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20100315
PROFESORA:
Indira Betalleluz Pallardel
2014-II
Segn Guevara (2008) la calora es una unidad de energa, que precisamente se defini
como la cantidad de calor necesario para elevar en un grado la temperatura de un gramo de
agua para un estado lquido, de manera que el calor especifico del agua corresponder a 1
cal/g C.
Calor latente
Segn Guevara (2008) Se define como la cantidad de calor que necesita una sustancia
para pasar del estado slido a lquido o de lquido a gas sin cambio de temperatura. En el
caso del agua, el calor latente de fusin del hielo se define como la cantidad de calor que
necesita un gramo de hielo para pasar del estado slido al lquido manteniendo la
temperatura constante en el punto de fusin (273 k).
Calor latente de fusin del hielo a 0 0C, 80 cal/g
Calor latente de evaporacin del agua a 100 0C, 540 cal/g
2. LEY DE RAOULT
La ley de Raoult se ocupa de la presin de vapor de una solucin ideal (que se define como
aquellas cuyas propiedades son un medio molar de los componentes de esa solucin). La
ley de Raoult establece que: Si una solucin obedece la ley de Raoult, la presin parcial de
cualquier componente depender, en primer trmino, de su volatilidad y, en segundo, de la
cantidad presente en la solucin. La presin de vapor del componente mide la primera
propiedad, en tanto que su fraccin molar mide la segunda (Glynn, 1999).
Matemticamente, esto se expresa como
En donde
Pa = presin parcial del componente A en equilibrio con la solucin
PA= presin de vapor de la sustancia A pura a la temperatura de la solucin
XA = fraccin molar del componente A en la solucin
Segn Engel (2007), la ley de Raoult vale para todas las sustancias en una disolucin ideal
en el intervalo
XA
. En disoluciones binarias, denominamos al componente que tiene
mayor valor
, disolvente y al componente que tiene menor valor de
, soluto. Pocas
disoluciones satisfacen la ley de Raoult. Sin embargo, es til estudiar la termodinmica de
las disoluciones ideales e introducir despus las desviaciones del comportamiento ideal.
3. DIAGRAMA DE MOLLIER
Su aplicacin es muy importante, ya que con la ayuda de este diagrama representamos el
ciclo de refrigeracin del sistema, que nos sirve para calcular las potencias o capacidades
de los elementos o bien detectar anomalas. El diagrama presin entalpia (p-h) es el ms
utilizado para la representacin del ciclo. Cada fluido refrigerante tiene el suyo propio, con lo
que no se puede utilizar el diagrama de un fluido para otro distinto (Franco, 2006).
Diagrama p-h de un refrigerante
Donde
La calidad tiene su significado solo para vapor hmedo, de ah que para las regiones de
lquido comprimido o de vapor sobrecalentado no lo tenga. Su valor est entre 0 y 1; la
calidad de un sistema compuesto por lquido saturado es 0(o 0 por ciento) y la de uno
compuesto por vapor saturado es 1 (o 100por ciento. En vapor hmedo, la calidad puede
servir como una de las dos propiedades intensivas independientes necesarias para describir
un estado.
5. ENTROPA - ENTALPA
ENTROPA:
Segn Guevara (2008), la entropa es una propiedad til y una valiosa herramienta para el
anlisis de la segunda ley en los dispositivos de ingeniera. La entropa puede verse como
una medida de desorden molecular o aleatoriedad molecular. Cuando un sistema se vuelve
ms desordenado, las posiciones de las molculas son menos predecibles y la entropa
aumenta.
Para la suma de ciclos de Carnot que se aproximan al proceso cclico reversible, se cumple
la siguiente ecuacin:
Segn Guevara (2008), la aproximacin al proceso cclico resultara mejor entre mayor sea la
cantidad de isotermas y adiabatas que se superpongan y, por lo tanto, entre mayor sea el
nmero de ciclos de Carnot sumados. En el lmite en que la cantidad de ciclos de Carnot
tiende al infinito, el proceso se haya igual a la suma de dichos ciclos:
LA ENTROPIA DE UN SISTEMA
COORDENADAS TERMODINAMICAS:
QUEDA
DEFINIDO
EN
FUNCION
DE
LAS
LA ENTALPA:
Segn Guevara (2008), es una magnitud extensiva que est en funcin de estado, es
energa cuando estamos en un proceso a presin constante.
H = U + PV
Proceso reversible a presin constante:
dU = dq + dw = dq - PdV
Integrando
U2-U1 = qp- P (V2-V1)
Reordenando,
(U2+PV2)-(U1+PV1) = qp
Como P=P1=P2
H = qp
H2-H1 = qp
Estado:
Segn Morn (2005), el estado termodinmico de un sistema en equilibrio queda definido
como tal mediante los valores de sus propiedades termodinmicas. De la observacin de
muchos sistemas termodinmicos se deduce que no todas sus propiedades son
independientes una de otra, y que su estado puede determinarse de manera unvoca
mediante los valores de sus propiedades independientes.
Cuando se considera un sistema que no experimenta ningn cambio: en estas
circunstancias, todas las propiedades se pueden medir o calcular en el sistema, lo cual da
un conjunto de propiedades que describe por completo la condicin, o el estado, del
sistema. En un estado especifico, todas las propiedades de un sistema tienen valores fijos, e
incluso si cambia el valor de una propiedad, el estado cambia a otro diferente. La
termodinmica trata con estados de equilibrio. Est ltima palabra define un estado de
balance. En un estado de equilibrio no hay potenciales desbalanceados (o fuerzas
impulsoras) dentro del sistema, y este no experimenta cambios cuando es aislado de sus
alrededores. Cengel (2009)
Ciclo termodinmico:
Para Alvarez, et al. (2005), un ciclo termodinmico es una evolucin cclica de procesos
termodinmicos que evolucionan dentro de un intervalo de temperaturas.
Segn Cengel (2009) los ciclos termodinmicos se pueden clasificar como ciclos de gas y
ciclos de vapor, dependiendo de la fase del fluido de trabajo. En los ciclos de gas, el fluido
de trabajo permanece en la fase gaseosa durante todo el ciclo, mientras que en los ciclos
de vapor, el fluido de trabajo existe en fase de vapor durante una parte del ciclo y en fase
liquida durante la otra parte. Los ciclos termodinmicos se pueden clasificar todava de otra
manera: ciclos cerrados y abiertos. En los ciclos cerrados, el fluido de trabajo vuelve al
estado inicial al final del ciclo y se recircula. En los ciclos abiertos, el fluido de trabajo se
renueva al final de cada ciclo en vez de recircularse.
LQUIDO SUB-ENFRIADO
Segn Cengel (2009), un lquido sub-enfriado es un lquido que no est a punto de
evaporarse, al estar expuesto a rangos de temperaturas y presiones que no son la de
cambio de estado.
MEZCLA
Segn Cengel (2009), una mezcla es una condicin en donde las fases lquidas y vapor
coexisten en equilibrio en estos estados.
9. CALOR Y TRABAJO
Calor:
Segn Cengel (2009), el calor est definido como la forma de energa que se transfiere
entre dos sistemas (o entre un sistema y sus alrededores) debido a un diferencia de
temperatura. Es decir, una interaccin de energa es calor solo si ocurre debido a una
diferencia de temperatura. Entonces se deduce que no puede haber ninguna transferencia
de calor entre dos sistemas que se hallan a la misma temperatura. El calor es energa en
transicin y se reconoce solo cuando cruza la frontera de un sistema. Como forma de
energa, el calor tiene unidades de energa, la ms comn es el kJ (o Btu). La cantidad de
calor transferida durante el proceso entre dos estados (1 y 2) se denota mediante Q 12 o solo
Q. La transferencia de calor por unidad de masa de un sistema se denota y se determina a
partir de
(KJ/kg)
Trabajo:
Cuando un sistema experimenta un desplazamiento bajo la accin de una fuerza se dice
que se ha realizado un trabajo. El trabajo puede ser externo o interno. En el primer caso el
sistema en su conjunto ejerce una fuerza sobre el medio que le rodea (o viceversa) y, como
consecuencia de ello, se produce un cierto desplazamiento. En cambio, el trabajo se dice
que es interno cuando es una parte del sistema quien lo realiza sobre alguna otra parte del
mismo sistema (Rajadell, 2005)
As mismo Cengel (2009), explica que el trabajo es tambin una forma de energa
transferida como calor y por lo tanto tiene unidades de energa como KJ. El trabajo realizado
durante un proceso entre los estados 1 y 2 se denota por W 12 o solo W. El trabajo por unidad
de masa de un sistema se denota mediante w y se expresa como
(KJ/kg)
El gas se encuentra inicialmente a P2 y V2. Puesto que q=0, E=-w=P1V1 P2V2, luego
, o
Proceso de enfriamiento:
Proceso de expansin:
Proceso de calentamiento:
Adems:
En el punto triple no hay ningn grado de libertad dado que ni la P ni la T se pueden variar,
pues desaparecera la coexistencia de las tres fases.
Gibbs resumi este comportamiento en la regla de las fases:
L+F=C+2
L= GRADOS DE LIBERTAD
F= N DE FASES
C= N DE COMPONENTES
Si lo aplicamos al caso de las curvas de equilibrio:
L + 2 = 1 + 2, L = 1, tal como se indica con anterioridad, donde se pude variar o la presin o
la temperatura, pero no, las dos a la vez.
Comprobar los grados de libertad para las zonas donde existe una sola fase, y para el punto
triple.
ENUNCIADO DE KEVIN-PLANCK
El enunciado de Kevin-Planck menciona que es imposible para cualquier dispositivo que
opera en un ciclo recibir calor de un solo depsito y producir una cantidad neta de trabajo.
Esto nos trata de decir que para mantenerse en operacin una mquina trmica debe
intercambiar calor tanto en el sumidero de baja temperatura como una fuente de alta
temperatura. Tambin el enunciado puede expresarse que ninguna mquina trmica da un
cien por ciento de eficiencia trmica, o para que una central de potencia opere, el fluido de
trabajo debe intercambiar calor con el ambiente as como el horno (Cengel, 2009).
BIBLIOGRAFA