Traitement Deau

TABLE DES MATIRES, VOLUME 2
3.
PRSENTATION DU RGLEMENT ............................................................................

3.1 Rglement sur la qualit de leau potable .................................................................
3.2 Autres considrations rglementaires........................................................................
3.3 Dmarche logique en cas de hors norme ...................................................................
3.4 Adresses utiles..............................................................................................................
4.
SCNARIOS DALIMENTATION ET DE TRAITEMENT .......................................
5.
BESOINS EN EAU ET DBITS DE CONCEPTION ...................................................

5.2 Nouveaux besoins ........................................................................................................
5.7 Bonnes pratiques de gestion .......................................................................................
6.
CARACTRISATION DES SOURCES DAPPROVISIONNEMENT EN EAU

(EAUX SOUTERRAINES ET EAUX DE SURFACE) .................................................
6.2 Systme dapprovisionnement existant .....................................................................
6.6 Protocole dvaluation de linfluence directe de leau de surface sur les eaux
souterraines et de la susceptibilit la contamination microbiologique...............
8.
APPROVISIONNEMENT EN EAUX SOUTERRAINES ET TRAITEMENT .........

8.3 Captage deau souterraine..........................................................................................
8.4 Recharge artificielle de la nappe ................................................................................
9.
APPROVISIONNEMENT EN EAUX DE SURFACE ET TRAITEMENT ...............

9.5 Dgrillage .....................................................................................................................
9.6 Coagulation ..................................................................................................................
9.7 Floculation....................................................................................................................
9.8 Clarification .................................................................................................................
9.9 Filtration.......................................................................................................................
9.10 Filtration membranaire ............................................................................................
10.
DSINFECTION ET CONTRLE DES SOUS-PRODUITS ......................................

10.2 Choix des objectifs de traitement.............................................................................
10.3 Calcul de la performance des filires de traitement (log de rduction)................
10.4 Revue et choix du mode de dsinfection ..................................................................
12.
TRAITEMENT DES GOTS ET ODEURS ..................................................................

12.1 Gnralits..................................................................................................................
12.2 Traitement..................................................................................................................
12.3 Sulfate de cuivre ........................................................................................................
12.4 Autres mthodes ........................................................................................................
Modification 2015/02/04
13.
STABILISATION ET CONTRLE DE LA CORROSION ........................................

13.1 Dfinitions ..................................................................................................................
13.2 Problmes associs une eau corrosive ou entartrante .........................................
13.3 Facteurs qui influencent la corrosion ou lentartrage ...........................................
13.4 Mthodes de mesure ..................................................................................................
13.5 Mthodologie pour choisir une stratgie de contrle .............................................
13.6 Contrle de la corrosion et de lentartrage .............................................................
14.
TRAITEMENT DES BOUES ET DES EAUX DE PROCD....................................

14.4 Traitement des eaux de procds..............................................................................
15.
CRITRES GNRAUX POUR LES INSTALLATIONS DE TRAITEMENT .......

15.3 Autres lments gnraux de conception ................................................................
15.4 La prvention associe lutilisation spcifique dun produit chimique .............
16.
INSTRUMENTATION ET CONTRLES ....................................................................

16.1 Autres mesures et contrles requis pour la matrise des procds.......................
18. BIBLIOGRAPHIE.............................................................................................................
3. PRSENTATION DU RGLEMENT .................................................................................

3.1 Rglement sur la qualit de leau potable .................................................................
3.2 Autres considrations rglementaires........................................................................
3.3 Dmarche logique en cas de hors norme ...................................................................
3.4 Adresses utiles..............................................................................................................
/3.
PRSENTATION DU RGLEMENT
3.1 Rglement sur la qualit de leau potable
3.1.1
Rglement sur la qualit de leau potable
Le Rglement sur la qualit de leau potable peut tre consult ladresse Internet suivante :
www.menv.gouv.qc.ca/eau/potable/index.htm
Le Rglement modifiant le RQEP peut tre consult ladresse Internet suivante :
www.menv.gouv.qc.ca/eau/potable/reglement-mod.htm
3.1.2
Les indicateurs utiliss en microbiologie
Cette section a t ajoute puisque, contrairement aux substances chimiques, le contrle

microbiologique est davantage bas sur la recherche dindicateurs plutt que sur la dtection de
chacun des micro-organismes pathognes viss. De plus, le RQEP rfre de nouveaux
indicateurs, soit les bactries Escherichia coli, les colonies atypiques, les bactries htrotrophes
arobies et anarobies (BHAA), les entrocoques et les virus coliphages.
3.1.2.1 Les indicateurs utiliss en microbiologie de leau potable
Le tableau 3-1 prsente les principaux indicateurs utiliss en microbiologie de production deau
potable. Ces indicateurs sont compars les uns aux autres sur la base de quatre usages diffrents :
le risque sanitaire, la contamination fcale, lefficacit de traitement et la qualit du rseau.
Les indicateurs bactriens utiliss dans le contrle rglementaire du systme de distribution sont
les bactries coliformes totales et les bactries coliformes fcales ou E. coli, de mme que les
colonies atypiques et les BHAA. Les bactries entrocoques sont analyses uniquement dans
leau brute des eaux souterraines non dsinfectes comme indicateur de contamination fcale.
Les indicateurs viraux sont les coliphages somatiques et les coliphages mle-spcifique. Dans le
contexte du RQEP, ce sont ces derniers qui sont recommands et analyss, et ceci aussi
seulement dans leau brute des eaux souterraines non dsinfectes.
Les indicateurs parasitaires ne sont pas rglements. Mme si le dnombrement des bactries
sporulantes arobies (BSA) nest pas rglement, il est recommand pour lvaluation de
lefficacit du traitement denlvement des parasites. Il existe aussi deux indicateurs chimiques
rglements et trs utiles dans le contrle de la qualit microbiologique de leau potable, soit le
chlore rsiduel libre et la turbidit.
lexception de rares cas lintrieur du groupe des coliformes totaux, ces indicateurs ne
provoquent pas de maladies mais certains dentre eux indiquent que leau est contamine par de
la matire fcale et quelle risque donc de contenir des micro-organismes pathognes. Ces
derniers ne font pas partie des analyses routinires en raison des mthodes longues, complexes et
parfois inexistantes. De plus, les cots de ces analyses sont gnralement trs levs. Enfin, le
grand nombre de micro-organismes pathognes possiblement dorigine hydrique (plus de 130
virus pathognes dnombrs) rend cette tche trop lourde dans ltat actuel de la science.
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3-1
Tableau 3-1 : Description et usage des principaux indicateurs utiliss

Risque (1)
sanitaire
Contam.
fcale
Efficacit (2)
du
traitement
Qualit
du
rseau
Escherichia coli
+++
++++
Contamination fcale certaine et rcente;

risque sanitaire (prsence souponne de pathognes)
Coliformes fcaux
++
+++
Contamination fcale probable
Coliformes totaux
++
++
Indicateur standard de la qualit de leau distribue et du

traitement (rcurrence surveiller)
BHAA
+++
++++
Qualit bactrienne gnrale de leau distribue incluant

le traitement et la dgradation dans le rseau
Colonies atypiques
++
+++
Qualit bactrienne gnrale de leau distribue incluant

le traitement et la dgradation dans le rseau
Entrocoques
++
+++
Coliphages
+++
Contamination fcale trs probable; prsence possible de

virus pathognes si contamination fcale dorigine
humaine.
+++
(parasites)
Bon indicateur de lefficacit du traitement enlever

(filtration) et inactiver (chloration) les parasites
Turbidit
++
++++
+++
Associe au risque sanitaire global pour une eau brute

contamine (surtout les eaux de surface)
Dsinfectant rsiduel
(extrmit du rseau)
++
++++
Avec BHAA, qualit gnrale de leau distribue
Indicateurs
Bactries sporulantes arobies (BSA)
Commentaires
Contamination fcale probable (doit tre utilis avec E.

coli.)
(1) : Les indicateurs du risque sanitaire sont associs une contamination fcale ou une dficience du traitement
(2) : Ces indicateurs doivent tre analyss la sortie du traitement pour en faire une interprtation valable
++++ : Excellent indicateur; +++ : Trs bon indicateur; ++ : Bon indicateur; + : Indicateur acceptable; - : Indicateur non valable
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3-2
Les micro-organismes pathognes dorigine hydrique sont majoritairement dorigine entrique et

provoquent surtout des gastro-entrites de svrits variables, parfois mortelles. Les personnes
ayant un systme immunitaire affaibli sont les plus susceptibles dtre affectes. Ces microorganismes pathognes peuvent induire dautres maladies comme des pneumonies, des hpatites,
des mningites ou certaines paralysies.
Daprs le tableau 3-1, nous pouvons distinguer deux types dindicateurs microbiologiques
utiliss dans le contexte du contrle rglementaire :
Les indicateurs sanitaires qui sont essentiellement des indicateurs de contamination fcale dont la
prsence reprsente un niveau de risque pour la sant. Ces indicateurs sont les bactries E. coli,
coliformes fcales et entrocoques et les virus coliphages mle-spcifique. Ils sont prsents dans
la flore intestinale normale des humains et des animaux, en concentration beaucoup plus
abondante que les micro-organismes pathognes entriques.
Les indicateurs de qualit deau qui sont utiliss pour valuer et contrler la qualit bactrienne
de leau dans le rseau. Ce sont les coliformes totaux, les colonies atypiques et les BHAA.
Ces indicateurs sont prsents ci-dessous de faon plus dtaille. La consultation des algorithmes
dcisionnels de cette section apportera aussi des renseignements additionnels pertinents.
3.1.2.2 Les coliformes totaux
Lanalyse des bactries coliformes totales est utilise pour le contrle de leau potable depuis
plus de 100 ans. Son faible cot danalyse, sa reproductibilit et son omniprsence dans les eaux
de surface en font un indicateur universel pour juger de la qualit dune eau. Ce groupe
htrogne appartient la famille des entrobactries et comprend plusieurs genres bactriens se
retrouvant dans la flore intestinale normale. Cependant, la plupart des espces se retrouvent aussi
naturellement dans le sol, la vgtation et aussi dans leau. De ce fait, cette analyse nest pas
considre comme un indicateur de contamination fcale ou de risque sanitaire. La prsence de
coliformes totaux dans un systme de distribution deau potable peut avoir plusieurs
significations : la recroissance bactrienne, une perte dtanchit du rseau, une dficience ou
une absence de traitement.
Les coliformes totaux sont un constituant normal du biofilm qui se forme invitablement
lintrieur des conduites. Une eau potable contenant des coliformes totaux peut indiquer une
incapacit maintenir un rsiduel de chlore suffisant dans le systme de distribution. En effet,
plusieurs bactries de ce groupe ont la capacit de recrotre dans le rseau lorsque certaines
conditions y sont favorables (chlore libre insuffisant, eau stagnante, temprature leve et
prsence de nutriments). En priode estivale, cette situation est aussi favorise par la croissance
et le dcollement de couches de biofilm entranes par un dbit deau plus lev.
Les coliformes totaux peuvent signaler la prsence dune pollution de surface cause dune perte
de lintgrit du rseau (rparations, contaminations croises, siphons dus la prsence de
fissures etc.). Cette situation peut tre associe une baisse subite de la pression et de la
concentration de chlore libre ainsi qu une augmentation du dnombrement des BHAA. Elle
ncessite alors une investigation plus pousse.
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3-3
Pour conclure une dficience du traitement associe une dtection de coliformes totaux dans
le rseau, il est recommand deffectuer des analyses la sortie du traitement. De mme, dans le
cas dune eau souterraine non dsinfecte, des analyses complmentaires peuvent tre faites
dans leau brute. (voir algorithme dcisionnel)
Il faut toujours porter une attention particulire la prsence rcurrente de coliformes totaux
dans un rseau ou un secteur du rseau. Ces situations doivent tre investigues et documentes,
pour en connatre la cause, et ventuellement corriges pour prvenir un risque sanitaire
ventuel. Lanalyse des bactries entrocoques, plus rsistantes que E. coli, peut tre effectue
pour dtecter la prsence de contamination fcale.
La survie dans leau et la rsistance au chlore des bactries coliformes totales sont plus faibles
que celles des virus et des parasites. Ce ne sont donc pas de bons indicateurs de la prsence ou de
lefficacit du traitement pour ces micro-organismes. Pour cette raison, les algorithmes
dcisionnels des sections qui suivent tiennent compte dun ensemble de facteurs (p. ex. maintien
du chlore rsiduel ou efficacit de la filtration) qui viennent complter la connaissance
indispensable la prise de dcision.
Lanalyse des coliformes totaux se fait habituellement par filtration sur membrane. On peut
ensuite dnombrer les colonies typiques rouges reflet vert mtallique aprs incubation de cette
membrane dans un milieu spcifique durant 24 heures 35C. Les colonies atypiques sont celles
qui ne prsentent pas les caractres typiques.
Un rsultat rapport TNI signifie que les colonies sont trop nombreuses ou trop confluentes pour
permettre une identification. Cest un rsultat hors norme dans le contexte du RQEP.
3.1.2.3 Les coliformes fcaux et Escherichia coli
Les coliformes fcaux sont un sous-groupe de bactries faisant partie des coliformes totaux. La
mthode danalyse est optimise pour slectionner la croissance des bactries dorigine fcale.
Lincubation se fait 44,5C durant 24 heures dans un milieu spcifique favorisant la croissance
de colonies typiques bleutes. Cette temprature de croissance leve confre ce groupe le
terme plus judicieux de coliformes thermotolrants.
Si, en plus des bactries coliformes totales, des bactries coliformes fcales sont prsentes, une
contamination dorigine fcale est fortement souponne et un avis dbullition doit tre mis
immdiatement pour protger la population.
Lanalyse des bactries E. coli, qui reprsentent environ 90% des bactries coliformes fcales,
confirme sans aucun doute que cette contamination est dorigine fcale. En effet, E. coli est la
seule espce bactrienne faisant partie du groupe des coliformes totaux (et des coliformes
fcaux) qui soit strictement dorigine fcale humaine ou animale. Elle est trs abondante dans la
flore intestinale des dnombrements de 1 million de bactries par gramme. En outre, les
bactries E. coli reprsentent environ 95% de toutes les bactries coliformes de la flore
intestinale. Cest une bactrie qui est particulirement sensible la dsinfection et qui a la
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3-4
particularit de se dvelopper difficilement lintrieur dun rseau. Sa prsence indique quune

contamination fcale sest introduite dans le rseau.
Toutefois, daprs la mthode habituelle de dnombrement, la confirmation de la prsence de E.
coli peut prendre jusqu 48 heures supplmentaires. cause de ce dlai pernicieux, le RQEP
exige lmission dun avis dbullition suite la dtection de coliformes fcaux. Il est noter que
la bactrie lorigine de lpidmie de Walkerton est un srotype diffrent et pathogne (E. coli
O157 :H7) de la bactrie indicatrice E. coli et quelle nest dailleurs pas dtecte par les
mthodes danalyse habituelles, tout comme les autres micro-organismes pathognes.
3.1.2.4 Les BHAA et les colonies atypiques
Le dnombrement des bactries htrotrophes arobies et anarobies facultatives (BHAA) vise
estimer la population bactrienne gnrale dans leau. Cest un paramtre obligatoire dans le
RQEP. Habituellement, lanalyse ne se fait pas par filtration sur membrane, mais par
incorporation la glose. Une technique de dnombrement par mthode enzymatique est
actuellement en dveloppement. Les colonies atypiques doivent tre dnombres seulement si
lanalyse des coliformes totaux se fait par membrane filtrante, ce qui est la situation la plus
courante. Dans une moindre mesure, le dnombrement des colonies atypiques sert aussi valuer
la densit bactrienne de leau.
Les analyses des BHAA viennent appuyer et valider les dcomptes conventionnels des bactries
coliformes totales par membrane filtrante. Si elles dpassent un seuil de 500 BHAA UFC/ml,
elles entrent en comptition avec les bactries coliformes totales et masquent leur prsence lors
de lanalyse en empchant le dveloppement des caractres typiques des colonies de coliformes.
De mme, si les colonies de bactries atypiques, qui se dveloppent sur le mme milieu de
culture que les coliformes totaux, dpassent 200 ufc/100 ml, elles peuvent masquer le
dnombrement de ces derniers. Ces contrles viennent non seulement valider le dnombrement
des coliformes, mais aussi fournir une indication du dveloppement gnral des bactries dans
leau du rseau de distribution avant mme que des coliformes ne soient dtects. Cette
indication devrait inciter plus rapidement loprateur modifier les paramtres dopration du
traitement ou dexploitation du rseau. Dans ces cas, ce nest pas le dpassement de la norme
mais les variations dans le temps des BHAA et des bactries atypiques qui servent doutils de
gestion pour loprateur. ce jour, aucun lien na pu tre tabli entre des dnombrements de
BHAA levs et lapparition de maladies entriques dans la population.
Les BHAA et les colonies atypiques indiquent le niveau de dgradation de la qualit de leau ou
un mauvais entretien du rseau de distribution. De plus, lorsquils sont analyss dans leau
traite (surtout les BHAA), ils sont de bons indicateurs de lefficacit du traitement enlever les
bactries. La prsence rcurrente de rsultats hors normes doit tre investigue, documente (voir
section 3.1.2.2) et suivie pour en connatre la cause et pour sassurer quil ny a pas de
dgradation supplmentaire de la qualit de leau. Lexploitant doit ventuellement apporter des
correctifs appropris.
Lorsque les BHAA dpassent 500 UFC/ml et/ou les colonies atypiques dpassent 200 ufc/100
ml, le rsultat est considr comme hors norme et lanalyse des coliformes totaux et des E. coli,
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3-5
lors du prlvement suivant, devrait tre effectue par une mthode enzymatique non influence
par ces interfrences.
3.1.2.5 Coliformes totaux et Escherichia coli (mthode enzymatique)
Ce Guide de conception ne peut passer sous silence une ouverture sur de nouvelles mthodes
destines la dtection simultane des coliformes totaux et de Escherichia coli. Ces mthodes
sont bases sur lutilisation de substrats enzymatiques spcifiques des enzymes prsents
uniquement chez lun ou lautre de ces groupes de bactries. La prsence de lun ou lautre de
ces groupes de bactries sera visible par lapparition dune coloration ou dune fluorescence
particulire des colonies de bactries, que ce soit pour les mthodes de dnombrement par
membrane filtrante ou pour les mthodes de type prsence/absence. La coloration ou
fluorescence est due lutilisation du substrat enzymatique par le groupe bactrien vis. Pour
certaines mthodes, un substrat enzymatique est employ pour la mise en vidence de
Escherichia coli, mais des principes traditionnels comme la fermentation du lactose et
lutilisation dinhibiteurs de la croissance de bactries non coliformes servent faire la slection
et la mise en vidence des coliformes totaux. On pourrait qualifier ces mthodes de semienzymatiques . Plusieurs de ces mthodes, quelles reposent entirement ou partiellement sur
des substrats enzymatiques, sont approuves depuis quelques annes par lUSEPA.
Ces mthodes offrent quelques avantages par rapport aux mthodes traditionnelles danalyse des
coliformes (filtration sur membrane et utilisation des milieux de culture mEndo et m-Fc).
Dabord, les nouvelles mthodes permettent la dtection simultane des coliformes totaux et de
Escherichia coli dans le cadre dune seule et mme analyse. Il y a donc un gain en productivit.
Ensuite, les publications scientifiques portant sur ces mthodes indiquent que leur spcificit et
leur slectivit sont gnralement meilleures que celles des mthodes traditionnelles. Par
consquent, le besoin de confirmer les rsultats serait moins grand quavec les mthodes
traditionnelles, ce qui diminue les temps requis pour lobtention des rsultats finaux. Enfin,
certaines de ces mthodes seraient moins sensibles linterfrence cause par la prsence dun
nombre lev de bactries htrotrophes arobies et anarobies facultatives (plus de 500
BHAA/ml) ou de colonies atypiques. loppos, linconvnient principal de ces mthodes est
leur cot sensiblement plus lev que celui des mthodes traditionnelles.
Au moins une de ces nouvelles mthodes est du type prsence/absence . Elle permet de mettre
en vidence la prsence des coliformes totaux et de Escherichia coli dans un chantillon deau,
mais elle ne permet pas de dterminer le nombre de bactries dans lchantillon. Lactuel RQEP
permet lutilisation de telles mthodes. Ainsi, lorsque quune mthode de type prsence/absence
est employe par le laboratoire, ce dernier nest pas tenu de transmettre des rsultats quantitatifs
pour les coliformes totaux et Escherichia coli. Seul lenregistrement de la prsence ou de
labsence des coliformes totaux et de Escherichia coli est requis.
Au Qubec, quelques laboratoires sont prsentement accrdits par le MENV pour lanalyse des
coliformes totaux et de Escherichia coli par une mthode de type prsence/absence. Les
laboratoires qui le dsirent peuvent utiliser lune ou lautre de ces diffrentes mthodes substrat
enzymatique disponibles. Pour ce faire, le laboratoire doit soumettre une demande et dmontrer
au Service de laccrditation du Centre dexpertise en analyse environnementale du Qubec que
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3-6
sa nouvelle mthode fonctionne aussi bien que les mthodes traditionnelles. Il est probable que
ces nouvelles mthodes danalyse des coliformes totaux et de Escherichia coli deviennent de
plus en plus courantes dans les laboratoires accrdits qubcois au cours des prochaines
annes.
3.1.2.6 Les bactries entrocoques
Les bactries du genre enterococcus appartiennent au groupe de bactries quon appelait
auparavant les streptocoques fcaux. linstar des bactries E. coli, les bactries entrocoques se
retrouvent en quantit considrable mais moins abondante que ces dernires dans les matires
fcales humaines et animales. Toutefois, certaines varits ne sont pas dorigine fcale et sont
prsentes naturellement dans les vgtaux et le sol. Ces bactries sont plus rsistantes la
chloration que les coliformes et survivent gnralement plus longtemps dans lenvironnement.
En outre, contrairement aux coliformes, elles recroissent trs difficilement dans le rseau. Leur
haute rsistance la scheresse permet dutiliser aussi les entrocoques comme contrle de
routine lors de linstallation ou de la rparation de conduites dun rseau de distribution.
Lanalyse des bactries entrocoques est souvent ralise pour valuer la contamination fcale
des eaux de baignade. Lanalyse se fait habituellement par membrane filtrante sur un milieu
spcifique. Dans le contexte du RQEP, les bactries entrocoques doivent tre contrles dans
leau brute des puits vulnrables (art. 13) et des rseaux ayant dmontr une contamination
fcale lors du contrle bactriologique (art. 37). Elles sont donc utilises comme indicateur de
contamination fcale dans une eau souterraine non dsinfecte.
3.1.2.7 Les indicateurs viraux
Des virus entriques humains sont susceptibles de se retrouver dans presque toutes les eaux de
surface et aussi dans les eaux souterraines vulnrables si une source de pollution fcale, surtout
humaine, est prsente dans le primtre de protection virologique de 550 jours. Contrairement
aux bactries et aux parasites, les virus infectent habituellement une seule espce. quelques
exceptions prs (dailleurs peu documentes), les virus entriques pathognes infectant les
animaux ne peuvent pas infecter les humains.
Bien que la rsistance des virus la dsinfection soit variable, elle est gnralement plus grande
que celle des bactries. Les virus persistent galement plus longtemps dans lenvironnement que
les bactries. Ils sont beaucoup plus petits et sinfiltrent donc plus facilement travers un
substrat. En consquence, les indicateurs bactriens ne sont pas trs valables pour indiquer la
prsence de virus. En effet, on a dj mis en vidence des virus entriques dans leau souterraine,
ceci en labsence de coliformes. Dans la moiti des cas dpidmies dorigine hydrique, les
causes sont inconnues, mme si lon souponne les virus dtre trs souvent responsables. Le
virus de Norwalk est celui qui est le plus souvent mis en vidence dans les pidmies au Qubec.
Les indicateurs viraux dans le contrle de leau potable mesurent les coliphages somatiques et les
coliphages mle-spcifique (ou F-spcifique). Les coliphages sont une varit de bactriophages,
cest--dire des virus qui infectent spcifiquement une espce bactrienne soit, dans ce cas
prcis, les bactries coliformes et surtout E. coli. Les coliphages se rpliquent uniquement en
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3-7
infectant la bactrie cible, forant celle-ci produire quelques centaines de virus conduisant ainsi
lclatement de la cellule et la libration de ces virus infectieux dans le milieu. Les coliphages
se trouvent trs souvent dans les eaux uses domestiques et sont prsents en plus grande quantit
que les virus entriques dans les matires fcales.
Cependant, il est reconnu que les coliphages somatiques peuvent infecter dautres espces de
coliformes que E. coli. Ils ne sont donc pas de trs bons indicateurs de contamination fcale mais
plutt indicateurs de la vulnrabilit dune eau souterraine la contamination virale. Par contre,
les coliphages mle-spcifique infectent essentiellement la bactrie E. coli. Ces coliphages sont
donc de trs bons indicateurs de contamination fcale et ce sont ces derniers qui sont
recommands en application du RQEP.
LUSEPA (mthode 1602) a mis au point des mthodes danalyse relativement simples et
rapides pour lanalyse des deux types de coliphages. Lanalyse est base sur la proprit des
coliphages infecter et dtruire E. coli. Le rsultat est exprim en units formant des plages de
lyse (UFP). Il existe aussi une mthode qualitative de type prsence/absence. Les analyses de
coliphages sont actuellement offertes par quelques laboratoires accrdits et par le Centre
d'expertise en analyses environnementales du Qubec (CEAEQ).
linstar du projet amricain de Groundwater Rule, les coliphages servent dabord dindicateurs
de contamination fcale dans leau souterraine, mais ils servent aussi signaler la prsence
possible de virus entriques humains, compte tenu de leurs caractristiques similaires. Cest
dailleurs en raison de leur potentiel de contamination des nappes souterraines non dsinfectes
que le RQEP impose un contrle mensuel dans leau brute des coliphages mle-spcifique en
association avec les entrocoques et E. coli lorsque les aires (ou primtres) de protection
bactriologique et virologique sont juges vulnrables la contamination fcale (art.13). Une eau
souterraine value comme tant contamine devra tre dsinfecte pour enlever 99,99% des
virus.
3.1.2.8 Les indicateurs parasitaires
Les parasites rglements sont : Cryptosporidium et Giardia. Ils sont frquemment prsents dans
les eaux de surface sous une forme enkyste rsistant mme la conglation. Ils ont une plus
grande rsistance la dsinfection au chlore que les bactries et les virus. En outre, ils sont
beaucoup plus persistants dans lenvironnement que les bactries. Ils se multiplient dans
lintestin et leurs principaux rservoirs sont les animaux domestiques, les animaux sauvages (rats
musqus et castors particulirement pour Giardia) et lhomme. La nouvelle gnration de
traitement de dsinfection aux U.V. est cependant particulirement efficace contre ces parasites.
Lozonation a une efficacit moindre en priode hivernale. Puisque les indicateurs bactriens ne
sont pas utiles pour dtecter la prsence des parasites, le traitement doit permettre en tout temps
llimination scuritaire de ces derniers. Cryptosporidium est un parasite plutt petit et compte
parmi les plus rsistants la chloration. On estime quun traitement efficace pour liminer de
faon scuritaire ce parasite sera suffisamment efficace contre les autres parasites. Par contre,
les parasites sont plus gros que les bactries et les virus de sorte que la contamination par les
parasites dune eau souterraine bien capte est improbable.
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3-8
Les parasites peuvent occasionner des pidmies de gastro-entrites telles que celle de
Milwaukee en 1993 o 400 000 personnes ont t infectes et celle de North-Battleford en
Saskatchewan en avril 2001. Trs souvent, les pidmies rpertories pour Cryptosporidium
surviennent dans des systmes traitement complet ayant dmontr une dficience dans le
systme de filtration.
En raison de contraintes analytiques, il ny a toutefois aucun contrle direct de ces microorganismes dans le RQEP. Ces analyses sont longues, coteuses et exigent la filtration dun
grand volume deau (jusqu 1000 litres). Une tude amricaine date de 1999 a mis en vidence
la fiabilit douteuse des rsultats danalyse. Des recherches sont prsentement en cours et il est
prvoir quune mthode adquate sera disponible prochainement.
Lanalyse des bactries sporulantes arobies (BSA) est un indicateur intressant pour valuer la
performance dune filire de traitement enlever les parasites. Les BSA ne reprsentent aucun
risque sanitaire et sont prsentes en abondance dans le sol et toutes les eaux de surface. Elles sont
analyses par des mthodes simples et rapides. Aprs une filtration conventionnelle, le taux
denlvement des spores bactriennes est du mme ordre de grandeur que celui des parasites. En
outre, la rsistance la chloration des spores est en gnral suprieure celle des kystes de
Giardia.
Le suivi des particules de petites dimensions (quelques microns) est aussi un outil intressant
pour valuer la performance de chaque tape du systme de filtration quant lenlvement des
kystes et oocystes de Giardia et Cryptosporidium.
Les contraintes de traitement exprimes en termes de degr denlvement des parasites Giardia
et Cryptosporidium sont respectes par le biais dquivalence selon les technologies de
traitement en place. Le chapitre 10 expose le calcul de ces crdits denlvement des parasites.
3.1.2.9 Chlore libre et quivalence de dsinfection rsiduelle
La norme de chlore rsiduel libre est fixe 0,3 mg/L la sortie du rservoir ou du traitement
sil ny avait pas de rservoir. Cette norme empirique a pour seul objet de vrifier rapidement
que la dsinfection offre un pouvoir rmanent dans le rseau afin dviter une contamination ou
une dtrioration de la qualit de leau en cours de distribution. Il aurait t plus simple dexiger
lomniprsence de chlore rsiduel libre dans le rseau, mais cette exigence est inapplicable
maints endroits et non essentielle lorsque les paramtres de leau (matire organique et BHAA
notamment) dmontrent une bonne qualit malgr labsence de chlore.
La vrification du chlore rsiduel libre est exige en continu la sortie du traitement (avec
systme dalarme) ou du rservoir et, en plus, au moins deux fois par mois (non exig si un seul
btiment) dans le rseau de faon pouvoir interprter la prsence ventuelle de coliformes et
convenir des actions pertinentes pour remdier la situation.
Lorsquune mthode de dsinfection autre que le chlore est utilise, celle-ci devra offrir un
potentiel de dsinfection au moins quivalent celui du chlore. dfaut de ne pouvoir
dterminer des valeurs rsiduelles quivalentes pour le bioxyde de chlore, lexploitant devra
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3-9
dmontrer que linactivation des Giardia est au moins quivalente en hiver celle requise pour
le chlore. En t, il faut mettre en garde lexploitant de la rmanence mdiocre du bioxyde de
chlore en eau chaude. Quant aux chloramines, leur effet rmanent est gnralement excellent
mais doit tre prcd dun autre oxydant pour la dsactivation des parasites. Lozone et le
rayonnement ultraviolet noffrent pas de pouvoir rmanent et doivent, quant eux, tre suivis de
lajout dun autre oxydant chimique pour offrir une dsinfection rsiduelle. Les chloramines et le
chlore sont les complments disponibles.
3.1.2.10 La turbidit
La turbidit est la mesure de laspect trouble de leau et correspond gnralement la quantit de
matires en suspension dans leau (limon, argile, particules organiques et inorganiques, plancton
et autres micro-organismes). Lanalyse est effectue laide dun appareil qui mesure la quantit
de lumire rfracte 90 par lchantillon. Cette mesure est simple, trs rapide, peu coteuse et
les quipements conventionnels (HACH 1720 DL, par exemple) offrent une rsolution
permettant de mesurer des niveaux infrieurs 0,1 UTN.
La turbidit nuit lefficacit des agents dsinfectants. Des corrlations significatives avec les
gastro-entrites rpertories dans les hpitaux ont t mises en vidence dans des eaux non
filtres (Vancouver) et filtres (Philadelphie). Vancouver, par exemple, o leau de surface est
simplement chlore, il y a eu une augmentation significative des hospitalisations pour gastroentrites lorsque la turbidit dpassait 1,0 UTN. Philadelphie o leau est filtre et chlore, une
faible augmentation de la turbidit qui na jamais dpasse la norme de 0,5 UTN a rsult en une
augmentation significative des hospitalisations pour gastro-entrites. Enfin, lpidmie de
Milwaukee est associe laugmentation de la turbidit au-dessus de 1 UTN la sortie dun des
filtres.
Ces exemples illustrent limportance de la turbidit comme indicateur du risque sanitaire lorsque
leau brute est contamine. La turbidit prsente les caractristiques suivantes en regard des
micro-organismes : (1) Les micro-organismes ont tendance sabsorber sur un support plutt
qu de rester en suspension libre dans leau. Les particules en suspension offrent ce support. En
outre, les particules organiques fournissent une plus grande capacit dadsorption en plus de
fournir la nourriture ncessaire la multiplication des bactries; (2) Les particules (surtout
organiques) offrent une protection contre laction des agents dsinfectants, en particulier le
chlore; (3) La turbidit interfre lors de lnumration bactrienne ou virale en concentrant au
mme endroit un nombre important de micro-organismes qui seront perus comme une seule
unit lors du dnombrement sur le milieu de culture.
La nature organique probable de la turbidit peut tre value par une mesure du carbone
organique total (COT). Les matires organiques augmentent la demande en chlore, en plus de
servir dabri aux micro-organismes possiblement pathognes.
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3-10
3.2 Autres considrations rglementaires

3.2.1 La notion de secteur
Dans les cas o la contamination du rseau est imputable un mauvais branchement, une
rparation du rseau ou une infiltration deau interstitielle en situation de pression ngative, il
pourrait tre justifi, pour lexploitant, dmettre un avis dbullition dans une seule section de
son rseau. Larticle 36 stipule que cet avis doit tre mis aux utilisateurs concerns, cest--dire
tous ceux qui, compte tenu des caractristiques hydrauliques de ce systme, sont susceptibles
dtre approvisionns par de leau contamine.
Dans les cas de rseaux desservant moins de 10 000 personnes, le nombre dchantillons
prlevs chaque semaine est trop restreint : lavis devrait gnralement tre mis pour
lensemble du rseau. Dans le cas dun avis non obligatoire qui serait mis suite la prsence
dautres bactries, un nouvel chantillonnage permettrait de confirmer lampleur de la
contamination et de mieux cerner les lieux touchs par cette contamination. Dans le cas de
municipalits de plus grande taille ( > 50 000 personnes ), la connaissance du rseau et le plan
dchantillonnage devraient tre assists par une modlisation des caractristiques hydrauliques
de lensemble du rseau.
3.2.2
Les contrles pour les vhicules citernes
La distribution de leau au nord du 55e parallle est effectue exclusivement par camion citerne.
Ailleurs, leau peut tre distribue de faon pisodique par ce mme moyen, notamment
lorsquune institution est alimente par un puits de mauvaise de qualit ou lorsquun rseau nest
plus en mesure de fournir temporairement une eau de qualit. Le train, lavion ou le bateau
peuvent aussi servir acheminer de leau potable.
Les citernes ou rservoirs doivent tre destins au transport de leau, sans risque den altrer la
qualit (art. 29). Ces eaux doivent contenir en tout temps une teneur en chlore rsiduel libre de
0,2 mg/L et elles doivent tre approvisionnes partir de prises respectant les exigences
minimales de traitement indiques aux articles 5 7. De plus, elles sont soumises au mme
contrle de qualit que les autres rseaux de distribution, lexception du fait que tous les
chantillons doivent tre prlevs la sortie de la citerne, que lanalyse des BHAA nest pas
requise et quun contrle quotidien du chlore rsiduel doit tre effectu en inscrivant les donnes
sur un registre gard la disposition du MENV durant cinq ans.
3.2.3
Le rle du laboratoire accrdit
Les responsabilits du laboratoire accrdit sont accrues de faon garantir une meilleure
transparence du mcanisme de transmission de linformation qualitative. Ainsi, le laboratoire
doit informer le MENV et le MSSS ds quun chantillon deau dpasse les normes de qualit
(art. 35). Lexploitant demeure responsable dinformer, dans les plus brefs dlais, ces ministres
des actions quil entend prendre pour remdier la situation (art. 36). Le laboratoire doit, de
surcrot, informer lexploitant de tout rsultat positif (prsence de coliforme total) afin que ce
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3-11
dernier puisse vrifier rapidement le respect de la rgle du 10% de prsence de coliformes totaux
dans les chantillons prlevs au cours de 30 jours conscutifs prcdents.
Le laboratoire accrdit est responsable de transfrer sur support informatique les rsultats au
MENV dans un dlai de 10 jours pour les micro-organismes, le chlore rsiduel libre et la
turbidit. Un dlai de 60 jours sapplique pour les autres paramtres (art. 33).
3.2.4
Les mesures en cas de dpassement de normes
La dtection de coliformes fcaux et/ou de bactries E. coli entrane lmission automatique dun
avis dbullition dans les secteurs viss (art. 36). Le MENV (direction rgionale), le MSSS
(direction de sant publique) et le MAPA doivent obtenir copie de cet avis (art. 36). Dans le cas
dun exploitant qui dessert une eau non dsinfecte, des vrifications de leau brute sont
ncessaires.
Ds que lexploitant est inform par le laboratoire du dpassement dune norme, il doit aviser le
MENV et le MSSS des mesures quil entend prendre pour remdier la situation (art. 36). Ces
mesures peuvent consister, dans le cas dun dpassement des normes chimiques, chantillonner
nouveau la qualit de leau pour confirmer le dpassement de la norme. Le cas chant, le
MENV analysera les correctifs suggrs par lexploitant et le MSSS investiguera les risques pour
la sant. Si les correctifs requis vont dans le sens du respect des traitements minimaux selon les
articles 5 7, lexploitant devra sassurer du respect du plan daction dpos en vertu de larticle
53 ou suite la dtection du problme. Si des correctifs supplmentaires sont requis, un nouveau
plan daction devra tre dpos au MENV. Si le MSSS recommande, suite son investigation,
quun avis prventif de non-consommation ou dbullition soit requis, lexploitant doit lmettre
dfaut de quoi une poursuite est intente par le MENV. Le MSSS met cet avis en vertu des
pouvoirs qui lui sont confrs par la Loi sur la protection de la sant publique.
Si un avis nest pas requis, mais que limpact moyen ou long terme implique une intervention,
les dlais dintervention devront respecter les exigences de la protection de la sant. Si
lexploitant ne soumet pas un plan dintervention la satisfaction du MENV et/ou du MSSS, des
procdures judiciaires sont intentes et/ou une ordonnance peut tre mise.
Les sections suivantes proposent des cheminements pour lanalyse et la correction des problmes
de turbidit et de microorganismes. La vrification de lefficacit du traitement selon la qualit
de leau brute sera notamment requise.
Lorsque lexploitant a complt ses interventions, le retour la conformit ncessite, sauf pour
les THM, un nouvel chantillonnage de leau durant deux jours conscutifs (art. 39 et 40). Les
personnes avises initialement sont nouveau contactes de la mme faon pour la leve, le cas
chant, de lavis public (art. 41).
Les THM, dont la norme est mesure sur une base annuelle, ont une procdure de retour la
conformit base sur la dmonstration au MENV que les interventions adoptes permettront de
respecter la norme.
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3-12
3.2.5
Les dispositions pnales
Toute personne physique qui ne rpond pas aux exigences rglementaires sexpose des
poursuites et des amendes variant de 500 20 000$. Sil sagit dune personne morale, ces
amendes sont doubles. Si une personne physique est reconnue coupable et quelle rcidive, les
amendes sont galement doubles.
3.2.6
Mode de prlvement et de conservation des chantillons
Larticle 30 du RQEP mentionne un document intitul Mode de prlvement et de conservation

des chantillons relatifs lapplication du Rglement sur la qualit de leau potable et publi
par le MENV. Ce document est disponible ladresse Internet suivante :
www.menv.gouv.qc.ca/ceaeq/potable/index.htm
3.3
Dmarche logique en cas de hors norme
Les algorithmes dcisionnels pour les cas de hors norme microbiologique, de turbidit et
chimique sont en rvision et seront disponibles dici la fin de lanne 2002.
3.4 Adresses utiles
3.4.1
MSSS
Voici les adresses des directions de sant publique (DSP) du ministre de la Sant et des Services
sociaux :
Monsieur Claude Gauthier
DSP du Bas Saint-Laurent
288, rue Pierre-Saindon, 2e tage
Rimouski (Qubec) G5L 9A8
Tlphone : (418) 724-8464
Tlcopieur : (418) 723-3103
Courriel : claude_gauthier@ssss.gouv.qc.ca
Monsieur Lon Larouche (TNTNCSE)
Coordonnateur en environnement
DSP Saguenay/ Lac Saint-Jean
930, boulevard Jacques-Cartier
Chicoutimi (Qubec) G7H 2A9
Tlphone : (418) 545-4980
Tlcopieur : (418) 549-9710
Courriel : leon.larouche@ssss.gouv.qc.ca
020703 V2 cha 03-DE_.doc
Madame Louise Pelletier

Coordonnatrice en sant environnementale
DSP de l'Outaouais
104, rue Lois
Hull (Qubec) J8Y 3R7
Tlphone : (819) 777-3871
Tlcopieur : (819) 777-0271
Courriel : louise_pelletier@ssss.gouv.qc.ca
Monsieur Daniel Gagn (TNTNCSE)
Coordonnateur en sant environnementale
DSP Rgie rgionale Abitibi-Tmiscamingue
Pavillon Laram
1, 9e Rue
Rouyn-Noranda (Qubec) J9X 2A9
Tlphone : (819) 764-3264
Tlcopieur : (819) 797-1947
Courriel : daniel_gagne@ssss.gouv.qc.ca
3-13
Monsieur Henri PrudHomme

DSP de Qubec
2400, dEstimauville
Beauport (Qubec) G1E 7G9
Jacques-Franois Cartier
DSP de la Cte-Nord
691, rue Jalbert
Baie-Comeau (Qubec) G5C 2A1
Tlphone : (418) 666-7000, poste 271

Tlcopieur : (418) 666-2776
Courriel : helene.brisson@ssss.gouv.qc.ca
Tlphone : (418) 589-9845

Tlcopieur : (418) 589-8574
Courriel : jacquesfrancois_cartier@ssss.gouv.qc.ca
Monsieur Guy Lvesque

DSP Mauricie / Centre-du-Qubec
550, rue Bonaventure, 3e tage
Trois-Rivires (Qubec) G9A 2B5
Tlphone : (819) 693-3918
Tlcopieur : (819) 373-1627
Courriel : guy_levesque@ssss.gouv.qc.ca
Monsieur Reno Proulx

Rgie rgionale de la Sant et
des Services sociaux de l'Estrie (DSP)
300, rue King Est
Sherbrooke (Qubec) J1G 1B1
Dr Jean-Claude Dessau
(intrim)
Nord-du-Qubec (DSP des Laurentides)
1000, rue Labelle, bureau 210
Saint Jrme (Qubec) J7Z 2V4
Tlphone : (450) 436-8622 (2298)
(Laurentides)
Tlcopieur : (450) 436-1761 (Laurentides)
Courriel : jean-claude_dessau@ssss.gouv.qc.ca
Madame Marie Chagnon (TNCSE)
DSP Gaspsieles-de-la-Madeleine
205-1, York Ouest
Gasp (Qubec) G4X 2W5
Tlphone : (819) 829-3400, poste 2477 (2478) Tlphone : (418) 368-2443

Tlcopieur : (819) 564-5435
Tlcopieur : (418) 368-1317
Courriel : rproulx.rr05@ssss.gouv.qc.ca
Courriel : marie_chagnon@ssss.gouv.qc.ca
Monsieur Louis Drouin (TNCSE)
DSP Montral-Centre
Sant au travail et environnementale
1301, rue Sherbrooke Est
Montral (Qubec) H2L 1M3
Tlphone : (514) 528-2400
Tlcopieur : (514) 528-2459
Courriel : ldrouin@santepub-mtl.qc.ca
020703 V2 cha 03-DE_.doc
Monsieur Jean-Pierre Vigneault

DSP Chaudire-Appalaches
100, rue Monseigneur-Bourget, bureau 400
Lvis (Qubec) G6V 6Y9
Tlphone : (418) 77833-4864, poste 503
Tlcopieur : (418) 835-6006
Courriel : jean-pierre_vigneault@sss.gouv.qc.ca
3-14
Madame Lise Laplante (TNCSE)

DSP de Laval
800, boul. Chomedey, Tour A, 3e tage
Laval (Qubec) H7V 3Y4
Monsieur Claude Tremblay (TNCSE)

DSP de la Montrgie
1255, rue Beauregard
Longueuil (Qubec) J4K 2M3
Tlphone : (450) 978-2000

Tlcopieur : (450) 978-2100
Courriel : lise_laplante@ssss.gouv.qc.ca
Tlphone : (450) 928-6777, poste 4031

Tlcopieur : (450) 928-3760
Courriel : c.tremblay@rrsss16.gouv.qc.ca
Madame Suzanne H. Fortin (TNCSE)

DSP de Lanaudire
1000, boulevard Sainte-Anne, Aile 5-C
St-Charles Borrome (Qubec) J6E 6J2
Monsieur Serge Dry

DSP de Nunavik
Case postale 900
Kuujjuak (Qubec) J0M 1C0
Tlphone : (450) 759-1157

Tlcopieur : (450) 755-3961
Courriel : suzanne_fortin@ssss.gouv.qc.ca
Tlphone : (819) 964-2222

Tlcopieur : (819) 964-2888
Courriel : serge_dery@ssss.gouv.qc.ca
Monsieur Michel Savard (TNCSE)

DSP des Laurentides
1000, rue Labelle, bureau 210
Saint Jrme (Qubec) J7Z 2V4
Madame lisabeth Robinson

Conseil Cri de la sant/services sociaux dela-Baie-James
277, rue Duke, suite 201
Montral (Qubec) H3C 2M2
Tlphone : (450) 436-5669

Tlcopieur : (450) 436-1761
Courriel : msavard@cepiq.com
c.c. : johanne_pichette @ssss.gouv.qc.ca
Tlphone : (514) 861-2352, poste 29

Tlcopieur : (514) 861-2681
Courriel : mder@musica.mcgill.ca
Monsieur Daniel G. Bolduc

Coordonnateur
Direction des Risques biologiques,
environnementaux et occupationnels
Institut national de sant publique du
Qubec
2400, dEstimauville
Beauport (Qubec) G1E 7G9
Madame Michle Blanger

Direction gnrale de la sant publique
MSSS
1075, chemin Sainte-Foy, 2e tage
Qubec (Qubec) G1S 2M1
Tlphone : (418) 666-7000, poste 466

Tlcopieur : (418) 666-2776
Courriel : daniel.bolduc@ssss.gouv.qc.ca
020703 V2 cha 03-DE_.doc
Tlphone : (418) 266-6723

Tlcopieur : (418) 266-6708
Courriel : michele.belanger@msss.gouv.qc.ca
3-15
3.4.2
MENV
Voici les adresses des directions rgionales du ministre de lEnvironnement :

01 Direction rgionale du Bas-SaintLaurent
212, avenue Belzile
Rimouski (Qubec) G5L 3C3
Tlphone : (418) 727-3511
Tlcopieur : (418) 727-3849
Courriel : bas-saintlaurent@menv.gouv.qc.ca
02 Direction rgionale du SaguenayLacSaint-Jean
3950, boul. Harvey, 4e tage
Jonquire (Qubec) G7X 8L6
Tlphone : (418) 695-7883
Tlcopieur : (418) 695-7897
Courriel : saguenay-lac-saintjean@menv.gouv.qc.ca
03 Direction rgionale de la CapitaleNationale
365, 55e Rue Ouest
Charlesbourg (Qubec) G1H 7M7
Tlphone : (418) 644-8844
Tlcopieur : (418) 646-1214
Courriel : capitalenationale@menv.gouv.qc.ca
04 Direction rgionale de la Mauricie
100, rue Laviolette, 1er tage
Trois-Rivires (Qubec) G9A 5S9
Tlphone : (819) 371-6581
Tlcopieur : (819 371-6987
Courriel : mauricie@menv.gouv.qc.ca
05 Direction rgionale de l'Estrie
770, rue Goretti
Sherbrooke (Qubec) J1E 3H4
Tlphone : (819) 820-3882
Tlcopieur : (819) 820-3958
Courriel : estrie@menv.gouv.qc.ca
020703 V2 cha 03-DE_.doc
06 Direction rgionale de Montral

5199, rue Sherbrooke Est, Bureau 3860
Montral (Qubec) H1T 3X9
Tlphone : (514) 873-3636
Tlcopieur : (514) 873-5662
Courriel : montreal@menv.gouv.qc.ca
07 Direction rgionale de l'Outaouais
98, rue Lois
Hull (Qubec) J8Y 3R7
Tlphone : (819) 772-3434
Tlcopieur : (819) 772-3952
Courriel : outaouais@menv.gouv.qc.ca
08 Direction rgionale de l'AbitibiTmiscamingue
180, boulevard Rideau, 1er tage
Rouyn-Noranda (Qubec) J9X 1N9
Tlphone : (819) 763-3333
Tlcopieur : (819) 763-3202
Courriel : abitibitemiscamingue@menv.gouv.qc.ca
09 Direction rgionale de la Cte-Nord
818, boulevard Laure, rez-de-chausse
Sept-les (Qubec) G4R 1Y8
Tlphone : (418) 964-8888
Tlcopieur : (418) 964-8023
Courriel : cote-nord@menv.gouv.qc.ca
10 Direction rgionale du Nord-duQubec
180, boulevard Rideau, 1er tage
Rouyn-Noranda (Qubec) J9X 1N9
Tlphone : (819) 763-3333
Tlcopieur : (819) 763-3202
Courriel : abitibitemiscamingue@menv.gouv.qc.ca
3-16
11 Direction rgionale de la Gaspsie

les-de-la-Madeleine
124, 1re Avenue Ouest, C.P. 550
Ste-Anne-des-Monts (Qubec) G0E 2G0
Tlphone : (418) 763-3301
Tlcopieur : (418) 763-7810
Courriel : gaspesie-iles-de-lamadeleine@menv.gouv.qc.ca
12 Direction rgionale de la ChaudireAppalaches
675, route Cameron, bureau 200
Sainte-Marie (Qubec) G6E 3V7
Tlphone : (418) 386-8000
Tlcopieur : (418) 386-8080
Courriel : chaudiereappalaches@menv.gouv.qc.ca
13 Direction rgionale de Laval
850, boul. Vanier
Laval (Qubec) H7C 2M7
Tlphone : (450) 661-2008
Tlcopieur : (450) 661-2217
Courriel : laval@menv.gouv.qc.ca
14 Direction rgionale de Lanaudire
100, boulevard Industriel
Repentigny (Qubec) J6A 4X6
Tlphone : (450) 654-4355
Tlcopieur : (450) 654-6131
Courriel : lanaudire@menv.gouv.qc.ca
020703 V2 cha 03-DE_.doc
15 Direction rgionale des Laurentides

140, rue Saint-Eustache, 3e tage
Saint-Eustache (Qubec) J7R 2K9
Tlphone : (450) 623-7811
Tlcopieur : (450) 623-7042
Courriel : laurentides@menv.gouv.qc.ca
16 Direction rgionale de la Montrgie
201, Place Charles-Lemoyne, 2e tage
Longueuil (Qubec) J4K 2T5
Tlphone : (450) 928-7607
Tlcopieur : (450) 928-7625
Courriel : monteregie@menv.gouv.qc.ca
17 Direction rgionale du Centre-duQubec
1579, boulevard Louis-Frchette
Nicolet (Qubec) J3T 2A5
Tlphone : (819) 293-4122
Tlcopieur : (819) 293-8322
Courriel : centre-duquebec@menv.gouv.qc.ca
Direction de la coordination
oprationnelle, des urgences et des
enqutes (DCO)
675, boul. Ren-Lvesque Est, 29e tage,
boite 95
Qubec (Qubec) G1R 5V7
Tlphone : (418) 521-3899
Tlcopieur : (418) 643-4747
3-17
4.
SCNARIOS DALIMENTATION ET DE TRAITEMENT

4.3.1
Comparaison de cots de solutions
En eau potable comme en eaux uses et ce dans tous les domaines des infrastructures
municipales, il est de rigueur de comparer les solutions en considrant les cots dimmobilisation
mais aussi les cots dexploitation. Cette section vise apporter au concepteur et au propritaire
quelques lments de calculs pour effectuer cette comparaison.
4.3.1.1 Principe du calcul
La comparaison de solutions seffectue prfrablement sur la base de la valeur actuelle nette
(VAN) exprime en dollars daujourdhui. Il est ncessaire : 1) didentifier les flux montaires
engendrs par le projet durant sa vie conomique, 2) de dterminer le taux dactualisation (cot
dopportunit des fonds), pour finalement 3) actualiser le flux montaire.
Les entres et sorties de fonds engendres durant sa vie conomique
La projection porte sur :
Linvestissement initial (incluant le cot des travaux, les frais contingents, les cots de
financement temporaire, etc.);
Les sorties de fonds relatives lexploitation (incluant les dpenses en capital pour le
remplacement dquipements majeurs);
Lassistance financire des gouvernements suprieurs qui portent habituellement sur
linvestissement initial mais peut comporter des limitations comme :
Les frais contingents admissibles;
Les cots de construction qui peuvent tre ramens la valeur de la solution la moins
chre.
Lors de lestimation des projections de flux montaires, il est important dajouter un facteur pour
tenir compte de linflation.
Le taux dactualisation
Le taux dactualisation correspond un taux de rendement exig tabli selon le niveau de risque
inhrent au projet. Comme les projets municipaux sont habituellement financs 100% par dette,
le taux utiliser correspond celui de lemprunt.
Actualisation du flux montaire
Lactualisation est base sur la relation suivante :
n
Valeur actuelle =
FM t
(1 + r )
t =1
O :
FMt = Flux Montaire au temps t
r = Taux dactualisation
n = Horizon (annes)
4-1
La perspective de calcul est habituellement fixe par le concepteur en tenant compte de la dure
de vie utile de louvrage. Cest ainsi que linstrumentation et le contrle se verra attribuer une
dure de vie utile de lordre de 5 7 ans, lquipement lectromcanique de lordre de 7 10 ans
et le gnie civil de lordre de 30 ans. Le fournisseur dquipement peut donner indirectement des
indications comme la priode de performance garantie de 5 ans sur les membranes.
4.3.1.2 Cots dexploitation

Il nexiste pas de base de donnes qubcoise rcente concernant les cots dexploitation dans le
domaine du traitement de leau. Par contre, les efforts du MAMR en matire duniformisation de
la prsentation des donnes financires municipales et de dfinition de critres de benchmarking,
devraient ventuellement conduire des donnes intressantes. Dici l, nous nous limiterons
dtailler la rpartition des cots et fournir un exemple.
Rpartition
Typiquement, un budget de traitement comprend :
La main duvre
Selon la taille et les procds, il faut prvoir le personnel pour :
Lopration;
Lentretien et les rparations en mcanique et lectricit, instrumentation et contrle et ce,
aussi bien pour le procd que pour le btiment;
Les analyses ralises sur place.
Une vrification auprs dune station semblable constitue la meilleure solution pour estimer ces
cots. On noubliera pas de tenir compte du temps supplmentaire et des bnfices marginaux et,
de faon gnrale, de lensemble des cots que la Ville dbourse en relation avec ses employs
(un taux de 30% est considr comme usuel pour les bnfices marginaux).
Lnergie
Les 2 principaux postes budgtaires sont le pompage et le chauffage des btiments. Ils sont
relativement faciles estimer. Le pompage peut comprendre 1 ou 2 niveaux. Le pompage la
distribution sera considr sil diffre dun cas lautre parmi les solutions compares. La
consommation de certains quipements de procd (ozone, U.V. par exemple) doit galement
tre considre.
Les produits chimiques et autres intrants utiliss dans le traitement
Les cots des produits chimiques utiliss dsinfectants, aide-coagulants, polymres sont
considrer. Dans certains cas, les pertes de mdia reprsentent un cot significatif.
Les analyses
Les cots viss comprennent les analyses ralises lextrieur par un laboratoire spcialis ainsi
que les cots du matriel et des ractifs utiliss sur place.
4-2
Les boues et autres rejets

Les volumes de boues, eaux de lavage et autres rejets liquides ou solides, sont considrer.
Rejets lgout, ils reprsentent une charge pour les ouvrages dassainissement. Traits sur
place, on doit les considrer dans les cots dexploitation.
Lentretien et le renouvellement
Lentretien comprend les dpenses courantes qui entrent dans le budget dexploitation. Les
contrats dentretien pour des tches spcialises (en instrumentation et contrle) entrent dans
cette catgorie. Il en est ainsi du renouvellement priodique de pices peu onreuses. Les cots
de renouvellement moins frquent ou de systmes plus importants peuvent tre considrs dans
la partie des immobilisations.
Les autres frais spcifiques au traitement
Ne pas oublier dinclure des dpenses relatives aux dplacements ainsi que les activits ayant
une relation avec la protection de la source deau.
Les frais gnraux
Les cots relatifs aux fonctions administratives municipales (finances, ressources humaines, etc.)
font partie des cots de leau mais, sauf pour un cas particulier, ne sont pas considrer dans la
prsente analyse dans la mesure o ils sont similaires pour les diffrentes solutions tudies.
Exemple :
La ville de Repentigny a accept de fournir ses donnes. Alimente par la rivire lAssomption,
la station dune capacit de 87500 m3/j comprend un traitement complet. Elle alimente 80000
personnes en eau. Les cots comprennent les frais de pompage dans le rseau de distribution.
4-3
Tableau 4-1 : Exemple de budget dexploitation pour la Station de purification de

Repentigny (2001)
MONTANT
SOUS-TOTAL
SALAIRES ET CONTRIBUTIONS
Salaire rgulier
Contributions de l'employeur
Salaire empl. temporaire
Surtemps
Primes
Salaire formation
Frais de formation
Associations
464870
110390
34549
19575
13842
3766
2603
1576
651171
36.9%
NERGIE
lectricit
Gaz et diesel
477490
3300
480790
27.3%
RACTIFS
Produits chimiques
381103
381103
21.6%
ENTRETIEN
Pices et accessoires
Entretien machinerie
Entretien difices
Location d'quipements
Entretien des vhicules
79463
70060
10883
17023
1888
179317
10.2%
DIVERS
Services professionnels
Tlphone
Vtements
Papeterie et divers
Rapport tats financiers(admin.)
43224
2552
2214
3063
20600
71653
4.1%
1764034
100.0%
TOTAL
Notons que, pour la mme anne, le cot de la dette stablissait 1 817 249 $.
4-4
VOLUME 2
CHAPITRE 5
5.
BESOINS EN EAU ET DBITS DE CONCEPTION ...................................................

5.2 Nouveaux besoins ........................................................................................................
5.2.2 Valeurs de rfrence pour la consommation commerciale et institutionnelle ..
5.7 Bonnes pratiques de gestion .......................................................................................
vol2-chap5.doc
25 juin 2002
5.
BESOINS EN EAU ET DBITS DE CONCEPTION

5.2
Nouveaux besoins
5.2.2 Valeurs de rfrence pour la consommation commerciale et institutionnelle
Le concepteur verra utiliser en priorit les donnes annuelles de consommation mesure au

compteur.
Si les donnes annuelles mesures ne sont pas disponibles, il est toujours possible dutiliser un
dbitmtre ultrasons (clamp on) quip dun enregistreur de donnes sur une priode de sept
jours. En plus de donner accs des donnes mesures plutt questimes, cette solution a
lavantage de ne pas interrompre le service, de ne pas crer de pertes de charge et de ne pas
toucher lintgrit du rseau puisquil ny a aucune intrusion. Lors de lextrapolation des
donnes hebdomadaires, une attention devra tre porte la saison durant laquelle les donnes
ont t recueillies. Une distinction peut aussi tre apporte entre les dbits nocturnes et les dbits
journaliers. Lanalyse des dbits nocturnes est particulirement intressante, car si les donnes ne
sont jamais nulles ou prs de ltre, il y aurait lieu de vrifier la prsence de fuites ou de
consommations en continue.
En dernier recours, il est possible destimer les consommations partir du tableau 5-1 ci-aprs.
V2 cha 05-DE 150204.doc
5-1
Tableau 5-1 : Consommation unitaire de certains usagers (Source : Brire, Franois, 2000)
tablissement - utilisations
Aroport (par passager)
Centres commerciaux
Par stationnement
Par employ
Centres de vacances
Campings rustiques (par vacancier)
Colonies de vacances; toilettes et bains
centraux (par vacancier)
Centres de jour; sans repas (par vacancier)
Camps pour caravanes; toilettes et bains
privs (par unit; 2,5 personnes)
Camps de travail (par travailleur)
Cinma ou thtre
Deux reprsentations par jour (par sige)
Cin-parc (par auto)
coles (par lve)
Avec caftria
Avec caftria, douches et gymnase
Pensionnat
difices bureaux (par employ)
tablissements de sant
Hpital gnral (par lit)
Hpital gnral (par employ)
Htels et pensions
Chambre d'htel (par client)
Chambre et pension (par pensionnaire)
Motel avec cuisine
Laverie (par machine laver)
Magasins
Par client
Par employ
Restaurants
Restaurant moyen (par sige)
Restaurant moyen; ouvert 24 h (par sige)
Bar (par place)
Taverne (par place)
Stations-service
Par automobile servie
Par paire de pompes
Petites et moyennes entreprises (PME)
Sans caftria ni douche (par employ)
Sans caftria; avec douches (par employ)
V2 cha 05-DE 150204.doc
Consommation
[L/(personned) ou L/(unitd)]
8 - 12
5
40
100
160 - 200
65
500 - 600
140 - 200
10 - 15
20
40 - 60
60 - 80
300
60
600
40
200 - 400
200
400 - 600
1000 - 3000
8
40
150
200
38
80
40
2000
70
140
5-2
5.7
Bonnes pratiques de gestion
Les meilleures pratiques qubcoises ont t rpertories dans le guide Lconomie deau
potable et les municipalits de Rseau Environnement. Les mesures minimales ont galement t
tablies. Les deux sries de mesures sont prsentes dans le tableau 5-2 ci-aprs.
5-3
Tableau 5-2 :
Mesures dconomie deau au Qubec : les mesures minimales et les mesures

normales (Rseau Environnement, 2013)
Mesures minimales
Comptage la distribution
Mesures normales
Vrifier et talonner le systme de mesure leau distribue incluant

les niveaux dans les rservoirs sur linstallation de distribution. Les
donnes sont traites de faon ce que le dbit de nuit soit calcul
tous les jours.
Vrifier annuellement en comparant avec dautres mesures effectues
sur linstallation de distribution ou manuellement.
Test par rapport la

Stratgie qubcoise
Dterminer la population desservie.

Traiter les donnes : comparer avec le premier quartile canadien;
comparer le dbit de nuit par rapport au dbit moyen.
Comptage la consommation
Usagers non rsidentiels
Usagers rsidentiels
Compteurs en place
Bilan
Dtection des fuites
Rparation des fuites
Installer des compteurs pour tous

les usagers avec une entre de
service dun diamtre suprieur
ou gal 37 mm.
Installer des compteurs sur un

chantillon reprsentatif.
Raliser des lectures selon la frquence correspondant aux objectifs.

Grer le parc de compteurs (vrification, remplacement).
Vrifier annuellement le respect
des conditions dcrites dans la
Stratgie qubcoise.
Vrifier selon la frquence dcrite

dans le manuel M36 partir des
donnes prcdentes, puis
annuellement.
Se familiariser avec la dmarche.
Matriser la dmarche.
Raliser au besoin dans les

secteurs prsentant un dbit de
nuit lev.
Raliser une fois par an ou selon

la frquence optimale, puis selon
les donnes de sectorisation.
Intervenir le plus rapidement

possible.
Intervenir dans les 48 heures.
Remplir les fiches.

Sectorisation
Installer des compteurs pour tous

les usagers.
Mettre en place dans la mesure

du possible, comme les exemples
du SaguenayLac-Saint-Jean.
Remplir les fiches.

Implanter de faon progressive,
en commenant par les secteurs
ayant un taux de fuites lev.
Gestion de la pression
Vrifier la possibilit de rduire la pression lors de la production et
dans les zones de pression existantes.
Premire tape
Implanter un programme de rduction de la pression.

Vrifier les coups de blier.
Par la suite
Dfinir de nouvelles zones,

implantation progressive.
5-4
Tableau 5-2 (suite) :
Mesures dconomie deau au Qubec : les mesures minimales et les mesures

normales (Rseau Environnement, 2013)
Restauration/remplacement
des conduites
Raliser partir du plan dintervention.
Cots (eau potable et eaux uses) et report aux usagers

valuation de lensemble
des cots
valuer selon linformation

financire prsente au
MAMOT.
Sassurer des donnes relatives

aux immobilisations.
Dterminer les cots cachs.
Planifier les dpenses et revenus.

tude de tarification
Ramener les revenus un tarif fixe ou un tarif en deux parties (partie

fixe, partie variable) en limitant la partie fixe.
Sassurer de lquit entre les usagers avec et sans compteurs.
Rglementation des usages

et des quipements
Mettre en place selon le rglement type propos par le MAMOT.

Veiller son application.
Montrer lexemple : toilettes, urinoirs, douches, arrosage, piscines,
lavage de rues, systmes de refroidissement leau, etc.
Usages municipaux
Faire connatre les changements.

Contrler les purges de rseau relies la qualit de leau et au gel.
Information, ducation, incitation

Communiquer lensemble du programme.
Toutes les clientles
Encourager le passage la tarification aux compteurs.

Offrir des rabais sur le remplacement de toilettes, sur la trousse
dconomie deau et sur le baril de rcupration de leau de pluie.
Clientle rsidentielle
Clientle scolaire
Expliquer le choix de lchantillon de compteurs.

Distribuer des dpliants sur larrosage.
Proposer des visites des
installations de traitement.
Proposer du matriel ducatif et

des activits.
Organiser un concours.
Offrir un audit gratuit pour les
gros usagers.
Clientle non rsidentielle

Employs municipaux
Donner de la formation.
Conseil municipal
Distribuer le rapport annuel de la Stratgie qubcoise.
5-5
VOLUME 2
CHAPITRE 6
6.
CARACTRISATION DES SOURCES DAPPROVISIONNEMENT EN EAU (EAUX

SOUTERRAINES ET EAUX DE SURFACE) ......................................................................
souterraines et de la susceptibilit la contamination microbiologique ..............
6.6.2.6 valuation des cots ...........................................................................
6-1
6.
CARACTRISATION DES SOURCES DAPPROVISIONNEMENT EN EAU

(EAUX SOUTERRAINES ET EAUX DE SURFACE)
souterraines et de la susceptibilit la contamination microbiologique
6.6.2.6 valuation des cots
NOTE : Les cots exprims dans les paragraphes suivants ne tiennent pas compte des
contraintes dloignement et ne sont prsents que pour bien illustrer le fait que les
cots relis la dtermination du statut dESSIDES dune eau souterraine sont de loin
infrieurs au cot du traitement le plus conomique concernant une eau de surface.
Bien quil soit toujours difficile dvaluer les cots relis diffrentes options, lvaluation qui
suit permet surtout de comparer le cot relatif la mise en place du protocole dvaluation dune
ESSIDES par rapport loption dinstaller des racteurs UV.
Cots relis lvaluation hydrogologique
Les cots relis la dfinition des aires de protection, de laire dalimentation et de lindice
DRASTIC peuvent tre considrables, suivant la taille des installations. Une estimation de ces
cots est donne relativement trois catgories de taille dinstallation : faible dbit (250 m/d),
dbit moyen (1 500 m/d) et dbit lev (4 000 m/d). En ce qui concerne la catgorie faible dbit
(250 m/d), un cot de 6 000 $ a t estim, y compris les honoraires dun hydrogologue et les
dpenses connexes. Cette tude consiste considrer les donnes disponibles relatives au puits
existant et un ou des pizomtres existants ainsi que les cartes de sol et de roc disponibles.
En ce qui concerne la catgorie de dbit moyen (1 500 m/d), une tude plus complte, exigeant
linstallation de trois nouveaux pizomtres (profondeur de 10 m 300 $/mtre linaire) pour
dterminer la direction de l'coulement ainsi que le gradient hydraulique (temps de migration), a
t considre (9 000 $). Les honoraires de l'hydrogologue, y compris ses dpenses, sont
estims 15 000 $. Des cots denviron 24 000 $ devraient donc tre prvus pour cette catgorie
dinstallation.
En ce qui concerne la catgorie de dbit suprieur (4 000 m/d), les cots sont plus importants. Il
s'agit de grosses installations, souvent municipales, comportant des aires de recharge qui sont
gnralement beaucoup plus grandes et il y a gnralement plus d'activits dans les aires de
protection. Par ailleurs, il y a typiquement plus de pizomtres existants, hrits de la phase
initiale de recherche en eau. Cependant, lajout de trois nouveaux pizomtres a t considr
pour les besoins de lvaluation conomique. Le cot total prvu pour cette tude est de
34 000 $, soit 9 000 $ pour les pizomtres et 25 000 $ pour les services de lhydrogologue.
Ces cots ne prennent pas en compte la complexit de mobilisation des quipements lourds pour
certaines rgions loignes.
Cots relis la campagne dchantillonnage
Le cot associ la caractrisation des eaux souterraines est prsent au tableau 6-1. En
considrant une caractrisation de 13 chantillonnages, le cot de la caractrisation
6-1
microbiologique propose dans le protocole reprsente une faible somme, soit environ 2 300 $
par puits. Lvaluation des rapports hydrogologiques et des rsultats de qualit de leau doit tre
effectue par un ingnieur. Le temps requis a t valu 32 heures (80 $/h), y compris la
gestion de projet et la rdaction dun bref rapport, soit un cot total de 2 560 $. Le cot total reli
lapplication du protocole de dtermination dune ESSIDES (lequel ne comprend pas le cot
des tudes hydrogologiques) est donc infrieur 4 000 $.
Tableau 6-1 Cots de lchantillonnage lors de la caractrisation de leau souterraine (1)
lments de mise en uvre du protocole
N
Cot
Total
unitaire
chantillonnage relatif la caractrisation microbiologique
13
175,00 $ 2 275,00 $
(E. coli, coliformes totaux et bactries entrocoques)
Avis dun professionnel
32 h
80,00 $ 2 560,00 $
TOTAL 4 835,00 $
(1) Lanne 2004 sert de base de rfrence pour le calcul des cots qui ne tiennent pas compte des frais de
transport plus importants pour les rgions loignes. Le cot reli aux analyses des virus coliphages
F-spcifiques (13 analyses 100 $ chacune pour un total de 1 300 $) a t ajout en 2015 en dollars de 2015.
Total des cots relis la caractrisation de leau souterraine

Si on fait la somme des cots relis au travail de lhydrogologue et de ceux relis
lchantillonnage, on obtient lvaluation prsente au tableau 6-2 :
Tableau 6-2 Total des cots relis la caractrisation de leau souterraine (1)
Taille de
Cots de ltude
Cots relis
Total
linstallation (m/d)
hydrogologique
lchantillonnage
250
6 000 $
4 835 $
10 835 $
1 500
24 000 $
4 835 $
28 835 $
4 000
34 000 $
4 835 $
38 835 $
(1) Lanne 2004 sert de base de rfrence pour le calcul des cots.
Cots dimplantation dun systme de traitement par rayonnement UV

La solution de rechange la caractrisation de leau souterraine consiste la traiter comme une
ESSIDES. Or, la dsinfection par rayonnement UV constitue la solution la plus simple et la
moins onreuse considrer pour traiter une ESSIDES lorsque lexclusion de la filtration a t
dmontre, car linstallation dune filtration avec crdits denlvement des parasites
reprsenterait un cot ncessairement plus lev. Il est donc intressant de comparer les cots
dinstallation dune dsinfection UV ceux de la caractrisation dcrite prcdemment. Les
paramtres de conception suivants ont t retenus pour raliser lvaluation des cots :
dbit de conception (dbit maximal admis aux installations) de 250 m/d, 1 500 m/d et
4 000 m/d;
transmittance de leau (5e centile infrieur) 80 %, 90 % et 95 % pour chacun des dbits de
conception.
La transmittance de leau joue un rle important en ce qui a trait la conception, puisquelle

permet de dterminer le dbit maximum admissible pour un racteur donn. Plus la transmittance
6-2
de leau est leve, plus le nombre ou la taille des racteurs sera faible et, de ce fait, plus les
cots dimplantation seront faibles. Dans lvaluation des cots, ceux relis la mise en place de
la chloration nont pas t considrs, mais viendraient sajouter ceux de linstallation des
racteurs UV, ce qui incite davantage l'exploitant privilgier la mise en place du protocole au
lieu de classer son installation ESSIDES par dfaut.
Pour obtenir des prix, des soumissions ont t demandes trois fournisseurs relativement aux
neuf cas susmentionns. Les cots dachat des racteurs et ceux des pices de rechange ainsi que
leur frquence de remplacement ont t fournis. Les cots dopration ont t estims pour
chacun des systmes proposs (gnralement deux systmes pour chacun des neuf cas de figure).
Les cots des installations UV (achat et opration), actualiss sur une priode de 10 ans, ont
permis de slectionner le systme de dsinfection le plus conomique pour chacun des cas de
figure. Une configuration a t prvue pour ces systmes et les cots des ouvrages connexes
(btiments, mcanique de procd, etc.) ont t valus. Le tableau suivant prsente lestimation
des cots de lensemble du projet, y compris ceux des systmes UV, du btiment et des autres
ouvrages connexes pour chacun des neuf cas de figure :
Tableau 6-3 Total des cots relis aux installations de dsinfection UV (1)
Dbit
Transmittance
Cot des
Cot des
Cot
Cot
Cot total
(m/d)
(%)
installations ouvrages
total du dopration du projet
UV
connexes
projet
actualis
actualis
250
80
39 980 $
18 820 $
58 800 $
16 590 $
75 390 $
90
39 980 $
18 820 $
58 800 $
16 590 $
75 390 $
95
39 980 $
18 820 $
58 800 $
16 590 $
75 390 $
1 500
80
174 770 $
64 720 $ 239 490 $
88 490 $
327 980 $
90
174 770 $
64 720 $ 239 490 $
88 490 $
327 980 $
95
212 150 $
58 280 $ 270 430 $
26 520 $
296 950 $
4 000
80
762 810 $ 132 160 $ 894 970 $
183 070 $ 1 078 040 $
90
510 730 $
83 020 $ 593 750 $
117 000 $
710 750 $
95
384 450 $
70 480 $ 454 930 $
77 950 $
532 880 $
(1) Lanne 2004 sert de base de rfrence pour le calcul des cots.
Comparaison des cots

Le rsultat de cette analyse technico-conomique indique que les cots de mise en uvre dun
traitement de dsinfection UV (en caractres gras dans le tableau 6-3, selon la taille de
linstallation) sont beaucoup plus importants que les cots de mise en uvre du protocole de
caractrisation (en caractres gras dans le tableau 6-2, selon la taille de linstallation). Mme
dans le cas dun petit systme (250 m/d), le cot dinstallation dun traitement UV revient
environ 40 000 $. Par consquent, dans le cas de tous les systmes dont le classement initial nest
pas vident, il est prfrable pour lexploitant de procder la caractrisation requise dans le
cadre de ce protocole plutt que de considrer son installation ESSIDES par dfaut. De plus, la
caractrisation de leau permet de mieux comprendre la situation et danticiper les problmes
potentiels, et les sommes dpenses en utilisant le protocole sont souvent rcupres par
loptimisation de la solution dfinitive.
6-3
8.
APPROVISIONNEMENT EN EAUX SOUTERRAINES ET TRAITEMENT

8.3 Captage deau souterraine
8.3.2 Critres de conception dun ouvrage de captage
Les figures 8-1 8-4 ci-aprs prsentent respectivement les schmas dun puits tubulaire, dun
puits de surface, dune pointe filtrante et dun captage de source.
Version finale 2002/08/31
8-1
Figure 8-1 : Schmas de conception dun puits tubulaire
a) Dpts granulaires
b) Formation rocheuse situe moins

de 5 mtres du sol naturel
>1 m
>1 m
> 30 cm
c) Formation rocheuse situe plus

de 5 mtres du sol naturel
> 8 cm
>1 m
1
> 30 cm
> 8 cm
> 30 cm
> 8 cm
3
DG
5 mtres
>5m
DG
DG
ROC
5
ROC
6
1 - Couvercle tanche.
2 - Monticule constitu d'un matriau
impermable.
3 - Section tube dune longueur minimale
de 5 mtres [acier (ASTM A-53), acier
inoxydable (ASTM A-409), plastique
(ASTM F-480)].
4 - Matriau scellant dune profondeur minimale

de 5 mtres.
5 - Sabot denfoncement.
6 - Paroi du forage.
DG - Dpts granulaires.
X - Roc moins de 5 mtres de la surface
naturelle du terrain.
Y - Roc plus de 5 mtres de la surface du sol.
8-2
Figure 8-2 : Schma de conception dun puits de surface
>1 mtre
3
> 30 cm
4
> 60 cm
>1 m tre
2
5
< 9 m tres
1- Couvercle tanche.
2- Section tube [cylindres de bton (NQ 2622-126), plastique, maonnerie de pierre ou glinite].
3- Monticule constitu d'un matriau impermable.
4- Matriau scellant dune profondeur minimale de 1 mtre remplissant tout lespace annulaire.
5- Niveau de la nappe deau souterraine.
8-3
Figure 8-3 : Schma de conception dune pointe filtrante
> 1 m tre
1
< 8 cm
> 30 cm
3
5
> 1 m tre
4
DPTS
GRANULAIRES
1- Couvercle tanche.
2- Section tube [acier (ASTM A-53), acier inoxydable (ASTM A-409), plastique (ASTM F-480)].
3- Monticule constitu d'un matriau impermable.
4- Pointe filtrante.
5- Niveau de la nappe deau souterraine.
8-4
Figure 8-4 : Schma damnagement dun captage de source

5
2
3
2
3
1
6
Drain de captage
30 m
gravier aquifre
1m
XX
1
2
3
4
5
6
7
8
clture
X
X
Couvercle tanche
Trop-plein
Drain de nettoyage
Ligne de distribution
Grillage
Aire de protection immdiate
Clture
Rservoir fait de cylindres de bton (NQ 2622-126), de
plastique, de maonnerie de pierres ou de glinite.
8-5
8.3.3 Aire dalimentation et aires de protection autour des ouvrages de captage

8.3.3.1 Principes gnraux
Objectifs de la dtermination de laire dalimentation et des aires de protection
La dtermination de laire dalimentation et des aires de protection a comme objectif principal
llaboration dun plan global, au sens de lexamen de lensemble des activits humaines, de la
gestion de la ressource eau souterraine . Ce plan doit permettre aux gestionnaires du territoire
didentifier les activits passes, actuelles et futures qui peuvent constituer une menace pour la
qualit de leau des puits dapprovisionnement et de dvelopper des stratgies dintervention afin
dviter leur contamination. En ce qui a trait la protection de leau souterraine destine la
consommation humaine, les aires de protection proposes doivent assurer une scurit maximale
de leau distribue tout en vitant la dlimitation de surfaces exagrment grandes qui
gnreraient des contraintes indues sur le plan conomique.
Dans le contexte de lapplication du RQEP, la dtermination des aires de protection a comme
objectif spcifique dorienter la prise de dcision relativement la mise en place dun
programme de suivi mensuel de leau brute pour dtecter la prsence des bactries E. coli, des
bactries entrocoques et des virus coliphages F-spcifiques (mles spcifiques, art. 13).
Responsabilit des consultants
La dtermination des aires de protection et de lindice de vulnrabilit DRASTIC doit tre
effectue par un ingnieur membre de lOrdre des ingnieurs du Qubec ou par un gologue
membre de lAssociation professionnelle de gologues et gophysiciens du Qubec.
Lanisotropie et lhtrognit inhrentes tout milieu naturel ncessitent, de la part de la
personne qui accepte un tel mandat, non seulement une expertise dans le domaine de
lhydrogologie, mais galement un jugement professionnel lui permettant de slectionner
lapproche approprie et den justifier le choix. cet gard, contrairement lapproche
prconise par le pass, le MENV ne privilgie pas, pour le moment, de mthode particulire
pour la dtermination des aires de protection.
Il est toutefois noter que, dans le cadre du Programme daide la recherche et au
dveloppement en environnement (PARDE), le MENV a vers une subvention une quipe de
chercheurs de lUniversit du Qubec Chicoutimi (UQAC), dirige par le professeur Alain
Rouleau, pour la ralisation dun projet de recherche portant sur la dtermination de laire
dalimentation et des aires de protection dun lieu de captage deau souterraine en milieu
anisotrope et htrogne. Le projet se terminera le 31 mars 2003 et lun des produits livrables
consiste en un Guide mthodologique de dtermination de laire dalimentation dun lieu de
captage en milieux anisotropes et htrognes.
Bien que le MENV prfre laisser cette responsabilit aux consultants, son rle consiste mettre
en lumire les facteurs qui peuvent influencer la dtermination des aires de protection.
8-6
Familles de mthodes menant la dtermination de laire dalimentation et des aires de

protection autour dun ouvrage de captage
De nombreuses mthodes sont disponibles pour dterminer laire dalimentation et les aires de
protection autour dun ouvrage de captage. Celles-ci varient des plus simples aux plus
sophistiques. Elles sont regroupes, selon leur niveau de complexit croissant, en cinq familles :
(1) mthodes bases sur des rayons arbitraires fixes (RAF); (2) mthodes bases sur les rayons
calculs (RC); (3) mthodes bases sur des quations analytiques (EA); (4) mthodes bases sur
la cartographie hydrogologique (CH); (5) mthodes bases sur des solutions numriques
dcoulement de leau souterraine (SN). Les familles de mthodes faisant intervenir un facteur
temporel, se traduisant par un temps de migration, servent la dtermination des aires de
protection rapproche.
Les deux premires familles, soit les RAF et les RC, consistent dterminer un rayon afin de
tracer une zone circulaire de protection autour du puits de captage. Les rayons dtermins partir
de la famille RAF sont fixs de faon arbitraire alors que ceux dtermins partir de la famille
RC sont calculs partir des volumes deau pomps sur une priode de temps donne. Ces
familles de mthodes ne devraient tre utilises que lorsque les donnes disponibles sur les
caractristiques de laquifre sont limites et elles ne sont appropries que dans les situations o
le gradient hydraulique de la nappe deau est faible. Leur choix est difficilement justifiable
scientifiquement. Ainsi, quoique pouvant servir de premire approximation, les aires de
protection dtermines doivent ncessairement tre rvalues lorsque des donnes
additionnelles permettent den prciser les limites. Bien que lutilisation des mthodes RAF et
RC puisse paratre attrayante, compte tenu des faibles cots, elles ne doivent, dans la plupart des
situations, ntre envisages que comme solution de dpart. Elles sont particulirement
appropries pour les ouvrages de captage de faible dbit (infrieur 75 m3/j).
La troisime famille de mthodes repose sur lutilisation dquations analytiques simples (EA)
dcrivant lcoulement de leau souterraine. Elle tient davantage compte des paramtres
hydrogologiques de laquifre et la zone circonscrite autour de louvrage de captage nest plus
reprsente par un cercle, mais par une forme allonge vers lamont par rapport au sens de
lcoulement de leau souterraine. Les solutions analytiques sont appropries pour les aquifres
isotropes et homognes o les conditions dcoulement de leau souterraine sont uniformes et
pour lesquelles des donnes telles le dbit de pompage, la transmissivit de laquifre et le
gradient hydraulique sont disponibles. Dans le roc fractur, les htrognits et les anisotropies
rendent complexes les rseaux dcoulement et les mthodes analytiques simples ne sont plus
applicables. Rappelons que les quations qui intgrent un facteur temporel permettent de
circonscrire les aires de protection rapproche correspondant des temps de parcours de 200 et
550 jours prescrits dans le RQEP.
La cartographie hydrogologique constitue le point commun de la quatrime famille (CH). Elle
consiste dlimiter laire dalimentation laide de courbes pizomtriques et topographiques et
de cartes gologiques. Alors que les courbes pizomtriques permettent de dterminer la
direction dcoulement des eaux souterraines, les courbes topographiques permettent didentifier
les zones de recharge et les lignes de partage des eaux. Les cartes gologiques des dpts de
surface sont utilises en complment dinformation. Les limites peuvent tre, par exemple, une
rivire, un canal, une ligne de partage des eaux ou une limite tanche. Lutilisation doutils
8-7
cartographiques pour la dtermination des limites de laire dalimentation donne place

beaucoup dinterprtation et doit donc tre effectue par des spcialistes en hydrogologie. Ces
mthodes sont plus appropries pour les milieux aquifres peu profonds directement influencs
par la topographie et les proprits superficielles du terrain.
La dernire famille regroupe les mthodes bases sur des solutions numriques dcoulement des
eaux souterraines (SN). Celles-ci ont lavantage de prendre en considration les htrognits et
anisotropies du milieu. Le dveloppement et lutilisation de ces modles ncessitent lutilisation
doutils informatiques, une expertise pointue en hydrogologie et de nombreuses donnes
caractrisant le milieu. Le recours lune de ces mthodes peut savrer la seule faon de
dlimiter, de faon acceptable, laire dalimentation et les aires de protection rapproche dans
des milieux anisotropes et htrognes.
Lutilisation de mthodes combines bases sur lemploi de mthodes appartenant diffrentes
familles peut, dans certains cas, savrer la solution idale. Les avantages et dsavantages des
cinq familles de mthodes sont numrs dans le tableau 8-1 ci-aprs.
8-8
Tableau 8-1 : Avantages et dsavantages des cinq familles de mthodes pour dterminer laire dalimentation et les aires de protection
rapproche*
Famille de mthodes
Rayon arbitraire fixe (RAF)
Rayon calcul (RC)
Hypothses
Milieux isotropes et
homognes
Rseau local dcoulement
non considr
homognes
Rseau local dcoulement
non considr
quations analytiques simples

(EA)
homognes
coulement horizontal
uniforme en rgime permanent
Ligne de partage des eaux
correspond la limite de laire
dalimentation
Cartographie hydrogologique Le sens dcoulement de leau
(CH)
suit la topographie du terrain.
Solutions numriques (SN)
Variables selon le modle

utilis
Donnes requises
Avantages
Dsavantages
Aucune
Facile dutilisation
Peu coteuse
Arbitraire
Difficile den justifier
scientifiquement le choix
Dbit de pompage de
louvrage de captage
paisseur sature de laquifre
Porosit
Facile dutilisation
Peu coteuse
Considre certaines
caractristiques du milieu
Base sur des hypothses

simples et peu communes
Dbit de pompage de
louvrage de captage
Transmissivit
Gradient hydraulique
Porosit
Lignes de partage des eaux
Facile dutilisation
Peu coteuse
Considre certaines
caractristiques du milieu
Base sur des hypothses

simples et peu communes
Limites de laquifre
Courbes pizomtriques
Courbes topographiques
Gologie locale
Limites de laquifre
Gologie locale
Niveaux pizomtriques
Transmissivit
Conductivits hydrauliques
Conditions aux limites
Considre plusieurs
caractristiques physiques du
milieu
Modrment coteuse
Ncessite beaucoup de
donnes
Considre plusieurs
caractristiques physiques du
milieu
Permet de varier rapidement
les paramtres doutils
prvisionnels
Coteuse
Ncessite beaucoup de
donnes
Tableau inspir du Well Protection Toolkit, Ministry of Environment, Lands and Parks, Government of British Columbia, 2000
8-9
Exploitation des donnes existantes

Lexercice de dtermination de laire dalimentation et des aires de protection dbute par une
caractrisation adquate des aquifres capts. La prcision de lexercice est largement influence
par la quantit et la qualit des donnes hydrogologiques, gomorphologiques et gologiques du
secteur dintrt. Dans la majorit des zones habites du Qubec, bon nombre de ces donnes
existent dj. Ainsi, compte tenu des cots levs associs aux travaux de terrain requis pour
lacquisition de nouvelles donnes, il va de soi que lutilisation de celles dj disponibles doit
tre privilgie. Lutilisation de ces donnes pourra, dans la plupart des cas, permettre une
premire approximation de laire dalimentation et des aires de protection. Lusage de plus en
plus rpandu des systmes dinformation rfrence spatiale rend dsormais lintgration et le
traitement des donnes sur un territoire donn plus efficaces, surtout si elles sont dj compiles
sur des fichiers numriques. Un bon inventaire et une bonne analyse des informations existantes
permettent de cibler les besoins additionnels en information et donc de mieux orienter les travaux
de terrain, sils savraient ncessaires.
Processus volutif
Le niveau des connaissances hydrogologiques sur un territoire volue avec le temps mesure
que des donnes supplmentaires deviennent disponibles. De plus, de nouveaux ouvrages de
captage peuvent tre amnags dans le mme aquifre que louvrage cibl ou le dbit de
pompage de ce dernier modifi une fois les aires de protection dtermines sur la base dun dbit
de pompage donn. Dans ces circonstances, les limites des aires de protection seront influences
et, consquemment, devraient tre rvalues.
Incertitudes relies la dtermination de laire dalimentation et des aires de protection
La dtermination de laire dalimentation et des aires de protection comporte toujours une part
dincertitude tant donn que la prcision de linformation requise nest jamais absolue. Compte
tenu de lincertitude inhrente cet exercice, il faut voir leurs contours de faon probabiliste
plutt que de faon dterministe.
Quelques options permettent nanmoins dacqurir une plus grande confiance quant la
protection des ouvrages de captage. Dabord, la collecte supplmentaire dinformation peut
servir augmenter le niveau de fiabilit des mthodes utilises. Par ailleurs, les circonstances
dun pire scnario peuvent tre envisages comme, par exemple, lutilisation dun dbit de
pompage maximum. Une autre faon consiste comparer les rsultats de plusieurs mthodes afin
de valider les limites estimes. Dans les cas o il est pratiquement impossible de dfinir avec la
prcision minimale voulue les contours (en raison de la complexit du milieu), il est alors
recommand dappliquer un facteur de scurit dfinissant une surface plus grande. Cette surface
pourrait, la limite, couvrir toute laire du bassin versant. Enfin, un programme de suivi, bas
sur la mise en place dune ceinture dalerte, peut tre considr en plus des contrles
rglementaires, dans les cas o lon ne peut liminer ou dplacer certaines activits ou sources
potentielles de contamination dans les aires de protection dtermines. Son objectif est de
permettre la dtection de contaminants en amont hydraulique du point de captage avant quils
natteignent ce dernier, permettant ainsi un temps de raction suffisant.
8-10
8.3.3.2 Exemples de mthodes de dtermination de laire dalimentation et des

aires de protection en milieux isotropes et homognes
Dans les milieux isotropes et homognes, les processus dcoulement des eaux souterraines
peuvent se traduire par des modles simplifis dont les facteurs influenant la dtermination sont
relativement simples estimer. Sans sy limiter, deux mthodes appartenant la famille des
quations analytiques simples (EA) sont suggres. Les deux mthodes, prsentes titre
dexemple, supposent une infiltration verticale nulle.
Dans des conditions de nappe captive, lune des mthodes communment utilises pour estimer
laire dalimentation est celle dveloppe par Todd (1980). Dans ce modle simplifi, laire
dalimentation, de forme parabolique, stend en amont hydraulique jusqu la ligne de partage
des eaux qui constitue la limite du bassin versant. Trois quations mathmatiques simples
permettent destimer les paramtres gomtriques (voir figure 8-5) qui dfinissent la forme et
ltendue de laire dalimentation. Le paramtre (A) correspond la distance entre la limite aval
de la zone dappel et louvrage de captage; le paramtre (B) correspond la largeur de laire
dalimentation au droit du puits et le paramtre (L) correspond la largeur maximale de laire
dalimentation.
8-11
Figure 8-5 : Illustration en plan de laire dalimentation et des paramtres A, B et L autour

dun ouvrage de captage *
Aire d'alimentation
Puits
Ligne de partage des eaux
ouvrage de captage
* Inspir de lUSEPA, 1987.
A=
Q
2pKbi
B=
L
2
L=
Q
Kbi
O :
K:
i:
Q:
b:
conductivit hydraulique
gradient hydraulique naturel de laquifre
dbit de pompage
paisseur sature de laquifre
Dans des conditions de nappe libre, Grubb (1993) suggre la dtermination des mmes
paramtres en utilisant les trois relations mathmatiques suivantes :
8-12
A=
QDl
pK h12 - h22
L=
2QDl
K h12 - h22
B=
L
2
O :
Dl :
distance entre deux points de mesure de charge hydraulique
h1 : hauteur de la charge hydraulique par rapport la base de laquifre au premier point
de mesure en aval hydraulique de louvrage de captage
h2 : hauteur de la charge hydraulique par rapport la base de laquifre au deuxime
point de mesure en amont hydraulique de louvrage de captage
8.3.3.3 Facteurs influenant la dtermination de laire dalimentation et des

aires de protection en milieux anisotropes et htrognes
Les solutions analytiques simplifies refltent rarement adquatement les conditions
dcoulement qui prvalent dans les milieux anisotropes et htrognes. En consquence, les
consultants qui ont dterminer les limites de laire dalimentation et des aires de protection
dans ces types de milieux doivent, sils veulent utiliser ces mthodes, apporter les justifications
appropries.
Dans les milieux anisotropes et htrognes, plusieurs facteurs dcart expliquent les dviations
entre les limites relles et celles dtermines par des solutions analytiques simples. titre
dexemple, les aquifres gomtrie interne complexe, tels des dpts deltaques ou des
aquifres constitus dune formation de roche fracture, sont des milieux anisotropes et
htrognes. Dans leurs rcents travaux, Rasmussen, Verreault et Rouleau (2001) ont identifi
certains de ces facteurs dcart :
Degr danisotropie et dhtrognit dans les milieux granulaires;

Lirrgularit des limites latrales, infrieures et suprieures de laquifre;
Les interactions et les changes entre les eaux souterraines et les eaux de surface;
Lcoulement provenant du socle rocheux sous-jacent laquifre capt;
La recharge par infiltration verticale dans un aquifre nappe libre;
La gomtrie (orientation, densit et interconnexion) du rseau de fractures dans les milieux
rocheux. Les effets de la fracturation dune formation rocheuse sur lestimation de laire
dalimentation sont prsents dans Bradbury (1994);
Une pizomtrie imprcise, c.--d. dduite de mesures qui ne sont pas suffisamment
reprsentatives des conditions relles prvalant sur le terrain.
Une situation hypothtique o plusieurs des facteurs dcart prcits auraient une influence sur la
dtermination de laire dalimentation est illustre sur la figure 8-6 ci-aprs.
8-13
Figure 8-6 : Situation hypothtique montrant les facteurs dcart ayant une influence sur la dtermination de laire
dalimentation
Infiltration (recharge verticale)
Puits de captage
Dpts meubles
sablonneux
Intraction avec le rseau
hydrographique
coulement de la
nappe phratique
Socle rocheux
Rivire
Eau provenant du ct
oppos de la valle
coulement provenant
du socle rocheux fractur
Source : Rasmussen, Verreault et Rouleau, fvrier 2001.

8-14
Lors de la dtermination des limites de laire dalimentation et des aires de protection, les
consultants mandats devront, suite la caractrisation du site, considrer les facteurs dcart
applicables. Quoique les effets quantitatifs attribus ces facteurs soient encore peu connus, une
discussion qualitative portant sur ces derniers devra tre incorpore au rapport.
Cette section devra tre mise jour la lumire des rsultats de la recherche actuellement en
cours portant sur les milieux anisotropes et htrognes. Les efforts consacrs ce domaine de
recherche mneront au dveloppement dun guide mthodologique de laire dalimentation dun
ouvrage de captage amnag dans ce type de milieux. Le dpt de ce guide est prvu pour mars
2003.
8.3.3.4 Arbre dcisionnel pour le choix dune famille de mthodes
Les sections prcdentes ont dmontr que le choix dune mthode approprie pour la
dtermination de laire dalimentation et des aires de protection rapproche dpend de plusieurs
facteurs et que le degr de prcision varie dune famille lautre. Nous sommes davis que le
choix dune mthode appartenant une famille plutt qu une autre doit dabord se faire en
fonction du degr danisotropie et dhtrognit du milieu aquifre capt et du dbit moyen de
pompage de louvrage de captage. Ainsi, larbre dcisionnel (figure 8-7), sans prciser de
mthode, oriente les intervenants dans le choix dune famille de mthodes en fonction du type de
milieu aquifre et de limportance du rseau (se traduisant en capacit de pompage de louvrage
de captage).
Dans les milieux aquifres isotropes et homognes, laire dalimentation et les aires de protection
peuvent tre dtermines en utilisant des mthodes de la famille des rayons fixes arbitraires
(RFA) ou des rayons calculs (RC) si la capacit de pompage de louvrage de captage est
infrieure 75 m3/j. Lorsque le dbit est suprieur 75 m3/j, les quations analytiques simples
(EA) ou les mthodes permettant un degr de prcision suprieur (CH ou SN) doivent tre
privilgies.
Par ailleurs, les milieux aquifres anisotropes et htrognes, tels que les formations rocheuses
fractures et les dpts granulaires deltaques, exigent des mthodes dvaluation dune plus
grande prcision. Consquemment, il nest pas appropri dans ces cas de dlimiter les contours
de laire dalimentation et des aires de protection en employant des rayons arbitraires fixes
(RAF), des rayons calculs (RC) et des solutions analytiques simples, sauf dans les cas o la
capacit de pompage de louvrage de captage est infrieure 75 m3/j. La cartographie
hydrogologique et lutilisation de modles numriques offrent une plus grande prcision,
compte tenu du plus grand nombre de paramtres physiques considrs. Le recours ces
mthodes devrait tre prconis lorsque la capacit de pompage de louvrage de captage est
suprieure 75 m3/j.
8-15
Figure 8-7 : Arbre dcisionnel pour le choix dune famille de mthodes
Milieu aquifre
isotrope et
homogne
OUI
Dbit moyen
de pompage
>75 m/j
NON
RAF
RC
OUI
NON
EA
Dbit moyen
de pompage
>75 m/j
OUI
CH
SN
NON
RAF : Rayon arbitraire fixe

RC : Rayon calcul
EA : quation analytique
CH : Cartographie hydrogologique
SN : Solution numrique
8-16
8.3.4
Indice de vulnrabilit des eaux souterraines
Lindice de vulnrabilit des eaux souterraines reflte le niveau de risque de contamination de

leau due lactivit humaine. Le RQEP se rfre la mthode DRASTIC comme moyen
dvaluation de cet indice.
8.3.4.1 Description de la mthode DRASTIC
La mthode DRASTIC demeure la mthode de dtermination de lindice de vulnrabilit des
eaux souterraines la plus communment utilise. Cette mthode, qui consiste en un systme de
cotation numrique, est dcrite en dtail dans le document EPA/600-2-87-035 (Aller, 1987). Les
sections suivantes prsentent les notions hydrogologiques sous-jacentes la mthode.
8.3.4.2 Hypothses de base
La mthode propose repose sur les trois hypothses de base suivantes avec lesquelles les
utilisateurs doivent tre familiers afin de bien cerner ses limites dapplication :
Les sources de contamination potentielles se trouvent la surface du sol;

De la surface du sol, les contaminants potentiels atteignent laquifre par le mcanisme
dinfiltration efficace;
La nature des contaminants potentiels nest pas considre dans le calcul de lindice.
Dans lventualit o lune des trois hypothses prcdentes nest pas rencontre, linterprtation
de lindice DRASTIC doit donc se faire avec prudence.
8.3.4.3 Facteurs dterminants
Les sept lettres de lacronyme DRASTIC reprsentent les facteurs dterminant la valeur de
lindice de vulnrabilit. Ces derniers sont, dans lordre :
D : Depth to water table ou profondeur de la nappe deau;
R : Recharge ou infiltration efficace;
A : Aquifer media ou milieu aquifre;
S : Soil media ou type de sol;
T : Topography ou pente du terrain;
I : Impact of vadose zone ou impact de la zone vadose;
C : Conductivity ou conductivit hydraulique.
Ces sept paramtres dcoupent, de faon schmatique, une unit hydrogologique locale en ses
principales composantes, lesquelles influencent diffrents degrs les processus de transport et
dattnuation des contaminants dans le sol. Une valeur numrique (poids paramtrique) comprise
entre 1 et 5 reflte le degr dinfluence de chacun deux. Le tableau 8-2 suivant associe chacun
des sept facteurs un poids paramtrique gnral.
8-17
Tableau 8-2 : Poids des paramtres utiles

PARAMTRE
Profondeur de la nappe deau
Recharge efficace
Milieu aquifre
Type de sol
Pente du terrain
Impact de la zone vadose
Conductivit hydraulique
POIDS (gnral)
5
4
3
2
1
5
3
chacun des paramtres est aussi associe une cote variant de 1 10, dfinie en fonction
dintervalles de valeurs. La plus petite cote reprsente les conditions de plus faible vulnrabilit
la contamination. Les cotes pour tous les paramtres sont compiles dans les tableaux 8-3 8-9
ci-aprs.
Tableau 8-3 : Cote selon la profondeur de la nappe
PROFONDEUR DE LA NAPPE DEAU (m)
INTERVALLE
COTE
0 1,5
10
1,5 4,5
9
4,5 9,0
7
9,0 15,0
5
15,0 23,0
3
23,0 31,0
2
31,0 et plus
1
Lestimation de ce paramtre doit tenir compte des conditions de crues saisonnires. La mthode
DRASTIC prvoit que, dans les cas de nappes captives, la profondeur de la nappe deau
correspond celle du toit de laquifre.
Tableau 8-4 :Cote selon la recharge annuelle
RECHARGE ANNUELLE (cm)
INTERVALLE
05
5 10
10 18
18 25
25 et plus
COTE
1
3
6
8
9
8-18
Tableau 8-5 :Cote selon le milieu aquifre

MILIEU AQUIFRE
TYPE DAQUIFRE
Shale massif
Roches ignes/mtamorphiques
Roches ignes/mtamorphiques altres
Till
Lits de grs, calcaire et shale
Grs massif
Calcaire massif
Sable et gravier
Basalte
Calcaire karstique
COTE
1-3
2-5
3-5
4-6
5-9
4-9
4-9
4-9
2-10
9-10
COTE-TYPE
2
3
4
5
6
6
6
8
9
10
Tableau 8-6 : Cote selon le type de sol

TYPE DE SOL
NATURE DU SOL
Sol mince ou roc
Gravier
Sable
Tourbe
Argile fissure
Loam sableux
Loam
Loam silteux
Loam argileux
Terre noire
Argile
COTE
10
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
Ce paramtre correspond approximativement au premier mtre de dpts partir de la surface du

sol.
Tableau 8-7 :Cote selon la pente du terrain
PENTE DU TERRAIN (%)
INTERVALLE
0-2
2-6
6-12
12-18
18+
COTE
10
9
5
3
1
8-19
Tableau 8-8 :Cote selon limpact de la zone vadose

IMPACT DE LA ZONE VADOSE
NATURE DE LA ZONE VADOSE
Couche impermable
Silt/argile
Shale
Calcaire
Grs
Lits de calcaire, grs et shale
Sable et gravier avec silt et argile
Roches ignes/mtamorphiques
Sable et gravier
Basalte
Calcaire karstique
COTE
1
2-6
2-5
2-7
4-8
4-8
4-8
2-8
6-9
2-10
8-10
COTE-TYPE
1
3
3
6
6
6
6
4
8
9
10
Pour lapplication de la mthode DRASTIC, la zone vadose correspond la portion souterraine

du terrain comprise entre le sol (premier mtre partir de la surface) et le niveau de la nappe
deau souterraine prenant ainsi en considration toutes les units influenant le transport de
contaminants.
Tableau 8-9 : Cote selon la conductivit hydraulique
CONDUCTIVIT HYDRAULIQUE (M/J)
INTERVALLE
0,04-4
4-12
12-29
29-41
41-82
COTE
1
2
4
6
8
82+
10
Lindice de vulnrabilit DRASTIC (ID) est dtermin, pour chacune des units
hydrogologiques lintrieur des aires de protection rapproche correspondant des temps de
parcours de 200 et 550 jours, par la somme des produits des poids pondrs par la cote
correspondante. Ainsi,
ID = DpDc + RpRc + ApAc + SpSc + TpTc + IpIc + CpCc
titre dexemple, pour le paramtre D (profondeur de la nappe deau), Dp et Dc correspondent
respectivement au poids et la cote paramtrique.
Lorsque plusieurs units hydrogologiques coexistent lintrieur des aires de protection cibles,
la cration de cartes de vulnrabilit dlimitant ces units et montrant les indices DRASTIC
correspondants devient ncessaire. Il est aussi frquent qu lintrieur dune unit
hydrogologique, les cotes rattaches aux paramtres varient considrablement, de sorte quil
devient alors indispensable de diffrencier ces zones en sous-units. Les tapes de construction
de cartes de vulnrabilit sont dcrites par Champagne et Chapuis (1993).
8-20
8.3.4.4 Cueillette de donnes

Lidentification des units et des sous-units hydrogologiques ainsi que lvaluation des sept
paramtres requirent la connaissance de la gologie (roc et dpts meubles), de lhydrogologie,
de la pdologie, de la topographie ainsi que de la mtorologie. Ces informations sont le plus
souvent contenues dans des rapports ou des banques de donnes existantes. Ainsi, avant de
dployer des efforts coteux dans la ralisation de travaux de terrain, le consultant fera
linventaire de ces donnes, jugera de leur fiabilit et les analysera afin destimer les sept
paramtres de base. Seules les informations manquantes dans les sources de donnes existantes
ou celles pour lesquelles un doute existe quant leur fiabilit ou leur prcision devront tre
obtenues partir de travaux de terrain.
Le rapport sur la dtermination de lindice DRASTIC doit indiquer clairement la source des
informations utilises ainsi que le cheminement et les hypothses qui ont men lestimation de
chacune des cotes. Le lecteur pourra ainsi juger de la valeur des cotes attribues, car la fiabilit
de lindice DRASTIC dpend de la quantit et de la qualit des donnes qui ont permis
lvaluation.
La ralisation des ouvrages de captage dont la capacit de pompage est infrieure 75 m3/j ne
ncessite pas dtude hydrogologique exhaustive. Dans ces cas, les eaux souterraines sont
considres comme tant vulnrables. Il peut cependant arriver quun exploitant prfre raliser
une tude hydrogologique auquel cas les conclusions seront alors prises en considration. Les
donnes obtenues lors de lexcution du forage pourront servir la dtermination de lindice de
vulnrabilit DRASTIC.
Les tableaux 8-10 et 8-11 ci-aprs compilent les principales sources dinformation auxquelles le
consultant peut se rfrer pour lestimation des sept paramtres.
8.3.4.5 Interprtation des indices de vulnrabilit DRASTIC
Lindice de vulnrabilit DRASTIC correspond un nombre dont la valeur crot avec le niveau
de risque de contamination de laquifre. La gamme des poids et des cotes paramtriques
dcrites prcdemment rsulte en des valeurs minimale et maximale respectives de 23 et 226.
Dans le RQEP, il est stipul quun indice de vulnrabilit DRASTIC suprieur 100 dans les
aires de protection de laire dalimentation du lieu de captage, tablis sur la base dun temps de
migration des eaux souterraines de 550 jours pour une protection virologique et de 200 jours
pour une protection bactriologique, requiert un suivi particulier de la qualit microbiologique de
leau.
8.3.4.6 Exemple dapplication
Un exemple dapplication de la mthode DRASTIC en territoire qubcois (MRC de Montcalm)
est prsent par Champagne (1993). Ces travaux dmontrent que les cas inventoris de
contamination des eaux souterraines se retrouvent dans les zones o des indices levs de
vulnrabilit ont t dtermins. Cette constatation suggre que la mthode prconise fournit un
bon indicateur de la vulnrabilit des eaux souterraines.
8-21
Tableau 8-10 : Principales sources dinformation publiques pour lestimation des sept
paramtres de la mthode DRASTIC
TYPE
DINFORMATION
Donnes gologiques
des dpts
quaternaires et du
socle rocheux
Donnes
hydrogologiques
Cartes
topographiques
1 : 20 000
Photographies
ariennes
1 : 15 000
1 : 40000
Information
gotechnique
Information
climatologique et
hydrologique
Information
pdologique
Information
hydrogologique et
gotechnique
Information
hydrologique,
hydrogologique et
gotechnique
BANQUE DE DONNES
ORGANISME
DPOSITAIRE
ADRESSE LECTRONIQUE
OU NUMRO DE
TLPHONE
SIGEOM
(Systme dinformation
gologique rfrence
spatiale)
SIH
(Systme dinformation
hydrogologique
rfrence spatiale)
GOSELECTION
(Systme dinformation sur
les produits rfrence
spatiale)
SIPA
Systme dinformation sur
les photographies ariennes
Gologie-Qubec
MRN
Photocartothque
qubcoise
MRN
www.mrn.gouv.qc.ca/
photocartotheque
Banque de donnes
gotechniques
MTQ
Consultation sur place
www.mrn.gouv.qc.ca/
geologie/produits
Service de
lexpertise technique (418) 521-3885
en eau
MENV
Photocartothque
qubcoise
www.mrn.gouv.qc.ca/
MRN
photocartotheque
Direction des
systmes
www.cmc.ec.gc.ca/climat
atmosphriques
Environnement
Canada
Banque de donnes
Institut de recherche
pdologiques
et de dveloppement (418) 643-2787
en
agroenvironnement
(IRMA)
Rapports hydrogologiques Municipalits et
Consultation sur place
et gotechniques. Fichiers MRC
numriques, selon le cas.*
Thses, rapports, cartes,
articles scientifiques et
fichiers numriques divers
Universits
Consultation sur place ou

via des sites Internet
spcifiques
* Certaines municipalits dtiennent leurs donnes sur fichiers numriques.
8-22
Tableau 8-11 : Principales sources dinformation prives* pour lestimation des sept
paramtres de la mthode DRASTIC
TYPE DE DONNES
Rapports hydrogologiques et gotechniques
Rapports hydrogologiques et gotechniques,
tudes de caractrisation
ORGANISMES DPOSITAIRES
Entreprises industrielles
Bureaux dexperts-conseils
* La nature prive de ces sources dinformation peut en limiter laccessibilit.
8.4
Recharge artificielle de la nappe

8.4.2 Conditions dapplications
La recharge artificielle de la nappe phratique peut tre applique pour rsoudre diffrentes
problmatiques dalimentation et de traitement :
Augmentation de la capacit dextraction dun aquifre;

Prtraitement de leau avant la ralisation dun traitement plus labor;
Considrations oprationnelles.
Les ressources en eau sont parfois limites sur certains territoires. Les besoins en eau peuvent
alors excder la capacit de la nappe phratique naturelle. La recharge artificielle de la nappe
partir dune source deau de surface permet alors daugmenter sa capacit dextraction. Lorsque
la qualit de leau utilise pour la recharge est bonne et que les conditions doprations sont
favorables, leau extraite de la nappe peut ne ncessiter quun traitement de dsinfection. Dans le
contexte du RQEP, cette avenue peut savrer intressante pour les petites et moyennes
municipalits.
Le prlvement de leau de surface peut prsenter, lui aussi, des limites (voir section 9.3). De
faon gnrale, cette limitation se rencontre lors des priodes dtiage. Cependant, au cours de
lanne, les volumes deau scoulant dans les cours deau sont suffisamment grands pour
rpondre aux besoins. La recharge artificielle de la nappe permet alors dentreposer dimportants
volumes deau dans le sol pour ensuite la rcuprer. En fonction des conditions dopration du
systme de recharge, le traitement subsquent requis peut tre plus ou moins labor. Pour que
cette application soit intressante, les zones de recharge et de collecte doivent tre localises
proximit des ouvrages de la prise deau de surface et des installations de traitement.
Dans le cas dune eau brute de mauvaise qualit, le passage de leau travers le sol permet de
rduire sa turbidit, son contenu bactriologique, la matire organique dissoute, lammoniaque et
dautres micropolluants. La filtration travers le sol attnue les pointes de concentrations des
polluants contenus dans les eaux de surface et permet de retarder leurs entres aux installations
de traitement. Lors dun dversement accidentel, la recharge artificielle peut tre interrompue
sans ncessiter larrt des installations de traitement (la capacit dentreposage souterraine pallie
cette interruption). Exploite de la sorte, la recharge artificielle devient un prtraitement qui
permet de limiter la complexit de la filire subsquente des installations de traitement et de
scuriser la source dapprovisionnement.
8-23
Dans certaines applications particulires, leau traite par lusine de filtration peut tre injecte
dans la nappe en priode de consommation normale et rcupre sans traitement additionnel pour
rpondre une demande en eau excdant le dbit moyen annuel. Il sagit alors de considrations
oprationnelles qui peuvent permettre dviter la ralisation de travaux plus coteux
(augmentation de la capacit de lusine, exploitation dune source loigne, etc.). Cette
application est mieux connue sous le terme anglais Aquifer Storage and Recovery.
8.4.3 Autres lments relis la conception
8.4.3.1 Phnomnes susceptibles de se produire lors de la recharge
Diffrents phnomnes naturels contribuent lamlioration et parfois aussi la dtrioration de
la qualit de leau de surface injecte dans le sol. Parmi les constats les plus frquents sur sites
lchelle relle, citons :
Linjection dune eau ayant une demande en oxygne (COA, NH3-NH4, etc.) excdant sa
teneur en oxygne est susceptible de provoquer lapparition de conditions rductrices (O2<1
mg/L) et parfois anarobiques qui favorisent le relargage de fer et de manganse dans la
nappe ainsi quune plus importante duret et dnitrification de leau;
Linjection dune eau oxygne dans un sol contenant de la pyrite, de la marcassite ou de la
sidrite provoque leur dissolution (sulfures de fer, etc.). Ce phnomne induit une
augmentation significative de lacidit qui conduit laugmentation des sulfates, du fer, du
CO2 et une diminution du pH;
Lintroduction de conditions oxydantes (oxygne dissous) dans une nappe naturelle dont les
conditions sont rductrices, et qui contient naturellement du fer ou du manganse dissous,
favorise le colmatage du sol par prcipitation de ces mtaux ainsi que la prolifration des
bactries du fer;
La matire organique est rduite par des phnomnes dadsorption et de biodgradation dont
lefficacit est relativement stable dans le temps. Les matires les plus biodgradables sont
retires faible profondeur alors que les matires moins biodgradables (la couleur
organique) le sont aprs un plus long parcours;
Les micro-organismes sont enlevs par tamisage, inactivation et attachement au massif
granulaire;
Les particules sont enleves par filtration, adsorption et sdimentation intergranulaire;
Les mtaux lourds sont rduits par des phnomnes de prcipitation et dadsorption. Ils
peuvent ainsi demeurer dans le sol durant de longues priodes sans tre remobiliss.
8.4.3.2 Performances
Les performances de traitement atteintes lors de la recharge artificielle dune eau de surface
dpendent du temps de sjour de leau dans le sol, de la qualit de leau brute infiltre, du niveau
de dilution avec la nappe naturelle, des caractristiques du massif granulaire et de lcoulement
souterrain. De manire typique, les performances suivantes sont observes :
Diminution de la temprature de leau de surface aprs infiltration un niveau similaire

celle de leau souterraine;
8-24
Rduction du carbone organique dissous, de la couleur vraie et des prcurseurs de

trihalomthanes (THM) des niveaux variables (de 30 75% et souvent suprieurs pour la
couleur). Leau ainsi obtenue est gnralement biologiquement stable;
Des rductions de phosphates et de fer dans leau de surface infiltre de lordre de 90% ont
dj t observes aprs infiltration;
Les virus et autres micro-organismes sont gnralement bien enlevs, mais il nexiste pas de
crdit clairement associ ce processus. Certains chercheurs ont propos daccorder 1 log de
crdit denlvement pour les Cryptosporidium. Des valuations spcifiques certains sites
existants de recharge par les berges (River Bank Filtration) aux tats-Unis, ont conduit
laccrditation de 1 log denlvement pour les virus et de 2,0 et 2,5 log pour les Giardia.
8.4.3.3 Temps de sjour dans le sol
Il est gnralement reconnu que les principales modifications des caractristiques de leau
infiltre se produisent lintrieur des 10 20 premiers jours. Les vitesses de raction sont
diffrentes selon le paramtre considr. Sur les principaux sites de recharge tudis travers le
monde, les principales observations suivantes ont t faites :
Le carbone organique assimilable est rduit au cours des premires heures suivant
linfiltration et parfois mme dans le premier mtre de sol;
Le carbone organique non biodgradable demande cependant des temps de sjour beaucoup
plus longs;
La rduction de la turbidit seffectue habituellement en de de quelques jours;
La reminralisation de leau infiltre se fait de faon graduelle dans un dlai de 3 20 jours;
La rduction de 3 5 log de bactriophages peut tre observe aprs une priode de 4 7
jours.
8.4.3.4 Ouvrages dinfiltration
Linfiltration de leau de surface peut se faire partir de diffrents ouvrages :
De puits sous pression;

De bassins;
De rivires.
Linfiltration qui a lieu partir de puits conduit invitablement un colmatage rapide des puits,
qui ncessite donc un entretien rgulier et habituellement frquent. Lusage de bassins est plus
appropri au contrle du colmatage (raclage de surface) et les grandes surfaces disponibles
permettent de rduire la frquence dentretien une ou deux fois par an. Linfiltration partir
dune rivire ncessite habituellement linversion du gradient hydraulique par pompage ou par
linstallation de galeries filtrantes une profondeur approprie. Ce type douvrage risque de se
colmater en partie sur le lit de la rivire, ce qui complique lentretien. Lemploi de bassins est
donc prconis parce quils sont faciles dentretien et quils permettent de choisir le secteur
dsir pour linfiltration (contrairement au cas de la rivire).
8-25
De nombreux phnomnes expliquent le colmatage, entre autres :

Introduction dair entran dans la nappe (souvent partir de puits);
Dgazage de loxygne d au rchauffement de leau lors de linfiltration dune eau are
froide (au cours de lhiver). Ne pose gnralement pas de problme en de de 10 mg/L
doxygne;
Le dveloppement dun matelas biologique d au carbone organique assimilable et aux
nutriments (en surface);
Rarrangement des particules dun sol non consolid (habituellement moins important que
les autres phnomnes);
Prcipitation de mtaux (hydroxydes de calcite, de fer et de manganse) contenus dans leau
infiltrer ou dans leau souterraine naturelle;
Filtration des matires en suspension contenues dans leau utilise pour la recharge.
La prsence dun gravier grossier en surface des bassins favorisera le colmatage en profondeur et
celui dun gravier fin, en surface. Dans ce dernier cas, la frquence dentretien peut tre
diminue par un trois hersages entre les raclages. Lorsque le colmatage se fait en profondeur, la
frquence de colmatage sen trouve rduite, mais lorsquil survient, un nouveau bassin doit tre
construit lextrieur de la zone colmate.
La mise au repos des bassins (cycle de mise en eau et schage) permet gnralement de limiter le
taux de colmatage et souvent de rcuprer une partie du colmatage biologique. De plus, cette
alternance prvient les nuisances causes par les larves dinsectes et autres organismes
aquatiques. En consquence, au moins deux bassins sont recommands.
8.4.3.5 Nature du sol
La nature du sol joue un rle important sur lefficacit du traitement de filtration par le sol. Un
sol plus fin permettra datteindre des niveaux dpuration (micro-organismes, substances
biodgradables et absorbables) beaucoup plus rapidement quun sol grossier. Dans la recherche
de site propice, il faut donc concilier la capacit hydraulique du sous-sol et lefficacit de
traitement. La mise en place dune couche de sable grossier dans le fond des bassins
dinfiltration permet de trouver un certain quilibre entre ces deux objectifs.
La qualit de leau souterraine naturelle ainsi que la teneur en sidrite, en pyrite et en marcassite
doit tre mesure afin de dterminer les ractions potentielles de lintroduction dune eau
contenant de loxygne dissous. On vitera les matrices granulaires dont leau contient dj du
fer et du manganse et celles contenant de fortes teneurs en sulfures mtalliques.
8.4.3.6 Taux dinfiltration dans le sol
Le taux dinfiltration dans le sol via les ouvrages de recharge dpend :
Des caractristiques hydrogologiques du sous-sol (granulomtrie, porosit de laquifre,

etc.);
Des proprits colmatantes de leau de recharge et du type de sol en surface des bassins;
8-26
De la prsence ou non dune zone vadose (partie du sol non satur limitant le taux
dinfiltration);
Du taux de rcupration de leau infiltre (dpend de la configuration des ouvrages de
collecte et de lcoulement souterrain engendr par la recharge).
Le taux dinfiltration devra tre dtermin par une tude hydrogologique et une modlisation
des coulements souterrains.
8.4.3.7 Prtraitement
Certains pr-traitements ont dj t appliqus lchelle relle afin damliorer lefficacit de la
recharge. Parmi les plus frquents, citons :
Laration de leau de surface avant son infiltration afin de maintenir des conditions
arobiques ou oxydantes dans le sol et dviter la solubilisation du fer et du manganse;
Lozonation de leau de surface afin doxyder, de coaguler et de rduire certains
contaminants (couleur, prcurseurs de THM, 2-mthyl-isoborneol (MIB), gosmine, etc.).
Lozonation stimule galement la biodgradation des matires organiques, amliore la
dsinfection de leau et augmente le taux doxygne dissous;
Linjection dun agent rducteur tel que le bisulfite de sodium pour liminer le pouvoir
oxydant de loxygne dissous et viter la prcipitation du fer et du manganse contenus dans
leau souterraine naturelle ou loxydation de la pyrite;
La correction de pH dune eau utilise pour la recharge une valeur alcaline (9,0) a permis
dans certains sites dentreposage deau traite llimination du fer et du manganse contenus
originellement dans la nappe;
La sdimentation de leau de surface avant son injection en puits profond;
Le traitement complet de leau dans le but dentreposer de leau potable dans le sous-sol et
de la rutiliser directement par la suite.
8.4.3.8 Procdure de conception
La prvision des performances de la recharge artificielle est difficile valuer en raison de

lhtrognit du sous-sol et de lincertitude qui peut persister relativement aux possibilits
dcoulement prfrentiel. La conception dune telle approche ncessitera la ralisation de
plusieurs phases dtude. Mentionnons les points suivants :
tude de faisabilit et design conceptuel
Caractrisation de la qualit de leau utilise pour la recharge et du dbit disponible cette
fin;
Caractrisation de la qualit de leau souterraine;
Caractrisation du sol dans lequel la recharge se fera;
laboration conceptuelle de linstallation de recharge et de collecte;
Modlisation tridimensionnelle des coulements souterrains;
valuation des impacts de la recharge (influence de la modification des niveaux deau sur les
puits environnants et autres ouvrages hydrauliques, apparition de rsurgence ou rduction de
8-27
la recharge de certains cours ou plans deau, dtrioration ou amlioration de la qualit de

leau souterraine, instabilit des pentes, etc.).
Essais pilote
Dure minimale des essais : 3 mois;
Une colonne de filtration remplie dun sol reprsentatif de la zone dcoulement souterrain
(munie de plusieurs points de mesure du niveau pizomtrique) pour simuler le temps de
sjour dans le sol;
Une colonne de filtration remplie dun sol simulant la zone dinfiltration des bassins incluant
les matriaux demprunt, le cas chant (munie de plusieurs points de mesure du niveau
pizomtrique) pour simuler le taux dinfiltration dans les bassins;
Caractrisation de leau brute et de leau filtre (bihebdomadaire pour les paramtres de
contrle rgulier et mensuel pour une caractrisation complte de leau).
8.4.3.9 Suivi et contrle
Les ouvrages minimums suivants doivent tre prvus pour la surveillance du procd :
Rgles gradues dans le bassin (suivi du colmatage en surface du bassin);

Piezomtres dans les bassins une profondeur de 1 m et 3 m sous le niveau initial des
bassins ou selon les niveaux piezomtriques anticips (suivi du colmatage faible
profondeur);
Au moins quatre piezomtres de contrle rpartis uniformment entre les ouvrages
dinfiltration et de collecte (peut contenir des niveaux multiples selon la stratigraphie du site)
pour mesurer la qualit de leau.
Les chlorures ne sont pas modifis par linfiltration dans le sol et peuvent donc tre utiliss pour
calculer le taux de dilution avec la nappe naturelle.
Les paramtres suivants doivent faire lobjet dun suivi :
Dbit deau infiltre et collecte;

Niveaux pizomtriques;
Paramtres de suivi complmentaires ceux prvus la section 6.1.1 : solides dissous
totaux, potentiel redox (Eh) et calcium.
8-28
VOLUME 2
CHAPITRE 9
9.
APPROVISIONNEMENT EN EAUX DE SURFACE ET TRAITEMENT ...............

9.5 Dgrillage .....................................................................................................................
9.5.1 Dgrillage .........................................................................................................
9.5.2 Microtamis........................................................................................................
9.6 Coagulation ..................................................................................................................
9.6.1 Description .......................................................................................................
9.6.5 quipement .......................................................................................................
9.6.6 Donnes requises pour la conception...............................................................
9.6.7 Paramtres de suivi et de contrle ...................................................................
9.7 Floculation....................................................................................................................
9.8 Clarification .................................................................................................................
9.8.2 Flottation ..........................................................................................................
9.8.3 Filtre clarificateur ............................................................................................
9.9 Filtration ......................................................................................................................
9.9.1 Filtration rapide lavage intermittent .............................................................
9.9.2 Filtration lavage en continu ..........................................................................
9.9.3 Filtration sur charbon actif biologique ............................................................
9.9.5 Filtration lente sur sable ..................................................................................
9.9.6 Filtration sur charbon actif granulaire ............................................................
9.9.7 Filtration directe...............................................................................................
9.10 Filtration membranaire............................................................................................
9.10.1 Mise en uvre des membranes .......................................................................
9.10.1.1 Modes de filtration............................................................................
9.10.1.2 Modules ............................................................................................
9.10.1.3 Systmes ...........................................................................................
9.10.3 Rgles de conception ......................................................................................
9.10.3.1 Choix du type de membrane.............................................................
9.10.3.2 Choix du type de module..................................................................
9.10.3.3 Choix des conditions dopration .....................................................
9.10.3.4 Configuration des units de traitement (systmes sous pression) ....
9.10.3.5 Types de produits chimiques utiliss................................................
9.10.3.6 Intgrit des systmes membranaires ...............................................
9.10.3.7 Prvention du colmatage ..................................................................
9.10.3.8 Techniques de nettoyage des membranes.........................................
9.10.3.9 Contrles et automatisation ..............................................................
9.10.3.10 Paramtres de suivi.........................................................................
9.10.3.11 Sant et scurit ..............................................................................
9-1
9.10.4 Description des chanes de traitement............................................................

9.10.4.1 Chanes de traitement avec filtration sur membranes d'UMF ..........
9.10.4.2 Chanes de traitement avec filtration sur membranes de NF............
9.10.4.3 Chanes de traitement avec filtration sur membranes de NUF.........
9.10.4.4 Chanes de traitement avec filtration sur membranes d'OI...............
9.10.5 Exemples de redondance pour les systmes membranaires ...........................
9-2
9.
APPROVISIONNEMENT EN EAUX DE SURFACE ET TRAITEMENT

9.5
Dgrillage
9.5.1 Dgrillage
Lobjectif de rduction des interventions manuelles impose de plus en plus lautomatisation du

dgrillage, mme dans des installations de faible importance. Celle-ci est invitable lorsquil y a
risque darrive brutale de matires vgtales (feuilles en automne) ayant tendance samasser
sur la grille, ce qui peut rapidement provoquer un colmatage complet.
Le fonctionnement du dispositif de nettoyage de la grille est gnralement discontinu. Il peut tre
command soit par un systme cyclique cadence (1 min 1 h) et dure rglable (1 15 min),
soit par un indicateur de perte de charge diffrentiel ou encore par une combinaison des deux
systmes.
Les grilles courbes et grilles droites nettoyage alternatif comportent normalement un dispositif
assurant larrt automatique du rteau en un point plac hors du champ de grille afin dviter tout
risque de coincement lors du redmarrage.
9.5.2 Microtamis
La conception de cet quipement doit tenir compte des points suivants :
Le microtamis est conu pour retirer des solides spcifiques. Le diamtre des ouvertures du
tamis doit tre choisi en fonction de cet usage particulier;
Une attention doit tre apporte au choix du matriau formant le tamis pour viter des
problmes de corrosion;
Si une dsinfection est requise en prtraitement, il faut tenir compte de leffet de lajout du
dsinfectant sur les tamis;
Il faut prvoir des ouvrages permettant de contourner chaque unit;
La rcupration des matires retenues par les tamis et leur disposition est examiner.
9.6
Coagulation
9.6.1 Description
Les substances indsirables les plus difficiles liminer dans les eaux naturelles sont celles qui
possdent une trs petite taille (particules collodales causant la turbidit) et celles qui sont
dissoutes (matires organiques causant la coloration de l'eau et la formation des trihalomthanes
(THM)). Ces substances portent habituellement une charge lectrique ngative qui empche les
particules de s'agglomrer les unes aux autres pour former des particules plus volumineuses
(flocs) et faciliter leur enlvement par sdimentation et filtration.
9-1
Le but de la coagulation est donc de neutraliser les charges de ces substances afin de favoriser la
formation d'un agglomrat. Pour ce faire, on introduit habituellement dans l'eau un produit
chimique charg positivement nomm coagulant (sels d'aluminium ou de fer, polymres ou
lquivalent). Linjection dun coagulant doit se faire un endroit o l'agitation est trs forte afin
quil se disperse rapidement dans l'eau brute. La raction du coagulant se fait en moins de 1 10s
en eau chaude, selon le mcanisme de coagulation impliqu (AWWA, 1990), mais peut tre
passablement ralentie en eau froide (< 4C).
Deux mcanismes de coagulation sont possibles :
La neutralisation des charges;

Le pigeage et l'adsorption sur des flocs amorphes d'aluminium ou de fer (coagulation par
entranement).
La neutralisation des charges conduit l'agglomration des particules collodales entre elles.
Pour les substances organiques dissoutes, elle provoque la formation d'un sel nomm humate
d'aluminium ou de fer, selon le coagulant employ. Il s'agit, dans ce cas, d'un mcanisme de
coagulation associ une relation stchiomtrique entre le coagulant et les substances
liminer. Ce mcanisme de coagulation ne se rencontre qu' pH acide (< 5,5) o les espces
dominantes du coagulant sont charges positivement (Al(OH)+2, Al13 (OH34+5), etc.) (Association
canadienne des eaux potables et uses, 1994).
Dans le cas de la coagulation par entranement, les particules collodales ainsi que la matire
organique dissoute s'adsorberont en surface. Il s'agit d'un procd trs efficace pour l'enlvement
de la turbidit, mais beaucoup moins pour la matire organique dissoute. Parce qu'il fait
intervenir des flocs amorphes de coagulant (Al(OH)3 et Fe(OH)3), le pH de coagulation est
moins important et des pH beaucoup plus levs peuvent tre utiliss si dsir (Association
canadienne des eaux potables et uses, 1994).
Le pH de coagulation, et le dosage de coagulant dans une moindre proportion, sont donc trs
importants dans le choix du mcanisme de coagulation. L'ajout d'agent alcalin ou acide devra
souvent tre envisag pour ce faire.
Des dosages de coagulant suprieurs 15 mg/L d'alun sont difficilement applicables en filtration
directe et ncessitent habituellement l'utilisation d'une dcantation pralablement la filtration
pour viter les colmatages rapides et excessifs des filtres.
Le choix et le dosage des coagulants doivent tre dtermins en laboratoire par un jar test sur
l'eau traiter ou encore par des essais pilotes. Le dosage est fonction de la nature de l'eau brute
(pH, alcalinit, MES, etc.) et du taux d'enlvement sur les paramtres viss (turbidit, couleur,
carbone organique total (COT), THM, etc.). Tout coagulant utilis en eau potable doit, au
pralable, avoir t approuv par un organisme spcialis et accept par le MDDEP en vue d'une
utilisation en eau potable.
9-2
Parmi les coagulants les plus courants, mentionnons le sulfate d'aluminium (alun), le sulfate et le
chlorure ferrique, le PASS (poly-silico-sulfates-d'aluminium), les PAC (polychlorures
d'aluminium) et les polymres organiques cationiques haute densit de charge et bas poids
molculaire. Ces derniers sont surtout utiliss en combinaison avec un coagulant inorganique
afin de diminuer la charge solide applique sur une filtration directe. Lorsque l'eau est froide,
colore et longue coaguler, l'emploi d'un initiateur de floc tel que l'aluminate de sodium est
souvent intressant.
Une automatisation du dosage de coagulant peut tre obtenue en utilisant un SCD (Streaming
Current Monitor) tel que prsent au chapitre 16 du volume 1.
Pour optimiser l'enlvement de la couleur vraie et des prcurseurs de trihalomthanes (pTHM)
(substances humiques), il est prfrable de coaguler les eaux par neutralisation des charges.
Comme il s'agit d'une raction stchiomtrique, le dosage optimal de coagulant sera
proportionnel la quantit de substances humiques l'origine de la couleur et des prcurseurs.
La slection de ce mode de coagulation se fait en maintenant un pH de coagulation acide. Le
lecteur se rfrera au document intitul Enhanced Coagulation (1999) rdig par l'United States
Environmental Protection Agency (USEPA) pour obtenir de plus amples dtails sur les objectifs
et la procdure pour y parvenir.
L'addition de produits chimiques autres que ceux servant la coagulation (chaux, soude
caustique, acide, etc.) doit tre ralise une distance raisonnable avant le point d'ajout de
coagulant. Cette distance doit tre valide par un jar test.
9.6.5 quipement
Un dispositif mcanique de mlange rapide, souvent vertical hlice, est habituellement utilis
dans le cas d'un bassin de coagulation. Selon la configuration du bassin (si la profondeur est plus
grande que deux fois le diamtre), deux hlices peuvent tre requises.
9.6.6 Donnes requises pour la conception
Les analyses d'eau brute qui suivent (incluant les variations cycliques de qualit) sont requises
pour la conception :
Duret calcique;
Couleur apparente;
COT;
Fer dissous;
Manganse dissous (si prsence souponne).
9-3
9.6.7 Paramtres de suivi et de contrle

Il convient de :
S'assurer du bon fonctionnement mcanique des quipements d'agitation et de dosage;

Suivre les variations du pH de l'eau brute et de l'eau en dcantation;
S'assurer que le dosage de coagulant se fait proportionnellement au dbit d'entre;
Accrotre les dosages en cas de dgradation de l'eau brute (augmentation de la turbidit, des
MES, etc.).
9.7
Floculation
Les lments suivants peuvent tre considrs pour optimiser la conception des floculateurs :
La profondeur du bassin ne devrait pas excder cinq mtres en raison des courants
instables parfois induits dans le bassin au-del de cette profondeur;
Des dflecteurs peuvent tre utiliss pour viter la formation dun vortex et amliorer
l'efficacit du mlange. Le cas chant, ils pntreront de 1/8 1/12 la largeur du bassin;
Parfois, il est avantageux d'utiliser deux ou trois bassins en srie. Le cas chant,
l'intensit de mlange devra tre dcroissante (de G = 60 s-1 15 s-1) dans chacun des
bassins. Le temps total de floculation doit respecter les exigences susmentionnes;
La dimension des pales doit respecter un ratio D/T = 0,2 0,4 o D = longueur des pales
et T = diamtre quivalant du bassin;
.Le choix et le dosage du floculant doivent tre dtermins en laboratoire par un jar test
sur l'eau traiter ou encore par des essais pilotes. Tout floculant utilis en eau potable
doit, au pralable, avoir t approuv par un organisme spcialis et accept par le
MDDEP en vue d'une utilisation en eau potable;
Les polymres organiques moyen et haut poids molculaire sont les plus utiliss. La
charge du polymre importe peu gnralement. La silice active est galement utilise
comme floculant.
9.8
Clarification
9.8.2
Flottation
9.8.2.1 Description
La production de bulles dair peut tre ralise de diffrentes faons qui permettent de diviser la
flottation en trois grandes catgories : la flottation air dissous, la flottation air induit et
llectroflottation.
La flottation air dissous fait rfrence la dissolution dair dans leau par pressurisation et
suivie dune dtente qui favorise la formation de microbulles ayant une faible vitesse ascendante.
La taille des bulles est un facteur important puisque plus elle est petite, plus la surface spcifique
totale est grande et plus les chances de la formation dun agglomrat bulle-solide sont
9-4
augmentes. De plus, de grosses bulles entranent un phnomne de turbulence qui provoque le

cisaillement des flocs, ce qui abaisse lefficacit du traitement.
9.8.2.2 Conditions dapplication
lheure actuelle, seule la flottation air dissous est utilise pour le traitement de leau potable.
Cette technologie est couramment utilise en Europe, particulirement en Angleterre et dans les
pays scandinaves, depuis plusieurs annes, comme alternative la dcantation. On compte plus
de 150 installations de traitement de leau potable en Europe qui utilisent ce type de flottation.
En Amrique du Nord, la flottation air dissous est de plus en plus considre comme
alternative de traitement la dcantation pour certaines applications. la date de tombe du
guide, on compte une dizaine dunits en opration au Canada.
La flottation air dissous permet de traiter des eaux de turbidit quivalente celles traites par
un procd de dcantation. En ce qui a trait la couleur vraie, la flottation est reconnue pour tre
aussi et souvent plus efficace que les procds de dcantation visant la clarification de ce type
deaux. Le procd est particulirement efficace pour lenlvement des kystes de Giardia et
Cryptosporidium qui sont de petite taille et prsentent une faible densit. La dcantation requiert
que ces particules soient incorpores un floc dune taille de 100 microns ou plus, alors que la
flottation permet leur enlvement mme si elles ne sont pas flocules. De plus, cette technologie
est plus approprie que la dcantation pour lenlvement de flocs ayant une faible densit
provenant de la coagulation du COT. La flottation air dissous peut permettre lenlvement de la
turbidit jusqu un niveau denviron 0,5 1 UTN.
Lunit de flottation est peu sensible aux oprations darrt et de dpart. Lunit peut tre
dmarre rapidement et une bonne performance de traitement est obtenue quelques minutes dj
aprs le dmarrage.
9.8.2.3 lments de conception
Historiquement, les installations de flottation air dissous utilisaient un temps de floculation de
lordre de 20 min. Toutefois, des tudes plus rcentes ont dmontr que les rservoirs de
floculation peuvent tre conus pour des temps de rtention beaucoup plus courts, soit de lordre
de 5-10 min. Contrairement la dcantation, qui requiert la formation de larges flocs (environ
100 microns et plus), la flottation ncessite une taille de flocs infrieure (de lordre de quelques
dizaines de microns), ce qui justifie lutilisation dun temps de floculation rduit.
Chaque flottateur doit tre pourvu :
Dun systme de vidange pour lentretien;

De passerelles daccs munies dun fond et de bordures tanches sur lesquelles sont
installes des garde-fous;
Dun systme de collecte des boues (souvent un bassin est localis sous la goulotte
dlimination des boues racles).
9-5
Systme de saturation
La conception dun systme de flottation doit prvoir un systme de saturation qui pressurise une
portion de leau traite qui est recircule lentre du flottateur. Ce systme doit permettre de
gnrer des microbulles dair ayant une taille comprise entre 20 et 100 microns. Plusieurs
mthodes peuvent tre employes pour dissoudre lair sous pression. Parmi les plus courantes, on
note linjection dair dans un rservoir de pressurisation ou saturateur (avec ou sans mdia
poreux) et linjection dair la succion de la pompe de recirculation. La pression de saturation
peut varier entre de 450 725 kPa. Le taux de recirculation peut varier de 6 12% du dbit deau
brute. La quantit dair requise varie de 8 12 g/m3 deau brute.
Linjection de leau recircule contenant les microbulles dair doit tre faite de faon assurer
une bonne distribution lentre du flottateur et minimiser la coalescence des bulles dair
lendroit de linjection.
Lair compress doit tre assch avant utilisation.
Taux de charge hydraulique superficielle
Le taux de charge hydraulique superficielle peut varier de 5 20 m/h. Historiquement, une
valeur type de lordre de 5-10 m/h tait observe avec des units de flottation sans plaques
parallles. Toutefois, le dveloppement des technologies des dix dernires annes a permis
lutilisation dunits de flottation taux de charge hydraulique superficielle lev (de lordre de
20 40 m/h) qui ont une efficacit variable en fonction de la temprature de leau. La charge
hydraulique maximale admissible nest pas encore dfinie dans le contexte qubcois.
Systme denlvement des boues flottes
Les boues flottes en surface de lunit de flottation peuvent tre enleves de faon continue ou
de faon intermittente par un systme de raclage mcanique ou par dbordement (noyage). Le
systme denlvement par dbordement a linconvnient dentraner la dilution des boues
flottes. Le systme denlvement par raclage doit pouvoir permettre un ajustement mcanique
de la vitesse de raclage afin de faire varier le temps de sjour des boues flottes. Selon le type
deau traiter, un temps de sjour trop long peut entraner la dtrioration de la qualit de leau
traite lors du raclage. Par exemple, un temps de sjour suprieur 30 min pour une eau douce et
trs colore peut entraner le bris de la couche de boues et le dtachement de flocs. linverse, la
boue produite partir dune eau turbide ou forte teneur en algues est beaucoup plus stable et le
temps de sjour peut tre beaucoup plus long (24 h) sans que la qualit de l'eau ne se dtriore.
Remarques
La plupart des units de flottation sont munies dune chicane, habituellement incline un angle
de 60, qui spare le compartiment dentre du reste du bassin et permet de diriger les
agglomrats de bulles/flocs vers la surface.
Lefficacit de la flottation air dissous pour une source deau brute en particulier doit tre
vrifie par la ralisation dun essai pilote. Dans ce cas-ci, il sagit des essais prvus dans le
cadre du protocole dessais pour les technologies en validation .
9-6
9.8.2.4 quipements typiques sur le march

Les units de flottation sur le march peuvent avoir une configuration circulaire ou rectangulaire.
Les units rectangulaires ou carres sont plus courantes que les circulaires compte tenu de
certains avantages tels que la simplicit de construction, la possibilit dune construction
modulaire et la surface rduite demprise au sol. Certaines units rectangulaires utilisent des
plaques parallles inclines qui permettent doprer un taux de charge hydraulique superficielle
plus lev. On retrouve galement des systmes intgrs flottation/filtration o la couche de
mdia filtrant est situe sous le compartiment de flottation, tels que les technologies Sandfloat de
Krofta, FloFilter de Purac, AquaDAF dOndeo ainsi que des units de BCA.
9.8.2.5 Paramtres de suivi et de contrle du procd
Pour le suivi du procd, on doit vrifier les principaux paramtres dopration suivants :
Aspect gnral de la couche de boues flottes qui est reli au temps de sjour (vitesse de
raclage) et la coagulation/floculation;
Coagulation/floculation adquate;
Pression de recirculation;
Quantit dair insuffl.
9.8.3
Filtre clarificateur
9.8.3.2 Conditions dapplication
Lemploi dun filtre clarificateur en eau de surface ncessite une coagulation pralable des eaux.
Ltape de floculation nest habituellement pas obligatoire si le temps de raction du coagulant
est suffisamment rapide. Le mlange rapide du coagulant est assur habituellement par un
mlangeur statique en ligne pour permettre une admission au filtre lgrement sous pression. La
floculation se fait par contact lintrieur du mdia du clarificateur de la mme faon que pour
les filtres lavage en continu.
Le filtre clarificateur doit obligatoirement tre suivi dune filtration rapide (bicouche,
multicouches, etc.). Dans cette configuration, les units de traitement prfabriques sont appeles
systme de double filtration.
Bien quil sagisse dune tape de clarification, le filtre clarificateur ne peut supporter une charge
solide aussi leve que celle des procds de dcantation et de flottation. La qualit deau brute
qui peut lui tre applique se situe au-del des limites recommandes pour la filtration directe,
mais en de des limites maximales admissibles pour une filire de traitement conventionnelle
(coagulation/dcantation/filtration). Appliquer une charge trop leve entranera la crevaison
prmature du filtre clarificateur et une frquence de lavage trop leve pour tre
conomiquement intressante. Les charges maximales admissibles sous les conditions
qubcoises ne sont pas encore connues. Des essais pilotes sont donc ncessaires dans des
9-7
conditions de charges leves (suprieures celles admissibles pour la filtration directe) pour
confirmer lapplicabilit du systme.
Des turbidits variant de 0,5 1,5 UTN sont habituellement obtenues leffluent du filtre
clarificateur. Lemploi dun aide-filtrant est cependant obligatoire.
Ce type de clarificateur est intressant pour les sources deau dont la qualit dpasse modrment
les critres de qualit deau brute admissibles sur une filtration directe.
9.8.3.3 Critres de construction et damnagement
Le taux de filtration admissible dpend de la configuration du clarificateur ainsi que du mdia
utilis.
Pour un mdia constitu de pastilles et de copeaux de polythylne retenus par un grillage en
raison de sa faible densit (systme Trimite ou Trident de Microflocs) :
Le taux de filtration maximal admissible est de 25 m/h;

Le dbit deau brute de lavage doit correspondre une charge hydraulique de 25 m/h;
Le taux dair de lavage utilis doit se situer entre 36 et 92 m/h;
Lpaisseur de mdia doit tre de 1200 mm;
La granulomtrie du mdia doit tre entre 2 et 6 mm;
Le mdia doit tre compos dau moins 50% de copeaux de polythylne.
Pour un mdia constitu de grenat de densit leve (> 3.8) (systme Advent de Dgremont) :
Le taux de filtration maximal admissible est de 25 m/h;

Le dbit deau brute de lavage doit correspondre une charge hydraulique de 35 m/h;
Le taux dair de lavage utilis doit tre de 70 N/h;
Lpaisseur de mdia doit tre de 750 1000 mm;
La granulomtrie doit tre entre 2,0 et 2,2 mm.
Les accessoires requis sur chaque filtre clarificateur sont :
Un systme de contrle du dbit deau brute;

Une jauge de perte de charge;
Une prise dchantillonnage deau clarifie;
Un turbidimtre en continu est facultatif, mais fortement suggr.
9.9 Filtration
Type physico-chimique : les filtres de type physico-chimique sont les plus utiliss en traitement
de leau potable. Par dfinition, ils doivent tre prcds dune coagulation. La filire de
traitement conventionnelle, qui inclut une coagulation, une floculation, une dcantation et une
filtration est la filire la plus courante en raison du vaste ventail de qualit deau brute quelle
peut traiter.
9-8
Pour des eaux brutes de bonne qualit, une filtration directe (excluant ltape de dcantation) est
parfois possible et peut inclure ou non ltape de floculation, mais la coagulation et la filtration
demeurent ncessaires. La section 9.9 prsente de faon plus dtaille cette filire de traitement
simplifie.
Type physique : les filtres de ce type font intervenir des processus de traitement purement
physiques tels que le tamisage et ladsorption des particules en suspension dans leau, sans
ncessiter de prtraitement chimique. Pour cette raison, la qualit de leau brute doit tre
excellente. Plus spcifiquement, il sagit de la filtration sur pr-couche.
Type biologique : les filtres biologiques font intervenir lactivit microbienne comme processus
de traitement principal. Le milieu filtrant sert alors de support pour le dveloppement de cette
biomasse. Cette dernire scrte des diastases favorisant laction coagulante sur leau. La qualit
physique de leau applique sur ces filtres (turbidit et couleur vraie) doit tre relativement
bonne pour que leur rendement soit acceptable. La filtration biologique permet cependant de
grer des contaminants que les autres filtres ne peuvent enlever (carbone organique assimilable
et autres composs biodgradables).
Les filires de traitement biologique sont :
Ozone filtre charbon actif biologique;

Filtre lent sur sable.
Type adsorptif : ce type de filtration utilise le processus dadsorption et sadresse principalement

aux substances dissoutes. Le filtre charbon actif granulaire est le seul procd de cette
catgorie. Il sagit dun traitement de polissage qui peut parfois tre intgr une filire physicochimique (remplacement de lanthracite dun filtre bicouche par du charbon actif granulaire).
9.9.1 Filtration rapide lavage intermittent
9.9.1.1 Fonds de filtres en gravier
Dans le cas de l'utilisation de fonds en gravier, encore utiliss dans certaines usines existantes
mais rarement dans des neuves, la section totale des latraux doit tre gale deux fois celle des
passoires. La section du collecteur principal doit tre de 1,5 2,0 fois celle des latraux.
Quand du gravier est utilis comme support de lit filtrant ou couche de sparation entre celui-ci
et le fond du filtre, il doit possder au moins cinq couches dont l'paisseur et la granulomtrie
sont les suivantes :
paisseur(cm)
5 7,5
5 7,5
5,5 12,5
7,5 12,5
12,5 17,5
Granulomtrie(mm)
25
5 13
13 19
19 38
38 64
9-9
Les collecteurs perfors doivent tre recouverts entirement par les graviers. Les matires
filtrantes doivent tre propres, exemptes de matires trangres. Les graviers doivent tre durs et
ronds.
9.9.1.2 Paramtres de suivi et de contrle
Pour lopration des filtres rapides lavage intermittent, il convient de :
Suivre les variations de la turbidit de l'eau dcante et la turbidit de l'eau la sortie de

chaque filtre, ceci avant ajout de produits chimiques;
S'assurer que les pertes de charge ne sont pas trop grandes et que les filtres sont lavs une
frquence acceptable.
Au besoin, un compteur de particules peut tre utilis pour vrifier l'enlvement des protozoaires.
9.9.2
Filtration lavage en continu

9.9.2.1 Crdit denlvement pour Giardia, Cryptosporidium et virus
Certaines tudes ralises par la compagnie Axel Johnson (fabriquant des filtres Dynasand) sur
lefficacit denlvement des Giardia et des Cryptosporidium indiquent que les filtres lavage
en continu possdent un bon potentiel de rduction de ces micro-organismes. Cependant, des
risques de contaminations accidentelles sont possibles, en raison dun mauvais fonctionnement
du systme de nettoyage du sable. Par exemple, un mauvais ajustement du dbit de lavage ou une
variation brusque de la charge lentre du filtre risquent dentraner de leau de lavage dans
leau filtre. Aussi, certains risques sont relis au fait que pour certaines marques, le sable sale
qui descend vers la base de la pompe mulsion passe devant les tamis de collecte deau filtre.
Pour linstant, aucun crdit nest accord ce procd pour lenlvement de Giardia, de
Cryptosporidium ou de virus. Le niveau de dsinfection exig par le Rglement sur la qualit de
leau potable devra tre assur par des traitements complmentaires (voir chapitre 10). Malgr
cela, le filtre lavage en continu est tenu de respecter 0,5 UTN 95% du temps chaque mois tel
que requis par le RQEP.
9.9.2.2 Champs dapplication
Les filtres lavage en continu peuvent tre incorpors une filire de traitement de diverses
faons :
Filtration directe, prcde dune coagulation (2 m de sable);

Filtration dune eau clarifie (1 m de sable).
La filtration directe, prcde dune coagulation, est le type de filtration le plus rpandu au
Qubec. Il sagit dune filire de traitement trs conomique. Les critres rgissant son utilisation
dpendent de la vitesse des ractions de coagulation (en eau froide) ainsi que de la charge totale
9-10
applique sur le filtre (MES, carbone organique dissous (COD), coagulant, etc.). Un aide filtrant
doit toujours tre prvu en mode de filtration directe.
La filtration dune eau clarifie est galement possible, bien qu cette tape de la filire de
traitement, les filtrations bicouches ou multicouches soient souvent prfres.
9.9.2.3 Donnes requises pour la conception
La qualit de leau brute doit avoir fait lobjet dune caractrisation telle que dcrite au chapitre
6. De plus, la caractrisation devra tre effectue durant une des priodes de lanne reconnues
pour contenir des charges leves.
Des essais de coagulation en bcher doivent tre effectus dans des conditions dopration
hivernales afin de dterminer le temps de contact minimal requis pour lapparition de flocs aprs
coagulation. Il faudra galement mesurer la turbidit, la couleur vraie, laluminium dissous ou le
fer dissous (selon le type de coagulant utilis) ainsi que le pH de leau brute et dcante. Un
chantillon reprsentatif des MES en condition dexploitation anticipe permettra de valider
lapplication du procd.
Lorsquil est prvu que la charge de leau brute coagule sapprochera de la limite dapplication
cite prcdemment, des essais pilotes seront requis.
9.9.2.4 Paramtres du suivi et de contrle du procd
Les paramtres de suivi dun filtre lavage en continu sont identiques ceux de la filtration
conventionnelle.
En plus des paramtres de suivi communs aux filtres sable, il faut mesurer les paramtres
dopration suivants :
Dbit et pression dalimentation dair de lavage (permet de connatre le taux de lavage du

sable);
Pression dair la base de la pompe mulsion (renseigne sur le taux de colmatage du
systme dalimentation en air);
Vitesse dabaissement du sable diffrents endroits du filtre (ralis avec une perche, il
permet de diagnostiquer un colmatage local du filtre).
9.9.3
Filtration sur charbon actif biologique

9.9.3. 1 Description du procd
Lozonation permet daugmenter la fraction biodgradable du carbone organique dissous (COD)

et favorise ainsi sa rduction par la biomasse prsente dans les filtres au charbon actif. Pour
optimiser le procd, on doit viser le potentiel maximum de formation de la matire organique
facilement assimilable. En gnral, laugmentation de la fraction biodgradable de la matire
organique est proportionnelle laugmentation de la dose dozone jusqu une valeur limite. Si
9-11
cette valeur limite est dpasse, lapplication dune plus forte dose dozone ne cre pas ou peu de
matires biodgradables supplmentaires.
En ce qui a trait aux filtres, il existe plusieurs types de charbon actif. Parmi ceux destins au
traitement de leau potable, on retrouve : (1) les microporeux, dorigine bitumineuse, dont les
pores ont un diamtre infrieur 2 nm; (2) les macroporeux, dorigine vgtale, dont les pores
ont un diamtre suprieur 50 nm. Les charbons microporeux sont galement qualifis de
superstructures fermes et les macroporeux portent le qualificatif de superstructures ouvertes.
Sur des charbons coloniss et en conditions stables dopration, peu dcart existe entre la
performance des deux types de charbon mentionns. Toutefois, il semblerait que la colonisation
du charbon macroporeux soit plus rapide.
La longueur des cycles de filtration des filtres biologiques ainsi que la turbidit la sortie des
filtres se comparent celles des filtres bicouches sable et anthracite : la croissance de la
biomasse ne provoque pas le colmatage prmatur de la surface des filtres.
9.9.3.2 Mthodes de suivi du procd
Plusieurs paramtres peuvent permettre le suivi de la performance des filtres biologiques :
Labsorbance U.V.;
Lammoniaque;
La biomasse fixe;
Le carbone organique dissous (COD);
Le carbone organique dissous biodgradable (CODB);
Le carbone organique assimilable (COA);
Le bioracteur pour la mesure rapide du CODB;
Les sous-produits de dsinfection (SPD);
La demande en chlore;
Les acides amins.
Malheureusement, lanalyse de la plupart de ces paramtres requiert du personnel spcialis et

des appareils de laboratoire sophistiqus. De plus, le dlai engendr pour lobtention des rsultats
(jusqu 30 jours dans certains cas) rend impraticable le contrle en temps rel du procd.
tant donn la simplicit de leur analyse, les deux paramtres quil est recommand dintgrer
aux routines dopration, en plus des paramtres de contrle dun filtre conventionnel, sont :
Lammoniaque (par lectrode spcifique);

Labsorbance U.V. (spectrophotomtrie 254 nm).
Toutefois, selon les concentrations dammoniaque observes dans une filire de traitement
donne, la prcision de cette mthode peut tre insuffisante. Labsorbance U.V. demeure une
mesure indirecte de la performance du traitement et doit cependant tre valide initialement avec
des mesures de matires organiques biodgradables. Le profil denlvement de labsorbance
9-12
U.V. est gnralement comparable celui du COD, bien que les variations ne prsentent pas
autant damplitude.
9.9.5
Filtration lente sur sable

9.9.5.1 Performances typiques
Lorsque l'ensemencement biologique est bien tabli dans le filtre, ce procd est reconnu pour
avoir une gamme de performances en ce qui a trait l'eau traite variant de 0,1 2 UTN avec
99% des filtres produisant une eau de moins de 1 UTN. Les performances de rduction du
potentiel de formation des THM varient de 10 30% et l'enlvement de la couleur est denviron
30%. En effet, le procd rduit le COA et rend ainsi l'eau biologiquement plus stable. La
filtration lente a dmontr une efficacit d'enlvement de 3 4 log pour les kystes de Giardia et
de 1 6 log pour les virus.
Les crdits de dsinfection allous pour cette technologie ainsi que les conditions respecter
pour les obtenir sont dfinis au chapitre 10.
9.9.5.2 Prtraitement de l'eau brute
Dans le cas o l'eau brute subirait des pointes de turbidit et/ou de couleur ou encore des
pousses d'algues, un prtraitement devrait tre considr afin de maintenir la qualit de l'eau
brute l'entre des filtres lents des teneurs acceptables. Le prtraitement peut tre ralis
l'aide de filtres granulomtrie grossire (roughing filters) ou d'un microtamisage. Une attention
particulire devra tre porte l'efficacit de nettoyage de ces filtres de manire restaurer la
capacit de traitement initiale.
9.9.5.3 Priode de maturation (ou d'ensemencement)
Les filtres sable devront vacuer leau vers les gouts aprs un nettoyage ou aprs l'ajout de
sable lors de la priode de maturation. La maturation du filtre est mesure par les indicateurs
suivants :
Turbidit inorganique collodale gale ou infrieure celle de leau brute (dans le cas de
sable neuf, celui-ci peut relarguer une turbidit inorganique durant un certain temps) et
turbidit infrieure 1 UTN;
Enlvement de 2 log et plus de coliformes totaux (principal indicateur de maturation pour les
crdits de Giardia);
Consommation de 2 mg/L doxygne dissous au moment du passage dans le filtre.
Les temps de maturation typiques pour du sable nouveau sont de 1 6 mois, alors que le temps
de maturation aprs un raclage (nettoyage) peut varier de 6 heures 14 jours (minimum de 2
jours recommand).
9-13
9.9.5.4 Pr-ozonation
Pour augmenter les performances de l'enlvement de la turbidit, du fer et du manganse, de la
matire organique et de la couleur d'un filtre sable lent, on peut introduire une ozonation de
l'eau brute l'affluent du filtre. D'une part, l'ozonation de l'eau brute augmente la partie
biodgradable de la matire organique prsente dans les eaux naturelles et permet galement le
contrle des algues. Le contrle des algues est bnfique puisqu'on prolonge la dure des cycles
de filtration, alors que l'augmentation de la biodgradabilit des eaux amliore gnralement
l'enlvement des prcurseurs organiques, telles que les substances humiques, minimisant ainsi la
prsence de sous-produits de dsinfection comme les THM. Les performances typiques d'un
filtre lent prcd d'une ozonation sont d'environ 50% d'enlvement du potentiel de formation
des THM et de 50 75% d'enlvement de la couleur vraie.
Dans le but de savoir si une pr-ozonation est utile comme prtraitement la filtration lente, on
devra effectuer une analyse de SUVA (Specific U.V. Absorbance) sur l'eau brute traiter. Cette
analyse est le rapport entre l'absorbance U.V. 254 nm et le COD. Le rsultat donne une bonne
approximation de la biodgradabilit de la matire organique, ce qui permettrait de dcider de la
pertinence de la pr-ozonation en tte de la filtration lente.
Pour les critres de dosage d'ozone et du temps de contact de mise en place du systme de
diffusion d'ozone dans l'eau brute, le lecteur se rfrera la section 10.4.2.
9.9.6
Filtration sur charbon actif granulaire

9.9.6.1 Performances typiques
La capacit d'adsorption d'un filtre CAG dpend de plusieurs facteurs, dont : (1) la nature du
matriau de base pour le fabriquer; (2) le traitement reu en cours de fabrication; (3) ses
caractristiques physiques; (4) les caractristiques des substances enlever de l'eau. Le pH peut
jouer un rle majeur selon les substances enlever. Les CAG sont des matriaux poreux qui
portent des charges lectrostatiques qui les rendent aptes adsorber des molcules transportes
par l'eau traiter : les dimensions des pores dterminent donc l'envergure des molcules qui
peuvent tre adsorbes (lenlvement de composs de faibles poids molculaires est
ordinairement vis par ce procd). Il peut se produire du relargage (dsorption) des substances
adsorbes une fois que la capacit d'adsorption est puise. Selon les cas, l'efficacit peut
persister durant des mois ou des annes selon le produit utilis, la concentration des matires
enlever, le dbit trait, etc.
9.9.6.2 Donnes requises pour la conception
La conception doit reposer sur des paramtres bien identifis pour des besoins bien dfinis. Les
rsultats des tests et des essais doivent circonscrire ces besoins, de mme que la gamme des
dbits de passage dans les filtres. Le dimensionnement doit tre tabli en fonction des critres
physiques mentionns dans les autres sections portant sur la filtration et la prsence de polluants
9-14
spcifiques. cet effet, il serait important de consulter des ouvrages de rfrence permettant
didentifier les critres de conception selon le polluant vis et les objectifs rencontrer.
La conception dun filtre charbon actif granulaire doit aussi tenir compte des facteurs se
rapportant au matriau filtrant dont les principaux sont les suivants :
La taille effective;
Le coefficient duniformit;
La densit apparente;
La duret;
La capacit dadsorption mesure en indice diode;
La capacit dadsorption mesure en adsorption du bleu de mthylne;
Le taux dhumidit;
La teneur en cendres.
La conception doit prvoir des contrles pour que le dbit de lavage puisse varier en fonction des
caractristiques du milieu filtrant dans toutes les conditions. Lutilisation dair de lavage, la
temprature de leau et la distance entre le lit filtrant et les crtes dversantes sont les facteurs les
plus importants considrer pour viter des pertes par entranement lors des lavages.
Il est important de prvoir au moment de la conception des moyens de prlever et analyser des
chantillons deau et de CAG. moins dutiliser des filtres sous pression, des repres bien
visibles (permettant de vrifier priodiquement lpaisseur du lit de CAG) sont aussi ncessaires
lintrieur de lenceinte de chaque filtre.
9.9.6.3 Paramtres de suivi et de contrle
La capacit d'adsorption des CAG est dfinie par un outil mathmatique appel isotherme. Il se
traduit en quations qui, une fois reportes en graphiques, donnent l'image du comportement du
charbon actif dans des conditions donnes. Les quations de Freundlich et de Langmuir sont les
plus utilises, mais il faut toujours s'assurer que les limites des conditions d'essai respectent la
gamme pour laquelle les quations sappliquent.
De faon pratique, il faut choisir des paramtres reprsentatifs pour effectuer le suivi de ltat du
matriau adsorbant. Il faut se rfrer aux objectifs initiaux pour choisir les paramtres et fixer un
seuil de concentration acceptable dans leau traite : la frquence des analyses priodiques
pratiquer doit tre tablie pour chaque cas. Il faut sassurer que les chantillons des CAG
prlevs pour vrification seront reprsentatifs. De mme, il faut prlever plusieurs chantillons
et homogniser le mlange pour en retenir un volume appropri pour les analyses, et ce en
vitant autant que possible la pulvrisation du matriau.
Le suivi de lattrition se fait de la mme manire que celle dcrite dans la section traitant de la
filtration biologique (voir section 9.9.3).
9-15
9.9.7
Filtration directe
9.9.7.1 Description du procd
La filire conventionnelle de traitement des eaux de surface comprend principalement les tapes
de coagulation, de floculation, de dcantation, puis de filtration sur milieu granulaire suivies de
la dsinfection avant la distribution aux consommateurs. Au cours des vingt dernires annes,
elle a connu un essor notable pour traiter les eaux brutes de bonne qualit.
Dans une filire de filtration directe, le filtre reprsente la seule barrire physique dlimination
des particules prsentes dans leau traiter. Lefficacit du traitement est donc trs dpendante
du conditionnement initial de leau brute lors de la coagulation (et de la floculation, le cas
chant). Les mcanismes de rtention des particules, dencrassement des filtres et de
dveloppement des pertes de charge sont identiques au systme conventionnel. Cependant,
contrairement au systme conventionnel o lon accorde la priorit la formation de flocs larges,
denses et dcantables, il est suffisant en filtration directe dobtenir des flocs microscopiques de
tailles moyennes comprises entre 10 et 50 m. Des flocs de tailles suprieures augmentent le
risque dencrassement des filtres en surface et entranent en consquence une augmentation
rapide des pertes de charge et donc des cycles de filtration trs courts. Cette situation est viter,
car elle ne permet pas lutilisation du lit filtrant en profondeur.
9.9.7.2 Avantages et limites
La filtration directe est de plus en plus utilise en raison de ses nombreux avantages par rapport
la filire conventionnelle pour les types deau considrs :
Cots moindres dinvestissement et de construction, puisque les ouvrages de sdimentation

ne sont pas requis;
Rduction de la surface occupe;
Consommation moindre de coagulants pour former des flocs filtrables de petites tailles au
lieu de gros flocs dcantables;
Faibles cots de maintenance et dopration grce labsence de bassin de dcantation et
parfois de floculation;
Faible production de boues et donc faibles cots dentreposage ou de traitement.
Malgr ces nombreux avantages, le contexte doit tre tudi attentivement avant dopter pour la
filire de la filtration directe cause des limites du procd :
La filtration directe nest applicable qu des eaux brutes de bonne qualit;

Elle constitue la seule barrire physique aux particules et micro-organismes pouvant
prsenter un risque sanitaire;
Les performances dun tel procd sont davantage affectes par les changements de la
qualit de leau que la filire conventionnelle. Il offre moins de flexibilit au niveau de
lopration de linstallation et requiert un suivi serr ainsi quune instrumentation adquate;
9-16
Le contrle des gots et des odeurs est moins vident tant donn le faible temps de sjour
de leau linstallation. Durant les priodes critiques, un prtraitement doxydation ou
lutilisation dun bassin supplmentaire pourrait simposer afin de fournir un temps de
contact suffisant avec loxydant ou le charbon actif, le cas chant.
tant donn les caractristiques de la filtration directe, une automatisation pousse savre
indispensable pour assurer une bonne gestion de linstallation. Un contrle en continu de la
qualit de leau brute et de leau traite est ncessaire pour bien cibler les priodes risques et
prendre les mesures appropries pour la production dune eau filtre qui respecte les normes en
vigueur.
9.9.7.3 Prtraitement en amont des filtres
Le traitement chimique de leau brute est critique vis--vis des performances de la filtration
directe. Plusieurs techniques peuvent tre utilises pour dterminer les produits chimiques
utiliser et le conditionnement optimal appliquer : les plus importantes sont le test de filtrabilit
par la mesure de lindice de Ives ou par filtration travers un papier filtre et la mesure de la taille
des flocs par observation au microscope. Le choix des ractifs pour la coagulation/floculation
peut tre valu par des essais en jar test. Mais, tant donn la formation de petits flocs en
filtration directe, lapplication de la technique du jar test nest utile que lorsquelle est associe
des essais de filtrabilit sur papier filtre ou sur lit filtrant granulaire miniature (module de Ives).
Toutefois, la meilleure approche consiste confirmer et ajuster ces doses par des essais pilotes,
voire lchelle relle. Le choix de la dose optimale se fait en tenant compte de la qualit de
leau produite et de lvolution des pertes de charge. En effet, au-del des doses optimales de
produits chimiques, lamlioration de la qualit de leffluent des filtres est ngligeable alors que
les pertes de charge augmentent trs rapidement, ce qui se traduit par une baisse de productivit.
Les coagulants base de sels daluminium et de fer sont moins sensibles aux variations de la
qualit de leau brute que les polymres cationiques usuels. De fait, plusieurs installations de
filtration directe combinent lutilisation de lalun (2 10 mg/L) avec un polymre cationique (0,2
2 mg/L).
La comparaison des performances des filires comprenant ou non une tape distincte de
floculation a montr que cette tape : (1) amliore la qualit du filtrat avant la perce, mais que
cette dernire survient plus rapidement; (2) rduit la dure de la phase de maturation du filtre
aprs un lavage; (3) rduit le taux dvolution des pertes de charge. La mise en place dun bassin
de floculation nest donc pas toujours bnfique en termes de quantit deau produite par cycle
de filtration : une tude au cas par cas est alors suggre. Nanmoins, un temps moyen de
floculation un gradient de vitesse G allant 100 s-1 est souvent appliqu dans les usines
utilisant la filtration directe.
La floculation de contact (sans bassin de floculation) est plus approprie pour les eaux de trs
bonne qualit (faible turbidit, faible couleur). En effet, la faible charge particulaire de ces eaux
ncessiterait des temps de sjour trs importants afin daugmenter les probabilits de collision
(floculation) entre les particules. Dans de tels cas, et pour des raisons de flexibilit dopration,
9-17
un bassin de floculation peut tre prvu pour ntre utilis quen cas de ncessit, par exemple
lorsque la qualit de leau brute se dtriore pour une courte priode de temps.
9.9.7.4 Filtration directe grande vitesse
Depuis le dbut des annes 1980, le souci de rduire les cots de construction des filtres et
daugmenter leur production a orient plusieurs tudes sur lutilisation des filtres haute charge
hydraulique. La filtration directe na pas chapp la rgle. Les vitesses de filtration peuvent
aller au-del de 30 m/h contre 5 10 m/h pour la plupart des filtres dits rapides. Les
performances des filtres dans ces conditions sont encore plus sujettes aux variations de la qualit
des eaux brutes. Des tudes sont en cours pour dterminer les mthodes optimales de conception
et dopration de ces filtres afin de produire une eau qui rponde aux normes en vigueur.
linstar de la filire conventionnelle, mais plus encore dans les usines utilisant la filtration
directe, la turbidit de leau filtre ne suffit plus elle seule garantir un effluent de bonne
qualit. Mme sil nexiste aujourdhui aucune norme sur le comptage de particules dans leau
filtre, ce paramtre, plus sensible que la mesure de turbidit, constitue un outil de contrle
interne trs utile dans la plupart des filires de filtration directe, en particulier celles fonctionnant
charge hydraulique leve.
9.10 Filtration membranaire
9.10.1 Mise en uvre des membranes
9.10.1.1 Modes de filtration
cause de la sparation, il y a ncessairement une accumulation de matire la surface des
membranes (phnomne de la polarisation de la concentration) et donc une augmentation du
risque de colmatage des membranes et de la pression osmotique. Il existe trois faons, qui
peuvent tre combines, pour limiter l'accumulation de matire la surface des membranes :
Diminuer la vitesse de permation travers les membranes;

Faire de frquents rtrolavages;
Entretenir un coulement tangentiel la surface de la membrane.
La premire voie implique une augmentation de la surface de membrane. La deuxime voie

implique que la membrane puisse supporter mcaniquement un coulement travers la
membrane dans les deux sens. L'coulement tangentiel consiste maintenir un coulement
parallle la surface de la membrane, c'est--dire un balayage continuel de la surface des
membranes. Cette dernire voie influence le taux de rcupration (voir ci-aprs). L'coulement
tangentiel peut se faire de diffrentes faons :
coulement tangentiel canalis, avec ou sans promoteurs de turbulence;

coulement tangentiel libre.
9-18
L'coulement tangentiel peut tre canalis comme l'intrieur d'un tube ou tre libre comme
dans un systme membranes immerges. Les promoteurs de turbulence sont des obstacles
l'coulement qui augmentent la turbulence comme les grilles plastiques dans les modules spirals
qui sont places entre les membranes pour permettre l'coulement de l'eau traiter.
Mentionnons qu'il existe d'autres techniques pour limiter l'accumulation de matire la surface
des membranes telles que l'coulement puls, les membranes rotatives, les systmes en vibration,
l'application d'ultrasons ou d'un champ lectrique, mais ces techniques ne sont pas, ou trs peu,
utilises actuellement dans le domaine de l'eau potable.
Les substances retenues par les membranes sont vacues sous forme d'un concentr
(l'quivalent des boues de lavage pour un filtre sur lit granulaire). Le taux de rcupration
(recovery rate) correspond la proportion d'eau qui passe travers la membrane, et ce par
rapport l'eau qui entre dans le systme (taux de rcupration global) ou dans le module (taux de
rcupration par module). Par exemple, un taux de rcupration de 75% signifie que le dbit de
permat et le dbit de concentr reprsentent respectivement 75% et 25% du dbit
d'alimentation; cela correspond aussi un taux de concentration de 400% des substances
retenues compltement par la membrane. Daprs USEPA (2001), les taux de rcupration en
MF et UF varient de 85 97%. En NF, les taux de rcupration varient habituellement de 65
80%.
Dans la plupart des cas, le concentr est soutir en continu ce qui signifie qu'il y a un courant
d'entre (l'alimentation) et deux courants de sortie (le permat et le concentr). Daprs
Jacangelo et Buckley (1996), certains systmes de MF sont oprs en filtration frontale (deadend filtration). Dans ce cas, toute l'eau traiter passe travers la membrane (taux de rcupration
= 100%) entre deux soutirages priodiques de concentr. Ce mode d'opration peut aussi tre
appliqu l'UF.
Pour un dbit donn traiter, les systmes membranaires sont gnralement oprs vitesse de
permation constante. Au fur et mesure que les membranes se colmatent, la pression
transmembranaire tend donc augmenter.
9.10.1.2 Modules
Comme les membranes sont trs peu permables, il faut mettre en uvre de grandes surfaces de
membrane, ce qui a amen les fournisseurs dvelopper diffrentes configurations de module.
Les modules industriels contiennent gnralement de 10 100 m2 de membrane.
Les modules plaques et cadres (plate and frame) ne sont pas prsents dans ce qui suit car ils ne
sont pas encore utiliss en Amrique du Nord dans le domaine de l'eau potable.
Modules spirals
Dans les modules spirals (figure 9-1), des membranes planes sont enroules de manire trs
serre autour d'un tube collecteur de permat. D'un ct, les membranes sont spares par une
grille plastique (espaceur grossier) qui permet l'coulement tangentiel de l'eau traiter et de
l'autre ct elles sont spares par une autre grille plus fine qui permet la collecte et
9-19
l'acheminement du permat jusqu'au tube collecteur. La grille du ct alimentation sert aussi de

promoteur de turbulence. Les modules spirals les plus couramment employs ont un diamtre
de 0,2 m (8 po), une longueur de 1 m (40 po) et contiennent environ 40 m2 de membrane. A
priori, ce type de configuration ne permet pas de faire des rtrolavages.
Modules tubulaires
Un module tubulaire contient plusieurs tubes qui peuvent tre en srie (plusieurs dizaines de
tubes sont parfois connects les uns aux autres) ou en parallle. Dans ce dernier cas, les tubes
peuvent avoir t fabriqus sparment et assembls par la suite ou avoir t fabriqus dans une
barre comportant plusieurs canaux. L'eau traiter circule l'intrieur des tubes et le permat est
recueilli l'extrieur des tubes. Les tubes constituent des canaux d'coulement tangentiel. C'est le
seul type de module qui peut tre nettoy mcaniquement avec un systme de balles de mousse
qui raclent les parois des tubes. D'aprs Aptel et Buckley (1996), l'coulement l'intrieur des
tubes est turbulent, voire trs turbulent. cause de la taille des canaux tangentiels, cette
configuration entrane a priori une dpense d'nergie plus importante que dans les autres
configurations.
9-20
Figure 9-1
Module spiral (Bouchard et al., 2000)

Membrane
Espaceur fin
Membrane
Espaceur grossier
Tube collecteur
de permat
Alimentation/concentr
Permat
9-21
Modules fibres creuses

Les fibres creuses sont assembles en parallle suivant deux configurations :
Configuration Int-Ext (figure 9-2a) : comme dans les tubes, l'eau traiter circule l'intrieur
des fibres et le permat est rcupr l'extrieur des fibres; il y a coulement tangentiel
canalis l'intrieur des fibres;
Configuration Ext-Int (figures 9-2b et 9-2c) : l'eau traiter circule l'extrieur des fibres et le
permat est rcupr l'intrieur des fibres; l'coulement entre les fibres est libre.
Dans les deux cas, les membranes sont assembles en faisceaux et leurs extrmits sont noyes
dans des bouchons de colle qui isolent le permat de l'eau traiter (Buisson et al., 1998). Un
module industriel peut tre constitu de dizaines de milliers de fibres. Les fibres creuses
supportent des rtrolavages. D'aprs Aptel et Buckley (1996), l'coulement l'intrieur des fibres
creuses devrait tre laminaire.
9-22
Figure 9-2
Modules fibres creuses (Bouchard et al, 2000)

(a)
(b)
(c)
Fibres
creuses
A : Alimentation
C : Concentr
P : Permat
9-23
9.10.1.3 Systmes
Un systme membranaire comprend essentiellement :
Un systme de prtraitement (procd de sparation et/ou ajout de produits chimiques);

Des pompes;
Un systme d'agitation (systme membranes immerges);
Un ensemble de modules;
Un post-traitement chimique (au besoin).
Le prtraitement vise prvenir le colmatage prmatur des membranes et/ou lobstruction des
canaux d'coulement tangentiels. Il peut s'agir d'un autre procd membranaire (voir sections
9.10.4 des volumes 1 et 2). Les pompes servent btir la pression transmembranaire. Les
pompes ou un systme d'agitation permettent la circulation de l'eau traiter dans les modules ou
entre les modules. La sparation est effectue dans les modules membranaires. Le posttraitement chimique permet d'ajuster, ou de rajuster, la composition chimique de l'eau traite.
Suivant la manire dont est applique la pression transmembranaire, deux types de systmes
peuvent tre distingus : les systmes de filtration sous pression (figure 9-3) et les membranes
immerges (figure 9-2c).
Ces deux types de systmes sont dcrits dans ce qui suit.
9-24
Figure 9-3
Systmes de filtration membranaire sous pression
a) Exemple de configuration multi-tage
1er tage
2e tage
Alimentation
Concentr
Pompe
dalimentation
Permat
b) Exemple de configuration avec recirculation

Pompe de recirculation
Alimentation
Concentr
Pompe dalimentation
Permat
9-25
Systmes de filtration membranaire sous pression

Dans un systme de filtration sous pression, les modules sont installs dans des caissons
pressuriss. Une pompe permet de pressuriser l'eau traiter et de la faire circuler dans les
modules (figure 9-3a). Une pompe additionnelle peut servir la recirculation du concentr
l'entre des modules (figure 9-3b). L'ajustement du dbit d'alimentation et l'ajustement d'une
vanne, situe en aval des modules, permettent de contrler la pression transmembranaire et le
taux de rcupration global.
Tous les types de modules peuvent tre mis en uvre de cette faon. Plusieurs modules peuvent
tre placs en srie dans un mme caisson comme dans le cas des modules spirals o un caisson
peut contenir de 1 6 modules spirals. Plusieurs caissons peuvent tre utiliss en srie et/ou en
parallle.
Systmes membranes immerges
Dans un systme membranes immerges, les membranes sont plonges dans un bassin aliment
avec l'eau traiter (figure A9-2c). Le ct alimentation est soumis une pression hydrostatique
et un vide partiel est appliqu du ct permat (Ct et al., 1998). L'agitation de l'eau autour des
membranes (coulement tangentiel libre) rduit l'accumulation de particules la surface des
fibres. La vitesse de soutirage du concentr mme le bassin contrle le taux de rcupration.
Dans le domaine de leau potable, cette configuration n'existe actuellement qu'avec des
membranes fibres creuses de type UMF. Dans les applications actuelles, tous les modules sont
installs en parallle, et donc toutes les fibres oprent a priori dans les mmes conditions.
9.10.3 Rgles de conception
La conception est un processus itratif car il n'est pas vident, moins de possder suffisamment
de donnes sur des cas trs similaires, de dterminer d'emble quelle est la meilleure conception
du point de vue conomique. En premier lieu, les types de procd et de membrane qui
s'appliquent sont identifis en fonction des objectifs de traitement. Ensuite, tout dpendant des
moyens et du temps dont on dispose, plusieurs choix de modules, de configurations et de
conditions d'opration peuvent tre compars en vue de trouver la solution la plus conomique
qui permet d'atteindre les objectifs que l'on s'est fixs. Cela peut tre fait en partie de manire
thorique et en partie de manire exprimentale. Afin d'assister le concepteur, plusieurs rgles
qui permettent de limiter les degrs de libert dans la conception sont prsentes dans ce qui suit.
9.10.3.1 Choix du type de membrane
L'objectif de sparation le plus contraignant devrait permettre de faire un tri dans les procds
membranaires (voir le tableau 9-5 du volume 1). En eau de surface, les membranes se distinguent
essentiellement par l'enlvement, ou non, des virus et par le niveau d'enlvement du COT. En
eau souterraine, les membranes se distinguent essentiellement par leur taux de rtention des sels.
Le matriau membranaire conditionne certaines limites de fonctionnement (pH, concentration en
dsinfectant, etc.). Il ne faut pas oublier qu'une filtration membranaire peut tre combine avec
un autre procd pour augmenter le taux de sparation (voir sections 9.10.2 des volumes 1 et 2).
9-26
9.10.3.2 Choix du type de module

Pour un procd et une membrane donns, il peut exister plusieurs types de modules disponibles.
Le choix du module va orienter grandement la conception. Comme cela a dj t dit, il n'est pas
facile d'identifier d'emble quel type de module est le plus avantageux. Les modules se
distinguent par :
Leur compacit;
La taille de leurs canaux d'coulement tangentiels;
Le dispositif qui assure l'tanchit entre les compartiments d'eau traiter et de permat (li
l'intgrit des systmes, voir ci-aprs section 9.10.3.6);
Les possibilits de mode d'opration (voir ci-dessus section 9.10.1);
Leur plus ou moins grande facilit de montage et de dmontage.
Les diffrents types de module sont compars au tableau 9-1. D'aprs Aptel et Buckley (1996), le
ratio (surface de membrane/volume de module) est de 700 1000 m2/m3 pour les modules
spirals et de plus de 1000 m2/m3 pour les modules fibres creuses. Pour les modules tubulaires,
ce ratio est infrieur 200 m2/m3. Pour une surface de membrane donne, ce ratio dtermine la
taille du systme. La taille des canaux d'coulement tangentiels a un effet sur :
Le niveau de pr-filtration requis pour viter d'obstruer les canaux d'coulement tangentiels;
L'nergie requise pour maintenir l'coulement tangentiel;
La perte de charge due l'coulement tangentiel;
La facilit de dsinfection et l'accessibilit la surface des membranes;
Le volume mort.
Tableau 9-1
Caractristiques des modules (adapt de Aptel et Buckley, 1996)
Compacit
Facilit de nettoyage
chimique
Lavage mcanique
Rtrolavage
Faible perte de charge
(coulement tangentiel)
Pr-filtration requise
module
spiral
++
-
fibres creuses
int-ext
+++
-
Fibres creuses
ext-int
+++
-
module
tubulaire
++
++
+++
+
+++
+++
+++
- (a)
variable (b)
++
+++
+++ : net avantage

-:
net dsavantage
(a): Seules les membranes inorganiques tubulaires, o la couche superficielle est lie chimiquement au support,
supportent des rtrolavages
(b) : de faible (tubes en parallle dans un module) fort (grand nombre de tubes en srie dans un module).
Pour les modules spirals, l'AWWA (1999B) recommande de ne pas dpasser un SDI de 5
%/min l'entre des modules pour limiter lobstruction des canaux dcoulement. Du point de
vue de l'obstruction des canaux d'coulement tangentiels, les modules tubulaires et les modules
9-27
fibres creuses avec alimentation par l'extrieur des fibres peuvent tre oprs sans pr-filtration
ou avec une pr-filtration grossire. Les manufacturiers fournissent aussi un dbit d'alimentation
maximal pour chaque type de module qui est fonction de la taille et de la forme des canaux
d'coulement tangentiels, et aussi de la rsistance mcanique des diffrents composants du
module.
9.10.3.3 Choix des conditions dopration
Les conditions d'opration sont :
La gamme de pression transmembranaire;

La gamme de vitesse de permation;
La gamme de taux de rcupration par module (taux de rcupration l'chelle d'un module);
La gamme de vitesse/dbit d'coulement tangentiel (systmes sous pression) ou le taux
d'agitation (membranes immerges).
Il s'agit bien de gammes car tous les modules dans un systme ne fonctionnent pas dans les
mmes conditions d'opration, en particulier dans les systmes o un grand nombre de modules
sont oprs en srie sans recirculation.
Deux cas peuvent se prsenter :
1e cas : les taux de sparation des substances d'intrt ne sont pas, ou peu, dpendants des
conditions d'opration; les conditions d'opration devraient tre fixes en fonction du
colmatage des membranes;
2e cas : les taux de sparation des substances d'intrt sont dpendants des conditions
d'opration; les conditions d'opration devraient tre fixes en fonction du colmatage des
membranes et en fonction des objectifs de sparation.
Les relations entre les conditions d'opration et les taux de rtention sont dtermines
exprimentalement. Il n'existe pas, notre connaissance, de modle universel reconnu qui
permette de l'tablir autrement. Dans certains cas, il est possible d'tablir ces relations l'chelle
de laboratoire et ensuite de les extrapoler plus grande chelle. Dans d'autres cas, il est
ncessaire de raliser des essais pilotes. Dans certains cas, ces donnes sont fournies par les
manufacturiers de membranes (voir aussi AWWA -1999B).
Les conditions d'opration sont dterminantes pour les vitesses de colmatage des membranes car
elles dterminent les concentrations au voisinage de la surface des membranes. Grossirement,
on peut choisir entre :
oprer dans des conditions plus difficiles (vitesse de permation et/ou taux de rcupration
par module plus levs) et faire des lavages plus frquents. Cette approche permet a priori de
rduire la surface de membrane, et donc les cots de construction, mais entrane des
pressions transmembranaires plus leves, ce qui augmente les cots d'opration et peut
limiter la dure de vie des membranes;
mettre l'accent sur la prvention du colmatage en oprant dans des conditions plus faciles
(vitesse de permation et/ou taux de rcupration par module plus faibles et/ou rtrolavages
9-28
plus frquents). Cette approche permet de rduire la frquence des lavages chimiques, et
ventuellement augmente la dure de vie des membranes, mais peut requrir plus de surface
de membrane et/ou d'nergie de circulation.
Les ordres de grandeur des vitesses de permation et des pressions d'opration pour les diffrents
types de procds sont prsents au tableau 9-2. Ces valeurs correspondent aux pratiques
actuelles en matire de filtration sur membrane dans le domaine de l'eau potable.
Tableau 9-2
Ordres de grandeur des conditions d'opration (pratiques usuelles 2002)

Vitesse de
permation
(L/(h.m2))
10 15
15 35
20 100
40 150
OI
NF
NUF
UMF
Pression transmembranaire
(kPa)
500 6000
400 1400
100 700
30 100
(psi)
70 800
60 200
15 100
5 15
D'autre part, les membranes polymriques ont tendance se compacter avec le temps, ce qui
occasionne une baisse de permabilit. Afin de limiter cette baisse de permabilit, ne pas
confondre avec le colmatage, les manufacturiers des membranes dfinissent des pressions
maximales ne pas dpasser. La pression maximale dpend aussi de la rsistance mcanique de
la membrane comme dans le cas des fibres creuses. Les pressions minimales d'opration
dpendent de la pression osmotique qui elle-mme dpend de la nature des espces sparer et
de leur concentration au voisinage de la membrane. Ces considrations permettent de dlimiter
les gammes d'opration en pression.
En ce qui concerne le taux de rcupration par module (en mode d'coulement tangentiel),
l'AWWA (1999B) recommande de maintenir ce taux entre 3 et 20% pour les modules spirals
alors que Aptel et Buckley (1996) rapportent des taux de variations de 2 25% pour les modules
spirals et de 5 plus de 95% pour les modules fibres creuses.
9.10.3.4 Configuration des units de traitement (systmes sous pression)
Un systme est gnralement divis en plusieurs units dont la capacit de production ne dpasse
pas quelques milliers de m3/d chacune (AWWA , 1999B). L'agencement des modules dans une
unit doit permettre d'atteindre les objectifs de taux global de rcupration, de quantit et de
qualit d'eau produire tout en respectant les limites d'opration. Dans la pratique, deux
approches sont utilises pour augmenter le taux global de rcupration : augmenter le nombre de
modules en srie et/ou faire une boucle de recirculation (voir figure 9-3).
Dans une srie de modules, la pression diminue, la concentration augmente et le dbit
d'coulement tangentiel diminue d'amont en aval. La perte de charge due l'coulement
tangentiel limite donc le nombre de modules en srie. Lajout dune pompe de surpression entre
2 tages peut permettre de pallier ce problme.
9-29
Lorsqu'il y a recirculation, le dbit et la concentration (espces retenues) sont augments

l'entre des modules, ce qui d'un ct diminue l'accumulation de matire la surface des
membranes (augmentation de l'coulement tangentiel) et de l'autre a leffet inverse
(augmentation de concentration l'entre). Lorsqu'il y a recirculation, la consommation d'nergie
de circulation tangentielle est augmente.
Un bilan global des avantages et des inconvnients (colmatage, consommation d'nergie,
pompes) des deux approches, ou d'une combinaison des deux approches, permet d'tablir la
solution la plus avantageuse. Dans tous les cas, le nombre de caissons en parallle est augment
pour accrotre la capacit de production de l'unit de traitement sans que cela affecte le taux
global de rcupration.
Dans une unit de traitement avec modules spirals sans recirculation (membranes d'OI ou de
NF), l'arrangement multi-tages est couramment utilis (voir figure 9-3a). Le nombre de caissons
en parallle dans chaque tage va en diminuant d'amont en aval. Pour des taux de rcupration
infrieurs 50%, de 50 75% et suprieur 75%, AWWA (1999B) recommande respectivement
1, 2 et 3 tages de concentration (caissons de 6 membranes en srie). Le nombre de caissons en
parallle dans un tage correspond gnralement la moiti du nombre de caissons de l'tage
prcdent (AWWA, 1999B).
9.10.3.5 Types de produits chimiques utiliss
Les produits chimiques qui peuvent tre ajouts en continu sont :
Agent anti-tartre (prtraitement);

Coagulant (prtraitement);
Acide (prtraitement);
Alcalin (pr- ou post-traitement);
Dsinfectant (post-traitement).
Comme en filtration granulaire, il pourrait y avoir une pr-dsinfection avant la filtration sur
membranes pour limiter le colmatage biologique des membranes et maintenir l'tat sanitaire du
systme. Cependant, cela pourrait entraner la formation dune quantit excessive de sousproduits de dsinfection. Des dsinfections priodiques du systme sont une alternative qui vite
ce problme.
Les solutions qui peuvent tre utilises pour le lavage des membranes contiennent gnralement
un ou plusieurs des produits suivants :
Acide (dissolution des sels);

Base (dpt organique);
Dsinfectant;
Dtergent (dpt organique);
Enzymes.
9-30
Il est important de respecter les consignes des fournisseurs d'quipements pour ne pas
endommager les membranes de manire irrversible.
9.10.3.6 Intgrit des systmes membranaires
L'un des dfis les plus importants pour l'opration des systmes membranaires est de maintenir
l'intgrit des systmes pour que leur capacit de sparation des contaminants, qui a t tablie
pralablement, soit conserve. ce sujet, l'aspect dsinfection est critique comme dans toutes les
filires de traitement en eau potable, et ce d'autant plus que le nombre de barrires est restreint.
De nombreuses tudes ont montr que les membranes peuvent tre un moyen trs efficace de
dsinfection condition que les systmes membranaires soient intgres (USEPA, 1998; USEPA,
2001). L'intgrit d'un systme membranaire peut tre dfaillante quand les membranes ont des
dfauts par lesquels des micro-organismes pathognes peuvent passer ou quand l'tanchit entre
les compartiments d'eau brute et d'eau traite (joints toriques, joints de colle, etc.) n'est pas assez
bien assure. Un bris d'intgrit peut amener une diminution significative de la sparation
d'autres contaminants. Par exemple, dans le cas de la NF ou de l'OI, un bris majeur d'intgrit va
occasionner une diminution de la sparation des sels dissous et donc une augmentation de la
conductivit du permat.
Deux types de techniques sont distingus suivant que celles-ci permettent de vrifier directement
ou indirectement l'intgrit des systmes membranaires. Les techniques dites directes permettent
de dtecter et de caractriser jusqu' un certain point les dfauts. Les techniques dites indirectes
mesurent l'effet des dfauts sur le passage accru des contaminants. Les techniques qui sont
utilises, ou qui ont t proposes, pour vrifier l'intgrit des systmes membranaires sont
(Jacangelo et Buckley, 1996; Allgeier, 2001; USEPA, 2001) :
Mthodes indirectes : (par ordre croissant de sensibilit et de fiabilit) :
Mesure de la turbidit du permat;

Monitorage des particules dans le permat;
Comptage des particules dans le permat;
Tests avec des particules/micro-organismes de rfrence.
Mthodes directes :
Mesure du point de bulle;

Maintien de la pression;
Maintien du vide;
Dtection acoustique.
Plusieurs auteurs (Jacangelo et Buckley, 1996, Allgeier, 2001) s'entendent sur le fait que, dans
l'tat actuel de la technologie, les techniques indirectes sont moins sensibles et moins fiables que
les techniques qui permettent une mesure directe de l'intgrit. lexception de la dtection
acoustique, les mesures directes impliquent un arrt de la filtration et donc ne donnent qu'une
information ponctuelle sur l'intgrit d'un systme membranaire. Les mesures indirectes
permettent d'assurer un suivi en continu de l'intgrit des systmes membranaires. Dans tous les
9-31
cas, l'approche consiste tablir un niveau de rfrence pour un systme intgre et vrifier
ensuite si ce niveau est dpass suite un bris d'intgrit.
lexception des cas o la dtection acoustique pourrait sappliquer efficacement (voir cidessus) ou moins de dvelopper un nouveau systme de suivi en continu de lintgrit
suffisamment sensible pour dtecter des bris mineurs dintgrit, il est recommand de combiner
les deux types de techniques, c'est--dire d'assurer un suivi en continu avec une mthode
indirecte et de faire des mesures ponctuelles frquence fixe avec une mthode directe.
La sensibilit de toutes les mthodes augmente quand la surface de membrane, dont l'intgrit est
vrifie, diminue. L'chelle laquelle l'intgrit est vrifie devrait permettre d'tablir si la
capacit de dsinfection du systme est altre ou non.
Les mthodes de vrification de l'intgrit sont dcrites et analyses brivement dans ce qui suit.
Il faut mentionner que cet aspect important de la filtration membranaire est encore en plein
dveloppement (USEPA, 2001).
Mesure de la turbidit du permat
Il s'agit de la mthode conventionnelle pour mesurer la performance des filtres dans le domaine
de l'eau potable. D'aprs l'tude de Adam et al. (1995), l'effet d'un bris mineur d'intgrit
(suffisant pour laisser passer des kystes de protozoaires) n'est pas ncessairement dtectable par
une variation de turbidit dans le permat. Par contre, cette mthode peut servir dtecter en
continu des bris plus importants d'intgrit condition de mesurer la turbidit avec une grande
prcision (Colvin et al., 2001). Mentionnons que la turbidit des permats des membranes
d'UMF, et a fortiori celle des autres types de membranes, devrait tre de l'ordre de quelques
centimes de UTN (Colvin et al., 2001).
Monitorage des particules dans le permat (Jacangelo et Buckley, 1996)
Comme le comptage de particules, cette technique consiste dtecter la prsence de particules en
mesurant l'obscuration d'un faisceau lumineux occasionne par les particules. Contrairement au
comptage de particules, le monitorage des particules ne permet pas de mesurer la taille des
particules ni de les compter. La mesure est relative, c'est--dire que la quantit de particules dans
le permat est compare avec la quantit de particules prsentes dans l'alimentation. Ce type
d'appareil est moins sensible qu'un compteur de particules mais plus facile utiliser et beaucoup
moins coteux.
Comptage des particules dans le permat
Contrairement au monitorage, cette technique permet de compter les particules et donc de
dterminer leur nombre par unit de volume d'eau. La mesure est faite pour diffrentes gammes
de tailles de particules. Les tailles de particules qu'il est pertinent de suivre vont de quelques
diximes de m quelques m (Colvin et al., 2001; Kruithof et al. 2001). Les compteurs de
particules sont dj utiliss dans certaines usines d'eau potable mais il faut mentionner que, dans
l'tat actuel de la technologie, ces appareils sont beaucoup plus complexes oprer que les
turbidimtres. L'utilisation dun compteur de particules requiert donc une certaine expertise et
beaucoup de soin.
9-32
Tests avec des particules/micro-organismes de rfrence

D'aprs Jacangelo et Buckley (1996), il s'agit de la mthode indirecte la plus prcise pour
mesurer l'intgrit du point de vue de la dsinfection. Cette mthode consiste ajouter des
grandes quantits de particules calibres ou de micro-organismes dans l'eau traiter (eaux
dopes) et mesurer leur taux d'enlvement. Les caractristiques de ces particules ou microorganismes doivent tre bien connus et on doit pouvoir les dnombrer ou les analyser de manire
trs prcise. Par exemple, Acker et al. (2001) ont utilis des microsphres fluorescentes (0,02
m) et des virus MS2 phage (0,025 m) pour tester l'intgrit de systmes d'OI. Pour des raisons
videntes de scurit, il n'est pas possible d'utiliser des pathognes pour tester des systmes
pleine chelle. Les tests avec des micro-organismes sont donc rservs aux essais pilotes.
Ce genre de test pourrait aussi servir tablir les capacits d'enlvement des pathognes (log
d'enlvement) des systmes membranaires. La fiche membrane dveloppe par le Comit sur les
technologies de traitement en eau potable donne les critres rencontrer pour lobtention des
crdits denlvement et la vrification de lintgrit des systmes membranaires.
Mesure du point de bulle
Cette technique, utilise couramment dans le domaine des milieux poreux, consiste mesurer la
pression minimale d'air (le point de bulle) qu'il faut appliquer pour faire passer de l'air
(apparition de bulles) travers les dfauts d'une membrane. D'aprs Jacangelo et Buckley (1996),
cette technique est utilise pour vrifier l'intgrit des modules fibres creuses de MF et dUMF
et a permis de dtecter un trou d'aiguille dans une fibre faisant partie d'un module de 22400
fibres. Cette technique est simple mais oblige dmonter les modules et les tester un par un
dans le cas des systmes sous pression. Les fournisseurs de membranes devraient fournir le point
de bulle des membranes.
Maintien de la pression et maintien du vide
D'aprs Jacangelo et Buckley (1996), la technique de maintien de la pression s'applique aux
systmes de MF et d'UF du type fibres creuses. L'intrieur des fibres est drain puis une pression
d'air infrieure au point de bulle est applique. Dans un module intgre, la pression d'air baisse
uniquement cause de la diffusion de lair travers les pores de la membrane qui sont remplis
deau. Lorsque les membranes ou les joints de colle comportent des dfauts, la baisse de pression
est plus rapide. La vitesse laquelle la pression d'air diminue sert donc d'indicateur de l'intgrit
de la membrane.
Kruithof et al. (2001) ont utilis des tests de maintien du vide pour vrifier l'intgrit de caissons
contenant des modules fibres creuses d'UF et de caissons contenant des modules spirals d'OI.
Cette technique consiste appliquer un vide partiel du ct permat et suivre quelle vitesse le
vide va diminuer. Comme pour les tests de maintien de la pression, cette vitesse de diminution
du vide sert d'indicateur de l'intgrit de la membrane (voir la norme ASTM D-3923).
Les fournisseurs d'quipement devraient fournir une valeur de rfrence de variation de la perte
de pression ou de vide pour les modules intgres ou cela devrait tre tabli par des tests
spcifiques.
9-33
Dtection acoustique (Agence de l'Eau Seine-Normandie, 1999)

Cette technique s'applique aux modules fibres creuses. Les mesures sont effectues l'aide d'un
hydrophone plac sur chaque module de filtration. En prsence d'une ou plusieurs fibres casses,
il y a augmentation du niveau sonore. Il semble que le mode de fonctionnement le plus appropri
soit la filtration frontale en raison du niveau de bruit de fond plus faible (pas de pompe de
recirculation). Des mesures sont possibles en filtration tangentielle et en rtrolavage mais la
diffrence de signal entre un module intgre et un module avec une fibre casse est moins
importante que dans le cas de la filtration frontale. Il est possible de dtecter une fibre casse
parmi 18000 fibres.
9.10.3.7 Prvention du colmatage

Les canaux d'coulement tangentiels peuvent tre obstrus et les membranes peuvent tre
colmates par les substances qui se trouvent dans l'eau brute. Plus les canaux d'coulement
tangentiels sont fins et plus le risque d'obstruction est grand. Ce problme est gnralement rgl
en pr-filtrant les particules qui pourraient amener une obstruction trop importante des canaux
d'coulement tangentiels et donc causer une augmentation indue de la perte de charge travers
les modules. Pour les fibres creuses Int.-Ext., Cheryan (1998) recommande d'enlever les
particules dont la taille excde 1/10 du diamtre interne des fibres et Anselme et Jacobs (1996)
mentionnent que la pr-filtration varie de 50 200 m. Pour les modules spirals, la prfiltration varie gnralement de 1 25 m. Pour les tubes et pour les fibres creuses Ext-Int, il
n'est pas ncessaire de faire une pr-filtration pour viter l'obstruction des canaux d'coulement
tangentiels mais cela peut tre utilis pour limiter le colmatage des membranes d au dpt des
particules ou pour limiter labrasion de la surface des membranes (voir ci-dessous).
Le colmatage des membranes dpend de la nature et de la concentration des particules au
voisinage de la surface de la membrane (voir section 9.10.1 du volume 2). Le colmatage amne
une baisse de la permabilit des membranes et, ventuellement, une augmentation de leur
capacit de sparation. Dans le domaine de l'eau potable, les agents qui peuvent colmater les
membranes sont des particules inertes fines, les micro-organismes (formation d'un biofilm), les
collodes organiques et les sels inorganiques. Le colmatage d aux particules dpend de leur
taille et de la vitesse de permation (Wiesner et Aptel, 1996). La turbidit est parfois utilise
comme indicateur de colmatage mais il faut rappeler que la turbidit ne renseigne pas sur la taille
des particules.
La stratgie gnrale de prvention du colmatage consiste soit enlever les agents colmatants ou
viter qu'ils colmatent les membranes. Cette deuxime voie peut tre ralise en ajustant les
conditions d'opration ou en transformant les espces colmatantes en des composs moins
colmatants.
9-34
Au niveau du pr-traitement, la prvention du colmatage peut prendre les formes suivantes :
Pr-filtration;
Enlvement plus pouss des particules et des collodes par un autre procd membranaire ou
par un traitement conventionnel;
Ajustement de pH (acidification) pour dplacer les quilibres de solubilit des sels
susceptibles de prcipiter (sels de fer, de manganse, de calcium, de baryum, etc.);
Ajout dun agent anti-tartre pour empcher le dpt de sels la surface des membranes;
Coagulation de la MON car, a priori, l'effet colmatant des flocs est moins fort que celui des
collodes;
Enlvement du fer qui pourrait prcipiter; en effet, tout dpendant des conditions
d'oxydorduction, le fer ferreux (Fe2+) peut s'oxyder et former des prcipits susceptibles de
se dposer la surface des membranes; il est possible aussi d'agir au niveau de la chimie de
l'eau (voir ci-dessus).
L'autre stratgie de prvention du colmatage consiste limiter l'accumulation des agents

colmatants la surface de la membrane. Comme cela est indiqu la section 9.10.1 du volume 2,
la rduction de la vitesse de filtration (ou vitesse de permation) rduit les risques de colmatage
et amne oprer les systmes membranaires plus faible pression transmembranaire. moins
de trouver une membrane ayant une permabilit plus importante et une capacit de sparation
quivalente, cette approche occasionne une augmentation de la surface de membrane. L'autre
manire de diminuer l'accumulation la surface de la membrane est d'augmenter le rtrotransport
des agents colmatants vers le cur de l'coulement (voir la section 9.10.1 du volume 2). Le
colmatage biologique peut tre limit en faisant des dsinfections rgulires du systme. Le
choix des solutions dsinfectantes est alors limit par la nature du matriau membranaire.
Les stratgies de prvention du colmatage peuvent videmment tre combines.
9.10.3.8 Techniques de nettoyage des membranes
La filtration de l'eau brute est arrte pour permettre le nettoyage des membranes lorsqu'une
consigne de perte de charge maximale due l'coulement tangentiel et/ou une consigne de
pression transmembranaire maximale et/ou lorsqu'une consigne de temps est atteinte. Le
nettoyage des membranes vise limiter le colmatage irrversible des membranes et donc
limiter la perte irrversible de permabilit, et par le fait mme, prolonger la dure de vie des
membranes. Les diffrentes techniques de nettoyage sont :
Le rinage;
Le rtrolavage leau ou l'air (daprs USEPA, 2001, les frquences des rtrolavages
varient de 15 60 min tandis que les dures des rtrolavages varient de 30 s 3 min);
Le nettoyage mcanique avec une balle de mousse (uniquement pour les modules tubulaires
et pour le colmatage avec la MON des eaux de surface);
Le nettoyage chimique de la membrane (trempage et/ou circulation de solution nettoyante).
Un rinage des membranes a avantage tre fait haute vitesse d'coulement tangentiel et
faible pression transmembranaire pour favoriser le plus possible la remise en solution des agents
9-35
colmatants. La frquence et la dure des rtrolavages doivent tre ajustes au cas par cas. Ce type
de nettoyage est utilis actuellement surtout avec les membranes fibres creuses (voir tableau 91). Le nettoyage mcanique des membranes permet d'espacer les nettoyages chimiques, ce qui
reprsente un avantage particulirement dans le cas des petits systmes. Les agents nettoyants
sont numrs la section 9.10.3.5 du volume 2. Suivant les spcifications du manufacturier de
la membrane et suivant les applications, il peut tre utile de chauffer la solution de lavage
condition de respecter la limite de temprature impose par le fabricant de membranes. La
solution de lavage est recircule; il faut donc prvoir un rservoir cet effet. Un lavage chimique
est toujours suivi d'un rinage.
Il est important aussi de faire des dsinfections priodiques des systmes membranaires
(circuits/compartiments d'alimentation et de permat). Les manufacturiers de membranes
donnent des recommandations prcises quant aux produits utiliser pour dsinfecter les
membranes sans les dtriorer. Il faut mentionner que les micro-organismes se dveloppent plus
facilement dans les eaux stagnantes et que certaines espces peuvent se dvelopper mme dans
des eaux qui contiennent trs peu de nutriments comme les permats de NF et d'OI.
9.10.3.9 Contrles et automatisation
Les procds utilisant des membranes pour le traitement de leau potable sont relativement aiss
automatiser. En effet, les actions poser sont simples, rptitives et souvent contrles par des
paramtres pouvant facilement tre mesurs comme la perte de charge au travers des membranes.
Par consquent, mme si les cots dimmobilisation dune usine compltement automatise sont
plus levs, il est fortement recommand demprunter cette voie, particulirement dans le cas des
petites municipalits afin de limiter les besoins en personnel qualifi tout en assurant un bon
fonctionnement des installations.
Lautomatisation, ou toute autre mesure visant rduire le colmatage irrversible ou l'altration
des membranes, prsente un autre avantage : la dure de vie de celles-ci sen trouvera fort
probablement augmente. Compte tenu de limportance du cot de remplacement des
membranes dans le cot total dopration des usines, les montants additionnels requis pour
lautomatisation de celles-ci reprsentent un bon investissement.
9.10.3.10 Paramtres de suivi
En plus des paramtres de qualit d'eau norms et des paramtres usuels d'opration en
traitement d'eau, il est important de faire un suivi sur l'intgrit des systmes (voir la section
9.10.3.6 du volume 2) et sur l'tat des membranes. Ce deuxime type de suivi peut tre fait en
vrifiant rgulirement la permabilit et, si possible, le taux de sparation d'une substance de
rfrence. Ce suivi peut tre fait galement en analysant l'volution des frquences de lavage,
l'volution des pressions d'opration et les volutions des taux de sparation de la MON et de la
conductivit. Ce suivi doit tre fait la mme chelle que le suivi de l'intgrit des membranes.
9-36
Le suivi long terme permet de construire un prcieux historique des membranes depuis le dbut
de leur utilisation (base de donnes). Cet historique peut servir ajuster les conditions
d'opration et prdire ou tablir la dure de vie des membranes.
9.10.3.11 Sant et scurit
Les usines de production deau potable utilisant des membranes prsentent sensiblement les
mmes dfis au niveau de la sant et de la scurit quune usine conventionnelle. Ce sujet est
abord au chapitre 15.
Le seul lment mritant dtre soulign est que les procds qui utilisent les membranes de type
NUF, NF et OI fonctionnent des pressions suprieures ce qui est normalement observ dans
les usines conventionnelles. Les oprateurs doivent tre sensibiliss cette situation lorsque
requis.
9.10.4 Description des chanes de traitement
9.10.4.1 Chanes de traitement avec filtration sur membranes d'UMF
Cette section traite des applications en production deau potable des membranes d'UMF (voir
figure 9-4), cest--dire de celles qui permettent, dans la mesure o il n'y a pas de bris d'intgrit,
de retenir les bactries pathognes, les kystes de protozoaires et la quasi-totalit des particules
lorigine de la turbidit. Cette catgorie correspond aux membranes classes la limite de la MF
et de l'UF et couvre aussi la partie suprieure du spectre de l'UF.
Les membranes d'UMF utilises sans autre procd de traitement retiennent partiellement les
virus et enlvent peu de MON. Pour enlever une fraction significative de la MON, il faut donc
complter la chane de traitement avec d'autres procds comme cela est montr dans les sections
qui suivent. Comme les membranes d'UMF n'atteignent pas a priori l'exigence pour les virus, il
est important de mentionner que la filtration sur membrane d'UMF doit tre complte par une
dsinfection chimique.
Filtration sur membranes d'UMF + dsinfection chimique (chane UMF-I au tableau 9-2)
Pour les eaux de surface o il s'agit uniquement de rduire la turbidit de l'eau et de dsinfecter
l'eau, une filtration sur membrane d'UMF suivie d'une dsinfection chimique pour l'inactivation
des virus peut tre utilise (voir figure 9-4a) (Yoo et al., 1995; Jacangelo et Buckley, 1996).
Cette chane de traitement peut aussi tre utilise pour traiter des eaux souterraines karstiques
(Doyen et al., 1992) qui subissent des variations importantes de turbidit.
Les configurations qui sont utilises actuellement dans cette application (Amrique du Nord et
Europe) sont les modules fibres creuses et les modules tubulaires en mode de filtration
tangentielle ou frontale. Des systmes avec caissons pressuriss et des systmes membranes
immerges sont utiliss en Amrique du Nord et en Europe. La ncessit de faire une prfiltration et le type de pr-filtration utiliser dpendent de la qualit de l'eau brute, du type de
module utilis et de la stratgie de prvention du colmatage (voir section 9.10.3.7 du volume 2).
9-37
Coagulation-floculation + filtration sur membranes d'UMF + dsinfection chimique (chane CUMF-I au tableau 9-2)
Lorsqu'en plus de la dsinfection et de la rduction de la turbidit il est ncessaire de rduire la

couleur et d'enlever une partie de la MON pour rduire la formation des SPD, une chane de
traitement combinant la coagulation/floculation et la filtration sur membrane d'UMF est
envisageable (Best et al. 2001) (voir figure 9-4b). Cette chane de traitement, qui s'apparente la
filtration directe, est applicable aux eaux de surface colores et aux eaux souterraines
contamines par de la MON.
9-38
Figure 9-4
Chanes de traitement avec filtration sur membranes d'UMF
a) UMF simple
Dsinfectant
EB
Prprtraitement
traitement
Bassin
Bassinde
de
contact
contact
UMF
UMF
ET
b) Coagulation -UMF
Dsinfectant
(et RCE au
besoin)
Coagulant
(et alcalin au besoin)
EB
Prprtraitement
traitement
Floculation
floculation
Bassin
Bassinde
de
contact
contact
UMF
UMF
ET
c) Coagulation-dcantation-UMF
Dsinfectant
(et RCE au
besoin)
Coagulant
(et alcalin au besoin)
EB
Prprtraitement
Floculation
floculation
traitement
d) Oxydation-UMF
Oxydant
EB
Dcantation
dcantation
UMF
UMF
Bassin
Bassinde
de
contact
contact
ET
Dsinfectant
(et RCE au besoin)
UMF
UMF
Bassin
Bassinde
de
contact
contact
ET
EB : Eau brute
ET : Eau traite
RCE : R-quilibrage chimique de l eau
--- : les tapes optionnelles sont reprsentes en traits pointills
9-39
Comme dans un traitement conventionnel, seule la fraction coagulable de la MON est enleve, ce
qui reprsente gnralement de 40 60% de la MON (exprime en COT) tout dpendant de la
nature des composs organiques. Rappelons qu'il existe des conditions particulires de pH et de
dose de coagulant pour une coagulation optimale de la MON. La recherche de ces conditions
optimales peut impliquer des essais en laboratoire et/ou des essais pilotes. Le lecteur est invit
consulter les sections 9.6 et 9.7 du volume 1 pour connatre les principes gouvernant la
conception des tapes de coagulation et de floculation. Il faut rappeler aussi que la coagulation
de la couleur amne une baisse significative de l'alcalinit. Un rquilibrage chimique de l'eau
(voir chapitre 13) en fin de traitement peut s'avrer ncessaire.
Actuellement, seuls des systmes membranes fibres creuses immerges sont utiliss dans ce
type de traitement en Amrique du Nord. Cette configuration ne requiert pas de pr-filtration
dans cette chane de traitement. Si d'autres configurations devaient tre utilises, il faudrait
ventuellement ajouter une pr-filtration avant la filtration sur membrane (voir section 9.10.3.7
du volume 2).
Coagulation-floculation + dcantation + filtration sur membranes d'UMF + dsinfection chimique
(chane C-D-UMF-I au tableau 9-2)
Cette chane de traitement est tout fait similaire une chane conventionnelle de traitement o
la filtration sur lit granulaire aurait t remplace par une filtration sur membrane de type 1 (voir
figure 9-4c). Elle vise les mmes objectifs que la chane prsente la section prcdente et
possde des rendements qui sont suprieurs ou gaux ceux obtenus avec une filire de
traitement conventionnel. Elle est applicable essentiellement aux eaux de surface colores et
turbides. Par rapport la chane prcdente, elle permet, a priori, de traiter des eaux plus turbides
et/ou de rduire le colmatage des membranes puisque l'tape de sdimentation permet d'enlever
une grande partie des flocs forms aprs la coagulation/floculation. Cependant, ltat des
connaissances au moment de la rdaction de ce guide ne permet pas dtablir de limites prcises
partir desquelles une tape de dcantation doit tre ajoute.
Ce sont essentiellement des systmes fibres creuses qui sont actuellement utiliss dans ce type
de traitement en Amrique du Nord. A priori, pour les membranes immerges, il n'est pas
ncessaire de faire une pr-filtration juste avant la filtration sur membrane. Dans le cas des fibres
creuses Int-Ext, Anselme et Jacob (1996) recommandent de faire une pr-filtration de 50 200
m (voir section 9.10.3.7 du volume 2).
Cette filire de traitement peut aussi sappliquer dans le cas particulier dune usine de production
deau potable existante utilisant une filire de traitement conventionnelle mais qui ne possde
plus la capacit requise pour subvenir aux besoins des usagers (Ct et al., 2001). Les bassins de
filtration sont alors recycls en bassins pour membranes fibres creuses immerges. D'aprs
Ct et al. (2001), et tout dpendant de la configuration des installations existantes, le dbit de
filtration obtenu avec les membranes d'UMF pourrait tre major dun facteur variant entre deux
et quatre par rapport aux filtres bi-couches dun traitement conventionnel.
Oxydation + filtration sur membranes d'UMF + dsinfection chimique (chane O-UMF-I au
tableau 9-2)
Cette chane de traitement sapplique principalement au cas des eaux souterraines contenant du
fer et/ou du manganse mais le mme principe de traitement peut tre utilis pour d'autres
9-40
contaminants qui peuvent tre oxyds/prcipits. Il sagit essentiellement de faire une oxydation
chimique du fer et du manganse engendrant un prcipit qui pourra tre intercept par les
membranes d'UMF. Les critres de conception guidant le processus doxydation sont dcrits la
section 8.5.1 de ce Guide de conception. Plusieurs types doxydants peuvent tre utiliss : chlore,
ozone, dioxyde de chlore, permanganate, peroxyde dhydrogne, etc. Suite loxydation, les
membranes d'UMF sont en mesure d'enlever jusqu 99% du fer et/ou du manganse (Schneider
et al., 2001). Il est important de sassurer que la membrane choisie est en mesure de rsister
loxydant qui est inject dans leau brute. La figure 9.4 prsente un schma de cette chane de
traitement.
Une mise en garde est cependant applicable. Lajout dun oxydant peut engendrer la formation
de sous-produits tel que dcrit au chapitre 10 du prsent Guide de conception. Ainsi, si leau
brute contient des prcurseurs de THM, lutilisation du chlore comme oxydant est proscrire car
ce dernier engendrera des THM qui ne seront pas limins par les membranes d'UMF. La mme
remarque sapplique dans le cas de lutilisation de lozone comme oxydant sil y a prsence de
bromures dans leau brute. En effet, lozone ragira avec les bromures prsents dans leau, ce qui
provoquera la formation de sous-produits potentiellement cancrignes non enlevs par les
membranes d'UMF.
A priori, des membranes fibres creuses et tubulaires peuvent tre employes dans ce type de
traitement. La ncessit de faire une prfiltration, et le type de prfiltration utiliser, dpendent
de la qualit de l'eau brute, du type de module utilis et de la stratgie de prvention du
colmatage (voir section 9.10.3.7 du volume 2).
Adsorption sur charbon actif en poudre + filtration sur membrane d'UMF + dsinfection chimique
(chane A-UMF-I au tableau 9-2)
Pour des raisons technico-conomiques, la chane de traitement comprenant un ajout de charbon

actif en poudre (CAP) suivi d'une filtration sur membranes d'UMF sapplique plutt aux cas o il
est ncessaire d'enlever des contaminants qui sont rfractaires la coagulation/floculation mais
qui peuvent tre enlevs par adsorption. Cela s'applique par exemple l'enlvement des
pesticides. Ce type de traitement peut servir aussi un enlvement plus ou moins pouss de la
fraction non coagulable du COD. Cette chane peut tre utilise pour le traitement des eaux de
surface ou encore des eaux souterraines contamines par des composs organiques.
Les doses de ractifs employer et les temps de contact requis (cintique d'adsorption) doivent
tre choisis en fonction des objectifs d'enlvement qui sont viss. Des essais en laboratoire et/ou
des essais pilotes peuvent s'avrer ncessaires. Cela est d'autant plus important que le cot du
CAP est gnralement assez lev.
L'ajout de CAP peut tre combin avec la coagulation/floculation, ce qui quivaut combiner
diffrentes chanes de traitement prsentes auparavant. L'ajout de CAP peut tre occasionnel ou
continu.
A priori, des membranes fibres creuses et tubulaires peuvent tre employes dans ce type de
traitement. La ncessit de faire une pr-filtration, et le type de pr-filtration utiliser, dpendent
de la qualit de l'eau brute, du type de module utilis et de la stratgie de prvention du
colmatage (voir section 9.10.3.7 du volume 2).
9-41
9.10.4.2 Chanes de traitement avec filtration sur membranes de NF

Cette section traite des applications en production deau potable des membranes de NF dont le
seuil de coupure est infrieur 600 Daltons (voir figure 9.5). moins d'un bris d'intgrit, ces
membranes permettent de retenir les micro-organismes pathognes et les particules l'origine de
la turbidit. Ces membranes permettent en plus de retenir la majeure partie de la MON et de
retenir directement une fraction importante des ions bivalents (AWWA, 1999B). Tout dpendant
de leur seuil de coupure, de leur charge de surface et des conditions d'opration, ces membranes
permettent aussi un enlvement partiel des ions monovalents. L'enlvement d'une forte
proportion de la MON se traduit par un trs bon enlvement de la couleur ainsi que des
prcurseurs de THM. Elles permettent aussi de retenir d'autres composs organiques dissous
synthtiques tout dpendant de la masse molaire et de la nature de ces composs.
Les paragraphes suivants sappliquent dcrire des chanes de traitement faisant intervenir des
membranes de NF.
Simple filtration sur membranes de NF (chane NF au tableau 9-2)
Une filtration sur membranes de NF peut constituer un traitement complet dans au moins deux
cas (voir figure 9-5a) :
Dsinfection, rduction de la turbidit et enlvement pouss du COD des eaux de surface

colores ou des eaux souterraines sous influence d'eaux de surface;
Traitement des eaux souterraines, sous ou sans influence d'eaux de surface, qui contiennent
un ou plusieurs des ions suivants en quantit excdant les objectifs de traitement :
rduction de la duret (adoucissement, enlvement Ca2+, Mg2+);
rduction partielle de la salinit et/ou enlvement partiel d'ions monovalents (Na+, Cl-,
NO3-, etc.);
enlvement des sulfates (SO4-) et autres ions bivalents.
Dans le premier cas, les membranes visent un enlvement pouss des prcurseurs de formation
de SPD et une rduction trs forte de la demande en dsinfectant, ce qui peut permettre de
rduire la dose de dsinfectant ajouter en post-dsinfection. Les membranes permettent a priori
une dsinfection complte mais l'intgrit des systmes est particulirement importante dans ce
cas puisque la membrane est la seule tape de traitement ( moins dajouter une tape de
dsinfection aprs les membranes, voir section 9.10.2 du volume 2). La rduction de la turbidit
est aussi complte. Un rquilibrage chimique de l'eau peut tre ncessaire aprs la filtration sur
membrane cause de l'enlvement des ions effectu par les membranes (voir chapitre 13).
9-42
Figure 9-5
Chanes de traitement avec filtration sur membranes de NF
a) NF simple
Agent anti-tartre
et/ou ajustement de pH
NF
Prtraitement
EB
b) UMF-NF
EB
Dsinfectant
RCE
ET
Agent anti-tartre
UMF
Prtraitement
Dsinfectant
RCE
NF
ET
c) Traitement conventionnel-NF
Coagulant
(et alcalin au
besoin)
EB
Prtraitement
Coagulation
Floculation
Dcantation
Filtration sur lit granulaire
Dsinfectant
NF
ET
EB : Eau brute
ET : Eau traite
RCE : R-quilibrage chimique de l eau
---- : Les tapes optionnelles sont reprsentes en traits pointills
9-43
Dans le deuxime cas, les membranes visent un enlvement direct des ions bivalents et/ou d'une
partie des ions monovalents. La pression osmotique peut tre significative. Elle peut tre value
partir de la conductivit de l'eau. La prcipitation des sels la surface des membranes doit tre
vite pour qu'il n'y ait pas colmatage des membranes (voir sections 9.10.3 des volumes 1 et 2).
Cet objectif peut tre atteint en ajoutant un agent anti-tartre ou en contrlant les conditions de pH
et de potentiel redox. En prsence de fer, il est essentiel d'viter le contact avec l'oxygne de l'air
qui aurait pour effet de faire oxyder et prcipiter le fer.
Le pr-traitement et les conditions d'opration appliquer dpendent de la qualit de l'eau brute
et du type de module utilis. Pour les modules spirals, AWWA (1999B) recommande de ne pas
dpasser un SDI de 5%/min l'entre des modules. Il faut ajouter une pr-filtration fine (1 25
m) en amont de la filtration sur membrane pour limiter les risques dobstruction des canaux
dcoulement tangentiels. Cette exigence est due la finesse des canaux d'coulement tangentiels
et l'impossibilit de faire des rtrolavages dans ce type de module. La turbidit de l'eau brute va
alors dterminer la frquence de nettoyage/rgnration des pr-filtres. Pour les eaux de surface,
cette frquence va varier trs significativement en fonction des saisons cause des variations de
la qualit de l'eau brute. Pour une eau souterraine non influence par une eau de surface, cette
frquence devrait tre beaucoup plus faible considrant que la turbidit de l'eau brute devrait tre
plus faible qu'en eau de surface. Il est difficile de fixer une limite de turbidit l'eau brute pour
cette chane de traitement (pr-filtration + filtration sur membranes de NF avec modules spirals)
mais on peut noter que pour la grande majorit des applications actuelles la turbidit de l'eau
brute ne dpasse pas quelques UTN.
S'il s'agit de modules tubulaires, ou d'autres configurations qui ne possdent pas de fins canaux
d'coulement tangentiel, il n'est pas obligatoire de faire une pr-filtration mais cela est
recommand pour augmenter la dure de vie des membranes et pour viter labrasion de la
surface des membranes.
Filtration sur membranes d'UMF + filtration sur membranes de NF
Dans la section prcdente, il est mentionn que la filtration sur membranes de NF permet de
traiter des eaux de surface colores mais que le prtraitement et/ou les conditions d'opration
doivent tre adapts la qualit de l'eau brute, et ce pour limiter le colmatage des membranes et
lobstruction des canaux dcoulement tangentiels. Lozier et al. (1997) proposent de faire une
filtration sur membranes d'UMF comme prtraitement la filtration sur membranes de NF pour
rduire la vitesse de colmatage des membranes. Cette combinaison est connue sous l'appellation
de "systme membranaire intgr" ("Integrated Membrane System") dans la littrature technique.
Cette combinaison permet d'enlever les particules en suspension et une partie des collodes avant
la filtration sur membranes de NF et donc d'augmenter la vitesse de filtration ou d'espacer les
lavages des membranes de NF. Cela permet aussi d'ajouter une barrire supplmentaire pour les
micro-organismes pathognes, ce qui rend la question de l'intgrit moins critique que dans le
cas prcdent. Par contre, les cots de construction et de production augmentent trs
significativement a priori.
9-44
Combinaison d'un traitement conventionnel avec une filtration sur membranes de NF

L'ajout d'une filtration sur membranes de NF une chane conventionnelle permet d'augmenter le
niveau d'enlvement de la MON et d'ajouter une barrire supplmentaire pour la dsinfection. On
parle alors d'affinage par membrane. Cette chane de traitement permet de traiter des eaux de
surface trs charges en matires en suspension, en MON et en micro-organismes pathognes.
Ce traitement permet, un cot lev, de produire une eau de trs bonne qualit partir d'une
eau brute fortement contamine. Comme dans le cas prcdent (combinaison membrane d'UMF
+ membrane de NF), cette chane de traitement comprend plusieurs barrires pour les microorganismes pathognes.
9.10.4.3 Chanes de traitement avec filtration sur membranes de NUF
Les membranes de NUF ont en commun de pouvoir retenir les virus et les autres microorganismes pathognes ( condition den faire la dmonstration et de maintenir lintgrit du
systme membranaire). Elles permettent aussi de retenir la quasi-totalit des particules l'origine
de la turbidit. Cette catgorie de membrane couvre une large gamme de taux de sparation de la
MON allant de prs de 0 plus de 70%. Les chanes de traitement qui font appel aux membranes
de NUF sont similaires aux chanes de traitement qui utilisent les membranes dUMF ou
similaires celles qui utilisent les membranes de NF tout dpendant du seuil de coupure des
membranes.
9.10.4.4 Chanes de traitement avec filtration sur membranes d'OI
Dans le domaine de leau potable, la principale application des membranes d'OI est le traitement
des eaux de mer (plus de 30 000 mg/L de solides totaux dissous) et des eaux souterraines
saumtres (1500 3000 mg/L de solides totaux dissous). Elles sont donc utilises lorsque des
taux d'enlvement trs levs des ions monovalents sont requis. Les membranes d'OI
sappliquent galement l'enlvement des contaminants suivants :
Les pesticides;
Les radionuclides;
Larsenic;
Le bore;
Les nitrites seuls;
Les nitrites-nitrates.
Compte tenu que ce sont les modules spirals qui sont surtout utiliss dans ce type de traitement,
il y a un prtraitement (1 25 m) avant la filtration sur membranes d'OI. Dans certains cas, le
prtraitement peut tre constitu de membranes dUMF (Kruithof et al., 2001).
Les prcautions prendre avec ce type de traitement sont les mmes que celles qui s'appliquent
aux chanes de filtration simple sur membranes de NF pour les eaux souterraines. Il est
particulirement important en OI de vrifier si les limites de solubilit des sels seront dpasses
dans les modules membranaires afin dviter le colmatage. Le lecteur peut se rfrer au manuel
de l'AWWA (1999B) ce sujet. Par ailleurs, tant donn que la plupart des sels sont retenus par
9-45
les membranes d'OI, un post-traitement doit ncessairement tre prvu pour lajustement du pH,
de lalcalinit et de lagressivit de leau. cet gard, le lecteur est invit consulter le chapitre
13 du Guide de conception. Les chanes de traitement faisant appel aux membranes d'OI sont
prsentes la figure 9-6.
9-46
Figure 9-6
Chanes de traitement avec filtration sur membranes d'OI
a) OI simple
Agent anti-tartre
EB
Prprtraitement
traitement
Dsinfectant
RCE
ET
OI
OI
b) UMF-OI
Agent anti-tartre
EB
Prprtraitement
traitement
UMF
UMF
OI
OI
Dsinfectant
RCE
ET
EB : Eau brute
ET : Eau traite
RCE : R-quilibrage chimique de leau
---- : Les tapes optionnelles sont reprsentes en traits pointills
9-47
9.10.5 Exemples de redondance relative aux systmes membranaires

Comme suite aux lments de redondance prsents la section 9.10.3.3 du volume 1 du Guide
de conception, les deux exemples suivants vont permettre dillustrer le principe de redondance
dans le cas d'une petite et d'une grande installation.
Exemple 1 : redondance dans le cas d'une petite installation
Pour traiter le dbit journalier maximum de conception dune petite municipalit, le
concepteur dtermine quil doit installer 64 modules membranaires spirals dans des
caissons de 4 membranes. Il doit donc installer 16 caissons.
Cas A : 1 train de 1 tage
Puisquil na quun seul train de un tage, le concepteur installera 16 caissons en parallle.
La redondance demande est alors dau moins 10 % de caissons de plus, soit 2 caissons. Le
train comportera donc 18 caissons.
Cas B : 1 train de 2 tages
la suggestion du promoteur, le concepteur rpartit les caissons sur deux tages pour
augmenter le taux de rcupration, soit 10 caissons sur le premier tage et 6 sur le
deuxime. La redondance demande est alors dun caisson supplmentaire par tage. Le
train comportera donc 18 caissons.
Cas C : 2 trains de 1 tage
Le promoteur suggre au concepteur dinstaller 2 trains de 1 tage en rpartissant
galement les caissons sur chaque train afin de faciliter lopration lors des nettoyages. La
redondance demande est alors dajouter un caisson de plus par train. Chaque train
comportera donc 9 caissons, soit un total de 18 caissons.
Exemple 2 : redondance dans le cas d'une grande installation
Pour traiter le dbit journalier maximum de conception dune grande municipalit, le
concepteur dtermine quil doit installer 1000 modules membranaires de fibres creuses
dans des caissons de 1 module. Il doit donc installer 1000 caissons. Selon les modles
offerts par le promoteur et en fonction de lespace disponible ainsi que des accessoires
hydrauliques requis, chaque train ne peut comporter plus de 30 caissons. Pour rpartir les
caissons galement parmi les trains, le concepteur choisit de mettre 25 caissons par train,
soit un total de 40 trains (1000 caissons au total).
Cas A : redondance sur chacun des trains
Comme chaque train comporte 25 caissons, la redondance demande est alors dau moins
10 % de caissons de plus, soit 3 caissons par train. Il y aura donc 40 trains de 28 caissons,
soit un total de 1 120 caissons.
9-48
Cas B : redondance en nombre de trains

Au lieu dappliquer la redondance sur le nombre de caissons par train, le concepteur dcide
dappliquer la redondance en ajoutant un train supplmentaire, comme on ajoute un filtre
supplmentaire dans le cas de la filtration conventionnelle. En procdant ainsi,
linstallation comporte 41 trains de 25 caissons, soit un total de 1 025 caissons.
9-49
VOLUME 2
CHAPITRE 10
10.
DSINFECTION ET CONTRLE DES SOUS-PRODUITS......................................

10.2 Choix des objectifs de traitement ............................................................................
10.2.2 Normes minimales de traitement pour les eaux de classe 1 ...........................
10.3 Calcul de la performance des filires de traitement (log de rduction) ...............
10.3.2 valuation de lefficacit hydraulique des bassins de contact.......................
10.3.2.1 Concept du temps de sjour effectif (T10) ........................................
10.3.2.2 Dtermination du T10 par traage .....................................................
10.3.2.3 Dtermination du T10 selon les critres de conception des bassins ..
10.3.2.4 Autres mthodes de dtermination du T10 ........................................
10.4 Revue et choix du mode de dsinfection..................................................................
10.4.1 Chlore .............................................................................................................
10.4.1.1 Chimie du chlore ..............................................................................
10.4.1.2 Fabrication du chlore ........................................................................
10.4.1.3 Doses typiques de chlore ..................................................................
10.4.1.4 Diminution des prcurseurs de THM ...............................................
10.4.1.5 Effet des conditions environnementales sur lefficacit de la
chloration .........................................................................................
10.4.2 Ozone ..............................................................................................................
10.4.2.1 Applications de l'ozonation ..............................................................
10.4.2.2 Production d'ozone partir d'oxygne..............................................
10.4.2.3 Particularits du systme d'alimentation en gaz ...............................
10.4.2.4 Particularits des gnrateurs dozone ............................................
10.4.2.5 Particularits des bassins de mlange ..............................................
10.4.2.6 Influence sur les autres traitements ..................................................
10.4.2.7 Filtration biologique .........................................................................
10.4.2.8 Effet des conditions environnementales sur l'efficacit de
l'ozonation........................................................................................
10.4.2.9 Niveaux d'exposition maximum l'ozone........................................
10.4.3 Monochloramines...........................................................................................
10.4.3.1 Gnralits ........................................................................................
10.4.3.2 Principales applications ....................................................................
10.4.3.3 Points d'injection ..............................................................................
10.4.3.4 Sous-produits de dsinfection...........................................................
10.4.3.5 Paramtres de conception .................................................................
10.4.3.6 Effets des conditions environnementales sur lefficacit de la
chloramination .................................................................................
10.4.3.7 Passage de la chloration la chloramination....................................
10.4.3.8 Effets possibles de la chloramination sur lensemble du traitement
10.4.3.9 Nitrification ......................................................................................

10.3.4.10 Got et odeur ..................................................................................
10.4.3.11 Corrosion ........................................................................................
10.4.3.12 Considrations pour le dosage et l'injection des chloramines ........
10.4.4. Bioxyde de chlore ..........................................................................................
10.4.4.1 Gnralits ........................................................................................
10.4.4.2 Principales applications ....................................................................
10.4.4.3 Points d'injection ..............................................................................
10.4.4.4 Sous-produits ....................................................................................
10.4.4.5 Les diffrents procds de gnration du bioxyde de chlore............
10.4.4.6 Efficacit de la dsinfection .............................................................
10.4.4.7 Stratgies pour prvenir la formation de sous-produits de
dsinfection......................................................................................
10.4.4.8 Paramtres de conception .................................................................
10.4.5 Rayonnement ultraviolet.................................................................................
10.4.5.1 Photochimie du rayonnement U.V. ..................................................
10.4.5.2 Variables importantes pour le procd .............................................
10.4.5.3 Production des rayons ultraviolets....................................................
10.4.5.4 Types de racteur U.V. .....................................................................
10.4.5.5 Considrations relatives lhydraulique ..........................................
10.4.5.6 Inactivation des agents pathognes et efficacit de la dsinfection..
10.4.5.7 Remplacement des lampes U.V........................................................
10.4.5.8 Nettoyage des manchons de quartz ..................................................
10.4.5.9 Alimentation lectrique durgence ...................................................
10.
DSINFECTION ET CONTRLE DES SOUS-PRODUITS

10.2 Choix des objectifs de traitement
10.2.2 Normes minimales de traitement pour les eaux de classe I
LUSEPA (1991; 2000; 2006) a mis des objectifs additionnels de traitement selon les
concentrations de protozoaires mesures dans les eaux brutes. Ces objectifs sont reproduits au
tableau 10-3. Toutefois, les objectifs additionnels de traitement qui sappliquent au Qubec sont
ceux prsents au tableau 10-2 du volume 1.
Tableau 10-3 : Objectifs amricains de traitement recommands selon la qualit
microbiologique des eaux brutes (USEPA, 1991; 2000; 2006)
Kystes de Giardia1
Concentration leau
brute (kystes/100 L)
<1
1 10
10 100
100 1000
Objectif de
rduction
3 log
4 log
5 log
6 log
Oocystes de Cryptosporidium1
Concentration leau
brute (oocystes/100 L)
< 7,5
7,5 - 100
100 300
> 300
Objectif de
rduction
2 log
3 log
4 log
4,5 log
1 : Moyenne arithmtique annuelle.
Le choix dobjectifs additionnels selon le tableau 10-3 implique que le concepteur dispose dune
base de donnes suffisantes dcrivant la prsence de Giardia et Cryptosporidium dans les eaux
traiter. Or, cette base de donnes devrait idalement inclure de 26 52 analyses rparties sur une
priode dune anne. Compte tenu de la complexit, des cots levs et de lincertitude relie
ce type danalyse, laccs une telle source dinformations est trs limit.
10-0
10.3 Calcul de la performance des filires de traitement (log de rduction)

10.3.2 valuation de lefficacit hydraulique des bassins de contact
10.3.2.1 Concept du temps de sjour effectif (T10)
Tel que discut au chapitre 11, le calcul du CT qui est ncessaire pour lvaluation de lefficacit
de la dsinfection, requiert de connatre le temps de sjour effectif des bassins, lequel tient
compte du degr de court-circuitage dans les bassins. Par convention, le temps de contact
utiliser est le T10, cest--dire le temps ncessaire pour rcuprer la sortie dun bassin, 10%
dun traceur inject lentre. Le T10 est une valeur plus conservatrice que le temps de sjour
thorique moyen (V/Q). Son utilisation assure que 90% de leau traiter a t en contact avec le
dsinfectant pour une priode suprieure ou gale au T10. Dans le cas des rserves, le volume (V)
doit tre suffisant pour assurer les besoins quantitatifs et les besoins de dsinfection.
La prsente section dcrit trois approches diffrentes pour valuer lefficacit hydraulique dun
bassin :
La mthode par essais de traage pour les installations existantes;

La mthode thorique pour la conception;
Les mthodes exprimentales (modle rduit ou modlisation numrique).
10.3.2.2 Dtermination du T10 par traage
Principes gnraux
Un essai de traage ncessite lemploi dun traceur chimique afin de dterminer le temps de
contact de leau travers un procd, un segment dun bassin ou un bassin dans son ensemble.
Un segment est dfini comme tant la portion dune installation de traitement situe entre deux
points de dsinfection et/ou de contrle du dsinfectant rsiduel. Les traceurs gnralement
employs sont les chlorures, les fluorures et le lithium. Idalement, le traceur doit tre
conservatif, facilement disponible, aisment mesurable, et sans danger pour la sant humaine.
Par conservatif, on entend que le traceur ne sera pas limin durant le traitement. Les ions
fluorures peuvent gnralement tre utiliss plus faibles doses que les ions chlorures, car ils
sont prsents dans les eaux naturelles en plus faibles concentrations que ces derniers. La
slection du traceur peut dpendre du type de procd valuer et de la concentration en sels des
eaux tester.
Mthodes dinjection
Deux mthodes sont disponibles afin de raliser un essai de traage :
La mthode dinjection en continu (step-dose method);

La mthode dinjection instantane (slug-dose method).
Pour la premire mthode, le traceur chimique est inject en continu dans une zone de turbulence
concentration constante lentre. La concentration la sortie est mesure intervalles
rguliers (ou en continu). Il est recommand de continuer linjection jusqu ce que la
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-1
concentration la sortie soit stable. Cette concentration devrait alors tre +/- 10% de la
concentration thorique injecte.
Pour la mthode injection instantane, une concentration leve de traceur est injecte
instantanment lentre du bassin dans une zone de turbulence. La concentration de traceur est
mesure la sortie (en continu ou intervalles rguliers) jusqu ce quelle soit entirement
transite travers le systme. Contrairement la mthode prcdente, un bilan de masse est
requis afin de sassurer que la totalit du traceur a t rcupre. Cette vrification implique
galement des manipulations mathmatiques additionnelles afin de calculer le T10. Pour ces deux
raisons et compte tenu de la limite lie linjection dune forte dose de traceur dans leau
potable, la mthode par injection instantane est moins utilise que la mthode par injection en
continu.
Quelle que soit la mthode de traage retenue, le traceur doit tre ajout aux mmes points de la
chane de traitement utiliss pour ajouter le dsinfectant. De faon similaire, le traceur devrait
tre mesur lendroit prvu pour le calcul du CT10. Dans le cas dune mesure la sortie du
systme de pompage, privilgier un point de mesure scuritaire. Par exemple, choisir un point de
mesure la sortie de la pompe qui offre le chemin de leau le plus court.
Conditions durant le traage (dbit et niveau)
Mme si le temps de sjour effectif est inversement proportionnel au dbit, la relation nest pas
ncessairement linaire. Lefficacit hydraulique dun bassin a gnralement tendance
diminuer lorsque le dbit augmente. Par consquent, il est recommand de raliser au moins
deux essais de traage de faon couvrir la gamme de dbits probables dans le bassin : un
premier essai pour le dbit moyen et un deuxime essai un dbit quivalent environ 90% du
dbit maximal anticip (dbit de conception). Dans lventualit o les deux essais indiquent des
performances hydrauliques (T10/T) diffrentes, il serait alors justifi de procder une srie
dessais additionnels : un troisime essai un dbit intermdiaire aux deux premiers essais et un
quatrime essai un dbit infrieur au dbit moyen. Le choix de ces dbits additionnels devrait
tre fait de faon couvrir le mieux possible la gamme de dbits anticips.
Si un seul essai de traage a t ralis, lefficacit hydraulique sera considre constante pour
tous les dbits infrieurs au dbit de lessai de traage. Cest pourquoi il est important quen cas
de traage unique, le dbit utilis se situe aux environs de 90% du dbit maximal afin dobtenir
une valuation de lefficacit hydraulique conservatrice.
lintrieur des installations de traitement, le dbit de production est relativement uniforme, de
la prise deau jusqu lentre des rserves. Une variation du pompage lentre entranera un
changement proportionnel du dbit dans les diffrentes tapes du procd. Par consquent, le
dbit de conception de linstallation de traitement peut alors tre utilis comme dbit maximal
anticip dans les diffrentes units de traitement (dcantation, filtration, ozonation, etc.). Par
contre, les rserves localises linstallation de traitement sont opres un dbit diffrent du
dbit de production de linstallation de traitement, selon la demande en eau exerce par les
consommateurs sur le rseau. Le dbit de conception la sortie des rserves est gnralement
beaucoup plus important que le dbit de conception de linstallation de traitement. Par
consquent, il peut savrer impossible dans certains cas de procder un essai de traage un
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-2
dbit quivalent 90% du dbit de pointe horaire la sortie, et ce, pour une dure de plusieurs
heures.
Il est prfrable de choisir un dbit plus faible qui pourra tre maintenu quasi-constant durant
lessai plutt que de viser un dbit lev mais trs variable. Les rsultats les plus prcis sont en
effet obtenus lorsque le dbit et le niveau sont maintenus constants durant le traage. Pour les
chanes de traitement constitues de plusieurs filires en parallle, il est pratique de maintenir un
dbit constant pour un segment et de laisser les autres segments absorber les variations de dbit.
Pour les installations de traitement possdant des procds de traitement parallles identiques, il
nest pas ncessaire de tester chaque segment individuel. Dans tous les cas, le dbit moyen
mesur durant lessai doit tre retenu comme dbit de rfrence pour lvaluation de lefficacit
hydraulique (T10/T), et non le dbit thorique prvu.
En plus des conditions de dbit, les temps de contact dpendent du niveau deau dans les bassins
durant lessai de traage. Cette particularit est trs importante dans le cas des essais de traage
pour les rserves. En effet, celles-ci sont gnralement conues comme bassins dgalisation afin
de rpondre aux variations de la demande en eau sur le rseau de distribution. Le niveau deau
varie donc selon que le rservoir est en mode de remplissage ou de vidange. Dans le but de
fournir une valuation conservatrice :
Sil est possible de maintenir le niveau constant, lajuster au dbit minimum;

Sil est impossible de maintenir un niveau constant pendant lessai, les traages devraient tre
raliss lorsque le niveau du rservoir est la baisse.
Pour les rserves opres avec dimportantes variations journalires extrmes du niveau deau, le
maintien dun temps de contact scuritaire peut savrer difficile. Sous de telles conditions, il
peut savrer prfrable, selon les cas, de prvoir lors de la conception un dversoir afin
dassurer un niveau minimum dans le rservoir.
Le temps de contact effectif peut galement tre influenc par des diffrences de temprature
dans le procd. Pour les installations de traitement prsentant un potentiel de stratification
thermique, il peut savrer intressant de procder des essais additionnels afin de dtecter des
variations saisonnires defficacit hydraulique.
Procds avec plusieurs segments en srie
Lorsque plusieurs tapes de traitement avec dsinfection sont opres en srie, il est recommand
que chacune des tapes soit teste individuellement. Cependant, pour des considrations
conomiques, il peut tre envisag dutiliser un seul essai de traage pour lensemble du procd.
Dans de tels cas, le traceur est appliqu au point de dsinfection le plus en amont. Le traceur est
mesur la sortie de chacun des segments. Le T10 dun segment individuel est alors gal au T10
total moins la somme des T10 des segments en amont dun segment donn.
Dans lexemple de la figure 10-1, le procd est subdivis en trois tapes de traitement. Une prdsinfection au bioxyde de chlore est effectue de faon maintenir une concentration rsiduelle
de bioxyde de chlore (C1) la sortie du segment 1. Par la suite, une post-chloration est effectue
lentre du segment 3 de faon maintenir une concentration rsiduelle de chlore (C3). Un
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-3
essai de traage a t ralis simultanment sur les segments 1, 2 et 3. Les T10 mesurs furent de
75 min pour le segment 1, 80 min pour les segments 1 et 2 et 360 min pour les segments 1, 2 et
3. Le T10 du segment 1 est donc de 75 min, celui du segment 2, de 5 min (80-75) et enfin celui du
segment 3, de 280 min (360-75-5). Le calcul du CT pour ce systme serait alors effectu en deux
tapes correspondant linactivation du segment 1 (grce au CT du bioxyde de chlore) +
linactivation du segment 3 (grce au CT du chlore). Le segment 2 serait nglig pour le calcul
du CT, moins quune concentration de dsinfectant rsiduel y soit maintenue et quun appareil
de lecture du dsinfectant rsiduel soit install la sortie afin de le contrler.
Figure 10-1 : Exemple dapplication du principe dvaluation des T10 pour des segments
conscutifs
T10
V2 cha 10-DE 150204.doc
Dcanteur + Filtres - Segment 1
75 min
Canal - Segment 2
80 min
Rserves- Segment 3
360 min
10-4
Considrations additionnelles
Pour de plus amples informations concernant les essais de traage, le lecteur est pri de se rfrer
lannexe D du document de lUSEPA (1999) intitul : Disinfection Profiling and
Benchmarking Guidance Manual.
Exploitation des rsultats de traage
Lanalyse des donnes des essais de traage diffre selon que la mthode par injection continue
ou celle par injection instantane a t utilise.
Pour la mthode par injection en continu, les donnes devraient tre transcrites dans un tableau
similaire au tableau 10-1. La concentration relle est la concentration mesure et corrige pour le
bruit de fond du traceur naturellement prsent dans leau. La concentration normalise est la
concentration relle divise par la concentration de traceur applique (obtenue la fin du traage
en priode de stabilit).
Le T10 est obtenu partir du moment o la concentration normalise atteint une valeur de 0,10.
Ainsi, dans lexemple prsent, le T10 se situe entre 15 et 18 min. Par interpolation, on obtient une
valeur de 15,8 min. Prenons pour hypothse que cet essai a t ralis pour un temps de sjour
thorique (T) de 45 min. Pour un tel cas, lefficacit hydraulique serait :
T
15,8
Efficacit hydraulique 10
0,35
q. 10-1
T
45
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-5
Tableau 10-1 : Exemple de rsultats dessais de traage par injection en continu

Temps
(min)
Cmesure
(mg/L)
Crelle1
(mg/L)
Cnormalise2
0
3
6
9
12
15
18
21
24
27
30
33
36
39
42
45
48
51
54
57
60
0.20
0.20
0.20
0.20
0.20
0.29
0.38
0.65
0.82
0.95
1.00
1.12
1.18
1.25
1.28
1.31
1.32
1.31
1.30
1.32
1.32
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.09
0.18
0.45
0.62
0.75
0.80
0.92
0.98
1.05
1.08
1.11
1.12
1.11
1.10
1.12
1.12
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.08
0.16
0.40
0.55
0.67
0.71
0.82
0.88
0.94
0.96
0.99
1.00
0.99
0.98
1.00
1.00
1 : Crelle = Cmesure bruit de fond = Cmesure 0,20 mg/L

2 : Cnormalise = Crelle/Capplique = Crelle/1,12 mg/L
Alternativement, il est galement possible de tracer la figure mettant en relation le temps et la

concentration normalise, tel quindiqu la figure 10-2, puis de tracer manuellement une droite
interceptant Cnormalise = 0,10 et la courbe de traage. Pour obtenir une bonne prcision, il est
souhaitable dclater lchelle de faon ne voir que la portion de la courbe comprise entre 0 et
0,20 (contrairement la figure 10-2 qui prsente lensemble de la courbe).
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10-6
Figure 10-2 : Exemple de rsultat par essai de traage avec injection en continu
1.10
1.00
0.90
0.80
C normalise
0.70
0.60
0.50
0.40
T10
0.30
0.20
0.10
0.00
0
10
20
30
40
50
60
70
Temps (min)
Une fois que les rsultats de plusieurs essais de traage obtenus diffrents dbits sont
disponibles, il est alors possible de tracer un graphique tel quindiqu la figure 10-3. Dans ce
cas, quatre essais successifs ont t raliss pour Qmin, Qmoy, 75% Qmax et 90% Qmax. Les rsultats
indiquent que lefficacit hydraulique du systme augmente lgrement lorsque le dbit diminue.
Pour les besoins du calcul du CT10, lefficacit hydraulique un dbit donn peut tre obtenue
par interpolation.
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-7
Figure 10-3 : Exemple dun graphique dcrivant lefficacit hydraulique dun bassin en
fonction du dbit y circulant
Efficacit hydraulique (T10/ T)
0.60
Qmin
0.50
Qmoy
75% Qmax
0.40
90% Qmax
0.30
0.20
0.10
0.00
0
1000
2000
3000
4000
5000
Dbit (m3/h)
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-8
Pour lexploitation des rsultats de la mthode par injection instantane, il sagit, dans un
premier temps, de corriger la concentration mesure pour la prsence dun bruit de fond (Crelle =
Cmesure - bruit de fond). Dans un deuxime temps, il est ncessaire de calculer laire sous la
courbe Crelle vs temps. En effet, le T10 est quivalent au temps requis pour rcuprer 10% du
traceur (en masse). Le tableau 10-2 indique que le T10 se situe entre 12 et 15 min. Par
interpolation, on estime la valeur du T10 13,9 min.
Dans un dernier temps, il est ncessaire de vrifier le bilan de masse afin de sassurer de la
validit de lessai. Le pourcentage de rcupration du traceur est obtenu selon les quations 10-2
10-4 :
Masse rcupre
Rcupration (%)
q. 10-2
Masse injecte
Masse rcupre Aire totale Q 0,0591
mg min
6570 Lpm 388,3 g q. 10-3
L
O :
Aire totale est laire totale sous la courbe Crelle vs temps et Q est le dbit durant lessai.
g
Masse injecte Qinjection d C 7,5 Lpm 0,5 min 108
L
q. 10-4
Masse injecte 405 grammes
O :
Qinjection est le dbit de la pompe dinjection, d est la dure dinjection et C est la
concentration de la solution mre de traceur injecter.
Dans le cas prsent, le pourcentage de rcupration est de 95,9%. Le pourcentage de
rcupration devrait dpasser 90%. Une rcupration trop faible peut tre le signe de problmes
lors de la ralisation du traage : chantillonnage trop peu frquent, ou dune dure insuffisante,
etc.
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-9
Tableau 10-2 : Exemple de rsultats dessais de traage par injection instantane

Temps
(min)
Cmesure
(mg/L)
Crelle1
(mg/L)
Aire
cumulative2
(mgmin/L)
Aire
normalise3
0
3
6
9
12
15
18
21
24
27
30
33
36
39
42
45
48
51
54
57
60
63
0,20
0,20
0,20
0,20
1,20
3,60
3,80
2,00
2,10
1,40
1,30
1,50
1,00
0,60
1,00
0,60
0,80
0,60
0,40
0,50
0,60
0,4
0,00
0,00
0,00
0,00
1,00
3,40
3,60
1,80
1,90
1,20
1,10
1,30
0,80
0,40
0,80
0,40
0,60
0,40
0,20
0,30
0,40
0,20
0,0
0,0
0,0
0,0
1,5
8,1
18,6
26,7
32,3
36,9
40,4
44,0
47,1
48,9
50,7
52,5
54,0
55,5
56,4
57,2
58,2
59,1
0,00
0,00
0,00
0,00
0,03
0,14
0,31
0,45
0,55
0,62
0,68
0,74
0,80
0,83
0,86
0,89
0,91
0,94
0,95
0,97
0,98
1,00
1 : Crelle = Cmesure bruit de fond = Cmesure 0,20 mg/L

2 : An+1 = (tn+1-tn) (Cn+1+Cn)/2 + An
3 : Aire normalise = Aire cumulative/Atotale = Aire cumulative/59,1
10.3.2.3 Dtermination du T10 selon les critres de conception des bassins

ltape de la conception, il est ncessaire destimer lefficacit hydraulique afin de concevoir
les diffrents procds de dsinfection. La prsente section vise fournir des informations aux
concepteurs afin de leur permettre destimer lefficacit hydraulique de leurs ouvrages.
Tel que discut la section prcdente, la conception des procds de dsinfection vise
maximiser un coulement de type piston. Pour y arriver, le concepteur doit prvoir un nombre de
chicanes suffisant de manire viter les courts-circuits. LUSEPA (1999) a publi un tableau
dcrivant les performances hydrauliques approximatives de diffrents types de bassins de
dsinfection. Cette description est prsente au tableau 10-3.
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-10
Tableau 10-3 : Classification des bassins selon leur efficacit hydraulique

Efficacit hydraulique
T10/T
Sans chicanes (bassin mlang)
0,1
Faible
0,3
Moyenne
0,5
Suprieure
0,7
Idale (coulement piston)
1,0
Description des chicanes

Aucune chicane, bassin agit, ratio L/D faible1 et vitesses
dentre et/ou de sortie leves.
(ex. : mlangeur rapide)
Aucune chicane dans le bassin, une ou des entres/sorties
sans chicanes
(ex. : dcanteurs statiques sans chicanes)
Prsence de quelques chicanes
(ex. : rserves deau potable)
Prsence de plusieurs chicanes dans le bassin et au niveau
des entres/sorties
(ex. : filtres rapides)
Ratio L/D trs lev1
(ex. : coulement en conduite)
1 : Ratio de la longueur caractristique de lcoulement divise par la largeur.
Il importe de demeurer prudent avec les valeurs proposes par lUSEPA, lesquelles sont fournies
titre indicatif. Elles sont pratiques dans le cas dune valuation de lefficacit hydraulique de
dcanteurs, floculateurs, filtres ou mlangeurs rapides. En ce qui concerne les rserves en fin
dinstallation de traitement, il est plutt recommand dvaluer le ratio T10/T selon la mthode
dcrite la figure 10-4.
Figure 10-4 : Processus de slection du T10/T selon la conception des rserves

TYPE DE CONTACT
EN CONDUITE
T10/T = 1,0
V2 cha 10-DE 150204.doc
DANS UN RSERVOIR
Avec chicanes
Sans chicanes
Voir figure 10-8
Voir figure 10-7
10-11
Dans un premier temps, le concepteur doit vrifier si la dsinfection se ralise en conduite ou

dans un bassin. Dans le premier cas, une efficacit hydraulique de 1,0 (ou 100%) est accorde. Si
le contact a lieu dans un rservoir, il faut tout d'abord dterminer si des chicanes sont prsentes.
Dans l'affirmative, vrifier le rapport entre la longueur et la largeur de l'coulement. La

figure 10-5 explicite ce qu'on entend par longueur et largeur (selon une vue en plan d'une
rserve d'eau traite). Pour cet exemple, avec trois couloirs dune largeur de 3,50 m chacun et
une longueur totale (en pointill) de 84 m, on calcule un ratio L/D de 24. En utilisant cette
valeur en combinaison avec la figure 10.7, on obtient un T10/T de 0,50. Pour les bassins avec
une gomtrie variable, faire le calcul du L/D partiel de chaque section de rservoir
homogne et assigner ces sections une valeur T10/T selon la figure 10.7. Par la suite, faire
la somme pondre, selon lquation 10-5, des efficacits hydrauliques pour chacun des n
lments constitutifs :
n
T10
T V
q. 10-5
global 10 i
T
i 1 T i
Vtotal
La pondration seffectue en tenant compte du volume utile relatif (Vi/Vtotal) de llment i
considr. Par exemple, si on ajoute au rservoir de la figure 10-5 une deuxime section avec une
efficacit hydraulique de 0,20 et un volume utile reprsentant 25% du volume utile total, on peut
affirmer selon lquation 10-5 que le T10/T est gal 0,425 (25%0,20+75%0,50).
Figure 10-5 : Dfinition de la largeur et de la longueur dcoulement (vue en plan)
Largeur
Longueur
V2 cha 10-DE 150204.doc
Sortie
10-12
Dans la ngative (absence de chicanes), vrifier le degr de sparation entre l'entre et la

sortie du rservoir. Le degr de sparation est dfini comme tant le ratio entre le chemin
existant le plus court vers la sortie et le chemin fictif potentiellement le plus long vers la
sortie pour une gomtrie de rservoir donne. Ainsi, dans la figure 10-6, le chemin le plus
court est la ligne droite entre-sortie (R 2 ) et le chemin potentiel le plus long est le
diamtre (2R). Par consquent, le degr de sparation est quivalent R 2 /2R = 2 /2 =
0,707. Avec ce facteur on peut estimer un ratio T10/T de 0,20 grce la figure 10-7.
Figure 10-6 : Exemple de calcul du degr de sparation de lcoulement

Sortie potentielle
la plus loigne
(fictive)
Entre
Facteur =
D=2R
R 2
2
=
= 0,707
2R
2
Sortie actuelle (relle)
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-13
Figure 10-7 : Valeurs de T10/T pour des bassins sans chicanes
0.25
0.20
T10/T
0.15
0.10
0.05
0.00
0
0.2
0.4
0.6
0.8
Degr de sparation de l'coulement
Figure 10-8 : Valeurs de T10/T pour des bassins avec chicanes

0,8
0,7
0,6
T10/T
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0
10
20
30
40
50
Ratio L/D
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-14
10.3.2.4 Autres mthodes de dtermination du T10

Mthode de traage avec un modle rduit
La mthode de traage en modle rduit nest pas encore officiellement accepte par lUSEPA
pour le calcul du CT sur une installation existante. Cependant, les modles rduits peuvent tre
utiliss pour comparer diffrents scnarios ltape de conception. La modlisation plus petite
chelle est utilise depuis plus de 100 ans dans le domaine du gnie civil pour la conception
dinfrastructures avec des rsultats fiables et satisfaisants. Dans le domaine de leau potable,
lutilisation de tels modles est encore en dveloppement.
La construction de modles rduits est rgie par les lois de similitude. La construction de
modles rduits de rservoirs, qui sont affects par la force gravitationnelle, peut tre ralise en
utilisant la similitude de Froude, qui consiste galiser le nombre de Froude aux deux chelles.
Plusieurs chercheurs (Bishop et al., 1993) ont reproduit des rservoirs rels sous forme de
modles rduits en appliquant cette similitude avec des chelles variant de 1/15 1/42. Grayman
et al., (1996) ont construit trois bassins des chelles de 1/160, 1/80 et 1/42. Les deux premiers
modles ont t abandonns parce quils se sont avrs trop petits pour la visualisation.
Le traage en modle rduit comporte plusieurs avantages : 1) il ninterfre pas avec les
oprations courantes de linstallation de traitement; 2) la priode de traage est relativement
courte; 3) le cot dexprimentation est moins lev; 4) il permet de tester plusieurs
configurations et/ou modes dopration. Selon des vrifications ralises lchelle relle, la
distribution des temps de sjour en modle rduit est gnralement trs bien simule. Hagstrom
et al., (1997) ont construit un modle de bassin de contact une chelle de 1/16 rsultant en un
modle de dimensions de 2,44 m par 2,44 m avec un temps de sjour de 23 min. La comparaison
des rsultats obtenus avec le modle et celui lchelle relle indique un cart type de 14% pour
la valeur de T10/T et un cart type de seulement 8% pour la distribution des temps de sjour
lorsque tous les points sont considrs.
Modle de traage numrique (CFD - Computational Fluid Dynamics)
Le modle numrique CFD simule mathmatiquement lvolution de traceur en bassin. Le bassin
modlis peut tre reprsent soit en deux (2-D) ou trois dimensions (3-D) et doit dabord tre
divis en lments. Suite cette division, la dfinition des paramtres de simulation, des
conditions frontires et des conditions initiales, les quations de mcanique des fluides et de
diffusion peuvent tre rsolues laide de deux mthodes, soit par lments finis (rsolution des
quations par la mthode exacte) ou par diffrence finie (rsolution par une mthode
approximative).
Plusieurs chercheurs ont rcemment utilis des modles hydrauliques numriques afin dvaluer
lefficacit des bassins de contact dozone ou de chlore. Hannoun et al. (1998) ont utilis un
modle en trois dimensions, crit en FORTRAN 77, afin damliorer la performance de trois
bassins de contact ayant des caractristiques gomtriques diffrentes. Le maillage choisi est
plus dense pour les rgions o le gradient de vitesse est lev, pour les rgions de turbulence la
paroi ainsi qu lentre et la sortie du bassin. Aprs avoir dfini la condition de turbulence
avec une viscosit et plusieurs paramtres, les quations dhydrodynamiques sont rsolues par la
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-15
mthode dlments finis. La solution du champ de vitesses est obtenue lorsque le rgime
permanent est atteint. Pour lvaluation du temps de sjour, le traage des particules deau est
bas sur le champ de vitesses obtenu.
Reddy et al. (1998) ont utilis un modle numrique dlments finis afin doptimiser lefficacit
hydraulique et valuer limpact du jet deau lentre de deux rservoirs rectangulaires, dune
capacit de 154,000 m3, appartenant la ville de Phoenix (AZ). Pour ce faire, des chicanes et des
diffuseurs ont t ajouts aux rservoirs modliss et une injection de type instantan a t
utilise comme mthode de traage. Une validation du modle numrique avec lessai de traage
a t ralise pour deux configurations de rservoirs, le premier contenant deux chicanes et le
second, aucune. Les valeurs de T10/T mesures taient de 0,31 ( 3%) et 0,12 ( 15%)
respectivement. videmment, le dveloppement dun modle numrique, en raison des cots
impliqus, est rentable surtout pour les projets de moyenne grande envergure.
10.4 Revue et choix du mode de dsinfection
10.4.1 Chlore
10.4.1.1 Chimie du chlore
Le chlore destin la dsinfection se retrouve normalement sous lune des trois formes
suivantes : gazeux, hypochlorite de sodium ou hypochlorite de calcium. Les sections qui suivent
dcrivent brivement chacun de ces produits.
Chlore gazeux
Le chlore gazeux est rapidement hydrolys dans leau pour donner de lacide hypochloreux
(HOCl) selon la raction suivante :
q. 10-6
Cl2(g) + H2O HOCl + H+ Cl-
On prendra note que laddition de chlore gazeux dans leau en rduit le pH, car cela entrane la
formation dun ion hydrogne.
Lacide hypochloreux est un acide faible (un pKa denviron 7,5), ce qui signifie quil se dissocie
lgrement en ions hydrogne et hypochlorite, tel que le montre lquation 10-7 :
HOCl H+ + O Cl-
q. 10-7
Quand le pH se situe entre 6,5 et 8,5, la dissociation demeure incomplte et les deux espces
(HOCL et OCl-)sont prsentes jusqu un certain point (White, 1992). un pH infrieur 6,5 le
HOCl ne se dissocie pas, alors qu un pH de 8,5 la dissociation en OCl- est complte. Comme
leffet germicide de HOCl est beaucoup plus important que celui dOCl-, il est prfrable
deffectuer la chloration un pH plus bas.
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-16
Hypochlorite
En plus du chlore gazeux, on peut se procurer le chlore sous forme dhypochlorite aqueux ou
solide. Lhypochlorite de sodium reprsente la forme aqueuse la plus courante. Pour ce qui est de
la forme solide, cest lhypochlorite de calcium quon utilise le plus souvent (White, 1992).
Hypochlorite de sodium
On produit lhypochlorite de sodium en dissolvant du chlore gazeux dans une solution
dhydroxyde de sodium. De manire gnrale, une solution dhypochlorite de sodium contient
12,5% de chlore disponible (White, 1992) et un gallon de solution renferme lquivalent dune
livre de chlore.
Lquation suivante illustre la raction qui se produit entre lhypochlorite de sodium et leau :
NaOCl + H2O HOCl + Na+ + OH-
q. 10-8
Lquation 10-8 montre que lajout dhypochlorite de sodium dans leau entrane la formation
dacide hypochloreux, un peu comme dans le cas de lhydrolyse du chlore gazeux (voir quation
10-6). Toutefois, contrairement lhydrolyse du chlore, lajout dhypochlorite de sodium dans
leau produit un ion hydroxyle qui fait grimper le pH. De plus, comme on utilise de lhydroxyde
de sodium en excs pour fabriquer lhypochlorite de sodium, cela fait encore davantage
augmenter le pH.
Hypochlorite de calcium
On fabrique lhypochlorite de calcium partir du prcipit issu de la dissolution de chlore
gazeux dans une solution doxyde de calcium (chaux vive) et dhydroxyde de sodium.
Lhypochlorite de calcium granulaire du commerce contient habituellement 65% de chlore
disponible. Cela signifie que 1,5 g de ce produit renferme lquivalent dun g de chlore.
Lquation 10-9 illustre la raction qui a lieu entre lhypochlorite de calcium et leau :
Ca(OCl)2 + 2H2O 2HOCl + Ca++ + 2OH-
q. 10-9
Daprs cette quation, on voit que laddition dhypochlorite de calcium dans leau produit elle
aussi de lacide hypochloreux, de manire similaire lhydrolyse du chlore gazeux (quation 106). Comme dans le cas de la solution dhypochlorite, cet ajout entrane la formation dions
hydroxyles, qui font augmenter le pH de leau.
10.4.1.2 Fabrication du chlore
Il est possible depuis peu de fabriquer sur place le chlore utilis pour le traitement. Ces
gnrateurs, qui ne ncessitent que du sel et de llectricit, permettent au fournisseur deau de
respecter les normes relatives la dsinfection et aux concentrations rsiduelles. Ils sont de plus
capables de fonctionner sans surveillance dans des endroits isols. Parmi les facteurs considrer
pour cette option, il y a le cot, la concentration de la saumure produite, la facilit de se procurer
les matires premires et la fiabilit du procd (AWWA et ASCE, 1997).
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-17
Chlore gazeux
On peut produire du chlore gazeux de plusieurs faons, y compris par llectrolyse dune
saumure alcaline ou dacide chlorhydrique, par une raction entre du chlorure de sodium et de
lacide nitrique ou encore par loxydation de lacide chlorhydrique. Environ 70% du chlore
fabriqu aux tats-Unis lest par lectrolyse dune eau sale et de solutions caustiques
lintrieur dune cellule diaphragme (White, 1992). Comme le chlore est un compos stable, il
est gnralement fait lextrieur par un fabricant de produits chimiques. Une fois produit, le
chlore est liqufi et mis sous pression pour son transport vers les lieux de traitement, dans des
wagons-citernes, des camions-citernes ou des bouteilles.
Il est possible de produire sur place des solutions dilues (moins de 1%) dhypochlorite de
sodium par un procd de traitement lectrochimique qui utilise une solution sale.
Habituellement, on dsigne lhypochlorite de sodium sous le nom deau de Javel ou de
blanchisseur liquide. Les solutions dhypochlorite de sodium de qualit commerciale ou
industrielle titrent gnralement entre 10 et 16%. La stabilit de la solution dpend de la
concentration en hypochlorite, de la temprature dentreposage, de la dure de lentreposage, des
impurets contenues dans la solution et de son exposition la lumire. La dcomposition de
lhypochlorite dans le temps peut avoir une incidence sur le dosage effectu, de mme quil peut
engendrer des sous-produits indsirables tels que les ions chlorite et chlorate (Gordon et al.,
1995). De nombreux fournisseurs deau potable, en raison des difficults lies lentreposage de
lhypochlorite, valuent la possibilit de le produire sur place plutt que de lacheter du fabricant
ou dun distributeur (USEPA, 1998b).
Pour produire de lhypochlorite de calcium, on doit dabord faire de lacide hypochloreux en
ajoutant de loxyde de carbone leau, puis le neutraliser laide dun lait de chaux, ce qui
donne une solution dhypochlorite de calcium. On retire ensuite leau de la solution pour obtenir
de lhypochlorite de calcium granulaire. Le produit final contient normalement jusqu 70% de
chlore disponible et de 4 6% de chaux. Lentreposage dhypochlorite de sodium reprsente un
danger considrable. En aucun cas, il ne faut lentreposer prs de sources possibles de chaleur, ni
permettre quil entre en contact avec une substance organique facilement oxydable (USEPA,
1998b).
10.4.1.3 Doses typiques de chlore

Au tableau 10-4, on retrouve les doses typiques employes pour chaque type de chlore. La
grande variabilit dans les doses de chlore gazeux rsulte fort probablement de ce quil sert la
fois doxydant et de dsinfectant. Bien que lhypochlorite de sodium et lhypochlorite de calcium
puissent aussi remplir les deux rles, leur cot plus lev dcourage parfois le choix de cette
option.
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-18
Tableau 10-4 : Doses typiques de chlore utilises dans des installations de traitement deau
potable
Compos chlor
Chlore gazeux
chelle de doses
0,55 mg/L
0,22 mg/L
116 mg/L
Source : SAIC (1998) tel quadapt de lexamen par lUSEPA des Initial Sampling Plans des systmes publics
dapprovisionnement en eau, prpars dans le cadre de lInformation Collection Rule (ICR).
10.4.1.4 Diminution des prcurseurs de THM

Les tudes ont montr que, de manire gnrale, lenlvement des prcurseurs des THM diminue
le risque de formation des autres sous-produits de dsinfection. Dhabitude, la quantit totale de
sous-produits forms diminue proportionnellement au degr denlvement du COT. Selon de
rcents travaux de recherche, le dplacement du point de chloration vers laval du processus de
traitement rduit parfois la quantit de sous-produits de dsinfection.
Rcemment, Summers et al. (1997) ont repris les rsultats de quatre tudes qui valuaient leffet
du prtraitement sur la formation des sous-produits de dsinfection. Des essais de floculation (jar
Test) ont reproduit le traitement de leau par mlange rapide, coagulation, floculation et
dcantation. Du chlore y tait ajout diffrentes tapes afin de simuler leffet que produirait ce
dosage en diffrents points sur la formation de sous-produits. Les rsultats ont clairement
dmontr les avantages de reporter les points de chloration en aval de la chane de traitement et
de profiter ainsi de lenlvement des prcurseurs par la floculation et la dcantation. Le tableau
10-5 prsente un rsum des rsultats de cette tude.
Tableau 10-5 : Pourcentage de rduction des sous-produits de dsinfection obtenu grce au
dplacement de la chloration en aval du traitement
Point de chloration
THM
standard * (%)
Avant le mlange Donne
de
rapide
rfrence
Aprs le mlange 1,6
rapide
Au milieu de la 8,7
floculation
Aprs la dcantation 21
THM
Accrue ** (%)
17
HAA5
Accrue ** (%)
4,7
21
HAA5
Standard * (%)
Donne
de
rfrence
5,3
36
14
36
48
35
61
21
Source : USEPA (1997b), daprs Summers et al., 1997.

Standard : dose standard de coagulant (alun) pour un enlvement optimal de la turbidit (~30 mg/L).
* Accrue : surdosage de coagulant (alun) pour un enlvement optimal du COT (~52 mg/L).
Le tableau 10-5 montre galement lutilit de la coagulation avance pour rduire la quantit de
sous-produits de dsinfection : la rduction de 21% des trihalomthanes observe pour un
dplacement de la chloration aprs la dcantation se trouve plus que double (48%) par le
surdosage de coagulant. Elle fait de plus passer lenlvement des acides haloactiques (AHA) de
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10-19
45% 61% lorsque la chloration seffectue aprs la dcantation. On peut donc freiner de manire
importante la formation de sous-produits de dsinfection, faible cot, en choisissant des
conditions de chloration optimales, dont celui de lemplacement.
White (1992) suggre que les objectifs du prtraitement comportent :
Un enlvement maximal des prcurseurs des trihalomthanes;

Une rduction de la concentration dazote ammoniacal 0,10 mg/L;
Une baisse de la concentration dazote organique 0,05 mg/L;
Une limitation de la demande en chlore (15 min) 0,5 mg/L.
En se fiant ces guides, on devrait pouvoir amliorer suffisamment la qualit de leau brute pour
permettre lusage de chlore rsiduel libre sans excder les limites fixes par lUSEPA concernant
les THM.
10.4.1.5 Effet des conditions environnementales sur lefficacit de la
chloration
Plusieurs facteurs environnementaux influencent lefficacit avec laquelle le chlore dsinfecte
leau, y compris la temprature de leau, le pH, le temps de contact, le degr de mlange, la
turbidit, les substances indsirables et la concentration de chlore disponible. On obtient
normalement les meilleurs rsultats avec des concentrations leves de chlore rsiduel, de longs
temps de contact, une temprature leve de leau et un bon mlange, combins avec un faible
pH, peu de turbidit et labsence de substances nuisibles. De tous ces facteurs, ce sont le pH et la
temprature qui produisent le plus deffet sur linactivation des agents pathognes par le chlore.
pH
Les proprits germicides de lacide hypochloreux (HOCl) sont de beaucoup suprieures celles
de lion hypochlorite (OCl-). Tel que mentionn prcdemment, le pH dtermine la distribution
des espces chlores entre HOCl et OCl-. Comme le HOCl domine un pH faible, la chloration
sy avre donc plus efficace. Au contraire, des pH levs, cest le OCl- qui domine, ce qui nuit
lefficacit de la dsinfection.
Quant lefficacit de dsinfection du chlore gazeux et celle de lhypochlorite, elles sont les
mmes pour un pH identique aprs lajout du chlore dans leau. Il faut cependant remarquer ici
que laddition de chlore gazeux cause une diminution du pH (voir quation 10-6) alors que
lhypochlorite le fait augmenter (voir quations 10-8 et 10-9). En consquence, si on najuste pas
le pH de leau traite, le chlore gazeux exhibe une plus grande efficacit que lhypochlorite.
Des tudes sur le terrain ont montr leffet du pH sur la dsinfection par le chlore. titre
dexemple, des tudes portant sur linactivation des virus sont arrives la conclusion quil faut
50% plus de temps de contact un pH de 7,0 qu un pH de 6,0 pour atteindre des niveaux
dinactivation comparables. Ces travaux ont aussi permis dobserver que, suite une lvation de
pH de 7,0 8,8 ou 9,0, il faut multiplier par six le temps de contact pour obtenir le mme niveau
dinactivation des virus (Culp et Culp, 1974). Bien que ces tudes aient associ une baisse de
linactivation une hausse du pH, dautres ont rapport un effet contraire. En effet, on a trouv
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10-20
en 1972 que les virus taient plus sensibles au chlore libre des pH levs qu des pH faibles
(Scarpino et al., 1972).
Temprature
Linactivation des agents pathognes augmente avec la temprature, du moins en ce qui concerne
les tempratures caractristiques de la production deau potable. Des tudes portant sur
linactivation des virus indiquent que, pour une baisse de temprature de 10oC de leau, il faut
accrotre de deux trois fois le temps de contact si on veut conserver un degr dinactivation
comparable (Clarke et al., 1962). Par contre, le chlore est plus stable en eau froide et le rsiduel
persiste plus longtemps. Ces effets peuvent partiellement compenser la baisse de temprature de
leau pour assurer une dsinfection adquate.
Matires en suspension et solides dissous
Parmi les substances prsentes dans leau, les solides en suspension interviennent grandement
dans le processus de dsinfection. Les microbes et les micro-organismes peuvent se loger
lintrieur de ces particules, restant ainsi insensibles au chlore.
Les solides dissous comme le fer et les matires organiques peuvent aussi affecter lefficacit de
la dsinfection. Dans le processus de chloration, le chlore libre (HOCl et OCl-) ragit en premier
lieu avec les composs inorganiques comme le fer et le soufre pour ensuite oxyder lammoniaque
et les matires organiques. Une fois que toutes ces demandes sont satisfaites, le chlore libre
restant ragit alors sur les microbes et les micro-organismes.
10.4.2 Ozone
10.4.2.1 Applications de l'ozonation
Dsinfection
Lozone est un agent oxydant puissant, capable de dsinfecter leau une concentration et un
temps de contact moindres que ceux de dsinfectants plus faibles comme le chlore, le bioxyde de
chlore et la monochloramine (Demers et Renner, 1992). Malgr cela, lozone ne sert que de
dsinfectant primaire puisquil ne peut demeurer en concentration rsiduelle suffisante dans le
rseau de distribution. Pour obtenir une dsinfection complte, il faut donc associer au traitement
lozone une dsinfection secondaire laide de chlore, de chloramine ou de bioxyde de chlore.
Oxydation du fer et du manganse
Lozone oxyde le fer et le manganse, transformant le fer ferreux (Fe2+) en fer ferrique (Fe3+) et
le manganse2+ en manganse4+. Ces mtaux oxyds prcipitent ensuite sous forme dhydroxyde
ferrique et dhydroxyde de manganse (AWWA, 1990). La formule chimique prcise du
prcipit dpend de la nature de leau, de sa temprature et de son pH. Loxydation requiert une
quantit dozone de 0,43 mg/mg de fer et de 0,88 mg/mg de manganse (Langlais et al., 1991).
Le fer soxyde un pH variant entre 6 et 9 tandis que loxydation du manganse est optimale
un pH denviron 8. De plus, une ozonation excessive na aucun effet sur le fer, mais rend
nouveau soluble le manganse quil faudra alors rduire en bioxyde de manganse plus loin dans
le procd.
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10-21
Oxydation des composs responsables de lodeur et du got

On utilise lozone pour oxyder (dtruire) les composs responsables de lodeur et du got dans
leau car plusieurs dentre eux sont trs rsistants loxydation. Suffet et al. (1986) ont
dcouvert que des concentrations de 2,5 et 2,7 mg/L pendant un temps de contact de 10 min
(concentration rsiduelle dozone de 0,2 mg/L) rduisaient de faon notable le got et lodeur
des eaux quils ont tudies. La plupart des premires installations de production deau potable
des tats-Unis (c.--d. construites entre 1940 et 1986) ont intgr lozonation leur traitement
tout spcialement pour llimination du got et de lodeur.
Contrle des prcurseurs des sous-produits de dsinfection
Les premiers travaux portant sur loxydation des prcurseurs des sous-produits de dsinfection
semblaient indiquer que les effets de lozonation, effectue avant la chloration, variaient selon
les cas et taient imprvisibles (Umphries et al., 1979). Les variables cls qui gouverneraient les
effets de lozone seraient la dose, le pH, lalcalinit et surtout la composition de la matire
organique. des pH faibles, lozone dtruit assez efficacement les prcurseurs. Mais au-dessus
dun certain pH critique, lozone savre en fait moins efficace et cause parfois mme une
augmentation des prcurseurs de sous-produits de chloration. Pour la plupart des substances
humiques, ce pH critique se situe 7,5 et correspond approximativement au niveau o la
dcomposition de lozone en radicaux libres hydroxyles sacclre, entranant un accroissement
du taux doxydation de la matire organique. Cela implique donc qu un faible pH (environ 67), quand lozone molculaire prdomine sur le radical libre hydroxyle, les premiers prcurseurs
des trihalomthanes sont diffrents en nature de ceux forms par les radicaux libres hydroxyles
oxyds des pH plus levs. Cela est logique si lon considre que le radical libre hydroxyle
prsente un potentiel doxydation plus grand que celui de lozone.
Laugmentation de lalcalinit a un effet bnfique sur le potentiel de formation des

trihalomthanes (pfTHM) (Langlais et al., 1991). Cela est d au fait que lalcalinit accapare
tous les radicaux libres hydroxyles forms durant lozonation, laissant lozone molculaire
comme seul agent oxydant. Ce dernier est seulement capable doxyder des prcurseurs
organiques selon une squence doxydation plus basse que le ferait le radical libre hydroxyle. On
a observ des rductions de 3 20% du pfTHM pour des concentrations dozone allant de 0,2
1,6 mg dozone par mg de carbone et des conditions de pH neutre et dalcalinit bicarbonate
moyenne (Singer et al., 1989; Georgeson et Karimi, 1988).
Intensification de la biodgradation
Lozone peut savrer efficace pour oxyder partiellement la matire organique de leau,
produisant ainsi des composs biodgradables que la biofiltration est ensuite en mesure
dliminer (Demers et Renner, 1992). Cette oxydation partielle produit en effet des composs
organiques de moindre poids molculaire et donc plus aisment biodgradables. Une ozonation
de modre forte (correspondant aux doses dozone couramment employes pour la
dsinfection) entrane ainsi une augmentation de la fraction biodgradable du carbone organique.
Amlioration de lefficacit de la floculation et de la filtration
Certaines tudes ont montr que lozone accroissait lefficacit de la floculation et de la filtration
(Gurol et Pidatella, 1993; Farvardin et Collins, 1990; Reckhow et al., 1993; Stolarik et Christie,
1997). Dautres nont cependant observ aucune amlioration de la turbidit de leau filtre
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10-22
(Tobiason et al., 1992; Hiltebrand et al., 1986). Prendiville (1986) a rassembl des donnes
provenant dune grande installation de production deau potable et qui montraient quune prozonation tait plus efficace quune pr-chloration dans la rduction de la turbidit de leau
filtre. La cause de cette amlioration demeure incertaine, mais on en a tir plusieurs explications
(Reckhow et al., 1986), dont :
Les composs organiques soxyderaient en une forme prsentant une plus grande polarit;
Les ions mtalliques soxyderaient pour donner des complexes insolubles tels que les
complexes de fer ferrique.
Lozonation peut prvenir la formation de lion bromate des valeurs de pH acide pour
lesquelles lacide hypobromeux prvaut sur lion hypobromite, absent ce moment (Haag et
Hoign, 1984; Amy et Siddiqui, 1991; Krasner et al., 1993). Inversement, un pH alcalin,
lozone peut oxyder davantage lacide hypobromeux pour produire lion bromate. Les faibles
valeurs de pH favorisent la formation de sous-produits organiques broms, tandis que des pH
plus levs encouragent la production dions bromates. Il existe donc certaines limites
lozonation pour le traitement deaux contenant des ions bromures. Il est possible de minimiser
la formation dions bromates en abaissant la concentration dions bromures, la concentration
rsiduelle dozone et le pH. Le fait dajouter de lammoniaque en mme temps que lozone
entrane la formation de bromamines et rduit ainsi la quantit dions bromates et de sousproduits organiques engendrs (Amy et Siddiqui, 1991; Metropolitan Water District of Southern
California (MWDSC) et JMM, 1992). Lammoniaque risque cependant de servir de nutriment
des bactries nitrifiantes.
10.4.2.2 Production d'ozone partir d'oxygne
L'oxygne peut avantageusement remplacer l'air comme source d'approvisionnement pour
produire l'ozone. Deux alternatives se posent alors l'exploitant . La premire consiste produire
l'oxygne sur place, ce qui n'est viable que pour des installations de trs grande importance. La
seconde, s'adressant une gamme plus tendue de capacits de production, consiste
s'approvisionner en oxygne liquide auprs d'un fournisseur. Le produit est alors livr au besoin
par camion-citerne et entrepos sur le site dans un rservoir cet effet. Il est vapor suivant la
demande du procd. Les systmes d'ozonation aliments partir d'oxygne atteignent des
performances plusieurs fois suprieures leurs quivalents approvisionns par de l'air comprim.
En outre, l'emploi de ce gaz trs pur limine le recours la traditionnelle filire de compression
et de prparation de l'air de procd qui exige beaucoup d'entretien, surtout lorsque sa conception
est imparfaite.
La production doxygne par cryognie est un processus complexe et faisable seulement dans le
cas des grandes installations de traitement. Dans ladsorption module en pression, un tamis
molculaire spcial mis sous pression enlve de manire slective lazote, le gaz carbonique, la
vapeur deau et les hydrocarbures de lair pour produire un gaz riche en oxygne (de 80 95%
dO2). Les appareils utiliss dans ce procd ressemblent ceux des units dalimentation en air
haute pression : les deux procds utilisent du matriel dadsorption molculaire module en
pression. Quant aux units dalimentation en air basse pression, on y retrouve un dessiccateur
activ par la chaleur.
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10-23
10.4.2.3 Particularits du systme d'alimentation en gaz

Les particules suprieures 1 m et les gouttelettes dhuile de plus de 0,05 m doivent tre
retires laide dun filtre (Langlais et al., 1991). Sil y a des hydrocarbures dans le gaz
dalimentation, il faut faire suivre la premire filtration dune seconde, dans des filtres de
charbon activ granulaire. On peut enlever lhumidit de lair soit par compression ou
refroidissement (pour les grandes units), ce qui diminue la capacit de rtention de lair, soit par
lutilisation dun dessiccateur, qui limine lhumidit de lair laide dun matriau spcial.
Toutes les units de conditionnement doivent comprendre des dessiccateurs. Les particules,
grandes ou petites, ainsi que lhumidit entranent la formation darcs lectriques (ou tincelles)
qui endommagent les dilectriques du gnrateur.
De faon gnrale, les dessiccateurs comportent deux tours, ce qui permet la rgnration de la
tour sature pendant que lautre fonctionne. Lhumidit est chasse du dessiccateur par une
source de chaleur externe ou par le passage pression rduite dune partie (10 30%) de lair sec
dans la tour sature.
Aux tats-Unis, et notamment dans les petites installations, on trouve surtout des compresseurs
alternatifs et des compresseurs anneau liquide : les premiers parce que cette technologie est trs
rpandue, les deuximes parce quils ne requirent pas dtape de refroidissement subsquente.
On utilise frquemment des rservoirs dair afin de pouvoir fournir un dbit dair variable
partir de compresseurs volume constant. Les units rcentes sont munies de compresseurs non
lubrifis, ce qui permet de prvenir la prsence dhydrocarbures dans le gaz dalimentation
(Dimitriou, 1990).
10.4.2.4 Particularits des gnrateurs dozone
La tension ncessaire pour produire de lozone en utilisant les proprits de la dcharge par
effluve est proportionnelle la pression du gaz entrant dans le gnrateur et la distance entre
les lectrodes. En thorie, une tension, une frquence et une constante dilectrique leves ainsi
quune dilectrique mince offriraient le meilleur rendement (quantit dozone produit par unit
de surface de dilectrique). Il y a cependant des limites pratiques ces paramtres. Au fur et
mesure que la tension augmente, les lectrodes et le matriau dilectrique deviennent de plus en
plus fragiles. Travailler de hautes frquences produit de plus grandes concentrations dozone,
mais aussi plus de chaleur : il faut alors avoir recours davantage de refroidissement pour viter
la dcomposition de lozone. Finalement, les travaux dentretien ont plus de chance de causer la
perforation de dilectriques minces. Ainsi, la conception de tout gnrateur commercial doit
parvenir un quilibre raisonnable entre le taux de production dozone, la fiabilit des appareils
et lentretien quils requirent.
Il existe dans le commerce deux configurations diffrentes pour les lectrodes des gnrateurs
dozone : les cylindres concentriques et les lames parallles. Ces dernires se retrouvent
couramment dans les petits gnrateurs et il est possible de les refroidir lair. La figure 10-9
montre la configuration de base des lectrodes cylindriques concentriques. Llectrode de verre
dilectrique haute tension des gnrateurs du commerce ressemble un tube fluorescent et on
la dsigne communment sous le nom de tube dilectrique.
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10-24
La plus grande partie de lnergie lectrique (environ 85 %) consomme par un gnrateur

dozone est perdue sous forme de chaleur (Rice, 1996). Comme la chaleur nuit la production
dozone, il faut, pour assurer le bon fonctionnement du gnrateur, effectuer un refroidissement
suffisant. On vacue gnralement lexcs de chaleur en faisant circuler de leau autour des
lectrodes de masse en acier inoxydable. Les tubes sont placs lhorizontale ou la verticale,
selon les cas, dans un corps en acier inoxydable, et leau de refroidissement scoule lintrieur
de ce dernier.
Figure 10-9 : Reprsentation dune lectrode cylindrique
LECTRODE DE MASSE EN ACIER INOXYDABLE
O2
(Air)
lectrode
haute
tension
Gaz
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O3
Verre
dilectrique
O3
10-25
10.4.2.5 Particularits des bassins de mlange

Bassins de mlange diffusion
Les bassins de mlange diffusion sont couramment employs, aux tats-Unis et dans le monde
entier, pour faire ragir lozone avec leau (Langlais et al., 1991). Cette mthode prsente
lavantage de ne ncessiter aucune nergie supplmentaire, elle procure de plus un taux lev de
transfert de lozone, elle offre un procd flexible, facile faire fonctionner et elle ne comprend
aucune pice mobile. La figure 10-10 illustre bien les trois configurations types de bassins de
mlange diffusion : contre-courant (lozone et leau circulant en sens opposs), alternance
entre contre-courant et co-courant et finalement co-courant (lozone et leau circulant dans le
mme sens). De plus, le nombre de phases varie de deux six pour la dsinfection, la majorit
des installations utilisant deux ou trois compartiments les uns la suite des autres pour le
mlange et les ractions (Langlais et al., 1991).
Les bassins de mlange diffusion sont gnralement conus de faon accueillir de 5,5 m 6,6
m de profondeur deau et atteindre un taux de transfert dozone variant entre 85 et 95%. tant
donn que lozone ne se dissout pas au complet dans leau, les compartiments du bassin de
mlange sont recouverts afin de contenir le gaz excdentaire. Leffluent gazeux est ensuite dirig
vers une unit qui dtruit lozone par un traitement le plus souvent catalytique, thermique, ou une
combinaison des deux. Le catalyseur a une dure de vie utile denviron huit ans.
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10-26
Figure 10-10 : Bassin de mlange diffusion dozone

A. Bassin de mlange contre-courant
Entre
deau
Ozone Gazeux
B. Bassin de mlange alternance entre
contre-courant et cocourant
Entre
deau
Ozone Gazeux
C. Bassin de mlange cocourant
Entre
deau
Ozone Gazeux
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10-27
Les bassins de mlange diffusion produisent des bulles de gaz laide de diffuseurs en
cramique ou en acier inoxydable, en forme de tiges ou de disques. Ces diffuseurs sont conus,
entre autres (Renner et al., 1988), de manire :
Permettre un dbit de gaz variant entre 10 100 L/min;

Ne pas occasionner de perte de pression suprieure 3.5 kPa;
Offrir une permabilit de 1,5 11m3/min/mi2/cm dpaisseur du diffuseur et une porosit de
35 45%.
Idalement, la conception du bassin de mlange devrait tre faite dans le but dobtenir un
coulement en piston. Une telle configuration minimise le volume total du bassin de mlange
tout en permettant de satisfaire aux exigences de CT du systme global. On dtermine la capacit
du bassin en combinaison avec les doses dozone appliques et en faisant une estimation de la
concentration rsiduelle permettant de se conformer aux normes de dsinfection (CT). Le lecteur
est pri de se rfrer la section 11.1 pour de plus amples informations sur le calcul du CT.
En outre, lorsque le dosage de lozone est irrgulier ou quil faut procder une oxydation du fer
et du manganse, il peut se produire une obstruction des pores des diffuseurs. Le cheminement
prfrentiel des bulles de gaz dpend du type de diffuseur utilis et de lespace entre les
diffuseurs.
Dissolution par injection
Le mlange laide dinjecteurs est courant en Europe et aux tats-Unis (Langlais et al., 1991),
mais cette mthode nest pas trs rpandue au Canada. Lozone est inject dans leau sous une
pression ngative produite par un tube de Venturi, qui aspire ainsi lozone dans la conduite
deau. Dans plusieurs cas, on pompe de leau une plus grande pression dans une conduite
latrale afin daccrotre la pression ngative ncessaire linjection de lozone. Une fois le gaz
inject dans la conduite secondaire, cette dernire rejoint la conduite principale o un flot
turbulent vient renforcer la dispersion du gaz dans leau. La figure 10-11 montre des exemples
caractristiques de systmes dinjection directe et par conduite latrale.
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10-28
Figure 10-11 : Systmes dinjection dozone

A. Systme dinjection directe
Ozone gazeux
Effluent
gazeux
Entre
deau
Bassin de
mlange
Injecteur
B. Systme dinjection pour une conduite secondaire

Ozone gazeux
Entre
deau
Injecteur
Agitateur
Statique
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Effluent
gazeux
Bassin de
mlange
10-29
Le rapport de la quantit de gaz avec celle du liquide constitue un paramtre cl dans la

conception des systmes de mlange par injection. Pour un taux de transfert optimal, ce ratio
devrait se situer sous 0,5 L/L (Langlais et al., 1991). Pour satisfaire ce critre, il faut
gnralement de faibles doses dozone des concentrations suprieures 6% en poids (DeMers
et Renner, 1992). Il est possible de produire un gaz riche en ozone en se servant dun gnrateur
frquence moyenne : on peut aussi utiliser de loxygne liquide comme gaz dalimentation.
Le respect des normes de dsinfection exige un certain temps de contact supplmentaire aprs
linjection, normalement dans un racteur piston. Le volume requis pour ce temps de contact est
dtermin en combinaison avec les doses dozone et lestimation des concentrations rsiduelles
ncessaires pour satisfaire aux exigences de dsinfection (CT).
Agitateurs axe vertical
On utilise les agitateurs axe vertical pour introduire lozone dans le bassin et le mlanger
leau. La figure 10-12 illustre un exemple typique dun bassin de mlange avec agitateur. Sur la
configuration particulire montre sur cette figure, le moteur se trouve lextrieur du bassin, ce
qui permet dy avoir accs pour lentretien. Mais on retrouve aussi des units o la turbine est
immerge. Ce genre dunit augmente cependant les cots dentretien. Cette mthode obtient
parfois un transfert dozone de plus de 90%. Pour atteindre ce rendement, toutefois, il faut de 2,2
2,7 kWh dlectricit pour chaque livre dozone transfre (Dimitriou, 1990).
Les bassins munis dagitateurs axe vertical ont une profondeur allant de 2 m 5 m et la zone de
dispersion de lozone varie entre 1,5 m et 5 m (Dimitriou, 1990). Comme pour le mlange par
injection, il est possible que le temps de contact ne soit pas suffisant pour rpondre aux
exigences en matire de dsinfection (produit CT) puisque ce genre de bassin sapparente un
racteur parfaitement mlang et possde donc une faible efficacit hydraulique (T10T). Il peut
donc savrer ncessaire dajouter un (des) bassin(s) de contact supplmentaire(s).
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10-30
Figure 10-12 : Bassin de mlange avec agitateur axe vertical
Moteur
dentranement
Effluent
gazeux
Gaz riche en ozone
Eau
ozonise
Eau non
ozonise
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10-31
10.4.2.6 Influence sur les autres traitements

Lozonation a une influence certaine sur les autres traitements effectus dans une installation de
production deau potable. Parmi ces effets, on retrouve entre autres les suivants :
Lutilisation dozone produit des matires organiques biodgradables (CODB ou COA), ce

qui risque dentraner la croissance dorganismes vivants et par l mme (sils ne sont pas
enlevs par une biofiltration) une acclration de la corrosion du rseau de distribution.
Lorsque lozonation a lieu avant les biofiltres, laugmentation de la croissance dorganismes
risque galement de demander des lavages contre-courant plus frquents;
Lozone est un agent oxydant puissant qui ragit avec les autres oxydants tels que le chlore,
le bioxyde de chlore et la monochloramine;
Loxydation du fer et du manganse par lozone produit des oxydes insolubles qui doivent
ensuite tre retirs par dcantation ou filtration. Ces oxydes insolubles produisent galement
un effet sur les filtres puisquils augmentent la charge filtrer et il devient ainsi ncessaire
deffectuer de plus frquents lavages contre-courant;
Lozonation ou la pr-ozonation de la plupart des eaux brutes permet de rduire la demande
subsquente de leau filtre en chlore, bioxyde de chlore ou monochloramine. Il est ainsi
possible de maintenir une concentration rsiduelle stable de composs de chlore un niveau
beaucoup plus faible.
10.4.2.7 Filtration biologique
Lozonation permet gnralement damliorer la biodgradabilit des matires organiques

naturelles (MON) dans leau parce quelle transforme de nombreuses grosses molcules
organiques en plus petites molcules, plus faciles biodgrader. Cette augmentation du carbone
organique dissous biodgradable (CODB) risque, sil nest pas enlev en cours de traitement,
dentraner une acclration de la croissance bactrienne ou sa recroissance dans le rseau de
distribution. LeChevallier et al. (1992) ont dcouvert quil pourrait savrer ncessaire de
maintenir des niveaux de carbone organique assimilable (COA) infrieurs 100 ppb, si le
traitement ne les enlve pas, afin de prvenir une trop grande recroissance bactrienne dans le
rseau de distribution.
La filtration biologique (Price, 1994) comporte notamment les avantages suivants et qui ont t
observs dans la plupart des installations amricaines de production deau potable utilisant
lozone :
Elle produit une eau stable au point de vue biologique, ne favorisant pas de croissance
bactrienne ou de recroissance excessive dans le rseau de distribution;
Elle enlve la matire organique naturelle (MON) pouvant servir de prcurseur la
formation de sous-produits de dsinfection au chlore;
Lozonation utilise comme dsinfection primaire avant la filtration biologique rduit la
concentration de CODB dans leau filtre, rduisant ainsi la probabilit de recroissance
bactrienne dans le rseau de distribution;
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10-32
Elle rduit la concentration rsiduelle de dsinfectant dans leau traite, ce qui aidera les
installations se conformer dventuelles rglementations limitant cette concentration;
Elle enlve les sous-produits de lozonation ou prvient leur formation.
Les filtres sable (lents ou rapides) et les filtres au charbon actif granulaire (CAG) peuvent
supporter une activit biologique car ils prsentent une surface de contact permettant aux
bactries de se fixer. Divers facteurs tels que la surface disponible, la vitesse de filtration, le
temps de contact, la prsence de nutriments, la temprature, et plusieurs autres, dterminent le
rendement du filtre et sa capacit enlever le CODB. La biomasse se dveloppe davantage sur le
CAG car il possde une surface plus poreuse que lanthracite et le sable. Au Qubec, la filtration
biologique a t applique avec succs et ce, mme en eaux froides. Mentionnons que les
municipalits de Terrebonne, St-Jovite et Laval (Ste-Rose) utilisent ce type de procd.
Filtres lents sable
Laddition dozone avant la filtration lente sur sable peut amliorer denviron 35% le taux
denlvement du COT (Rachwal et al., 1988; Zabel, 1985). Il est galement possible daccrotre
de cette manire lefficacit de lenlvement du CODB (Eighmy et al., 1991; Malley et al.,
1993).
Filtres rapides sable
La recherche dans le domaine des filtres rapides sable actifs biologiquement a port sur la
rduction du carbone organique assimilable (COA) au lieu du CODB. Bien que les tudes ont
dmontr que la filtration rapide sur lit de sable ou sur lit bicouche rduit la quantit de COA
suite une ozonation, le COA ne mesure pas tout le CODB. En fait le COA comprend seulement
la portion du CODB qui est plus facilement assimilable ou biodgradable par deux microorganismes en particulier, en laboratoire et dans des conditions spcifiques. Les rsultats de
recherche dmontrent quil peut se produire une biodgradation du COA dans les filtres rapides.
Il faut cependant considrer ces rsultats avec prudence puisque le COD qui se dgrade plus
lentement, et qui nest pas pris en compte dans la mesure de COA, passe peut-tre travers les
filtres rapides.
Charbon actif granulaire
On rend le CAG biologiquement actif en introduisant dlibrment une quantit suffisante
doxygne dissous leau juste avant son passage dans les colonnes de CAG (Katz, 1980). La
surface spcifique leve du CAG et le long temps de rtention dans la colonne forment un
environnement idal pour la croissance bactrienne.
Bien que lozone fasse augmenter dans les faits la quantit de CODB, lefficacit de la
biodgradation subsquente sur CAG est parfois telle, que le CODB la sortie du filtre de CAG
est infrieur au CODB prsent avant lajout dozone (Langlais et al., 1991). Jusqu quel point
lozonation et le CAG enlvent-ils le COD biodgradable? Cela dpend des conditions dans
lesquelles se droule le procd : la temprature, la quantit de CODB et la vitesse de filtration
de la colonne de CAG telle que mesure par le temps de contact en ft vide (TCFV). Par
exemple, si lon considre une eau contenant initialement 0,65 mg C/L avec un TCFV de 10 min,
on peut sattendre une concentration de CODB dans leffluent de 0,25 mg C/L. Il serait encore
possible de rduire le contenu en CODB en ajoutant du CAG ou en freinant la vitesse de
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10-33
filtration, ce qui allongerait le TCFV et diminuerait la teneur en CODB de leffluent (Billen et

al., 1985, tel que cit dans Langlais et al., 1991).
10.4.2.8 Effet des conditions environnementales sur l'efficacit de l'ozonation
Hoign et Bader ont dmontr que le taux de dcomposition de lozone varie de manire
complexe en fonction de la temprature, du pH et de la concentration en substances organiques
dissoutes et en constituants inorganiques (Hoign et Bader, 1975 et 1976). Les sections qui
suivent dcrivent les effets quont le pH, la temprature et les matires en suspension sur le taux
de raction de lozone et linactivation des agents pathognes.
Du point de vue du respect de la rglementation en matire de dsinfection, il est critique de
pouvoir maintenir une concentration leve dozone en solution aqueuse. Cela signifie quil nest
pas souhaitable, en ce qui a trait linactivation, dentretenir des conditions favorisant la
dcomposition de lozone. En effet, les concentrations rsiduelles dozone se dissipent alors plus
rapidement et rduisent en consquence le crdit CT (puisque le calcul est bas sur la
concentration rsiduelle la sortie de la cuve), ce qui cause une augmentation correspondante de
la quantit dozone utilise et une hausse du cot de traitement. Le lecteur est pri de se rfrer
au chapitre 11 pour connatre la mthode de calcul du CT pour les cuves dozonation.
pH
Le pH ninfluence pas lefficacit de la dsinfection de lozone (Morris, 1975). Mais des pH
plus levs, et bien que lefficacit demeure, il faut cependant ajouter davantage dozone si on
veut maintenir le C . Cela est d la prsence de radicaux libres hydroxyles et une
dcomposition rapide.
Temprature
mesure que la temprature augmente, lozone devient moins soluble et moins stable dans leau
(Katzenelson et al., 1974). loppos, une rduction de temprature a pour effet de rendre la
dsinfection moins efficace. Ainsi, une baisse de 10 C entrane gnralement une diminution
defficacit de 200 400%, selon le micro-organisme vis.
Matires en suspension
Selon Walsh et al.(1980), des turbidits de 1 5 UTN nont pas eu deffet sur la capacit
dinactivation par lozone des virus et bactries (de dimensions comparables ceux capables
normalement dchapper la filtration) contenues dans le floc alumineux. Cette tude a donc
dmontr que le floc alumineux noffrait aucune protection aux micro-organismes. Dautres
tudes sont parvenues des rsultats semblables pour le poliovirus 1, le virus Coxsackie A9 et E.
coli associs de la bentonite (Boyce et al., 1981). On a cependant dcouvert que ladsorption de
bactriophages f2 sur de la bentonite une turbidit de 1 5 UTN a caus un retard dans
linactivation faite par lozone (Boyce et al., 1981).
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10-34
10.4.2.9 Niveaux d'exposition maximum l'ozone

Les organismes de rglementation en sant et scurit au travail ont tabli des niveaux
maximums dexposition lozone dans lair ambiant. Ils sont rsums ci-dessous :
Rglement qubcois sur la qualit du milieu de travail
La valeur d'exposition moyenne pondre est de 0,1 mg/L (0,2 mg/m3). Cette valeur est une
valeur plafond, ce qui veut dire que la concentration indique ne doit jamais tre dpasse pour
quelque dure que ce soit. Au Qubec, cette valeur doit tre respecte, mme si dautres
organismes (cf. ANSI/ASTM ou ACGIH) tolrent des niveaux dexposition plus leve pour des
courtes priodes dexposition.
US Occupational Safety and Health Administration
La plus grande exposition acceptable est une moyenne de 0,1 mg/L (en volume) dozone
atmosphrique, calcule sur une priode de travail de huit heures.
American National Standards Institute/American Society for Testing Materials
(ANSI/ASTM)
Il faut veiller ce que le travailleur ne soit pas expos des concentrations suprieures une
moyenne pondre dans le temps de 0,1 mg/L dozone en volume pendant une journe de travail
de 8 heures ou plus. La valeur plafond laquelle un travailleur peut tre expos est de 0,3 mg/L
(en volume) pendant un maximum de 10 min.
American Conference of Government Industrial Hygienists (ACGIH)
La concentration maximale dozone pour une exposition stendant sur 8 heures de travail par
jour ou 40 heures par semaine se situe 0,1 mg/L (en volume) avec une concentration plafond
admissible de 0,3 mg/L pour une priode de 15 min maximum.
American Industrial Hygiene Association.
La teneur en ozone pour une exposition de huit heures ne doit pas dpasser 0,1 mg/L en volume.
Il est aussi question quune exposition prolonge lozone puisse affaiblir la capacit du
travailleur sentir la prsence du gaz des niveaux infrieurs aux concentrations critiques. Il ne
faut donc pas se fier sur son odorat pour dtecter lozone.
10.4.3 Monochloramines
10.4.3.1 Gnralits
Le potentiel de dsinfection des composs chlore-ammoniaque ou chloramines a t identifi
dans les annes 1900. L'usage potentiel des chloramines a t considr aprs que lon eu
observ que la dsinfection par le chlore se produisait selon deux phases distinctes. Pendant la
phase initiale, la prsence de composs responsables de la demande en chlore cause la disparition
rapide du chlore libre disponible. Nanmoins, quand l'ammoniaque est prsent, une action
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10-35
bactricide est observe mme s'il n'y a plus de chlore libre. En fait, la phase subsquente de
dsinfection est due l'action des chloramines organiques.
Les chloramines sont issues de la raction entre lacide hypochloreux (HOCl) et lammoniaque.
Initialement, les chloramines ont t utilises pour le contrle des gots et odeurs (Hazen et
Sawyer, 1992). Cependant, il a t reconnu que les chloramines sont plus stables que le chlore
libre dans le rseau de distribution et ont donc t utilises pour le contrle de la recroissance
bactrienne. L'intrt des chloramines provient galement du fait qu'elles forment trs peu de
sous-produits de dsinfection. Pour dsinfecter leau potable, on accorde la prfrence la
monochloramine, et cela en raison des problmes de got et dodeur associs la dichloramine et
la trichloramine. En raison de ses proprits dsinfectantes relativement faibles face aux virus
et aux protozoaires pathognes, on lutilise rarement comme dsinfectant primaire, ou alors
seulement avec de longues priodes de contact. Enfin, il est important de savoir que les
chloramines rsiduelles peuvent avoir un effet nfaste sur la faune.
Il est possible de changer de procd de dsinfection pour passer de la chloration la
chloramination (en cas d'une trop grande quantit de sous-produits forms par exemple). Dans ce
cas, il est ncessaire de suivre une procdure rigoureuse dcrite plus loin.
10.4.3.2 Principales applications
On utilise surtout la monochloramine comme dsinfectant secondaire pour la dsinfection et
llimination des organismes nuisibles ainsi que pour maintenir une concentration rsiduelle de
dsinfectant dans le systme de distribution. Les monochloramines constituent une solution
intressante pour la dsinfection secondaire en raison des avantages suivants :
Les monochloramines ne ragissent pas autant que le chlore libre avec les substances
organiques pour former des trihalomthanes;
La monochloramine rsiduelle est plus stable et dure plus longtemps que le chlore libre ou le
bioxyde de chlore. Cela assure une meilleure protection contre la recroissance bactrienne
dans les rseaux o on retrouve de grands rservoirs dentreposage ou des conduites
matresses qui se terminent en impasses;
On a dmontr que la monochloramine rsiduelle est plus efficace pour llimination des
films biologiques cause de sa grande capacit les pntrer. Cette capacit contribue
galement rduire la corrosion associe aux films biologiques et abaisser les
concentrations en coliformes. Il a t dmontr que changer le chlore libre pour la
monochloramine comme dsinfectant rsiduel avait caus une diminution importante des
concentrations en coliformes dans deux rseaux de distribution (Norton et LeChevallier,
1997);
Comme les chloramines nont pas tendance ragir avec les composs organiques, leur
usage entrane, dans plusieurs cas, une rduction des plaintes touchant au got ou lodeur
de leau.
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10-36
10.4.3.3 Points d'injection

On dtermine les points dinjection en fonction des objectifs de traitement et du temps de contact
ncessaire la dsinfection. Il est possible de produire de la monochloramine en introduisant
dabord lammoniaque, puis le chlore, ou vice versa. On ajoute premirement lammoniaque
dans les cas o la raction entre le chlore et la matire organique produit des composs qui
donnent un got et une odeur dsagrables leau. Cependant, dans la plupart des cas, on ajoute
en premier lieu le chlore linstallation de production deau potable afin de pouvoir respecter les
exigences de concentration et de temps de contact (CT) en matire de dsinfection. Puis, rgle
gnrale, on choisit ensuite le point dinjection dammoniaque de manire absorber le
chlore libre rsiduel aprs un laps de temps dtermin, dans le but doptimiser la dsinfection et
de limiter la formation de sous-produits de dsinfection.
Parce que lefficacit germicide de la monochloramine est au moins 200 fois infrieure celle du
chlore libre, il faut des temps de contact extrmement longs pour parvenir aux exigences de
lUSEPA en matire de dsinfection (produit CT). En consquence, si on introduit lammoniaque
avant le chlore, il faut trouver un moyen de sassurer que les exigences seront respectes
relativement au produit CT.
Le choix du point d'injection doit galement tre fait en considrant que la chloramination peut
avoir une influence sur les traitements subsquents puisqu'elle peut entraner une nitrification ou
des gots et odeurs indsirables. Le concepteur devrait prvoir deffectuer une chloramination
dans une eau dont le pH est suprieur 7,2 afin de diminuer la formation des di- et trichloramines indsirables. De plus, l'injection doit tre contrle en ce qui concerne la
concentration d'azote organique en prsence, le brassage des produits chimiques et le mlange
avec l'eau traiter.
10.4.3.4 Sous-produits de dsinfection
Lefficacit des chloramines pour restreindre la formation de sous-produits de dsinfection
dpend de divers facteurs, notamment du ratio chlore/ammoniaque, du point dinjection de
lammoniaque relativement celui du chlore et de la qualit du brassage et du pH.
La monochloramine (NH2Cl) ne cause pas la formation dune quantit significative de sousproduits de dsinfection, bien quelle puisse produire de lacide dichloroactique, et que la
production de chlorure de cyanogne soit plus importante avec la monochloramine quavec le
chlore libre (Jacangelo et al., 1989; Smith et al., 1993; Cowman et Singer, 1994). Limpossibilit
de mlanger instantanment du chlore et de lammoniaque, fait que le chlore libre ragit avant la
formation complte des chloramines. De plus, la monochloramine en solution aqueuse
shydrolyse lentement en chlore libre. En consquence, il se produit des ractions dhalognation
mme quand la monochloramine est produite avant son ajout au circuit de traitement (Rice et
Gomez-Taylor, 1986). Plus le ratio chlore/ammoniaque est proche du point de remonte, plus
importante est la formation de sous-produits de dsinfection (Speed et al., 1987).
Laddition de chloramines entrane la formation de composs organochlors, bien que cela se
produise un degr moindre que pour une dose quivalente de chlore. On connat peu de chose
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-37
au sujet de ces sous-produits, sauf quils sont plus hydrophiles et possdent une plus grosse
molcule que les halognures produits par la prsence de chlore libre dans leau (Jensen et al.,
1985; Singer, 1993).
10.4.3.5 Paramtres de conception

Dosage du chlore et de l'ammoniaque
Le tableau 10-6 rsume les doses thoriques de chlore et dammoniaque requises pour les
diffrentes ractions. Dans le but dviter la formation de ces composs, il tait dusage courant
de limiter le ratio massique chlore/ammoniaque 3 pour 1. Cependant, en raison de difficults
telles que la nitrification et la croissance de biofilms, attribuables un excs dammoniaque, on
utilise maintenant couramment un ratio Cl2/N variant entre 3 pour 1 et 5 pour 1, avec une valeur
type de 4 pour 1.
Les doses normales de monochloramine varient gnralement entre 1,0 et 4,0 mg/L. Aux tatsUnis, la norme de monochloramine rsiduelle minimale respecter dans le rseau de distribution
se situe dordinaire 0,5 mg/L (Texas Natural Resource Conservation Commission). Pour la
prvention de la nitrification dans le rseau de distribution, on recommande une concentration
minimale de 2,0 mg/L de monochloramine (Norton et LeChevallier, 1997). Au Qubec, la
concentration maximale permise de chloramines totaux est de 3,0 mg/L en tout point du rseau.
Tableau 10-6 : Doses typiques de chlore ncessaires la raction NH3 - Cl2
Raction
Monochloramine (NH2Cl)
Dichloramine (NHCl2)
Trichloramine (NCl3)
Azote (N2)
Nitrate (NO3)
Raction rsiduelle libre
mg Cl2/mg NH3
4,2
8,4
12,5
6,3
16,7
9
Source : AWWA et American Society of Civil Engineers (ASCE), 1990.
La vitesse de formation de la monochloramine varie selon le pH. Le tableau 10-7 prsente les
temps de raction ncessaires pour une temprature de 25oC et un ratio chlore/ammoniaque de 3
pour 1 (White, 1992).
Tableau 10-7 : Temps de transformation de 99% du chlore en monochloramine
pH
2
4
7
8,3
12
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Temps (secondes)
421
147
0,2
0,069
33,2
10-38
Mthodes de dosage du chlore pour la formation de monochloramines

Les mthodes appliques sont identiques celles prsentes pour la chloration.
Entreposage et dosage de l'ammoniaque
Les quipements de dosage de l'ammoniaque peuvent tre installs l'usine de production d'eau
potable ou ailleurs le long du systme de distribution. Toutes les installations d'entreposage et le
matriel utilis pour la manipulation doivent tre conservs au sec, dans une salle spare du
reste de l'installation de traitement. L'espace de stockage des produits chimiques doit tre prvu
pour que ceux-ci aient une autonomie de 30 jours.
Ammoniaque anhydre
Entreposage
On entrepose lammoniaque anhydre dans des bouteilles portatives ou dans des rservoirs fixes.
Les bouteilles (ou cylindres) portatives ressemblent aux bouteilles de chlore : on peut se les
procurer en diffrentes tailles de 45, 67 ou 360 kg (Dennis et al., 1991). La pression de service
nominale minimum de ces bouteilles est de 3400kPa. On peut utiliser sur place, lintrieur ou
lextrieur, des rservoirs dentreposage fixes, gnralement dune capacit de 3850 L. Ces
derniers sont aliments priodiquement par camion-citerne. tant donn que chaque rservoir est
sollicit par une pression de fonctionnement dau moins 1750 kPa (la pression nominale de la
robinetterie et des raccords des rservoirs est de 2100 kPa), il faut protger des tempratures
extrmes (suprieures 50oC ou infrieures - 2oC) les rservoirs situs lextrieur (Dennis et
al., 1991). Dans les rgions chaudes, il faut peindre en blanc et protger du soleil les rservoirs
extrieurs. Dans les rgions froides, on doit les recouvrir de ruban chauffant afin de ne pas
entraver le processus de vaporisation de lammoniaque.
Alimentation
On se sert dun ammoniateur pour ajouter lammoniaque anhydre au procd. Les ammoniateurs
peuvent tre oprs par alimentation de solution sous vide, ou par alimentation de gaz sous
pression. Lammoniateur est un module indpendant qui comprend un dtendeur, un compteur
dcoulement gazeux, une vanne de rgulation du dosage et divers accessoires de plomberie
permettant de rguler lcoulement dammoniaque. Il existe sur le march des ammoniateurs qui
sajustent automatiquement la demande. On utilise un vaporateur lorsquon a besoin de
grandes quantits de gaz ammoniaque. Il faut installer une soupape anti-siphonnement ou un
clapet de non-retour afin dempcher que leau ne pntre dans lammoniateur.
Tuyauterie et robinetterie
En rgle gnrale, la tuyauterie des systmes de dosage dammoniaque (direct ou en solution) est
en acier inoxydable, en PVC ou en fer noir (Dennis et al., 1991). On se sert dacier inoxydable
ou de fer noir dans les portions haute pression (c.--d. suprieure 15 psi) du systme, tandis
que le PVC se retrouve seulement dans les portions faible pression, aprs les ammoniateurs.
L'ammoniaque est trs ractive avec le cuivre et le zinc ainsi que leurs alliages. La plupart des
alimenteurs en gaz ammoniaque sont fabriqus en ABS avec des diaphragmes Kel-F, mais les
composants mtalliques (ressorts et vannes de contrles) sont gnralement faits d'acier
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-39
inoxydable. Les joints d'tanchit sont en noprne. Les connecteurs flexibles d'ammoniaque et
les valves sont faits en acier.
Ajout direct
De faon gnrale, lammoniaque anhydre est ajout directement au procd, mais lajout peut
aussi tre effectu sous forme de solution. On pratique lajout direct quand leau traite circule
sous faible pression et quand le dosage dammoniaque est infrieur 450 kg. Le gaz
ammoniaque est alors retir du rservoir haute pression (p. ex. 1400 kPa) et inject directement
dans leau traiter une pression de 105 kPa. Pour ce faire, un dtendeur plac la sortie du
rservoir rduit dabord la pression 280 kPa, puis un autre dtendeur, dans lammoniateur, la
rduit encore. Les points dinjection se situent la plupart du temps dans les canalisations
coulement libre et dans les bassins.
Un changement de pH se produit au point d'addition et des sels de calcium peuvent tre forms
sur le diffuseur au point de formation des bulles de gaz dans l'eau. Pour viter de bloquer le
diffuseur, plusieurs mesures peuvent tre prises : (1) on peut utiliser une vsicule de noprne
fixe autour du diffuseur et comprenant de trs fines fentes qui agissent comme des valves pour
l'addition du gaz ammoniaque. Ces fentes demeurent fermes quand le diffuseur n'est pas utilis.
Dans le cas contraire, les sels de calcium et de magnsium se forment sur les fentes et bloquent
le passage du gaz. La pression qui augmente dans la vsicule force l'ouverture des fentes et brise
les sels prcipits; (2) on peut galement procder des lavages occasionnels l'acide.
Ajout en solution
On applique la seconde mthode, lajout laide dune solution, lorsque les conditions ne se
prtent pas un ajout direct (p. ex. lorsque le dosage dammoniaque excde 450 kg/jour ou
lorsque la pression du circuit de traitement est leve) (Dennis et al., 1991). Cette mthode
sapparente celle du dosage du chlore sous vide. On rduit dabord la pression du rservoir
dalimentation laide dun dtendeur afin de crer un vide. Un jecteur prlve lammoniaque
de lammoniateur et le dissout dans un circuit secondaire qui rejoint ensuite le circuit de
traitement principal. On retrouve des ammoniateurs dosage en solution de capacits allant
jusqu 1800 kgjour et pouvant fonctionner des pressions de refoulement allant jusqu 700
kPa (Dennis et al., 1991). Leau porteuse doit tre une eau adoucie (c.--d. dune duret
infrieure 30 mg/L de CaCO3), sans quoi la solution d'ammoniaque forme, laquelle est trs
alcaline, entranera le dpt de tartre, ce qui risque de bloquer ljecteur et les dispositifs
daddition. On peut galement ajouter un agent permettant un pontage chimique juste avant le
point d'ajout de l'ammoniaque, ou encore ajouter un acide frquence rgulire.
Ammoniaque
On produit lammoniaque (ammoniaque gazeuse en solution aqueuse) en dissolvant de
lammoniaque anhydre dans une eau d-ionise ou adoucie. Cette forme dammoniaque est
livre par camion-citerne ou dans des fts dacier doubls en polythylne. Il nest pas
recommand de se servir de fts en plastique car ils ont tendance se dformer. On entrepose
lammoniaque dans des rservoirs basse pression, gnralement faits dacier ou de fibres de
verre. Comme des tempratures excessives entranent la vaporisation du gaz ammoniaque, on
doit quiper chaque rservoir dentreposage dun pot de purge ou dun purateur dammoniaque
afin de prvenir les fuites de vapeurs.
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-40
Les quipements de dosage dammoniaque ressemblent ceux utiliss pour dautres produits
chimiques liquides. Ils comprennent :
Un rservoir dentreposage;
Des pompes doseuses;
Une soupape de dcharge;
Un amortisseur de pulsations;
Un dbitmtre et une soupape de sret.
De faon gnrale, les pompes doseuses sont des pompes piston ou rotor hlicodal excentr.
Il faut placer les pompes doseuses relativement prs du rservoir dentreposage afin de limiter les
chances que lammoniaque ne se vaporise dans la tuyauterie (Dennis et al., 1991). La pompe
devrait tre conue de manire quilibrer les effets relis aux variations de temprature
ambiante, aux diffrentes solutions dammoniaque et aux changements dans le ratio
chlore/ammoniaque (Skadsen, 1993). Il faut effectuer un mlange prcis lorsquon introduit
lammoniaque leau chlore pour que la raction entre le chlore et lammoniaque ait lieu,
limitant ainsi la formation de dichloramines et de trichloramines.
Le Metropolitan Water District of Southern California (MWDSC) utilise de lammoniaque ses
installations de chloramination. Lammoniaque est entrepose dans des rservoirs non chemiss,
puis pompe vers lammoniateur laide de pompes rotor hlicodal excentr. Au moment du
dmarrage de son systme de dosage dammoniaque, le MWDSC a vu ses pompes tomber en
panne. En se basant sur cette exprience, on recommande maintenant, pour ce type de pompe,
des rotors en EPDM et des stators chroms de bonne qualit. On conseille galement demployer
un joint mcanique au lieu dune bote garniture afin de rduire la possibilit de fuite
dammoniaque (Skadsen, 1993). Par la suite, le MWDSC a galement muni la conduite
daspiration de la pompe doseuse de purgeurs et de filtres spciaux afin de rduire le colmatage
lendroit des compteurs lectromagntiques. Les difficults rencontres au moment du
dmarrage ont amen le MWDSC mettre en place un second systme de dosage, en parallle.
Fonctionnant sous pression, il est conu pour distribuer lammoniaque en mettant les rservoirs
sous pression et en court-circuitant la pompe.
10.4.3.6 Effets des conditions environnementales sur lefficacit de la
chloramination
Plusieurs tudes ont t menes en vue de dterminer les effets du pH, de la temprature et de la
prsence de composs organiques et inorganiques sur lefficacit de dsinfection des
chloramines. Les sections qui suivent expliquent sommairement de quelle manire ces
paramtres influencent le taux dinactivation des agents pathognes.
pH
Leffet du pH sur la dsinfection se rapporte davantage lorganisme quau dsinfectant : le pH
influence cependant lefficacit de la dsinfection en gouvernant la distribution des diffrentes
espces chimiques de chloramines. Les tudes ont dmontr que les efficacits de dsinfection de
la monochloramine et de la dichloramine diffrent. Une de ces tudes arrive la conclusion que
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-41
les proprits bactricides de la dichloramine sont suprieures celles de la monochloramine

(Esposito, 1974). Leffet du pH peut cependant se combiner celui du dsinfectant puisque les
variations de pH modifient parfois la raction physiologique de lorganisme vis (Hoff et
Geldreich, 1981). Dautres travaux sur le sujet ont dmontr que la capacit virulicide de la
monochloramine dpasse celle de la dichloramine (Dorn, 1974; Esposito, 1974; Olivieri et al.,
1980). Certains autres rsultats semblent indiquer que des solutions contenant des concentrations
peu prs gales de monochloramine et de dichloramine seraient plus efficaces que celles ne
renfermant que lun ou lautre de ces produits (Weber et Levine, 1944).
Temprature
Comme pour la plupart des dsinfectants, lefficacit de linactivation des virus par les
chloramines et leurs proprits bactricides augmentent en fonction de la temprature. Qui plus
est, cette efficacit chute dramatiquement en prsence de pH levs et de faibles tempratures.
titre dexemple, linactivation de E. coli. prend environ 60 fois plus de temps un pH de 9,5 et
des tempratures comprises entre 2 et 6oC qu un pH de 7 et des tempratures comprises entre
20 et 25oC (Wolfe et al., 1984).
Chloramines organiques et autres
En plus de ragir avec lammoniaque, le chlore libre se combine avec dautres composs
organiques dazote pour former toute une varit de chloramines organiques. Il sagit l de sousproduits indsirables puisquils ne prsentent aucune proprit dsinfectante ou trs peu (Feng,
1966). Des tudes ont montr que le chlore se lie plus rapidement avec des composs amins
quavec lammoniaque (Weil et Morris, 1949; Morris, 1967; Margerum et al., 1978) et que le
chlore passe parfois des chloramines inorganiques aux composs amins (Margerum et al., 1978;
Isaac et Morris, 1980). Il peut aussi se produire plusieurs autres ractions qui dtournent le
chlore au dtriment de la formation de chloramines. Parmi celles-ci, mentionnons loxydation du
fer, du manganse et dautres substances inorganiques telles que le sulfure dhydrogne (Hazen
et Sawyer, 1992).
10.4.3.7 Passage de la chloration la chloramination

Planification
On doit tenir compte des aspects suivants :
La composition de leau brute et la pertinence de la chloramination pour une telle eau;

Les caractristiques de linstallation de production deau potable, du rseau de distribution et
du programme de suivi;
La formation du personnel;
Linformation du public;
Limpact environnemental de leau traite aux chloramines.
Analyse prliminaire
White (1992) dcrit les variables prendre en considration. Le temps ncessaire la formation
de chloramine rsiduelle libre varie selon la source deau, puisque la vitesse de la raction entre
le chlore et lazote ammoniacal dpend de la temprature de leau et de son pH. Cette vitesse est
galement fonction des concentrations de chlore et dazote en prsence. Afin de bien circonscrire
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-42
le temps de raction entre le chlore et lammoniaque, ltude devrait prvoir diffrents scnarios
en faisant varier les facteurs suivants : ratio chlore/azote ammoniacal, dosage de lammoniaque
et temps de contact.
La quantit dammoniaque ncessaire une dsinfection par les chloramines rsiduelles dpend
des facteurs suivants (Dennis et al., 1991) :
Lazote organique prsent dans leau;

La quantit dammoniaque rsiduel que lon veut avoir dans le rseau de distribution;
La concentration et le type de chloramine rsiduelle quil faut maintenir dans le rseau de
distribution.
Sil y a de lazote organique dans leau brute, il faut tablir la quantit supplmentaire
dammoniaque ajouter en soustrayant lammoniaque dj prsent de la dose totale requise. La
dtermination de cette dose doit galement tenir compte de la quantit dammoniaque rsiduel
que lon dsire conserver dans le rseau de distribution. Pour une dsinfection rsiduelle, il faut
environ 1 2 mg/L dammoniaque (Dennis et al., 1991).
On doit galement tablir la courbe de chloration pour chaque eau brute traiter afin de
connatre le point de remonte et de dterminer le type de chloramine rsiduelle ncessaire. La
plupart des exploitants de rseaux de distribution optent pour la monochloramine rsiduelle. Les
concentrations rsiduelles de dichloramine et de trichloramine, lorsquelles excdent 0,8 mg/L et
0,02 mg/L respectivement, risquent de crer des odeurs et des gots dsagrables. Les
monochloramines se forment principalement lorsque le ratio (en poids) chlore/ammoniaque est
infrieur 5 pour 1 et le pH est suprieur 7,0 (Dennis et al., 1991). La concentration rsiduelle
de chloramine dans leau potable qui quitte linstallation de production varie selon la taille du
rseau de distribution et la demande en chloramines quil induit. Cette concentration se situe
gnralement entre 1 et 4 mg/L (Dennis et al., 1991).
10.4.3.8 Effets possibles de la chloramination sur lensemble du traitement
Laddition de monochloramine entrane des effets sur les autres procds :
Lammoniaque du procd de chloramination risque de servir de nutriment aux bactries

nitrifiantes et de causer leur multiplication dans le rseau de distribution. Cela entrane
parfois une augmentation de la concentration en nitrates de leau traite dans les rseaux o
on nen retrouvait pas normalement;
Lorsquil y a dsquilibre dans le rseau entre les concentrations de chlore et dammoniaque
(dans des ratios suprieurs 8 pour 1), il risque de se produire des ractions de chloration au
point critique;
Lajout de monochloramine en amont des filtres rduit la croissance bactrienne sur ces
derniers. Cela a lavantage de les garder propres et de diminuer la frquence des lavages
contre-courant. Mais il en rsulte aussi des effets indsirables dans les cas o les filtres sont
utiliss comme filtres biologiques, car lenlvement des bactries qui y rsident nuit alors
llimination du carbone organique dissous biodgradable (CODB) de leau.
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10-43
Prtraitement
Lammoniaque produite en excs en fonction du chlore ncessaire favorise parfois la croissance
de bactries nitrifiantes dans les filtres rapides sable (White, 1992). Lexcdent dammoniaque
sert de nutriment aux bactries nitrifiantes, encourageant leur multiplication, et en retour, ces
bactries le transforme en nitrates et en nitrites. On sait que des concentrations trs leves de
nitrates dans leau peuvent causer de srieux problmes de sant et ce, surtout chez des bbs de
moins de six mois. Les symptmes de malaises consistent en une respiration courte et le
bleuissement de la peau. Avant de dresser les plans dune installation de chloramination, il
importe de dterminer la quantit dammoniaque prsente naturellement dans leau brute. La
dose dammoniaque requise sera donc tablie par la suite en fonction de la concentration
escompte dans leau brute selon les saisons.
Il importe de maintenir une concentration rsiduelle en chloramines la sortie des filtres. Cette
concentration devrait se situer entre 0,5 et 1 mg/L (White, 1992).
10.4.3.9 Nitrification
La nitrification qui a lieu dans les eaux potables traites aux chloramines est gnralement
partielle. Cette nitrification partielle se produit lorsque leau chloramine du rseau de
distribution contient de lammoniaque en excs (Skadsen, 1993). Elle peut nuire de diffrentes
faons la qualit de leau, parce quelle occasionne, entre autres, une perte de chlore et
dammoniaque rsiduels ainsi quune augmentation du nombre de bactries htrotrophes (tel
que dtermin par une numration sur plaque). Lammoniaque en excs favorise la croissance
des bactries nitrifiantes, qui le transforment en nitrates. Une faible quantit de nitrites est
forme au cours dune tape intermdiaire de cette transformation. Des travaux de recherche ont
dmontr que chaque mg/L de nitrite exerce une demande de 5 mg/L en chlore (Cowman et
Singer, 1994). Les nitrites consomment donc rapidement le chlore libre, ce qui acclre la
dcomposition des chloramines et cela risque dinterfrer avec la mesure du chlore libre
(Skadsen, 1993). Selon Valentine (1998), la prsence de 0,5 mg/L de nitrite intensifie la
dcomposition des chloramines. Si on permet aux pisodes de nitrification de se poursuivre, il se
pourrait quon se retrouve avec de trs faibles concentrations (mmes gales zro) de chlore
rsiduel total. Une perte de chlore rsiduel entrane une prolifration des bactries htrotrophes,
et parfois une augmentation du nombre de coliformes totaux, et il peut en rsulter un test positif
(Cowman et Singer, 1994). Louvrage de Kirmeyer et al., 1995, Nitrification Occurrence and
Control in Chloraminated Water Systems contient de linformation supplmentaire au sujet de la
nitrification.
On a trouv plusieurs facteurs qui contribueraient la nitrification, dont un faible ratio
chlore/ammoniaque, de longs temps de sjour et la temprature (Cowman et Singer, 1994). Bien
que certains articles mentionnent que de faibles doses de monochloramines mneraient de la
nitrification, dautres travaux rapportent une nitrification se produisant en prsence de
concentrations de monochloramine suprieures 5,0 mg/L (Cowman et Singer, 1994). Les
bactries nitrifiantes sont relativement plus rsistantes la dsinfection par les monochloramines
qu la dsinfection par le chlore libre (Cowman et Singer, 1994). Un rseau de distribution qui
contiendrait de lammoniaque libre et dont le pH de leau varierait entre 7,5 8,5 et sa
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10-44
temprature entre 25 et 30oC prsenterait des conditions optimales pour la nitrification. Il est
noter que les bactries nitrifiantes se dveloppent lentement (Cowman and Singer, 1994).
Tout exploitant utilisant la monochloramine comme dsinfectant risque de se retrouver confront
de la nitrification (Cowman et Singer, 1994). Il faut donc valuer avec soin la prsence de ce
phnomne et le contrer. On peut y arriver grce une surveillance des monochloramines et des
dichloramines rsiduelles en des points stratgiques situs dans tout le rseau (White, 1992).
On russit accrotre la stabilit des chloramines rsiduelles libres dans tout le systme en
prvenant la prolifration des contaminants microbiens et en utilisant une eau brute qui contient
une quantit rduite de bactries : il sagit de maintenir ces concentrations des niveaux
acceptables. Voici quelques mthodes pour prvenir la nitrification, ou du moins la restreindre,
lintrieur des systmes de distribution (Cowman and Singer, 1994) :
Raccourcir le temps de sjour;

Augmenter le pH;
Abaisser la temprature;
Faire diminuer la quantit de COT;
Prvoir des plus grandes concentrations de chloramines rsiduelles;
Augmenter le ratio chlore/ammoniaque;
Rduire la quantit dammoniaque en excs.
Quant au rseau de distribution, il faut le passer en revue et reprer les sections qui se terminent
en impasse ou les endroits o leau circule peu. Il faut rduire au minimum les temps de sjour
dans le rseau (Skadsen, 1993). On devrait porter une attention particulire, autant en ce qui a
trait leur surveillance qu leur exploitation, aux rservoirs qui possdent une seule admission
deau et une seule sortie (Skadsen, 1993).
On doit galement mettre en place une stratgie de prvention de la nitrification, et plus
particulirement un programme de surveillance complet ayant pour fonction dalerter lexploitant
en cas de besoin. Le personnel peut ainsi prendre les mesures ncessaires. Le MWDSC, par
exemple, a mis sur pied une stratgie qui prvoyait dans un premier temps un chantillonnage du
rseau de distribution et des rservoirs dans le but de mesurer les nitrites prsents (Skadsen,
1993). Il a aussi court le temps de sjour dans les rservoirs et le rseau, surtout par temps
chaud, ce qui a contribu garder les concentrations de nitrites un faible niveau.
De plus, chaque anne le MWDSC ajoutait du chlore au-del du point de remonte afin dassurer
la prsence de chlore libre rsiduel pendant 30 jours. Les rservoirs de distribution et les
interconnexions du rseau sont les meilleurs endroits pour effectuer cette chloration au point de
remonte. La quantit supplmentaire de chlore oxyde alors tout nitrite et toute bactrie
nitrifiante et limine lammoniaque en excs dans le rseau de distribution. Selon le MWDSC,
les grands rseaux de distribution devraient comprendre des stations de chloration sur toute leur
longueur. Il est possible dutiliser des chlorateurs fixes ou mobiles. Les chlorateurs mobiles sont
des units autonomes montes sur remorque et se composent dvaporateurs, de chlorateurs,
dune gnratrice, dune pompe dappoint pour leau de transport et dinjecteurs de chlore. Ils
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10-45
sont conus pour soutirer directement le chlore liquide dune citerne de chlore de 17 tonnes et
linjecter ensuite en solution lintrieur du rseau de distribution ou du rservoir.
10.3.4.10 Got et odeur
Si les ratios chlore/azote ammoniacal se situent entre 3 pour 1 et 5,5 pour 1, il faut valuer le
got et lodeur de leau du robinet chez le consommateur (White, 1992). On peut liminer
lodeur et le got de poisson (dus p. ex. aux eaux brutes ou aux eaux de lavage du systme de
lavage contre-courant) en laissant ragir leau pendant une heure avec 2 mg/L de chlore libre
rsiduel avant dintroduire lammoniaque (Dennis et al., 1991). Cette chloration prliminaire
enlve le got et lodeur de poisson, mais risque dentraner une augmentation de la quantit de
trihalomthanes la sortie de linstallation.
Mesures en cas de formation de trichloramines
Si lon veut prvenir la formation de trichloramine et la vaporisation de lammoniaque
temprature ambiante dans les installations de chloramination, il faut prendre certaines
prcautions. De plus, au moment de choisir lemplacement des systmes dentreposage
dammoniaque et de chlore, on doit tenir compte du risque que se forme de la trichloramine.
Pour cela les critres de conception suivants doivent tre respects :
Le chlore gazeux et le gaz ammoniaque ne devraient jamais tre entreposs dans la mme
salle (Dennis et al. (1991);
Les points dinjection dammoniaque doivent se trouver un minimum de cinq pieds des
conduites contenant la solution de chlore;
Lammoniaque anhydre est plus lger que lair : toute fuite va donc slever rapidement.
Pressuris, lammoniaque anhydre devient liquide. Une grande quantit de chaleur est
absorbe lorsque le liquide sous pression retourne ltat gazeux. Dans les cas o les
rservoirs dentreposage ou les quipements de dosage se trouvent lintrieur, il faut
installer des dispositifs de ventilation et de dtection de vapeurs dans le haut des murs ou au
plafond. Le taux de renouvellement dair requis varie en fonction des exigences de lautorit
comptente cet endroit. On recommande dordinaire un minimum de six renouvellements
lheure. Il y aurait galement lieu de prvoir des systmes de ventilation durgence
permettant de 30 60 changements dair lheure et asservis aux dtecteurs dammoniaque;
Il faut protger dune exposition directe au soleil ou une autre source de chaleur (suprieure
125oF) les rservoirs contenant du gaz ammoniaque afin dviter une hausse de pression
(Dennis et al., 1991);
Autrement, il est possible de librer du gaz dans latmosphre laide dune soupape de
dcharge. Dans les rgions chaudes, il faut abriter les rservoirs extrieurs ou les quiper
dun systme de rgulation de la temprature (par gicleurs);
Aux endroits o les missions fugitives dammoniaque constituent une proccupation, on
peut installer un dispositif de contrle des manations;
De mme, si une fuite accidentelle risque de poser problme, on doit envisager la mise en
place dpurateurs durgence semblables aux purateurs de chlore gazeux;
Si leau du rseau de distribution a tendance produire du trichloramine, leau traite devrait
alors subir une aration subsquente, ce qui permet denlever facilement le trichloramine
(White, 1992). Une exposition aux rayons du soleil a les mmes rsultats (White, 1992).
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10-46
10.4.3.11 Corrosion
La chloramination et les mesures de prvention de la corrosion contribuent limiter le
dveloppement des films bactriens dans le systme de distribution. Si on ne combat pas la
corrosion des tuyaux de fer de manire optimale, lefficacit de la chloramination risque den
souffrir.
10.4.3.12 Considrations pour le dosage et l'injection des chloramines
Azote organique
Des concentrations en azote organique ou en azote ammoniacal aussi basses que 0,3 mg/L
risquent de nuire la chloramination. La monochloramine rsiduelle est en effet hydrolyse en
prsence dazote organique pour former des organo-chloramines, qui ne possdent pas de
proprits germicides. Cette raction prend environ de 30 40 min. Une fois la monochloramine
rsiduelle disparue, lazote ammoniacal libre rapparat. Cette substance constitue un excellent
nutriment et sa prsence provoque une instabilit biologique dans la portion du rseau touche. Il
en rsulte gnralement une eau de mauvaise qualit au robinet du consommateur : une eau qui
gote ou sente mauvais et qui a un aspect sale ou color (White, 1992). On peut nettoyer un
secteur qui prsente une instabilit biologique laide de lajout de concentrations rsiduelles de
chlore ou de chloramines. Des deux mthodes, celle employant le chlore savre suprieure
(White, 1992). Le chlore libre rsiduel rtablit en effet plus rapidement la stabilit du rseau (c.-d. quelques jours pour le chlore contre des semaines dans le cas des chloramines) et permet un
meilleur contrle du processus de nettoyage. Le nettoyage est termin lorsque la concentration de
chlore libre rsiduel atteint 85% de la concentration de chlore libre.
Aux endroits o lon se sert des chloramines pour la dsinfection, il faut surveiller les
concentrations en azote organique total. Lorsquon observe une augmentation de cette substance,
il risque den tre de mme des acides amins. Si cette hausse de lazote organique passe
inaperue, elle peut compromettre laction dsinfectante de la chloramination.
Brassage
La qualit du brassage au point dinjection a beaucoup dincidence sur lefficacit bactricide de
la chloramination. un pH se situant entre 7 et 8,5, la raction entre lammoniaque et le chlore
est pratiquement instantane. Si on mlange le chlore leau ammoniacale avec trop peu de
vigueur, la matire organique, particulirement celle qui est sujette au blanchiment en prsence
dune solution de chlore, risque de ragir avec le chlore et de nuire ainsi la formation des
chloramines (White, 1992).
Mlange des eaux
Lorsque de leau chlore se mlange avec de leau chloramine, les concentrations rsiduelles de
chloramines vont dcrotre aprs que lexcdent dammoniaque aura ragi et que la
monochloramine ait t transforme en dichloramine et en trichloramine. Toutes les chloramines
rsiduelles risquent ainsi de disparatre. Il est donc important de connatre quelle quantit deau
chlore on peut ajouter une eau chloramine en particulier sans crer une trop grande baisse de
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10-47
la monochloramine rsiduelle. Il faut pour chaque cas tablir les courbes des concentrations
rsiduelles du mlange.
Sant et environnement
Les personnes qui ont subir la dialyse reprsentent le groupe critique le plus concern par les
effets des chloramines. Les chloramines peuvent causer la mthmoglobinmie et entraner des
problmes de sant chez les dialyss si elles ne sont pas enleves de leau qui entre dans la
fabrication du dialyst. De plus, les chloramines rsiduelles sont parfois mortelles pour les
poissons : elles endommagent les tissus des branchies, pntrent dans les globules rouges et
provoquent des troubles sanguins aigus. cause de cela, il faut avertir les aquariophiles et les
propritaires danimaleries ou de magasins spcialiss en aquariums denlever les chloramines
rsiduelles de leau avant dy mettre des poissons.
10.4.4. Bioxyde de chlore

10.4.4.1 Gnralits
Le bioxyde de chlore est un gaz de couleur jaune et d'odeur piquante. C'est un puissant oxydant
et son action dsinfectante est gale celle du chlore. On l'utilise de prfrence au chlore lorsque
l'eau traiter contient des traces de phnols susceptibles de se combiner au chlore et de crer un
got dsagrable. Il a l'avantage de maintenir son pouvoir dsinfectant des pH levs ou en
prsence d'ammoniaque. Cependant, l'efficacit du bioxyde de chlore est influence par les
conditions de pH, de temprature et de teneurs en solides de l'eau traiter.
Lune des plus importantes proprits physiques du bioxyde de chlore est sa grande solubilit
dans leau, particulirement dans leau froide. Contrairement au chlore gazeux, le bioxyde de
chlore ne subit pas dhydrolyse importante dans leau : il demeure plutt en solution sous la
forme dun gaz dissous (Aieta et Berg, 1986). Il est environ 10 fois plus soluble que le chlore
(au-dessus de 11oC) et extrmement volatile : on peut facilement le retirer dune solution
aqueuse avec un minimum daration ou de recarbonatation laide de gaz carbonique (comme
p. ex. dans les units dadoucissement).
On ne peut comprimer le bioxyde de chlore, ni lentreposer en grande quantit pour le
commerce, car il est explosif sous pression. Il ne fait donc jamais lobjet de transport et doit tre
produit sur place par raction en solution du chlore ou de l'acide chlorhydrique avec le chlorite
de sodium.
Le bioxyde de chlore est considr explosif des concentrations suprieures 10% en volume
dans lair et son point dinflammation se situe environ 130oC pression partielle (fiche
signaltique 525 - ClO2 du National Safety Council, 1967). Lorsque des solutions aqueuses
haute teneur en bioxyde de chlore sont entreposes en espace clos, elles librent du ClO2 gazeux
qui saccumule dans lespace libre au-dessus du liquide, des concentrations pouvant excder les
niveaux critiques. Certains gnrateurs rcents, plutt quune solution aqueuse, produisent en
continu du bioxyde de chlore dilu, sous forme gazeuse, des pressions variant entre 100 et 300
mm Hg (absolu) (National Safety Council, 1997).
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10-48
10.4.4.2 Principales applications

Dsinfection
L'utilisation du bioxyde de chlore peut permettre d'obtenir des crdits de dsinfection
supplmentaires. La mthode de calcul du produit CT pour le bioxyde de chlore sapparente
celle qui sapplique aux autres dsinfectants et la dtermination prcise des concentrations
rsiduelles constitue une condition pralable pour parvenir une dsinfection efficace. On
obtient le crdit de dsinfection principal par la concentration rsiduelle et le temps de contact
effectif. Le lecteur est pri de se rfrer la section 11.2 pour les informations sur le calcul du
CT.
Il faut considrer qu'on ne doit pas esprer gagner beaucoup de crdits CT par lajout du ClO2
avant la filtration car il est possible quaucune concentration rsiduelle ne subsiste dans leau
filtre (DeMers et Renner, 1992). Quant aux crdits CT de post-dsinfection, on peut en obtenir
en ajoutant du bioxyde de chlore juste avant les rserves de distribution ou les conduites de
transfert. Similairement lozone, le bioxyde ne permet cependant pas dinactiver
significativement les oocystes de Cryptosporidium en eaux froides (voir section 11.2).
Avant de choisir le bioxyde de chlore comme dsinfectant principal, il faut dabord dterminer la
demande en oxydant. Idalement, cette tude devrait tenir compte des variations saisonnires de
la qualit de leau brute, de sa temprature et des diffrents points dinjection possibles. Aux
tats-Unis, la concentration rsiduelle maximale permise pour le bioxyde de chlore slve
0,8 mg/L. Cela veut dire que si la demande en oxydant est suprieure environ 1 1,4 mg/L, on ne
peut utiliser le bioxyde de chlore comme dsinfectant parce que les sous-produits (ions chlorite
et chlorate) risquent dexcder les valeurs maximales permises. On pourrait le faire, mais la
condition denlever par la suite les sous-produits inorganiques (p. ex., le chlorite). Dans les
installations classiques de production deau potable, il existe de nombreuses faons de rduire les
concentrations excessives en chlorite avant la chloration.
limination des gots et odeurs
Aux tats-Unis, le bioxyde de chlore a souvent servi, dans la production deau potable,
llimination des odeurs et des gots associs aux algues et la dcomposition de matires
vgtales. Le bioxyde de chlore est aussi efficace pour dtruire les composs phnoliques
responsables du got et de lodeur. Le moment recommand pour ajouter le bioxyde de chlore
dans ce but dpend de la qualit de leau brute, du type dinstallation de production deau potable
en cause et des autres applications de bioxyde de chlore quon y fait.
Le bioxyde de chlore prsent plus de 0,4 0,5 mg/L peut contribuer aux gots et odeurs
dsagrables (AWWA, 1990). Pour cette raison, lusage du bioxyde de chlore en tant que
dsinfectant rsiduel demeure limit dans les eaux dont le COT va de modr lev. Dans le
cas deaux faible demande en oxydant cependant, le ClO2 rsiduel peut perdurer plusieurs
jours.
Cette valeur pourrait tre suprieure pour certaines eaux.
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10-49
Oxydation du fer et du manganse

On se sert parfois du bioxyde de chlore pour oxyder le fer et le manganse. Cette pratique
savre trs efficace, en particulier pour les eaux trs froides o la cintique de raction est
beaucoup plus rapide quavec le chlore. Le bioxyde de chlore ragit avec le fer et le manganse
en solution pour former des prcipits, quon enlve ensuite par dcantation et filtration. Au
cours de cette raction, le bioxyde de chlore est rduit en ion chlorite (Knocke et al., 1993). Il
faut environ 1,2 mg/L de bioxyde de chlore pour enlever 1,0 mg/L de fer et 2,5 mg/L pour
1,0 mg/L de manganse. En cas de fortes concentrations de fer et de manganse, lutilisation du
bioxyde de chlore est limite par la norme de 1,0 mg/L de sous-produits chlorite et chlorate, tel
que dcrit plus haut. Il est possible dintroduire du fer ferreux avant la coagulation classique afin
de rduire lion chlorite en ion chlorure et damliorer ainsi lensemble du processus de
floculation.
10.4.4.3 Points d'injection

Pour la dsinfection, il n'est pas avantageux d'injecter le bioxyde de chlore avant la filtration car
il est possible qu'il ne reste aucun rsiduel l'eau filtre. Par contre, on peut obtenir une
dsinfection en l'injectant au post-traitement et plus prcisment avant les rserves de
distribution ou les conduites de transfert.
De plus, il a t dmontr quen pratique, cause de son caractre volatile, le bioxyde de chlore
offre un trs bon rendement dans les racteurs pistons tels que les canalisations.
Dans les installations classiques, on recommande dajouter le bioxyde de chlore vers la fin de la
dcantation (pour liminer le fer et manganse), ou aprs la filtration (pour la dsinfection). Dans
le cas dune eau brute de faible turbidit (p. ex., moins de 10 UTN), il est possible dajouter le
bioxyde de chlore au dbut du traitement. certains endroits, on applique cette mthode parce
que le bioxyde de chlore prvient efficacement la croissance dalgues dans les bassins de
floculation et de dcantation exposs au soleil (DeMers et Renner, 1992). Dans de pareils cas, il
est possible que lon parvienne de meilleurs rsultats en procdant lajout dans des priodes
dobscurit.
Les doses typiques de bioxyde de chlore employes comme dsinfectant pour la production
deau potable se situent entre 0,07 et 2,0 mg/L. Une tude de lUSEPA (1998), mene dans des
installations qui utilisent le bioxyde de chlore, a montr que les valeurs mdianes des
concentrations de chlorite et de chlorate taient de 0,24 et de 0,20 mg/L, respectivement. La
norme est de 1,0 mg/L.
10.4.4.4 Sous-produits
Les sous-produits issus de la dsinfection par le bioxyde de chlore incluent les chlorites, les
chlorates et des sous-produits de dsinfection organiques. La prsente section traite de la
formation de ces produits et des mthodes permettant de les liminer ou de limiter leur prsence.
Lusage de bioxyde de chlore contribue restreindre la production de THM et dacides
haloactiques en oxydant les prcurseurs et en permettant de placer le point de chloration plus en
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-50
aval du traitement, aprs que la coagulation, la dcantation et la filtration auront rduit la

quantit de matire organique naturelle (MON).
Production de chlorite et de chlorate
Le traitement au bioxyde de chlore et la dgradation qui sensuit engendrent du chlorite et du
chlorate comme produits terminaux. Les principaux facteurs qui influencent la concentration en
bioxyde de chlore, en chlorite et en chlorate dans leau potable sont les suivants :
Le rapport entre la dose ajoute et la demande en oxydant;

La concentration en matires organiques;
Le ratio de mlange entre le chlorite de sodium et le chlore au cours du processus de
gnration du bioxyde de chlore;
Le pH;
Lexposition au soleil de leau contenant du bioxyde de chlore;
Les ractions entre le chlore et le chlorite lorsque le chlore libre est maintenu en
concentration rsiduelle dans le rseau de distribution;
La teneur en chlorate dans la solution de chlorite de sodium de base.
Il ny a pas de normes spcifiques dans le RQEP sur les chlorites et les chlorates. Cependant, il
est prudent de retenir les critres amricains de la USEPA. Une concentration maximale de 1,0
mg/L a t fixe pour les chlorites et une concentration maximale de 0,8 mg/L a t fixe pour le
bioxyde de chlore rsiduel. Aucune norme na t fixe pour les chlorates en raison de labsence
de donnes toxicologiques concluantes. Cependant, il a t recommand pour les exploitants de
maintenir une concentration maximale de 1 mg/L pour la somme des concentrations de bioxyde
de chlore, de chlorites et de chlorates. Cette approche scuritaire leur permet de sassurer du
respect de lexigence concernant les chlorites en considrant quune certaine fraction du bioxyde
de chlore sera transforme en chlorites durant la distribution.
Sous-produits organiques de dsinfection par le bioxyde de chlore
Normalement, le bioxyde de chlore ne produit que trs peu de sous-produits organiques de
dsinfection. Singer (1992) a cependant remarqu que la formation de sous-produits organiques
non halogns issue de la dsinfection au bioxyde de chlore na pas suffisamment fait lobjet de
recherches. Il pense que le traitement au bioxyde de chlore engendre le mme type de sousproduits doxydation que lozonation. Lajout de bioxyde de chlore ne produit pas de
trihalomthanes et seulement une faible quantit dhalognes organiques totaux (TOX)
(Werdehoff et Singer, 1987).
10.4.4.5 Les diffrents procds de gnration du bioxyde de chlore

Au tableau 10-8, on trouve quelques catgories de gnrateurs offerts sur le march ainsi que
leurs principales caractristiques. Les gnrateurs classiques font ragir le chlorite de sodium
avec de lacide, du chlore en solution aqueuse ou du chlore gazeux. Quant aux technologies
mergentes, le tableau prsente un procd lectrochimique, un deuxime qui repose sur une
matrice inerte de chlorite solide (dans laquelle circule du chlore gazeux) et une nouvelle
technique qui utilise du peroxyde dhydrogne et de lacide sulfurique concentrs.
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-51
Tableau 10-8 : Gnrateurs de bioxyde de chlore offerts sur le march
CATGORIE DE
GNRATEUR
ACIDE CHLORITE
(Systme dacidification
directe)
CHLORE AQUEUX
CHLORITE
(Injecteurs de Cl2 gazeux et
pompes produits
chimiques pour les liquides
ou pompe dappoint pour
leau djection)
PRINCIPALES
RACTIONS
Ractifs, sous-produits,
ractions cls et
commentaires
4HCl + 5NaClO2 4ClO2(aq)
+ ClO3 Faible pH
ClO3- possible
Vitesses de raction peu
leves
Cl2 + H2O [HOCl / HCl]
[HOCl/HCl] + NaClO2
ClO2(g) + H/OCl- + NaOH +
ClO3 Faible pH
ClO3- possible
Ractions relativement
lentes
PARTICULARITS
CHLORE AQUEUX
RECIRCUL OU
FRENCH LOOP
(Saturation en Cl2 dune
solution par passage dans
une boucle de recirculation,
puis mlange avec la
solution de chlorite)
V2 cha 10-DE 150204.doc
2HOCl + 2NaClO2 2ClO2

+ Cl2 + 2NaOH
Besoin dun excdent de

Cl2 ou de HCl cause du
NaOH form
Les pompes doseuses doivent tre

asservies
La limite de production est
denviron 11-14 kg/jour
Le rendement maximal tourne
autour de 80%
Il faut un excdent de Cl2 ou de
lacide pour neutraliser le NaOH
La production est limite environ
450 kg/jour
Le taux de transformation est lev
mais le rendement nest que de 8092%
Le faible pH (environ 2,83,5) rend
leffluent plus corrosif
Trois circuits de pompage de
produits chimiques acheminent le
HCl, lhypochlorite, les chlorites et
leau de dilution vers le rservoir
de raction
Pour une efficacit optimale il faut
une concentration denviron 3 g/L.
La production est limite environ
450 kg/jour
On rapporte un rendement de 9298% avec environ 10% de Cl2 en
excs
Trs corrosif pour les pompes. Ce
mlange doit tre suivi dune
maturation en rservoir
10-52
CATGORIE DE
GNRATEUR
CHLORE GAZEUX
CHLORITE
(Un injecteur envoie du Cl2
gazeux et une solution
25% de chlorite de sodium
dans la colonne de raction)
CHLORE GAZEUX
MATRICE DE CHLORE
SOLIDE
(Du Cl2 gazeux humidifi
est pass ou pomp
travers une matrice stable
contenant du chlorite de
sodium solide.)
LECTROCHIMIQUE
(Production continue de
ClO2 partir dune solution
de chlorite 31% recircule
dans une cellule
dlectrolyse)
ACIDE PEROXYDE
CHLORURE
PRINCIPALES
RACTIONS
Ractifs, sous-produits,
ractions cls et
commentaires
Cl2(g) + NaClO2(aq) ClO2(aq)
PARTICULARITS
pH neutre
raction rapide
possible entartrage dans
le racteur sous vide
cause de la duret des
produits qui lalimentent
Cl2(g) + NaClO2(s) ClO2(g) +

NaCl
Raction rapide
Nouvelle technologie
NaClO2(aq) ClO2(aq) + e-
Nouvelle technologie
2NaClO3 + H2O2 + H2SO4

2ClO2 + O2 + NaSO4 + H20
La production varie entre 2200 et

55 000 kg/jour
Fonctionne seulement avec des
injecteurs, sans pompe. Leau
motrice est leau de dilution. Le pH
de leffluent est peu prs neutre.
Il ny a pas de Cl2 en excs au
moment de la raction. La marge
de rglage effective est value
5-10 X avec un rendement de 9599%. Lexcdent de Cl2 en sortie
est infrieur 2%. Ce type de
gnrateur requiert des dbitmtres
trs prcis et une pression minimale
de 40 psig dans les conduites.
On dilue le Cl2 gazeux avec du N2
ou de lair filtr afin de produire un
effluent gazeux env. 8% de ClO2.
Il est possible dobtenir une marge
de rglage effective infinie avec un
rendement suprieur 99%. La
production maximale atteint
environ 550 kg/jour par colonne et
plus de 4500 kg/jour si on a
plusieurs colonnes.
De leau refroidie circulant
contre-courant recueille le ClO2
gazeux produit par la cellule et
libr par diffusion travers une
membrane permable au gaz. Pour
les petits systmes circulation
unique, il faut que le passage du
courant soit ajust de manire
prcise (loi de Coulomb).
Ce procd est aliment par du
H2O2 et du H2SO4 concentrs
Version chelle rduite
pH faible
Source : Adapt de Gates, 1998.
10.4.4.6 Efficacit de la dsinfection

Le bioxyde de chlore prsente plusieurs avantages par rapport au chlore et aux autres
dsinfectants. Contrairement au chlore, il demeure sous sa forme molculaire dans les limites de
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-53
pH typiques des eaux naturelles (Roberts et al., 1980). Le bioxyde de chlore est un oxydant et un
dsinfectant puissant : on ne connat pas bien les mcanismes qui gouvernent son action
dsinfectante, mais ils semblent diffrer selon le type de micro-organisme.
Des tudes ont permis dvaluer leffet du pH, de la temprature et des particules en suspension
sur lefficacit de dsinfection du bioxyde de chlore. Les sections qui suivent rsument
linfluence de chacun de ces paramtres sur linactivation des agents pathognes.
pH
Les tudes ont dmontr que le pH avait peu dimpact sur lefficacit de la dsinfection avec le
bioxyde de chlore dans un intervalle de pH de 6,0 8,5, en comparaison au chlore. Les tudes
ont aussi montr que, contrairement linactivation par le chlore, linactivation par le bioxyde de
chlore du poliovirus 1 (Scarpino et al., 1979) et du kyste Naegleria gruberi (Chen et al., 1984)
saccrot mesure quaugmente le pH.
Les rsultats des tudes portant sur linactivation de E. coli sont peu concluantes. On a dcouvert
que le degr dinactivation par le bioxyde de chlore augmente avec le pH (Bernarde et al.,
1967a). Une tude prcdente avait cependant soulign quun pH entre variant entre 6,0 et 10,0
navait pas deffet sur lactivit bactricide du bioxyde de chlore (Ridenour et Ingols, 1947).
Selon une tude rcente portant sur Cryptosporidium, linactivation doocystes par le bioxyde de
chlore se produit plus rapidement un pH de 8,0 qu un pH de 6,0. Pour une valeur de CT
similaire, le degr dinactivation un pH de 8,0 sest rvl environ le double de celui observ
un pH de 6,0 (LeChevallier et al., 1997). Cependant, Ruffell et al. (2000) ont, pour leur part,
montr labsence deffet du pH sur lefficacit du ClO2 inactiver Cryptosporidium pour des pH
variant de 6,0 8,0. Une autre tude a permis de dcouvrir que lefficacit du bioxyde de chlore,
relativement linactivation de Giardia, augmente en fonction du pH et que cela pouvait tre d
des modifications chimiques ou physiques dans la structure du kyste de Giardia plutt qu
leffet du pH sur la dismutation du bioxyde de chlore (Liyanage et al., 1997).
Temprature
Comme pour le chlore, lefficacit de dsinfection du bioxyde de chlore diminue en fonction de
la temprature (Ridenour et Ingols, 1947). Au cours dune tude rcente, LeChevallier et al.
(1997) ont dcouvert quune diminution de la temprature de 20C 10C rduisait de 40%
lefficacit de la dsinfection opre sur Cryptosporidium par le bioxyde de chlore, ce qui
sapparente aux rsultats obtenus prcdemment pour Giardia et certains virus. Selon Gregory et
al. (1998), mme dans les conditions les plus favorables (c.--d. un pH de 8,5), une inactivation
de 2 log de Cryptosporidium par le bioxyde de chlore ne semble pas envisageable cause des
doses requises : plus de 3,0 mg/L pendant un temps de contact de 60 min. un pH neutre, on
pourrait avoir besoin de plus de 20 mg/L.
Matires en suspension
Les matires en suspension et lagglomration dagents pathognes nuisent lefficacit de
dsinfection du bioxyde de chlore. On a valu la protection apporte par la bentonite contre
linactivation par le bioxyde de chlore environ 11% pour une turbidit infrieure 5 UTN et
25% dans le cas de turbidits variant entre 5 et 17 UTN (Chen et al., 1984). En laboratoire, il a
fallu 2,7 fois plus de temps pour inactiver des prparations de poliovirus 1 comportant surtout
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-54
des agglomrations de virus que pour inactiver des virus individuels (Brigano et al., 1978). Chen
et al. (1984) ont aussi dcouvert que les amas de kystes Naegleria gruberi rsistaient davantage
au bioxyde de chlore que les amas plus petits ou que les kystes non agglomrs.
10.4.4.7 Stratgies pour prvenir la formation de sous-produits de dsinfection
LUSEPA recommande de conserver sous 1,0 mg/L de Cl2 la concentration totale en bioxyde de
chlore, chlorite et chlorate (USEPA, 1983). De plus, le bioxyde de chlore prsent plus de 0,4
0,5 mg/L peut contribuer aux gots et odeurs dsagrables (AWWA, 1990). Pour cette raison,
lusage du bioxyde de chlore en tant que dsinfectant rsiduel demeure limit dans les eaux dont
le COT va de modr lev. Dans le cas deaux faible demande en oxydant, cependant, le
ClO2 rsiduel peut perdurer plusieurs jours.
Une fois form, le chlorate demeure stable dans leau potable et il nexiste pas de traitement
connu pour lenlever. Selon Gallagher et al. (1994), trois mthodes se sont cependant rvles
efficaces pour retirer le chlorite :
Ajouter des composs rduits par le soufre tels que le bioxyde de soufre ou le sulfite de
sodium (mthode non recommande);
Se servir de charbon actif granulaire (CAG) ou de charbon actif en poudre (CAP);
Ajouter des sels de fer rduits tels que le chlorure ferreux et le sulfate ferreux.
Il a t dmontr que lenlvement du chlorite dans leau potable laide de bioxyde de soufre,
ou dautres agents rducteurs base de soufre, est efficace mais non souhaitable. Une tude
portant sur lenlvement du chlorite par le bioxyde de soufre indique quun pH plus faible
favorise lenlvement du chlorite et que lefficacit du traitement augmente en fonction de la
dose de bioxyde de soufre. Malheureusement, lutilisation de bioxyde de soufre et de mtasulfite
entrane la formation de quantits importantes de chlorate. Il a donc t conclu que lenlvement
du chlorite par le bioxyde de soufre et le mtasulfite nest pas dsirable (Dixon et Lee, 1991).
Quant au thiosulfate de sodium, il permet une rduction efficace des concentrations en chlorite,
mais cela requiert des doses relativement leves et dpend normment du pH et du temps de
contact. Cette mthode nest donc pas recommande parce quelle exige de trop fortes doses de
thiosulfate de sodium. (Griese et al., 1991).
Lajout de fer ferreux leau potable permet denlever le chlorite et produit gnralement du
chlorure. La rduction du chlorite se fait rapidement des pH de 5 7 : elle est complte en 3
5 secondes. Le fer rduit qui demeure en excs dans la solution ragit avec loxygne dissous en
milieu neutre, mais en milieu acide (pH < 6,5) la stabilit de lion soluble risque de causer des
problmes dordre esthtique (taches de rouille). Il faut donc porter une attention particulire au
dosage du fer ferreux afin de ne pas excder la concentration maximale de 0,3 mg/L
recommande pour le fer (Knocke et Iatrou, 1993).
Le charbon actif en poudre (CAP) peut liminer les chlorites si on utilise des dosages
relativement levs (de 10 20 mg/L de CAP) et de faibles pH (5,5 6,5). Mais moins que le
CAP ne soit utilis dautres fins, comme llimination des gots et odeurs, cette option nest
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-55
pas rentable car elle requiert une grande quantit de CAP. Les diverses marques de CAP
diffrent parfois dans leur capacit rduire le chlorite.
Le charbon actif granulaire (CAG) enlve le chlorite, mais sa capacit utile risque de diminuer
trs rapidement. Il semble que lenlvement du chlorite rsulte de processus dadsorption et de
rduction chimique (Dixon et Lee, 1991). On assiste initialement un enlvement trs efficace
du chlorite par adsorption. Puis, au fur et mesure que les sites dadsorption sont saturs, la
rduction chimique sur les surfaces du CAG devient le principal mcanisme denlvement. Bien
qu la sortie des filtres au CAG les concentrations en chlorite soient faibles, les niveaux de
chlorate sont levs, fort probablement cause de ractions ayant eu lieu dans les filtres entre le
chlorite et le chlore libre. Selon les tudes, les filtres de CAG possdent une capacit limite
dlimination et des ions chlorate sy formeront si leau lentre des filtres contient du chlore
libre et des ions chlorite. La meilleure faon dutiliser le CAG pour rduire le chlorite et viter la
formation de chlorate consiste diminuer le plus possible la dure des cycles de production et
sassurer quil ny aura pas de chlore libre dans le filtre.
10.4.4.8 Paramtres de conception
Le lecteur peut se rfrer la section 10.4.1 sur la conception des systmes de chloration car
plusieurs concepts dcrits cette section sont galement applicables pour le bioxyde de chlore.
Parmi les composantes de base dun systme de fabrication de bioxyde de chlore, on retrouve les
suivantes :
Un systme dentreposage et dalimentation pour la solution dhypochlorite;

Un systme dentreposage et dalimentation pour le chlorite de sodium;
Un systme dentreposage et dalimentation pour lacide (dans le cas des gnrateurs
acidification directe);
Un systme dentreposage et dalimentation pour le chlore;
Un gnrateur de bioxyde de chlore;
La tuyauterie et les appareils de dosage et de rpartition du bioxyde de chlore.
L'entreposage du chlorite de sodium

Les systmes dentreposage et de dosage du chlorite de sodium, de faon gnrale, consistent en
un (des) rservoirs(s) dentreposage de liquide et des pompes doseuses.
Rservoirs d'entreposage
Pour lentreposage en vrac de solutions de chlorite de sodium (25 38%), on recommande de se
servir de rservoirs en plastique renforc de fibres de verre (FRP) ou en polythylne linaire
haute densit (HDLPE) ne comprenant aucune isolation ni sonde de temprature. Les ajutages
devraient tre munis dvents pour le dchargement des camions-citernes ainsi que dindicateurs
de niveau et de temprature.
On peut se procurer le chlorite de sodium en fts de 208 L, en bacs usage unique de 1040 L ou
en vrac, selon la taille des installations. Pour la plupart des petits systmes de gnration, on
devrait pouvoir se constituer une provision de 30 jours laide de fts de 208 L. Chacun de ces
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-56
fts pse environ 270 kg : il faut prvoir le matriel ncessaire pour quune personne seule puisse
les manipuler facilement. Diverses prcautions doivent tre prises pour la manipulation et le
stockage des solutions de chlorite de sodium.
De manire gnrale, il faut prvoir, pour la fabrication et lentreposage du bioxyde de chlore :
Des endroits rservs lentreposage et lalimentation (dont le dosage);

Lutilisation de matriaux de construction incombustibles tels que le bton;
Lentreposage dans des contenants opaques, propres et ferms;
Labsence (ni entreposage, ni manipulation) de substances combustibles ou ractives, telles
que les acides ou les matires organiques, au lieu dentreposage du chlorite de sodium;
Dans les endroits o lon entrepose et manipule le produit, un confinement secondaire doit
tre prvu pour recueillir le pire dversement envisageable, y compris des puisards facilitant
la rcupration;
Une source dapprovisionnement en eau prs des lieux dentreposage et de manipulation,
pour fins de nettoyage;
Lutilisation de matriaux inertes pour tout ce qui entre en contact avec les solutions
fortement oxydantes ou celles faisant partie du procd de fabrication;
Des rservoirs dentreposage munis dvents;
Une ventilation suffisante et un contrle de la qualit de lair;
Des masques gaz et des trousses de premiers soins placs juste lextrieur des zones
abritant des produits chimiques;
Un racteur muni de regards vitrs, sil nest pas fait de matriel transparent;
Des dispositifs de contrle du dbit sur toutes les conduites dalimentation en produits
chimiques, les conduites deau de dilution et celles transportant la solution de bioxyde de
chlore;
Une eau de dilution dont le pH est peu prs neutre et de faible duret afin de prvenir les
dpts de calcium;
Des essais frquents sur place afin de connatre la concentration des solutions et de raliser
un contrle efficace du procd;
Des mesures visant limiter le contact des solutions de bioxyde de chlore avec lair, afin de
prvenir laccumulation de vapeurs explosives dans lespace vide lintrieur du gnrateur.
Il faut viter que le bioxyde de chlore dans lair natteigne des concentrations suprieures 8
10% en volume. Deux mthodes permettent cela : le fonctionnement sous vide ou
lentreposage sous haute pression (300 500 kPa). Les rservoirs dentreposage
(intermittent) contenant du ClO2 doivent tre munis dvents convenables;
Les rservoirs systmes de solution 38% de chlorite de sodium devront donc tre placs
soit lintrieur dune enceinte chauffe ou tre isols. Quant la solution 25%, elle ne
requiert aucune protection particulire, hormis le cas des rgions froides;
Dans les rgions froides, il nest pas recommand dentreposer lextrieur les solutions de
chlorite de sodium titrant 25% ou plus, car des tempratures infrieures 4C, il peut se
produire une stratification. De plus, toute formation de glace risquerait dendommager les
rservoirs. Dans certains cas, il est possible de diviser lentreposage : de gros rservoirs pour
le vrac et de plus petits quon remplit rgulirement en fonction des besoins dexploitation;
Dans les rgions chaudes, il faut viter de conserver des fts de couleur sombre pendant de
longues priodes, sinon le chlorite de sodium se dcompose;
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10-57
Les luminaires, les interrupteurs, les fils et la tuyauterie doivent tre situs de faon ce
quaucune fuite ou dversement de chlorite de sodium ne les atteigne.
Pompes doseuses
La conception de toute la tuyauterie destine au chlore gazeux ou des solutions dhypochlorite
doit respecter les directives du prsent Guide de conception (voir section 10.4.1). De plus, la
tuyauterie et les pompes des systmes aliments par la solution de 38% de chlorite de sodium
devront tre placs lintrieur dune enceinte chauffe ou tre isols. Quant la solution 25%,
elle ne requiert aucune protection particulire, si ce nest dans les rgions froides.
On doit prvoir des pompes de transfert centrifuges faites dacier inoxydable de srie 316, de
fibres de verre, dHypalon, de Tflon ou de rsines poxydes. Afin dviter les tincelles, les
pompes centrifuges utilises sont entranement magntique. Elles ne doivent comporter aucun
joint, sinon des joints mcaniques doubles. Le polychlorure de vinyle chlor (PVC-C) constitue
le matriau de prdilection pour la tuyauterie, bien que le vinylester et le Tflon soient
acceptables. Il nest pas recommand de concevoir la tuyauterie en acier au carbone ou en acier
inoxydable.
Les pompes doseuses de chlorite de sodium sont gnralement des pompes compteur
diaphragme conues pour le pompage de liquide et la rgulation du dosage. Si on utilise des
pompes centrifuges, le seul matriel de garniture acceptable est le Tflon. Sil faut lubrifier, on
ne devrait utiliser quune quantit minime de lubrifiant ininflammable. Les moteurs de pompes
doivent tre lpreuve des explosions, avec un ventilateur extrieur et des roulements tanches.
Les raccords ne doivent comporter aucune graisse. Les conduites deau associes aux joints
mcaniques doivent tre munies dun manomtre et dun robinet dtranglement la sortie. Il
faut pouvoir vrifier visuellement lexactitude du dbit. Chaque pompe doit possder une
colonne dtalonnage.
Il faut assurer un support adquat de la tuyauterie contenant du chlorite de sodium afin dviter le
plus possible de la soumettre un effort excessif. On doit galement prvoir des raccords
flexibles aux pompes afin de limiter les dommages dus aux vibrations. La tuyauterie doit
possder une pente descendante vers les points de vidange et des raccords de tuyaux flexibles
munis de robinets en des points stratgiques permettant le rinage et la vidange des conduites.
Leau de service servant au rinage des conduites dalimentation doit tre amene seulement par
des tuyaux flexibles raccords de manire temporaire et protgs par un dispositif anti-retour. Il
faut que les conduites deau de service comprennent des clapets de non-retour. Les raccords des
tuyaux flexibles amenant leau de service doivent tre munis de purgeurs dair, qui permettront
de relcher la pression dans le tuyau avant de le dbrancher.
Le dbit est mesur de manire prcise laide de compteurs lectromagntiques, de compteurs
de dbit massique ou de dbitmtres flotteur. On doit prendre des mesures pour prvenir le
refoulement. Le chlorite de sodium est extrmement ractif, particulirement sous sa forme
solide, il faut donc prendre les prcautions ncessaires pour se prmunir contre les risques
dexplosion.
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10-58
Les solutions de bioxyde de chlore titrant moins denviron 10 g/L nengendreront pas
suffisamment de pression de vapeur pour que cela reprsente un danger dexplosion dans des
conditions normales de temprature et de pression ambiantes. La concentration des solutions de
bioxyde de chlore utilises pour le traitement de leau dpasse rarement 4 g/L pour des
tempratures infrieures 40oC : elles se situent gnralement entre 0,1 et 5,0 mg/L. Si la
temprature excde 50oC, il faut munir dvents les rservoirs dentreposage, car les
concentrations de ClO2 risquent dy tre plus leves. Mais il est rare de rencontrer de telles
conditions, tant donn quon utilise normalement de leau de service ou de leau potable froide
comme eau de dilution pour le gnrateur.
10.4.5 Rayonnement ultraviolet
10.4.5.1 Photochimie du rayonnement U.V.
Les rayons U.V. se dissipent rapidement dans leau pour tre absorbs ou rflchis par les
substances qui sy trouvent. Ce phnomne ne gnre aucun rsidu ou sous-produit de
dsinfection : il est donc particulirement intressant pour ces raisons. Cela implique toutefois
lutilisation dun dsinfectant secondaire, tel que le chlore, pour maintenir une concentration
rsiduelle dans le rseau de distribution.
Les rayons ultraviolets sont des radiations lectromagntiques dont la longueur donde se situe
entre 100 et 400 nm (soit entre celle de la lumire visible et celle des rayons X). Le rayonnement
U.V. se divise en U.V. extrme (de 100 200 nm), en U.V.C. (de 200 280 nm), en U.V.B.(de
280 315 nm) et en U.V.A. (de 315 400 nm). Leffet germicide optimum correspond au
spectre dU.V. allant de 245 285 nm. Pour la dsinfection aux rayons U.V., on utilise : (1) des
lampes basse pression dont le rendement nergtique maximal produit une longueur donde de
253,7 nm; (2) des lampes moyenne pression qui mettent un rayonnement U.V. dont la
longueur donde varie entre 180 et 1370 nm; (3) des lampes qui mettent dautres longueurs
donde, par impulsions de haute intensit.
On peut calculer le taux de survie des micro-organismes, en fonction de la dose et du temps de
contact, en se servant dquations de cintique du premier ordre (White, 1992; USEPA, 1996).
Dans le cas denlvement de grandes quantits dorganismes, les concentrations restantes
semblent tre dues uniquement la dose employe et la qualit de leau et ne pas dpendre de
la densit initiale de micro-organismes.
Le rayonnement U.V. ondes entretenues, aux doses et aux longueurs donde normalement
employes pour la production deau potable, ne change pas de manire significative la
composition chimique de leau et ninteragit pas de faon importante avec les substances
prsentes dans leau (USEPA, 1996). Leau conserve donc ses caractristiques physicochimiques naturelles et aucun agent chimique ne sy ajoute. Qui plus est, cette technique ne
gnre pas de rsidus. La formation de trihalomthanes ou dautres sous-produits de dsinfection
se trouve donc ainsi rduite au minimum.
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10-59
10.4.5.2 Variables importantes pour le procd

Puisque le rayonnement U.V. est en fait de lnergie sous forme dondes lectromagntiques, les
caractristiques chimiques de leau traiter ne limitent pas son efficacit. Il semble donc que le
pH, la temprature, lalcalinit et le carbone organique total ninfluencent pas le rendement
global de la dsinfection par ultraviolet (AWWA et ASCE, 1990). La duret, cependant, risque
de nuire la propret et au bon fonctionnement des manchons des lampes. La prsence ou lajout
doxydants (comme lozone ou le peroxyde dhydrogne par ex.) amliore le rendement du
traitement par U.V..
La demande en U.V. de leau se mesure laide dun spectrophotomtre rgl une longueur
donde de 254 nm, sur un chantillon deau dun centimtre dpaisseur. La mesure qui en
rsulte reprsente labsorption dnergie par unit de profondeur, ou labsorbance. Il est
important de mesurer labsorbance U.V. sur un chantillon sans traitement de filtration
(contrairement la procdure habituelle dcrite dans Standards Methods).
On utilise couramment le pourcentage de transmittance pour dterminer si le rayonnement U.V.
convient comme mthode de dsinfection. Lquation suivante permet de le calculer partir de
labsorbance (A).
Pourcentage de transmittance = 100 10-A
q. 10-10
Le tableau 10-9 prsente quelques valeurs typiques dabsorbance ainsi que le pourcentage de
transmittance qui lui correspond, et ceci pour des eaux brutes de diffrentes qualits.
Tableau 10-9 : Qualit de leau et caractristiques U.V. associes
Qualit de leau brute
Excellente
Bonne
Passable
Absorbance
(units dabsorbance/cm)
0,022
0,071
0,125
Pourcentage
transmittance
95%
85%
75%
de
Source : DeMers et Renner, 1992
10.4.5.3 Production des rayons ultraviolets

Le rayonnement U.V. est mis par des lampes qui fonctionnent llectricit. Les lampes
utilises habituellement pour la dsinfection par U.V. sont en fait des tubes de quartz remplis
dun gaz inerte, tel que largon ainsi quune faible quantit de mercure. Des ballasts rgularisent
lalimentation lectrique des lampes.
Lampes U.V.
Le fonctionnement dune lampe U.V. ressemble celui dune lampe fluorescente. Dans la
plupart des cas, cest un flux dlectron port par de la vapeur de mercure ionis qui cause
lmission du rayonnement U.V.. La diffrence entre les deux types de lampe rside dans le fait
que le tube fluorescent est enduit de phosphore, qui transforme les ultraviolets en lumire visible,
V2 cha 10-DE 150204.doc
10-60
tandis que la lampe U.V. ne possde pas cet enduit : elle transmet donc les rayons U.V. produits
par larc (White, 1992).
Pour la production deau potable, on peut se procurer des lampes basse pression et des lampes
pression moyenne. Les premires mettent une nergie maximale une longueur donde de
253,7 nm alors que les secondes mettent des longueurs donde variant entre 180 et 1370 nm.
Lintensit des lampes pression moyenne est de beaucoup suprieure celle des lampes basse
pression. On a donc besoin de moins de lampes pression moyenne que de lampes basse
pression pour obtenir une mme dose dU.V.. Dans les petites installations de production deau
potable, le procd de dsinfection ne comporte parfois quune seule lampe pression moyenne.
Bien que les deux types de lampes fonctionnent aussi bien lun que lautre pour inactiver les
micro-organismes, il est recommand pour les installations et rseaux de petite taille dutiliser
plusieurs lampes U.V. basse pression, et cela cause de la fiabilit que leur confre leur
nombre (DeMers et Renner, 1992), plutt que de nutiliser quune seule lampe moyenne
pression. Cela permet aussi un fonctionnement adquat pendant les cycles de lavage des lampes.
Les lampes basse pression devraient prsenter les caractristiques suivantes (DeMers et
Renner, 1992), entre autres :
tre faites avec du quartz de type L, sans ozone;

Pouvoir sallumer instantanment (dlai dallumage minimal);
Rsister aux chocs et la vibration.
Normalement, les lampes basse pression sont contenues dans un manchon de quartz qui
protge de leau la surface de la lampe. Cela permet de maintenir la surface de la lampe prs de
sa temprature de fonctionnement optimale de 40oC. Bien quil existe aussi des manchons en
Tflon, ces derniers absorbent 35% des rayons U.V., comparativement 5% pour le quartz
(Combs et McGuire, 1989). Il nest donc pas recommand dutiliser des manchons en Tflon.
Lintensit du rayonnement mis par les lampes U.V. diminue avec le temps. Deux facteurs
nuisent principalement leur bon fonctionnement soit : (1) la solarisation, produite par les U.V.
sur la lampe et qui la rend opaque; (2) la dtrioration progressive des lectrodes puis leur
dfaillance, causes par les allumages et extinctions successives de la lampe. Des cycles
frquents dallumage et extinction entranent en effet un vieillissement prmatur des lampes.
Lesprance de vie des lampes U.V. basse pression se situe environ 8800 heures.
De plus, lencrassement du manchon en quartz rduit la quantit de rayons U.V. qui atteignent
leau. Neuf et propre, ce manchon transmet normalement plus de 90% des ultraviolets produits.
mesure que le temps passe, des dbris organiques et inorganiques (p. ex. du fer, du calcium ou
du silt) se fixent sur la surface de quartz en contact avec leau, ce qui freine la transmission des
U.V. (USEPA, 1996).
Ballasts
Les ballasts sont des transformateurs qui assurent la rgulation du courant lectrique alimentant
les lampes U.V.. Si lon veut viter une dfaillance prmature des ballasts, ces derniers doivent
fonctionner une temprature infrieure 60oC. Ils gnrent habituellement suffisamment de
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10-61
chaleur pour justifier linstallation dun ventilateur ou dun appareil de conditionnement dair
(White, 1992).
On utilise couramment deux types de transformateurs pour les lampes U.V. : les transformateurs
lectroniques et les transformateurs lectromagntiques. Les ballasts lectroniques fonctionnent
des frquences beaucoup plus leves que les ballasts lectromagntiques, entranant une
temprature de fonctionnement plus basse pour les lampes, une moindre consommation
dnergie, une libration de chaleur moins grande et une plus longue dure de vie des ballasts
(DeMers et Renner, 1992).
Quelques critres de slection pour les ballasts (DeMers et Renner, 1992) sont les suivants :
Sceau dapprobation des Underwriters Laboratories (ULC);

Botier lpreuve de leau plac dans un endroit isol.
10.4.5.4 Types de racteur U.V.
La plupart des racteurs U.V. classiques se rpartissent en deux catgories : les racteurs ferms
(en vase clos) et les racteurs surface libre. Dans le domaine de la production deau potable, on
prfre gnralement les racteurs ferms pour les raisons suivantes (USEPA, 1996) :
Ils occupent une surface moins importante;

Ils permettent dviter la pollution due aux particules en suspension dans lair;
Ils limitent lexposition du personnel aux rayons U.V.;
Leur conception modulaire en facilite linstallation.
La figure 10-13 illustre un racteur ferm classique. Ce racteur fournit des doses dU.V.
suffisantes pour des dbits pouvant aller jusqu 400 Ls. Pour augmenter la dose, il suffit
dajouter des lampes U.V. ou dallonger le temps dexposition.
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10-62
Figure 10-13 : Racteur U.V. ferm
Manchons de
quartz renfermant
les lampes UV
Panneau de
contrle des
lampes
Transducteur
pour le
nettoyage par
ultrasons
Capteur UV
Source : USEPA, 1996.
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10-63
10.4.5.5 Considrations relatives lhydraulique

La dispersion, la turbulence, le volume utile, la distribution des temps de sjour ainsi que le dbit
constituent les principaux lments dhydraulique considrer dans la conception dun racteur
U.V. ferm (USEPA, 1996).
Dispersion
La dispersion est la manire dont leau se dissmine dans lespace. Dans le racteur idal
seffectue un coulement en piston : on suppose alors que les particules deau sortent du racteur
dans lordre o elles y sont entres et quelles demeurent toutes dans le racteur pendant la mme
priode de temps. De plus, il ny aurait pas de dispersion dans un racteur idal. On sen
approche en se servant dun long rservoir ayant un fort ratio longueur/largeur et dans lequel la
dispersion demeure minimale (USEPA, 1996).
Turbulence
En plus dassurer un coulement en piston, le racteur U.V. idal produit une turbulence radiale
qui a pour fonction dliminer les zones mortes. Ce schma dcoulement turbulence radiale
favorise un dosage uniforme du rayonnement U.V.. Il a cependant le dsavantage de causer une
certaine dispersion axiale, ce qui a pour effet de troubler lcoulement en piston. On a utilis par
le pass des techniques telles que le dsalignement (de ladmission et de la sortie deau) et
linstallation de tranquillisateurs perfors pour composer avec les caractristiques contradictoires
de lcoulement en piston et de la turbulence (USEPA, 1996).
10.4.5.6 Inactivation des agents pathognes et efficacit de la dsinfection

Contrairement la plupart des autres mthodes de dsinfection, le rayonnement UV est un
procd physique qui demande un temps de contact de quelques secondes seulement pour
inactiver les agents pathognes (Sobotka, 1993). Cependant, comme les autres procds de
dsinfection, il a ses limites.
Dtermination des doses de rayonnement UV requises pour linactivation des parasites
Le Rglement sur la qualit de leau potable exige que les eaux de surface soient traites pour
inactiver 2 log, soit 99 %, de Cryptosporidium et 3 log, soit 99,9 %, de Giardia. Ces objectifs
peuvent tre atteints laide de la filtration ou de la chloration, ou encore par lemploi dautre
oxydants. En ce qui concerne les oxydants, le Guide de conception des installations de
production deau potable recommande lutilisation dune table de CT (identique celle prvue
par la rglementation amricaine) spcifique pour linactivation de ces parasites en fonction de
loxydant utilis (voir le chapitre 11 du volume 1).
Plusieurs tudes ont montr que lorsque la dsinfection par rayonnement UV est utilise pour
inactiver les parasites les doses requises pour inactiver au moins 2 log de Cryptosporidium et 3
log de Giardia taient infrieures 6 et 11 mJ/cm respectivement (USEPA, 2003). De plus,
selon les protocoles de validation des racteurs UV qui ont t reconnus par le Comit sur les
technologies de traitement en eau potable, une dose de 40 mJ/cm sert de rfrence pour valider
les racteurs. Le recours cette dose est donc devenu courant pour se conformer lexigence
rglementaire relative la dsinfection des parasites par rayonnement ultraviolet. cette dose de
10-64
40 mJ/cm2, 3 log dinactivation sont accords pour les parasites (Cryptosporidium et Giardia).
Pour les eaux non filtres, une dose de 60 mJ/cm2 est ncessaire afin de compenser la perte
defficacit de la dsinfection provoque par laugmentation possible de la turbidit et des autres
substances susceptibles den rduire lefficacit (notamment les substances humiques et
fulviques).
Dtermination des doses de rayonnement UV requises pour linactivation des virus
Le Rglement sur la qualit de leau potable exige que les eaux de surface et les eaux
souterraines pour lesquelles une contamination fcale a t mise en vidence soient traites pour
inactiver 4 log, soit 99,99 % des virus. Cet objectif peut tre atteint laide de la filtration ou de
la chloration, ou encore par lemploi dautre oxydants. En ce qui concerne les oxydants, le Guide
de conception des installations de production deau potable recommande lutilisation dune table
de CT (identique celle prvue par la rglementation amricaine) spcifique pour linactivation
des virus (voir le chapitre 11 du volume 1).
Pour obtenir des valeurs de rfrence de ces tables, lUSEPA a publi le Guidance Manual for
Compliance and Disinfection Requirements for Public Water Systems Using Surface Water
Sources. On y indique entre autres que le CT de dsinfection du HAV (virus de lhpatite A),
tir dun article de Sobsey publi dans Water Science Technology (1988), a t multipli par un
facteur de scurit de 3. Ce virus a t choisi comme organisme de rfrence, car il est souvent
mis en vidence dans les pidmies hydriques associes leau souterraine et est plus rsistant
que dautres virus.
Daprs larticle de Sobsey, et surtout selon un rapport de lAmerican Water Works Association
publi dans la revue Water Technology (Sobsey, 1979), le HAV nest toutefois pas le virus le
plus rsistant. Ces auteurs mentionnent que, mme avec un facteur de scurit de 3, une dizaine
de virus (principalement Coxsackie, Echovirus et Poliovirus) sont inactivs de 3 4 log
seulement et le Coxsackie A6, de 2 3 log. On a donc choisi un modle de virus type, dfaut
davoir linformation sur tous les virus possibles (environ 140).
Soulignons que le Groundwater Rule publi par lUSEPA en mai 2000 est toujours ltape de
proposition. On y mentionne lexigence des 4 log de virus, en prcisant diffrents virus de
rfrence. Cette exigence des 4 log de virus et la table de CT sont en vigueur dans le Drinking
Water Act amricain, qui traite spcifiquement des eaux de surface. Dans le cas des eaux de
surface, il y a toujours plus dune barrire de traitement et la dsinfection relle des virus dpasse
gnralement de beaucoup les 4 log requis.
Les eaux souterraines (captes de faon tanche) bnficient cependant dune tape de filtration
par le sol et leur contamination bactriologique est ncessairement plus faible que celle des eaux
de surface. dfaut de pouvoir recourir une analyse microbiologique pour dtecter la prsence
de tous les virus dans leau souterraine, lutilisation des mmes tables de CT que pour les eaux
de surface parat justifie.
Pour tre conforme la table de CT utilise pour la dsinfection des eaux souterraines au
Qubec, le modle de virus type peut galement tre utilis pour la dsinfection par rayonnement
UV. Selon les renseignements actuellement disponibles, les adnovirus 40 et 41 sont les plus
10-65
rsistants au rayonnement UV. Les valeurs concernant la dose de rayonnement UV ncessaire

pour linactivation de 4 log de HAV se situent entre 16 mJ/cm2 (Battigelli, 1993) et 39,4 mJ/cm2
(Wilson, 1992), selon le GWR 2000, ou entre 16 et 30 mJ/cm2 (AWWA 1999). La moyenne de
ces valeurs, 25,4 mJ/cm2, reprsente la dose requise pour linactivation de 4 log de HAV. En
multipliant cette valeur par un facteur de scurit de 3, on obtient environ 80 mJ/cm2, soit la dose
recommande pour le Qubec. Daprs les renseignements actuellement disponibles, seul
ladnovirus, qui ncessite 120 mJ/cm2 (AWWA) ou 186 mJ/cm2 (USEPA, 2003) pour tre
inactiv 4 log, ne serait inactiv quentre 2 et 2,6 log une dose de 80 mJ/cm.
Si ladnovirus entrique est responsable de 5 10 % des cas de diarrhe, particulirement chez
les enfants, il na pas t dtect lors dpidmies hydriques, mme si cette ventualit demeure.
En rsum, une dose de rayonnement UV de 80 mJ/cm2 est ncessaire pour tre conforme
lexigence rglementaire de dsinfection de 4 log de virus par rayonnement ultraviolet. Cette
dose augmente 120 mJ/cm2 pour inactiver 4 log de virus dans les eaux non filtres, afin de
compenser la perte defficacit de la dsinfection provoque par laugmentation possible de la
turbidit ou dautres substances susceptibles den rduire lefficacit ainsi que la plus grande
variabilit de transmittance UV attendue sur ce type de systme.
Effet des conditions environnementales
Pour quil y ait inactivation, il faut que le micro-organisme absorbe les rayons ultraviolets.
Par consquent, tout ce qui empche les rayons UV de ragir avec le micro-organisme en
question cause une diminution de lefficacit du procd de dsinfection. Sheible et Bassell
(1981) de mme que Yip et Konasewich (1972) ont soulign que le pH navait pas deffet
sur la dsinfection par rayonnement UV. On connat cependant plusieurs facteurs qui nuisent
lefficacit de la dsinfection par rayonnement UV, soit :
les pellicules chimiques et biologiques qui se forment la surface des lampes UV;
les matires organiques et inorganiques dissoutes;
lagglutination des micro-organismes;
la turbidit;
la couleur;
le court-circuitage dans le racteur UV.
Pellicules chimiques et matires organiques et inorganiques dissoutes

Laccumulation de solides la surface des manchons des lampes UV rduit lintensit du
rayonnement et, en consquence, entrave le processus de dsinfection. En plus des pellicules
biologiques causes par la matire organique, on a observ des incrustations de calcium, de
magnsium et de fer. Les eaux dures contenant de fortes concentrations de fer, de manganse et
de matire organique sont plus susceptibles que dautres de causer des incrustations ou du
placage (formation dune couche mince sur une surface), ce qui diminue lintensit du
rayonnement UV. Il pourrait y avoir incrustation en prsence de substances organiques dissoutes
et lorsque les concentrations de matires inorganiques excdent les limites suivantes (DeMers et
Renner, 1992) :
0,3 mg/L pour le fer;

120 mg/L pour la duret;
10-66
0,05 mg/L pour le manganse.
La figure 10-14 montre la dose de rayonnement UV requise pour linactivation des coliphages
MS-2 dans deux usines pilotes. Snicer et al. (1996) ont conclu que les incrustations causes par
une concentration plus importante en fer constituaient une cause possible de la plus grande
demande dUV lusine 2 par rapport lusine 1, et ce, pour le mme degr dinactivation. La
concentration de fer dans leau lusine 2 variait en effet de 0,45 0,65 mg/L, excdant les
limites mentionnes ci-dessus.
Plusieurs substances chimiques ont la proprit daffaiblir la transmission des rayons UV (Yip et
Konasewich, 1972), dont les acides humiques, les composs phnoliques et les lignosulfonates
(Snider et al., 1991), de mme que le chrome, le cobalt, le cuivre et le nickel. On mentionne
galement que les colorants, tels que lOrzan S, le th et les extraits de feuilles, causent une
diminution de lintensit du rayonnement dans un racteur UV (Huff, 1965). Le fer, lozone, les
sulfites, les nitrites et les phnols ont aussi la proprit dabsorber les rayons ultraviolets
(DeMers et Renner, 1992).
Figure 10-14 : Dose dU.V. ncessaire linactivation du coliphage MS-2
6
Nombre de log dinactivation de MS-2
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Dose de rayonnement UV (mJ/cm )

Eau de lusine pilote 1
Eau de lusine pilote 2
Source : Snicer et al., 1996.
10-67
Agglutination des micro-organismes et turbidit

Les particules peuvent influencer lefficacit de la dsinfection par rayonnement UV si elles
abritent des bactries ou dautres agents pathognes, les protgeant ainsi partiellement des rayons
UV et favorisant la diffusion de ces derniers. Gnralement, ces phnomnes ont peu dincidence
sur la dsinfection des eaux souterraines, et ce, en raison de leur faible turbidit. Dans le cas des
eaux de surface, cependant, la turbidit plus leve risque de nuire lefficacit de la
dsinfection.
Tout comme les particules responsables de la turbidit, lagglutination de micro-organismes

entrave parfois la dsinfection en soustrayant laction des rayons UV certains agents
pathognes qui, autrement, auraient t inactivs.
Gomtrie du racteur et court-circuitage
Une gomtrie dficiente du racteur UV (qui dtermine lespace entre les lampes) cre parfois
des zones mortes dans lesquelles la dsinfection est insuffisante (Hazen et Sawyer, 1992). Un
facteur cl favorisant lefficacit de la dsinfection rside dans llimination de ces zones mortes
o il ne se produit quune exposition limite aux rayons UV. Il importe de maintenir un
coulement en piston dans le racteur, mais aussi de crer une certaine turbulence entre les
lampes afin dassurer un mlange radial de leau qui circule. Ainsi, leau traiter est distribue
uniformment dans des rgions dintensit de rayonnement diffrentes, et les micro-organismes
sont atteints par lensemble du spectre de rayonnement UV du racteur (Hazen et Sawyer, 1992).
Comme nous lavons mentionn prcdemment, les temps de contact des racteurs UV sont de
quelques secondes seulement. Il est donc extrmement important que la configuration du
systme limite le court-circuitage.
10.4.5.7 Remplacement des lampes U.V.
Il faut laisser suffisamment despace autour des racteurs pour pouvoir procder lentretien et
au remplacement des lampes U.V.. Avec les raccords lectriques modulaires, il suffit pour
remplacer une lampe de dbrancher le raccord mle de la vieille lampe et de brancher la
nouvelle.
10.4.5.8 Nettoyage des manchons de quartz
On peut nettoyer les manchons de quartz par des moyens physiques ou chimiques. Les solutions
physiques incluent :
Des balais mcaniques automatiques;

Des appareils ultrasons;
Le lavage leau haute pression;
Le lavage lair.
Parmi les nettoyeurs chimiques, on retrouve entre autres lacide chlorhydrique et lacide
sulfurique. Un racteur U.V. peut contenir un ou plusieurs dispositifs de nettoyage physiques et
quand mme permettre un nettoyage chimique loccasion.
10-68
10.4.5.9 Alimentation lectrique durgence

La production de rayons U.V. demande de llectricit pour alimenter les ballasts lectroniques
qui, leur tour, alimentent les lampes U.V.. Puisque la dsinfection est dune importance
capitale dans la production deau potable, il faut que lunit de traitement aux U.V. demeure en
fonction durant les coupures dalimentation primaire. On utilise frquemment, pour assurer la
fiabilit du traitement, des systmes dalimentation lectrique redondants ou des circuits
consacrs aux besoins essentiels et aliments par des gnratrices de secours. Chaque lampe
U.V. basse pression consomme environ 100 watts. Une autre prcaution consiste ne pas
alimenter le procd de dsinfection partir du mme panneau de contrle que celui utilis pour
des moteurs frquence variable. Les ballasts produisent en effet des harmoniques quil faut
parfois attnuer (par des filtres dharmoniques) pour les commandes frquence variable. Sil est
impossible de redmarrer lunit de dsinfection U.V. aprs une courte panne dlectricit, il
faudrait alors penser inclure une source dalimentation indpendante et continue au systme.
10-69
VOLUME 2
CHAPITRE 12
12.
TRAITEMENT DES GOTS ET ODEURS ..................................................................

12.1 Gnralits..................................................................................................................
12.2 Traitement..................................................................................................................
12.2.1 Charbon actif ...................................................................................................
12.2.1.1 Charbon actif granulaire....................................................................
12.2.1.2 Charbon actif en poudre ...................................................................
12.2.2 Les oxydants.....................................................................................................
12.2.2.1 Lozone .............................................................................................
12.2.2.2 Le bioxyde de chlore.........................................................................
12.2.2.3 Le chlore ...........................................................................................
12.2.2.4 Permanganate de potassium ..............................................................
12.2.3 La biofiltration.................................................................................................
12.3 Sulfate de cuivre.........................................................................................................
12.4 Autres mthodes.........................................................................................................
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12-1
12.
TRAITEMENT DES GOTS ET ODEURS

12.1 Gnralits
Les installations de traitement utilisant une eau de surface doivent prendre en considration le
contrle des gots et des odeurs, et ce particulirement lorsque le problme est dj rpertori
une autre installation salimentant partir de la mme source dapprovisionnement.
Les gots et odeurs ont diverses origines, mais, la plupart du temps, les substances qui
provoquent un mauvais got sont des composs inorganiques, alors que celles qui produisent des
mauvaises odeurs sont associes la prsence de composs organiques dont une proportion
importante est dorigine naturelle. Parmi les principales sources de gots et odeurs, on note :
Les substances inorganiques : H2S (ufs pourris), fer (rouille), manganse, etc.;
Les bactries telles que les Actinomyctes et les Cyanobacter gnrent des mtabolites (2mthyl-isoborneol (MIB) et gosmine) qui dgagent des gots et odeurs de moisissure et de
terre. Ils sont responsables des problmes de gots frquemment rpertoris. La fin de lt
est une priode propice leur apparition;
Les algues bleues, vertes, flagelles pigmentes, les diatomes, etc. dont les mtabolites
peuvent gnrer des gots et odeurs dherbe, de pourriture, de fosse septique, de poisson, de
concombre, dpices, etc. Les algues bleues, qui apparaissent galement vers la fin de lt,
gnrent, mme en trs petite quantit, des problmes importants de gots et dodeurs au
Qubec;
Certaines municipalits qui salimentent partir dun cours deau pollu font face une
augmentation de lazote ammoniacale, ce qui gnre des problmes dodeurs.
Les problmes de gots et dodeurs gnrs par les algues bleues et les Actinomyctes sont les
plus difficiles traiter par les mthodes conventionnelles.
Lintensit des odeurs peut se mesurer par la mthode du seuil olfactif dcrite dans le
Standard Methods ou par la mthode du profil de flaveur dcrite dans le document de lAWWA
(1987).
12.2 Traitement
La meilleure dfense possible contre les problmes de gots et dodeurs demeure le choix dune
source deau souterraine ou de surface de grande qualit. Llimination ou la rduction des
contaminations dorigine anthropique reprsente habituellement la meilleure avenue de solution
long terme. Cependant, lorsque le problme se prsente ou perdure, lexploitant peut envisager
lun ou lautre des scnarios suivants :
Ladsorption sur charbon actif;

Loxydation chimique;
Le traitement biologique.
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12-2
Laration est gnralement peu efficace pour les composs rencontrs dans la nature (sauf H2S),
mais son utilisation peut savrer intressante pour les composs anthropiques qui sont volatils
(constante de Henry suprieure 10 -3 m3 atm/mole).
Le procd de coagulation/dcantation/filtration ne rduit pas les gots et odeurs, mais peut aider
prvenir leur apparition en enlevant les algues avant leur lyse par les dsinfectants qui risque de
conduire la libration de substances odorantes.
12.2.1 Charbon actif
12.2.1.1 Charbon actif granulaire
Le charbon actif granulaire (CAG) est reconnu comme tant le procd le plus efficace contre les
gots et les odeurs. Ce compos de faible poids molculaire favorise une dure de vie prolonge.
Son efficacit est cependant limite pour les mtabolites MIB et gosmine.
Il peut tre utilis en colonne dadsorption ou dans un filtre. Le temps de contact en ft vide
(Empty Bed Contact Time EBCT) de conception pour llimination quasi-complte des gots et
des odeurs varie de 5 15 min et peut parfois atteindre 30 min dans certains cas.
Parfois, lanthracite dun filtre bicouche est remplac par du charbon actif. Dans ce cas, le temps
de contact en ft vide dopration obtenu varie de 3 9 min, selon les taux de filtration usuels
utiliss pour la filtration bicouche (5 10 m/h). Malgr le faible temps de contact atteint de cette
faon, lexprience montre que les filtres adsorbeurs ainsi obtenus (CAG-sable) donnent souvent
des rsultats acceptables. Le charbon actif, utilis de cette faon, constitue une solution
attrayante en raison de son faible cot. La dure de vie dun lit de CAG varie gnralement de 1
3 ans, et ce mme si le charbon est compltement satur en prcurseurs de trihalomthanes
(THM). Le choix de ce procd ne doit pas nuire aux autres processus de traitement (limination
du manganse par exemple).
La conception doit inclure les points suivants :
Le mdia doit rencontrer les spcifications de base des mdias utiliss pour la
filtration bicouche et avoir une paisseur totale de CAG qui varie entre 600 et 750 mm. Un
mdia plus grossier peut tre accept par le ministre de lEnvironnement pour les
installations o des tests grande chelle ont dmontr que les objectifs de traitement
peuvent tre rencontrs dans toutes les conditions;
Une concentration en chlore libre rsiduel ainsi quun temps de contact adquat doivent tre
assurs la sortie des filtres et avant la distribution;
Un traitement priodique du mdia filtrant doit tre prvu afin de contrler la croissance
dorganismes non dsirs (lavage aprs une priode maximale de 96 h, etc.);
Un remplacement priodique ou une rgnration du mdia filtrant doit tre prvu;
Les filtres doivent tre utiliss en continu pour viter lapparition de conditions anarobiques
dans le CAG;
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12-3
Le rajustement du dbit de lavage (tenir compte de la viscosit de leau qui varie avec sa
temprature) et, au besoin, du niveau des goulottes deau de lavage pour permettre une
expansion de 40% du lit (le CAG est moins dense que lanthracite).
12.2.1.2 Charbon actif en poudre
Le charbon actif en poudre (CAP) utilise le mme principe dadsorption que le CAG, seule sa
forme diffre. Il est reconnu pour tre lgrement moins efficace que le CAG, mais a comme
avantage de pouvoir tre interrompu en absence de problmes de gots et dodeurs.
Le dosage de charbon requis pour le traitement de leau dpend de lorigine des gots et/ou des
odeurs en cause. Le dosage de conception doit tre compris entre 3 mg/L et 30 mg/L en absence
dessais prolongs. Au-del de 30 mg/L sur une base continue, le CAG devrait tre envisag
pour des raisons conomiques.
Le charbon actif en poudre doit tre ajout au dbut de la chane de traitement afin dassurer un
temps de contact le plus long possible, mais aprs ltape de coagulation afin dviter un
colmatage des macropores du CAP par le coagulant. Une flexibilit au niveau de lajout du
charbon en diffrents points est recommande. Le charbon activ ne doit pas tre ajout prs du
point dinjection dun agent oxydant. Le CAP doit tre enlev par des tapes de sparation
solide-liquide conventionnelles (coagulation/dcantation/filtration, filtration membranaire, etc.).
Le charbon peut tre ajout sous forme dune suspension ou via un systme de dosage
volumtrique sec pour autant que le charbon soit adquatement mouill pour viter sa flottaison.
Une agitation continue ou tout autre quipement de mise en suspension doit tre incorpor dans
le rservoir de stockage de la suspension afin dempcher le charbon de se dposer au fond.
Un systme de contrle de la poussire doit tre considr.
Le charbon activ en poudre doit tre manipul comme une substance potentiellement
combustible. Les pices dentreposage et de dosage de CAP doivent tre munies dun systme de
ventilation indpendant afin dviter une accumulation de poussire de charbon. En quantit
importante dans lair, la poussire de charbon peut tre explosive.
12.2.2 Les oxydants
Les oxydants sont utiliss depuis longtemps pour grer les gots et les odeurs de leau potable.
Dans certains cas, ils peuvent cependant tre leurs origines (gots et odeurs de chlore de
piscine, diode, de krosne, etc.). Nanmoins, leur emploi est gnralement simple et facile
valider lchelle pilote et parfois lchelle relle.
Parmi les oxydants qui sont utiliss, citons : lozone, le bioxyde de chlore, le chlore libre et le
permanganate de potassium.
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12-4
Le ou les points dinjection doxydant sont dune grande importance dans lefficacit du procd.
cette fin, le concepteur devrait prvoir des points dinjection diffrents endroits dans la
filire de traitement.
12.2.2.1 Lozone
Lozone est de loin le meilleur oxydant pour le contrle des gots et des odeurs. Un temps de
contact adquat doit tre assur afin que les ractions chimiques soient compltes. Lozone est
gnralement employ pour le traitement des eaux ayant un seuil dodeur lev. Il est
relativement efficace pour le traitement des composs MIB et gosmine. Pour ces mtabolites,
on cite une efficacit de lordre de 50 95% pour un dosage dozone variant de 2 4 mg/L. Son
emploi est habituellement suivi dune biofiltration afin de rduire le carbone organique
assimilable prsent dans leau brute et celui rsultant de lozonation. La pr-ozonation est
possible, mais elle ncessite gnralement un dosage plus lev que linter-ozonation (eau
dcante).
12.2.2.2 Le bioxyde de chlore
Le bioxyde de chlore est gnralement reconnu pour le traitement des gots causs par des rejets
industriels tels que les phnols. Toutefois, le bioxyde de chlore peut tre utilis pour le traitement
de nimporte quels gots et odeurs qui sont traitables par un compos oxydant. un dosage
excdant 1 mg/L, le bioxyde de chlore gnre parfois une odeur de krosne. Une attention
particulire doit donc tre porte au contrle du dosage et la formation des sous-produits
(chlorite et chlorate).
Afin dliminer les dangers dexplosion, des prcautions doivent tre prises en ce qui a trait
lentreposage et la manipulation du chlorite de sodium. Les ractifs et leurs vapeurs,
ncessaires la fabrication du bioxyde, doivent tre grs de faon indpendante afin dviter
tout contact entre eux.
12.2.2.3 Le chlore
La chloration peut tre utilise pour lenlvement de certains gots et odeurs dsagrables. Un
temps de contact adquat (de plusieurs heures parfois) doit tre assur pour permettre aux
ractions chimiques en cause dtre compltes. Une production excessive potentielle de THM
doit tre vite et, de ce fait, le chlore ne devrait pas tre employ dans leau brute. La chloration
nest pas efficace pour le traitement des composs MIB et gosmine.
En contrepartie, la chloration gnre trs souvent des gots et des odeurs en usine. Les seuils
dodeur des diffrents types de chlore prsents dans leau sont :
HClO : 0,28 mg/L;

ClO- : 0, 36 mg/L;
Monochloramine : 0, 65 mg/L;
Dichloramine : 0,15 mg/L.
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12-5
Les monochloramines se forment lorsquil y a prsence dazote ammoniacal dans leau. Lorsque
le dosage en chlore est suffisamment lev (ratio chlore/ammoniaque > 5), il y a formation de
dichloramines, reconnus pour gnrer un got et une odeur de chlore typiques des piscines. Les
dichloramines sont viter : ils peuvent tre dtruit en augmentant le dosage de chlore pour
obtenir un ratio stchiomtrique Cl2/NH3 suprieur 7,6 (en pratique, ce ratio peut varier de 8,5
11) et atteindre ainsi le point critique de chloration, au-del duquel seul le chlore libre
subsistera.
Lorsque leau brute contient de lammoniaque organique en concentration notable (0,3 mg/L), ce
dernier peut ragir avec le chlore et former du NCl3. Ce compos est trs volatil et provoquera
des gots et des odeurs ainsi que le picotement des yeux de trs faibles concentrations.
Les phnols, souvent prsents dans leau brute, sont reconnus pour ragir avec le chlore utilis
pour la dsinfection et gnrer des chlorophnols ayant un got et une odeur diode ou de
mdicament trs importants.
En rgle gnrale, on tentera de limiter la concentration en chlore libre de leau traite sous une
valeur cible de 1 mg/L pour limiter les gots et odeurs de cet oxydant.
12.2.2.4 Permanganate de potassium
Lutilisation du permanganate de potassium est considre dans la mesure o le traitement est
conu de faon ce que les produits de la raction soient invisibles dans leau traite. Le
permanganate de potassium est dune efficacit limite pour le traitement des gots et des
odeurs. Il a cependant lavantage dtre facile mettre en uvre et de ne pas gnrer de THM. Il
nest pas efficace pour le traitement des composs MIB et gosmine.
Le manganse rsiduel provenant de loxydation complte du permanganate peut ragir avec
lozone, lorsquil est utilis dosage lev (sil est prsent en aval de la filire de traitement), et
reformer du permanganate. Une coloration rose est donc susceptible dapparatre.
12.2.3 La biofiltration
La biofiltration fait intervenir lactivit microbienne prsente la surface du mdia filtrant de
certains procds. Les procds les plus communs sont :
La filtration sur charbon actif granulaire biologique;

La filtration lente;
Linfiltration dans le sol (par les berges dun cours deau ou lors dune recharge artificielle).
Bien que le nombre de ses applications soit encore limit, il semble que la biofiltration ait un
avenir prometteur pour le traitement des gots et des odeurs. Le traitement efficace des phnols a
t observ plusieurs endroits alors que le MIB et le gosmine taient enlevs 50%.
Lemploi dune pr-ozonation vient habituellement renforcer lefficacit de la biofiltration et
permettrait latteinte de taux dlimination trs levs du MIB et du gosmine (> 90%).
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12-6
12.3 Sulfate de cuivre

Le traitement en continu ou intermittent dune source dapprovisionnement en eau laide de
composs cuivrs pour liminer les algues a t pratiqu certains endroits dans le pass. Le
sulfate de cuivre est trs toxique pour lcosystme aquatique. Les concentrations tolres dans
un plan deau sont de 0,003 mg/L une duret de 20 mg/L CaCO3.
Puisque son application se fait directement la source dapprovisionnement, il est trs difficile
de contrler le dosage et des zones de concentrations leves sont donc susceptibles dtre
observes. Pour ces raisons, lusage du sulfate de cuivre ne reprsente pas un procd acceptable
pour le traitement des gots et des odeurs.
12.4 Autres mthodes
La dcision dutiliser toute autre mthode pour le contrle des gots et odeurs doit tre prise
seulement suite la ralisation dessais en laboratoire et/ou pilotes et suite une consultation
auprs du MENV.
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12-7
VOLUME 2
CHAPITRE 13
13.
STABILISATION ET CONTRLE DE LA CORROSION ........................................

13.1 Dfinitions .................................................................................................................
13.2 Problmes associs une eau corrosive ou entartrante.........................................
13.3 Facteurs qui influencent la corrosion ou lentartrage ...........................................
13.4 Mthodes de mesure..................................................................................................
13.5 Mthodologie pour choisir une stratgie de contrle.............................................
13.6 Contrle de la corrosion et de lentartrage.............................................................
13.6.1 Choix des matriaux en contact avec leau et design du rseau .....................
13.6.2 Modification des caractristiques chimiques de leau ....................................
13.6.2.1 Ajustement du pH et de lalcalinit ..................................................
13.6.2.2 Reminralisation...............................................................................
13.6.2.3 Ajout dinhibiteurs chimiques ..........................................................
vol2-chap13.doc
13-1
13.
STABILISATION ET CONTRLE DE LA CORROSION
Certains traitements impliquant lajout de produits chimiques, comme des coagulants,

altrent la stabilit de leau en modifiant lquilibre calco-carbonique. En consquence, dans
certains cas, lquilibre de leau doit tre rajust en cours ou en fin de traitement pour
assurer sa stabilit durant la distribution. Le rajustement de lquilibre calco-carbonique de
leau peut aussi tre requis pour des eaux naturelles, dsinfectes ou non, car il suffit dun
pH un peu abaiss ou dune minralisation affaiblie pour crer un dsquilibre.
Dune faon gnrale, les ajustements requis dpendent : (1) de la qualit de leau brute; (2)
du traitement appliqu; (3) des matriaux avec lesquels elle entre en contact; (4) des
conditions hydrauliques du rseau de distribution. cause de ces interactions souvent
complexes, chaque cas doit tre trait de faon individuelle et faire lobjet dessais de
traitabilit. Dans ce chapitre, les principaux facteurs qui influencent la corrosion ou
lentartrage sont dfinis brivement, les mthodes de mesure disponibles sont rpertories et
plusieurs traitements sont dcrits. Chaque cas tant unique, le concepteur devra bien valuer
et documenter le systme propos et, dans certains cas, effectuer des essais pilotes in situ
avant de choisir la stratgie appliquer.
13.1 Dfinitions
La corrosion interne est la dtrioration de la paroi ou du revtement intrieur dune conduite
rsultant de ractions chimiques ou physiques avec leau. Cette dgradation peut dcouler :
(1) de lrosion mcanique du revtement (p. ex. un coulement trop rapide provoque lusure
dun coude); (2) de la mise en solution des matires composant le revtement ou la paroi de
la conduite ou encore de ractions lectrochimiques rodant le mtal des parois.
Lagressivit dune eau peut tre dfinie comme sa propension dissoudre les mtaux avec
lesquels elle est en contact.
Par opposition, une eau entartrante est une eau qui a tendance prcipiter les carbonates
de calcium pouvant ainsi laisser un dpt sur les mtaux avec lesquels elle est en contact.
La protection cathodique est une inhibition de lchange lectronique entre lanode et la
cathode (prcipitation la cathode).
La protection anodique vise la mise en place dune couche de passivation rsistante la
corrosion.
La squestration est la formation, suite lajout de ractifs chimiques, de complexes
chimiques assez stables pour maintenir une certaine quantit de sous-produits de la
corrosion en solution. En absence de squestrants (silicates ou polyphosphates), le fer
soluble issu de la corrosion prcipite en milieu alcalin oxygn et provoque lapparition dune
couleur ocre.
vol2-chap13.doc
13-2
13.2 Problmes associs une eau corrosive ou entartrante

La corrosion se manifeste par : (1) la formation de tubercules sur les parois des conduites;
(2) lapparition dune couche doxydes ou de piqres; (3) lamincissement de la paroi; (4) la
mise en solution de mtaux. Il en rsulte une dgradation de la qualit de leau, une
diminution des performances hydrauliques ainsi quune augmentation des cots de
distribution de leau attribuable :
laugmentation du cot de pompage reli aux dpts et la friction hydraulique;

Au relargage de particules de rouille;
laugmentation des activits biologiques;
laugmentation de la concentration en fer, en cuivre ou en plomb (effet sur la sant);
Aux plaintes des consommateurs lies la couleur de leau ou son mauvais got;
la perte deau ou de pression deau cause par des bris de conduites. La diminution de
la pression cause par un bris ou pendant la rparation augmente le risque dintrusion de
contaminants dans le rseau;
laugmentation de la demande en chlore, ce qui ncessite laugmentation des dosages
aux usines, voire mme linstallation de points dinterchloration sur le rseau. Des
dosages plus levs de chlore augmentent le risque de formation de sous-produits de la
chloration comme les trihalomthanes (THM);
la diminution de la protection des incendies relie la diminution potentielle du dbit;
laugmentation du cot de traitement des eaux uses : le dgagement de sous-produits
de corrosion sur toute la longueur du rseau de distribution et de la tuyauterie prive ainsi
que lajout dinhibiteurs de corrosion contenant des phosphates ou des mtaux (comme
le zinc) constituent parfois des sources de contamination importantes pour les
installations dpuration des eaux uses. Cela peut aller jusqu les empcher de
respecter les normes de rejet ou dlimination des boues;
Aux rclamations des citoyens pour des souillures sur la lessive et pour des dgts deau
dans les domiciles exigeant le remplacement du rseau interne de distribution;
Au remplacement des chauffe-eau.
Une eau entartrante est caractrise par sa capacit prcipiter du carbonate de calcium. Le
principal impact de ce type deau est laugmentation du cot de pompage due aux dpts et
la friction hydraulique. Certaines conduites peuvent tre compltement obstrues, ce qui peut
entraner soit leur remplacement, soit un curage suivi dune rhabilitation (application dun
revtement (ciment ou poxy) sur les parois internes dune conduite).
13.3 Facteurs qui influencent la corrosion ou lentartrage
Lagressivit de leau est contrle par trois quations fondamentales :
CO2 + H2O H2CO3
H2CO3 H+ + HCO3HCO3- H+ + CO32-
vol2-chap13.doc
13-3
Le caractre agressif ou incrustant dune eau est rgi par le pH de saturation (pHs). Si le pH
de leau est infrieur son pHs, leau dissout le calcaire : elle est alors dite agressive . Si
le pH de leau est suprieur son pHs, elle tend prcipiter le calcaire et est alors dite
incrustante . Si le pH de leau est gal son pHs, elle est alors dite lquilibre .
Il existe sur le march divers logiciels de calcul du pHs. LAmerican Water Works Association
(AWWA) a dvelopp le modle de Rothberg, Tamburini et Windsor. Il existe aussi des
abaques qui permettent de dterminer le pHs, tels ceux de Langelier, Hallopeau-Dubin,
Legrand-Poirier, etc.
La corrosivit de leau dpend de ses caractristiques (voir tableau 13-1), des conditions
hydrauliques (vitesse de leau, temps de sjour), de la temprature ainsi que de la nature des
matriaux avec lesquels elle entre en contact (voir section 13.6.1). La croissance bactrienne
dans un rseau de distribution contribue la corrosion en fournissant un milieu propice aux
ractions corrosives. Les mcanismes responsables de la corrosion sont souvent une
combinaison complexe de procds physiques, chimiques et biologiques.
Plusieurs substances prsentes naturellement dans leau, comme la matire organique
naturelle (MON), les silicates et les phosphates, peuvent rduire la corrosion. Les problmes
deau rouge ou jaune sont souvent observs dans des eaux ayant peu de matire organique.
Le traitement de leau peut augmenter sa corrosivit en : (1) enlevant ou en modifiant la
MON; (2) diminuant lalcalinit; (3) augmentant les concentrations de chlorure et de sulfate
lorsque des sels daluminium ou de fer sont utiliss pour la coagulation ou lorsque des
dosages de chlore levs sont utiliss. La fluoration laide dacide hydrofluorosilicique peut
diminuer lalcalinit et le pH et ainsi augmenter la corrosivit de leau. Ladoucissement par
changes ioniques ou par sparation membranaire peut aussi augmenter le niveau de
corrosivit de leau traite. Enfin, lozonation peut aussi contribuer augmenter la corrosivit
de leau en transformant la matire organique en molcules de poids molculaire plus faible
et en la rendant plus acide.
vol2-chap13.doc
13-4
Tableau 13-1 : Facteurs qui influencent la corrosion*
Facteurs
Effet
pH
Un faible pH risque de faire augmenter la vitesse de corrosion. Un pH

lev peut protger la tuyauterie et ralentir la vitesse de corrosion,
causer une dzincification du laiton ou des dpts bleu clair
(hydroxydes) dans les tuyaux de cuivre.
Favorisent parfois la formation dune couche protectrice et la stabilisation du pH.
Une alcalinit de faible modre rduit la corrosion de la plupart des matriaux.
Une forte alcalinit favorise la corrosion du cuivre, du plomb et du zinc.
Alcalinit et
Carbone
inorganique
dissous (CID)
Oxygne dissous Acclre de nombreuses ractions de corrosion.
(OD)
Chlore rsiduel
Entrane une augmentation de la corrosion mtallique, plus particulirement du
cuivre, du fer et de lacier. Ralentit la corrosion dorigine microbienne.
Matires totales Un taux lev de MTD tend augmenter la conductivit et la vitesse de corrosion.
dissoutes (MTD)
Duret calcique
Le calcium prcipite parfois sous forme de CaCO3, ce qui protge la tuyauterie et
freine la corrosion. Mais ceci risque galement de causer de la turbidit et un
entartrage excessif.
Chlorures
De fortes concentrations de chlorures et de sulfates favorisent la corrosion du fer, du
Sulfates
cuivre et de lacier galvanis.
Sulfures
Causent un accroissement de la vitesse de corrosion.
dhydrogne
Ammoniaque
Risque daugmenter la solubilit de certains mtaux tels que le cuivre et le plomb.
Polyphosphates Peuvent rduire la formation de tubercules sur les parois des tuyaux de fer et
dacier, ce qui les gardent lisses. En faibles concentrations, ils risquent toutefois de
favoriser la corrosion du fer et de lacier. Il est possible quils attaquent et
affaiblissent le revtement de ciment de la tuyauterie en amiante-ciment. Ils font
augmenter la solubilit du plomb et du cuivre et prviennent la formation et le dpt
de CaCO3. Les polyphosphates sont des agents squestrants pour le fer ferreux, ce
qui minimise lapparition deaux rougetres. Ils peuvent aussi revenir ltat
dorthophosphates pour former une pellicule protectrice.
Orthophosphates Peuvent former une pellicule protectrice.
Silicates
Sont des agents squestrants (pour les ions mtalliques) et forment une pellicule
protectrice. Les solutions de silicates augmentent le pH et lalcalinit.
Couleur naturelle Peuvent freiner la corrosion en recouvrant la surface des tuyaux. Certaines
et matires
substances organiques favorisent la formation de complexes mtalliques et
organiques
acclrent la corrosion ou la mise en solution de mtaux.
Fer ou
Ragissent parfois avec la surface interne des tuyaux en amiante-ciment, formant
manganse
ainsi une couche protectrice. Dans les conduites mtalliques, ils risquent de
prcipiter et de dposer un film sur les parois, ce qui les protgera ou, dans le cas
du cuivre, y fera des piqres de corrosion.
Zinc
Ragit parfois avec la surface interne des tuyaux en amiante-ciment et dautres
types de tuyaux pour former une couche protectrice. Il tend prcipiter aux endroits
faisant office de cathodes et y laisse des dpts protecteurs.
Cuivre
Entrane de la corrosion par piqres dans la tuyauterie galvanise.
Magnsium
Risque dinhiber la prcipitation du CaCO3 sous forme de calcite sur les surfaces
(et peut-tre
des conduites et dy favoriser plutt son dpt sous forme daragonite, plus soluble
dautres mtaux que la calcite.
traces)
* Tir de l'AWWA, DVW-Technologiezentrum Wasser. Internal corrosion of Water Distribution Systems, 2e dition, 1996
vol2-chap13.doc
13-5
13.4
Mthodes de mesure
La corrosion a plusieurs causes et ses effets sont multiples. En consquence, il nexiste

aucune mthode fournissant toutes les rponses. Cependant, une combinaison de plusieurs
mthodes permet de mieux cerner les problmes et didentifier les solutions.
On peut sparer les mthodes en deux catgories : les mthodes directes et les mthodes
indirectes qui sappuient sur certaines informations relatives la qualit de leau.
Mthodes directes :
Inspection visuelle macroscopique (il nu) et microscopique. Lobservation de

lintrieur des conduites est trs utile et peu coteuse. Elle permet de dterminer le type
et ltendue de la corrosion;
Mesure du taux de corrosion (perte de poids, mthode lectrochimique,
consommation doxygne, dissolution de mtaux). Le tableau 13-2 dcrit brivement
ces quatre mthodes et donne leur utilit et leur limite;
Analyse chimique des dpts. Donne des informations sur la composition des dpts
de corrosion (carbonate, phosphate, sulfate, chlorure, silicate, oxygne, fer, plomb,
cuivre, zinc, etc.);
Analyses microscopiques plus sophistiques (Rayon-X, infrarouge). Ces analyses
permettent dexaminer la structure des dpts de corrosion ou de la couche protectrice.
Mthodes indirectes :
Indices (indice de Langelier, dagressivit, de Larson, de saturation du carbonate de

calcium, de Ryznar, etc.). En gnral, ces indices aident avoir une meilleure
comprhension du problme de corrosion. Ils ne permettent toutefois pas de prdire les
ractions qui se produiront. Il existe des logiciels ou diagrammes (RTW (Scuras et al.,
1999) et CORRODE (AWWA, 1997)) permettant de calculer rapidement ces indices, de
tracer les diagrammes et destimer limpact de plusieurs scnarios dajout de produits
chimiques sur les caractristiques finales de leau;
Essais hydrauliques. Ils sont utiles pour dterminer le coefficient de Hazen-Williams
(C). Le coefficient de friction est une proprit intrinsque de la conduite qui est
directement relie la rugosit de la surface interne de la conduite. Une modification de
la rugosit de la surface intrieure de la conduite, telle que lenlvement ou
laccumulation de dpts corrosifs dans la conduite, engendre une variation du coefficient
de friction (Rompr, A., 1999);
Plaintes des consommateurs. Les plaintes des consommateurs mettent souvent en
vidence les problmes de corrosion.
vol2-chap13.doc
13-7
Tableau 13-2 : Mthodes de mesure du taux de corrosion*

Mthode
Exposition de
coupons
(perte de poids)
Mthode
lectrochimique
Consommation
doxygne
Dissolution de
mtaux
Principes sous-jacents
La mesure cumulative de la perte de
mtal dune surface dfinie pendant
une priode dexposition prolonge
donne un taux de perte de poids par
unit de surface.
Applications
On convertit gnralement les taux de perte de
mtal en taux de pntration de la corrosion.
Cette mthode fournit une indication visuelle

concernant la morphologie de la corrosion et de
lentartrage.
Les rsultats sont considrs comme la mesure

de corrosion; cette technique sert souvent de
rfrence aux autres mesures de corrosion.
On peut lutiliser pour valuer la tendance la

corrosion par piqres et les taux de pntration.
La plupart des mthodes

lectrochimiques donnent une
estimation ponctuelle de la densit de
courant de corrosion (taux dchange
lectronique par unit de surface).
partir de la densit de courant, et en
se servant de la loi de Faraday, on
peut obtenir un taux doxydation du
mtal.
On suppose que la consommation

doxygne dissous rducteur est
proportionnelle au taux doxydation
du mtal qui lui est associ.
La surface qui se corrode transmet

des mtaux leau avec laquelle elle
est en contact et dont le volume est
connu. On suppose que le taux
daccumulation des mtaux en
solution quivaut au taux de
corrosion.
Cette mesure quasi instantane convient bien

aux mthodes directes (ou en ligne) de contrle
des procds.
Elle est utile pour valuer lefficacit relative de
diffrentes stratgies de prvention de la corrosion
et pouvoir ainsi choisir parmi un vaste ventail.
Elle permet de raliser une expertise sur des
surfaces corrodes.
On peut sen servir pour construire un modle
lectrochimique des surfaces corrodes.
Cette mthode fournit une mesure ponctuelle
rudimentaire, court terme, du taux de corrosion.
Lanalyse seffectue en circuit ferm (avec
recirculation) sur une portion assez grande de
tuyauterie.
Limitations
Requiert une exposition prolonge (< 90

jours).
Il y a beaucoup de variabilit entre les
mesures effectues sur diffrents coupons
(chantillons).
Il faut effectuer plusieurs expositions afin
de dterminer lintervalle de confiance
statistique.
Ces essais sont assez dispendieux.
La prparation des coupons demande une
main-duvre importante.
La prparation de lchantillon est critique.
La mthode ne sapplique gnralement
quaux surfaces qui se corrodent
uniformment.
La corrlation absolue avec la mthode de
rfrence du coupon risque dtre faible
(mesures de polarisation linaire).
Se limite gnralement aux surfaces qui se

corrodent rapidement (c.--d. le fer et lacier).
Il sagit dun outil de recherche en
laboratoire.
Les couples rducteurs en concurrence
(c.--d. le chlore) brouillent la mesure.
Le matriel dessai requiert un
conditionnement prolong dans leau quon
dsire tudier.
Les particules (issues des dpts de
corrosion) qui se dtachent causent une
grande variabilit dans les taux de libration
des mtaux.
Cette mthode est dispendieuse et prend
beaucoup de temps.
La prsence de dpts de corrosion risque
de brouiller les rsultats.
On peut monter en laboratoire un circuit similaire

la plomberie de distribution (concentration en
mtaux de leau du robinet).
On effectue normalement les mesures aprs

une priode de stagnation de leau dans les
conduites.
* Tir de AWWA, DVW-Technologiezentrum Wasser. Internal Corrosion of Water Distribution Systems, 2 dition, 1996.
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13-8
13.5 Mthodologie pour choisir une stratgie de contrle

La corrosion dpend la fois des caractristiques de leau et de son interaction avec les
matriaux du rseau de distribution. Une mthode de contrle peut avoir du succs dans un
rseau et ne pas en avoir dans un autre ou mme avoir diffrents rsultats dans diffrentes
parties dun mme rseau de distribution. Ainsi, le choix de la stratgie doit tre fait en fonction
des particularits de chaque systme et des objectifs atteindre.
Documenter le problme (faire un diagnostic);

Dterminer les objectifs (diminuer les plaintes, grer les dpts, diminuer la dissolution du
cuivre et du plomb, etc.);
Caractrisation du systme :
Qualit de leau produite en fonction des saisons;
Connaissance du rseau (matriau et hydraulique (dbit, pression, temps de sjour, sens
dcoulement, impasse, etc.).
Choisir la stratgie appliquer :
laborer un protocole exprimental qui comprend des essais lchelle de laboratoire
(permet de tester une grande quantit de stratgies) et lchelle pilote (permet de
comparer plusieurs stratgies dans des conditions plus reprsentatives des conditions
relles).
Implantation de la stratgie :
Application de la stratgie retenue lensemble du rseau de distribution ou un secteur
isol pour dbuter;
Prparation du rseau recevoir un changement;
laboration dun plan pour minimiser les inconvnients pour la population;
Vrification de lefficacit de la stratgie en fonction des objectifs viss.
13.6 Contrle de la corrosion et de lentartrage
Dans la majorit des cas, la corrosion ne peut tre totalement limine. Elle doit cependant tre
rduite un degr acceptable (nentranant pas de souillures ou de plaintes et qui ne rduit pas
la vie utile des conduites). La corrosion par piqres doit aussi tre rduite au minimum.
13.6.1 Choix des matriaux en contact avec leau et design du rseau
Dans certains cas, surtout pour de nouveaux rseaux, la corrosion des conduites peut tre
rduite en faisant un choix de matriaux adquat et en optimisant le design du rseau. Lorsque
cela est possible, le choix du matriau doit tenir compte des caractristiques de leau et de la
compatibilit des matriaux. Il est possible que des tuyaux de mtal prsentant des proprits
lectrochimiques diffrentes, comme par exemple le cuivre et le fer galvanis, forment une
cellule galvanique en entrant en contact les uns avec les autres et entranent ainsi de la
corrosion. Le tableau 13-3 rsume la rsistance la corrosion des principaux matriaux qui
composent un rseau de distribution.
Voici plusieurs recommandations concernant le design dun rseau de distribution :
viter les impasses et les endroits stagnants;

Choisir des matriaux qui ne corrodent pas;
Installer des quipements permettant le drainage;
Choisir la vitesse dcoulement approprie;
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13-11
Choisir le diamtre de conduite appropri;

Choisir lpaisseur de mtal approprie;
Diminuer le stress mcanique;
viter les coudes et les changements de direction brusques;
Configurer le rseau selon une gomtrie approprie;
Sassurer que les infrastructures seront faciles daccs en vue des inspections, de lentretien
priodique et du remplacement des pices endommages;
viter que le rseau ne serve de mise la terre pour les circuits lectriques.
grande chelle, un rseau de distribution mal conu risque de crer des secteurs o leau
sera de mauvaise qualit et o la dsinfection ne sera pas efficace. De mme, un rseau mal
conu risque dentraner une turbidit leve ainsi que des gots et des odeurs dsagrables.
Dans certains cas, il savre plus efficace de rsoudre les problmes de qualit de leau par la
rnovation de certaines conduites plutt que par un traitement.
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13-12
Tableau 13-3 : Rsistance des matriaux la corrosion*

Matriaux
Rsistance la corrosion
Principaux contaminants
associs
Cuivre
Le cuivre prsente une bonne rsistance gnrale la corrosion. Il est sujet aux attaques des
lments corrosifs suivants : vitesses dcoulement leves, eau douce, chlore, oxygne
dissous, pH faible et fortes concentrations de carbone inorganique (alcalinit). Il est susceptible
dtre endommag par des piqres de corrosion.
Plomb
Il est sujet la corrosion dans les eaux douces de pH < 8 et dans les eaux dures prsentant un
niveau lev de carbone inorganique (alcalinit) et un pH infrieur 7,5 ou suprieur 8,5.
Il est sujet une corrosion uniforme, principalement due de fortes concentrations en oxygne
dissous et en chlore et des eaux peu tamponnes.
Le cuivre et possiblement le fer,

le zinc, ltain, lantimoine,
larsenic, le cadmium et le plomb
cause de la tuyauterie et des
brasures associes.
Le plomb.
Acier doux
Fonte ou
fonte ductile
(sans
revtement)
Fer ou acier
galvanis
Amianteciment,
bton,
revtement
s de ciment
Plastique
Laiton
Les tuyaux en fonte risquent de subir une rosion de surface en prsence deaux agressives et
une tuberculisation en prsence deaux peu tamponnes.
Il est sujet la corrosion galvanique du zinc en prsence deaux agressives, surtout lorsquelles
ne sont pas dures. Le contact avec des lments faits de cuivre acclre la corrosion, de mme
que les tempratures leves (comme dans les tuyaux deau chaude). La qualit de fabrication
de la tuyauterie et du revtement galvanis a aussi une influence sur la rsistance la
corrosion.
Ces matriaux offrent une bonne rsistance la corrosion. Les ractions lectrolytiques nont
pas deffet sur eux. Les eaux agressives (douces) attaquent parfois le ciment et librent ainsi du
calcium. Les polyphosphates, qui sont des agents squestrants, peuvent rduire la quantit de
calcium et ramollir la tuyauterie de manire importante.
Le fer, ce qui amne des plaintes

relativement la turbidit de
leau et sa coloration rouge.
Le fer, ce qui amne des plaintes
relativement la turbidit de
leau et sa coloration rouge.
Le zinc et le fer, le cadmium et le
plomb (impurets associes au
procd de galvanisation).
Les fibres damiante, une
augmentation du pH, laluminium
et le calcium.
Le plastique rsiste la corrosion.
Les plastifiants utiliss dans la

fabrication de certains tuyaux
contiennent des mtaux, notamment
du plomb.
Il prsente une bonne rsistance globale la corrosion. Les diffrents types de laiton ragissent Le plomb, le cuivre et le zinc.
diffremment la composition chimique de leau. Il est sujet la dzincification en prsence
deaux de pH suprieur 8,3 caractrises par un ratio chlorures/duret carbonate lev. Les
conditions amenant une dfaillance mcanique ne correspondent pas ncessairement celles
favorisant la libration de contaminants.
* Tir de AWWA Water Quality & Treatment. A Handbook of Community Water Supplies, 5e dition, 1999.
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13-11
13.6.2 Modification des caractristiques chimiques de leau
En gnral, les caractristiques chimiques de leau modifies pour diminuer les problmes de
corrosion sont le pH et lalcalinit. Dans ce qui suit, les mthodes pouvant tre utilises ont
t spares en deux groupes : celles qui permettent un ajustement du pH et/ou de lalcalinit
et celles qui permettent la reminralisation dune eau (pour des eaux trop douces). La dernire
partie de cette section traite de lajout dinhibiteurs de corrosion.
13.6.2.1 Ajustement du pH et de lalcalinit
Lajustement du pH et de lalcalinit est la mthode de contrle de la corrosion la plus
courante puisquelle agit la fois sur les phnomnes lectrochimiques de la corrosion et sur
la solubilit du carbonate de calcium, qui peut servir de couche de protection. Cette mthode
est aussi souvent la plus conomique.
Selon un rapport de lAWWA (1997), bas sur lexprience de plusieurs installations, la
dissolution du plomb et du cuivre peut tre contrle en augmentant lalcalinit et le pH :
Pour le plomb, une alcalinit leve diminue la dissolution du plomb (jusqu un

maximum de 100 mg/L CaCO3). Lorsque le pH est infrieur 8,5, la gamme dalcalinit la
meilleure se situe entre 15 et 50 mg/L CaCO3;
Pour le cuivre, un pH lev contribue diminuer la dissolution du cuivre et une gamme
de pH plus leve est ncessaire lorsque lalcalinit est faible.
Plusieurs procds de neutralisation, du point de vue physico-chimique, sont applicables

pour ajuster une eau naturelle, dont :
Llimination du CO2 libre par aration;

La neutralisation par une base (soude caustique, chaux);
La neutralisation par un carbonate alcalin (Na2CO3) ou alcalino-terreux (CaCO3).
limination du CO2 par aration

Lorsquon met en contact avec latmosphre des eaux riches en gaz carbonique, elles
laissent chapper une partie du CO2 dissous. Plusieurs techniques sont applicables et sont
dcrites au chapitre 11.
Un pH-mtre dot dun signal dalarme doit tre prvu la sortie de lquipement. Le procd
est donc une dsorption du gaz carbonique et est rgi par la loi de Henry.
La densit du CO2 est de 1,98 g/L 0C et pression atmosphrique.
La constante de Henry entre 0 et 30C est :
Temprature (C)
MH X 10-2
0
7,28
5
8,76
10
10,4
Neutralisation par lajout de soude caustique

La raction de neutralisation du CO2 libre est :
vol2-chap13.doc
15
12,2
20
14,2
25
16,4
30
18,6
CO2 + NaOH NaHCO3

Laddition de soude caustique (NaOH) permet de neutraliser le CO2 agressif en formant du
carbonate de soude soluble.
Il faut ajouter 0,91 g de NaOH pur par gramme de CO2 agressif. Lajout de 1 mg/L de NaOH
pur augmente lalcalinit de leau de 1,25 mg CaCO3/L et de 0,58 mg/L de Na+.
La solution commerciale est 50%.
La solution est en gnral dilue 10% avant son injection. Un bon contrle du dosage est
essentiel puisquun lger surdosage peut faire augmenter le pH de faon excessive, surtout
dans les eaux douces.
Le bac de prparation et de dosage doit permettre une production pour au moins 24 heures.
Si le produit est dos ltat pur, partir dun rservoir dentreposage, il faut prvoir un t de
mlange sur la ligne.
La raction est rapide et la soude doit tre ajoute avant le coagulant lorsquelle est utilise
pour ajuster le pH de coagulation. Ce produit tant trs basique et dangereux, plusieurs
prcautions doivent tre prises lors de la conception (voir chapitre 16).
Neutralisation par lajout de chaux

2 CO2 + Ca(OH)2 Ca(HCO3)2
La chaux [Ca(OH)2] est le produit le plus utilis soit pour neutraliser le CO2 libre ou rehausser
lalcalinit afin dajuster leau au pH de floculation appropri.
Il faut ajouter 0,84 g de Ca(OH)2 pur par gramme de CO2 agressif. Lajout de 1 mg/L de
Ca(OH)2 93% de puret augmente la duret et lalcalinit de 1,26 mg/L exprime en
CaCO3.
La chaux peut tre dose soit en lait de chaux une concentration de 5 10% ou en
eau de chaux (solution sature environ 1,6 g/L). Le lait de chaux est prpar
partir du produit en poudre (chaux teinte) au moyen dun doseur volumtrique qui
alimente un bac parfaitement agit.
La distribution de la suspension est ralise soit par pompes volumtriques (pompes
doseuses tte spcialement conue pour la chaux ou pompes cavits progressives) ou
par pompes centrifuges qui alimentent une boucle ferme de distribution munie de vannes
automatiques dinjection.
La chaux teinte ne prsente pratiquement aucun danger. Toutefois, il faudra se munir lors
de la prparation des solutions dun masque, de lunettes protectrices et de gants (voir
chapitre 16).
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Neutralisation par lajout de carbonate de sodium

CO2 + Na2CO3 + H2O 2 NaHCO3
Contrairement aux deux produits prcdents, le carbonate de sodium (Na2CO3 et soda ash
en anglais) est un sel neutre. Son utilisation est donc trs aise.
Il faut utiliser 2,4 g de Na2CO3 pour neutraliser 1 gramme de CO2.
1 mg/L de Na2CO3 augmente lalcalinit de leau de 0,94 mg/L exprime en CaCO3 et de
0,43 mg/L de Na+.
Le produit est dos en solution 10% en gnral.
La prparation de la solution se fait dans un bac agit et le dosage est ralis par pompes
doseuses.
La solution est inerte et ne prsente aucun danger. Le concepteur des quipements de
manipulation, dentreposage et de dosage de carbonate de sodium se rfrera aux
recommandations du fournisseur du produit.
Neutralisation par une filtration sur produits alcalino-terreux
Il sagit de produits base de carbonate de calcium (CaCO3) ventuellement mlangs du
carbonate de magnsium (MgCO3) ou de la magnsie [Mg(OH)2]. Au cours de la raction
avec le CO2 agressif, il se formera des bicarbonates de calcium [Ca(HCO3)2] et
ventuellement de magnsium [Mg(HCO3)2].
La mise en uvre de ces ractifs granuls se fait le plus souvent dans des filtres ferms,
sous pression. On utilise parfois des filtres du type ouvert, dans le cas o lon disposerait
dune charge suffisante.
Les deux sens de filtration sont thoriquement possibles. Lorsque l'coulement se fait du
haut vers le bas, le filtre permet non seulement une neutralisation, mais aussi un enlvement
physique des particules. Ainsi, en fonction de la qualit de l'eau traiter, le filtre s'encrassera
et ncessitera un lavage contre-courant.
Lorsque la percolation se fait du bas vers le haut, le dtassage et le lavage ne sont en
principe pas ncessaires, mais il faut alors rserver ce type de traitement une eau claire,
dpourvue de matires en suspension.
Certains des produits disponibles sur le march ont t calcins lors de la prparation : ils
contiennent une forte proportion doxydes alcalino-terreux et confrent leau traite une trs
forte alcalinit au dbut du traitement, laquelle dcrot ensuite progressivement.
Un des produits, commercialis sous le nom de Neutralite (exempt de bases libres), ne
prsente pas ces dfauts. Il est stable dans le temps et se prsente sous forme de grains
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calibrs de diverses granulomtries. Il est compos de carbonate de calcium et de

magnsium; sa structure particulire lui confre une solubilit rapide et constante, toujours
proportionnelle la quantit de CO2 neutraliser.
Un mtre cube de Neutralite permet de traiter, suivant la teneur en CO2, de 3 10 m3 deau
par heure.
Ce produit est utilis en couche filtrante, dune paisseur de 0,8 m 1,5 m. La perte de
charge de la Neutralite propre varie, selon la vitesse de filtration et lpaisseur de produit, de
0,2 0,5 m. Cependant, il faut tenir compte de lencrassement et se rserver une chute de 1
m de hauteur deau travers les filtres.
La consommation varie selon le cas de 1,6 2,2 g par gramme dacide carbonique neutralis
et il suffit deffectuer occasionnellement une recharge partielle du filtre pour compenser la
quantit qui pourrait disparatre par dissolution dans leau.
La filtration sur produits alcalino-terreux est trs souvent applique aux eaux profondes qui
ne demandent pas dautres traitements, alors que laddition de produits en suspension ou en
solution est en gnral intgre une chane de traitement complet
(dferrisation/dmanganisation des eaux profondes, clarification des eaux de surface, etc.).
Augmentation de lalcalinit et du pH par lajout de bicarbonate de sodium
Lajout de bicarbonate de sodium (NaHCO3) est utile pour augmenter lalcalinit dune eau
qui ne le serait pas suffisamment et/ou pour relever le pH (sil doit tre ajust au pH de
floculation lors dune coagulation/floculation).
Le bicarbonate de soude est peu soluble dans leau (69 g/L 0C et 96 g/L 20C). La
solution injecter sera donc de 5% dans un rservoir parfaitement agit. Le dosage de la
solution se fera par pompes doseuses.
Ce produit nest applicable que pour de petites installations ou lorsque le dosage de chaux
est problmatique.
1 mg/L de bicarbonate de sodium augmente lalcalinit de 0,6 mg/L exprime en CO3Ca.
Diminution du pH par lajout dacide sulfurique
Lacide sulfurique est utilis pour abaisser le pH de leau, tout en corrigeant lquilibre calcocarbonique, dans le cas deaux entartrantes (possibilit de dpt de carbonate de calcium
dans les quipements et tuyauteries).
Lacide sulfurique est un acide fort et dangereux. Sil est concentr plus 90%, il doit tre
entrepos dans des rservoirs en acier nu, tandis que dilu (10%), il doit tre entrepos dans
des rservoirs en acier bonit (rsine polyester arme de fibre de verre ou de certains
plastiques).
Lors de la dilution, il ne faut jamais verser leau dans lacide, mais lacide dans leau, sinon il
y a risque de projections qui peuvent causer des brlures svres.
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Les espaces dentreposage doivent tre bien ventils et labri de toute source de chaleur
ou de lumire directe.
Lacide sulfurique concentr dgage des vapeurs nocives et peut ragir violemment avec de
nombreuses matires organiques.
Linjection se fait au moyen de pompes doseuses munies de ttes de dosage en matriau
rsistant.
Le rservoir dentreposage doit tre plac dans une enceinte en bton protg pouvant
recueillir tout le contenu du rservoir en cas de fuites.
Le concepteur devra suivre attentivement les recommandations du fournisseur du produit,
lors de la conception de linstallation dentreposage et de dosage de lacide sulfurique (voir
chapitre 16).
1 mg/L dacide sulfurique 98% rduit lalcalinit de 1 mg/L exprime en Ca CO3.
13.6.2.2 Reminralisation
La reminralisation dune eau sapplique aux eaux trop douces de faon augmenter
lalcalinit et/ou la duret. La reminralisation seffectue gnralement en dbut de filire de
traitement pour amliorer les traitements subsquents (p. ex. la coagulation).
Plusieurs mthodes peuvent tre appliques pour la reminralisation; elles sont prsentes
dans les sections suivantes.
Mthode de gaz carbonique et chaux
2 CO2 + Ca(OH)2 Ca(HCO3)2
Le plus souvent, on utilise du gaz carbonique et de la chaux prpare dans un

saturateur chaux (eau de chaux) lorsque la minralisation se pratique dans une eau
claire.
Par gramme dalcalinit, il faut ajouter par m3 deau :
0,88 g de CO2 + 0,56 g exprim en CaO ou 0,74 g exprim en Ca(OH)2
Le gaz carbonique est introduit dans leau au moyen dune tour de contact travers
des diffuseurs appropris (poreux, fines bulles, etc.) sous une charge de plusieurs
mtres de hauteur deau. Le temps de rsidence de leau dans la tour sera de 1 2
min suivant la temprature de leau.
Seules les prparations commerciales de CO2 liquide permettent dassurer une meilleure
puret du produit.
Le concepteur devra suivre les recommandations des fournisseurs de produits chimiques.
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Mthode de gaz carbonique et carbonate de calcium

CO3 + CaCO3 + H2O Ca(HCO3)2
Une injection de CO2 suivie dune filtration sur produit alcalino-ferreux granulaire Neutralite
(CaCO3) permet de rduire considrablement la consommation de CO2 (environ 0,5 mg par
g/L de reminralisation).
Par contre, ce procd ne permet pas de dpasser le pH dquilibre, contrairement au
procd la chaux et CO2.
Linjection du CO2 se fait tel que dcrit la section 13.6.2.2 et le filtre de matriau alcalinoterreux a t dcrit la section 13.6.2.1.
Mthode de bicarbonate de sodium et sel de calcium
On introduit simultanment dans leau des ions bicarbonates HCO3- (sous forme de
bicarbonate de sodium) et des ions calcium Ca2+ (gnralement sous forme de chlorure de
calcium, parfois de sulfate de calcium).
Pour reminraliser 1 m3 deau de 1 g exprim en CaCO3, il faut employer 1,7 g de
bicarbonate de sodium (NaHCO3) et 1,2 g de chlorure de calcium (CaCl2) ou 1,4 g de sulfate
de calcium (CaSO4).
Le chlorure de calcium prsente lavantage dtre plus facile mettre en uvre grce sa
grande solubilit. Par contre, il introduit dans leau des ions chlorures qui, sils sajoutent
une teneur dj notable, peuvent contrarier les effets du traitement de reminralisation par
leur influence sur les phnomnes de corrosion.
Mthode de bicarbonate de sodium et chaux
Dans les cas traits la section prcdente, il peut aussi tre ncessaire dajouter de la
chaux pour adapter le pH la valeur dquilibre qui correspond la nouvelle minralisation
de leau.
Dans le cas o lalcalinit devrait tre augmente (et non le pH), on ajoutera dans leau du
bicarbonate de sodium et de la chaux pour maintenir le pH.
Mthode de carbonate de sodium et gaz carbonique
Suivant la disponibilit des produits locaux, on peut aussi augmenter lalcalinit en utilisant
une combinaison Na2CO3 + CO2. Dans ce cas, le dbit de CO2 peut tre asservi au pH voulu
et si la duret est adquate, aucun autre ractif ne devra tre ajout (dans le cas contraire,
on ajoute un sel de calcium, tel quindiqu la section 13.6.2.2).
Mthode dacide sulfurique et carbonate de calcium
On ajoute dans leau du dcanteur ou dune cuve de contact de la craie broye en ajoutant
une quantit dacide sulfurique quivalente la quantit de bicarbonate. On peut aussi filtrer
leau sur une couche de marbre, de calcaire ou de Neutralite aprs lui avoir ajout cette
mme quantit dacide sulfurique.
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Pour enrichir 1 m3 deau traiter de 1 g exprim en CaCO3, il faut 1 g de H2SO4 et un

minimum de 2 g de CaCO3. Il est indispensable de rajouter ensuite de la chaux, car le
calcaire (CaCO3) ne suffit pas amener leau la valeur du pH dquilibre.
13.6.2.3 Ajout dinhibiteurs chimiques
Dans certains cas, lajustement du pH, ou du pH et de lalcalinit, ne suffit pas liminer les
problmes de corrosion; il faut alors recourir lajout dinhibiteurs de corrosion en plus, la
plupart du temps, dun ajustement pralable du pH.
Les inhibiteurs de corrosion sont ajouts la fin de la filire de traitement. Ils sont
gnralement doss directement lusine. Dans certains cas, des phosphates pourraient
tre appliqus dans le rseau partir des installations intermdiaires. Il faut toutefois tenir
compte du nombre de secteurs problmatiques avant de choisir un site dapplication ainsi
que de tous les cots associs la mise sur pied de plusieurs installations dinjection
dinhibiteurs. Dans le cas des inhibiteurs base de silicates, il faut savoir quils augmentent
le pH des eaux faiblement tamponnes. Ils ne peuvent donc pas tre doss dans le rseau si
une correction du pH est effectue linstallation (le pH pourrait tre trop lev aprs
linjection de silicates).
Les inhibiteurs de corrosion permettent de diminuer la dissolution des mtaux. Toutefois, ils
ne permettent pas ncessairement dliminer la corrosion par piqre ou la corrosion localise
induite par lhtrognit des matriaux ou par une mauvaise installation. De plus, les taux
de corrosion des principaux mtaux dont sont constitus les rseaux de distribution (acier,
fonte grise, fonte ductile) ne seront probablement pas suffisamment rduits pour permettre
de prolonger la dure de vie des conduites au-del de 75 100 ans.
Lajout dinhibiteurs de corrosion peut avoir des effets bnfiques sur la qualit de leau. Le
choix du meilleur inhibiteur et de la concentration optimale dpend principalement de la
qualit de leau distribue, du rseau de distribution, de ses conditions dopration, du type
de dpt accumul et des problmes de qualit qui doivent tre rsolus.
Produits base de phosphates
Les trois principales formes de phosphates utilises comme inhibiteurs de corrosion sont les
orthophosphates, les polyphosphates molculaires dshydrats et les phosphates
bimtalliques base de zinc. Il faut noter que le phosphate est un nutriment. Cependant, peu
dtudes ont mis en vidence des problmes de recroissance dans le rseau de distribution
causs par lutilisation de phosphates.
1. Les orthophosphates
Les orthophosphates se trouvent sous plusieurs formes : lacide phosphorique (H3PO4), le
phosphate de sodium monobasique (NaH2PO4), le phosphate de sodium dibasique
(Na2HPO4) et le phosphate de sodium tribasique (Na3PO4). Contrairement aux autres types
de phosphates, les orthophosphates peuvent rduire la solubilisation du plomb.
Dans certaines conditions, les orthophosphates inhibent les ractions de corrosion en offrant
une protection cathodique. Les concentrations varient gnralement entre 1 et 5 mg/L en
PO43-.
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2. Les polyphosphates
Les formes les plus courantes sont : le tripolyphosphate de sodium (Na5P3O10), le
pyrophosphate de sodium (Na4P2O7), lhexamtaphosphate de sodium (mlange de
polyphosphates) (NaPO3)6 et le trimtaphosphate de sodium (NaPO3)3 .
Les polyphosphates ne sont pas des inhibiteurs de corrosion, except la faible partie qui
shydrolyse en orthophosphates. La principale utilit des produits base de phosphates est
de squestrer les mtaux (fer, manganse) et de prvenir leau rouge ou la prcipitation de
carbonate de calcium. Il faut noter que les polyphosphates sont de puissants squestrants du
calcium. Cette proprit acclrera le lessivage du calcium des parois des conduites base
de ciment (telles que les conduites de ciment-amiante), provoquant une dtrioration rapide
de la surface des conduites et un relargage de fibres dans leau. De plus, ils augmentent la
solubilit du plomb et du cuivre.
Les pyrophosphates ont des proprits dispersantes. Ainsi, dans certaines conditions, ils
pourraient favoriser une diminution des dpts de corrosion. Dans un tel cas, une attention
particulire devrait tre porte pour viter une dgradation de la qualit de leau
(augmentation de particules, dcrochage de dpts lors de manipulations de bornes
fontaine, etc.) lors de la phase de mise en uvre.
Pour dterminer quel squestrant offre la meilleure performance, il faut comparer la masse
de fer squestr pour une dose identique de squestrant (les squestrants tant vendus au
poids, plus un produit squestre une masse leve de fer, plus la dose requise est faible).
Les polyphosphates peuvent tre achets sous plusieurs formes : en paillettes, en flocons,
en grumeaux, en billes, en poudre et en grains fins ou grossiers. Ils sont solubles dans leau
(10C) raison dune partie de polyphosphate pour quatre parties deau. Le pH dune
solution de 1% se situe entre 5,8 et 7,5. Plusieurs types de polyphosphates sont trs
hygroscopiques. Par consquent, ils doivent tre entreposs dans un environnement sec afin
dviter des problmes de manipulation et de dosage.
Lhexamthaphosphate est disponible sous forme cristalline en solution. Il est aussi possible
de se le procurer sous forme vitreuse, trs lentement soluble, pour un usage dans les petites
installations de production deau potable.
3. Les phosphates de zinc

Les phosphates bimtalliques se composent gnralement de zinc (de 10 30%) combin
des orthophosphates ou des polyphosphates. Ils sont en gnral moins solubles que les
ortho- ou polyphosphates de sodium. Ils sont livrs dans une solution dacide sulfurique ou
hydrochlorique pour maintenir le zinc en solution, ce qui implique lutilisation de rservoirs, de
pompes et de vannes en acier inoxydable ou en plastique.
La combinaison de zinc avec des phosphates est souvent plus efficace que chaque
alternative prise sparment, plus particulirement dans des eaux plus dures et plus
minralises. Il existe des produits avec diffrents ratios phosphate/zinc. En gnral, plus la
proportion de zinc est leve, plus la formation de la couche protectrice est rapide.
Cependant, le zinc ajout peut causer des problmes environnementaux soit en se
retrouvant dans leffluent des usines dpuration ou en saccumulant dans les boues. Il faut
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donc limiter les dosages de zinc moins de 0,25 mg/L et se conformer la norme de rejet
dans les rseaux dgout ou les cours deau en tout temps (mme pendant la priode de
prconditionnement des dosages, lorsque ceux-ci peuvent tre jusqu 10 fois plus levs).
Les orthophosphates de zinc sont souvent disponibles sous forme liquide de pH 0,8. Ils
peuvent tre livrs en vrac par camion-citerne ou en fts.
4. Les mlanges de phosphates

Plusieurs produits commerciaux contiennent des mlanges dorthophosphates de sodium ou
de polyphosphates de sodium. Typiquement, la proportion dorthophosphates varie entre 5 et
40%. Une plus grande proportion dorthophosphates offre une meilleure protection contre la
corrosion. Par ailleurs, une plus grande proportion de polyphosphates favorise la
squestration. Les dosages requis dpendent principalement du pH et de la concentration de
calcium dans leau. Un dosage insuffisant peut causer de la corrosion par piqre.
Les mlanges dortho-polyphosphates ont un pH variant entre 5,8 et 7,5 et peuvent tre livrs
en vrac ou en barils.
Produits base de silicates
Il existe plusieurs formes de silicate de sodium utilises comme inhibiteurs de corrosion et
comme agents squestrants. Ils se prsentent en produits secs ou en solutions de silicate
liquide. Sous forme sche, on retrouve le Na2SiO3, le Na6SiO7 et le Na2Si3O7 avec diffrents
taux dhydratation (variable waters of hydration). Ils sont produits en fusionnant du carbonate
de sodium avec du sable de silice (silica sand). Ils sont gnralement peu solubles en eau
froide. Les silicates liquides varient en fonction de leur proportion doxyde de sodium (Na2O)
et de silicate (SiO2).
Les silicates peuvent tre efficaces pour diffrentes qualits deau. Cependant, ils sont
communment appliqus aux eaux douces faible pH dont le taux doxygne est lev.
Les concentrations varient entre 4 et 30 mg/L. Les concentrations les plus leves sont en
gnral requises pour des eaux ayant une concentration de chlorure, de solides dissous et une
duret leves ainsi que pour des tempratures leves. Comme pour les phosphates, si la
concentration de silicates est insuffisante, ceux-ci peuvent favoriser la corrosion par piqre.
Pour des eaux de faible pH, les concentrations de silicate requises peuvent tre leves. Dans
ce cas, il est souvent plus conomique daugmenter le pH entre 7,5 et 8 par lajout de soude
caustique, de chaux ou de carbonate de sodium avant lajout de linhibiteur.
La protection contre la corrosion quoffrent les silicates est principalement due
laugmentation du pH et la formation dune couche protectrice (pour quune couche
protectrice puisse se former, il doit y avoir des ractions de corrosion). Par ailleurs, les
silicates sont de bons agents squestrants : ils peuvent donc diminuer les problmes deau
rouge. Un dosage trop faible peut toutefois induire de la corrosion par piqre.
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Mlange de produits
Des mlanges de produits base de phosphates (ortho- et poly-) et de silicates, avec
diffrents ratios phosphate/silicate, peuvent aussi tre utiliss. De cette faon, il est possible
daugmenter leffet positif de lajout de silicates avec une plus petite quantit de phosphates.
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14.
TRAITEMENT DES BOUES ET DES EAUX DE PROCD....................................

14.4 Traitement des eaux de procds..............................................................................
VOLUME 2
CHAPITRE 14
14. TRAITEMENT DES BOUES ET DES EAUX DE PROCD

14.4 Traitement des eaux de procd
14.4.3 Autres eaux de procd
14.4.3.2 Procds membranaires
Traitement des eaux souterraines par nanofiltration et osmose inverse
Le tableau 14-1 montre les caractristiques de leau brute, du permat et du
concentrat dun systme dosmose inverse utilis pour enlever les nitrates avec des
membranes dactate de cellulose en configuration spirale. Le pourcentage de rejet
de ces membranes tait de 25,6% et la pression dopration de 2800 kPa.
Ce pourcentage de rejet est plutt faible pour un systme dosmose inverse. Certains
systmes sont conus pour un pourcentage de rejet atteignant 75%.
Tableau 14-1 : Enlvement des nitrates par osmose inverse
Paramtres
Ca
Mg
Na
K
CO32HCO3ClSO42NO3FFe
Mn
As
Cu
Zn
Duret (CaCO3)
Solides totaux
pH
Eau brute
prtraite
mg/L
154
3,8
92
3,6
0
7,8
92,8
380
93,0
0,06
<0,05
<0,01
<0,01
<0,01
0,01
401,0
823
5,2
Permat (eau
traite)
mg/L
7,0
0,17
11
0,5
0
5,2
6,0
5,0
31,9
0,03
0,05
<0,01
<0,01
<0,01
0,07
18,2
64
5,6
Concentrat (rejet)
mg/L
590
15
345
12,8
0
45,9
346,9
1500
270,2
0,13
0,08
0,01
<0,01
0,02
0,2
1538
3120
5,9
Le tableau 14-2 illustre les caractristiques de leau brute, du permat et du

concentrat estim dun systme de nanofiltration utilis pour enlever les chlorures et
de la duret avec des membranes spirales, lors dessais pilotes au Qubec. Le
pourcentage de rejet de ces membranes tait de 26,5% et la pression dopration de
1260 kPa.
Tableau 14-2 : Enlvement des chlorures et de la duret par nanofiltration
Paramtres
Eau brute
mg/L
Ca
Mg
Na
Baryum
Strontium
ClSO42FFe
Mn
Duret (CaCO3)
Solides dissous
totaux
pH
38-51
37-42
240-280
0,07-0,08
1,6-1,80
320-360
75-83
0,7-0,9
0,1
0,18-0,19
250-280
860-890
Permat (eau
traite)
mg/L
0,2-0,3
0,2-0,3
15-22
<0,02
<0,05
16-27
0,7-0,8
0,1
<0,1
<0,01
1,4-1,9
41-59
7,7-8,4
6,2-7,3
Concentrat
estim (rejet)
mg/L
143-192
139-158
863-995
6-6,8
1283
283-313
943-1056
3080-3244
VOLUME 2
CHAPITRE 15
15.
CRITRES GNRAUX POUR LES INSTALLATIONS DE TRAITEMENT.......

15.3 Autres lments gnraux de conception ................................................................
15.3.1 Localisation de linstallation de traitement ....................................................
15.3.2 Amnagement de linstallation de traitement..................................................
15.3.3 Btiment...........................................................................................................
15.3.4 quipements lectriques ..................................................................................
15.3.4.1 Alimentation .....................................................................................
15.3.4.2 Moteurs lectriques...........................................................................
15.3.5 Ventilation .......................................................................................................
15.4 La prvention associe lutilisation spcifique dun produit chimique .............
15.4.1 Les principaux floculants................................................................................
15.4.1.1 Lalun liquide ...................................................................................
15.4.1.2 Lalun sec .........................................................................................
15.4.1.3 Les aluns basiques ............................................................................
15.4.2 Les aides coagulants.......................................................................................
15.4.2.1 Les polymres...................................................................................
15.4.3 Les principaux agents basiques......................................................................
15.4.3.1 La chaux teinte................................................................................
15.4.3.2 La chaux vive....................................................................................
15.4.3.3 Le carbonate de sodium....................................................................
15.4.3.4 La soude caustique............................................................................
15.4.4 Le chlore et ses drivs...................................................................................
15.4.4.1 Le chlore gazeux...............................................................................
15.4.4.2 Lhypochlorite de sodium.................................................................
15.4.4.3 Lhypochlorite de calcium................................................................
15.4.5 Lozone ...........................................................................................................
15.4.6 Le bioxyde de chlore.......................................................................................
15.4.6.1 Le chlorite de sodium en solution.....................................................
15.4.6.2 Le chlorite de sodium sec .................................................................
15.4.6.3 Lacide chlorhydrique.......................................................................
15.4.7 Les inhibiteurs de corrosion et agents squestrants.......................................
15.4.7.1 Le silicate de sodium ........................................................................
15.4.7.2 Le polyphosphate de sodium ............................................................
15.4.7.3 Les hexamtaphosphates ..................................................................
15.4.8 La silice active ..............................................................................................
15.4.8.1 Laluminate de sodium .....................................................................
15.4.9 Le charbon actif..............................................................................................
15.4.10 La fluoruration ...........................................................................................

15.4.10.1 Lacide hydrofluosilicique..............................................................
15.4.10.2 Le fluorure de sodium et le silicofluorure de sodium.....................
15.4.11 Les oxydants secondaires ............................................................................
15.4.11.1 Le permanganate de potassium.......................................................
15. CRITRES GNRAUX POUR LES INSTALLATIONS DE TRAITEMENT

15.3 Autres lments gnraux de conception
15.3.1 Localisation de linstallation de traitement
La localisation de linstallation de traitement doit tenir compte des lments suivants :
Linstallation de traitement doit tre facilement accessible en toutes saisons;

Tous les quipements doivent tre situs dans un endroit labri de toute pollution o ils ne
risquent pas dtre endommags par les inondations;
Les autorits concernes devraient tre consultes relativement tout ouvrage qui pourrait
entraver lcoulement naturel dun cours deau, tel un barrage, ou un projet impliquant le
remplissage de berges;
La localisation de linstallation de traitement doit tre lextrieur des zones inondables;
Les facilits dlimination des eaux de lavage et des boues doivent privilgier le rejet
lgout.
15.3.2 Amnagement de linstallation de traitement
Lamnagement dune installation de traitement doit tenir compte des lments suivants :
Laspect fonctionnel de linstallation de traitement;

Lespace de laboratoire requis (incluant un comptoir avec lavabo, des prises danalyse pour
leau brute, leau traite, leau dsinfecte ainsi que des eaux des diffrentes tapes de
traitement et lespace ncessaire pour les quipements danalyse);
Lespace pour le bureau du ou des oprateurs;
Les utilits sanitaires telles que toilettes et lavabo;
La possibilit dagrandissement futur de linstallation de traitement;
La possibilit damliorer la filire de traitement dans lventualit dun raffermissement des
normes;
Lespace pour le traitement et llimination des boues;
Les facilits daccs;
La protection du site (clture et barrire cadenasse) contre les intrus, les vols, les sabotages
et le vandalisme;
La nature du sol et de la topographie;
Le drainage du site et du remblayage requis pour prvenir toute entre deau de surface et
prvoir llimination de ces eaux;
La facilit de livraison des produits chimiques dans les endroits rservs cette fin;
La scurit et lhygine du personnel.
15.3.3 Btiment
La conception du btiment devra tre faite en conformit avec le Code du btiment et inclure les
lments suivants :
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15-1
Une ventilation adquate, particulirement dans les pices abritant de lquipement

mcanique qui pourraient produire des vapeurs nocives et des produits pulvrulents (charbon
en poudre, chaux, carbonate, etc.). La ventilation sera adapte chacun de ces produits;
Un clairage adquat qui peut fonctionner basse temprature (< 10C.) et qui tient compte
des besoins spcifiques certains endroits (p. ex. lecture de cadrans ou autres tches
dopration);
Un chauffage adquat et la protection des bassins contre le gel;
Un drainage adquat et une disposition en cas de trop-pleins des units;
Des planchers suffisamment lisses pour viter laccumulation de salet et faciliter le
nettoyage;
Une dshumidification de lair ambiant, si ncessaire, pour contrler la condensation sur les
quipements et ouvrages mtalliques;
La flexibilit dopration et laccessibilit lquipement en vue de lopration, de
lentretien ou du remplacement;
Des commodits dopration comprenant linstallation descaliers, de passerelles ou de
rampes partout o lopration et lentretien courant le requirent;
La scurit de loprateur, c.--d. linstallation de dispositifs pour protger le personnel des
contacts dangereux avec lquipement mcanique ou lectrique ainsi que la disposition des
tuyaux de faon viter les risques de sy frapper;
La protection contre le gel si des conduites doivent tre exposes de basses tempratures
tant lextrieur qu lintrieur des murs;
Lentreposage des produits chimiques et de lquipement de dosage dans des pices spares,
au besoin, pour rduire les risques daccidents et les problmes de poussires ou de fuites de
gaz;
La prvision lors de la construction des murs de bton des ouvertures requises pour permettre
le passage futur des tuyaux.
15.3.4 quipements lectriques
Tout quipement lectrique devra tre conforme aux exigences du Bureau des examinateurs des
lectriciens.
15.3.4.1 Alimentation
Lalimentation extrieure devrait se faire de prfrence laide de cbles souterrains pour
rduire les risques de dommages. Lalimentation intrieure devrait tre dispose dans des
conduites rigides par mesure de scurit. Linterrupteur principal du courant lectrique doit tre
situ de faon toujours tre labri de leau.
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15.3.4.2 Moteurs lectriques

Certains facteurs doivent tre considrs dans le choix des moteurs tels :
Les exigences de la machine;

La puissance disponible;
Les conditions dopration, tant au point de vue de la vitesse (c.--d. vitesse constante,
plusieurs vitesses, vitesse variable et lordre de variation) que du point de vue du
fonctionnement continu ou intermittent en rapport avec la frquence des dmarrages;
Les exigences du systme dalimentation comme facteur de puissance, defficacit requise,
etc.;
Les conditions extrieures telles que la temprature, lhumidit et lisolation requise, au
besoin;
Lquilibre entre la puissance et la charge;
Un systme de mise en marche manuelle ou automatique ou les deux, selon les besoins;
La protection requise lorsque le moteur est susceptible dtre arros ou est en prsence de gaz
explosifs.
15.3.5 Ventilation
Une ventilation devra tre prvue dans les pices o des moteurs exigent des refroidissements.
Elle sera galement ncessaire pour chasser les gaz, sil y a lieu, et ce fonctionnement
priodique pour prvenir laccumulation et viter ainsi les risques dexplosion.
15.4 La prvention associe lutilisation spcifique dun produit chimique
Cette section aborde les proprits spcifiques des principaux produits chimiques en ce qui a trait
leur manutention et dosage scuritaires. Si plus de renseignements savraient ncessaires,
consulter les fiches techniques et signaltiques des ractifs fournies par le manufacturier ainsi
que la rglementation cet gard. Tel que mentionn prcdemment, le Guide naborde pas en
dtail la conception dun poste de travail en particulier.
15.4.1 Les principaux floculants
En gnral, les principaux floculants qui sont utiliss pour le traitement de leau potable sont des
sels daluminium. On distingue dans ce groupe lalun ainsi que les aluns basiques, tels que les
PAC (polychlorures daluminium) et les PASS (poly-silico-sulfates-daluminium). On prfre
employer lalun sous sa forme liquide cause de sa facilit de manutention et de sa simplicit de
dosage. Nanmoins, il est aussi disponible sous forme granulaire pour les petites installations.
Les PAC et les PASS sont uniquement disponibles sous forme liquide. Leur popularit croissante
est due leurs performances suprieures celles de lalun, particulirement lorsque les eaux sont
froides et peu alcalines.
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15-3
15.4.1.1 Lalun liquide

Lalun est le nom communment employ pour dsigner du sulfate daluminium commercial
sous forme sche, ou en solution, dans le domaine du traitement de leau. Comme en tmoigne sa
fiche signaltique, lalun liquide est la fois un produit toxique et corrosif. Linhalation de ses
manations peut irriter les muqueuses du nez, de la gorge et les poumons. Laction tampon de
lacide peut irriter les muqueuses. Lingestion dalun peut causer une irritation des voies
digestives, des nauses, des vomissements et des actions laxatives. Les solutions concentres
peuvent provoquer des brlures des voies digestives. Le contact rpt ou prolong avec la peau
peut en causer lirritation et une surexposition chronique peut produire une dermatite. Lalun
liquide peut induire des irritations ou des brlures graves aux yeux. Un dversement dalun sur
un plancher est susceptible de le rendre glissant. En outre, lalun a tendance prcipiter lorsque
sa temprature baisse. En guise de prvention, il y a donc lieu de :
viter la dispersion dmissions brumeuses lintrieur de la salle dentreposage en dirigeant
la conduite de mise latmosphre du rservoir lextrieur et en munissant ce dernier dune
trappe daccs tanche;
Garder dans un endroit tempr (entre 15 et 35C) et labri des bases pour viter
lvaporation excessive du produit ou sa prcipitation;
Utiliser pour lentreposage et la tuyauterie des matriaux rsistants aux acides;
Installer un systme de ventilation dans les endroits o les conditions brumeuses peuvent
contaminer lair ambiant;
Installer prs du rservoir et des pompes doseuses une fontaine oculaire et une douche
durgence alimentes en eau tempre par lutilisation dun mitigeur thermostatique;
Lalun liquide a la proprit de traverser aisment les joints et accouplements. Des
prcautions cet effet doivent tre prises lors de linstallation de la tuyauterie et des
quipements qui y sont raccords.
15.4.1.2 Lalun sec
Lalun sec requiert sensiblement les mmes prcautions que lalun liquide, puisqu la base il
sagit du mme produit et que sa mise en solution est requise pour fins de dosage. Nanmoins, il
y a lieu de tenir compte des points suivants :
Lalun sec est un produit hygroscopique, donc qui absorbe facilement lhumidit. Cette
proprit peut induire des problmes de manutention et de dissolution si les granules
sagglutinent. Il faut donc entreposer les contenants sur des palettes ou sur un faux plancher
de bois dans un endroit bien ventil;
Le contact entre lalun sec et les bases sches est viter, car il peut en rsulter une raction
exothermique et mme une explosion sil y a confinement. Des systmes spars de collecte
de poussire sont donc requis.
15.4.1.3 Les aluns basiques
Les PAC et les PASS sont des solutions de sels daluminium aux proprits voisines de celles de
lalun liquide. Pour de plus amples renseignements sur les prcautions prendre, consulter leur
fiche signaltique respective.
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15-4
15.4.2 Les aides coagulants

Deux catgories daides coagulants sont utilises dans le traitement des eaux potables : la silice
active et les polymres. Ces derniers sont employs pour parfaire la floculation des eaux
destines la consommation.
15.4.2.1 Les polymres
Les polymres sont manufacturs sous forme sche et sous forme de solution. Nanmoins, la
plupart des installations les achtent ltat sec, puis les diluent sur place cause du cot
prohibitif de la forme liquide, constitue essentiellement deau. Les formats de livraison du
produit sec ou liquide sont trs variables. Pour la poudre coulement libre, les formats varient
de la chaudire de quelques kilogrammes aux contenants dune tonne et plus de produit, en
passant par le sac de quelques dizaines de kilogrammes et la bote dune tonne. En ce qui
concerne la solution, elle est surtout disponible en baril et en cubitainer, quoiquil soit possible
de se procurer ce produit en vrac. Lutilisation sous forme de poudre exige donc une mise en
solution pralable au traitement. Deux alternatives se prsentent gnralement lexploitant cet
gard.
Dans le cas de petites et moyennes installations, on aura recours la fabrication de cuves o la
quantit exacte de produit sera ajoute manuellement au systme de mise en solution et de
maturation. Dans le cas dinstallations de plus grandes capacits, on procde la mise en
solution laide de doseurs sec qui assureront une production rptitive et automatique du
produit. Gnralement, ces systmes sont munis de trmies de chargement qui vitent
loprateur tout contact direct avec le ractif. Quil soit manuel ou automatis, le systme de
mise en solution et de maturation est gnralement suivi dune tape de pompage dplacement
positif qui permet damener la solution, proportionnellement la demande, jusquau point
daddition.
Les polymres sont des produits organiques de toxicit faible, sinon nulle, selon le type utilis.
Nanmoins, il y a lieu de se prmunir dun contact avec la poussire, principalement en ce qui
concerne les yeux, les poumons et lestomac, afin dviter les irritations. Le polymre ltat sec
ou dilu peut rendre les surfaces et les accessoires excessivement glissants, ce qui accrot
considrablement les risques de glissade et de chute. Il faut viter tout contact entre les
polymres et les acides forts ainsi que les oxydants puissants, surtout lorsquil y a
incompatibilit. Ces produits doivent donc tre entreposs et manipuls sparment.
LA PRVENTION LA SOURCE LORS DE LA CONCEPTION
Prvoir un endroit sec et bien ar pour lentreposage des produits en poudre;
Utiliser une trmie de chargement et/ou une aspiration la source sur la trmie du doseur du
polymre;
La ventilation de la pice devra tre suffisante pour tenir la poussire en suspension dans lair
sous le seuil de 10 mg/m3;
Munir le plancher et/ou laccs lquipement de gratte-pieds et dun drain qui facilite
lvacuation du produit advenant une fuite;
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Installer prs du systme de dilution et des pompes doseuses une fontaine oculaire et une
douche durgence alimentes en eau tempre par lutilisation dun mitigeur thermostatique;
Prvoir proximit un apport deau de procd laide dun boyau darrosage.
15.4.3 Les principaux agents basiques
Les bases fortes sont utilises en grandes quantits pour le traitement des eaux de consommation.
Lapplication la plus courante consiste au redressement et lajustement du pH des eaux traites
avant la distribution. En effet, lemploi de substances telles que lalun ou le chlore, qui acidifient
leau en cours de procd, rend ncessaire laddition dun produit permettant datteindre un pH
neutre, voire lgrement basique (entre 6,5 et 8,5). Les agents basiques sont aussi utiliss pour
rendre une eau brute plus alcaline afin de satisfaire la demande dun floculant comme lalun.
Enfin, laddition dun agent alcalin dans une eau dure contribue son adoucissement par
prcipitation des minraux polyvalents quelle contient.
15.4.3.1 La chaux teinte
La chaux teinte est disponible en vrac et en sacs de 25 kg. Dans le premier cas, on aura recours
un silo pour procder la manutention suite la livraison par camion semi-remorque. En ce qui
concerne les sacs, ils sont normalement livrs sur des palettes ou lunit et entreposs dans un
espace rserv cette fin. Le dosage de grandes quantits de chaux teinte se fait normalement
partir de doseurs volumtriques ou gravimtriques qui fabriquent des solutions de lait de chaux.
Lcoulement au point de dosage peut se faire par gravit, jection ou par pompage. Une solution
concentre en chaux a la fcheuse proprit de sincruster dans les conduites qui la vhiculent et
dainsi les bloquer rapidement.
La chaux teinte ou hydroxyde de calcium est une poudre blanche corrosive qui ragit
violemment avec les acides forts et, dans une moindre mesure, avec les autres acides. Elle peut
aussi ragir avec diverses substances pour former des composs chimiques base de calcium.
Une exposition aigu provoque la corrosion de la peau et des muqueuses ainsi que lenlvement
des huiles naturelles de la peau. Lingestion peut provoquer des douleurs, des vomissements de
sang, la diarrhe et une chute de pression sanguine. Un contact oculaire aigu peut causer de
lirritation, entraner des lsions et mme la ccit lors dune exposition prolonge. La chaux
teinte peut entraner des lsions pulmonaires si elle est inhale.
Dans le cas dune installation utilisant le produit en vrac, munir le silo dun dpoussireur
appropri pour viter la dispersion de poussire de chaux dans lair ambiant lors du
dchargement;
Pour approvisionner un doseur avec des sacs, recourir une trmie de chargement pouvant
confiner les poussires mises ou recourir une aspiration la source. Limiter la
concentration dans lair ambiant 5 mg/m3;
Manutentionner la chaux dans un endroit bien ventil, car ce produit a la proprit dabsorber
lhumidit et de sagglutiner, ce qui peut compliquer les manipulations qui sensuivent;
Prvoir lentreposage de la chaux dans un endroit spar des ractifs acides, avec lesquels elle
pourrait ragir violemment;
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15-6
Recourir des conduites flexibles facilement dmontables, ou encore des canaux ouverts,
pour vhiculer la solution de lait de chaux afin de minimiser les risques lis leur entretien
rpt;
Installer prs du silo et du doseur sec une fontaine oculaire et une douche durgence
alimentes en eau tempre par lutilisation dun mitigeur thermostatique;
Lors de la livraison de la chaux teinte, recourir une aide mcanique telle quun chariot
fourches pour vhiculer les palettes ou un diable pour transporter les sacs.
15.4.3.2 La chaux vive
La chaux vive se rvle tre un produit trs corrosif aux proprits voisines de celles de la chaux
teinte. Nanmoins, le fait de ne pas avoir t hydrate rend la manipulation de la chaux et sa
mise en solution plus risques. Consulter la fiche signaltique du produit pour plus de
renseignements ce sujet.
15.4.3.3 Le carbonate de sodium
Le carbonate de sodium est une poudre blanche disponible en sacs de 25 45 kg ainsi quen
vrac. Ses proprits sapparentent beaucoup celles de la chaux teinte (voir section 16.6.3.1).
Pour obtenir plus de prcisions sur les prcautions prendre lors de son utilisation, se rfrer la
fiche signaltique.
15.4.3.4 La soude caustique
La soude caustique (hydroxyde de sodium) est surtout utilise pour le redressement du pH et/ou
ses proprits alcalifiantes. Bien que disponible sous forme sche, la solution 50% de
concentration est la plus populaire, car la dilution de cette base forte entrane une raction
exothermique pouvant tre trs violente. Entre autres, la poussire de ce ractif trs corrosif peut
induire des difficults de manutention importantes. Lapprovisionnement des installations se fait
gnralement en baril ou en vrac. Bien quil soit dispendieux lachat, les exploitants apprcient
lhydroxyde de sodium dilu car il est facile doser et stable lorsque quil est entrepos.
Toutefois, une exposition la soude caustique peut tre dangereuse :
Inhalation
Le produit peut irriter gravement le nez, la gorge et les voies respiratoires. Une exposition
rpte ou prolonge peut entraner la toux, un coulement nasal, une broncho-pneumonie,
un dme pulmonaire ainsi quune diminution de la fonction respiratoire.
Contact cutan
Les solutions concentres peuvent entraner des douleurs cutanes ainsi que de graves
brlures en profondeur. Une exposition prolonge et rpte des solutions dilues
entrane souvent une irritation, des rougeurs, des douleurs, un asschement de la peau et la
formation de crevasses. Laction corrosive sur la peau et les yeux peut se manifester
tardivement et des lsions peuvent apparatre sans sensation de douleur.
Contact avec les yeux
Trs corrosif, ce produit entrane des taches sur la corne ainsi que lopacification de cette
dernire. Il y a risque de glaucome, de cataracte et de ccit permanente.
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15-7
Ingestion
Le produit cause des douleurs et de graves brlures dans la bouche, la gorge et labdomen.
Il y a risque de vomissement, de diarrhe et de perforation de lsophage ainsi que de la
muqueuse gastrique. Lhydroxyde de sodium a t reconnu comme facteur causal de
cancer chez des gens layant ingr. Ces cancers peuvent nanmoins rsulter de la raction
de destruction des tissus plutt que du produit lui-mme.
La livraison de petites quantits de soude caustique dilue se fait habituellement en baril, tandis
que la livraison de quantits importantes seffectuera en vrac. Pour son dosage, on utilise
principalement la pompe dplacement positif. Les points suivants sont galement considrer :
Les endroits o peuvent se trouver des vapeurs ou des poussires du produit doivent tre
quips de ventilateurs constitus de matriaux lpreuve de la corrosion. On fournira de
lair dappoint afin dquilibrer lair qui provient des ventilateurs locaux ou gnraux.
Assurer une concentration infrieure 2 mg/m3 dhydroxyde de sodium dans lair ambiant;
Prvoir lentreposage de ce produit lcart des acides puissants et viter les contacts avec
les substances incompatibles. Le produit peut ragir en prsence de certains caoutchoucs,
plastiques ou revtements;
Entreposer dans un lieu frais et bien ventil, labri de la chaleur, des tincelles et des
flammes. Tenir les contenants ferms et la temprature ambiante sous le seuil de 40C.
Soumis au froid, lhydroxyde de sodium peut prcipiter. Il y a donc lieu de concevoir une
installation dentreposage chauffe adquatement;
durgence alimentes en eau tempre par lutilisation dun mitigeur thermostatique.
15.4.4 Le chlore et ses drivs
Le chlore gazeux est le ractif le plus utilis pour la dsinfection de leau potable. Le chlore
compress ltat liquide est livrable dans des contenants pressuriss de 68 et 907 kg. Dans les
deux cas, le soutirage du ractif a lieu ltat gazeux par dtente de pression. Lutilisation dun
driv du chlore comme lhypochlorite de sodium en solution commerciale de 5% 12% (eau de
Javel) est courante pour la dsinfection petite chelle des eaux de consommation.
15.4.4.1 Le chlore gazeux
Le chlore gazeux est un comburant puissant et ses proprits oxydantes en font un produit
extrmement corrosif. La manipulation des cylindres de chlore peut engendrer des risques de
coincement et mme dcrasement si la place disponible en priphrie des contenants nest pas
suffisante. Malgr la pression interne leve des cylindres, les risques dexplosion sont peu
prs nuls, puisque ceux-ci sont conus pour rsister dimportants chocs. Une fuite de chlore
gazeux ou liquide peut se produire selon la position du cylindre au moment de lincident.
videmment, une fuite de chlore liquide entranera lvaporation dune grande quantit de ce
produit. Linhalation de chlore peut irriter gravement le nez, la gorge et les voies respiratoires.
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15-8
Une exposition rpte peut provoquer les symptmes suivants : toux, coulement nasal,
broncho-pneumonie, dme pulmonaire et une diminution sensible de la fonction respiratoire.
Le chlore peut entraner des symptmes dirritations cutanes tels que des rougeurs, de lenflure,
lruption et la formation dampoules et de brlures. Trs corrosif, ce ractif entrane des taches
sur la corne de lil et lopacification de cette dernire. Il y a risque de glaucome, de cataracte
et mme de ccit permanente. Lingestion de chlore gazeux peut entraner des douleurs et des
brlures graves la bouche, la gorge et labdomen pouvant provoquer des vomissements, de
la diarrhe et la perforation de lsophage et de la muqueuse gastrique. Il peut causer une
commotion et la mort. Une exposition des voies respiratoires peut occasionner une oppression
thoracique, une respiration sifflante, des spasmes bronchiques ainsi quun essoufflement
caractristique. Les diffrentes mesures de prvention la source simposent lors de la
manipulation du chlore.
Afin dviter une condensation du gaz dans les conduites dapprovisionnement ainsi que dans
les quipements de dosage, maintenir la pice une temprature ambiante minimale de 15C
en tout temps, alors que la temprature de la salle de dosage ne devra pas descendre sous le
seuil de 21C;
En aucun cas, les cylindres de chlore gazeux ne doivent tre exposs des tempratures
dpassant 40C pour viter les risques associs la surpression. Les cylindres de chlore
doivent donc tre loigns des sources de chaleur;
La temprature lintrieur de la salle dentreposage doit tre infrieure celle de la salle des
doseurs afin de favoriser lvaporation du chlore et prvenir sa condensation dans les
conduites. En priode froide, il est recommand dans la mesure du possible de maintenir un
cart de 3C entre les salles dentreposage et de dosage;
Les salles dentreposage et de dosage de chlore gazeux doivent tre construites en matriaux
ignifuges pour viter quun incendie entrane la fonte des bouchons fusibles des cylindres;
Laccs la salle dentreposage des cylindres de chlore ne doit se faire que par lextrieur du
btiment. Il en est de mme pour la salle qui abrite les systmes de dosage de chlore, moins
que la conduite damene soit sous pression ngative;
La salle dentreposage des cylindres de chlore est identifie de lextrieur par les inscriptions :
Danger, entreposage de chlore ;
Les portes daccs aux salles de chloration doivent tre dotes dune fentre dinspection et
tre quipes dune barre panique, facilitant lvacuation de la chambre, ainsi que dun
fermoir de porte;
Si la distance pour atteindre la sortie est suprieure cinq mtres dans la salle dentreposage,
il doit y avoir au moins deux sorties;
Laire dentreposage des cylindres de chlore doit tre construite en bton lisse et munie dun
drain de plancher allant directement lextrieur du btiment dans un puisard sur lit de sable.
Ceci afin dviter quune fuite ne se propage vers lintrieur par celui-ci;
La salle dentreposage doit tre tanche pour viter la dispersion du gaz lintrieur du
btiment en cas de fuite. Elle ne doit pas tre situe sous le niveau du sol pour viter
laccumulation du chlore qui est plus lourd que lair;
15-9
Lentreposage des cylindres de chlore de 68 kg doit se faire en position verticale. Ils doivent
tre attachs aux deux tiers de leur hauteur par une chane ou un collier de retenue
prfrablement au mur ou une structure fixe, et ce mme lorsquils sont sur la balance;
Lentreposage des cylindres de chlore de 907 kg doit se faire en position horizontale. Ils
reposent alors sur des rails en acier munis de butoirs pour viter quils ne schappent ou
sentrechoquent;
Les cylindres vides ou pleins de 68 et 907 kg doivent tre placs des endroits distincts et
clairement identifis. Les cylindres de 68 kg doivent tre retenus individuellement, ou par
groupes de quatre, au moyen dune chane fixe environ 37 cm du col, et ce que les
cylindres soient pleins ou vides;
Le soutirage maximal quotidien dun cylindre de 68 kg est denviron 16 kg. En ce qui a
trait aux cylindres de 907 kg, il est de 181 kg par jour. Nanmoins, ces valeurs peuvent
varier selon la temprature ambiante de la salle dentreposage;
Toutes les conduites de chlore sous pression doivent tre en mtal fabriqu spcifiquement
cette fin;
La manipulation des bouteilles de 68 kg seffectue laide dun diable lger, muni de roues
pneumatiques et dun mcanisme de retenue aux deux tiers de sa hauteur;
La manipulation des contenants de 907 kg seffectue laide dune pince spcialement conue
cet effet et dont le levage est assur par un treuil sur monorail;
La balance doit tre installe de faon ce que le tablier soit au niveau du plancher (cylindres
de 68 kilogrammes). Elle doit permettre de peser deux cylindres en mme temps, avec tare
automatique. Il est donc prfrable de se procurer une deuxime balance si le traitement
requiert deux points dinjection (pr- et post-traitement);
Dans les installations existantes o les balances sont places sur le plancher, il faut prvoir un
accs en pente douce. Ceci facilitera le dplacement de charges importantes. Dans le cas des
cylindres de 907 kg, la balance doit tre incline et permettre une lecture facile de la fentre;
Les balances doivent tre facilement accessibles et laisser suffisamment de place au personnel
pour manuvrer les cylindres en toute scurit, sans courir de risques de coincement;
La conduite de chlore ne doit pas tre installe directement dans un mur extrieur cause de
la variation de temprature transmise par le mur. Il est recommand dinstaller la conduite sur
des supports et une distance de 15 cm du mur. De plus, les dispositions suivantes doivent
aussi tre respectes :
La vitesse du chlore gazeux lintrieur des conduites ne doit pas dpasser 10,7 m/s;
On doit ajouter un systme de transfert automatique des cylindres de chlore qui
fonctionne laide dun rgulateur de pression;
Lapprovisionnement dun chlorateur doit se faire au-dessus du niveau des cylindres par
le biais dun collecteur qui sapprovisionne au moins deux contenants;
Le dispositif de raccordement dun cylindre au collecteur doit comprendre : (1) une
conduite flexible qui doit avoir une boucle inverse vers le haut dau moins 25 cm de
diamtre; (2) une vanne auxiliaire; (3) un adaptateur; (4) un trier.
La tuyauterie rigide en acier et ses accessoires doivent tre peints en jaune. Ceci permet de
localiser facilement la conduite, alors quune partie corrode deviendra rapidement bruntre
par le dveloppement de rouille;
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15-10
Les chlorateurs doivent tre localiss : (1) de faon pouvoir lire le rotamtre de la fentre
dinspection; (2) une distance minimale dun mtre de tout mur dans le cas de cabinet au
plancher;
Chaque chlorateur doit avoir un vent individuel muni dune grille contre les insectes. La
conduite dvent doit tre lgrement incline vers lextrieur. La conduite deau alimentant
linjecteur devrait tre munie dun grillage (strainer) et dun rgulateur de pression;
Les pompes de surpression, lorsquelles sont raccordes ljecteur, doivent tre doubles et
installes dans la chambre de mcanique;
Les pompes de surpression, qui approvisionnent en eau de procd les dispositifs de
chloration, doivent avoir une capacit suffisante pour assurer en tout temps le fonctionnement
de la dsinfection;
Une valve de soulagement doit tre prvue entre la pompe de surpression et le chlorateur pour
viter des pressions excessives;
Le point dinjection du chlore situ sur la conduite doit tre du ct le plus rapproch de
ljecteur. De plus, un diffuseur est requis pour assurer un mlange optimal. Il y aurait lieu de
placer un dispositif la sortie du diffuseur pour assurer lhomognit du mlange;
Les vents des vannes rgulatrices de chlore et des chlorateurs doivent tre dirigs vers
lextrieur;
Fournir une trousse durgence du Chlorine Institute adapte pour le format des cylindres
entreposs. La trousse A est requise pour les cylindres de 68 kg et la trousse B pour ceux de
907 kg;
Installer prs des salles dentreposage et de dosage une fontaine oculaire et une douche
Munir les salles de chloration dun dtecteur de gaz dont la sonde, situe 30 cm du plancher,
dclenche le ventilateur durgence ainsi quune alarme gnrale lors de fuites;
La limite dexposition au chlore pour une priode de huit heures est de 3 mg/m3;
Installer deux respirateurs autonomes dvacuation durgence de 5 min proximit de la salle
dentreposage de chlore;
Installer deux respirateurs autonomes dintervention durgence de 30 min proximit de la
salle dentreposage de chlore;
Une trousse de premiers soins doit tre disponible sur les lieux de travail;
Ne jamais entreposer de produits incompatibles avec le chlore (huiles, graisses, solvants,
substances rductrices, matriel oxydable et matriaux inflammables);
Ne jamais empiler les cylindres de chlore;
Prvoir proximit des lieux dentreposage un lien de communication avec lextrieur
accompagn des numros de tlphone durgence suivants : police, pompiers, ambulance,
service durgence pour le chlore, centres antipoison et mdical.
LA VENTILATION NORMALE ET DURGENCE
Ventiler en continu les pices dentreposage et de dosage un taux minimal de trois
changements dair lheure et actionner en cas de fuite un ventilateur durgence effectuant 30
changements dair lheure;
Dans les petites installations, un seul ventilateur durgence dune capacit de 60 changements
dair lheure est tolr;
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Le soutirage de lair ambiant doit se faire un maximum de 45 cm du plancher, puisque le

chlore est deux fois et demi plus lourd que lair, tandis que les ventilateurs doivent tre situs
au moins 1,5 m du plancher;
La sortie dair possiblement contamin doit tre place une hauteur minimale de deux
mtres du sol et loigne des entres et prises dair de linstallation;
Les conduits et quipements de ventilation doivent tre constitus de matriaux rsistants la
corrosion;
Les commutateurs dclairage et de ventilation durgence doivent tre situs lextrieur des
salles dentreposage et de dosage.
15.4.4.2 Lhypochlorite de sodium
Lhypochlorite de sodium en solution, communment appel eau de Javel, est un des produits les
plus utiliss travers le monde. Dans les installations de production deau potable et les rseaux
de distribution, il peut servir la dsinfection de leau. Leau de Javel est disponible sur le
march des concentrations en chlore variant de 5 15%. Nanmoins, la solution 12% savre
la plus populaire. Les formats les plus rpandus sont les contenants de 3,6 4,5 litres, de 20
22,5 litres et de 100 220 litres. Ce produit est aussi disponible en vrac. La solution
dhypochlorite de sodium est la fois corrosive et oxydante et ne doit pas tre expose la
lumire ou la chaleur excessive. Les contenants peuvent dans certaines conditions laisser
chapper des manations de chlore en concentration dangereuse. Ainsi, leau de Javel est
incompatible avec les acides. Le contact entre leau de Javel et des substances organiques
prsente des risques dincendie. Le contact avec la peau et les yeux peut causer des brlures
svres alors que lingestion de la solution et linhalation de vapeurs causeront des irritations et
des douleurs.
Leau de Javel doit tre entrepose dans une salle sombre o la temprature ne dpasse pas un
minimum et maximum de -10C et 30C respectivement. Elle doit tre tenue lcart des
acides, de lammoniac et de diverses substances organiques;
Lentreposage en vrac se fait dans des rservoirs tanches en plastique, tels que le
polythylne ou le PVC, ou renforcs de fibres de verre. Chaque rservoir est muni dune
conduite de mise latmosphre indpendante;
On doit prvoir pour la salle dentreposage une ventilation minimale dun taux de trois
changements dair lheure;
Lquipement assurant la ventilation dair devra tre fabriqu de matriaux rsistants la
corrosion. Lapport dair doit provenir du haut, du ct diamtralement oppos au soutirage,
lequel est effectu un maximum de quelques dizaines de centimtres du sol;
Les cuves dentreposage seront munies dun trop-plein et dune alarme qui protgeront le
personnel advenant un dbordement;
Lors de linstallation de conduites, une attention toute particulire doit tre porte afin
dassurer ltanchit des raccords. Les solutions dhypochlorite ont tendance suinter
travers les raccords;
Il faut viter les contacts entre leau de Javel et les mtaux, car loxygne qui se dgage
augmente les risques dincendie;
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De prfrence, les quipements lectriques (interrupteur, moteur, dtecteur, etc.) doivent tre
placs lextrieur des salles dentreposage afin dviter leur corrosion, un phnomne qui
accrot les risques de courts-circuitages;
Installer deux respirateurs autonomes de 30 min proximit de la salle dentreposage de
lhypochlorite de sodium.
15.4.4.3 Lhypochlorite de calcium
Lhypochlorite de calcium (HTH) est un solide blanchtre disponible ltat granulaire ainsi
quen tablettes dune concentration en chlore disponible de 70%. Les proprits dune solution
dhypochlorite de calcium sont semblables celles de leau de Javel : la manipulation requiert
donc des prcautions similaires. Nanmoins, la forme solide du ractif se rvle tre la plus
dangereuse. Le HTH est trs populaire pour le traitement de leau de baignade, o il est ajout
directement. Il lest toutefois beaucoup moins pour le traitement de leau potable cause de son
cot lev et de ltape supplmentaire de mise en solution qui prsente des risques. Il est tout de
mme employ dans les installations pour entretenir les goulottes et les bassins et dsodoriser les
lieux. Il est utilis rgulirement pour dsinfecter de nouvelles conduites ou des conduites
remises en service. Pour plus de renseignements sur les prcautions prendre avec ce produit,
consulter sa fiche signaltique.
15.4.5 Lozone
Lozone est un produit extrmement corrosif incompatible avec toute matire oxydable. Ce
ractif a des proprits irritantes au niveau des voies respiratoires et peut entraner des quintes de
toux ainsi que des larmoiements. La concentration permise dans lair est de 0,2 mg/m3 pour une
exposition quotidienne. La limite de dtection olfactive se situe, selon les individus, entre 0,01 et
0,05 mg/m3. La concentration maximale dexposition est de 0,6 mg/m3. Les fuites dozone
peuvent provenir de multiples sources puisque les quipements de gnration et de mise en
solution sont souvent complexes et imposants.
Les manations peuvent schapper des accessoires suivants : gnrateur, conduite, raccord,
robinetterie, analyseur, rotamtre, trappe daccs, vacuation, four de destruction, etc. Les parois
des tours et des bassins de mise en contact peuvent aussi laisser fuir des vapeurs ou de leau
ozonise. En outre, il faut se mfier des prises dair, ou encore des fentres ouvertes en t,
situes prs des ventilateurs qui expulsent de lair contamin vers lextrieur du procd.
Plusieurs autres risques sont associs la production et la distribution de lozone. La prsence
de sources dnergie mcaniques, pneumatiques, hydrauliques, lectriques et calorifiques peut
entraner des risques :
Dexplosion en prsence dagents rducteurs et de raction violente en prsence de substances
organiques ou inorganiques oxydables;
De coincement par les mcanismes dentranement externes des soufflantes ou des
compresseurs air comme de rfrigration ou encore par le biais doprateurs de vannes aux
composantes mobiles accessibles;
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Dexposition des bruits intenses mis par les soufflantes ou les compresseurs dair de
procd servant alimenter les gnrateurs;
De projection et mme dexplosion suite laccumulation et au relchement instantan dair
comprim des conduites et accessoires pressuriss;
Dclaboussement avec dgagement de pression lors de lintervention sur le circuit de
refroidissement des quipements utilisant de leau de procd : changeur de chaleur, groupe
frigorifique, compresseur, gnrateur dozone, pompe de circulation, etc.;
Dlectrocution au contact du courant alimentant les quipements utilisant cette source
dnergie dont principalement les gnrateurs qui salimentent sur haute tension partir de
transformateurs et autres composantes lectriques destines ce type dapplication;
De contact avec des substances acides lors du nettoyage des alvoles du gnrateur dozone et
des tubes dilectriques;
Dinhalation de poussires dalumine active lors de la vidange des cylindres des asscheurs;
Dengelures localises lors dinterventions sur les groupes frigorifiques;
De brlures sur les asscheurs rgnrs par la chaleur et ceux du four de destruction dozone
rsiduel.
Identifier et localiser adquatement tout quipement utilis pour produire, distribuer, mettre
en contact et dtruire lozone;
Ne slectionner que des matriaux pouvant rsister long terme lozone lorsque ceux-ci
sont destins cette application;
Munir les salles contenant les quipements de production et de destruction ainsi que celles
attenantes aux bassins de mise en contact de dtecteurs dozone dans lair ambiant afin de
dceler immdiatement toute concentration significative;
Initier par le biais du signal mis par le dtecteur dozone une alarme gnrale ainsi que la
mise hors service du gnrateur en production afin de stopper lapport dozone dans lair
ambiant;
Ventiler adquatement et sur une base continue les lieux de production dozone et de
destruction dozone rsiduel;
loigner toute prise dair et fentre servant ventiler le btiment des chemines et bouches de
ventilation pouvant laisser maner de lozone concentr ou rsiduel afin dviter une
contamination de lair ambiant en provenance de lextrieur;
Munir tout mcanisme dentranement et de transmission externe dun garde de scurit
adquat;
Confiner les soufflantes ou les compresseurs bruyants dans des caissons acoustiques ou
encore dans une pice rserve cette fin;
quiper les conduits dair comprim ainsi que les vaisseaux le requrant de vannes de relche
de pression prcalibre;
Isoler adquatement les quipements produisant une chaleur leve tels que les asscheurs
dair comprim rgnrs de cette faon ainsi que le four de destruction dozone rsiduel, ces
quipements pouvant occasionner des brlures la peau;
Isoler adquatement les accessoires des groupes frigorifiques pouvant entraner lors dun
contact des engelures localises;
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Appliquer scrupuleusement les dispositions du Code canadien de llectricit pour tout

dispositif utilisant cette source dnergie, principalement en ce qui concerne le confinement
des accessoires gnrant, vhiculant et appliquant du courant haute tension;
Munir les trappes daccs aux chambres de mise en contact de couvercles tanches (la forme
circulaire est trs suprieure toutes autre), alors que parfois mme linstallation dun sas doit
tre envisage afin de rendre linstallation parfaitement scuritaire;
Prvoir de ne pas entreposer de produits combustibles ou acides proximit des installations
dozonation, car ceux-ci peuvent ragir violemment avec loxydant puissant que constitue
lozone;
Installer deux respirateurs autonomes de 30 min, en fonction de lutilisation du chlore,
proximit de la salle de production dozone afin de faciliter une intervention durgence;
Prvoir les dispositifs de cadenassage requis aux diffrentes sources dnergie (lectrique,
pneumatique, mcanique et hydraulique) impliques dans la production dozone, qui
permettront disoler et de verrouiller ces quipements;
Installer un dispositif de mise la terre sur tout gnrateur le ncessitant qui permette de
travailler ultrieurement sur ses composantes lectriques de faon scuritaire.
Loxygne peut avantageusement remplacer lair comme source dapprovisionnement pour
produire lozone. Deux alternatives se posent alors lexploitant. La premire consiste gnrer
loxygne sur place, ce qui nest viable que pour des installations de trs grande importance. La
seconde, sadressant une gamme plus tendue dinstallations de production, consiste
sapprovisionner en oxygne liquide auprs dun fournisseur. Le produit est alors livr au besoin
par camion-citerne et entrepos sur le site dans un rservoir prvu cet effet. Il est vapor
suivant la demande du procd. Les systmes dozonation aliments par de loxygne atteignent
des performances plusieurs fois suprieures leurs quivalents approvisionns par de lair
comprim.
En outre, lemploi de ce gaz trs pur limine le recours la traditionnelle filire de compression
et de prparation de lair de procd qui exige beaucoup dentretien, surtout lorsque sa
conception recle certaines lacunes. Pour de plus amples informations sur les risques associs
la manutention et lutilisation de loxygne, se rapporter sa fiche signaltique. Nanmoins,
mentionnons que : (1) le rservoir doxygne liquide ainsi que les quipements dvaporation
devront se situer dans un enclos lextrieur du btiment; (2) aprs lvaporation, ce gaz sera
achemin directement la salle de gnration dozone; (3) cette pice devra tre munie dun
dtecteur de fuites doxygne permettant de couper immdiatement lapport de ce gaz suite une
alarme de haute concentration.
15.4.6 Le bioxyde de chlore
Le bioxyde de chlore est un oxydant puissant, doubl dun dsinfectant, qui doit tre gnr sur
le site. Le bioxyde provient de lacidification dune solution de chlorite de sodium. Deux ractifs
chimiques sont les plus communment utiliss pour parvenir cette fin : le chlore et lacide
chlorhydrique. Selon lalternative retenue, la configuration du systme de gnration sera trs
diffrente. Le chlore gazeux est soutir dun cylindre par un chlorateur afin de prparer une
solution aqueuse concentre dudit ractif.
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Le chlorite de sodium pralablement dilu est, quant lui, pomp dune cuve de mise en solution
ou dun rservoir. Les deux produits chimiques se mlangent intimement dans un racteur qui
gnre une solution dilue de bioxyde de chlore. Le deuxime procd, qui utilise lacide
chlorhydrique, est beaucoup moins rpandu que le premier. La raison principale de cet tat de
fait est quil introduit un produit supplmentaire dans la chane du procd, soit lacide
chlorhydrique, alors que la plupart des installations utilisent dj le chlore.
Linhalation du bioxyde de chlore peut irriter gravement le nez, la gorge et les voies
respiratoires. Une exposition rpte peut causer les symptmes suivants : bronchite, bronchite
chronique, dme pulmonaire et une diminution sensible de la fonction respiratoire. Le bioxyde
de chlore peut entraner des symptmes dirritation svre des yeux. Les concentrations
maximales permises dans lair ambiant sont de 0,83 mg/m3 pour une exposition de courte dure
et de 0,28 mg/m3 pour une exposition prolonge.
Par ses proprits intrinsques, tant physiques que chimiques, le bioxyde de chlore est considr
sur le plan de la prvention de la mme faon que le chlore. Cet aspect revt une importance
capitale puisque lquipement le plus souvent employ pour produire le bioxyde de chlore a pour
intrant le chlore. De fait, un chlorateur quipe la plupart des gnrateurs de bioxyde de chlore.
En guise de prvention la source, se rfrer aux points prsents dans la section traitant du
chlore. Un aspect inhrent au bioxyde de chlore est que ce ractif ltat gazeux peut exploser
sil est comprim. Cette proprit, qui le rapproche de lozone, peut tre contrle assez aisment
en ayant recours une dilution suffisante dudit ractif aprs sa fabrication. On vitera tout
dgazage anormal du produit, ce qui facilitera sa distribution, ainsi que son analyse pour fins
dvaluation du rendement du gnrateur.
15.4.6.1 Le chlorite de sodium en solution
Pour fabriquer du bioxyde de chlore, lemploi du chlorite de sodium est requis. Tel que
mentionn prcdemment, cest par le biais de son acidification dans des conditions contrles,
laide dune solution de chlore ou dacide chlorhydrique, que lon obtient la solution finale. Le
chlorite de sodium est disponible ltat sec et granulaire en barillet pour les installations de
capacit limite. Il faut donc le dissoudre pour approvisionner un gnrateur de bioxyde. La
forme dilue titrant de 20 40% de concentration est la plus rpandue. Disponible en barils et en
vrac, la solution de chlorite de sodium simplifie les oprations de manutention et scurise la
manipulation.
Le chlorite de sodium est un produit corrosif et alcalin dont le pH avoisine 12. Il est stable et
ininflammable dans des conditions normales. Nanmoins, lorsquil est chauff, il peut librer des
manations toxiques, dont loxyde de chlore. Les substances incompatibles avec ce ractif sont :
les comburants puissants, les acides minraux et autres, les agents rducteurs, les substances
basiques puissantes ainsi que les matires combustibles. Il y a lieu dviter les tempratures
leves, les tincelles, les flammes nues, les surfaces chauffes blanc ainsi que les missions
ultraviolettes de forte intensit.
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Lorsque leau est vapore, le solide rsiduel constitu essentiellement de chlorite de sodium
peut exploser suite un choc. Il peut aussi induire spontanment une ignition et mme une
dflagration au contact des substances incompatibles prcites. Linhalation de ce ractif peut
irriter gravement le nez, la gorge et les voies respiratoires. Une exposition rpte peut causer les
symptmes suivants : toux, coulement nasal, broncho-pneumonie, dme pulmonaire et une
diminution sensible de la fonction respiratoire.
Le chlorite de sodium peut entraner des symptmes dirritation cutane tels que des rougeurs, de
lenflure ainsi que lruption et la formation de crevasses et de brlures. Ce ractif tant trs
corrosif, il entrane des taches sur la corne de lil et son opacification. Il y a risque de
glaucome, de cataracte et de ccit permanente. Lingestion cause des douleurs et des brlures
graves la bouche, la gorge et labdomen, ce qui peut entraner des vomissements, de la
diarrhe et la perforation de lsophage et de la muqueuse gastrique.
Les endroits o peuvent se retrouver des vapeurs ou des poussires du produit doivent tre
quips de ventilateurs dvacuation constitus de matriaux lpreuve de la corrosion. On
fournira de lair dappoint afin dquilibrer lair qui provient des ventilateurs locaux ou
gnraux;
Entreposer lcart des comburants puissants, dacides minraux et autres, des agents
rducteurs, des substances basiques puissantes ainsi que des matires combustibles;
Entreposer dans un lieu frais et bien ventil, labri de la chaleur, des tincelles et des
flammes. Tenir les contenants ferms et la temprature ambiante en dessous de 40C;
15.4.6.2 Le chlorite de sodium sec
Tel que mentionn prcdemment, des systmes de gnration de bioxyde de chlore de capacit
limite utilisent une solution de chlorite de sodium fabrique sur le site partir du produit sec.
Lutilisation de chlorite de sodium sec est viter cause des risques dignition et mme
dexplosion levs, comme en tmoignent les accidents qui se sont produits dans plusieurs
installations du Qubec. Nanmoins, pour de plus amples renseignements sur ce produit, consulter
la fiche signaltique du chlorite de sodium sec.
15.4.6.3 Lacide chlorhydrique
Certains types de gnrateurs de bioxyde de chlore sapprovisionnent en acide chlorhydrique
plutt quen chlore pour produire lacidification de la solution de chlorite de sodium. Au mme
titre que le chlore, lacide chlorhydrique possde des proprits qui lui sont propres dont
dcoulent des consignes de scurit particulires. Lemploi de lacide chlorhydrique est viter,
car cest un produit la fois volatil et extrmement corrosif dont la manipulation est risque.
Pour plus de donnes pertinentes sur le sujet, consulter la fiche signaltique de lacide
chlorhydrique concentr.
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15.4.7 Les inhibiteurs de corrosion et les agents squestrants

Les eaux de surface et parfois mme souterraines qui approvisionnent en eau potable les rseaux
de distribution du Qubec sont souvent peu minralises. Cette proprit accrot leur propension
attaquer les matriaux formant les parois des conduites de distribution. On dit alors que leau
est agressive et les tuyauteries mtalliques qui la vhiculent peuvent souffrir de problmes de
rouille. Chez le consommateur, une eau agressive aura tendance solubiliser les conduites de
cuivre ainsi que les soudures de plomb, un mtal toxique mme une faible concentration. Les
produits utiliss pour ce type dapplication sont principalement le silicate de sodium, le
polyphosphate de sodium ainsi que les produits base dhexamtaphosphates de sodium et de
zinc.
15.4.7.1 Le silicate de sodium
Le silicate de sodium est apprci comme inhibiteur de corrosion, sinon comme agent
squestrant, puisque son dosage contribue en outre augmenter le pH de leau traite, donc en
diminuer globalement le taux dacidit. Le silicate est prsent sur le march sous forme sche et
en solution de diffrentes concentrations. Le produit sec nest pas vraiment utilis dans le
domaine de la production de leau potable cause de ltape supplmentaire quimpose la
dissolution pralable son application.
Le produit liquide peut tre livr sous diffrents formats, mais le plus populaire demeure le baril,
alors que lapprovisionnement en vrac simplifie sa manutention lorsque la demande le justifie.
Parmi les grades de solution de silicate de sodium disponibles, le plus utilis demeure sans
contredit celui titrant 28,7% en SiO2. Son appellation commerciale varie dun fournisseur
lautre, les plus utilises tant le Silicate de sodium N ou encore le Crystal 78. Ce ractif a une
consistante sirupeuse qui rend glissantes les surfaces o il est rpandu. Une fois sch, il prend la
texture du verre, ce qui complique passablement son nettoyage.
Cest un produit fortement alcalin dun pH de 11,3 qui peut ragir avec certains mtaux pour
dgager de lhydrogne, lequel est inflammable. Il devient glatineux lorsquil est mlang avec
des acides, ce qui peut compliquer par la suite sa disposition. Le produit est corrosif sil est aval
et peut provoquer des dommages la bouche, la gorge, lsophage et lestomac. Il est aussi
corrosif pour les muqueuses respiratoires lorsquil est inhal. Le silicate de sodium est considr
comme un irritant svre doubl de proprits corrosives pour la peau et les yeux.
Les endroits o peuvent se retrouver des manations du produit doivent tre quips de
ventilateurs dvacuation suffisants. On fournira alors de lair dappoint afin dquilibrer lair
qui provient de ventilateurs gnraux;
Entreposer le silicate labri des acides puisque, suite un contact, il deviendra glatineux et
cette dgradation sera accompagne dun dgagement de chaleur;
Entreposer dans des contenants tanches dans un lieu frais;
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15.4.7.2 Le polyphosphate de sodium

Le polyphosphate de sodium est un produit exclusivement disponible sous forme de solution. On
peut se le procurer en baril ainsi quen vrac. Les principales marques de commerce se retrouvant
au Qubec se nomment Aquamag ainsi que Calciquest. Dun pH voisinant 6, ce ractif nest pas
considr comme dangereux selon les organismes suivants : Occupational Safety and Health
Association (OSHA), Department of Transport (DOT) et United States Environmental Protection
Agency (USEPA). Il ny a aucun risque connu une surexposition par inhalation. Lingestion
peut causer des nauses mais ne prsente aucun risque connu de surexposition. Les contacts
cutans et oculaires peuvent nanmoins entraner des irritations localises.
Une ventilation normale de la pice est gnralement suffisante;

Conserver dans un endroit frais et sec;
Entreposer lcart des oxydants et des rducteurs puissants;
15.4.7.3 Les hexamtaphosphates
Les hexamtaphosphates de sodium et de zinc sont aussi utiliss comme agents squestrants et
comme inhibiteurs de corrosion. Contrairement aux produits cits antrieurement, ils sont
disponibles sous forme sche exclusivement. Selon leur composition exacte et leur mode de
fabrication, ils peuvent se prsenter sous diffrents aspects : poudre, granules ou encore brisures
ayant laspect de morceaux de vitre concasss. Les formats de livraison varient aussi selon leur
provenance : ils sont ainsi disponibles en chaudire, en bote ou encore en sac. Ltape
supplmentaire de la mise en solution pralable la distribution a limit ces dernires annes la
part du march occupe par les hexamtaphosphates par rapport aux produits dont il a t
question prcdemment. Pour de plus amples renseignements sur le sujet, se rfrer aux fiches
signaltiques concernant les hexamtaphosphates.
15.4.8 La silice active
La silice active est utilise comme aide coagulant lors de la purification de leau potable.
Contrairement aux polymres qui sont employs aux mmes fins, cest un produit qui est gnr
sur le site partir de silicate de sodium et dun agent activant. Lemploi de ce dernier a pour but
de dstabiliser chimiquement la solution de silicate pour former une suspension dacide silicique
polymrise. Lajout deau au moment opportun procurera une dilution stabilisatrice qui
permettra de fabriquer un gel aux proprits agglomrantes.
Les principaux agents activants employs pour fabriquer la silice active sont le sulfate
dammonium, le chlore, le bicarbonate de sodium, le bioxyde de carbone, le silicofluorure de
sodium, lacide sulfurique et laluminate de sodium. Cest essentiellement ce dernier ractif qui
est utilis au Qubec; il est prsent dans la section suivante. Pour plus de renseignements sur les
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autres activants, se rapporter leur fiche signaltique propre. En ce qui a trait lingrdient
principal, soit le silicate de sodium, il y a lieu de consulter la section prcdente.
15.4.8.1 Laluminate de sodium
Laluminate de sodium est disponible ltat sec ou en solution. Nanmoins, ce compos
corrosif se rvle instable lorsquil est dilu. Cest pourquoi les exploitants qui lutilisent ont
recours des solutions commerciales de concentrations dtermines pralablement stabilises.
Ces produits que lon retrouve sous les dnominations de HAN-FLOC 45 et de WATA-FLOC 38
contiennent respectivement des concentrations de 45 et 38% daluminate de sodium. Ils peuvent
tre utiliss comme activants pour gnrer la silice active ou encore plus simplement titre de
floculants lorsque lalcalinit de leau est insuffisante.
Linhalation darosols peut endommager les voies respiratoires suprieures et les poumons
selon la svrit de lexposition. Le produit se rvle trs corrosif pour tous les tissus du corps
avec lesquels il entre en contact et cause des brlures graves. Les dommages aux yeux peuvent
aller jusqu la ccit. Lorsquil est ingr, il peut causer de graves brlures ainsi quune
perforation des membranes muqueuses des voies digestives. Un contact frquent ou prolong
peut occasionner une dermatite ou encore une conjonctivite.
ventilateurs dvacuation constitus de matriaux lpreuve de la corrosion. On amnera de
lair dappoint afin dquilibrer lair qui provient des ventilateurs locaux ou gnraux;
Ne jamais entreposer ce produit proximit dacides puissants et viter les contacts avec les
substances incompatibles comme les aldhydes et plusieurs autres produits chimiques
organiques : laluminate de sodium peut corroder laluminium, ltain, le zinc ainsi que les
alliages contenant ces mtaux;
Entreposer dans des contenants ferms en acier ou en plastique;
Manutentionner dans un lieu frais et sec, bien ventil, et garder labri de la chaleur, des
tincelles et des flammes;
15.4.9 Le charbon actif
Le charbon actif en poudre (CAP) possde une consistance trs fine qui rappelle la texture de la
farine, ce qui lui confre une trs grande facilit dcoulement. Il est principalement employ
pour liminer par adsorption les pesticides toxiques, les essences dalgues causant des problmes
de gots et dodeurs, les tannins ainsi que dautres substances organiques. Il est disponible en
vrac alors que son entreposage sur le site se fait dans un silo. Pour une demande plus restreinte
ou pour une utilisation sur une base saisonnire, il est possible de sapprovisionner par sac de
quelques dizaines de kilogrammes chacun.
La livraison des sacs de CAP se fait sur des palettes dont la capacit maximale avoisine une
tonne. Le CAP peut irriter lgrement le nez, la gorge et les voies respiratoires et peut faire
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tousser et ternuer. Un contact prolong cause lasschement des membranes muqueuses et de la

gorge. Le CAP peut entraner une pneumoconiose, qui consiste en une raction des tissus
pulmonaires conscutive une accumulation de CAP au niveau des poumons. Ainsi, dans les cas
dexpositions intenses et/ou rptes, les mcanismes de dfense du systme respiratoire ne
suffisent plus.
Une exposition cutane prolonge ne devrait pas entraner une absorption de quantits toxiques
du produit. Nanmoins, il peut causer une dtrioration des couches superficielles de la peau par
abrasion ainsi que par destruction de la pellicule graisseuse naturelle. Sil entre en contact avec
les yeux, le charbon actif en poudre peut occasionner une irritation, des rougeurs et des lsions
rsultant de son action abrasive. Une ingestion peut causer une lgre irritation gastro-intestinale
alors quune quantit leve peut obstruer lintestin.
de fortes tempratures ou lors dune combustion, le produit peut se dcomposer pour produire
des gaz toxiques principalement constitus doxydes de carbone. Les poussires de charbon
humides rduisent la prsence doxygne disponible pour la respiration, ce qui peut se rvler
problmatique lors dinterventions en espace clos ou lors dun accs un lieu restreint contamin
de la mme faon. Les poussires contenant du CAP peuvent rendre les surfaces de contact
glissantes et faciliter la propagation dincendies.
Dans le cas dune installation utilisant le produit en vrac, munir le silo dun dpoussireur
appropri pour viter la dispersion de poussire de charbon actif dans latmosphre ambiante
lors du dchargement;
Pour ce qui est de lapprovisionnement dun doseur par sacs, utiliser une trmie de
chargement pouvant confiner les poussires mises ou recourir une aspiration la source. Il
y a lieu de limiter la concentration de charbon actif dans lair ambiant 3 mg/m3;
Entreposer le CAP dans un endroit frais et bien ventil, car cest un produit qui a la proprit
de ragir avec lhumidit, ce qui a pour effet de limiter la prsence doxygne dans lair et
peut provoquer le durcissement et lagglutination du produit;
Lorsquil ny a pas de manipulation de sacs, un systme de ventilation gnral est acceptable,
bien que des ventilateurs locaux dvacuation sont prfrables alors que lon fournira de lair
dappoint pour compenser un soutirage dficient;
Entreposer le charbon actif dans un endroit spar des comburants puissants comme le chlore
ou ses drivs et de lactone avec lesquels il pourrait ragir violemment;
Laisser une voie de circulation autour des palettes supportant les sacs de CAP afin de faciliter
le travail des pompiers en cas dincendie;
Garder labri de la chaleur (sous un seuil de 40C), des flammes et des tincelles en utilisant
des composantes lectriques antidflagrantes, en lloignant des quipements de chauffage
ainsi quen interdisant de fumer sur les lieux de manutention;
Entreposer dans un endroit constitu de matriaux lpreuve du feu;
Apporter une attention toute particulire aux facilits de nettoyage des lieux et des
quipements de travail, puisque le charbon actif en poudre peut rendre les surfaces glissantes
en plus dentraner les effets prcits en cas dexposition;
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Recourir des conduites flexibles et facilement dmontables ou des canaux ouverts pour
vhiculer la solution concentre de charbon actif en poudre. Ceci afin de minimiser les risques
lis lentretien;
Lors de la livraison de sacs, recourir une aide mcanique telle quun chariot fourches pour
vhiculer les palettes ou un diable pour transporter les sacs;
Installer prs du silo et des quipements de dosage une fontaine oculaire et une douche
Assurer un mcanisme de mise en solution complet du CAP avant sa distribution, sinon un
mouillage dficient acclrera le blocage de la tuyauterie lacheminant au point de dosage.
15.4.10 La fluoruration
La fluoruration consiste en lajout de composs base de fluor au dernier stade du traitement de
leau potable. Le compos le plus utilis est gnralement lacide hydrofluosilicique, aussi
appel acide fluosilicique, disponible sous forme liquide et donc facilement dosable. Nanmoins,
il est aussi possible de parvenir aux mmes fins en recourant des produits secs comme le
fluorure de sodium ou le silicofluorure de sodium.
15.4.10.1 Lacide hydrofluosilicique
Lacide hydrofluosilicique est disponible sur le march dans des concentrations variant de 20%
30%. Cest un liquide trs corrosif dont il faut limiter la concentration dans lair ambiant 2,5
mg/m3. Gnralement, les installations qui utilisent ce ractif sapprovisionnent en vrac pour
faciliter le plus possible la manutention qui devra sensuivre. Nanmoins, il est aussi disponible
en baril. Il devra tre tenu lcart des comburants puissants, des acides minraux, des
substances basiques fortes ainsi que des composs nitro-organiques.
Il faut aussi viter de le mettre en prsence des mtaux, de leurs alcalis et de leurs hydroxydes.
La silice prsente dans le verre peut se dissoudre au contact de lacide hydrofluosilicique, ce qui
entranera le dgagement dun gaz toxique, le ttrafluorure de silice. Enfin, la dcomposition
dudit ractif plus de 105C gnrera des vapeurs de fluorure toxiques et corrosives.
Lexposition de ltre humain ce ractif chimique peut entraner les symptmes suivants :
Inhalation
un dme pulmonaire ainsi quune diminution de la fonction respiratoire.
Contact cutan
Des brlures risquent dapparatre si le produit nest pas enlev rapidement. Les solutions
concentres peuvent entraner des douleurs cutanes ainsi que de graves brlures en
profondeur. Une exposition prolonge et rpte des solutions dilues entrane souvent
une irritation, des rougeurs, des douleurs, un asschement de la peau et lapparition de
crevasses. Laction corrosive sur la peau et les yeux peut se manifester tardivement et des
lsions peuvent apparatre sans sensation de douleur.
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tant trs corrosif, ce produit entrane des taches sur la corne ainsi que lopacification de
cette dernire. Il y a risque de glaucome, de cataracte et de ccit permanente.
Ingestion
Le produit cause des douleurs et de graves brlures dans la bouche, la gorge et labdomen.
Il y a risque de vomissement, de diarrhe et de perforation de lsophage ainsi que de la
muqueuse gastrique.
Enfin, une exposition chronique peut causer chez lhomme une accumulation excessive de fluor
dans lorganisme. Ceci peut se traduire par la fluorose de la dentition et des os. Une fluorose
aigu des dents attaque lmail, tandis que la structure et la masse osseuses peuvent tre
modifies suite une exposition prolonge des concentrations leves dudit produit.
ventilateurs dvacuation constitus de matriaux lpreuve de la corrosion;
On fournira de lair dappoint afin dquilibrer lair qui provient des ventilateurs locaux ou
gnraux. Les espaces clos devront tre adquatement ventils;
Ne jamais entreposer ce ractif proximit dacides puissants, de bases fortes et de produits
comburants;
viter les contacts avec les substances incompatibles. Lacide hydrofluosilicique peut ragir
en prsence de matriaux mtalliques et du verre;
Entreposer dans un lieu frais et bien ventil labri de la chaleur, des tincelles et des
flammes. Tenir les contenants ferms et la temprature ambiante sous le seuil de 40C;
15.4.10.2 Le fluorure de sodium et le silicofluorure de sodium
Tel que mentionn prcdemment, le fluorure de sodium et le silicofluorure de sodium sont deux
ractifs qui peuvent tre utiliss, linstar de lacide hydrofluosilicique, comme source de fluor
pour la production deau potable. Disponibles ltat sec et plus prcisment sous forme de
poudre, ces produits devront tre pralablement dilus pour pouvoir tre achemins au point de
dosage. Deux mcanismes principaux peuvent alors tre employs, soit le doseur sec et le
saturateur. Le premier sera surtout employ lors de lutilisation de quantits apprciables du
produit alors que le second, accompagn dune pompe doseuse, est de mise pour fournir les
installations de moindre importance. Pour de plus amples renseignements sur les proprits
desdites substances ainsi que sur les mesures prventives adopter lors de leur manipulation,
consulter leur fiche signaltique.
15.4.11 Les oxydants secondaires
Certaines substances chimiques possdent des proprits oxydantes puissantes mais,
contrairement aux produits de ce type dj prsents (chlore, bioxyde de chlore et ozone), elles
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15-23
ne sont pas reconnues comme ayant des proprits dsinfectantes. En fait, elles sont plutt
employes pour oxyder certains composs minraux (fer, manganse) ou organiques (essences
dalgues) afin damliorer globalement la qualit de leau potable ou ses proprits
organoleptiques. Les substances les plus connues de ce groupe sont le permanganate de
potassium ainsi que le peroxyde dhydrogne que nous dsignons dans la section suivante
comme des oxydants secondaires.
15.4.11.1 Le permanganate de potassium
Le permanganate de potassium, plus couramment appel permanganate, est un oxydant puissant
aux proprits corrosives. Il est principalement utilis dans le cadre de la purification de leau
potable pour prcipiter le fer et le manganse ainsi que pour contrler certains gots et odeurs
dsagrables. Le permanganate de potassium est vendu sous forme sche uniquement. Cest un
solide qui se prsente sous laspect de cristaux pourpres foncs dgageant un reflet bleu
mtallique. Il est disponible en barillet ou en chaudire pesant de 25 50 kg ou encore en baril
de 150 250 kg.
Les chaudires et barillets sont livrs sur des palettes pouvant atteindre une tonne. Lorsque le
produit est chauff plus de 160C, il dgage spontanment de loxygne, ce qui peut accrotre
dangereusement les risques de combustion. Les substances incompatibles avec le permanganate
sont principalement : les agents rducteurs, les substances basiques puissantes, les acides
minraux, les combustibles, les matires organiques, le peroxyde dhydrogne, lacide
chlorhydrique, lacide nitrique ainsi que lacide sulfurique. La concentration dans lair ambiant
doit se limiter 5 mg/m3 en manganse lmentaire. Les proprits toxicologiques du
permanganate de potassium sont :
Inhalation
un dme pulmonaire ainsi quune diminution de la fonction respiratoire. Les effets
prcits peuvent se manifester aprs un certain temps.
Contact cutan
Pour des solutions dilues, ce produit peut entraner des irritations de la peau. Les solutions
concentres peuvent produire des douleurs cutanes ainsi que de graves brlures en
profondeur. Une exposition prolonge et rpte des solutions dilues entrane souvent
une irritation, des rougeurs, des douleurs, un asschement de la peau et lapparition de
crevasses.
En solution dilue, ce produit peut causer des irritations aux yeux. tant trs corrosif, le
produit concentr entrane des douleurs immdiates accompagnes de brlures et de lsions
permanentes pouvant conduire la ccit. Il peut endommager la corne et peut induire
une conjonctivite.
Ingestion
Le produit cause des irritations accompagnes de sensations de brlures dans la bouche, la
gorge, les voies respiratoires et labdomen. Le produit peut porter atteinte aux reins et au
foie ainsi quentraner une respiration rapide et irrgulire.
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15-24

Les endroits o peuvent se retrouver des poussires ou des manations du produit doivent tre
quips de ventilateurs dvacuation constitus de matriaux lpreuve de la corrosion. On
fournira de lair dappoint afin dquilibrer lair qui provient des ventilateurs locaux ou
gnraux;
Il y a lieu de rduire au maximum la dissmination des poussires;
Ne jamais entreposer ce produit proximit dacides forts et de bases puissantes;
viter les contacts avec les substances incompatibles. Le produit peut ragir en prsence de
matire organique;
Recourir des matriaux incombustibles comme le bton pour la construction de la salle
dentreposage et de dosage;
Entreposer dans un lieu frais et bien ventil (le permanganate est une substance
hygroscopique pouvant sagglutiner et durcir rapidement en prsence dhumidit), labri de
la chaleur (sous un seuil de 40C) ainsi que des tincelles et des flammes;
Pour lapprovisionnement dun doseur par chaudire ou barillet, recourir une trmie de
chargement pouvant confiner ou aspirer les poussires mises lors de lopration de
transbordement;
Linstallation dun palan muni dune attache ceinturant le contenant de livraison permettra de
faciliter les manipulations lies au chargement de la trmie;
Lors de la livraison des contenants, recourir une aide mcanique telle quun chariot
fourches pour vhiculer les palettes ou un diable pour transporter les barils;
Installer prs des quipements de dosage une fontaine oculaire et une douche durgence
alimentes en eau tempre par lutilisation dun mitigeur thermostatique.
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15-25
VOLUME 2
CHAPITRE 16
16.
INSTRUMENTATION ET CONTRLES ...................................................................

16.1 Autres mesures et contrles requis pour la matrise des procds ......................
16.1.1 Compteur de particules ...................................................................................
16.1.2 Analyseur de carbone organique total (COT).................................................
16.1.3 Dtecteur de courant (Streaming Current Detector SCD)...........................
1. 16. Instrumentation et contrles

16.1 Autres mesures et contrles requis pour la matrise des procds
Outre les mesures de paramtres prvues au RQEP, le suivi et lajustement des
procds font appel la mesure dautres paramtres. Ces paramtres sont cits
dans les chapitres 8, 9 et 10 traitant des procds. On dcrit ci-aprs 3 quipements
qui peuvent faciliter le contrle de certains procds.
16.1.1 Compteur de particules
Le compteur de particules est un instrument facultatif et complmentaire au turbidimtre.
Tandis que le turbidimtre mesure de faon relative la densit des particules en prsence, le
compteur les compte une une et les classe selon leur taille. La dtermination du nombre de
particules dans leau filtre peut permettre damliorer le suivi des procds dans les trs
basses valeurs de turbidit.
Voici quelques applications du compteur de particules lors du traitement de leau :
Optimiser la filtration en anticipant les ruptures et en rcuprant de leau de lavage;

Aider la mesure indirecte des log denlvement dans une gamme spcifique de taille de
particules. Par exemple, la taille des kystes de Giardia varie entre 5 et 15 m, tandis que
celle de oocystes de Cryptosporidium est de lordre de 4 7 m. Notons que la plupart des
compteurs permettent un dcompte des particules suprieures 2 m;
Optimiser laddition de coagulants et de polymres;
valuer limpact dune augmentation de la vitesse de filtration;
tablir des corrlations avec dautres mesures telles que la turbidit, le pH, SCD (voir ciaprs).
On le retrouve dans plusieurs installations membres du programme dExcellence en

eau potable. Il fait aussi partie des moyens de vrification dintgrit des membranes.
16.1.2 Analyseur de carbone organique total (COT)
La matire organique prsente dans leau est susceptible dtre dgrade et halogne afin de
ragir avec le chlore pour former des trihalomthanes (THM). Le COT est une mesure qui
traduit bien la prsence de cette matire organique. Lanalyseur de COT permet :
De mesurer les prcurseurs des sous-produits de dsinfection;

Doptimiser le dosage de produits chimiques visant contrler la matire organique (p.
ex., permanganate de potassium et charbon activ en poudre).
La mesure de COT doit tre faite en amont et en aval des tapes cls du traitement.
16.1.3 Dtecteur de courant (Streaming Current Detector SCD)

Il savre gnralement difficile de contrler adquatement la coagulation laide de
la seule mesure de la turbidit, surtout lors de fortes variations de la charge collodale
des particules. Le dtecteur de courant SCD pourrait combler cette lacune en
mesurant le courant lectrique des ions prsents dans leau. Ce courant est
directement reli la charge rsiduelle des particules collodales suite lajout de
coagulant. Les particules collodales contenues dans leau sont normalement
charges ngativement en surface. Lajout dun coagulant dune charge positive
neutralise les charges ngatives. Cette tape est en fait le dbut de la coagulation,
qui favorise le rapprochement des particules. Le dtecteur de courant pourra
maintenir un tat de coagulation jug satisfaisant par loprateur et permettra de faire
varier la dose de coagulant en fonction des variations ioniques de leau. Diverses
expriences montrent que le dtecteur de courant permet :
Un contrle plus prcis du dosage des coagulants, surtout lors de variations importantes de
la qualit de leau traiter;
De rduire la consommation de produits chimiques;
Dallonger les cycles de lavage des filtres en aval;
De ragir des variations rapides de la qualit de leau brute.
18.
BIBLIOGRAPHIE
Les rfrences cites dans les 2 volumes sont prsentes dans ce chapitre. De faon gnrale, elles ont t regroupes par chapitre
et, dans certains cas, par section afin de faciliter la tche du lecteur.
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TABLE DES MATIRES, VOLUME 2

PRSENTATION DU RGLEMENT ............................................................................

SCNARIOS DALIMENTATION ET DE TRAITEMENT .......................................

BESOINS EN EAU ET DBITS DE CONCEPTION ...................................................

CARACTRISATION DES SOURCES DAPPROVISIONNEMENT EN EAU

APPROVISIONNEMENT EN EAUX SOUTERRAINES ET TRAITEMENT .........

APPROVISIONNEMENT EN EAUX DE SURFACE ET TRAITEMENT ...............

DSINFECTION ET CONTRLE DES SOUS-PRODUITS ......................................

TRAITEMENT DES GOTS ET ODEURS ..................................................................

STABILISATION ET CONTRLE DE LA CORROSION ........................................

TRAITEMENT DES BOUES ET DES EAUX DE PROCD....................................

CRITRES GNRAUX POUR LES INSTALLATIONS DE TRAITEMENT .......

INSTRUMENTATION ET CONTRLES ....................................................................

TABLE DES MATIRES, VOLUME 2

3. PRSENTATION DU RGLEMENT .................................................................................

Rglement sur la qualit de leau potable

Les indicateurs utiliss en microbiologie

Cette section a t ajoute puisque, contrairement aux substances chimiques, le contrle

Tableau 3-1 : Description et usage des principaux indicateurs utiliss

Contamination fcale certaine et rcente;

Contamination fcale probable

Indicateur standard de la qualit de leau distribue et du

Qualit bactrienne gnrale de leau distribue incluant

Qualit bactrienne gnrale de leau distribue incluant

Contamination fcale trs probable; prsence possible de

Bon indicateur de lefficacit du traitement enlever

Associe au risque sanitaire global pour une eau brute

Avec BHAA, qualit gnrale de leau distribue

Bactries sporulantes arobies (BSA)

Contamination fcale probable (doit tre utilis avec E.

020703 V2 cha 03-DE_.doc

Les micro-organismes pathognes dorigine hydrique sont majoritairement dorigine entrique et

particularit de se dvelopper difficilement lintrieur dun rseau. Sa prsence indique quune

020703 V2 cha 03-DE_.doc

020703 V2 cha 03-DE_.doc

3.2 Autres considrations rglementaires

Les contrles pour les vhicules citernes

Le rle du laboratoire accrdit

Les mesures en cas de dpassement de normes

020703 V2 cha 03-DE_.doc

Les dispositions pnales

Mode de prlvement et de conservation des chantillons

Larticle 30 du RQEP mentionne un document intitul Mode de prlvement et de conservation

Dmarche logique en cas de hors norme

020703 V2 cha 03-DE_.doc

Madame Louise Pelletier

Monsieur Henri PrudHomme

Tlphone : (418) 666-7000, poste 271

Tlphone : (418) 589-9845

Monsieur Guy Lvesque

Monsieur Reno Proulx

Tlphone : (819) 829-3400, poste 2477 (2478) Tlphone : (418) 368-2443

020703 V2 cha 03-DE_.doc

Monsieur Jean-Pierre Vigneault

Madame Lise Laplante (TNCSE)

Monsieur Claude Tremblay (TNCSE)

Tlphone : (450) 978-2000

Tlphone : (450) 928-6777, poste 4031

Madame Suzanne H. Fortin (TNCSE)

Monsieur Serge Dry

Tlphone : (450) 759-1157

Tlphone : (819) 964-2222

Monsieur Michel Savard (TNCSE)

Madame lisabeth Robinson