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(GC4114)
Fluidos mineralizantes
Magma:
A medida que el magma se enfra y se cristaliza y se separa en
fracciones por el proceso de diferenciacin:
DIFERENCIACIN MAGMTICA:
Son todos los procesos fsico-qumicos por los
cuales un magma originalmente homogneo es
capaz de originar una gran variedad de rocas
gneas qumica y mineralgicamente diferentes
Filtrado a Presin
Si un magma esta parcialmente cristalizado y es sometido a
esfuerzos, si hay esfuerzos tectnicos compresionales, el lquido
residual puede ser exprimido hacia afuera para formar un cuerpo
diferenciado en el techo de la cmara magmtica o hasta en la
roca caja.
Filtrado a Presin
Los magmas o fracciones magmticas que pueden
solidificarse como menas son llamados magmas
mineralizantes (son fundidos, no soluciones acuosas , se
comportan como roca fundida:
Fraccin de voltiles
Los procesos de cristalizacin , influyendo diferenciacin y
asentamiento incrementa grandemente la concentracin del
constituyente mas voltil y fugitivo en un magma, si la
sustancia no tiene medio de escapar.
Esta fraccin voltil + componentes que cristalizan a mas
baja T (bajo puntos de congelacin) son los licores madres
de las pegmatitas o pneumatolitos de afiliacin magmtica.
Estos incluyen los elementos mas mviles presentes en
cantidades pequeas, esenciales en todos los magmas
Fluidos mineralizantes
Papel de los elementos mviles:
Fluidos mineralizantes
Constituyentes mviles
El agua es el solvente universal mas difundido del planeta, en la
antigedad de era considerada como uno de los 4 estados de la
materia.
partes de la superficie terrestre estn cubiertas de agua,
principalmente en forma de ocanos, mares, lagos y ros.
El agua como fase fluida, es cuantitativamente el principal en todos
los magmas y juega una parte principal en el transporte de muchos
minerales.
Otros constituyentes mviles importantes: S, Cl, F, B, P y CO2
metericas
Aguas connatas
Aguas metamrficas
Aguas ocenicas
Aguas Juveniles
Fluidos mineralizantes
Experimento de Goranson (1931) :
Fluidos mineralizantes
Fluidos mineralizantes
Fluidos mineralizantes
a) Punto triple: la condicin de (P,T) a la cual coexisten las tres
fases agua, hielo y vapor, en equilibrio (0,01C ; 0,006 atm se
halla por debajo de la presin de 1 bar.
un rango entre un punto de congelacin ( 0) y su punto de
ebullicin ( 100).
Fluidos mineralizantes
Diagrama de fase del H20. Al estar el punto triple (t) por debajo de la presin atmosfrica permite la
existencia del agua lquida en la superficie terrestre (P = 1 atm), en el limitado rango entre f (0C, punto de fusin
del hielo) y e (100C, punto de ebullicin del agua). El punto crtico es (C), por encima de esas
condiciones de (P,T) el agua se vuelve un fluido supercrtico. Mucha del agua que circula en el interior de la
corteza es supercrtica, pues 218 atm equivale a unos 600 m de profundidad en la corteza.
Fluidos mineralizantes
b) Densidad : El es la nica sustancia cuya densidad disminuye al
bajar la temperatura.
El agua tiene densidad de 1,000 g/cm3 slo a 4 C y 1 atm de
presin.
Fluidos mineralizantes
Fluidos mineralizantes
Fluidos mineralizantes
Esquema de la molcula de H20 mostrando la disposicin asimtrica de las cargas y las cargas residuales
resultantes. (b) Representacin esquemtica de un dipolo de agua mostrando sus polos negativo y positivo. El
verdadero tamao de los protones H+ es al menos mil veces inferior al mostrado.
Fluidos mineralizantes
Na+ = Na+.
Puede ser expresada de varias maneras:
% en peso: partes por ciento o gr por 100 gr. Se utiliza en anlisis
de rocas para elementos mayoritarios como Ca, Mg, Fe, Si, Al, etc.
minoritarios, como P, Ti, Zr, Mn, etc., stos se expresan
como xidos constituyentes (CaO, MgO, FeO, Na2O, P2O5, etc.).
En soluciones representa el peso de soluto por 100 g de solvente.
Fluidos mineralizantes
Fluidos mineralizantes
Molalidad (m) : moles por kg de solvente. el volumen de una
solucin puede cambiar con las condiciones de P y T,
sobretodo en el interior de la corteza, mientras que la masa
permanece invariable.
Fluidos mineralizantes
H+1 + OH- ; KW = 10-14
H2O
Fluidos mineralizantes
C) Eh: es el potencial de electrodo para una reaccin de xido-reduccin
determinada medido con respecto a un electrodo de hidrgeno puro. Se
expresa por medio de la ecuacin de Nerst, la cual a 25C se formula
como sigue:
Eh = E0 + (0,059/n) log (K)
K = (OXID/RED), n el nmero de electrones involucrado en la
Geotermometria y Geocronologa
Geotermometra
Geotermometria y Geocronologa
Geotermometria y Geocronologa
Los gradientes termales a gran profundidad son ms
graduales, lo que asegura una mena de carcter definido, con
poca variacin composicional en intervalos verticales de
centenares de metros.
El conocimiento de otras propiedades qumicas del fluido
mineralizante ayuda tambin a determinar las condiciones o
ambientes favorables para la depositacin qumica de las
menas.
Geotermometria y Geocronologa
El estudio de las inclusiones fluidas han probado ser el mejor
mtodo de determinacin de la T de depositacin; en
conjuncin con el estudio de isotopos .
Similarmente un conocimiento del pH y Eh y otras
propiedades geoqumicas relacionadas al carcter de los
fluidos es de gran ayuda en la determinacin de loas
ambientes favorables para la depositacin
Geotermometria y Geocronologa
Estudios de inclusiones fluidas:
Geotermometria y Geocronologa
a) Estudios de inclusiones fluidas:
En muestras recolectadas en todo el mundo se han reportado
vacuolas conteniendo fases slidas, lquidas y gaseosas, a
temperatura ambiente, pero se cree que al momento de la
depositacin, cuando los fluidos estaban sobresaturados y
calientes, las soluciones constaban de una sola fase
lquida homognea.
Las inclusiones fluidas se estudian en minerales ganga
comunes y transparentes, como calcita, apatito o fluorita.
Geotermometria y Geocronologia
Geotermometria y Geocronologa
Geotermometria y Geocronologa
Pseudo-secundarias: son inclusiones alineadas en bandas. Se
describen como agregados o cadenas de vacuolas lenticulares que
no muestran relacin alguna con estructuras de escape o entrada,
pero que s cortan a travs de zonas de crecimiento de los
cristales. Son las segundas en confiabilidad.
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Inclusiones fluidas
Geotermometria y Geocronologia
Inclusiones fluidas
Geotermometria y Geocronologia
b) Determinacin de los puntos de fusin
Se asume que la temperatura de fusin de un mineral, presente en un
depsito como mena primaria, marca su lmite de estabilidad, siempre que
haya sido corregida por la presin a la que se form.
Geotermometria y Geocronologa
Determinacin de los puntos de fusin
Algunas menas de bajo punto de fusin, que permiten este tipo de
determinaciones se listan a continuacin, a P = 1 bar
El punto eutctico de pares de minerales mezclados es un valor an ms indicativo, puesto que es inferior a los puntos
de fusin de ambos minerales separados. Algunas mezclas eutcticas de baja
temperatura son:
El problema que presentan las mezclas eutcticas es que es muy difcil acertar el origen eutctico de
los minerales asociados, en especial si ha ocurrido remplazo metasomtico, que puede producir similares
asociaciones minerales y texturas (ntercrecimientos vermiculares).
Geotermometria y Geocronologia
Algunos mtodos usados en Termometra geolgica
Geotermometria y Geocronologa
Algunos mtodos usados en Termometra geolgica
Geotermometria y Geocronologa
c) Determinacin de puntos de inversin polimrfica
Al igual que otros minerales formadores de rocas, las menas presentan polimorfos estables en ciertos
rangos de temperatura. En el sistema del Ag2S existen dos polimorfos reconstructivos:
Geotermometria y Geocronologia
c) Determinacin de puntos de inversin polimrfica
En las transformaciones de fase reconstructivas es muy difcil para la forma de alta temperatura
invertirse a la de baja temperatura, por lo tanto permanece metaestable an a temperatura ambiente.
La transformacin puede ser tan lenta y dificultosa que puede que nunca se lleve a cabo. Por lo tanto una
vez formado el polimorfo de alta temperatura ste permanece en la mena indefinidamente, a menos que
sea alterado por otros procesos, como la meteorizacin o la alteracin hidrotermal
La ganga de cuarzo presenta sus conocidos polimorfos desplazativos a y b, con un punto de inversin
de 573 C. A diferencia con las transformaciones reconstructivas las inversiones - son reversibles y
nunca se puede hallar la forma de alta temperatura a bajas temperaturas, slo pseudomorfos de aquella.
Muchas veces el cuarzo de las pegmatitas es pseudomorfo de cuarzo , formado a altas temperaturas
Geotermometria y Geocronologia
e) Determinacin de puntos de exsolucin
Las texturas de exsolucin son muy comunes en algunos minerales formadores de rocas, como
feldespatos, anfboles y piroxenos. Empero, no slo los silicatos muestran exsolucin, los metales (Fe-Ni
en meteoritos sideritos).
Los sulfuros y xidos que tienen rangos de solucin slida limitada , muestran tambin la exsolucion
Geotermometria y Geocronologia
Determinacin de puntos de exsolucin
Geotermometria y Geocronologia
Geotermometria y Geocronologia
Anlisis termal diferencial
Es posible determinar el punto al que ciertos minerales hidratados (arcillas, yeso, epsomita, calcantita,
talco, brucita, etc.) expelen parcial o totalmente su agua de hidratacin o estructural.
Tericamente ningn mineral es estable por encima de esa temperatura, ya que si pierde agua estructural
su red cristalina ser destruida o modificada. Este valor se conoce como limite inferior de temperatura,
este valor no es definitivo por si solo.
Minerales hidratados como arcillas, smectitas, yeso, hidrxidos, boratos, sulfatos, etc., no son generalmente
de origen hidrotermal primario.
Las arcillas pueden generarse en las aureolas de alteracin hidrotermal (alteracin argiltica),
pero en la roca caja, no en las vetas mineralizadas.
Geotermometra y Geocronologa
Anlisis termal diferencial
Anlisis termal diferencial: deshidratacin de un mineral de arcilla hipottico. La prdida de agua con el aumento
en la temperatura ocurre de modo discontinuo. El mineral inalterado tiene ms de 9% en peso de H2O, A los 80
C pierde 1/3 de su agua de hidratacin, a ms de 162 C pierde otro tercio ms, en este caso de agua estructural
(OH) y es deshidratado completamente a los 251 C.
Geotermometria y Geocronologia
Anlisis termal diferencial
Geotermometria y Geocronologia
Modo de presentacin de los datos geotermomtricos
Geotermometria y Geocronologa
Modo de presentacin de los datos geotermomtricos
Una vez hallado el rango de temperatura mxima probable del depsito estudiado puede
clasificarse aproximadamente segn el siguiente esquema, que comprende tres tipos de
depsitos de acuerdo a su temperatura de formacin:
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Estudio de istopos estables: fraccionamiento de istopos livianos y
pesados
Se llaman istopos cada una de las variedades de un tomo de cierto elemento qumico, los
cuales varan en el ncleo atmico. El ncleo presenta el mismo nmero atmico (Z), constituyendo por
lo tanto el mismo elemento, pero presenta distinto nmero msico (A).
Los diferentes tomos de un mismo elemento, a pesar de tener el mismo nmero de protones
y electrones (+ y -), pueden diferenciarse en el nmero de neutrones
Puesto que el nmero atmico es equivalente al nmero de protones en el ncleo, y el nmero
msico es la suma total de protones y neutrones en el ncleo, los istopos del mismo elemento slo
difieren entre ellos en el nmero de neutrones que contienen.
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Estudio de istopos estables: fraccionamiento de istopos livianos y
pesados
La composicin isotpica de los elementos con relativo bajo nmero atmico (Z < 16) es
variable debido a que sus istopos sufren fraccionamiento durante ciertos procesos
qumicos o fsicos que ocurren en la naturaleza. El fraccionamiento se debe a leves
variaciones en las propiedades qumicas y fsicas de cada istopo y es proporcional a la
diferencia entre sus masas. Estos elementos tienen algunas caractersticas en comn:
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Estudio de istopos estables: fraccionamiento de istopos livianos y
pesados
Evidentemente este tipo de proceso es ms notable en los elementos ms livianos y
abundantes, siendo nulo o indetectable en los elementos pesados.
Los ms importantes elementos en los cuales se han observado variaciones en su
composicin isotpica incluyen: H, C, N, O y S, siendo ste ltimo el ms pesado en el cual
este proceso es detectable
Los istopos de oxgeno ms abundantes, 16O y 18O, al igual que los de hidrgeno, D y H,
son muy utilizados en estos estudios. El standard utilizado es el SMOW (standard mean
ocean water), agua marina promedio.
La relacin 18O/ 16O depende de la temperatura, por lo tanto utilizando diferentes pares de
minerales oxigenados o hidratados es posible obtener datos geotermomtricos
Geotermometria y Geocronologia
Estudio de istopos estables: fraccionamiento de istopos livianos y pesados
Geotermometria y Geocronologia
Estudio de istopos estables: fraccionamiento de istopos livianos y
pesados
En general, el fraccionamiento isotpico ocurre durante los siguientes tipos de
procesos qumicos y fsicos:
I) REACCIONES DE INTERCAMBIO ISOTPICO: que involucran la redistribucin de istopos de un
elemento entre las diferentes molculas o compuestos que contienen a ese elemento. Son gobernadas por cambios de (P,T).
II) REACCIONES UNIDIRECCIONALES: en las que la velocidad de reaccin depende de la composicin isotpica de los
reactantes y de los productos;
III) PROCESOS FSICOS: como evaporacin/condensacin; fusin/cristalizacin; adsorcin/resorcin en arcillas;
difusiones inica, molecular o gaseosa, debidas a gradientes de concentracin y temperatura que dependen de las diferencias de
masa entre los istopos.
Geotermometria y Geocronologia
Motivo del fraccionamiento de istopos livianos y pesados
Por qu debe ocurrir fraccionamiento entre istopos de un mismo elemento, si una de las
definiciones de elemento qumico es precisamente que los tomos integrantes de un mismo
elemento tienen igual comportamiento fsico y qumico?
La mayora de los fenmenos de fraccionamiento isotpico surgen por efectos del equilibrio
qumico en las reacciones geoqumicas o bioqumicas que se llevan a cabo en la naturaleza
Otros mecanismos que se asocian al fraccionamiento isotpico se relacionan con procesos
rpidos, incompletos o unidireccionales, como evaporacin/condensacin, difusin/absorcin,
disociacin, fusin/solidificacin.
La temperatura se relaciona directamente con la energa cintica promedio de las molculas
y tomos, por eso al tener las molculas livianas velocidades de traslacin ms rpidas es
ms fcil que stas se separen de un cuerpo lquido.
Por ejemplo: el vapor de agua que se desprende por evaporacin del agua marina estar
levemente enriquecido en 16O e H.
La presin de vapor del agua formado por istopos livianos es mayor a la del agua pesada,
aquella que contiene 18O y D. Por lo tanto el vapor que se halla en las nubes sobre el
ocano, en las aguas metericas y freticas est enriquecido en 16 O e H con respecto al
agua marina ( fraccionamiento de Rayleigh).
Geotermometria y Geocronologia
Estudio de istopos estables: fraccionamiento de istopos livianos y
pesados
Geotermometria y Geocronologia
Motivo del fraccionamiento de istopos livianos y pesados
Geotermometria y Geocronologa
Motivo del fraccionamiento de istopos livianos y pesados
Geotermometria y Geocronologia
Motivo del fraccionamiento de istopos livianos y pesados
EL RESULTADO FINAL DE TODO ESTE PROCESO DE FRACCIONAMIENTO ISOTPICO ES QUE EL AGUA DULCE
METERICA (INCLUYENDO EL AGUA FRETICA) EST EMPOBRECIDA EN 18 O Y D COMPARADA CON EL AGUA
OCENICA, ES DECIR TIENE VALORES 18 O NEGATIVOS Y DE D FUERTEMENTE NEGATIVOS.
Las aguas o fluidos ocenicos, metericos y juveniles se consideran aguas referenciales, debido a que tienen una huella
isotpica caracterstica desde su origen. Por lo tanto las aguas geotermales, connatas, metamrficas y magmticas han sido
recicladas a partir de una o ms de esas fuentes de referencia.
La variacin isotpica de las aguas metericas depende de la latitud geogrfica y de la elevacin s.n.m., de modo que los
valores de 18 O y D tienden a ser ms negativos a mayores elevaciones y/o ms altas latitudes (Cuenca de Alberta)
El motivo de esto es que en esos lugares, como altas montaas o zonas templadas a polares, hay menos evaporacin
y por ende, menos fraccionamiento entre el agua ocenica o continental y el vapor atmosfrico.
Geotermometria y Geocronologia
Motivo del fraccionamiento de istopos livianos y pesados
La evidencia muestra que hay interacciones a gran escala entre el enfriamiento de magmas a
profundidades someras en la corteza y la presencia de aguas metericas en circulacin convectiva
profunda.
Esto, a su vez, coloc estrictos lmites en la cantidad de fluidos acuosos disponible para transportar
menas metlicas hasta sus lugares de depsito.
La muy baja solubilidad de los sulfuros metlicos hizo el problema an ms crtico, ya que se
requerira enormes cantidades de agua para transportar suficientes metales como para originar un
depsito de modestas proporciones.
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Motivo del fraccionamiento de istopos livianos y pesados
El impasse fue resuelto al descubrir que las soluciones mineralizantes eran
salmueras ms o menos concentradas, donde los metales estaban
disueltos en forma de complejos clorinados o sulfurados de alta solubilidad,
por lo tanto su capacidad de transportar y depositar metales era mucho
mayor que la del agua pura.
Geotermometria y Geocronologia
Motivo del fraccionamiento de istopos livianos y pesados
Rangos de composicin isotpica de aguas y fluidos naturales (magmticos primarios, ocenicos y metamrficos). Las reas punteadas muestran
los rangos para aguas formacionales de tres cuencas sedimentarias: 1. Cuenca de Alberta (SW Canad); 2. Cuenca de California (SW de USA); 3.
Cuenca de la Costa del Golfo (SE de USA). El rea rectangular punteada parcialmente sobrepuesta al rango de fluidos magmticos representa la
elusiva agua juvenil. La lnea de aguas metericas muestra la dependencia lineal D entre los valores de 18 O y D.
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Fraccionamiento de istopos estables de azufre
Se consigue en estado nativo en las cpulas de los domos de sal y en algunas emanaciones
volcnicas.
Geotermometria y Geocronologia
Fraccionamiento de istopos estables de azufre
Z= 16
Geotermometria y Geocronologia
Fraccionamiento de istopos estables de azufre
Las variaciones en la composicin isotpica del S son causadas por dos tipos de procesos, ambos
dependientes de la xido-reduccin de las especies sulfuradas, segn las ecuaciones siguientes:
Geotermometria y Geocronologia
Fraccionamiento de istopos estables de azufre
a) REDUCCIN BACTERIAL: destruccin de los iones sulfato a H2S por ciertas bacterias anaerbicas
(Desulfovibrio), que resulta en un enriquecimiento de 32S en el H2S formado. La reduccin bacterial producida por
estafilococos o estreptococos (bacterias de forma esfrica, en racimos o cadenas) origina menas de sulfuros de
Fe, Zn, Pb y Cu caracterizadas por texturas framboidales, es decir, agregados de microesferulitos a modo de
mora o frambuesa, visibles slo al microscopio, producto de la sustitucin del protoplasma de dichas bacterias por
sulfuros.
Geotermometria y Geocronologia
Fraccionamiento de istopos estables de azufre
Es de notar que los istopos de azufre (32 y 34) difieren en dos unidades de masa atmica entre s, al
igual que los de oxgeno (16 y 18), de modo que los altos valores de fraccionamiento del S no dependen
exclusivamente de sus diferencias en masa, sino que estn fuertemente influenciados por los procesos de
xido-reduccin, tanto inorgnica, como bacterial. Esto no ocurre con el oxgeno, puesto que ste no
cambia nunca a estados de oxidacin positivos, como lo hace el azufre.
Geotermometria y Geocronologia
Fraccionamiento de istopos estables del carbono
El carbono es uno de los elementos ms abundantes del universo y es la base para la existencia de la
vida en la Tierra. Por consiguiente, es el elemento ms importante de la biosfera, pero tambin ocurre
en la corteza y el manto terrestre y en la atmsfera e hidrosfera.
El carbono ocurre en estado reducido en los compuestos orgnicos y los carbones fsiles, tambin
ocurre en estado oxidado en el CO2, el ion carbonato soluble y en minerales carbonatados. Tambin
se consigue en estado nativo, como grafito o diamante.
El carbono (Z = 6) tiene dos istopos estables:
Geotermometria y Geocronologia
Fraccionamiento de istopos estables del carbono
Adems el 14 C radioactivo ocurre en la atmsfera debido a la reaccin nuclear entre neutrones
de los rayos csmicos y el N14 estable.
Geotermometria y Geocronologa
Fraccionamiento de istopos estables del carbono
a) FOTOSNTESIS: Las plantas y algas con clorofila poseen la asombrosa capacidad de sintetizar materia orgnica, como
carbohidratos (azcares, almidones, celulosa) a partir del agua y el CO2 atmosfricos, donde ese pigmento verde acta
como catalizador, en presencia de la luz solar. En la materia orgnica producida por este proceso hay un notable
enriquecimiento en 12 C en los compuestos orgnicos sintetizados, de modo que el carbono fotosinttico arrojar valores
de 13 C negativos. Esto ayuda a dilucidar el origen biognico de los compuestos de carbono presentes en inclusiones
fluidas o en los cuerpos de mena (en estos ltimos, generalmente como ganga de carbonatos de Ca,Mg, Fe,Mn), los
cuales arrojarn valores de 13 C notablemente negativos.
Geotermometria y Geocronologa
Fraccionamiento de istopos estables y livianos
Metalogenia
Conceptos
Paragnesis,
zonacin mineral
Distrito minero
Provincia metalogenica
Provincia geoqiuimica
Epoca metalogenica
Metalogenia
Paragnesis y Zonacin
Un fluido mineralizador cambia gradualmente su composicin mientras
migra desde su fuente ya que reacciona con las rocas, cambiando su
composicin qumica, pH y otras propiedades; migra a sectores de
menor presin y pierde calor al entrar en contacto con rocas ms fras.
A medida que estos cambios estos cambios fsicos y qumicos, ocurren
los minerales de mena y ganga se aproximan a sus respectivas
constantes de equilibrio y son depositados en cierta secuencia.
Metalogenia
Paragnesis y Zonacin
Geotermometria y Geocronologa
Zonacin
La zonacin es consecuentemente cualquier patrn regular en la distribucin
de minerales o elementos en el espacio en yacimientos minerales, el cual
puede manifestarse a nivel de depsito individual (zonacin de depsito
mineral), en un distrito minero (zonacin distrital) o en una regin ms grande
(zonacin regional).
Las zonaciones mineralgicas reflejan las distintas condiciones fsico-qumicas
existentes en distintos sectores de un sistema hidrotermal, pero puede darse
el caso de traslapes de zonas con asociaciones minerales que reflejan por
ejemplo distintas condiciones de presin y temperatura.
En la delimitacin de cuerpos de mena de inters econmico los cambios
zonales a menudo son buenos indicadores si el mineral tendr mayor
extensin o se cerrar durante la exploracin avanzada y esto constituye una
aplicacin prctica de la zonacin a nivel de un cuerpo mineral individual
Metalogenia
Sequencia paragenetica
Metalogenia
Sequencia paragenetica
Metalogenia
Secuencia paragentica general
Metalogenia
Estudio para definir la zonacin
Pueden ser definidas por:
Los depsitos singeneticos pueden mostrar zonacin paralela a una primera lnea de costa, como
el caso de las minas de hierro del Mesabi Range, Minnesota.
Los depsitos aluviales pueden mostrar zonacin a lo largo del curso de un rio principal, desde el
rea fuente.
Metalogenia
Zonacin de depsitos de sulfuros epigentica-hidrotermal, singentica-exhalativa,
singentica -sedimentaria .
Zonacin epigenetica-hidrotermal
La zonacin de este tipo pueden ser divididas en tres clases
intergradacionales:
Zonacin regional
Zonacin a nivel de un distrito minero
Zonacin de un cuerpo de mena
Metalogenia
Zonacin epigentica-hidrotermal
Metalogenia
Zonacin epigentica-hidrotermal
Zonacin epigentica-hidrotermal
Metalogenia
Zonacin singentica hidrotermal
l
En estos depsitos hay una secuencia general hacia arriba y hacia afuera a travs de
cuerpos minerales de:
Fe - (Sn)-Cu-Zn-Pb-Ag - Ba
Metalogenia
En estos depsitos hay una
secuencia general hacia
arriba y hacia afuera a travs
de cuerpos minerales de:
Fe - (Sn)-Cu-Zn-Pb -.Ag - Ba
Metalogenia
Zonacin de sulfuros singenticos sedimentarios
Esta zonacin es encontrada en depsitos de sulfuros estratiformes de afiliacin sedimentarias ,
generalmente de amplio desarrollo regional tal como el Kupferschieffer (Prmico) de Alemania y
Polonia, y los depsitos del cinturn Cuprfero Zambiano. Los canales de alimentacin del Stockwork
subyace debajo de estos depsitos, no se conocen. Ellos estn usualmente se han formado en
ambientes euxnicos
La zonacin parecen mostrar relacin con la paleogeografa y siguen hacia afuera de la cuenca a
travs de un deposito que toma la forma de:
Metalogenia
DISTRITO MINERO: Se denomina as a un conjunto de minas presentes
en un rea geogrfica de extensin limitada (algunos km). Ejemplos de
distritos de la Regin de Coquimbo en Chile son los de Condoriaco (AgAu), Talcuna (en Quebrada Marquesa, Cu), El Indio-Tambo (Au-Cu-As) y
Andacollo (Au-Cu).
Metalogenia
Provincias metalognicas
Son reas especificas de mundo, que poseen una notable concentracin de depsitos de
un cierto metal o metales. Tales provincias pueden ser delineadas por referencia a un
solo metal o varios metales, o asociaciones de metales.
Puede mostrar una distribucin zonal de varios depsitos metlicos
Metalogenia
Provincias metalognicas
Esta provincia metalognica puede haber habidos periodos de tiempo durante los cuales
la depositacin de un metal o de un cierto numero de metales fue mas pronunciada, Estos
periodos son llamados pocas metalognicas. Algunas pocas estn estrechamente
relacionadas a la mxima orogenia, otros pueden ocurrir tardamente
Provincia Geoqumica