutamino sintetasa de la glutamato
deshidrogenasa , de las transaminasas y de la
glutaminasa

8.1.4 Identificando la localizacin subcelular.

8.1.5 Sealar las causas de la toxicidad del
in amonio y los mecanismos del organismo
para eliminarlo.
8.1.6 Describir el proceso de sntesis de la
urea, su regulacin
8.1.7 Explicara los efectos en el metabolismo
de la urea que producen alteraciones en este
proceso.
8.1.8 Identificar a los aminocidos
glucognicos y cetognicos y su importancia
biolgica.
8.1.9 Asociar los aminocidos precursores de
las siguientes molculas: acetilcolina,
catecolaminas, serotonina, carnitina,
poliaminas, creatinina, histamina, xido ntrico,
melanina y melatonina con su funcin
fisiolgica.

TERCER BLOQUE

8.1.1.1 Conocer las bases metablicas de las

siguientes alteraciones congnitas del
metabolismo: fenilcetonuria, jarabe de Arce
albinismo y alcaptonuria.
8.2.1 Identificar entre varias molculas la
frmula de las bases nitrogenadas
8.2.2 Con base en un esquema general
describir la sntesis de las bases pricas y
pirimdicas .
8.2.3 Explicar la regulacin en la sintess de
bases pricas y pirmidicas.

8.2 Enunciar, explicara y analizar 8.2.4 Conocer las vas de ahorro en la

el metabolismo de nucletidos
sntesis de purinas y pirimidinas.
junto con sus alteraciones.
8.2.5 Identificar las causas y consecuencias
de la gota.
8.2.6 Explicar el efecto del alopurinol sobre la
xantina oxidasa.
8.2.7 Identificar las causas y consecuencias
de la Inmunodeficiencia combinada grave

(SCID).

8.2.8 Describir el efecto de algunos frmacos

anticancergenos, como la mercaptopurina, el
5-fluorouracilo, el metotrexato y la
tioguanosina sobre la sntesis de purinas y
pirimidinas.
Realizacin de la prctica "Integracin
Metablica"

BLOQUE

RT
O
BL
O
Q

TERCER

9. Regulacin e
integracin
metablica

9.1 Entender, discutir e integrar

en un esquema la regulacin del
metabolismo

9.2 Analizar los cambios

metablicos generales que ocurren
en las siguientes condiciones
fisiolgicas y patolgicas: ejercicio
intenso, ayuno, obesidad,
desnutricin, diabetes mellitus

1.1.1 Identificara entre varias molculas a los

nucleosidos y nucletidos
1.1.2 Conocer la estructura de los cidos
nucleicos y las diferencias entre el DNA y los

1.Organizacin
del genoma

1.1 Qumica de las bases

nitrogenadas (nucletidos)

1.2 Organizacin del DNA y funcin

de la cromatina

diversos tipos de RNA.

1.1.3. Conocer la funcin de los cidos
nucleicos, DNA y RNA(RNAm, RNAr, RNAe, RNAi
y pequeos RNA nucleares)
1.1.4 Discutir y buscara el significado de los
patrones de metilacin del DNA.
1.1.5 Comprender el principio de
complementariedad de las bases en las hebras de
DNA.
1.2.1 Identificar los distintos niveles de
organizacin del DNA como el nucleosoma, as
como el cromosoma en metafase, relacionndolo
con las diferentes fases del ciclo celular.
1.2.2 Definir el significado en los diferentes
niveles de compactacin del DNA: cromatina,
centrmero, telmero, eucromatina y
heterocromatina
1.3.1 Conocer el concepto de gen y sealar el
nmero aproximado de genes contenidos en el
genoma humano.

CUARTO
BLOQUE

1.3 Genes
1.3.2 Identificar la estructura de los genes:
regiones y secuencias que identifican a un gen de
las regiones no gnicas.

1.3.3 Conocer los conceptos de mutacin,

polimorfismo gentico y su asociacin al cambio
en la estructura de las protenas.

1.3.4. Analizar las leyes de Mendel con algunas

patologas humana (Hemofilia, ulcera duodenal en
los judos ascticos)

CUARTO BLOQUE

1.3.5 Identificara las diferencias entre el DNA

mitocondrial y el DNA nuclear.

2 .Flujo de la
informacin
gentica

2.1 Duplicacin (sntesis de DNA)

2.2 Transcripcin(sntesis de RNA )

2.1.1 Conocer el dogma central de la biologa

molecular y las modificaciones que se le ha hecho
al mismo.
2.1.2 Identificar los sucesos en el replicosoma.
2.1.3 Identificar los duplicones lineales y
circulares: burbuja de duplicacin y origen de
duplicacin.
2.1.4 Comprender el fenmeno de duplicacin
en eucariontes y procariontes
2.2.1 Identificar el proceso de transcripcin.
2.2.2 Describir en qu consisten los procesos de
modificacin postranscripcionaldel RNAm, el
RNAt y el RNAr en procarientes y eucariontes.

CUARTO BLOQUE

2.2.3 Revisar el efecto de la rifampicina, de la

actinomicina D y de la -amanitina en la
transcripcin y su repercusin biolgica
2.3.1 Conocer los sucesos que intervienen en el
proceso de traduccin.
2.3.2 Conocer las diferentes fases en el proceso
de traduccin y la funcin que desempean las
molculas que intervienen en cada una de ellas
(secuencia Shine-Dalgarno y peptidiltransferasa )

CUARTO
BLOQUE

2.3 Traduccin(sntesis de protenas)

2.4 Modificacin postraduccional y

degradacin de protenas

2.3.3 Conocer el gasto energtico que implica

la sntesis proteica
2.3.4 Conocer el mecanismo de accin de los
inhibidores sobre la sntesis de protenas:
tetraciclinas, estreptomicina, cloranfenicol,
eritromicina, puromicina, dehidroemetina,
cicloheximida y la toxina diftrica.
2.3.5.Analizar la implicacin medica de
inhibidores sobre la sntesis de protenas:
tetraciclinas, estreptomicina, cloranfenicol,
eritromicina, puromicina, dehidroemetina,
cicloheximida y la toxina diftrica.
2.4.1. Conocer las diferentesmodificaciones
postraduccionales: modificaciones covalentes
reversibles (fosforilacin, acetilacin y ADP
ribosilacin) e irreversibles (glucosilacin,
hidroxilacin, protelisis controlada, unin a
grupos prostticos) y las asociar a sus efectos

biolgicos.
2.4.2 Comprender el concepto de vida media de
una protena y analizar los procesos lisosomal y
no lisosomal, mediante los que se degradan las
protenas(hemoglobina, albmina).La funcin de
la ubiquitina en la degradacin(proteosoma)

3. Genoma

2.5.1 Conocer los diferentes tipos de agentes

mutgenos: luz UV, radiaciones, 5-bromouracilo y
agentes alquilantes
2.5.2 Identificar el efecto de mutaciones en
2.5 Mutaciones y reparacin del DNA promotores, operadores, genes reguladores,
intrones, exones y genes estructurales
2.5.3. Conocer el resultado de una mutacin en
algunas enfermedades genticas ( cncer de
mama y fenilcetonuria talasemias, anemia de
clulas falciformes, xeroderma pigmentosa)
2.5.3.1 Identificar los mecanismos de reparacin
del DNA
2.5.3.2 Reparacin por escisin; reparacin de
apareamientos incorrectos;
fotoreactivacin(procariontes) reparacin de
huecos.
2.5.3.3 Reconocer algunas enzimas que
participan en la reparacin en eucariontes y
procariontes uvr, fotoliasa, exonucleasa y sistema
SOS.
3.1 Comprendera la organizacin del 3.1.1. Discutir el concepto de genoma; genoma
nuclear y genoma mitocondrial.

genoma.

3.1.2 Conocer el DNA codificante.

3.1.2.1 Enlistara las diferentes clases de genes:
de mantenimiento, tejidos especficos y
adaptativos en bacterias que codifican protenas,
genes que codifican para el RNA de transferencia,
RNA ribosomal y otros.
3.1.3. Entender los marcos de lectura de la
informacin gentica.
3.1.3.1 Identificar el nmero de exones y
tamao de los genes.
3.1.3.2. Analizar el papel del procesamiento
alternativo en la diversidad de la informacin
gentica proteoma vs. genoma.
3.1.4. Distinguir las caractersticas ms
importantes de los genes, estructurales y
reguladores, dominantes, recesivos y ligados al
sexo.
3.1.4.1 Explicar el concepto de alelo.

CUARTO
BLOQUE

Caso clnico: Enfermedad de Huntington

4.1 Describir los niveles de posible
control de la expresin de la
informacin gentica
(transcripcionales, traduccionales,

4.1.1Comprender los diferentes modelos de

regulacin gentica en procariotos: opern (lac y
trp);regulacin positiva y negativa; regulacin
por induccin y represin

4.Niveles de
regulacin de
la expresin
gentica

modificaciones postranscripcionales y 4.1.2 Definir el significado en los diferentes

postraduccionales).
niveles de compactacin del DNA: cromatina,
centrmero, telmero, eucromatina y
heterocromatina
4.1.3 Comprender la regulacin gentica en
eucariontes : metilacin del DNA y su relacin
con la epigentica.
4.1.4 Conocer el proceso de remodelacin de la
cromatina: modificacin de histonas,
(fosforilacin, acetilacin y desacetilacin)
4.1.5 Conocer los procesos de regulacin del
RNAm (iniciacin de la transcripcin;
procesamiento del transcrito, transporte del
ncleo al citosol).
4.1.6 Conocer los procesos de regulacin en la
traduccin del RNAm (activacin de factores de
iniciacin y alargamiento; degradacin y
recambio de RNAm)
4.1.7 Conocer el papel de los RNAi y RNAmi en
la estabilidad del RNAm.
4.2 Conocer cmo la informacin
que el organismo recibe del medio
que lo rodea repercute en un cambio
en la expresin gentica

4.2.1 Conocer el control de la transcripcin en

eucariontes (a nivel del rearreglo de la cromatina,
de la iniciacin y a nivel de los mecanismos de
accin de los receptores intracelulares).

4.3 Conocer los posibles

mecanismos que operan en los
diferentes niveles de regulacin

4.3.2 Describir el control de modificaciones del

transcrito primario (splicing alternativo).
4.3.3 Reconocer el control de la traduccin por la
presencia del casquete-5, secuencias de poli-A
secuencias especiales, vida media del RNAm.
4.3.4 Conocer la regulacin del proceso de
sntesis proteica.

CUARTO BLOQUE
CUARTO BLOQUE

4.3.1 Conocer los cambios en la molcula del

DNA: prdida, amplificacin y rearreglo de genes.

4.4 Revisar un modelo de regulacin

en procariotos y otro en eucariotos
(opern de lactosa y regulacin de la
expresin de los genes de las
inmunoglobulinas)

5. Virus,
oncogenes y

5.1 Describir la estructura general de

los virus
5.2 Conocer la clasificacin de los
virus con base en su cido nucleico y
dar ejemplos de cada uno
5.3 Definir los conceptos de
protoncogn y oncogn
5.4.1 Reconocer los mecanismos de insercin

transformacin

de un promotor o de un intensificador
(amplificador) en una secuencia gentica..
5.4 Revisar algunos mecanismos 5.4.2 Reconocer una mutacin puntual
por los cuales un protooncogn se 5.4.3 Reconocer qu es una translocacin
transforma en oncogn.
cromosmica.
5.4.4 Reconocer los mecanismos de
amplificacin
5.4.5 Especificar ejemplos: VPH, VIH.

CUARTO BLOQUE

5.5 Estudiar el producto de algunos

oncogenes como son: src, sis, erb B,
ras y mycy establecer la relacin
entre la funcin de dichos productos y
la transformacin celular

6.Tecnicas de
manipulacin
del DNA

6.1 Sealar la importancia de la

tecnologa del DNA recombinante en
el campo de la medicina

6.1.1 Comprender el concepto de DNA

recombinante

6.2 Definir qu son las enzimas de

restriccin y conocer cul es su
utilidad y funcin en el estudio y la
manipulacin del DNA

6.2.1 Conocer el proceso de obtencin de la

insulina humana como ejemplo de clonacin y
expresin de una protena recombinante.

6.2.1.1Definira el concepto de clonacin, enzimas

de restriccin, el papel del DNA ligasa y los
vectores de clonacin (plsmidos) necesarios
para este procedimiento.
6.3 Definir qu es un vector de
6.3.1 Identificara las estructuras que conforman
clonacin y un vector de expresin;
un vector de expresin (sitio de restriccin, de
tomar como ejemplo los plsmidos y clonacin , OriC , gen de resistencia, promotor)

virus
6.4 Conocer de manera general en
qu consiste el procedimiento bsico
de la metodologa de clonacin y su
utilidad mdica, al tomar en cuenta:

6.4.1 Analizar el uso de las enzimas de

restriccin, en la fragmentacin del DNA
6.4.2 Conocer el papel de la ligasa del DNA en la
unin de los fragmentos de DNA a los vectores
de expresin .
6.4.3 Comprender los proceso de transfeccin y
transformacin en la clula hospedera.
6.4.4 Comprender el papel del genes de
resistencia para selecciona de clonas.

CUARTO BLOQUE

6.4.5 Conocer cul es la utilidad del DNA

recombinante.
6.4.5.1Explicara la produccin de protenas
recombinantes humanas.
6.4.5.2 Mencionara varios ejemplos como:
Factores de coagulacin, anticoagulantes y
hormonas.
6.5 Conocer el significado de los
trminos: transgen, sobreexpresin,
knockout, huella digital del DNA y
polimorfismo
6.6 Tcnicas de hibridacin de DNA y 6.6.1 Reconocer otras tcnicas como Northern
PCR,: su aplicacin en el diagnstico Blot , Southern Blot y Western Blot, utilizando
mdico
ejemplos de su aplicacin para el diagnstico
clnico .
6.6.2 Revisar el desarrollo de la tecnologa de
DNA. Desnaturalizacin, renaturalizacin e

hibridacin del DNA.

6.6.3 Conocer la tcnica de reaccin en
cadena de la polimerasa(PCR), haciendo hincapi
en la importancia en la identificacin de
mutaciones genticas en DNA, el establecimiento
de paternidad, medicina forense.
Realizacin de la prctica 9 Huella gnica