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Gentica
Pr-Vestibular
Teoria e Exerccios Propostos
ndice.biologia 2
Captulo 01. As Bases da Gentica
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Autofecundao ........................................................................................................... 7
Fecundao Cruzada ...................................................................................................... 7
Carter ou Aspecto ....................................................................................................... 7
Cromossomos e Genes .................................................................................................. 7
Alelos ............................................................................................................................ 8
Gentipo ....................................................................................................................... 8
Linhagem ...................................................................................................................... 9
ndice.biologia 2
Captulo 05. Ligao Gnica e Permutaes
1.
2.
3.
4.
.02
Gentica
1. Autofecundao
a fuso de gametas masculino e feminino originados por um s ancestral. Entre os
vegetais, pode ocorrer, pois em uma mesma
flor os sistemas reprodutores masculino e feminino podem estar presentes.
Nos animais, a autofecundao no to
comum. Mesmo as espcies dotadas de sistemas reprodutores masculino e feminino
(chamadas hermafroditas) em um mesmo
indivduo, como as minhocas, necessitam
de dois animais para que ocorra a fecundao. A autofecundao, contudo, pode ocorrer com os tnias, parasitas intestinais do
homem.
2. Fecundao Cruzada
Ocorre entre gametas originrios de dois
indivduos diferentes, de sexos diferentes ou
no. Nas espcies com sexos separados, a fecundao cruzada a nica forma possvel
de fecundao.
As minhocas, mesmo sendo hermafroditas,
no realizam a autofecundao. Os gametas
masculinos de um animal fecundam os gametas
femininos de outro animal e vice-versa.
Captulo 01. As Bases da Gentica
3. Carter ou Aspecto
Denominao empregada para designar
qualquer caracterstica de um ser vivo que pode
ser de alguma forma observada ou detectada, e
que permite distinguir indivduos de uma mesma espcie ou de espcies diferentes.
Nos vegetais, so exemplos de carter a cor
das flores, a posio das flores ao longo dos ramos, a cor dos frutos e o sabor dos frutos. Nos
animais, podemos citar a cor da plumagem ou
da pelagem, a estatura e o tipo sangneo.
Para um determinado organismo, a descrio de um carter constitui seu fentipo.
Portanto, dizer que uma planta possui flores
brancas ou que um animal tem pelos longos
so exemplos de fentipos.
4. Cromossomos e Genes
Cromossomos so filamentos de
cromatina presentes nas clulas. Nos
eucariontes, os cromossomos so formados
por DNA e por protenas, e esto no interior
de um ncleo individualizado, delimitado
pela carioteca. Nos procariontes, os
cromossomos so circulares, constitudos
exclusivamente de DNA.
Quando comparamos clulas masculinas
com clulas femininas, geralmente podemos
destacar um par de cromossomos cujos componentes so diferentes nos machos e nas fmeas. Nos homens, existe um par de
cromossomos XY; nas mulheres, o par XX.
Os cromossomos que diferenciam uma clula masculina de uma clula feminina so os
cromossomos sexuais ou alossomos. Os demais cromossomos, pares idnticos nas clulas masculinas e femininas, so cromossomos
autossomos.
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Nas clulas diplides, com quantidade 2n
de cromossomos, estes existem aos pares, isto
, h sempre dois cromossomos de mesmo
tamanho, mesma forma e mesma classificao quanto posio dos centrmeros. So
chamados cromossomos homlogos.
Cada segmento do cromossomo capaz de
determinar a produo de uma protena e,
portanto, capaz de controlar uma caracterstica morfolgica ou funcional do indivduo
conhecido por gene. Atualmente corresponde
a um segmento de DNA que transcreve um
RNA mensageiro. Assim sendo, podemos definir geneticamente um cromossomo como
uma seqncia linear de genes. O local ocupado pelo gene no cromossomo o locus gnico.
O plural de locus loci.
Quando um gene est localizado em um
dos cromossomos autossmicos, ele chamado autossmico.
5. Alelos
Em um mesmo par de cromossomos
homlogos, os genes localizados em posies
correspondentes so alelos ou alelomorfos,
e atuam sempre sobre o mesmo carter. Por
exemplo: se em uma espcie animal um determinado alelo determina a cor dos olhos, o
outro alelo do mesmo par tambm atua sobre a cor dos olhos.
Alelos diferentes surgem uns dos outros
graas ocorrncia de mutaes gnicas,
pequenas alteraes na seqncia de bases
nitrogenadas de suas molculas de DNA. Dessa forma, existem diversas formas alternativas de ocupao de um mesmo locus.
Eventualmente, um alelo pode impedir a
manifestao de um ou mais de seus alelos. O
alelo capaz de impedir a manifestao dos
demais conhecido por dominante; os que
tm seu efeito bloqueado por um alelo dominante chamado recessivo.
6. Gentipo
a representao do patrimnio hereditrio ou gentico de um indivduo. Quando
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menos ou nenhuma influncia. Podemos representar essa interao da seguinte forma:
fentipo = gentipo + meio ambiente
Aes ambientais mais intensas podem
determinar o aparecimento de um fentipo
totalmente distinto daquele correspondente
ao gentipo do indivduo, a ponto de faz-lo
imitar o aspecto condicionado por um
gentipo diferente. Os indivduos que, por
fora de influncia ambiental, exibam fentipo
correspondente a um gentipo diferente do
seu, so chamados fenocpias.
Na espcie humana, h alelos que determinam cor clara dos cabelos. Se uma pessoa
morena tingir seus cabelos, poder imitar o
fentipo correspondente a um gentipo distinto do seu. Trata-se de uma fenocpia.
Genoma o conjunto de todo DNA contido nos cromossomas de uma espcie.
7. Linhagem
Em uma espcie, o conjunto de indivduos
que apresentam o mesmo gentipo ou o mesmo fentipo constituem linhagens ou variedades. Portanto, existem linhagens
genotpicas (conjunto de indivduos com o
mesmo gentipo) e linhagens fenotpicas (conjunto de indivduos com o mesmo fentipo),
que ainda podem ser chamadas de classes
genotpicas e classes fenotpicas.
Dentro de uma linhagem genotpica, todos
os indivduos devem apresentar o mesmo
fentipo, ressalvando-se as influncias
ambientais. J dentro de uma linhagem
fenotpica, podem ser encontrados indivduos
com gentipos diferentes.
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Trs materias foram muito usados, e tornaram-se conhecidos pelos geneticistas do
mundo todo: as ervilhas-de-cheiro, as drosfilas ou moscas-das-frutas e o bolor-de-po
(Neurospora crassa) .
Ervilhas-de-cheiro possuem todas as qualidades anteriormente assinaladas e uma adicional:
suas flores s realizam autofecundao, ou seja, os gametas femininos de uma flor s podem ser
fecundados por gametas masculinos da mesma flor. Por que isso representa uma vantagem para
o cientista?
No ocorrendo fecundao cruzada, inexiste a possibilidade de, em um canteiro, os cruzamentos ocorrerem ao acaso. Com o auxlio de um pincel, Mendel retirava o plen de uma flor
e colocava-o sobre o sistema reprodutor feminino de uma outra flor.
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Na gerao seguinte, o mesmo procedimento
era executado novamente.
Desta maneira, Mendel obteve linhagens
puras das diversas variedades que ele estudou: plantas de flores prpuras e plantas de
flores brancas, plantas de sementes amarelas
e plantas de sementes verdes, plantas com flores axiais e plantas com flores terminais etc.
Uma vez separadas todas essas variedades
puras em canteiros distintos, Mendel comeou
a realizar hibridizaes, ou seja, cruzamentos
entre plantas de linhagens diferentes. Suas
mais importantes concluses foram obtidas ao
analisar os resultados dessas hibridizaes.
Mendel passou a cruzar entre si as variedades puras, obtendo hbridos.
Vamos tomar como primeiro exemplo a cor
das flores: Mendel cruzou plantas puras de
flor prpura com plantas puras de flor branca. A gerao constituda por plantas puras
diferentes para uma certa caracterstica era
chamada gerao parental, representada pela
letra P. A primeira gerao de descendentes a
primeira gerao filial, ou gerao F1.
As plantas da gerao F1, descendentes do
cruzamento das duas variedades puras da
gerao parental, eram plantas que geravam
flores prpuras. A caracterstica que se manifesta em todos os indivduos da gerao F1
foi chamada por Mendel de dominante; a caracterstica encoberta era a recessiva.
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Para a cor das flores, um fator condiciona
o aparecimento de flor prpura e outro
fator condiciona o aparecimento de flor
branca. Em um par de fatores, cada um
foi recebido de um dos dois ancestrais.
2. Se uma planta tem dois fatores diferentes para uma mesma caracterstica, um
deles se manifesta e o outro permanece
oculto. O que se expressa o dominante;
o que permanece oculto o recessivo.
3. Durante a formao dos gametas, que
so as clulas reprodutivas, cada par
de fatores segrega-se, ou seja, separase, de tal forma que cada gameta recebe
apenas um fator de cada par, sendo
sempre puro.
A reunio dessas concluses obtidas por
Mendel conhecida como a Primeira Lei de
Mendel ou Lei da Pureza dos Gametas:
Todas as caractersticas so condicionadas por pares de fatores, que se separam na formao dos gametas, de tal modo
que os gametas so sempre puros.
A Primeira Lei de Mendel rege os casos
de monoibridismo, situao em que, em um
cruzamento, apenas uma caracterstica est
sendo acompanhada.
Analisando-se o resultado de um cruzamento, pode-se determinar quais so os
possveis gentipos que aparecem na descendncia. O mtodo habitualmente empregado o quadrado de Punnett. Na linha vertical, so colocados os gametas que podem
ser gerados por um dos ancestrais, e na horizontal, colocam-se os gametas do outro
ancestral.
Tomemos como exemplo o cruzamento
entre uma planta de ervilhas com flores
brancas (gentipo bb) com uma planta hbrida de flores vermelhas (gentipo Bb).
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Pela observao do resultado desse cruzamento, podemos determinar que 50% dos
descendentes tm gentipo Bb e, portanto, flores vermelhas. Os restantes 50% tm gentipo
bb e flores brancas.
3. Probabilidade
Na gentica mendeliana estaremos muitas vezes diante de situaes-problema em
que vamos precisar fazer o clculo para determinado evento ocorrer.
comum nos problemas de gentica a pergunta: Qual a probabilidade de certo evento ocorrer?
Neste captulo estaremos estudando diferentes situaes de clculo de probabilidades.
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acontece, em um total de eventos possveis.
Vejamos um exemplo: uma moeda tem duas
faces, cara e coroa. Ao lanarmos para o alto
uma moeda, poderemos observar, quando ela
cair, dois eventos distintos: a face cara fica para
cima, ou a face coroa fica para cima. Qual a
probabilidade, ao lanarmos uma moeda, de obtermos a face cara?
Nesse caso, consideramos a sada da face
cara como o evento favorvel, em um total de
dois eventos possveis (face cara ou face coroa). Portanto, temos:
Probabilidade de aparecer a face cara =
=
1232456 78369
32
232456
6
32
P(sexo feminino) =
P = + = 1 ou 100%
Outras situaes so comuns no clculo
da probabilidade de eventos mutuamente
exclusivos como, por exemplo, calcular a
chance de tirar a face 2 ou 4 no lanamento de
um dado comum.
Como tirar a face 2 num lanamento exclui a ocorrncia da face 4 e vice-versa, podemos fazer o seguinte clculo:
P(2) = 1 2
P(4) = 1 2
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3.3. Eventos Simultaneamente
Independentes
A pergunta a seguinte: qual a probabilidade de nascer um rato macho e de cor amarela desse casal de ratos heterozigotos?
Note que estamos interessados na ocorrncia de dois eventos simultneos e independentes (sexo do indivduo e cor da
pelagem), em que a ocorrncia de um deles
no interfere na ocorrncia do outro.
P(rato macho) = 1 2
P(rato amarelo) = 1 2
Ento P(rato macho e amarelo) = 1 2 1 2 = 1 2
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Exerccios Resolvidos
01. Considere um casal heterozigoto para
albinismo e responda:
a) Qual a probabilidade desse casal ter 3
crianas, sendo 2 normais e a ltima albina,
nesta ordem.
b) Qual seria o resultado do item a se no
considerarmos a ordem dos eventos?
Resposta
a) P: Aa Aa
1
1
1 234567 = 1 2
1 678926 = 3 2
2
56
=
34
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02. Um casal heterozigoto para
queratose. Sabendo que essa doena apresenta carter autossmico dominante, qual a
probabilidade de terem 5 descendentes, sendo 3 doentes e 2 normais, no importando a
ordem?
Resposta
Q = queratose
q = normal
4. Heredogramas
Uma forma bastante usual, em Gentica,
de se representar uma famlia e as relaes
de parentesco atravs dos heredogramas
(tambm chamados genealogias ou rvores
genealgicas). Para animais, empregamos
ainda o termo pedigree.
Nos heredogramas, so representados os
cruzamentos e suas respectivas descendncias. Em sua elaborao, costuma-se empregar uma notao prpria, com smbolos como
veremos a seguir.
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4. Dentro de cada gerao, os indivduos so indicados por algarismos arbicos,
da esquerda para a direita. Outra possibilidade todos os indivduos de um
heredograma serem indicados por algarismos arbicos, comeando-se pelo primeiro
da esquerda, da primeira gerao, at o ltimo da direita, da ltima gerao.
5. Se no for possvel obter os dados
completos relativos a uma determinada famlia, os resultados da anlise de seu
heredograma devem ser considerados sob
reservas.
Com base em uma famlia hipottica,
vamos montar um heredograma. Um homem normal, casado com uma mulher afetada por uma doena gentica, teve trs filhos. O primeiro foi um homem normal; o
segundo, uma mulher afetada pela mesma
doena de sua me; e o terceiro foi um homem normal. Esse terceiro filho se casou
com uma mulher normal e teve dois filhos,
gmeos dizigticos. Um deles uma menina normal e o outro, um menino afetado
pelo carter considerado.
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1. Em cada par de alelos, um proveniente
do ancestral masculino e o outro do ancestral feminino. Se um indivduo
homozigoto recessivo, ele deve ter recebido um alelo recessivo de cada ancestral.
2. Se um indivduo homozigoto recessivo,
ele envia o alelo recessivo para todos os
seus descendentes.
Como em um quebra-cabea, os demais
gentipos podem ser gradativamente descobertos. Todos os gentipos devem ser indicados, mesmo que em sua forma parcial (A_,
por exemplo).
5. Gemelaridade
Em uma gestao, eventualmente dois ou
mais embries se desenvolvem simultaneamente. So as chamadas gestaes gemelares
ou mltiplas.
Gestaes mltiplas so comuns em outras
espcies de mamferos, em que o nmero de crias pode ir de um a mais de vinte. Na espcie
humana, os nascimentos duplos so relativamente raros e mais raros so os nascimentos
triplos e qudruplos. A incidncia de gestaes
duplas de uma para cada 80; e de uma para
cada 7400 gestaes no caso de trigmeos.
Gestaes mltiplas podem ocorrer graas
a dois tipos de mecanismos: a poliembrionia
ou a ovulao mltipla. Nos animais, a ovulao mltipla regra nas porcas e nas cadelas.
Entre os tatus, o habitual a poliembrionia,
processo pelo qual um nico embrio se divide
e origina diversos embries.
Na espcie humana, os dois processos podem acontecer, levando formao dos gmeos monozigticos ou dos gmeos
dizigticos.
Quando gmeos monozigticos so criados em ambientes distintos, todas as diferenas fenotpicas observadas entre eles se devem s aes ambientais sofridas por cada
um deles. Ao se analisarem diversas caractersticas, quanto maior for a concordncia entre eles, maior deve ser a contribuio do
gentipo na determinao da caracterstica
considerada; quanto maior for a discordncia, maior deve ser a interferncia do
ambiente em sua determinao.
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tiver relao sexual em seu perodo frtil, os
dois gametas devero ser fecundados, uma
vez que espermatozides existem em quantidade mais que suficiente.
So duas as variedades puras: uma com flores vermelhas e outra com flores brancas.
Quando cruzadas, os hbridos da gerao F1
tm flores rosa, isto , um fentipo intermedirio entre os dois apresentados pelos indivduos da gerao parental. Este tipo de herana
conhecida como dominncia incompleta.
Quando plantas de flores rosa so
autofecundadas, a gerao F2 apresenta 25%
de plantas com flores vermelhas, 50% com
flores rosa e 25% com flores brancas.
6. Casos Especiais
6.1. Ausncia de Dominncia
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Os heterozigotos expressam um fentipo
diferente de ambos os ancestrais da gerao
parental, enquanto no monoibridismo com
dominncia completa os heterozigotos so
fenotipicamente iguais aos homozigotos dominantes.
Concluindo, temos:
Na herana com dominncia completa
(casos tpicos da 1 Lei de Mendel):
P: AA x aa
F1: Aa
F2: AA, Aa, Aa, aa.
Proporo genotpica (F2): 1 AA; 2 Aa; 1aa
Proporo fenotpica (F2): 3 (carter dominante): 1(carter recessivo)
Na herana sem dominncia (dominncia
incompleta):
P: VV x BB
F1: VB
F2: VV, VB, VB, BB
Proporo genotpica (F2): 1 VV; 2 VB; 1 BB
Proporo fenotpica (F2): 1 (vermelha) :
2 (rosa) : 1 (branca)
As propores genotpicas e fenotpicas
so iguais.
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Os quatro tipos de pelagem so:
selvagem ou aguti: a pelagem mais freqente, na natureza, com animais marrons ou cinza escuro.
chinchila: pelagem cinza prateado.
himalaia: animais brancos, mas com algumas regies pretas, geralmente nas extremidades (patas, focinhos, orelhas etc.)
albino: pelagem dos animais totalmente
brancos e com os olhos vermelhos.
Essa herana condicionada por uma srie de quatro alelos mltiplos:
C determina pelagem selvagem
cch determina pelagem chinchila
ch determina pelagem himalaia
ca (ou c) determina pelagem albino
Entre eles, existe a seguinte relao de
dominncia:
1 2
n n +1
2
Em uma srie de 6 alelos mltiplos, quantos
gentipos diferentes podem ser encontrados?
nmero de gentipos =
= 21 gentipos.
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6 (6 + 1)
12
=
=
3
2
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2. O Sistema ABO
O sangue um lquido aparentemente homogneo. Entretanto, se for centrifugado, notaremos que formado por duas fases distintas: uma parte lquida, chamada plasma,
e uma parte slida, representada pelos elementos figurados.
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Os elementos figurados so de trs tipos: os glbulos vermelhos, cheios de hemoglobina e
responsveis pelo transporte de oxignio; os glbulos brancos, que participam do combate
contra as infeces; e as plaquetas, que desencadeiam a coagulao do sangue.
No plasma, a substncia mais abundante a gua. Nela, esto dissolvidos os anticorpos e
numerosas outras substncias, como a glicose, ons minerais, algumas outras protenas e
hormnios.
Na membrana plasmtica dos glbulos vermelhos so encontradas certas protenas que algumas pessoas tm e outras no. Uma pessoa que no possui uma dessas substncias pode reconhecla como uma partcula estranha (antgeno).
Em um primeiro estudo, Landsteiner conseguiu identificar dois antgenos, que ele chamou de
aglutinognios: o aglutinognio A e o aglutinognio B. Analisando o sangue de diversas pessoas,
Landsteiner as classificou em quatro grupos, de acordo com a presena desses antgenos. Ele constatou, ainda, que esses quatro grupos de pessoas possuiam diferentes tipos de anticorpos contra
esses aglutinognios. Esses anticorpos foram chamados de aglutininas, e so de dois tipos: anti-A (ou
alfa) e anti-B (ou beta).
Este sistema de classificao tornou-se conhecido como sistema ABO. De acordo com a hiptese proposta por Landsteiner, quando uma
transfuso sangnea realizada, pode ocorrer reao entre os aglutinognios do doador e
as aglutininas do receptor. Dessa forma, quando
uma pessoa do grupo A recebe sangue de uma
outra do grupo B, seus anticorpos (anti-B) atacam os glbulos vermelhos (que contm antgeno
B), assim que eles penetram na sua circulao,
desencadeando o fenmeno da aglutinao dentro dos vasos sangneos. Essa aglutinao seria
a responsvel pelas manifestaes observadas
depois de uma transfuso incompatvel.
Portanto, podemos estabelecer um quadro de transfuses que podem ser efetivadas,
com base nessa observao.
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Transfuso compatvel
sem aglutinao
Como possvel que uma pessoa do grupo A receba sangue de uma pessoa do grupo
O, se o sangue doado contm aglutininas
anti-A?
A explicao que esses anticorpos do doador se diluem rapidamente, ao se misturarem com o sangue do receptor, e sua capacidade de destruio dos glbulos vermelhos
do receptor muito reduzida. Apesar disso,
sempre que possvel se d preferncia ao uso
de sangue do mesmo tipo do sangue do receptor.
As pessoas do grupo O no tm aglutinognios, e seu sangue pode ser doado para
pessoas de qualquer outro grupo, pois seus
glbulos vermelhos no sero atacados. So
doadores universais. As pessoas do grupo
AB so receptores universais. Como no possuem aglutininas no plasma, podem receber sangue de qualquer outro tipo sem que
ocorra aglutinao significativa.
A produo de aglutinognios A ou B, e o
grupo ao qual uma pessoa pertence, so determinados por uma srie de 3 alelos mltiplos: IA, IB e i.
IA determina a produo do aglutinognio A
IB determina a produo do aglutinognio B
i determina a ausncia de aglutinognios
Tranfuso incompatvel
com aglutinao
3. O Sistema Rh
Em 1 940, Landsteiner e Wiener descobriram um novo antgeno, desta vez no sangue
de macaco Rhesus. Eles injetavam sangue do
macaco em coelhos e isolavam um anticorpo
capaz de reagir com uma protena presente
na membrana dos glbulos vermelhos dos
macacos. Esse antgeno foi chamado de fator
Rh, lembrando a espcie de macacos na qual
ele foi identificado.
A figura a seguir mostra a experincia de
Landsteiner para a identificao do fator Rh,
quando o sangue do macaco Rhesus foi inoculado na circulao de coelhos.
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O esquema a seguir indica as transfuses
que podem ou no ser realizadas, de acordo
com o sistema Rh.
S h um tipo de sangue que pode ser considerado doador universal por excelncia. o
sangue O negativo, que no contm antgenos
do sistema ABO nem do sistema Rh.
As pessoas com sangue AB positivo so
receptores universais por excelncia, pois no
produzem anticorpos anti-A, anti-B nem
anti-Rh.
Ao se fazer uma transfuso, necessrio
que tanto o receptor quanto o doador tenham
sido testados para os sistemas ABO e Rh. Esse
teste, chamado tipagem sangnea, realizado colocando-se trs gotas de sangue da pessoa sobre uma lmina de vidro. Sobre cada
uma dessas gotas, colocada uma gota de soro
contendo anticorpos: anti-A, anti-B e anti-Rh.
A seguir, procede-se mistura do sangue com
o soro, observando-se a ocorrncia de
aglutinao pela formao de grumos.
Caso ocorra aglutinao na presena de
um determinado anticorpo, isso indica a presena do respectivo antgeno. Por exemplo,
se acontecer aglutinao nas gotas de sangue
que foram misturadas com os anticorpos
anti-A e anti-Rh, isso significa a presena dos
antgenos A e Rh, e a ausncia do antgeno B.
A pessoa testada tem sangue A Rh positivo.
ou
R>r
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Gentica
Em um mecanismo compensatrio, a medula ssea, local de produo de glbulos vermelhos, comea a lanar na circulao fetal clulas imaturas, que ainda possuem ncleo ou
restos nucleares, chamadas eritroblastos. Por isso, a doena tambm conhecida por
eritroblastose fetal.
Habitualmente, o primeiro feto Rh positivo no apresenta a doena hemoltica, pois a sensibilizao
acontece durante o trabalho de parto e no h tempo para que os anticorpos maternos atravessem a
placenta. O mais comum que o primeiro filho Rh positivo torne a me sensibilizada, e que os demais
filhos Rh positivos possam apresentar a doena. Entretanto, mesmo o primeiro filho pode desenvolver
DHRN, se a me tiver sido sensibilizada previamente por uma transfuso de sangue Rh positivo.
Embora no participe diretamente no desenvolvimento da doena hemoltica, o pai da
criana deve ser Rh positivo, condio obrigatria para que uma mulher Rh negativo tenha
um filho Rh positivo.
Produo de anticorpos anti-Rh, pela me quando as hemcias fetais passam para o seu corpo
4. O Sistema MN
Alm dos sistemas ABO e Rh, o mdico
Landsteiner tambm caracterizou o sistema
MN, que um caso de herana sem
dominncia ou co-dominncia.
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Gentica
A presena desses antgenos determinada por um par de alelos LM e LN, entre os quais
no h dominncia.
Resoluo
1) Me: B, N, Rh+
Ento:
LM = LN
Nos exerccios de gentica poderemos encontrar situaes em que os trs sistemas
(ABO, Rh e MN) sejam analisados, como no
exerccio resolvido exemplificado a seguir.
Exerccio Resolvido
01. (UEL-PR) Uma mulher com grupos
sangneos B, N, Rh+, teve trs crianas com
pais distintos:
Crianas
Pais
O, MN, Rh
I.
a. A, N, Rh
II. AB, N, Rh+
b. A, M, Rh
III. B, N, Rh
c. B, N, Rh+
Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada criana ao seu pai.
a) I-a; II-b; III-c
b) I-a; II-c; III-b
c) I-b; II-a; III-c
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O esquema acima mostra os resultados obtidos experimentalmente por meio dos cruzamentos indicados.
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A explicao dos resultados est representada a seguir, mostrando agora os gentipos
dos indivduos que participaram dos cruzamentos. Vamos representar os gentipos utilizando as letras iniciais dos caracteres
recessivos.
1296
656 2
2362
396
656 636
1Semente lisa: R _
Carter forma 2
3Semente rugosa: rr
1234563 783
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2. Formao de Gametas
O nmero de tipos diferentes de gametas que um indivduo pode produzir depende de
quantos pares de alelos esto sendo considerados. Se tratarmos de um indivduo com gentipo
Aa Bb, ele poder gerar quatro tipos diferentes de gametas, e todos podero ser formados nas
mesmas propores:
AB = 25%
Ab = 25%
aB = 25%
ab = 25%
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Caso o gentipo considerado tenha trs pares de alelos, sero oito tipos de gametas, tambm nas mesmas propores:
AA bb cc DD ee FF
aa BB CC Dd EE ff
AA Bb Cc dd Ee ff
Aa Bb Cc Dd Ee Ff
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3. Poliibridismo
Nas descendncias dos cruzamentos em que
se acompanham dois ou mais pares de alelos,
cada par de alelos deve ser considerado um
evento independente, e a probabilidade de aparecimento de cada tipo de descendente pode ser
calculada multiplicando-se as probabilidades
de ocorrncia de cada um dos eventos.
Vejamos um exemplo: qual a probabilidade de que o cruzamento Aa bb Cc aa BB Cc
origine um descendente de gentipo aa Bb CC?
Vamos calcular as probabilidades de um par
de cada vez.
1 Par: probabilidade de aparecimento de um
descendente aa no cruzamento Aa aa:
P = 1/2 ou 50%
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4. Interao Gnica
Existe uma situao, dentro do monoibridismo, chamada pleiotropia, em que um par
de alelos determina, simultaneamente, o aparecimento de diversas caractersticas. Existe
um outro padro de herana que apresenta um
comportamento contrrio a esse. a chamada
interao gnica, na qual dois ou mais pares
de alelos diferentes se associam na determinao de uma nica caracterstica. Logo, podemos considerar a interao gnica como sendo
o inverso da pleiotropia.
Pares distintos de alelos podem se associar de diferentes formas, determinando heranas distintas.
O cruzamento de uma ave de crista noz, duplo-homozigoto, com uma ave de crista simples origina apenas descendentes de crista noz. Se essas aves heterozigotas para ambos os
pares forem cruzadas, ser obtida a seguinte descendncia:
34
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Gentica
4.2. Epistasia
Aves de gentipo CC II so brancas. Embora tenham o par CC, a presena do alelo inibidor
I no permite que os pigmentos sejam produzidos nas penas, e a ave branca. Uma ave de
gentipo cc ii tambm branca; no possui o
alelo inibidor I, mas o par de alelos recessivos
cc no determina a produo de pigmentos.
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35
Gentica
13
32
3
623467829
2 666666 6
6 34
1 234567829
25 6 6
623456
825 6
7829
25
F2:
6234567829
25 6666
825
36
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4. 3. Herana Quantitativa
Na herana quantitativa, tambm chamada herana polignica, o fentipo condicionado por dois ou mais pares de alelos.
Em cada um deles, h um alelo aditivo e
outro indiferente ou no-aditivo. Cada alelo
aditivo presente em um indivduo determina o aumento da intensidade da expresso do fentipo, no importando de qual
par esse alelo aditivo. Os alelos noaditivos no acrescentam nada na expresso do fentipo.
Gentica
No estudo da herana quantitativa importante saber identific-la e diferenci-la das
demais heranas genticas.
Dois aspectos sugerem que uma certa caracterstica seja condicionada por herana
quantitativa:
Fentipo com variao contnua ou gradual.
Tomemos o exemplo da cor da pele, na espcie humana. Entre os extremos (branco e
negro) h diversos fentipos intermedirios.
Outros exemplos de herana polignica tambm ilustram bem a variao gradual do
fentipo: em muitas plantas, a altura do p
determinada por mais de um par de alelo. H
plantas com altura mxima e plantas com
altura mnima. Entre esses dois tipos, h
fentipos intermedirios.
Distribuio dos fentipos em curva normal ou de Gauss.
Normalmente, os fentipos extremos so
aqueles que se encontram em quantidades
menores, enquanto os fentipos intermedirios so observados em freqncias maiores.
A distribuio quantitativa desses fentipos
estabelece uma curva chamada normal
(curva de Gauss).
A curva de Gauss
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37
Gentica
Usando o mesmo exemplo, podemos calcular com quanto cada alelo aditivo contribui no aumento da altura da planta. Uma
planta sem nenhum alelo aditivo tem a altura mnima igual a 2 metros. A planta com
todos os alelos aditivos tem 4 metros de altura. Como so cinco pares de alelos, vamos
represent-los da seguinte forma:
AB
Ab
aB
ab
aa bb cc dd ee planta de 2 m de altura
AB
AABB
AABb
AaBB
AaBb
AA BB CC DD EE planta de 4 m de altura
Ab
AABb
AAbb
AaBb
Aabb
aB
AaBB
AaBb
aaBB
aaBb
ab
AaBb
Aabb
aaBb
aabb
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Gentica
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39
Gentica
Quando dois ou mais pares de alelos se localizam em um mesmo par de cromossomos, eles
apresentam ligao gnica (ligao fatorial ou linkage). Porm, h um fenmeno capaz de alterar essa tendncia de unio: trata-se da permutao gnica (crossing over), troca de fragmentos
entre cromossomos homlogos, que pode acontecer na prfase da primeira diviso da meiose.
Quando dois pares de alelos esto situados de tal forma, em um par de homlogos, que no
ocorre permutao entre eles, diz-se que h linkage total entre eles. Caso haja permutao, o
linkage parcial.
Veja essas situaes nas figuras a seguir.
40
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Gentica
Existem diversas formas de indicar a posio dos alelos no par de homlogos. As mais
comuns so:
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41
Gentica
Outra forma de se representarem essas posies relativas dos alelos a nomenclatura cis e trans:
o duplo-heterozigoto que tem os dois alelos dominantes no mesmo cromossomo e os dois recessivos
no outro (AB/ab) chamado de heterozigoto cis, enquanto duplo-heterozigoto cujos alelos dominantes esto em cromossomos diferentes (Ab/aB) o heterozigoto trans.
42
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Gentica
Mesmo ocorrendo o crossing over, os gametas AB e ab so formados, uma vez que as cromtides
externas no trocam fragmentos. Veja novamente a figura anterior e repare que apenas as
cromtides internas, tambm chamadas cromtides vizinhas, trocam fragmentos.
Os gametas dos tipos AB e ab, cujo aparecimento no depende da ocorrncia da permutao, so chamados gametas parentais, porque eles refletem a posio original dos alelos nas
clulas. Os gametas dos tipos Ab e aB, que s aparecem caso acontea a permutao, so
chamados recombinantes.
3. A Ocorrncia da Permutao
A chance de ocorrer crossing over entre dois pares de alelos que esto em linkage diretamente proporcional distncia que existe entre eles. Quanto maior for a distncia, maior a
probabilidade de permutao. A partir dessa constatao, Thomas Hunt Morgan e alguns
outros geneticistas propuseram uma forma de se medir distncias entre os alelos de um
cromossomo. No se trata de uma distncia absoluta, como o comprimento de um objeto,
mas um valor relativo, til para se mapear os cromossomos.
Para se avaliar a ocorrncia da permutao, determina-se a taxa de recombinao entre
dois alelos.
1232 45 65789
2
8 =
2952 65789
25
3
82 45 2952
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Gentica
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4. Mapas Cromossmicos
O mapa cromossmico a representao
linear da distribuio dos genes no
cromossomo. Nesta representao importante a distncia relativa entre os genes que
dada pela taxa e recombinao entre eles.
Gentica
Vamos supor que um animal produza os seguintes gametas, indicados com as suas respectivas propores:
15% CD
35% Cd
35% cD
15% cd
O mesmo racioccio pode ser aplicado quando se conhece a posio dos alelos, nas clulas de
um indivduo, e se estabelece quais os tipos de gametas que ele pode produzir, alm das suas
respectivas porcentagens. Em clulas de drosfilas (moscas-das-frutas), h dois pares de alelos
Rr e Ss, cujos loci distam 8 umc. Ento, podemos determinar os tipos de gametas de uma mosca
com gentipo duplo-heterozigoto do tipo cis e suas respectivas propores.
Os gametas parentais sero dos tipos RS e rs. Sua formao no depende da ocorrncia da
permutao, de tal forma que eles devero ser formados em maiores quantidades. Como a
distncia entre os dois loci de 8 umc, a taxa de recombinao de 8%, ou seja, os gametas
recombinantes perfazem 8% do total, e os restantes 92% so de gametas parentais.
46% RS
4% Rs
4% rS
46% rs
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45
Gentica
Uma vez descoberta uma forma que permitiu determinar a posio dos alelos, ao longo dos cromossomos, e a distncia relativa
entre eles, os geneticistas passaram a fazer o
trabalho de mapeamento cromossmico,
posicionando os alelos, ao longo dos
cromossomos, como as contas de um colar.
Os cromossomos de drosfila j esto
mapeados, assim como os cromossomos humanos com o Projeto Genoma.
Vamos partir desse exemplo: os alelos A,
B, C e D esto em linkage, e as taxas de
recombinao entre eles so as seguintes:
B e C = 8%
C e D = 6%
D e B = 2%
A e B = 12%
A e C = 4%
46
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12 umc
4 umc
8 umc
Gentica
O alelo D est a 6 umc de C e 2 umc de B.
4 umc
6 umc
D
B
2 umc
12 umc
Portanto, a possvel seqncia desses
alelos, neste cromossomo, A C D B.
Porm, as distncias seriam as mesmas se
os alelos estivessem na seqncia inversa:
B D C A.
Exerccio Resolvido
01. Os locos gnicos A e B se localizam
em um mesmo cromossomo, havendo 10 unidades de recombinao (morgandeos) entre eles.
10 umc
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Gentica
2. Sistemas de Determinao
do Sexo
2.1. Sistema XY
Em organismos cuja diferenciao obedece ao sistema XY, o macho possui, em suas clulas, dois lotes de cromossomos autossomos
e mais um par de cromossomos sexuais XY.
As fmeas possuem os mesmos dois lotes de
autossomos e um par de cromossomos sexuais XX. Os nomes X e Y, empregados na designao desses cromossomos, foram escolhidos
arbitrariamente.
Esse sistema de determinao cromossmica do sexo observado em mamferos, em
muitos artrpodes e em vegetais superiores.
Na espcie humana, a presena de um
cromossomo Y determina o aparecimento de
caractersticas sexuais masculinas, enquanto sua ausncia determina o desenvolvimento de caractersticas sexuais femininas.
48
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Gentica
Podemos perceber que os machos geram
dois tipos de gametas (A + X e A + Y). Portanto, o sexo masculino heterogamtico. O sexo
feminino homogamtico, pois as fmeas
geram apenas um tipo de gameta (A + X).
A determinao do sexo dos descendentes
depende sempre do parental heterogamtico.
No sistema XY, portanto, o gameta paterno
que determina o sexo do filho.
2.2. Sistema X0
3. A Cromatina Sexual
A pesquisadora britnica Mary F. Lyon
sugeriu a hiptese segundo a qual, nas clulas interfsicas, apenas um cromossomo X
ativo, e todos os demais, independentemente
de quantos forem, so inativos.
Os cromossomos X inativos condensamse, podendo ser visualizados como corpsculos densos e aproximadamente esfricos,
junto face interna da carioteca. Esses
cromossomos X inativos e condensados so
chamados cromatinas sexuais.
2.3. Sistema ZW
Esse sistema encontrado em insetos, peixes, anfbios e aves. Nota-se uma inverso
em relao aos sistemas anteriormente estudados, pois o sexo masculino homogamtico
e o feminino heterogamtico.
Captulo 06. Sexo e Herana
A cromatina sexual
49
Gentica
cromossomos X que ela possui. Como apenas
um cromossomo X ativo e no se condensa,
conclui-se que:
Corpsculo de Barr = n de cromossomos X 1
Em uma clula masculina normal, onde
h 44 autossomos e um par de cromossomos
sexuais XY:
Corpsculo de Barr = 1 1 = 0
Nesse caso, dizemos que a pesquisa da
cromatina sexual foi negativa.
Em uma clula feminina normal, em que
h 44 autossomos e um par XX, dizemos que
a pesquisa da cromatina sexual foi positiva.
Corpsculo de Barr = 2 1 = 1
A pesquisa da cromatina sexual de fcil
execuo. Habitualmente, so empregadas
clulas da mucosa da boca ou glbulos brancos, clulas do sangue.
A pesquisa da cromatina sexual realizada quando h dvidas quanto s caractersticas sexuais de um recm-nascido,
como nas malformaes dos rgos sexuais, que no permitem a definio do sexo.
Tambm feita quando h suspeita de fraudes em competies desportivas, como nas
Olimpadas.
4. Sndromes Cromossmicas
Outra utilizao da pesquisa da cromatina
sexual o estudo das mais freqentes anormalidades na determinao cromossmica
do sexo: a trissomia X, a sndrome de Turner
e a sndrome de Klinefelter. Tais anomalias
decorrem de um defeito da meiose chamado
no-disjuno, ou seja, a no-separao de
um par de homlogos durante a anfase I da
meiose. Ocorre mais vezes em mulheres, durante a formao de vulos, que na
espermatognese.
Tomemos como ponto de partida a nodisjuno do par de cromossomos sexuais
XX de uma mulher.
50
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Gentica
Pessoas com caritipo 44 + XO, portadoras
da sndrome de Turner, so mulheres de baixa
estatura, com uma prega de pele no pescoo
pescoo alado, ovrios atrofiados e estreis.
A pesquisa de cromatina sexual negativa.
Corpsculo de Barr = 1 1 = zero
O embrio com caritipo 44 + YO no se
desenvolve.
Uma outra aberrao da determinao
cromossmica do sexo ocorre como conseqncia de um defeito na espermatognese, gerando um espermatozide com dois
cromossomos Y. Se esse espermatozide fe-
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Gentica
genes da poro heterloga do cromossomo
Y. Logo, no h alelos nessas regies.
Nas clulas masculinas, h duas pores
homlogas dos cromossomos sexuais, uma
poro heterloga do cromossomo X e uma
poro heterloga do cromossomo Y.
Nas mulheres, h duas pores homlogas
dos cromossomos X.
Como os alelos da poro homloga dos
cromossomos sexuais esto presentes em dose
dupla, em homens e em mulheres, sua transmisso no muito diferente daquela verificada
para alelos localizados nos autossomos. A herana determinada por esses alelos conhecida por herana parcialmente ligada ao sexo.
Um exemplo a cegueira total para cores, distrbio visual caracterizado pela incapacidade
absoluta de distino de cores.
Herana ligada ao sexo aquela determinada por alelos localizados na regio heterloga
do cromossomo X. Como as mulheres possuem dois cromossomos X, tm dois destes alelos
regies; j os homens, como possuem apenas
um cromossomo X, tm apenas um alelo. Um
alelo recessivo presente em um homem ir
manifestar-se, uma vez que no h um alelo
dominante que impea a sua expresso. Na
mulher, no, porque havendo apenas um alelo
recessivo, ele deve estar acompanhado por outro alelo recessivo para manifestar-se.
Os principais exemplos de herana ligada
ao sexo, na espcie humana, so o daltonismo,
a hemofilia e a distrofia muscular de Duchenne.
I. Daltonismo
Chama-se daltonismo (cegueira parcial
para cores) a incapacidade relativa na distino de cores, que, em sua forma clssica,
estabelece confuso entre o verde e o vermelho. um distrbio causado por um alelo
recessivo localizado na poro heterloga do
cromossomo X.
O alelo Xd, enquanto seu alelo dominante
D
X determina viso normal.
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As mulheres do gentipo XDXd, embora possuam um alelo para o daltonismo, no manifestam a doena, por se tratar de alelo recessivo.
Tais mulheres so chamadas portadoras do alelo
para o daltonismo. O homem de gentipo XdY,
apesar de ter o alelo Xd em dose simples, manifesta a doena, pela ausncia do alelo dominante capaz de impedir sua expresso. Esse homem
de gentipo X d Y no homozigoto nem
heterozigoto: hemizigoto recessivo, pois, do
par de alelos, s possui um. O homem cujo
gentipo XDY hemizigoto dominante.
Em qualquer populao humana, homens
daltnicos so muito mais freqentes que mulheres daltnicas. Para que as mulheres sejam
daltnicas, precisam ter o alelo em dose dupla,
enquanto que, para os homens, basta um alelo!
II. Hemofilia
Trata-se de um distrbio da coagulao
sangnea, no qual falta o fator VIII, uma das
protenas envolvidas no processo e encontrada no plasma de pessoas normais.
Pessoas hemoflicas tm maior tendncia
a apresentar hemorragias graves depois de
traumatismos simples, como ferimentos ou
at uma extrao dentria.
O tratamento da hemofilia consiste na
administrao do fator VIII purificado, ou nas
transfuses de derivados de sangue de pessoas normais, em que ele pode ser encontrado. Pelo uso freqente de sangue e derivados,
pacientes hemoflicos apresentam incidncia
elevada de Aids e hepatite tipo B, doenas
transmitidas atravs dessas vias.
A hemofilia determinada por um alelo Xh
localizado na poro heterloga do
cromossomo X, assim como o alelo causador
do daltonismo. A freqncia de pessoas
Captulo 06. Sexo e Herana
Gentica
hemoflicas muito menor que a de pessoas
daltnicas. No Brasil, h, em mdia, uma pessoa daltnica em cada grupo de 40 ou 50 pessoas, enquanto a incidncia da hemofilia de um
doente em cada 20000 ou 30000 habitantes.
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Gentica
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2. Mutaes Gnicas
Mutaes gnicas so aquelas que alteram
apenas um locus gnico. So as principais responsveis pelo surgimento de novas caractersticas dentro das espcies. Todos os alelos
surgem uns dos outros graas ocorrncia
de mutaes gnicas.
Captulo 07. Mutaes e Freqncias Gnicas
Gentica
55
Gentica
2.2. Delees
Hemcia normal
Hemcia falciforme
56
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Gentica
2.3. Duplicaes
A seqncia de aminocidos que o fragmento duplicado codifica tambm aparece em duplicata, na protena produzida.
2.4. Fuses
Quando dois genes vizinhos, que codificam duas protenas, se fundem, passam a codificar
uma protena apenas, maior e diferente das que eram produzidas anteriormente.
3. Mutaes Cromossmicas
Se uma mutao afetar um cromossomo inteiro ou mesmo lotes inteiros de cromossomos,
chamada mutao cromossmica ou
aberrao cromossmica. Pode afetar a quantidade ou a estrutura dos cromossomos, sendo
classificadas, portanto, em estruturais e
numricas.
57
Gentica
III. Inverses
Pores cromossmicas tm sua seqncia gnica contrria em relao habitual.
IV. Translocaes
So trocas de fragmentos entre
cromossomos no-homlogos. No h perda
de genes, mas eles se localizam em posio
diferente da normal.
Esquema de uma clula normal (a), de uma haploidia (b), de uma triploidia (c) e de uma tetraploidia (d).
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Gentica
H casos relatados de haploidias em espcies de coelhos e perus originados por
partenognese, ou seja, do desenvolvimento
do vulo sem a ocorrncia da fecundao.
Clulas com quatro ou mais lotes cromossmicos (4n, 5n etc.) so chamadas poliplides.
Muitas plantas poliplides j foram desenvolvidas artificialmente, e vrias tm emprego
comercial, como melancias e morangos.
III. Aneuploidias
So defeitos quantitativos que alteram
apenas um par de cromossomos homlogos. Resultam de defeitos da meiose, durante a formao dos gametas. Um determinado par de cromossomos no se segrega, ou seja, no se separa, durante a meiose
I, ou o par de cromtides-irms no se separa na meiose II.
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Gentica
Esquemas de monossomia (a), de nulissomia (b) e trissomia (c). Compare com a clula normal.
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Gentica
Na espcie humana, h vrias trissomias conhecidas:
Sndrome de Klinefelter
44 A + XXY
44 A + XXX
Trissomia X
44 A + XYY
Sndrome do Duplo Y
Sndrome de Patau
trissomia do 13o par
Sndrome de Edwards
trissomia do 18o par
trissomia do 21o par
Sndrome de Down
Sndrome de Down
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61
Gentica
A no-disjuno que origina o a sndrome
de Down no deve ser a de ocorrncia mais
freqente. Entretanto, como as conseqncias
da sndrome so relativamente brandas em
relao a outras aberraes cromossmicas,
a trissomia encontrada com maior freqncia
na populao.
Sua ocorrncia est relacionada com a idade materna. Como a no-disjuno afeta principalmente a formao dos gametas femininos, quanto maior for a idade da mulher,
maior ser o risco de ocorrncia da nodisjuno e da sndrome de Down.
4. Gentica de Populaes
Continuamente, novos alelos vo sendo somados ao conjunto gnico de todas as populaes graas ocorrncia de mutaes gnicas.
As permutaes misturam esses novos alelos
aos preexistentes, determinando a enorme variabilidade verificada dentro dos grupos de
seres vivos. Sobre essa mistura de caractersticas, atua a seleo natural: organismos dotados das caractersticas mais adaptativas
tendem a sobreviver e gerar descendentes em
maior nmero do que aqueles desprovidos
dessas caractersticas. A seleo natural estabelece uma taxa diferencial de reproduo.
Com o passar do tempo, a atuao desses
fatores (mutaes e seleo natural, principalmente) altera o patrimnio gentico das
populaes. Portanto, as populaes no so
imutveis!
62
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Segundo o bilogo Theodosius Dobzhansky, populao um conjunto de indivduos que se reproduzem sexuadamente, compartilhando um conjunto de informaes genticas e mantendo um patrimnio gnico
comum. Muitos postulados foram lanados,
todos partindo de uma populao ideal, que
foi chamada populao em equilbrio e apresenta as seguintes caractersticas:
a) deve ser sempre uma populao muito
grande;
b) nela, todos os cruzamentos podem ocorrer casualmente e com igual probabilidade, permitindo uma perfeita distribuio
dos seus alelos entre todos os seus indivduos. Uma populao assim conhecida
como populao panmtica;
c) no deve estar sofrendo a ao da seleo
natural, podendo manter com igual
chance qualquer alelo do seu conjunto, sem
que nenhum tenha a tendncia de ser eliminado;
Gentica
d) no h a ocorrncia de mutaes que
acrescentem novos alelos ao patrimnio
gnico da espcie;
e) No h fluxo migratrio entrando ou saindo dessa populao, pois eles acrescentam ou removem alelos do grupo original.
Uma populao assim no existe! Populaes humanas, por exemplo, at podem ser
grandes, mas as outras condies no so
obedecidas: os cruzamentos no so casuais
e dependem de fatores afetivos, sociais, tnicos, religiosos etc.; as populaes humanas
sofrem a ao da seleo natural; nelas, ocorrem mutaes; os fluxos migratrios so intensos. Entretanto, para os postulados da Gentica populacional, vamos considerar como
sendo aplicveis desde que as populaes sejam grandes, ou seja, neste captulo vamos
considerar uma populao ideal em equilbrio de Hardy-Weinberg.
63
Gentica
dessa populao, espera-se que 70% tenham
o alelo A, e que 30% tenham o alelo a. As mesmas propores devem ser verificadas entre
os vulos.
Todos os espermatozides podem, teoricamente, se encontrar com qualquer vulo.
Logo:
AA
Aa
Aa
aa
64
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Concluindo, temos:
(p + q) = 1 (p + q)2 = 1
1 1 + 213 + 3 1 = 4
55
1 1
56
66
Exerccio Resolvido
01. Na espcie humana, h certas protenas
no sangue que permitem classificar as pessoas
como pertencentes ao tipo sangneo M, N ou
MN. Essa caracterstica determinada por um
par de alelos entre os quais no h dominncia.
Se, em uma populao em equilbrio de HardyWeinberg, a freqncia de indivduos do grupo
M 49%, as freqncias esperadas de indivduos dos grupos N e MN so, respectivamente:
a) 9% e 42%
b) 17% e 34%
c) 18% e 21%
d) 21% e 18%
e) 34% e 17%
Resoluo
f(MM) = 49%, ento f(M) =
1 2
1 22 = 3 14